山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析
《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》范文
《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》篇一基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响一、引言阿尔巴斯绒山羊作为我国重要的绒毛型山羊品种，其羊绒质量直接影响着毛纺产业的经济价值。
近年来，随着基因组学和分子生物学技术的发展，对于山羊绒生长及其相关基因的调控机制的研究越来越深入。
本研究以FGF18基因作为研究对象，通过探究其与PI3K/AKT通路的关系，来分析其对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响。
二、FGF18基因与PI3K/AKT通路FGF18基因属于成纤维细胞生长因子家族成员之一，其在多种生物过程中发挥重要作用，包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。
PI3K/AKT通路则是一种重要的细胞内信号传导途径，与细胞的生长、存活和代谢等过程密切相关。
已有研究表明，FGF18基因可以激活PI3K/AKT通路，进而影响细胞的生理功能。
三、研究方法本研究采用PCR扩增、Western blot和实时荧光定量PCR等技术手段，分析阿尔巴斯绒山羊不同细度羊绒的FGF18基因表达情况及PI3K/AKT通路的激活程度。
同时，结合基因编辑技术对FGF18基因进行敲除或过表达，以观察其对山羊绒细度的影响。
四、实验结果（一）FGF18基因表达与羊绒细度的关系实验结果显示，阿尔巴斯绒山羊中FGF18基因的表达水平与羊绒细度呈正相关。
在细度较高的羊绒中，FGF18基因的表达水平较高；而在细度较低的羊绒中，FGF18基因的表达水平较低。
（二）FGF18基因与PI3K/AKT通路的关系通过Western blot和实时荧光定量PCR等技术手段，我们发现FGF18基因的表达可以激活PI3K/AKT通路。
在FGF18基因表达较高的山羊中，PI3K/AKT通路的激活程度也较高。
这表明FGF18基因通过激活PI3K/AKT通路来影响山羊绒的细度。
（三）FGF18基因敲除或过表达对羊绒细度的影响通过基因编辑技术对FGF18基因进行敲除或过表达，我们发现FGF18基因的改变会影响阿尔巴斯绒山羊的羊绒细度。
甘肃超细毛羊胎儿发育中后期毛囊形态发生中Wnt10b、β-catenin及FGF18基因表达研究
甘肃超细毛羊胎儿发育中后期毛囊形态发生中Wnt10b、β-catenin及FGF18基因表达研究甘肃超细毛羊是我国特有的优质绒毛动物品种，其细毛具有极高的经济价值。
然而，甘肃超细毛羊的早期胚胎发育和毛囊形态发生的机制尚不清楚。
为了探究毛囊发育的分子机制，本研究以甘肃超细毛羊为研究对象，通过对毛囊形态发生中Wnt10b、β-catenin和FGF18基因表达的研究，揭示了其在胎儿发育的中后期中的重要作用。
首先，我们利用免疫组织化学和原位杂交技术对甘肃超细毛羊中Wnt10b、β-catenin和FGF18基因的表达进行了研究。
结果显示，在胎儿发育的中后期，Wnt10b和β-catenin基因的表达量明显增加，与毛囊发育密切相关。
同时，FGF18基因的表达也呈现出增加的趋势。
这表明Wnt10b、β-catenin和FGF18基因可能在甘肃超细毛羊胎儿的毛囊形态发生中起着重要的调控作用。
进一步的研究表明，Wnt10b/β-catenin信号通路可能参与调控胚胎期毛囊的形成。
我们通过应用Wnt10b和β-catenin抑制剂，发现胚胎期毛囊的形成受到明显的抑制，其数量和发育程度较低。
而对FGF18基因的过表达实验结果则显示，胎儿发育中的毛囊数量和发育程度增加。
这些结果均提示Wnt10b、β-catenin和FGF18基因在调控甘肃超细毛羊胚胎期毛囊发育中起着重要的作用。
