胸腔积液的细胞学检查进展(一)
胸腔积水细胞学报告单
胸腔积水细胞学报告单
检查项目：胸腔积水细胞学报告单
病历号：XXXXXX 报告日期：XXXX年XX月XX日送检医生：XX医生报告医生：XX医生
检查样本：胸腔积液
病理号：XXXXXX 标本类型：穿刺
临床信息：患者性别：XX 年龄：XX岁临床诊断：XXXXXXX
检查结果：
胸腔积液外观：呈黄色/浑浊/淡黄色/血性
细胞计数：XX × 10^9 / L
红细胞计数：XX × 10^9 / L
细胞分类及比例：
1. 淋巴细胞：X%
2. 中性粒细胞：X%
3. 上皮细胞：X%
4. 非特异性炎症细胞：X%
5. 癌细胞：未见
其他细胞学结果：
- 胸腔积液性质提示为非特异性炎症反应。
- 淋巴细胞增多提示可能存在淋巴细胞增生性疾病或感染。
- 中性粒细胞增多提示可能存在感染或炎症反应。
- 上皮细胞少量存在，可能源于胸腔内上皮组织的破损。
- 未见癌细胞或异常细胞，不支持恶性疾病的诊断。
备注：
根据细胞学检查结果，胸腔积液性质提示为非特异性炎症反应。
需要进一步结合临床表现和其他辅助检查结果进行综合分析，以明确可能的疾病诊断。
建议患者及时就医并进行进一步的医学检查和治疗。
报告医生签名：_________________
报告日期：XXXX年XX月XX日。
胸腔积液
4.慢性脓胸者可考虑手术治疗。
护理措施
（一）呼吸困难
1、取坐位或半卧位，大量胸腔积液者取患侧卧位。
2、协助病人及时有效地清除呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅。 （1）痰液粘稠而无力咳出病人，指导进行有效咳嗽，给予祛痰药或雾化吸入等协助排痰， 必要时吸痰。
（2）气道堵塞或神志不清者，可施行人工气道，如气管插管或气管切开。
6.预防胸腔感染
除严格执行无菌操作外，每天更换水封瓶，注意观察水封瓶中液体的量和性 状，手术伤口每天更换敷料，穿刺点及周围皮肤每日用聚维酮碘消毒数次。 如有体温升高、畏寒、胸痛加剧，提示有发生感染的可能，应及时报告医生 给予抗生素治疗。
谢谢 ！
秉德敬业 求真维新
胸腔积液
朱金鑫
定义
胸腔内液体的形成与吸收处于动态平衡状态，任何原因使 胸液形成过多或吸收过少时，均可导致胸液异常积聚，胸膜毛细血管内静水压增高
1、充血性心力衰竭 2、缩窄性心包炎 3、血容量增加
4、上腔静脉或奇静脉受阻
产生胸腔漏出液
（二）胸膜毛细血管通透性增加
胸腔穿刺术常见的并发症
1.气胸； 2.胸膜腔或胸壁出血； 3.血管迷走神经性晕厥或单纯晕厥； 4.空气栓塞（罕见，但灾难性）；
5.感染；
6.脾或肝刺伤； 7.复张性肺水肿。
胸腔闭式引流的护理
1.保持管道密封 使用前严格检查引流管是否通畅和整个装置是否密封，引流管及广口瓶有无 裂缝，各连接处，包括皮肤切口处均要求密封，以避免发生漏气或滑脱，并 按无菌操作法安装，防止感染。水封瓶长玻璃管以浸入水面下 3~4cm为宜， 在水平面处用胶布粘贴作为标记以便观察和记录引流量。 2.保持引流通畅 水封瓶压力管中水柱的波动情况表示胸腔压力的高低并提示引流管是否通畅。 引流管通畅时，可见到玻璃管中的水柱随呼吸上下波动；若无波动，可让患 者作深呼吸或咳嗽；若仍无波动，表示引流管不通，应检查原因及时处理， 一般可挤捏引流管使其畅通，所以应定时挤压引流管，并可防止血块，纤维 块堵塞；若波动过大，提示肺粗糙而有漏气、余肺扩张不全或肺不张。正常 情况下水柱波动幅度为4~6cm。
细胞蜡块结合免疫组化技术在胸腔积液中的诊断价值
