岛津液相色谱工作站外标法使用解析

合集下载

岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书

岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书
二、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明书:准备
1、准备所需的流动相,用合适的0.45μm滤膜过滤,超声脱气20min。
2、根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱(注意方向)和定量环。
3、配制样品和标准溶液(也可在平衡系统时配制),用合适的0.45μm滤膜过滤。(注意腐蚀性与有机系的的溶剂)
2、冲洗完毕后,逐步降低流速至0,关泵,进样器也应用相应溶剂冲洗,可使用进样阀所附专用冲洗接头。
3、关断电源,作好使用登记,内容包括日期、检品、色谱柱、流动相、柱压,使用小时数,仪器完好状态等。
岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书特殊情况:谱流路系统,从泵、进样器、色谱柱、到检测器通池,在分析完毕后,均应按(5.1)充分冲洗,特别是用过含盐流动相的,更应注意先用水,再用甲醇-水,充分冲洗。
五、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明有准备好的流动相的储液瓶中;
2.逆时针转动A/B泵的排液阀180°,打开排液阀;
3.按A/B泵的[purge]键,pump指示灯亮,泵大约以9.9ml/min的流速冲洗,3min(可设定)后自动停止;
岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书
目的:规范岛津LC-10AT型高效液相色谱仪器的使用。
范围:适用于岛津LC-10AT型高效液相色谱仪器的使用。
职责:质检员对本规程(岛津高效液相色谱仪器详细操作说明书)的实施负责。
一、岛津高效液相色谱仪器(LC-10AT型)详细操作说明书:系统组成
本系统由2个LC-10ATvp溶剂输送泵(分主/A泵和副/B泵)、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站和电脑等组成,另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。

岛津LC-20AD XR高效液相色谱仪操作细则

岛津LC-20AD XR高效液相色谱仪操作细则

岛津LC-20AD XR高效液相色谱仪操作细则1. 开机1.1准备流动相,将过滤头放入流动相中。

1.2打开脱气机、泵、柱箱、自动进样器、检测器的开关:将脱气机的开关拨到“on”档;分别将泵、柱箱、自动进样器和检测器上的“POWER”键按到“ON”状态,然后等待各部分自检。

1.3打开系统控制器:以上各部分自检完成后,将系统控制器上的“power”键按到“on”状态,检查显示屏中是否包含了所有要使用的一起,如果缺少某一项,按一下系统控制器上的“F2”键。

1.4排空操作和零压力调整1.4.1 排空操作:将泵上的排空法逆时针旋转≥90度,按下泵上的“Purge”键,观察脱气机上两个泵的进出管路中是否有空气,确定没有以后再按下:“Purge”键。

1.4.2 零压力调整:连续按泵上的“func”键18下或连续按泵上的“back”键9下,进入“ZERO ADJ”界面,然后按下“Enter”键,再按“CE”键回到原始界面。

2关机2.1关掉工作站2.2系统发出一声响后关掉系统控制器:系统控制器上的“POWER”键按到“OFF”状态.2.3关掉泵、柱箱、自动进样器、脱气机和检测器:脱气机上的开关拨到“OFF”档,其它仪器上的“POWER”键均按到“OFF”状态。