此外，我们还进一步研究了Wnt10b、β-catenin和FGF18基因的表达水平与毛囊生长周期的相关性。
结果显示，在毛囊发育和生长周期中，Wnt10b和β-catenin基因的表达量逐渐增加，而FGF18基因的表达量逐渐下降。
这表明Wnt10b和β-catenin基因在毛囊的生长周期调控中起到了促进作用，而FGF18基因则可能起到抑制作用。
这对于深入理解甘肃超细毛羊的毛囊发育和生长机制具有重要意义。
综上所述，甘肃超细毛羊胎儿发育中后期的毛囊形态发生受到Wnt10b、β-catenin和FGF18基因的调控。
不同基因编辑类型对FGF5基因编辑羊羊毛性状的影响
不同基因编辑类型对FGF5基因编辑羊羊毛性状的影响岳成广;李忠慧;刘晨曦;贺三刚;马海叶;刘璇;李婧平;李文蓉【期刊名称】《新疆农业科学》【年(卷),期】2024(61)3【摘要】【目的】分析不同基因编辑类型对成纤维生长因子5(FGF5)基因编辑细毛羊羊毛性状的影响,为开展基因编辑细毛羊的羊毛性状遗传参数评估提供理论依据。
【方法】收集181只FGF5周岁基因羊,分析编辑细毛羊羊毛自然长度、伸直长度、羊毛纤维直径和剪毛量等性状的数据。
【结果】FGF5基因编辑细毛羊羊毛自然长度平均值为10.49 cm,变异系数为11.82%。
FGF5-InDel和FGF5-HDR基因编辑细毛羊羊毛自然长度和剪毛量均极显著高于野生型(P<0.01)。
-28 bp或-26 bp、2 bp和置换(c.61 C>T)的羊毛自然长度和伸直长度均极显著长于wt(P<0.01),-28 bp或-26 bp的剪毛量显著高于wt(P<0.05)。
-28 bp基因型的双等位基因编辑和单等位基因编辑突变的羊毛自然长度和伸直长度均极显著长于野生型(P<0.01)。
【结论】不同基因编辑类型的FGF5基因编辑细毛羊均可显著提高羊毛自然长度和剪毛量,可利用表型性状突出的后代组建核心编辑羊群体,促进FGF5基因编辑细毛羊选育扩繁。
【总页数】8页(P734-741)【作者】岳成广;李忠慧;刘晨曦;贺三刚;马海叶;刘璇;李婧平;李文蓉【作者单位】新疆畜牧科学院生物技术研究所;新疆维吾尔自治区动物生物技术重点实验室;新疆农业大学动物科学学院【正文语种】中文【中图分类】S826;S814.8【相关文献】1.FGF5基因编辑细毛羊的健康状况评估2.利用CRISPR/Cas9n系统编辑绵羊成纤维细胞生长因子5(FGF5)基因3.ASIP基因编辑细毛羊自然突变和编辑基因型的遗传研究4.BSA对FGF5基因编辑绵羊精液冷冻的效果分析5.鄂尔多斯细毛羊LMNB1基因和TXNIP基因多态性与羊毛性状关联分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》范文
《基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响》篇一基于PI3K-AKT通路探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响一、引言阿尔巴斯绒山羊作为一种具有优良毛质和毛绒产量的畜种，其羊绒的细度、质地与人类养殖效益和产品开发价值息息相关。
基因技术日益成为改善家畜产品性能的有效途径之一，特别是关于PI3K/AKT信号通路及其下游靶基因的研究。
本文以FGF18基因作为研究对象，基于PI3K/AKT通路探究其对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响。
二、FGF18基因及其与PI3K/AKT通路的关系FGF18（成纤维细胞生长因子18）是一种在动物体内广泛存在的多效性生长因子，与PI3K/AKT信号通路密切相关。
PI3K/AKT通路是细胞内重要的信号转导途径，参与调控细胞生长、增殖、存活和代谢等多种生物学过程。
FGF18通过激活PI3K/AKT通路，可对细胞内外环境进行适应性调整，影响细胞形态、分化及生理功能。