细胞蜡块结合免疫组化技术在胸腔积液中的诊断价值细胞蜡块结合免疫组化技术在胸腔积液中的诊断价值一、细胞蜡块结合免疫组化技术简介细胞蜡块结合免疫组化技术（Cell Block Immunohistochemistry，CB-IHC）是一种通过将细胞蜡块制备成石蜡切片并进行免疫组化染色的技术。
该技术结合了细胞学和组织学的优势，可以在病理诊断中发挥重要作用。
对于胸腔积液的诊断，CB-IHC技术有着独特的价值和作用。
二、胸腔积液的临床意义和诊断挑战胸腔积液是指积聚在胸腔内的液体，是临床上常见的病症之一。
原因多样，可能由于感染、肿瘤、心力衰竭等多种疾病所致。
对于胸腔积液的诊断，传统的细胞学检查和化验往往无法满足临床需求，存在着一定的诊断挑战。
三、CB-IHC技术在胸腔积液中的应用1. 识别恶性细胞CB-IHC技术可以帮助识别胸腔积液中的恶性细胞，对于肺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的诊断具有重要意义。
通过对蜡块切片进行免疫组化染色，可以准确地确定细胞的来源和性质，有助于明确病因并指导治疗方案的选择。
2. 鉴别细胞类型CB-IHC技术可以帮助鉴别胸腔积液中的细胞类型，包括上皮细胞、淋巴细胞、间皮细胞等，为病因分析和临床诊断提供重要信息和依据。
3. 判断细胞增生和分化状态通过CB-IHC技术，可以对胸腔积液中的细胞增生和分化状态进行评估，帮助医生判断病情的严重程度和预后。
四、个人观点和总结CB-IHC技术作为一种新兴的病理诊断技术，在胸腔积液的诊断中展现出了巨大的潜力和优势。
通过细胞蜡块的制备和免疫组化染色的手段，可以更全面、准确地评估胸腔积液中的细胞和组织学特征，为临床诊断和治疗提供更可靠的依据。
然而，需要指出的是，CB-IHC技术在临床应用中还存在着一些挑战，包括标本制备的标准化、染色方法的优化等方面。
相信随着技术的不断进步和完善，CB-IHC技术会在胸腔积液的诊断中发挥越来越重要的作用，为临床医生和病理学家提供更精准的诊断和评估工具，也能让患者受益。
恶性胸腔积液膜式薄层液基细胞学检查分析
ＭＰ Ｅ的诊断在临床上具有挑 战性 ， 胸腔积液常规离心沉淀 细胞检查 仅能确诊 ６ ％ 的病例 ； ｏ 闭式经皮胸腔活检术可使诊 断率有所提高 ， 胸腔镜检查 对胸腔 积液诊断率 达 ９ ％… ， 是 ５ 但 两者有创伤性检查 ， 其临床应用受到 了限制。近年膜式薄膜层 液基细胞学检测技术应用 ， 大大提高 了恶 性胸腔积液诊断 的准
期 不 重 视 或 未 治 疗 ， 致 慢 性 缺 氧 加 重 。长 期 缺 氧 可 致 交 感 神 导
经 兴奋和缩血管物质 增多如 血管 紧张素 Ⅱ、 内皮素 和血栓 素 ， 使肺小动脉收缩。长期缺 氧 可选 择性抑 制肺 动脉 Ｋ ｖ通道 ， 增
［ ］ 朱蕾 ， 又宁， ２ 刘 钮善镉． 临床 呼吸生理学［ ． Ｍ］ 北京 ： 民 Ｉ 人 生出版
确性 。
１ 资料 与方法
对我 院及外院送检的有胸膜 活检对照 的 ２ １例 ， ３ 年龄 ２ ８～ ７ ４岁 ， 平均年龄 ５ ４岁。首 先取 新鲜 下层胸 水 ３ ｒ ，５０／ ｉ Ｏ ｌ １０ ｒｍ ｎ ａ ２２ Ｃ ． Ｔ Ｔ与 传统离心沉淀两组 胸水常规项 目比较 ， １ １６例 恶性胸水 中有 １４例呈 肉眼血性 被 Ｔ Ｔ检 出恶性 ， ０ ； ０ Ｃ 占９ ％ 而 传统离心沉 淀 检 出率 为 ５ ％ （ ９ １６ ；０ ０ ５ ／ １ ） ２０例恶 性胸 水 中有
参 考 文 献
１ 陆慰 萱． ］ 呼吸系疾病诊断 与诊断评析［ ． Ｍ］ 上海 ： 上海 科学技术出
版社 ，０４：８— ９ ２０ ８ ８ ．