3软件操作及校准验证3.1双击软件“CLASS-VP”,进入工作站窗口。

3.2双击“Instrument 1”。

3.3新建方法文件3.3.1 单击“File”。

3.3.2单击“Method”。

3.3.3单击“New”。

3.4. 编辑方法3.4.1编辑积分参数3.4.1.1单击“Method”。

3.4.1.2 单击“Integration Events”。

]3.4.1.3 打开第三行下拉菜单,单击“Minimum Area”。

3.4.1.4 在“Stop Time”一栏第三行设置检测时间(根据被检测物的保留时间确定)3.4.1.5 在“Value”一栏第三行根据方法设置一定大小数值。

岛津液相色谱工作站外标法使用解析

岛津液相色谱工作站外标法使用解析

岛津液相色谱工作站外标法使用解析外标法又称工作曲线法,首先配制含待测组分浓度不同的系列标准工作溶液,如果待测组分不止一个,我们也把该标准溶液称为混合标准溶液,然后进样得浓度不同的系列标准工作溶液的色谱图.通常利用浓度不同的系列标准工作溶液的色谱数据建立工作曲线和线性方程,然后根据试样的色谱数据既可以利用工作曲线查得试样的浓度数据,也可利用线性方程计算试样中各组分的浓度.在相同色谱条件下,可以用已建立的工作曲线或线性方程进行批量样品分析.一、进样首先进浓度不同的系列标准工作溶液,然后进试样,得标样色谱图和试样色谱图并保存.如果是单次分析〔手动进样模式〕,在设置单次分析条件时,应将样品瓶架设置为"-1",如图所示,然后按电脑提示进样,待采样结束后停在分析.启动或停止单次分析,既可以用助手栏"主项目"下的功能按钮,也可用数据采集窗口中的功能按钮,如图所示.通常使用数据采集窗口的功能按钮启动和停止单次分析更为高效.无论是启动或停止单次分析,系统均有"请稍后……"的等待提示,务必等待足够时间,方可进行下一步操作.二、色谱图解析得到色谱图后,套取组分的保留时间,确定组分的名称,输入标样中各组分的浓度是最基本的工作.有时还要根据色谱图的具体情况对色谱图进行手动处理,色谱图处理通常放在进样完成后,停机或在流动相置换期间进行.点击"LabSolutionsEssentia主项目"窗口下的"处理工具"图标,再双击右边窗口中的"再解析"图标,弹出"再解析"〔即数据处理〕窗口.在数据管理器选择文件所在的文件夹,切换到数据标签,打开所需的数据文件,这里我们选择打开"化妆品抗菌剂_Std11"数据文件,过程如图所示.1.编辑色谱图数据窗口由色谱图视图、结果视图、方法视图组成.方法视图右上角有"视图"和"编辑"两个图标,只有切换到"编辑"模式,色谱图数据才是可以编辑的,在"视图"模式下方法视图里九个标签下的编辑框是灰色的,只能浏览.要手动编辑色谱图,点击快捷图标栏的"手动积分栏"图标是不可少的,上述三个经常使用的图标如图所示.要编辑色谱图,单击"手动积分栏"图标,弹出手动积分栏,如图所示.在编辑色谱图时,经常想去掉不用的色谱峰,这时可用"去除峰〔不校正〕"功能按钮,拖选不要的色谱峰使色谱图简洁,更有针对性.方法视图里的九个标签,最常用的是"积分"、"定量处理"和"化合物"三个标签."积分"标签如下:一般使用默认值,但可通过修改"最小面积/高度"来控制色谱图中峰显示的多少."定量处理"标签是非常重要的标签.这里我们要用的定量方法是外标法,所以定量方法选择外标法,配制的羟苯混酯标准系列工作溶液有3个,所以校准曲线最大级别数选为3,如果只有一个标准溶液就设置为1,根据实际情况修改浓度单位和格式,岛津工作站的浓度单位设置更为灵活,其他工作站一般是通过下拉列表框选择合适的单位,浓度值格式更符合实际工作的情况,在出报告时,我们更关心数字的有效位数.如果只有一个标样,建议选择工作曲线过原点,即"零截距"."