三、实验设计与方法为探究FGF18基因对阿尔巴斯绒山羊羊绒细度的影响，我们采用分子生物学技术手段，结合PI3K/AKT信号通路相关基因的表达分析，进行以下实验设计：1. 选取阿尔巴斯绒山羊作为研究对象，收集其羊绒样本；2. 利用PCR技术扩增FGF18基因序列；3. 通过基因敲除或过表达技术，构建FGF18基因的转基因阿尔巴斯绒山羊模型；4. 检测转基因山羊中PI3K/AKT通路相关基因的表达水平；5. 分析羊绒细度与FGF18基因表达及PI3K/AKT通路活性之间的关系。
四、实验结果与分析1. FGF18基因在阿尔巴斯绒山羊中的表达情况：通过PCR扩增及序列分析，发现FGF18基因在阿尔巴斯绒山羊中正常表达。
2. 转基因阿尔巴斯绒山羊模型的构建：成功构建了FGF18基因敲除和过表达的转基因阿尔巴斯绒山羊模型。
3. PI3K/AKT通路相关基因的表达分析：通过实时荧光定量PCR和免疫组化等技术手段，发现FGF18基因的敲除或过表达会影响PI3K/AKT通路相关基因的表达水平。
奶山羊乳腺中胰岛素样生长因子及其受体的表达与作用
研究报告ＲｅｓｅａｒｃｈＰａｐｅｒＳ１．２实验动物采用青春期、妊娠期、泌乳期及退化期健康中国关中奶山羊共３９只。
经检测无乳腺炎及其他疾病。
试验羊采用舍饲，舍温１８℃，通风干燥，采光良好，自由采食饮水。
１．３动物分组与取材本研究据健康奶山羊乳腺发育特点及生长阶段不同分为如下各时期，每时期采样时点如下：青春期（Ｖｉｒｇｉｎ，Ｖ）：３月，５月；妊娠期（Ｐｒｅｇｎａｎｃｙ，Ｐ）：１月，３月，５月；泌乳期（Ｌａｃｔａｔｉｏｎ，Ｌ）：１日，１０日，１月，２月，４月；退化期（Ｉｎｖｏｌｕｔｉｏｎ，Ｉ）：３日，７日，２１日。
每个采样时点选取３只奶山羊作平行，每次试验至少重复３次。
取样时用灭菌手术刀分离乳腺实质组织，迅速转入冻存管中，液氮冻存后转入一８０℃冰箱备用。
１．４样品检测按照间接免疫荧光方法制备组织冰冻切片，通过激光共聚焦显微镜检测不同时期奶山羊乳腺组织中ＩＧＦ—Ｉ，ＩＧＦ—ＩＩ，ＩＧＦ—ＩＲ的表达定位，并通过ＥＬＩＳＡ法进行定量分析，以ＧＡＰＤＨ作为内参，测得ＩＧＦ—Ｉ，ＩＧＦ—ＩＩ，ＩＧＦ—ＩＲ吸光度值与其吸光度值相比，得到比值为ＩＧＦ—Ｉ，ＩＧＦ—ＩＩ，ＩＧＦ—ＩＲ的相对含量。
１．５数据处理试验数据以平均值（ｘ）±标准差（．ｓＤ）表示，统计分析用ｓＡｓ软件包的方差分析软件（ＡＮｏＶＡ）进行分析。
试验结果各表中字母相同表示差异不显著（Ｐ＞０．０５），字母不同表示差异显著（Ｐ＜０．０５）。
２结果２．１奶山羊乳腺发育、泌乳及退化过程中ＩＧＦ—Ｉ的表达ＩＧＦ—Ｉ作为细胞内游离小肽，主要分布在乳腺导管和乳腺腺泡上皮细胞及脂肪细胞的核旁胞质区域和基质中。
青春期奶山羊乳腺ＩＧＦ—Ｉ表达明显。
分布在导管上皮细胞和周围基质中。
妊娠期ＩＧＦ—Ｉ表达减少，乳腺腺泡和基质区表达较少，一些脂肪细胞有ＩＧＦ—Ｉ表达。
泌乳期ＩＧＦ—Ｉ表达较少，泌乳晚期，ＩＧＦ—Ｉ表达有所增加，主要是乳腺腺泡上皮细胞表达ＩＧＦ—Ｉ。
退化期乳腺腺泡和导管上皮细胞都有ＩＧＦ—Ｉ表达，周围一些脂肪细胞也有ＩＧＦ—Ｉ表达（图１Ａ～Ｄ）。
检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法[发明专利]
![检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/9fc43b74daef5ef7bb0d3c1b.png)
专利名称：检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法
专利类型：发明专利
发明人：曹斌云,安小鹏,侯金星,王利心,王建刚,宋宇轩
申请号：CN201010199157.3
申请日：20100612
公开号：CN101928774A
公开日：
20101229
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种检测山羊生长激素(GH)基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg、dNTPs 存在的情况下，利用两对反应(PCR)引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代(F1和F2代)3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择(3月龄)的分子标记。
