遗传学题含答案2012
2012年遗传学复习题及答案
2012年遗传学复习题及答案遗传学练习题第一章绪论一、填空1、遗传学的奠基人是（Mendel, G. J. ），他的试验材料是（豌豆），于1866年发表的论文题目是（植物杂交试验）。
2、遗传学诞生于（1900 ）年，其标志是（有三个人同时重新发现了（mendel’s 规律）。
基因学说是由（morgan W. L. ）提出的，他的试验材料是（果蝇），发现了（连锁遗传规律）规律。
3、1953年，Wastson 和crick发现了（DNA 双螺旋结构），于是遗传学的发展便进入到（分子遗传学）阶段。
70年代人们已经能够成功的分离基因与合成基因，遗传学的发展便进入到（遗传工程）阶段，（生物工程）方面是遗传学的应用.4、人类基因组计划正式启动于（1900 ）年，由（美国）率先实施，（美、英、法、德、日、中）六国通力协作，于（2001 ）年完成了（32亿）对核苷酸的测序工作，绘制了人类（3.5万）个基因的物理图谱。
21世纪以后进入（后基因组）时代，为（为人类健康）服务。
5、生物信息学将（基因的结构）、（蛋白质功能）、（物种的进化）在基因信息的基础上统一起来，这一学科的发展对人类健康和农业发展将产生深远的影响。
二判断正误1、桔逾淮北而为枳，是说的遗传。
（×）2、遗传学的发展是以变异为基础的。
（√）3、遗传和变异是一个事物的两个方面，遗传是相对的，变异是绝对的。
（√）4、李接桃而本强者其实毛，是说的遗传。
（×）5、1941年，Beadle,G.W用红色面包霉为材料研究遗传学，于是提出了“一个基因一个酶”的学说。
（√）6、中国是第一个合成具有活性牛胰岛素的国家。
（√）7、“生物体与环境条件的统一”是来丘林提出来的。
（√）8、遗传学除为其它相关学科奠定基础以外，别无它用。
（×）三、选择一个正确答案1、生物工程是以（A ）为主导的综合性的技术体系。
A、基因工程B、细胞工程C、微生物D、生化工程2、连锁遗传规律是（B ）提出来的。
武汉大学660遗传学2012年考研专业课真题
2012年武汉大学660遗传学基础真题（完整版）武 汉 大 学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试题（满分值150）科目名称：遗传学 科目代码：660注意：所有的答题内容必须答在答题纸上，凡答在试题或草稿纸上的一律无效一、翻译并简要件事下列名词（共10小题，每小题4分，共40分）1、Phenotype2、Incomplete linkage3、Site-specific recombination4、BAC5、Dosage compensation effect6、C-value paradox7、Epigenetics8、Insertion sequence9、Phenocopy10、Catabolic repression二、简答题（共5小题，每小题10分，共50分）1在现代分子遗传学时代，孟德尔定律过时了吗？请举例说明理由？2.人们发现大肠杆菌色氨酸合成酶基因的不同突变体之间能够发生基因内互补，你认为可能是什么原因？这种互补作用有何特点？3.在人类中，基因型XXX和XXY的胚胎可以发育成个体，请问为什么没有在胚胎期死亡？它们将分别发育成为何种性别的个体？4.何谓通用启动子（generic promoter）？该启动子有哪些结构特点？5.为什么说Rh抗原极端重要？如何预防新生儿溶血症的发生？三、计算分析与设计题（共4小题，每小题15分，共60分）1.小麦籽粒红色由基因R_B_产生，白色由双隐形基因型（rrbb）产生，基因型R_bb和rrB_产生褐色籽粒。
一个纯化的红粒品种和白粒品种杂交，（a）预期F1和F2的表型比例死什么？（b）如果人为地使褐色籽粒的F2 个体间随机杂交，预期后代的表型和基因型比例是什么？2.在红色链孢霉中，进行两个座位的杂交，即ab*++,观察1000个子囊，结果如下表：。
2012高考生物试题的分类汇总专题： 遗传病与伴性遗传
人类遗传病与伴性遗传1.（2012广东T25，4分）人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中II—3和II—4所生子女是（）A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 C.秃顶色盲女儿的概率为0答案：CD解析：根据题意可以推出，II3的基因型为BbXAXa，II4的基因型为BBXAY。
分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XAXA，1/4XAY，1/4XaY，即生出换色盲女孩的概率为0，有1/4的可能生出患病男孩。
2.（2012江苏T6，2分）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA 序列D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响答案：A解析：人类很多疾病与遗传有关，A正确；人类基因组计划是在分子水平上的研究，B错；人类基因组计划是测定人类基因组（22条常染色体和XY染色体）的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，C错；该计划也能带来一定的负面影响，D错。
