生物必修2自主练习：第四章第五节 关注人类遗传病 含解析 精品

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1.下列需要进行遗传咨询的是（）
A.亲属中有生过先天性畸形的待婚青年
B.得过肝炎的夫妇
C.父母中有残疾的待婚青年
D.得过乙型脑炎的夫妇
思路解析：进行遗传咨询的目的就是预防遗传病在后代中发生，而遗传病在后代中的发生，是由于亲代将决定遗传病的物质传给子代造成的，因此，人类疾病如果不是遗传物质控制的则不需要进行遗传咨询。

本题中，肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾也不属于遗传物质控制的遗传病；而亲属中生过畸形孩子，就可能是遗传病，因而需要进行遗传咨询。

答案：A
2.（多选）我国婚姻法明确规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

对任何一个人
来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）
A.亲兄弟、亲姐妹
B.祖父、祖母
C.表兄弟、表姐妹
D.外祖父、外祖母
思路解析：直系血亲是指从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，包括自己、父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）。

所谓三代以内旁系血亲是指与祖父母（外祖父母）同源而生的，除直系血亲以外的其他亲属，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等，因此题中B、D为直系血亲，而A、C为旁系血亲。

答案：AC
3.性腺发育不良患者体细胞中缺少一条X染色体（标记为44+XO），原因是由于受精的卵细胞中无X染色体，请分析与该卵细胞同时形成的三个极体的染色体组成可能是（）A.22+O、22+XX、
B.44+XX、22+XX、
C.44+X、44+X、
D.44+XX、44+X、
思路解析：据题意可知，卵细胞的染色体组成是22+O，说明在减数分裂形成卵细胞的过程中，初级卵母细胞中的一对性染色体（XX）没有平均分配，而是都进入了第一极体，因此由第一极体分裂形成的两个极体染色体组成都是22+XX，而次级卵母细胞（44+O）分裂产
生的卵细胞和极体，染色体组成都是22+O。

故答案为A。

答案：A
4.下列关于21三体综合征的叙述错误的是（）
A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病
B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢
C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆
D.21三体综合征患者体细胞比正常人体细胞少一条X染色体
思路解析：21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病，患者体细胞中比正常人体细胞多了一条21号染色体，患者眼距宽，外眼角上斜，口常半张，舌大，常伸出口外，智力低下，身体发育缓慢，又叫先天性愚型或伸舌样痴呆。

答案：D
5.血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）
A.血友病为伴性遗传病
B.血友病基因可能与红绿色盲基因连锁
C.血友病是单基因遗传病
D.血友病是多基因遗传病
思路解析：血友病是伴X隐性遗传病，属于单基因遗传病。

答案：D
6.某女为色盲，其祖母（）
A.必然携带色盲基因
B.必为色盲患者
C.正常（纯合）
D.与此女无关
思路解析：某女为色盲，则其父亲必为患者，且患病基因只能来自其祖母。

答案：A
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7.一个患抗维生素D性佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。

你认为有道理的指导应是（）
A.不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C.只生男
D.只生女
思路解析：抗维生素D性佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的单基因遗传病，根据遗传分析，这对夫妇的儿子全是正常的，女儿都患病，故只能生男孩，妊娠期多吃含钙
食品不能改变其遗传物质。

答案：C
8.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正
常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是（）
A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
思路解析：色盲属于伴X隐性遗传病，根据双亲的基因型可推导：4个孩子中，正常的一定为儿子（X B Y），2个携带者一定为女儿（X B X b），色盲可能为男孩也有可能为女孩（X b X b、X b Y）,所以他们的性别是三女一男或两女两男。

答案：C
9.下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。

6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。

8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。

（1）该病是常染色体上的____________性基因控制的。

（2）若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为____________、____________。

（3）6号是纯合子的几率是____________，9号是杂合子的几率是____________。

（4）7号和8号再生一个孩子有病的几率是____________。

（5）如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是____________。

如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是____________。

思路解析：本题考查遗传系谱图分析，由3与4号生下10号可以判断该病属于常染色体隐性遗传，由10号可以判断3号基因型为Aa，由11号可以判断7号基因型为Aa，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成，遗传物质组成相同，6号基因型也为Aa, 7号基因型为Aa和8号基因型也为Aa，再生一个孩子有病的几率和生一个有病孩子的概率相等，都为1/4，6号（Aa）和9号（Aa的可能性为2/3）结婚，后代患病的概率为1/6，男孩的概率为1/2，但如果他们所生的第一个孩子有病，则9号为Aa的可能性为100%，所以孩子正常的概率为3/4。

答案：（1）隐
（2）Aa
（3）0
（4）
（5）1/123/4
10.基因检测可以确定胎儿的基因型。

有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请完成：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
思路解析：伴性遗传病常常与性别相关联，假设该致病基因由b控制，则（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，妻子表现型正常，但有可能是携带者，她与男患者婚配时男性胎儿可能带有致病基因从而表现为患病，（2）当妻子为患者时，丈夫正常，所生女儿都正常，儿子都患病。

答案：（1）需要。

表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。

（2）女性。

女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。