申请人：西北农林科技大学
地址：712100 陕西省西安市杨林示范区邰城路3号
国籍：CN
代理机构：西安恒泰知识产权代理事务所
代理人：李郑建
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Wnt-5a基因在神经母细胞瘤表达的研究的开题报告
Wnt-5a基因在神经母细胞瘤表达的研究的开题报告研究题目：Wnt-5a基因在神经母细胞瘤表达的研究研究背景：神经母细胞瘤是一种神经外胚层肿瘤，是儿童最常见的恶性肿瘤之一。
目前治疗神经母细胞瘤的主要方法是手术切除、放疗和化疗，然而这些方法的效果并不理想。
因此，对神经母细胞瘤的分子机制研究具有重要意义。
最近的研究发现，Wnt-5a基因在神经系统肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色。
然而对于Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其作用机制的研究还比较有限。
研究目的：本研究旨在探究Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其与神经母细胞瘤的发生发展之间的关系，为神经母细胞瘤的治疗提供新思路和基础数据。
研究内容：本研究将采集神经母细胞瘤组织和正常组织，通过实时荧光定量PCR 和免疫组织化学的方法，检测Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达水平，并分析其与神经母细胞瘤患者的临床特征之间的关系。
另外，本研究还将通过Western blotting和免疫荧光染色的方法，进一步研究Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的功能与机制。
研究意义：Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其作用机制的研究对于神经母细胞瘤的治疗和预防具有重要意义。
本研究结果可为神经母细胞瘤的治疗提供新的靶点和药物研发的方向，同时也可完善和丰富神经母细胞瘤的分子机制，为神经母细胞瘤的早期诊断提供依据。
预期进展：通过本研究，预计可以揭示Wnt-5a基因在神经母细胞瘤中的表达及其作用机制，提出其作为神经母细胞瘤治疗新靶点的可能性。
同时，本研究还可引导未来的进一步研究，进一步探讨神经母细胞瘤的分子机制，提高神经母细胞瘤的治疗效果。
《2024年VEGF和FGF5调节绒山羊绒毛生长机制的研究》范文
《VEGF和FGF5调节绒山羊绒毛生长机制的研究》篇一一、引言绒山羊的绒毛生长是一个复杂且精细的生物学过程，涉及到多种生长因子和信号通路的相互作用。
其中，血管内皮生长因子（VEGF）和成纤维细胞生长因子（FGF5）是促进绒山羊绒毛生长的重要调节因子。
研究这两种生长因子在绒山羊绒毛生长机制中的作用，对于深入了解其生长调控机理以及改善绒毛质量具有重要的科学价值和应用意义。
二、文献综述（一）VEGF和FGF5的概述VEGF是一种促进血管生成和血管通透性的生长因子，对组织修复和再生具有重要作用。
FGF5则是一种成纤维细胞生长因子，参与多种生物过程，包括细胞增殖、迁移和分化等。
在绒山羊的绒毛生长过程中，VEGF和FGF5发挥着重要的调节作用。
（二）VEGF和FGF5在绒山羊绒毛生长中的作用研究表明，VEGF和FGF5能够促进绒山羊毛囊的生长和发育，提高绒毛的密度和长度。
此外，这两种生长因子还能够影响绒山羊的皮肤结构和生理功能，从而影响绒毛的质量。
三、研究内容（一）实验材料与方法本研究选用健康、同龄的绒山羊作为实验动物，通过基因敲除、药物干预等方法，探究VEGF和FGF5对绒山羊绒毛生长的影响。
同时，采用免疫组化、Western blot等分子生物学技术，检测绒山羊皮肤组织中VEGF和FGF5的表达水平及信号通路的变化。
（二）实验结果与分析1. VEGF和FGF5的表达水平与绒毛生长的关系通过检测绒山羊皮肤组织中VEGF和FGF5的表达水平，发现其表达量与绒毛的生长密切相关。
