高分子物理部分复习题.doc
高分子物理考试复习题1
高分子物理习题一、单项选择题（每题2分，共20分）1．某一结构对称的结晶聚合物，其T m=210℃，其结晶速度最快的温度在（）。
A．170℃B．115℃C．－25℃D．210℃2. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法：（）A．粘度法B．端基滴定法C．渗透压法D．光散射法3.下列那种方法可以降低熔点：（）A. 主链上引入芳环B. 降低结晶度C. 提高分子量D. 加入增塑剂。
4.下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是（）。
A. 提高支化度；B. 提高结晶度；C. 加入增塑剂；D. 橡胶共混；5.用（）模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型6. 高分子材料处于玻璃化温度以下，哪种结构单元能运动( )A. 部分分子链B.链段C.链节D. 整个分子链7. 尼龙66树脂的应力－应变曲线属于哪种类型的？( )A.软而韧性B.硬而脆型C.强而硬型D. 硬而韧型8. 绝大多数高分子材料属于( )A.假塑性流体B.膨胀性流体C.宾汉流体D. 牛顿流体9. 下列哪个过程的熵变增加( )A.结晶熔化B.橡胶拉伸C.交联D.取向10. 共聚物的键接方式中哪种结构最规整( )A.无规共聚物B.交替共聚物C.嵌段共聚物D.接枝共聚物二、填空题（每空1分，共20分）1．聚合物在溶液中通常呈构象，在晶体中呈或构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有、。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是，在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是。
4. 高聚物链段开始运动的温度对应的是该高聚物的温度。
5. PE、等规PP的溶解过程为，硫化橡胶遇溶剂后。
6.共混高聚物是指，其聚集态特征为。
7. 顺丁橡胶分子链的结构单元化学组成属，键接结构属，构型属。
8. 高密度PE与低密度PE相比，其支化度，结晶度，熔点，拉伸强度，冲击强度。
(完整word版)高分子物理试卷 及答案
高分子物理试卷二答案一、单项选择题（10分）1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（ A ）。
（A ）平面锯齿链 （B ）扭曲的锯齿链 （C ）螺旋链2.下列聚合物找那个，熔点最高的是（ C ）。
（A ）聚乙烯 （B ）聚对二甲苯撑 （C ）聚苯撑3.聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（ B ）。
（A ）降低 （B ）升高 （C ）基本不变4.增加聚合物分子的极性，则黏流温度将（ C ）。
（A ）降低 （B ）基本不变 （C ）升高5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是（ B ）。
（A ）分子链取向 （B ）分子链缠结 （C ）链段协同运动6.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（ C ）。
（A ）高度交联 （B ）中度交联 （C ）轻度交联7.光散射的散射体积与θsin 成（ B ）。
（A ）正比 （B ）反比 （C ）相等 （D ）没关系8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而（ A ）。
（A ）增大 （B ）不变 （C ）降低 （D ）不确定9.理想橡胶的泊松比为（ C ）。
（A ）21< （B ）21> （C ） 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括（ B ）。
（A ）普弹形变、高弹形变和黏性流动 （B ）普弹形变和高弹形变 （C ）高弹形变和黏性流动二、多项选择题(20分)1.以下化合物，哪些是天然高分子（ AC ）。
（A ）蛋白质 （B ）酚醛树脂（C ）淀粉 （D ）PS2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ ABCD ）。
（A ）链段长度 （B ）刚性因子（C ）无扰尺寸 （D ）极限特征比3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度（ AB ）。
（A ）偏光显微镜 （B ）小脚激光光散射（C ）光学解偏振法 （D ）示差扫描量热法4.有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ ACD ）。