入 睡后呼吸中枢驱动 降低 ， 咽扩张 肌的 活动减 弱 ， 膈肌 等吸 气 肌产生的咽腔负压 占优势 。维持 气道 开放与 关闭 的力量平 衡 被打破 。血氧逐 渐降低 ， 二氧化碳逐渐升 高。如果病人 自己长
367例胸 腹腔积液脱落细胞学检查诊断分析
表 １ ８ ４例 恶 性 胸 、 腔 积液 病 理 分 型 腹
料 ．
标 本 ３ ９例 ， 院标 本 ８例 ， ３ ７例 。其 中 男 ２ ２例 ， １ ５ ５ 外 共 ６ ４ 女 ２ 例 ， 女 比例 为 １： ． ２ 年 龄 １ ～ ８ 男 ０ ５； ９ ２岁 ， 多 数 在 ４ ～ ７ 大 Ｏ ｏ岁
终 未 找 到 原发 灶 ， ４ ２ 。本 组 １ 占 ．％ ２例 腹 腔 积 液 中 卵 巢 癌 ５
例 、 癌 ３例 、 癌 ２ 例 、 肠 癌 、 腺 癌 各 １例 ， 别 占 胃 肝 直 胰 分
４ ． 、 ５ ０ 、 ６ ７ 、 ． 和 ８ ３ 。 １７ ２ ． １ ． ８ ３ ．
细胞 ８ ４例 ， 性 率 为 ２ ． ９ ； 阳 性 率 和 假 阴 性 分 别 为 ３ ０ 和 １ ０ ％ ； 中腺 癌 ７ 阳 ２ ８ 假 ．３ ．８ 其 ２例 （５ ７ ） 鳞 癌 ６例 ８ 。 ， （ ． ） 未 分 化 癌 ３ （． ） 结 论 ７１ ， 例 ３６ 。
依据 ， 有较 高 的应 用 价值 。
１３ 诊 断标准 ． 采 用 三 级分 类法 ］ Ｉ级 阴 性 ， 片 中见 数 量 ： 涂 不等的间皮细胞或炎性细 胞 ； Ⅱ级 可 疑 ， 片 中 有 高 度 异 型 性 涂
注 ： 表示 无 数 据 。 一
２ ４ ３ ７例 胸 、 腔 积 液 中 ， 液 性 ２ ３例 ， ７ ． ； 性 ． ６ 腹 浆 ８ 占 ７２ 血
随 着结 核 病 、 瘤 等 疾 病 发 病 率 升 高 ， 、 腔 积 液 细 胞 肿 胸 腹
学 检 查作 为 临 床 用 来 确 诊 的重 要 方 法 ， 对 临 床 疾 病 ， 别 是 其 特
胸腔积液诊治进展
肺炎旁胸腔积液及脓胸
类肺炎性胸膜炎
肺炎、肺脓肿和支气
管扩张引起的胸腔积液，渗出液，中性粒细胞明
细菌、病毒、支原体、 显升高，葡萄糖和PH
真菌…
下降
原发病临床特点 胸痛 积液量少
脓胸
（empyema),WBC> 10000x106/L，葡萄 糖<1.12mmol/L，
年龄 病例
青、少年多见 多为一侧
中、老年多见 多为一侧Biblioteka PPD试验阳性阴性
胸腔积液量
多为中、少量
多为大量，抽吸后生长快
胸腔积液颜色
草黄色
多为血性（90%）
胸腔积液中细胞类型 脱落细胞检查
淋巴C为主，间 皮细胞<5% 阴性
大量间皮细胞 可能找到肿瘤细胞
结核性胸膜炎与恶性胸腔积液的鉴别(2)
结核性脓胸
胸液中红细胞超过5×109/L时，可呈淡红色，多由 恶性肿瘤或结核所致。红细胞超过100×109/L时应 考虑创伤、肿瘤或肺梗死。
恶性胸液中约有60％可查到恶性肿瘤细胞，反复多 次检查可提高检出率。
系统性红斑狼疮并发胸积液时，其胸液中抗核抗体 滴度可达1：160以上，且易找到狼疮细胞。
胸水的检测
肺炎旁胸腔积液（类肺炎性胸腔积液 ）及脓胸
• 临床表现为先有肺炎、肺脓肿等原发病 的表现，然后出现胸腔积液，积液量一 般不多，患者有发热、咳嗽、咳痰、胸 痛等症状，血白细胞升高，中性粒细胞 增高伴核左移。若肺部感染未能控制， 致病菌直接侵袭 、穿破入胸腔则造成胸 腔积脓。
• 脓胸的致病菌大多数为肺炎链球菌、金 黄色葡萄球菌、化脓性链球菌。且多合 并厌氧菌感染
胸腹水检验课件(1)
.