3.（2012江苏T10，2分）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A. 性染色体上的基因都与性别决定有关B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案：B解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如X、Y两条染色体上相同区段上基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传而遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂后期，同源染色体分离，则次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y 染色体，D错。
遗传学试题库及答案_（12套_）（1）
遗传学试题库及答案_（12套_）（1）遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
答案-水生所遗传学考研试题12-05
以下答案只作参考2012年遗传学考研试题答案1.绝缘子(insulator)长约几百个核苷酸对，其长度可小至42bp，是一种具有中性调控作用的顺式作用元件，绝缘子是（insulator）位于正调控元件(增强子)（enhancer）【或者负调控因子，如异染色质或沉默子（silencer）】与启动子（promoter）之间的小段DNA调控序列。
绝缘子本身对基因的表达既没有正效应，也没有负效应，其作用只是不让其他调控元件对基因的活化效应或失活效应发生作用。
3.水平基因转移（horizontal gene transfer, HGT），又称侧向基因转移（lateral gene transfer, LGT），是指在差异生物个体之间，或单个细胞内部细胞器之间所进行的遗传物质的交流。
差异生物个体可以是同种但含有不同的遗传信息的生物个体，也可以是远缘的，甚至没有亲缘关系的生物个体。
单个细胞内部细胞器主要指的是叶绿体、线粒体及细胞核。
水平基因转移是相对于垂直基因转移（亲代传递给子代）而提出的，它打破了亲缘关系的界限，使基因流动的可能变得更为复杂。
4.P460 外切核酸酶（exonuclease）可以从核酸的一端开始催化逐个降解核苷酸，按其特性及底物性质可分为单链外切核酸酶和双链外切核酸酶，前者包括大肠杆菌外切酶Ⅰ、外切酶Ⅶ，后者包括大肠杆菌外切酶Ⅲ、λ外切酶，T7基因σ外切酶等。
5.Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。
一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。
8. P68外显率（penetrance）：在特定环境中某显性基因在杂合状态下，或某隐性基因在纯合状态下，显示预期表型的个体比率，一般用%表示。
(完整版)遗传学练习题及答案
一、填空1.孟德尔认为，遗传因子在各世代间传递遵循分离和自由组合2.用测交法、自交法和F1花粉鉴定法可验证分离定律。
3.AaBbCcDd×AaBbCcDd杂交中，每一亲本能产生16种配子，后代基因型种类81后代表种16（假设4对相对性状均为完全显性）4.生物界中典型完全连锁的生物为雄果蝇、雌家蚕5.鉴别果蝇X染色体上基因的隐性突变时，最常用的是CIB方法，其中C是发生倒位的染色体片段 I是隐性致死突变基因B是显性棒眼基因6.交换值=0，基因连锁强度最大，交换值为50%，基因连锁强度最小7.易位杂合体在中期I配对成O图像，则后期分离成为相邻式，最后产生配子不育，若中期I配对成8图像，则后期分离成为交替式，最后产生的配子为可育8.洋葱2N=16,下列洋葱细胞中的染色体数目：三体：17，单体15，单倍体8，缺体149.蜜蜂的性别由染色体倍数决定，果蝇的性别由性指数决定10.细胞质遗传的遗传方式非孟德尔式，F1通常只表现母性性状，杂交后代一般不表现一定的分离比例。
数量性状受多基因控制，容易受环境条件影响，表现连续变异。
11.如果一个群体无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力，没有，则群体中各种基因型的比例可以逐代保持不变。
12.细菌的遗传重组通过三条途径来实现接合、转化、转导。
13.在遗传和个体发育中，细胞质调节核基因的作用，细胞核又在细胞质的协调下发挥主导作用。
二、单项选择题1.对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（ D ）A. AaBbCCB. AABbCcC. aaBbCcD. AaBbCc2.减数分裂中非姐妹染色单提的交换和细胞学上观察到的交叉现象间的关系（ B ）A.两者互为因果B.交换是原因C.交换是结果，交叉是原因D.两者间无关系3.如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%，那么A-b相斥相的重组率为（ A ）A.20%B.30%C.40%D.80%4一个正常男人与一个表现正常但其父亲为色盲患者的女人结婚，他们的子女可能是（ C ）A.女儿和儿子全正常 B.女儿和儿子全色盲C.女儿全正常，儿子50%色盲D.儿子全正常，女儿50%色盲5.杂合体AaBb经过减数分裂产生了4中类型的配子：AB、Ab、aB、ab，其中AB和ab两种配子各占42%，这个杂合体基因的正确表示应该是（ C ）A.A B B.A b C.A B D.A ba b a B7.