（A ）运动单元具有多重性（B ）运动速度不受温度影响 （C ）热运动是一个松弛过程（D ）整个分子链的运动称为布朗运动 （E ）运动但愿的大小不同，但松弛时间一样5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（ ABDE ）。
(完整word版)高分子物理试题库
高分子物理试题库一、名词解释取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。
特性粘度柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。
链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。
是描述柔性的尺度。
内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。
单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。
溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。
等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。
结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。
液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。
聚电解质溶液脆性断裂时温等效原理零切黏度应力松弛银纹 粘弹性 表观粘度 应力 应变 弹性模量 柔量 泊松比 冲击强度 强迫高弹形变 增塑作用 内增塑作用 外增塑作用 蠕变 动态粘弹性 静态粘弹性 滞后 内耗 牛顿流体 假塑性流体 膨胀性流体 宾汉流体二．选择题1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： DA ．粘度法B ．端基滴定法C ．渗透压法D ．光散射法2. 下列那种方法可以降低熔点： B D 。
A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。
3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 AA 、n MB 、w MC 、z MD 、M4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。
A ．锯齿形B ．螺旋形C ．无规线团D ．梯形5. 一般来说，那种材料需要较高程度的取向 B 。
A ．塑料B ．纤维C ．橡胶D ．粘合剂6. 测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法： B 。
A ．气相渗透法B ．光散射法C ．渗透压法D ．端基滴定法7. 在聚合物结晶的过程中，有体积 B 的变化。
高分子物理部分复习题
高分子物理部分复习题一、名词解释构型、构象、柔顺性、内耗、等同周期、假塑性流体、远程结构、近程结构、末端距、聚集态结构、液晶、取向、熵弹性、玻璃化转变温度、应力松弛、蠕变、杂链高分子、元素有机高分子、键接结构、旋光异构、均相成核、异相成核、时温等效原理、粘流态、玻璃化转变温度、二、填空题1.聚合物的粘弹性体现在具有、、三种力学松驰现象。
（3分）2.分子间的范德华力包括、和。
（1.5分）3.作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是。
4. 材料一般需要较高程度的取向。
5.某聚合物试样中含两个组分，其相对分子质量分别1╳104 g/mol和2╳105g/mol，相应的质量分数(w i)分别是0.2和0.8，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和相对分子质量多分散系数分别是、和6.高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越，其均方末端距越。
7.橡胶的高弹性的特点是：（1）弹性模量很，而形变量很；（2）形变需要；（3）形变时有效应。
8. 制备高分子合金的方法有（）和（）。
9．随着聚合物结晶度的提高，其弹性模量；随着结晶聚合物分子量的增加，其熔点；随着聚合物交联程度的提高，其弹性模量。
10.PET的玻璃化转变温度是69℃，但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能，主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在。
13.下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是：（）。
A.聚二甲基硅橡胶、PS、PP、PC；B.PET、PC、PP、顺丁橡胶；C.PMMA、PC、PET、聚二甲基硅橡胶；D.PC、PS、PP、顺丁橡胶。
15.聚乙烯能作为塑料使用，是因为：（）A.聚乙烯的内聚能密度很高；B.聚乙烯的玻璃化转变温度很高；C.聚乙烯的结晶度很高。