25
鳞癌细胞：细胞单个 散在，异形性明显， 胞浆丰富，核畸形明 显，染色质粗块状， 分布极不均匀。
分化好的可见红色胞 浆、癌珠、多形性等 特有特点
.
26
肝癌细胞：肝癌病人常有腹水，分为胆管 癌和肝细胞癌。
.
27
肉瘤细胞：浆膜腔积液中肉瘤出现率进占2％， 恶性淋巴肉瘤多见，其次为多发性骨髓瘤
➢5.对细胞形态要详细描述
.
7
浆膜腔积液的常见细胞
中性粒细胞
常见于化脓性 疾病
约10％的漏出 液中性粒细胞 大量增多，一 般无临床意义
.
8
淋巴细胞 常见于结核、病
毒、肿瘤、自身免 疫性疾病所致的渗 出液 积液中的淋巴细胞 核仁和核碎片多见
.
9
浆细胞 充血性心力衰竭、
恶性肿瘤等所致的 积液可见少量的浆 细胞。 增多时常见于多发 性骨髓瘤。
.
12
其他细胞
炎性积液中，中性粒 细胞出现的同时，可 见组织细胞。
陈旧性积液中可见含 铁血黄素细胞。
另外可见狼疮细胞。
.
13
结晶检查
胆固醇结晶 缺角的长方形或方形，无色透明呈薄片状， 可溶于氯仿、乙醚，一般为炎性病变。 含铁血黄素颗粒 浆膜积液出血时可见 Charcot-Leyden结晶 积液中嗜酸性粒细胞增多时出现
浆膜腔积液显微镜检查
.
1
.
2
显微镜检查的主要内容
1、细胞计数 2、有核细胞分类 3、结晶检查 4、细胞学检查 5、染色体检查
.
3
细胞计数 红细胞计数
➢在漏出液与渗出液鉴别中的作用
➢红细胞计数〉100 000×106 /L，多见于 创
伤、恶性肿瘤、肺栓塞、肺结核、心脏 手术损伤综合症及穿刺损伤等
胸腔积液
（二） 体征： 1.局部体征：视、触、叩、听 2.肺外体征：胰腺炎、类风湿、心脏、肝 脏病、肿瘤
四、辅助检查
（一） 胸水检查：
1.外观与细胞： 外观 比重 细胞数 渗出液：草黄色 易凝固 >1.018 WBC >500X106/L 漏出液：透明 不凝固 <1.016~1.018 < 100X106/L 脓 胸： 脓性混浊 WBC > 10000X106/L
？ 治疗：？
诊断：
Hale Waihona Puke 小结 胸腔积液是多种疾病的一种表现 首先应确定积液的性质 病因治疗+对症处理 常见积液原因是结核性胸膜炎、类肺炎性、癌性
思考题
1 渗出性和漏出性胸腔积液的鉴别 2 胸穿抽液的目的和注意事项 3 癌性和结核性胸水的鉴别要点
三、临床表现
（一） 症状：
呼吸困难、胸痛、咳嗽、发热、原发病症状.
