药物分析课后习题答案
第一章
一、单项选择题
1。 B 2。 B 3.B 4。 D 5.C 6。 C 7。 D 8. A 9。 B 10。C 11.C
12C 13B 14C
二、多项选择题
1。ACD 2。BC 3.BC 4.BC 5。BC 6.ACD 7.AD 8。BC 9.ABD
10.BCD 11ABC 12BCD
第三章
一、单项选择题
BCDCA
二、多项选择题
1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD
三、1 p45 2 p49
第四章
一、单项选择题
1.C 2.C 3。B 4。A 5。C 6。C 7.B 8。B 9.B 10.D 11.C 12.A 13。D 14.D 15。A 16。C 17。C 18.D 19。C 20。B 21C
二、多项选择题
1。BCD 2。ACD 3。AB 4。AD 5.BC 6。ABCD 7.ABD 8. BCD 9。 CD
10.ACD 11。ABD 12。ABD 13。AB 14。BCD 15。ABC
三、分析问答题
1.答：判断滤纸上有无Cl－或SO42-的方法是：用少量无Cl－或SO42-蒸馏水滤过，收集滤液，滴加AgNO3或BaCl2,如果出现白色沉淀，说明滤纸上有Cl－或SO42—。
消除的方法是：用含硝酸的水洗滤纸，至向最后的滤液中加入AgNO3或BaCl2后，没有沉淀为止。
2。答:铁盐、铅盐、砷盐都要配成标准贮备液，临用时才能稀释成标准液使用，因为这些杂质在中性或碱性条件下易水解.
贮备液的特点是：高浓度,高酸性，抑制此类药物的水解。
3.答：杂质是在药物的生产和贮存过程中引入的。有效控制杂质的方法包括：
（1)改进生产工艺和贮存条件；
（2)在确保用药安全、有效的前提下，合理制订杂质限量； （3）有针对性地检查杂质；
4。答：
应 用 类 型 特 点
(1）选用实际存在的待检杂质对照品法
2）选用可能存在的某种物质作为杂质对照品
（3）高低浓度对比法 方法准确，但需要杂质对照品，不够方便.
较（1)方便,但仍需知道杂质种类，并需要对照品。
不需杂质对照品，方便，但杂质与药物薄层显色灵敏度应相近，否则误差大。
四、计算题
2.答：这是TLC中的“高低浓度法”。
主斑点上方杂质的限量：
0.05mg/ml10ulL%100%10mgmg/ml10ul0.5%
主斑点下方杂质的限量：
0.3mg/ml10ulL%100%10mg/ml10ul3% 11cm4g/100mlAE0.054531.10410g/100ml％－杂质最大允许的浓度（） C＝ ＝ ＝（）杂质最大允许浓度杂质限量＝供试液浓度 41.104100.20.06－＝
＝％
第五章
一、单项选择题
1。 A 2。 D 3.C 4.C 5。C 6.D 7.B 8。 B 9.C 10.D
二、多项选择题：
1. BC 2。BD 3.ABC 4。BD 5.ACD 6.BCD 7.CD 8。 BCD 9.AC 10.ABCD
三、计算题
1。
VTF100%W3 阿司匹林百分含量＝22.7818.020.1021/0.1 ＝100％0.401510 ＝104.4％
2。
11cm1%1cm6AELCAELC0.6752010100338％－＝
3。
0VV)TFW100%WS11003（阿司匹林片标示量百分含量＝（39.24－22.74）18.020.05022/0.055.8142/10供试品： 阿司匹林标示量百分含量＝％0.36210.510 ＝95.90％供试品2： 阿司匹林标示1003（39.78－23.08）18.020.05022/0.055.8142/10量百分含量＝％0.35480.510 ＝99.06％95.90＋99.06阿司匹林标示量百分含量＝2 ＝97.48％4.