17．10g相对分子质量为104 g/mol的级分与1g相对分子质量为105g/mol的级分混合时，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分子质量多分散系数分别是：（）A．18200 g/mol、10900g/mol和1.67；B．10900g/mol、18200 g/mol和1.67；C. 10900g/mol、55000 g/mol和5.1018．在粘流温度以上，随着聚合物熔体温度的升高，（）。
高分子物理期末复习(大题)
高分子物理期末复习甲. 图形题P=Page I=Image画出溶致性液晶的粘度-浓度曲线，并标明各个区域的特征。
Answer: P75 I3-54画出玻璃态聚合物的温度-应变曲线，并标明各个区域名称和位置。
Answer: P181 I7-4画出假塑性流体的的lg σ-lg γ曲线，标出三个区域及名称，并标明零切黏度及极限黏度。
Answer:P182I7-6 左下至右上曲线画出牛顿流体及五种非牛顿流体的流动曲线Answer: P178 I7-2(Left)画出玻璃态聚合物在不同温度下的应力-应变曲线，并标明各个曲线的各自温度范围。
Answer: P209 I8-6画出聚合物的蠕变时的形变-时间曲线，对形变进行适当划分并标明各个区域的形变特征。
Answer: P223 I8-24乙. 计算题假定聚丙烯主链键长为0.154nm ，键角为109.5。
，空间位阻参数σ=1.76，求等效自由结合链的链段长度b22220max 6h b l L === 假定聚乙烯的聚合度为2000，键角为109.5。
，求伸直链长度Lmax 与自由旋转链的根均之比值。
=== 某聚苯乙烯试样的分子量为416000，试估算其无扰链的均方末端距（已知特性比Cn=12，主链键长0.154nm ）8841600416004000104n C H X M ===22202n n n h C nl C X l ==某聚合物完全结晶时密度为0.936g/cm3,无定形时为0.85 g/cm3,现有该聚合物试样一块，体积为1.42×2.96×0.51 cm3，重量为1.94 g ，计算其比体积、体积结晶度和质量结晶度。
111c a a a c c a c a c a c c a W c c c c a c a a c cV c c a cmV mabcm V V V V m V V V abc m V V m V f m m V V V f V V υρρρρρρρρρρρρ===-⎧=⎪+=-⎧⎪⇒⎨⎨+==-⎩⎪=⎪-⎩==++=+ 聚乙烯晶胞的α=β=γ=90°，a=0.74nm,b=0.493nm,c=0.2534nm,z=2,试求聚合物晶体的密度。
(完整word版)高分子物理期末考试试卷及答案
2．较抗蠕变性的大小： （A>C>B） A、酚醛塑料，B、聚丙烯，C、聚苯乙烯。
3．比较熔点： （B>C>A） A、 聚乙烯，B、聚四氟烯，C、聚甲醛。
4． 比较耐水性：（B>C>A） A、聚乙烯醇，B、聚乙酸乙烯酯，C、维尼纶。
5．比较抗冲击强度：（A<B） A、 高密度聚乙烯，B、低密度聚乙烯。
6．比较耐汽油性： （A<B） A、丁苯橡胶，B、丁腈橡胶。
7．比较脆化温度 Tb： （A<B） A、聚碳酸酯，B、聚甲基丙烯酸甲酯。
四．填空题（21 分）
1．橡胶分子间应有适度交联，其原因是 防止不可逆形变 (分子间滑落) 。
2．与低分子化合物相比，高聚物所独有的性能有 高弹性 ， 高粘性 ， 溶胀性 ，
六．计算题（5 分）
现有苯乙烯（S）和甲基丙烯酸甲酯（M）的三嵌段共聚物 M-S-M，从实验中测得 S 段的质 量百分数为 50%，在苯溶剂中 S 段的均方根长度为 10.2nm。若 C-C 键角为 109°28′ 、键长为
0. 15 nm，并假定内旋转不受位垒限制，求出共聚物中 S 段和 M 段的聚合度。
比强度高 。
3. 分子量相同的线型聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样，当采用溶解度分级时，不能将它们分开，
这是由于 溶解度相同
，而采用 GPC 法则能够分开，这是由于 流体力学体积
不同 ，前者大于后者 。
4. 用作防震、隔音的高分子材料，要求具有尽可能大的 力学内耗(阻尼) 。
5. 高聚物的结晶形态有 单晶 、 球晶 、 串晶或柱晶 、 伸直链晶体 ，
高分子物理试题库(附答案)
高分子物理试题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1.聚乙烯无规线团的极限特征比为A、2B、1C、6.76正确答案：C2.高分子柔性愈小，其特性黏数受切变速的影响（A、愈小B、不确定C、没影响D、愈大正确答案：D3.下列聚合物中，不能结晶的是A、尼龙6B、乙丙橡胶C、聚三氟氯乙烯正确答案：B4.根据Flory-Krigbaum稀溶液理论，高分子在良溶剂中，高分子的排斥体积u为（)。