在四倍体西瓜植株上授二倍体西瓜的花粉，得到的果实和种子分别是（ D ）A.三倍体、四倍体B.二倍体、三倍体C.二倍体、四倍体D.四倍体、三倍体8.两个椎实螺杂交，其中一个右旋，结果产生的后代进行自交，产生的F2全部为左旋，那么亲代和F1代的基因型是（ A ）A.dd,ddB.DD,DdC.Dd,ddD.DD,dd9.下列叙述中不属于单倍体植株的特点的是（ D ）A.植株弱小B.可用于培育纯系植株C.高度不育D.能直接用于生产实际10.DNA复制中，一种嘧啶被另一种嘧啶所取代，这种碱基突变称为（ C ）A.移码突变B.同义突变C.转换D.颠换三、名词解释1.测交：用基因型未知的显性个体与隐形纯合体交配，以鉴定显性个体基因的方法2.等位基因：决定同一性状的一对遗传因子的不同形式（位于同源染色体相同位点上的基因。
2012-2013第二学期遗传学-农学院试卷A答案
2012─ 2013学年第2学期《普通遗传学》课程考试试卷(A卷)一、名词解释（每题2分，共20分）。
1、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
2、等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
3、一因多效：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
4、基因定位：确定基因在染色体上的位置。
主要是确定基因之间的距离和顺序。
5、重组DNA技术：它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA 分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。
6.测交：将待测个体与隐性个体杂交，根据杂交后代中表现型的种类和比例推测待测个体的基因型，这种杂交方式称为测交。
7. 中性突变（nonssense mutation）：是指突变基因不影响生物的生存和生长发育，如小麦粒色的变化、芒的有无。
8. 基因组：一个物种的单倍体细胞中所含有的遗传物质的总和称为该物种的基因组。
9. 广义遗传力：遗传方差占表型方差的百分比。
10细胞质遗传：由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。
二、填空题 (每空 0.5分，共 10 分)1．①20 ②１０③１０④３０⑤２０2．①1/16 ②1/83．①9:7②9:6:1 ③12:3:14．①剂量②半不育③抑制交换5．①单体②三体6．①随机交配②基因③一代随机交配7．①限制性核酸内切酶②质粒、病毒、噬菌体三、选择题（请将答案填写在相应得表格中。
每题1分，共10分）四、判断题（正确的画“√”，错的画“×”，答案填写在相应得表格中。
每题1分，五、问答题 (每小题 6 分，共 30 分)1、有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别？以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因？答：减数分裂：（1）包括两次分裂，第一次是减数的，第二次是等数的。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
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遗传学复习题一、判断题（答案写在括弧内，正确用“＋”表示，错误用“－”表示）（一）细胞学基础1. 高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。
(-)2. 联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期II 时发生分离，各自移向一极。
(-)3. 在减数分裂后期I，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。
(-)4. 高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4 个大孢子都可发育为胚囊。
(-)5. 有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。
(-)6. 在一个成熟的单倍体卵中有36 条染色体，其中18 条一定来自父方。
(-)7. 控制相对性状的相对基因位于同源染色体的相对位置上。
(+)8. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。
（-）9. 染色质和染色体都是由同样的物质构成的。
（+）10. 有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。
（+）11. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。
（-）12. 在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。
（-）(二) 孟德尔1. 不同亲本之间通过杂交，再经若干代自交，可育成多种类型的品种。
(+)2. 上位作用是发生于同一对等位基因之间的作用。
(-)3. 自由组合规律的实质在于杂种形成配子减数分裂过程中，等位基因间的分离和非等位基因间随机自由组合。