双步滴定法测定阿司匹林含量时,第二步为定量测定，根据反应式知阿司匹林与氢氧化钠反应比为1∶1，故
1ml氢氧化钠滴定液（0。1mol/L)相当于C9H8O4的mg数＝1ml×0.1mmol/ml×180。2＝18。02mg/ml。
四、分析题
1.阿司匹林原料纯度高，一般没有杂质或其它成分对酸碱滴定法的干扰，故可采用简便、快速的酸碱滴定法测定含量；阿司匹林片因制剂辅料中含有大量的稳定剂枸橼酸或酒石酸，这些成分与氢氧化钠反应，干扰直接滴定法.故采用先中和,再水解滴定的两步滴定法测定含量；阿司匹林栓剂中因辅料的干扰,使得滴定法的准确度低，故采用高效液相色谱法测定含量。
2。 水杨酸钠的结构如下，该药的鉴别、含量测定方法有那些？可能的特殊杂质有什么?
COONaOH
鉴别：可用三氯化铁呈色反应、紫外吸收光谱特点、红外吸收光谱特点等性质建立鉴别方法；
含量测定：双相滴定法、紫外分光光度法
特殊杂质:苯酚、水杨酸苯酯、苯甲酸等
第六章
一、单项选择题
1 A. 2。D 3。C 4。A 5。A 6。A 7。B
8。D
9.C 10.C 11。B 12.D 13.C 14。C 15.A
二、多项选择题：
1。AD 2.AB 3.BCD 4.CD 5.ABC
6.ABC 7.BC 8.ABCD 9。AD 10。AC
三、计算题
1.
解：
%01.0%10010025100.2/100.5%100%6gmlgmlwcvL
答：对乙酰氨基酚中氯化钠限量是0.01%。
2. 解: %0552.0%100/2100100045305.0%100/21001000%%11mlmgmlmgmlmgmlmgEALcm
答：肾上腺素中酮体的限量是0。055%.
3.解：
%62.99%10025051087.39715568.0%100wA%3-%11稀释倍数对乙酰氨基酚含量cmE答:对乙酰氨基酚的含量是99.62％。
4.解：
盐酸去氧肾上腺素的百分含量%＝%100)(0WFTVV
＝%10010001098.01.009992.0395.3)25.1815.50(
＝98.56％ 合格
答：该盐酸去氧肾上腺素供试品含量是98。56％，属于98。5％～102.0%，合格.
四、分析题
1. 选用适当的化学方法，区别盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因三种药物。
答：分别取供试品,加稀盐酸使溶解，加0。1mol/L亚硝酸钠试液数滴，滴加碱性β—萘酚试液数滴，产生猩红色沉淀者为盐酸普鲁卡因；另取其他两分供试品，分别加入纯化水溶解后，加硫酸铜试液与碳酸钠试液，显蓝紫色者为盐酸利多卡因，无颜色变化者为盐酸丁卡因.
关键字:稀盐酸，亚硝酸钠试液，碱性β—萘酚试液，猩红色沉淀，硫酸铜试液,碳酸钠试液，蓝紫色
2。 请根据盐酸普鲁卡因的化学结构推断：其可用的鉴别及含量测定方法有哪些,可能存在的特殊杂质是什么？如何检查?
1）鉴别可采用：重氮化—偶合反应、水解产物的反应、氯化物反应、红外吸收光谱法。
2）含量测定采用：亚硝酸钠滴定法。
3）杂质检查:普鲁卡因分子结构中含有酯键以及芳伯氨基，易发生水解和氧化反应，水解产物为对氨基苯甲酸，药物在干燥条件下较为稳定，但其水溶液稳定性较差.因此，中国药典（2005）规定盐酸普鲁卡因注射液应检查pH值及对氨基苯甲酸。 检查方法:精密量取本品，加乙醇稀释使成为每1ml中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液，作为供试品溶液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml中含30μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液各10μl，分别点于含有羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，用苯—冰醋酸-丙酮—甲醇（14:1:1：4)为展开剂，展开后,取出晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液(2％对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液100ml，加入冰醋酸5ml制成)喷雾显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较,不得更深.
关键字：重氮化—偶合反应，水解产物的反应，氯化物反应，红外吸收光谱法，亚硝酸钠滴定法，对氨基苯甲酸，供试品溶液，对照品溶液，硅胶H薄层板.