A、u<0B、u>0C、不确定D、u=0正确答案：B5.在下列情况下，非极性交联聚合物（溶度参数为δ2）在溶剂（溶度参数为δ1）中的平衡溶胀比最大的是A、不确定B、δ1>δ2C、δ1=δ2D、δ1<δ2正确答案：C6.PE，PVC，PVDC结晶能力的强弱顺序是A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC正确答案：C7.下列条件中适于制备球晶的是A、熔体B、稀溶液C、高温高压正确答案：A8.理想溶液形成过程中体积变化△VM为()A、△VM＜0B、△VM=0C、不确定D、△VM＞0正确答案：B9.拉伸使聚合物的结晶度()。
A、减小B、增大C、不变正确答案：B10.橡胶在伸长的过程中会()。
A、无热量变化B、吸热C、放热正确答案：C11.聚乙烯可作为工程材料使用，是因为A、内聚能密度大B、分子链刚性大C、高结晶性正确答案：C12.下列三种高聚物中，玻璃化温度最低的是()。
A、聚二甲基硅氧烷B、聚乙烯C、聚甲醛正确答案：A13.在共轭二烯烃中，反式异构体的玻璃化温度比顺式()。
A、高B、低C、无差别正确答案：A14.下列条件中适于制备单晶的是()A、高温高压B、稀溶液C、熔体正确答案：B15.大多数的聚合物熔体属于()。
A、牛顿流体B、假塑性非牛顿流体C、宾汉流体D、胀塑性非牛顿流体正确答案：B16.同一聚合物的下列三种不同的黏度，最大的是()。
高分子物理复习题
⾼分⼦物理复习题第⼀章：⼀、名词解释构型构象均⽅末端距链段全同⽴构⽆规⽴构⼆、选择答案1、⾼分⼦科学诺贝尔奖获得者中，（）⾸先把“⾼分⼦”这个概念引进科学领域。
A 、H. Staudinger,B 、K.Ziegler, G .Natta,C 、P. J. Flory,D 、H. Shirakawa3、链段是⾼分⼦物理学中的⼀个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是（）。
A 、⾼分⼦链段可以⾃由旋转⽆规取向，是⾼分⼦链中能够独⽴运动的最⼩单位。
B 、玻璃化转变温度是⾼分⼦链段开始运动的温度。
C 、在θ条件时，⾼分⼦“链段”间的相互作⽤等于溶剂分⼦间的相互作⽤。
D 、聚合物熔体的流动不是⾼分⼦链之间的简单滑移，⽽是链段依次跃迁的结果。
4、下列四种聚合物中，不存在旋光异构或⼏何异构的为（）。
A 、聚丙烯，B 、聚异丁烯，C 、聚丁⼆烯，D 、聚苯⼄烯5、下列说法，表述正确的是（）。
A 、⼯程塑料ABS 树脂⼤多数是由丙烯腈、丁⼆烯、苯⼄烯组成的三元接枝共聚物。
B 、ABS 树脂中丁⼆烯组分耐化学腐蚀，可提⾼制品拉伸强度和硬度。
C 、ABS 树脂中苯⼄烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。
D 、ABS 树脂中丙烯腈组分利于⾼温流动性，便于加⼯。
6、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是（）。
A 、聚氯⼄烯，B 、聚氯丁⼆烯，C 、顺式聚丁⼆烯，D 、反式聚丁⼆烯8、在热塑性弹性体SBS 的相态结构中，其相分离结构为（）。
A 、 PS －连续相，PB －分散相； B 、PB －连续相，PS －分散相；B 、 P S 和PB 均为连续相； D 、PS 和PB 均为分散相9、⾃由基聚合制得的聚丙烯酸为（）聚合物。
A 、全同⽴构，B 、⽆规⽴构，C 、间同⽴构，D 、旋光10、热塑性弹性体SBS 是苯⼄烯和丁⼆烯的（）。
A 、⽆规共聚物，B 、交替共聚物，C 、嵌段共聚物，D 、接枝共聚物11、下列四种聚合物中，链柔顺性最差的是（）。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
高分子物理部分复习题一、名词解释构型、构象、柔顺性、内耗、等同周期、假塑性流体、远程结构、近程结构、末端距、聚集态结构、液晶、取向、嫡弹性、玻璃化转变温度、应力松弛、蠕变、杂链高分子、元素有机高分子、键接结构、旋光异构、均相成核、异相成核、时温等效原理、粘流态、玻璃化转变温度、二、填空题1.聚合物的粘弹性体现在具有 _______ 、 ________ 、 ________ 三种力学松驰现象。
（3分）2.___________________________ 分子间的范德华力包括________ 、和o （1.5分）3.___________________________________________________ 作为橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是 ____________________________ o4. ________ 材料一般需要较高程度的取向。