(+)4. 发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。
(-)5. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规律的。
(+)6. 可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。
(+)7. 不论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。
（+）8. 根椐分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。
（-）9. 隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传，显性性状还有继续分离的可能。
（+）(三) 连锁遗传1. 基因连锁强度与重组率成反比。
(+)2. 基因型＋C／Sh ＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh 和C 之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和Sh C 将各占3％。
（-）各占1.5%3. 如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2 表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。
(+)4. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传(-)5. 两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。
交换率则越小。
（-）6. 在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。
(-)7. 某生物染色体2n=24，理论上有24 个连锁群。
（-）8. 伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。
（-）9. 在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常，则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。
（-）(四) 染色体变异1. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相当于一个半不育的显性基因，而正常的染色体上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可育的隐性基因。
( + )2. 一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二倍体。
（+）3. 臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出现后期Ⅰ桥。
（+）4. 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发生交替分离，则所产生的配子都是可育的。
(+)5. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一样。
(－)6. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容易产生不正常配子。
（-）7. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的，因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。
（-）8. 三体的自交子代仍是三体。
(-)9. 单倍体就是一倍体。
（-）10. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。
(+)11. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或瘤。
(+)12. 在利用单体进行隐性基因定位时，在F1 代中单体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。
（-）13. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
（+）（五）细菌遗传1. 在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。
（-）2. 由于F 因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转移原点和转移方向。
（+）3. 在接合过程中，Hfr 菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。
（+）4. F 因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F 因子为F’因子。
（+）5. 特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。