第七章
一、单项选择题
题号 1 2 3 4 5
答案 C A D C C
题号 6 7 8 9 10
答案 A B D D
C
二、多项选择题
题号 1 2
3
4
答案 ABCD ABCD AC BCD
题号 5 6 7 8
答案 ACD ABCD CD BD
三、分析及计算题
1。 溴滴定液是如何配制的？
0.05mol/L 溴滴定液的配制
溴酸钾3。0g与溴化钾15g，加水溶解使成1000ml
在本试验中需要标定溴滴定液吗？
不需要，因为采用空白试验,通过空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积与样品消耗硫代硫酸钠的体积差，可直接求出药物含量。
加盐酸的目的是什么？
酸性条件下溴酸钾和溴化钾反应生成新生态的溴，与被测物质作用
2。为什么要做空白试验？ BrO3 + 5Br + 6H+3Br2 + 3H2O消除滴定过程中仪器、试剂及溴挥发等引入的误差
3。淀粉指示液为什么要在近终点时加入？
本实验为间接碘量法,硫代硫酸钠回滴生成的碘，在近终点时加入淀粉指示剂是为了防止大量的碘被淀粉指示剂牢固吸附，防止指示剂褪色迟钝而产生的误差。
4.百分含量计算
第八章
一、单项选择题
仪器分析习题及课后答案
色谱法习题
一、选择题
1.在色谱分析中, 用于定性分析的参数是 ( )
A.保留值 B.峰面积 C.分离度 D.半峰宽
2.在色谱分析中, 用于定量分析的参数是 ( )
A.保留时间 B.保留体积 C.半峰宽 D.峰面积
3. 良好的气-液色谱固定液为 ( )
A.蒸气压低、稳定性好 B.化学性质稳定
C.溶解度大, 对相邻两组分有一定的分离能力 D. (1)、(2)和(3)
4. 在气-液色谱分析中, 良好的载体为 ( )
A.粒度适宜、均匀, 表面积大 (2)表面没有吸附中心和催化中心
C.化学惰性、热稳定性好, 有一定的机械强度 D. (1)、(2)和(3)
5. 试指出下列说法中, 哪一个不正确? 气相色谱法常用的载气是 ( )
A. 氢气 B. 氮气 C. 氧气 D. 氦气
6.在液相色谱中，范第姆特方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略（ ）
A.涡流扩散项 B.分子扩散项
C.流动区域的流动相传质阻力 D.停滞区域的流动相传质阻力
7. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？ ( )
A.H2 B.He C. Ar D.N2
8.热导池检测器是一种 ( )
药物分析复习习题与答案
第三章 药物的杂质检查
示例一 茶苯海明中氯化物检查
取本品0.30g 置200 ml量瓶中，加水50ml、氨试液3ml和10%硝酸铵溶液6ml，置水浴上加热5min，加硝酸银试液25ml，摇匀，再置水浴上加热15min，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min，滤过，取续滤液25ml置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml制成的对照液比较，求氯化物的限量.
C=10 μg/ml
V=1.5 ml
S=?
示例二 肾上腺素中酮体的检查
取本品0.2g,置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量
C酮体=?
V样品=100 ml
S样品=0.2 g
L=CVS× 100%=10××1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量）A=εbcE1%1cm=εbc=ε×1×1100ε=100E1%1cm1%：g/ml,b=1cm（）C酮体 =Aε=A100E1%1cm=0.05435×=1.15× 10-6100C样品=0.2100=2.0×10-3g/mlL=C酮体C样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml 示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查
取对乙酰氨基酚2.0g，加水100mL加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL（每1mL相当于10g的Cl）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？
示例四 谷氨酸钠中重金属的检查
药物分离纯化课后习题答案
药物分离纯化技术
第一章
分离纯化过程：通过物理，化学或生物等手段，或将这些方法结合，将某混合物系分离纯化成两个或多个组成彼此不同的产物的过程。
分离纯化过程按原理分类可分为两类：机械分离（相间无物质的传递），传质分离（相间有物质的传递）
回收率：R=Q/Q0X100%（1%以上常量分析的回收率应大于99%；痕量组的分离应大于90%或95%。）
分离因子：SA,B=RA/RB=（QA/QB）/（Q0A/Q0B） 分离因子的数值越大，分离效果越好。
第二章
萃取：将样品中的目标化合物选择性的转移到另一相中或选择性地保留在原来的相中（转移非目标产物），从而使目标化合物与原来的复杂基体相互分离的方法。