5.某聚合物试样中含两个组分，其相对分子质量分别1X10“ g/mol和2X105g/mol,相应的质量分数（w）分别是0.2和0.8,其数均相对分子质量、重均相对分子质量和相对分子质量多分散系数分别是 _____________________ 、____________ 和6.___________________________________________________ 高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越 ________________________________ ,其均方末端距越 _____________ O7.__________________________________ 橡胶的高弹性的特点是：（1）弹性模量很 ______________________________________ ,而形变量很 _____ ; （2）形变需要 _______ ; （3）形变时有________ 效应。
&制备高分子合金的方法有（）和（）o9.随着聚合物结晶度的提高，其弹性模量_____________ ;随着结晶聚合物分子量的增加，其熔点________________ ;随着聚合物交联程度的提高，其弹性模量___________ O10.PET的玻璃化转变温度是69°C,但用它制造的可乐瓶和矿泉水瓶在很低的温度下却还有很高的抗冲击性能，主要是由于它在玻璃化转变温度以下还存在13.下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低次序正确的是：（）oA.聚二甲基硅橡胶、PS、PP、PC:B.PET、PC、PP、顺丁橡胶；C.PMMA. PC、PET、聚二甲基硅橡胶；D.PC、PS、PP、顺丁橡胶。
15.聚乙烯能作为塑料使用，是因为：（A.聚乙烯的内聚能密度很高；B.聚乙烯的玻璃化转变温度很高；C.聚乙烯的结晶度很高。
17. 10g相对分子质量为104g/mol的级分与lg相对分子质量为105g/mol的级分混合时，其数均相对分子质量、重均相对分子质量和分子质量多分散系数分别是：（）A.18200 g/mol、10900g/mol 和1.67;B・ 10900g/mol、18200 g/mol 和1.67;C. 10900g/mol、55000 g/mol 和5」018.在粘流温度以上，随着聚合物熔体温度的升高，（）。
A.熔体的自由体积保持恒定，链段的活动能力不再随温度的升高而增加；B.分子间的作用力变化不大，高聚物的流动性不再提高；C.熔体粘度随温度升高以指数方式下降，高聚物的流动性增大。
19.玻璃态高聚物和结晶高聚物的拉伸情况的区别在于：（）A.前者只发生分子链的取向，不发生相变；而后者还包含有结晶的破坏、取向和再结晶等过程；B.两者都只发生分子链的取向，不发生相变；C.两者都发生结晶的破坏、取向和再结晶等过程。
21.聚苯乙烯的玻璃化转变温度约为100°C,则（）oA.25°C时的内耗最大；B.100 °C时的内耗最大；C.125°C时的内耗最大。
23.过氧化苯甲酰引发剂可引发的单体是（）A.苯乙烯B.甲基丙烯酸甲酯C.乙烯基乙醛D.异丁烯E.偏二睛基乙烯F.氯乙烯24.丁基锂作为引发剂可引发的单体是（）A.苯乙烯B.甲基丙烯酸甲酯C.乙烯基乙醛D.异丁烯E.偏二睛基乙烯F.氯乙烯25.BF3+H2O作为引发剂可引发的单体是（）A.苯乙烯B.甲基丙烯酸甲酯C.乙烯基乙醯D.异丁烯E.偏二睛基乙烯F.氯乙烯26.在高分子合成中，容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是（）A.自由基聚合B.阳离子聚合C.阴离子活性聚合27.高聚物的晶体以许多种形式存在，主要有（）、（）、（）、（）等2&高聚物的取向可以分为（）和（）两大类。
29. 根据分子的排列形式和有序的不同，液晶可分为（）、（）、（）o30. 高聚物分子运动的单元主要包括（）、（）、（）、（）、（）o31. 影响玻璃化转变温度的主要因素包括（）、（）、（）、（）、（）、（）、 （）。
三、问答题1. 请按高到低的顺序排列出下列聚合物的玻璃化转变温度，并说明理由。
（7分）2. 试述下列烯类聚合物的构型特点及其名称，式中R 表示链节构型是R 构型，S 表示链节构型是S 构型： （1） ・R-R-R-R-R-R-;（2） -S-S-S-S-S-S-;（3） ・R-S-R-S-R-S-;（4） ・S-R-R-S-S-R-o4•比较下列各组高聚物的玻璃化转变温度Tg 的大小，并简要说明理由。
1、 聚苯乙烯、聚乙烯、聚二甲基硅氧烷 2、 聚丙烯、 聚异丁烯、 聚甲基丙烯酸甲酯6. 画出结晶聚合物在结晶度为0%、小于40%、大于40%时的温度■形变曲线。
7. 画出聚合物的结晶速度与温度的关系曲线，并加以解释。
&两种单体A 、B 以等物质的量共聚，用图表示三种有代表性的共聚物。
9•简述自由体积理论要点及其应用。
B. -ECH 2-CH=CH-CH 2^n D.\H 3CH 3 E ・ 4€H 2-CI+^CN F.高分子化合物(High Molecular Compound):所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体(Monomer):合成聚合物所用的■低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氮乙烯。