化合物"标签更是非常重要的标签.在这里我们要套取色谱峰的保留时间,这是定性、定量的基础,获取了保留时间后,输入相应的化合物名称和其在不同标样里的浓度.完成上述必须的编辑修改后,保存修改后的数据文件.按相同的方法修改、保存数据文件"化妆品抗菌剂_Std12"至"化妆品抗菌剂_Std33".需要说明的是,每个标准溶液进了3次样,所以"化妆品抗菌剂_Std11"至"化妆品抗菌剂_Std13"为第一个标样的数据文件,"化妆品抗菌剂_Std21"至"化妆品抗菌剂_Std23"为第二个标样的数据文件,"化妆品抗菌剂_Std31"至"化妆品抗菌剂_Std33"为第三个标样的数据文件.至此,所有标样的数据文件编辑、修改、保存完成.2.创建校准曲线岛津LabSolutios有一种快速建立校准曲线的方法.打开保存的数据文件"化妆品抗菌剂_std11",切换到视图模式,点击"主项目"下的"应用到方法"图标,在弹出的"方法另存为"对话框中输入要保存的校准曲线的名称,这里我们输入"化妆品抗菌剂校准曲线"保存,接着在弹出来的窗口中选中"当前设置",勾选"数据处理参数"和"系统适用性设置",按"确定"按钮保存.切换到方法标签,可以看到"化妆品抗菌剂校准曲线"方法文件已经存在了.岛津把定量分析数据的校准曲线文件称为方法文件,后缀仍为".lcm",因此岛津方法文件中可以有仪器参数方法文件和数据分析方法文件,建议把仪器参数文件和分析数据的方法文件分别建立、保存.在方法标签的文件名框中双击"化妆品抗菌剂校准曲线"方法文件,在右面窗口中显示校准曲线编辑窗口,校准曲线窗口由校准曲线视图、方法视图、色谱视图和数据文件编辑窗口组成.数据文件的添加与删除在数据文件窗口进行.在窗口右上角的数据文件窗口右击数据文件下的"级别1",在弹出来的菜单列表中单击"添加…",在弹出来的窗口中选中要添加得数据文件,比如"化妆品抗菌剂_Std11"至"化妆品抗菌剂_Std13",点击打开,如图所示.你会发现,在级别1下面就出现了刚才选中的三个数据文件.同理,右击数据文件下的"级别2",在弹出来的菜单列表中单击"添加…",选中要添加得数据文件"化妆品抗菌剂_Std21"至"化妆品抗菌剂_Std23",点击打开;再右击数据文件下的"级别3",在弹出来的菜单列表中单击"添加…",选中要添加得数据文件"化妆品抗菌剂_Std31"至"化妆品抗菌剂_Std33",点击打开,可以看到,每个级别下面均有了三个文件了,添加完数据文件后的"校准曲线视图"窗口会出现每种物质的校准曲线与相关信息,如图所示.点击化合物下的方向按钮,可以切换、查看每种化合物的校准曲线和线性方程、线性相关系数R等信息,右侧的色谱图视图中会发生相应的变化,显示所选中物质的色谱峰.当然,有了标准系列工作溶液的色谱数据文件后,要创建校准曲线,还可以直接在助手栏"主项目"中点击"校准曲线"图标,然后点击菜单栏的"文件"/"新建方法文件",在弹出来的窗口中选择数据文件比如"化妆品抗菌剂_Std11"打开,进入校准曲线窗口,在窗口的数据文件小窗口里添加数据文件,在下面的方法视图窗口再对数据文件进行编辑、保存,创建校准曲线.3.分析试样校准曲线建好后,便可分析试样了.校准曲线的最大好处就是可以进行批量样品分析.岛津工作站分析试样非常简单,首先打开要分析的试样数据文件如"化妆品抗菌剂_Smp1.lcd",然后点击菜单栏"文件"/"加载方法参数…",在弹出的对话框窗口中选择校准曲线文件"化妆品抗菌剂校准曲线.lcm",打开,在接着弹出的窗口中,保持默认选项,按确定按钮,你就会发现数据窗口右上角[方法文件名]下面的更新已为"化妆品抗菌剂校准曲线.lcm"了.同时窗口左下角结果视图-化合物结果表已出现分析结果了,分析结果如图所示.。