反萃取：在溶剂萃取分离过程中，当完成萃取操作后，为进一步纯化目标产物或便于下一步分离操作的正确，往往需要将目标产物转移到水相，这种调节水相条件，将目标产物从有机相转入水相的萃取操作。
物理萃取：溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分离平衡。特点：被萃取物在水相和有机相中都以中性分子的形式存在，溶剂与被萃取物之间没有化学结合，也不外加萃取剂，两种分子的大小与结构越相似，他们之间的互溶性越大。
化学萃取：也称为反应萃取，是利用脂溶性萃取剂与溶质之间的化学反应生成脂溶性符合分子实现向有机相的分配。
分配定律：即溶质的分配平衡规律，指在恒温恒压条件下，溶质在互不相容的亮相中达到分离平衡时，如果其在两相中的相对分子质量相等（不发生解离，缔合，配位等，溶质以同一分子形式存在），则其在两相中的平衡浓度之比为常数。即C1/C2=A。C1，C2为溶质在两相中分配达到平衡时的浓度，严格讲是活度。应用条件：1，必须是稀溶液；2，溶剂对溶质的互溶没有影响；3，必须是同一种分子类型，即不发生缔合或解离。
萃取率：表示一种溶剂对某种溶质的萃取能力，在萃取过程中被萃取组分从原始料液相转移到萃取相的量。萃取率=萃取相中溶质总量/原始料液中溶质总量X100%=M2V2/（M1V1+ M2V2）X100%=E/（E+1）萃取因素E=萃取相中溶质的量/萃余相中溶质的量= M2V2/M1V1=A*V2/V1。
《药物分析》习题答案
. .. ..
. ... .c 《药物分析》习题
一、单选题
1． 《药品生产质量管理规》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP
2． 药物分析课程的容主要是以( D )
(A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析
(C)九类典型药物为例进行分析 (D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)
(E)十类典型药物为例进行分析
3． 下列叙述中不正确的说法是 （ B ）
(A)鉴别反应完成需要一定时间 (B)鉴别反应不必考虑“量”的问题
(C)鉴别反应需要有一定的专属性 (D)鉴别反应需在一定条件下进行
(E)温度对鉴别反应有影响
4． 药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（ E ）
(A)药物中杂质的重量是1.0μg
(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg
(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg
(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg
(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
5． 药物中的重金属是指( D )
(A)Pb2＋
(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子
(C)原子量大的金属离子
(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
6． 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )
(A)氯化汞 (B)溴化汞 (C)碘化汞 (D)硫化汞
财务分析课后习题答案
《财务分析》的课本部分习题参考答案：
第二章：偿债能力分析 P42
二、1、流动比率=流动资产/流动负债=500/250=2
速动比率=速动资产/流动负债=（500-100-10）/250=1.56
分析：该企业的流动比率比较适宜，说明此时企业的财务基础较为稳固；但是，该企业的速动比率比较高，远远超过了1，说明企业拥有过多的货币资金，而没有做出相应的获利投资，盈利能力不强。（老师说的，每道题最好都要有文字性说明。下面的题，我就不啰嗦了，大家参考课本吧）
2（1）、05年的EBIT=8231+1724=9955
06年的EBIT=8282+1421=9703
（2）、05年的利息保障倍数=EBIT/利息支出=9955/1724=5.77
06年的利息保障倍数=EBIT/利息支出=9703/1421=6.83
（3）、分析：2006年利息保障倍数为递增的变化趋势；
可能原因：企业调整了资金结构，适当减少了负债，从而导致了利息支出减少，利润随之增加了，故2006年的利息保障倍数为递增的变化趋势。（随便说说就好了，反正只要和利润、利息支出有关的，都行。）
3（1）、设流动负债余额为x，则有：
流动比率=300/x=3 解得x=100
（2）、设存货余额为y，则有：
速动比率=（300-y）/100=1.2 解得y=180
（3）、设经营现金流量为z，则有：
现金全部债务=z/（100+200）=1.5 解得z=450
第三章：盈利能力分析 P71
二、1、2006年的每股收益=500/[1000+（1000+300-140）]/2=46.2%
第四章：营运能力分析 P110