重复单元(Repeating Unit):在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元(Monomer Unit):结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元(Structural Unit):单体在大分子链中形成的单元。
聚合度(DP、Xn) (Degree of Polymerization):衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。
聚合物分子量(Molecular Weight of Polymer):重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量(Number-average Molecular Weight):聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
重均分子量(Weight・average Molecular Weight):聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
粘均分子量(Viscosity・average Molecular Weight):用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布(Molecular Weight Distribution, MWD ):由于鬲聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性(Polydispersity):聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
分布指数(Distribution Index):重均分子量与数均分子量的比值。
即。
用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
连锁聚合(Chain Polymerization):活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合(Step Polymerization):无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应(Addition Polymerization):即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
塑料(Plastics)：具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。
塑料的弹性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。
软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。
橡胶(Rubber):具有可逆形变的高弹性聚合物材料。
在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。
橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度(Tg)低，分子量往往很大，大于几十万。
纤维(Fiber): 聚合物经一定的机械加工(牵引、拉伸、定型等)后形成细而柔软的细丝，形成纤维。
纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。
碳链聚合物(Carbon・chain Polymer):大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
杂链聚合物(Hetero-chain Polymer):聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子。
元素有机聚合物(Element Organic Polymer):聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
无机高分子(Inorganic Polymer):主链与侧链均无碳原子的高分子。
聚合反应(Polymerization):由低分子单体合成聚合物的反应。
活性种(Reactive Species):打开单体的兀键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，也可以是阳离子和阴离子。
均裂(Homolysis):化合物共价键的断裂形式，均裂的结果，共价键上一对电子分属两个基团，使每个基团带有一个独电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自由基。