(完整word版)高效液相色谱仪使用说明

(完整word版)高效液相色谱仪使用说明

高效液相色谱仪使用说明1. 型号:LC-10AT 产地日本岛津。

2. 用途:高效液相色谱法只要求样品能制成溶液, 不受样品挥发性的限制,流动相可选择的范围宽,固定相的种类繁多,因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。

与试样预处理技术相配合,HPL C 所达到的高分辨率和高灵敏度,使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能,能够分离复杂相体中的微量成分。

随着固定相的发展, 有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离。

由于HPL C具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用, 流出组分易收集等优点,因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。

高效液相色谱仪与结构仪器的联用是一个重要的发展方向。

3. 测定原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。

储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。

4. 使用方法4.1 系统组成:本系统由1个LC-10ATvp溶剂输送泵、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、色谱数据工作站和电脑等组成,另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。

4.2 准备4.2.1 准备所需的流动相,用合适的0.45μm滤膜过滤,超声波脱气20min。

4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的洗脱柱(注意方向)和定量环。

4.2.3 配制样品和标准溶液(也可在平衡系统时配制),用合适的0.45μm滤膜过滤。

3.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常,特别注意输液管道内是否有气泡。

岛津LC-20A基本操作_硬件篇

岛津LC-20A基本操作_硬件篇

LC-20A硬件基本操作目 录一、岛津LC-20A系列介绍1.LC-20A (泵) 12.SPD-20A (检测器) 13.SIL-20A (自动进样器) 14.CTO-20A (柱温箱) 15.CBM-20A (系统控制器) 16.LC Solution (LC 工作站) 1二、LC-20A各单元日常操作及功能说明1.LC-20A,LC-20AB,LC-20AT 22.SPD-20A,SPD-M20A 33.SIL-20A,SIL-20AC 54.CTO-20A,CTO-20AC 75.CBM-20A,CBM-20Alite 8三、分析样品流程9四、定量计算1.外标法102.内标法25五、日常维护保养及注意事项25第 0 页共 26页岛津国际贸易(上海)有限公司LC-20A硬件基本操作一、岛津LC-20A系列介绍1. LC-20A泵分为三种,分别为LC-20AD,LC-20AB,LC-20AT。

LC-20AD 并联双柱塞泵,柱塞容量10ul,最大排液压力40MPa,流量范围0.0001-10.0000ml/min。

LC-20AB 并联双柱塞泵(2组),柱塞容量10ul,最大排液压力40MPa,流量范围0.0001-10.0000ml/min。

LC-20AT 串联双柱塞泵,柱塞容量主泵头47ul,副泵头23ul,最大排液压力40MPa,流量范围0.001-10.000ml/min。

梯度系统LC-20AB 可做二元高压梯度LC20AD/20AT 可做二元或三元高压梯度,也可做四元低压梯度。

2. SPD-20A 紫外可見双波长检测器SPD-M20A 二极管阵列检测器SPD-20A 光源: D2灯,波长范围: 190-700nm,谱带宽8nm 波长准确度:1nm以下SPD-20A V 光源: D2灯,W灯波长范围: 190-900nm,谱带宽8nm 波长准确度:1nm以下SPD-M20A 光源: D2灯,W灯,二极管元件数512,波长范围:190-800nm,波长准确度:1nm以下,缝隙宽:1.2nm(高分辩率方式),8nm(高灵敏席方式),波长准确度:1nm以下.3. SIL-20A 自动进样器进样方式:全量进样,进样量可变式,试样处理数:1ml 175个瓶,1.5ml 105个瓶,4ml,50个瓶96孔MTP架2个, 384孔MTP架2个,进样量范围:0.1ul-100ul(标准), 1ul-2,000ul(选购件).SIL-20AC 配有除潮功能的试样冷却器.温度可从4C-40C,冷却快.4. CTO-20A / 20AC柱温箱可精确地调节色谱柱周围的温度,支持分析稳定而不受环境温度影响.CTO-20A是空气强制循环式柱温箱.可由室温+10℃至85℃调温,可进行升降等温度程序。