二1、应收账款周转率（天数）={360*[（300+500）/2*（1-10%）]}/4000=32.4
食品分析课后习题答案
食品分析课后习题答案
【篇一：食品分析试题及答案】
>1、样品预处理的常用方法有： 有机物破坏法、蒸馏法、溶剂提取法、色层分离法、化学分离法、浓缩法。
2、密度计的类型有：普通密度计、锤度计、乳稠计、波美计。
3、食品的物性测定是指色度测定、黏度测定和质构测定。
4、维生素分为脂溶性维生素和水溶性维生素。
5、肉制品常用的发色剂是亚硝酸盐（钠）和硝酸盐（钠），adi值分别为0-0.2mg/kg和0-5mg/kg。
变旋光作用：具有光学活性的还原糖类（如葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等）溶解后，其旋光度起初迅速变化，然后渐渐变化缓慢，最后达到恒定值，这种现象称为变旋光作用。
有效酸度：指被测溶液中h+的溶度，准确的说应是溶液中h+的活度，所反映的是已离解的那部分酸的浓度，常用ph来表示，其大小可用酸度计（即ph计）来测定。
总糖：指具有还原性的（葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖等）和在测定条件下能水解为还原性单糖的蔗糖的总量。
总灰分：食品的灰分常称为-。在总灰分中，按其溶解性还可分为水溶性灰分、水不溶性灰分和酸不溶性灰分。其中水溶性灰分反映的是可溶性的钾、钠、钙、镁等氧化物和盐类含量。水不溶性灰分反映的是污染的泥砂和铁、铝等氧化物及碱土金属的碱式磷酸盐含量。酸不溶性灰分反映的是环境污染混入产品中的泥砂及样品组织中的微量氧化硅含量。
1、 怎样提高分析测试的准确度？
（1）选择合适的分析方法（2）减少测定误差（3）增加平行测定次数，减少随机误差
（4）消除测量过程中系统误差（5）标准曲线的回归
2、水分测定有哪几种主要方法？采用时各有什么特点？
（1）干燥法。水分是样品中唯一的挥发物质；可以较彻底的去除水分；在加热过程中，如果样品中其他组分之间发生化学变化，由此而引起的质量变化可以忽略不计。
（2）蒸馏法。快速，设备简单经济、管理方便，准确度能够满足常规分析的要求。对于谷类、干果、油类、香料等样品，分析结果准确，特别是对于香料，蒸馏法是惟一的、公认的水分测定法。 （3）卡尔-费休（karl-fisher）法。快速准确且不需加热，常用于微量水分的标准分析，用于校正其他分析方法。
药物分析习题含答案
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. 药物分析复习题（红色是答案或提示）
第一章
一、最佳选择题
1. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是
A. E B. M C. P D. Q E. S
2. 药品标准中鉴别试验的意义在于
A. 检查已知药物的纯度
B. 验证已知药物与名称的一致性
C. 确定已知药物的含量
D. 考察已知药物的稳定性
E. 确证未知药物的结构
3. 盐酸溶液（9→1000）系指
A. 盐酸1.0 ml加水使成1000 ml的溶液
B. 盐酸1.0 ml加甲醇使成1000 ml的溶液
C. 盐酸1.0 g加水使成1000 ml的溶液
D. 盐酸1.0 g加水1000 ml制成的溶液
E. 盐酸1.0 ml加水1000 ml制成的溶液
4. 中国药典凡例规定：称取“2.0 g”，系指称取重量可为
A. 1.5-2.5 g B. 1.6-2.4 g C. 1.45-2.45 g D. 1.95-2.05 g E. 1.96-2.04 g
5. 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在
A. 0.01 mg B. 0.03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E.0.5 mg
6. 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应
A. ＞20 cm B. ≤20 cm C. ≤10 cm D. ≤5 cm E. ≤10 mm
7. 下列内容中，收载于中国药典附录的是
A. 术语与符号 B. 计量单位 C. 标准品与对照品 D. 准确度与精密度要求
E. 通用检测方法
8. 下列关于欧洲药典（EP）的说法中，不正确的是
A. EP在欧盟范围内具有法律效力
B. EP不收载制剂标准
药物分析复习习题及答案
第三章 药物的杂质检查
示例一 茶苯海明中氯化物检查
取本品0.30g 置200 ml量瓶中，加水50ml、氨试液3ml和10%硝酸铵溶液6ml，置水浴上加热5min，加硝酸银试液25ml，摇匀，再置水浴上加热15min，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min，滤过，取续滤液25ml置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水稀释至50ml，摇匀，在暗处放置5min，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml制成的对照液比较，求氯化物的限量.