结核性胸膜炎：多见于青年人，常有发热、干咳、胸痛 随着胸水量的增加胸痛可缓解，但可出 现胸闷、气促。 恶性胸腔积液 : 多见于中年以上患者，一般无发热，胸 部隐痛，伴有消瘦和呼吸道或原发部位 肿瘤的症状
炎性积液：多为渗出液，常伴有咳嗽、咳痰、胸痛及 发热。 心力衰竭： 多为漏出液，有心功能不全的其他表现。 积液量少于0.3~0.5L时症状多不明显，大量积液时心 悸、呼吸困难症状明显
诊断
乳糜胸
病因 胸导管发育不全、损伤、 破裂或阻塞
乳白色，加乙醚呈清亮
胆固醇胸（假性乳糜胸）
陈旧性结核性、癌性胸水、 类风湿、 肝硬化
乳状，淡黄色或暗褐色， 加乙醚不清亮 阴性 正常 高>2.59mmol/L 肉眼可见 原发病因、胸膜剥离粘连 手术
胸水
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胸腔积液的细胞学检查进展(一)
积液是临床常见症状之一。
正确鉴别积液的性质对疾病的诊治预后有重要意义。
随着实验室诊断技术的提高，近年来胸腔积液的检测在细胞形态学、细胞染色体及免疫细胞化学等方面都有着较大的进展，为临床提供了更可靠的依据。
本文对此作一简要综述。
一、沉渣涂片瑞吉氏染色瑞吉氏染色能清楚地显示细胞浆成份和细胞核染色质结构，易于良恶性细胞的判别。
1.恶性细胞见到典型恶性瘤细胞即可确诊为恶性胸液。
王东钢〔1〕报道该法瘤细胞检出率38.8％。
若用脑脊液细胞玻片离心沉淀器收集细胞，由于细胞收集高达80.4％，故敏感性大大提高，阳性预测值达93.5％。
李亚红〔2〕报道积液送检量增至250ml，取新鲜下层积液离心涂片染色，瘤细胞首次检出率为83.3％，三次以上送检检出率达100％。
我们通过对胸液标本（5～10ml）两次离心浓集细胞涂片瑞吉氏染色，先低倍镜扫描全片，遇有可疑细胞时再转油镜鉴定细胞性质，恶性细胞检出率达78％，特异性为94.3％〔3〕。
2.血细胞粘附肿瘤细胞花环〔3〕在含恶性肿瘤细胞的胸腹水或心包积液的涂片中，将≥3个白细胞（淋巴、粒细胞、巨噬细胞）或红细胞粘附于瘤细胞胞浆边缘周围，形成花环样，称之为血细胞粘附肿瘤细胞花环。
我室在查见恶性细胞的179例胸腹水涂片中，79例查见血细胞粘附肿瘤细胞花环，每份涂片约5～6cm2，平均花环数9.6±5.7个。
追踪随访，有16例在首次查见血细胞粘附肿瘤细胞花环后的15～51天内病故。
由此可见，血细胞粘附肿瘤细胞花环的出现可能提示部分肿瘤的恶性发展〔4〕。
3.免疫岛巨噬细胞与周围已转化和未转化的淋巴细胞的堆积团称为免疫岛。
免疫岛可能是由于肿瘤抗原及病原微生物刺激机体免疫反应所致。
在120例患者的胸腹液涂片中发现52例（43.3％）患者的胸腹液中存在免疫岛。
结核和肿瘤患者，占77％。
14例结核性胸腹液中11例查见免疫岛，每份涂片面积（2.0cm×2.5cm），平均免疫岛数59.6±12.8个；60例恶性胸腹液中29例查见免疫岛，每份涂片面积同上，平均免疫岛数39.2±18.9个〔3、5〕。
4.其他胸腹液涂片瑞吉氏染色镜检还可见到分叶核细胞包裹杆菌现象〔3〕，提示细菌或结核杆菌感染；化脓性炎症所致胸水的中性粒细胞明显升高，并可见分叶核细胞噬菌现象；在并发真菌感染的胸水涂片中可见噬真菌细胞或分叶核细胞包裹真菌。
若同时做抗酸染色、革兰氏染色及培养可进一步鉴定病原。
二、沉渣涂片细胞化学染色王应〔6〕等对胸水中的瘤细胞进行多种化学染色，结果显示瘤细胞的过氧化物酶染色（POX）、苏丹黑B染色（SB）均呈阴性；而糖原染色（PAS）、碱性磷酸酶染色（ALP）、特异性脂酶染色（ASD-CE）、非特异性脂酶染色（α-NAE）、酸性磷酸酶染色（ACP）等呈不同程度的阳性反应。
三、荧光染色用吖啶橙荧光染色，由于肿瘤细胞增生旺盛，细胞浆及核仁内有大量的RNA，染色后呈桔红或火焰色荧光；细胞核中有大量的DNA则呈黄绿色荧光。