岛津高效液相色谱外标法标曲导出

岛津高效液相色谱外标法标曲导出

岛津高效液相色谱外标法标曲导出I.概述岛津高效液相色谱(HPLC)是一种常用的分析技术,它通过使用高压来推动溶剂通过色谱柱,分离出混合物中的化合物。

在HPLC分析中,外标法标曲导出是一种常见的方法,它用于确定某种化合物在样品中的浓度。

本文将介绍HPLC外标法标曲导出的基本原理和步骤。

II.外标法标曲导出原理外标法标曲导出是通过在待测样品中加入已知浓度的标准品,然后测定它们的峰面积或峰高,绘制标准曲线,从而推算出待测样品中目标成分的浓度。

这种方法能够提供准确的定量结果,但需要仔细的实验操作和数据处理。

III.实验步骤1. 准备标准品和待测样品- 从化学试剂公司购物已知浓度的标准品,并按照实验要求稀释至合适的浓度。

- 收集待测样品,并将其准备好,以确保在分析过程中保存样品的完整性。

2. 色谱条件设置- 选择合适的柱和流动相,并设置合适的流速和温度。

- 调整检测器的参数,以获得清晰的峰形。

3. 样品分析- 使用已稀释的标准品进行外标,获取其峰面积或峰高。

- 对待测样品进行HPLC分析,记录目标成分的峰面积或峰高。

4. 数据处理- 使用外标的标准品数据制作标准曲线,一般是峰面积或峰高与浓度的关系曲线。

- 根据标准曲线,计算出待测样品中目标成分的浓度。

IV.注意事项在进行HPLC外标法标曲导出的过程中,有一些注意事项需要牢记。

- 需要使用高纯度溶剂,并定期更换色谱柱。

- 要准确称取标准品和待测样品,避免用错或多加化合物。

- 在HPLC分析过程中要求操作人员严格遵守实验室安全操作规程,确保实验过程安全。

V.结论外标法标曲导出是一种准确、可靠的HPLC定量分析方法,能够为化学分析、质量控制和研究工作提供重要的数据支持。

通过本文的介绍,希望读者能够了解和掌握HPLC外标法标曲导出的基本原理和操作步骤,以便能够在实验工作中进行准确、可靠的定量分析。

HPLC外标法标曲导出是一种常见而重要的分析方法,对于研究和质量控制工作都具有非常重要的意义。

岛津LC-20AB高效液相色谱仪操作规程

岛津LC-20AB高效液相色谱仪操作规程

1 目的:为了规范LC-20AT高效液相色谱仪的使用、维护和保养,确保测量结果的准确性,特制定此规程。

2 范围:本规程适用于LC-20AT高效液相色谱仪的使用、维护和保养。

3 责任者:化验员4 程序:4.1 开机4.1.1 接通电源,开启泵、柱温箱、检测器等辅助设备。

4.1.2 开启计算机,双击打开LC solution窗口,单击分析,进入工作站。

4.1.3 计算机与仪器连接后,把配制好的流动相放入贮液瓶中,然后将排液阀旋钮逆时针旋转180°,打开冲洗阀,再按Purge键进行排空,检查吸滤头至入口单向阀流动相管路无气泡,即再按Purge键停止排空此时检查压力显示是否为“0”,若不为“0”,执行以下零压力调整操作:在停泵状态下,按func键多次,直至进入ZERO ADJ项,按Enter键完成初始压力调零,最后顺时针旋紧排空阀。

4.1.4 最大和最小保护压力设定4.1.4.1最大压力限制是流路中的压力所不能超过的值,最大保护压力设置的目的就是保护色谱柱和其他流路部件。

如果压力超过限定值,送液就将自动停止,发出报警声并显示出错信息。

在初始屏幕上按func两次,光标会在MAX字段后闪烁,提示输入新值,然后按Enter键,屏幕上出现新值。

4.1.4.2最小压力限制是防止以下情况发生的压力下降:a) 当流路中发生了漏液;b) 当储液瓶中的流动相流完时,空气将通过流路被抽进来。

如果压力下降至最小压力限制值以下时间超过1分钟,送液也将自动停止,同时发出报警声并显示出错信息。

4.1.5泵启动和停止:按Pump键,泵就开始启动,泵运行指示灯亮。

泵运行后,须注意观察显示面板上工作压力的显示值,确保压力上升并逐渐达到一个稳定值,一般压力波动的上下幅度不应大于0.5MPa。

需要停泵就只要再按Pump键,泵一停,运行指示灯就熄灭。

4.2 方法的建立与调用4.2.1 新建方法点击文件菜单下“新建方法文件”,建立一个空白方法仪器参数视图中的高级选项中设置,数据采集:设置分析时间→LC程序时间:按需要设置时间程序→泵:设置泵的流速,流动相通道、压力上限→检测器:设置氘灯开启、池温度、检测波长→柱温箱:设置柱温。