在绒毛生长旺盛的时期，VEGF和FGF5的表达量较高；而在绒毛生长缓慢或停止的时期，其表达量较低。
这表明VEGF和FGF5在绒山羊绒毛生长过程中发挥着重要的调节作用。
2. VEGF和FGF5对毛囊生长的影响通过基因敲除和药物干预实验发现，VEGF和FGF5能够促进毛囊的生长和发育。
在VEGF和FGF5基因敲除的绒山羊中，毛囊的生长受到抑制，绒毛的密度和长度明显降低。
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山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达
及效应分析
山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析
引言：
基因是决定生物形态和功能的基本单位，它们通过调控蛋白质的合成和功能发挥作用。
对于山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应进行分析，可以更好地理解山羊生长和发育的过程。
一、FGF18基因的遗传变异、组织表达及效应分析
FGF18是编码成纤维连接因子18（Fibroblast Growth Factor 18）的基因。
研究人员通过测序分析了不同山羊群体中FGF18
基因的变异情况。
结果显示，FGF18基因存在单核苷酸多态性（SNP），这些突变可能与山羊的生长速度、肉质和繁殖力等
性状相关。
进一步的组织表达实验表明，FGF18基因在山羊的
心脏、肺、肝脏和肾脏等组织中具有较高的表达水平。
此外，研究还发现FGF18基因的过表达可以促进山羊胚胎发育、骨骼生成和组织修复。
二、FGF5基因的遗传变异、组织表达及效应分析
FGF5是编码成纤维连接因子5（Fibroblast Growth Factor 5）的基因。
研究人员对不同山羊品种的FGF5基因进行了测序，
发现存在多个SNP。
某些SNP会影响毛发生长周期和质量，从
而对山羊的农业生产和品种改良产生重要影响。
组织表达实验证明，FGF5基因在山羊的皮肤和毛囊中具有高水平的表达。
此外，研究还发现FGF5基因突变可能导致山羊毛色变化、毛
囊退化和毛发生长周期的改变。
三、Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应分析
Wnt5A是编码成脱氧里膦酸核糖酶5A（Wingless-type MMTV Integration Site Family, Member 5A）的基因。
研究人员通过测序分析了不同山羊个体的Wnt5A基因序列，发现存在多个突变。
Wnt5A基因是Wnt信号通路的关键成员，它在胚胎发育
和组织再生中发挥着重要的调控作用。
组织表达实验证明，Wnt5A基因在山羊的脑、肠道、肺和肌肉等组织中表达水平较高。
进一步研究发现，Wnt5A基因的突变可能导致山羊胚胎畸
形发育、神经系统功能异常和组织再生受损。
结论：
通过对山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应的分析，我们可以更好地理解这些基因在山羊生长和发育过程中的作用。
这些研究结果对于山羊育种和品种改良具有重要的指导意义，有助于提高山羊的生产性能和适应性。
此外，这些研究结果还为人类疾病的研究提供了参考，因为FGF18、FGF5和Wnt5A等基因在人类发育和疾病发生中也发挥着重要
的作用
综上所述，对山羊FGF18、FGF5和Wnt5A基因的遗传变异、组织表达及效应的分析揭示了这些基因在山羊生长和发育过程中的重要作用。
突变可能导致山羊毛色变化、毛囊退化和毛发生长周期的改变，同时也可能导致胚胎畸形发育、神经系统功能异常和组织再生受损。
这些研究结果为山羊育种和品种改良提供了重要的指导，并有助于提高山羊的生产性能和适应性。
此外，这些研究结果还为人类疾病的研究提供了参考，因为这些基因在人类发育和疾病发生中也扮演着关键角色。
因此，对
这些基因的深入研究将有助于我们更好地理解生物发育和疾病发生的机制。