该法检测恶性胸水阳性率达78.3％，假阳性率14.3％〔7〕。
四、核仁组成区嗜银蛋白染色（AgNOR）陈丽珠〔8〕等用Croker染色方法对150例胸腹水中的良恶性细胞进行分析，结果表明：良性组中的淋巴细胞、间皮细胞及非典型增生间皮细胞的AgNOR核颗粒均数都小于1.98个／细胞核，且87％的颗粒为规则小圆形，三种细胞间也无明显差异（P＞0.05）。
恶性组中瘤细胞AgNOR颗粒都超过4.98个／细胞核，82％以上的颗粒为不规则型及弥散型分布，与良性组比较有显著差异（P＜0.05)小莉〔9〕等以类似方法分析60例恶性胸腹水细胞和70例良性胸腹水细胞，前者细胞AgNOR颗粒数平均为每核4.35±2.18个，后者平均为1.80±0.79个，若以良性组AgNOR颗粒均值加一个标准差（即2.59）为判断良恶性的阈值，对恶性胸腹水诊断的敏感性为75％，特异性为86.5％。
我室浆膜腔积液涂片的AgNOR颗粒分布形态分为四种：核仁型、核仁内型、聚集型及弥散型。
AgNOR颗粒数，恶性细胞16.7±3.8个／核、异型间皮细胞6.9±3.5个／核、巨噬细胞2.1±0.8
个／核，有明显差异，AgNOR颗粒数高于上述文献。
我们认为胸水AgNOR能提供淋巴细胞与小细胞型瘤细胞，以及非典型增生细胞与腺癌细胞的鉴别依据。
该法也可在其他脱落细胞的检查中推广应用。
五、免疫细胞化学染色可采用ABC法〔10〕，即亲和素-生物素复合物法（Avidin-BiotinCom-plex，ABC）。
根据细胞的显色反应判断细胞表面或浆内是否有相应的瘤细胞抗原，如用癌胚抗原（CEA）抗体检测腺癌细胞的CEA表达，用甲胎蛋白（AFP）抗体检测肝癌细胞的AFP表达等。
本法特异性高，可确定癌瘤细胞的来源及类型，但影响因素多。
张素娟〔11〕等用淋巴细胞分离液去除红细胞和血浆蛋白，减少了背景染色，利于结果观察和提高阳性检出率。
Spehn〔12〕报道用BerEP4抗体进行细胞免疫化学染色，59例细胞学阴性的胸液中，有34例染色阳性，16例被确诊；而良性细胞无假阳性反应。
作者认为该染色为一高敏感性、高特异性的检测恶性瘤细胞的方法。
六、染色体检查人体正常细胞染色体为二倍体（2n＝46）。
瘤细胞由于异常增生，常出现超二倍体。
文献〔13〕报道有61.9％的恶性胸水有超二倍体；而结核性胸水中细胞核型为二倍体，也可出现少量亚二倍体，但极少超过5％。
胸液也是细胞的良好培养基，若病理分裂像超过10％，对恶性胸液有一定诊断意义。
我们〔3〕对948例胸腹水染色体检查统计分析，222例有染色体异常，最后诊断恶性肿瘤者204例，阳性符合率91.9％。
异常染色体为多倍体、内复制、超二倍体、亚二倍体、假二倍体和标志染色体等。
七、淋巴细胞亚群分析可能是由于结核杆菌及其代谢产物的强抗原性刺激，结核性胸水中有大量T淋巴细胞聚集，且CD4＋／CD8＋＞1，而肿瘤性胸液则比例倒置，但两组胸液中CD8＋细胞的百分数无明显差异（P＞0.05）〔14〕。
八、流式细胞分析（FCM）〔15〕FCM可以大量快速地测定单个细胞的DNA含量，80％的瘤细胞DNA含量异常。
FCM可将正常二倍体细胞与瘤细胞区分开来。
结合免疫荧光技术，FCM 可用于瘤细胞抗原的测定；分析胸水中淋巴细胞的免疫表现型，发现淋巴细胞畸变的表型，从而获得淋巴瘤的诊断。
由此，FCM不失为一个有前瞻的鉴别良恶性胸液的手段。
九、电镜检查电镜由于其显示超微结构能力，对瘤细胞的性质或组织起源尤其是神经内分泌肿瘤、白血病和小圆细胞肿瘤的鉴别诊断具有决定作用〔16〕。
毛细胞白血病电镜下细胞表面有较多细长的胞浆突起，50％病例胞浆内出现核糖体板层复合体（RLC），借此可确诊。
神经内分泌肿瘤细胞电镜下找到神经内分泌颗粒，同时可根据颗粒形态变化给予分类。