液相色谱仪外标法

液相色谱仪外标法

液相色谱仪外标法
液相色谱仪外标法是一种常用的定量分析方法,适用于分析样品中含量较低的成分。

外标法的基本原理是将已知浓度的标准溶液作为内标加入到待测样品中,然后使用液相色谱仪进行分离和检测。

通过比较待测样品中内标物质与外标物质在相同时间内通过色谱柱的保留时间差异,可以确定待测样品中待测成分的浓度。

外标法的具体步骤如下:
1. 准备标准品溶液:准备一系列已知浓度的标准品溶液,并进行浓度校准。

2. 准备待测样品:将待测样品加入到已知浓度的内标溶液中,并进行混合。

3. 进行色谱分离:使用液相色谱仪对待测样品进行分离,并检测分离得到的组分。

4. 计算浓度:根据待测样品中内标和外标物质在相同时间通过色谱柱的保留时间差异,计算待测样品中待测成分的浓度。

需要注意的是,在进行液相色谱仪外标法测定时,需要严格控制实验条件,如流速、温度等,以保证实验结果的准确性。

同时,还需要对实验数据进行统计分析,以确定待测样品中待测成分的平均浓度。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

岛津液相色谱工作站外标法使用解析
外标法又称工作曲线法,首先配制含待测组分浓度不同的系列标准工作溶液,如果待测组分不止一个,我们也把该标准溶液称为混合标准溶液,然后进样得浓度不同的系列标准工作溶液的色谱图。

通常利用浓度不同的系列标准工作溶液的色谱数据建立工作曲线和线性方程,然后根据试样的色谱数据既可以利用工作曲线查得试样的浓度数据,也可利用线性方程计算试样中各组分的浓度。

在相同色谱条件下,可以用已建立的工作曲线或线性方程进行批量样品分析。

一、进样
首先进浓度不同的系列标准工作溶液,然后进试样,得标样色谱图和试样色谱图并保存。

如果是单次分析(手动进样模式),在设置单次分析条件时,应将样品瓶架设置为“-1”,如图所示,然后按电脑提示进样,待采样结束后停在分析。

启动或停止单次分析,既可以用助手栏“主项目”下的功能按钮,也可用数据采集窗口中的功能按钮,如图所示。

通常使用数据采集窗口的功能按钮启动和停止单次分析更为高效。

无论是启动或停止单次分析,系统均有“请稍后……”的等待提示,务必等待足够时间,方可进行下一步操作。

二、色谱图解析
得到色谱图后,套取组分的保留时间,确定组分的名称,输入标样中各组分的浓度是最基本的工作。

有时还要根据色谱图的具体情况对色谱图进行手动处理,色谱图处理通常放在进样完成后,停机或在流动相置换期间进行。

点击“LabSolutions Essentia主项目”窗口下的“处理工具”图标,再双击右边窗口中的“再解析”图标,弹出“再解析”(即数据处理)窗口。

在数据管理器选择文件所在的文件夹,切换到数据标签,打开所需的数据文件,这里我们选择打开“化妆品抗菌剂_Std11”数据文件,过程如图所示。

1.编辑色谱图
数据窗口由色谱图视图、结果视图、方法视图组成。

方法视图右上角有“视图”和“编辑”两个图标,只有切换到“编辑”模式,色谱图数据才是可以编辑的,在“视图”模式下方法视图里九个标签下的编辑框是灰色的,只能浏览。

要手动编辑色谱图,点击快捷图标栏的“手动积分栏”图标是不可少的,上述三个经常使用的图标如图所示。

要编辑色谱图,单击“手动积分栏”图标,弹出手动积分栏,如图所示。

在编辑色谱图时,经常想去掉不用的色谱峰,这时可用“去除峰(不校正)”功能按钮,拖选不要的色谱峰使色谱图简洁,更有针对性。

方法视图里的九个标签,最常用的是“积分”、“定量处理”和“化合物”三个标签。

“积分”标签如下:
一般使用默认值,但可通过修改“最小面积/高度”来控制色谱图中峰显示的多少。

“定量处理”标签是非常重要的标签。

这里我们要用的定量方法是外标法,所以定量方法选择外标法,配制的羟苯混酯标准系列工作溶液有3个,所以校准曲线最大级别数选为3,如果只有一个标准溶液就设置为1,根据实际情况修改浓度单位和格式,岛津工作站的浓度单位设置更为灵活,其他工作站一般是通过下拉列表框选择合适的单位,浓度值格式更符合实际工作的情况,在出报告时,我们更关心数字的有效位数。