C=10 μg/ml
V=1.5 ml
S=?
示例二 肾上腺素中酮体的检查
取本品0.2g,置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量
C酮体=?
V样品=100 ml
S样品=0.2 g
L=CVS× 100%=10××1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量）A=εbcE1%1cm=εbc=ε×1×1100ε=100E1%1cm1%：g/ml,b=1cm（）C酮体 =Aε=A100E1%1cm=0.05435×=1.15× 10-6100C样品=0.2100=2.0×10-3g/mlL=C酮体C样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml 示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查
取对乙酰氨基酚2.0g，加水100mL加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL（每1mL相当于10g的Cl）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？
示例四 谷氨酸钠中重金属的检查
仪器分析课后习题答案
仪器分析期末总结
二、填空题
1、摄谱仪是用来观察光源的光谱的仪器，主要由照明系统、准光系统、色散系统及投影系统构成。
2、桥路工作电流、热导池体温度、载气性质和流速、热敏元件阻值及热导池死体积等均对检测器灵敏度有影响。
3、光谱定性分析包括试样处理、摄谱、检查谱线等几个基本过程。
4、因为随着火焰温度升高,激发态原子增加,电离度增大,基态原子减少.所以如果太高,反而可能会导致测定灵敏
度降低.尤其是对于易挥发和电离电位较低的元素,应使用低温火焰.
1. 在气相色谱分析中, 为了测定试样中微量水, 可选择的检测器为_____氢火焰离子化检测器_。
3.在原子吸收光谱法中, 若有干扰元素共振吸收线的重叠, 将导致测定结果偏 高__。遇此情况, 可用_____选用合适的惰性气体_____或_____选用村度较高的单元素灯_的方法来解决。
4. 紫外-可见光分光光度计所用的光源是 __钨丝灯__ 和 ___氘灯___ 两种.
5. 气相色谱中对载体的要求是__化学惰性__、_____多孔性___、____热稳定性好和有一定的__机械强度____。
6. 火焰原子吸收光谱法测定时, 调节燃烧器高度的目的是 _使测量光速从自由院子浓度最大的火焰区通过，以
期得到最佳的灵敏度_。
7.pH玻璃电极的膜电位的产生是由于 __形成水化胶层后的电极浸入待测试液中时，在玻璃膜内外界面与溶液之间均产生界面电位，而在内、外水化胶层中均产生扩散电位，膜电位是这四部分电位的总和的___作用.
8.紫外—可见分光光度法的局限性是 _光谱信息少，特征性不强，而且不少的简单官能团在近紫外可见区没有吸
收或吸收很弱 。
9.原子吸收分析中，常见的背景校正的方法有__邻近线矫正法___和 ___用与式样溶液有相似组成的标准溶液来矫正__和用分离机体的办法来消除影响。
10.光栅和棱镜是常见的色散元件，但它们的工作原理不同，其中光栅是利用__ 光的衍射现象 _原理制成的，
课后习题答案
CHAPTER 1 1. What is the instrument to which the Letter of Credit can be historically related?
The Traveler’s Letter of Credit.
2. What is the key element that acts as a prerequisite to trigger a payment in a usual documentary credit transaction ?
All documents as stipulated by the Letter of Credit have been presented.
All terms and conditions of the credit have been complied with.
3. Name the three ICC publications/rules that act as a supplement to the UCP 600.
URR 525 (URR 725)
eUCP 1.1
ISBP for UCP600
4. Can you detail the procedural steps involved in a documentary credit issued in standard or
common form?
(1)Contract made between APP(buyer) and BEN(seller)
(2)APP request the issuing bank to issue a DC (3) The issuing bank issue a DC
(4)At the request of the issuing bank ,the advising bank advise the DC to BEN