如果只有一个标样,建议选择工作曲线过原点,即“零截距”。

“化合物”标签更是非常重要的标签。

在这里我们要套取色谱峰的保留时间,这是定性、定量的基础,获取了保留时间后,输入相应的化合物名称和其在不同标样里的浓度。

完成上述必须的编辑修改后,保存修改后的数据文件。

按相同的方法修改、保存数据文件“化妆品抗菌剂_Std12”至“化妆品抗菌剂_Std33”。

需要说明的是,每个标准溶液进了3次样,所以“化妆品抗菌剂_Std11”至“化妆品抗菌剂_Std13”为第一个标样的数据文件,“化妆品抗菌剂_Std21”至“化妆品抗菌剂_Std23”为第二个标样的数据文件,“化妆品抗菌剂_Std31”至“化妆品抗菌剂_Std33”为第三个标样的数据文件。

至此,所有标样的数据文件编辑、修改、保存完成。

2.创建校准曲线
岛津LabSolutios有一种快速建立校准曲线的方法。

打开保存的数据文件“化妆品抗菌
剂_std11”,切换到视图模式,点击“主项目”下的“应用到方法”图标,在弹出的“方法另存为”对话框中输入要保存的校准曲线的名称,这里我们输入“化妆品抗菌剂校准曲线”保存,接着在弹出来的窗口中选中“当前设置”,勾选“数据处理参数”和“系统适用性设置”,按“确定”按钮保存。

切换到方法标签,可以看到“化妆品抗菌剂校准曲线”方法文件已经存在了。

岛津把定量分析数据的校准曲线文件称为方法文件,后缀仍为“.lcm”,因此岛津方法文件中可以有仪器参数方法文件和数据分析方法文件,建议把仪器参数文件和分析数据的方法文件分别建立、保存。

在方法标签的文件名框中双击“化妆品抗菌剂校准曲线”方法文件,在右面窗口中显示校准曲线编辑窗口,校准曲线窗口由校准曲线视图、方法视图、色谱视图和数据文件编辑窗口组成。

数据文件的添加与删除在数据文件窗口进行。

在窗口右上角的数据文件窗口右击数据文件下的“级别1”,在弹出来的菜单列表中单击“添加…”,在弹出来的窗口中选中要添加得数据文件,比如“化妆品抗菌剂_Std11”至“化妆品抗菌剂_Std13”,点击打开,如图所示。

你会发现,在级别1下面就出现了刚才选中的三个数据文件。

同理,右击数据文件下的“级别2”,在弹出来的菜单列表中单击“添加…”,选中要添加得数据文件“化妆品抗菌剂_Std21”至“化妆品抗菌剂_Std23”,点击打开;再右击数据文件下的“级别3”,在弹出来的菜单列表中单击“添加…”,选中要添加得数据文件“化妆品抗菌剂_Std31”至“化妆品抗
菌剂_Std33”,点击打开,可以看到,每个级别下面均有了三个文件了,添加完数据文件后的“校准曲线视图”窗口会出现每种物质的校准曲线及相关信息,如图所示。

点击化合物下的方向按钮,可以切换、查看每种化合物的校准曲线和线性方程、线性相关系数R等信息,右侧的色谱图视图中会发生相应的变化,显示所选中物质的色谱峰。

当然,有了标准系列工作溶液的色谱数据文件后,要创建校准曲线,还可以直接在助手栏“主项目”中点击“校准曲线”图标,然后点击菜单栏的“文件”/“新建方法文件”,在弹出来的窗口中选择数据文件比如“化妆品抗菌剂_Std11”打开,进入校准曲线窗口,在窗口的数据文件小窗口里添加数据文件,在下面的方法视图窗口再对数据文件进行编辑、保存,创建校准曲线。

3.分析试样
校准曲线建好后,便可分析试样了。

校准曲线的最大好处就是可以进行批量样品分析。

岛津工作站分析试样非常简单,首先打开要分析的试样数据文件如“化妆品抗菌剂_Smp1.lcd”,然后点击菜单栏“文件”/“加载方法参数…”,在弹出的对话框窗口中选择校准曲线文件“化妆品抗菌剂校准曲线.lcm”,打开,在接着弹出的窗口中,保持默认选项,
按确定按钮,你就会发现数据窗口右上角[方法文件名]下面的更新已为“化妆品抗菌剂校准曲线.lcm”了。

同时窗口左下角结果视图-化合物结果表已出现分析结果了,分析结果如图所示。

相关文档
最新文档