（+）6. 转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。
（-）7. F’因子所携带的外源DNA 进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。
（-）（六）基因突变1. 基因突变是指组成基因的DNA 分子内部的组成和结构发生变化。
(+)2. 基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。
（-）3. 由于突变可以重演，导致生物界存在着复等位基因。
（-）4. 多倍体的基因突变频率小于二倍体，是因为基因在多倍体细胞内较难突变。
(-)5. 移动基因是可以在染色体基因组上移动，甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。
（+）6. 颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
（-）7. 突变的重演性导致复等位基因的存在。
（-）(七) 细胞质遗传1. 草履虫的放毒特性依赖于核基因K，因此，有K 基因就是放毒型，否则就是敏感型。
（-）2. 细胞质遗传的一个特点是杂种后代的性状通常表现不分离或不规则分离。
（-）3. 已知一个右旋的椎实螺基因型为Dd，它自体受精产生后代应该全部是左旋。
（-）4. 在植物雄性不育性遗传中，配子的育性受母体基因型的控制的现象称为配子体不育。
（-）(八) 数量遗传1. 一个基因型为AaBbCc 的杂种个体连续回交5 代，其后代的纯合率达到90.91％；倘使是自交5代，其后代的纯合率也应为90.91％。
（+）2. 基因的加性方差是可以固定的遗传而显性和上位性方差是不可以固定的。
(+)3. 多基因假说同样遵循分离规律，并可解释超亲遗传。
(+)4. 近亲繁殖导致了隐性基因纯合表现，而显性基因却一直处于杂合状态。
(-)5. 近亲繁殖能够使纯合基因型的频率迅速增加。
(+)6. 双亲基因的异质结合引起基因间的互作解释了杂种优势中的超小。
(-)7. 许多数量性状具有超亲遗传现象，当两个纯合亲本杂交后，F1 就表现出超亲遗传的现象。
（-）8. 性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。
（-）（不是出现的机会大，而是受环境影响小，性状受遗传因素决定性大）9. 杂种后代性状的形成决定于两方面的因素,一是亲本的基因型,二是环境条件的影响。
（+）（九）综合1．普通小麦性母细胞分裂的中期II 排列在赤道板上为21 个二价体。
(－) 21 条染色体2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。
（＋）3．隐性性状一旦出现，一般能稳定遗传而显性性状还有继续分离的可能。
（＋）4．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。
(－)纯种遗传因子也分离5．一种生物的连锁群数目总是同它的细胞染色体数是一致的。
(－)与染色体对数一致6．在连锁遗传中，F2 不出现9:3:3:1 的比例，可能是F1 形成四种配子数不等的缘故。
（＋）7．在一个具有两对杂合基因型的测交群体内，两种新类型个体的比例为10%，这是连锁遗传。
（＋）8．如果交换值为10%，那么杂合体的性母细胞也有10%在测试基因的染色体区段内发生了交换。
(－) 发生交换的性母细胞为20% 9．一个成熟的卵细胞中有36条染色体，其中有18条一定是来自父本。
(－)36对染色体中的每一对的两个成员在减数分裂时分向两极的概率是均等的，而哪一条趋向细胞的哪一极却完全是随机的。
11．25个花粉母细胞可产生100个花粉。
（＋）12．50个胚囊母细胞可产生200个胚囊。
(－)一个胚囊母细胞减数分裂后形成的四分孢子中，有三个解体，只有一个能发育成胚囊。
因此，50个胚囊母细胞理论上只能产生50个胚囊。
13．倒位的遗传的遗传效应之一是抑制倒位圈内染色单体的交换，降低重组率。
（＋）14．因为倒位杂合体产生的重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交将得不到重组型个体。
(－)倒位杂合体的大多数重组型配子是不育的，所以倒位杂合体测交重组型个体数减少。
15．相互易位杂合体会产生败育的花粉，其原因是在性母细胞减数分裂的后期I 的相邻式分离，会形成和倒位杂合体相同的重复-缺失染色体。
(－)相互易位杂合体相邻式分离后，配子中的染色体为非同源染色体间的重复-缺失类型，与倒位杂合体形成的同源染色体间的重复-缺失类型不同。
16．具有杂合基因位点的染色体畸变杂合体是双杂合体，如双杂合缺失体。
（＋）17．通常用符号2n－1－1 代表缺体。
(－)代表双单体。
18．所有单倍体细胞内的染色体都是成单存在的。
(－)不一定。
如同源四倍体的单倍体细胞内染色体是成对存在的。
19．同源四倍体的孢母细胞减数分裂时可以形成n 个四价体，而四体则只能形成一个四价体。
（＋）20．利用Hfr 菌株和F－菌株混合进行杂交培养，并在不同时间对培养物进行取样再培养来测定细菌染色体上的基因顺序及距离的试验是中断杂交试验。
（＋）21．F′因子即是性因子。
(－)F′因子是指携带有大肠杆菌染色体上某些基因的F 因子。
+ －+ －+ －-22．F ×F 接合中，F 的F 因子转移到F 中去了。
因而使原来的F 变成F ，使原来的F 变成F+。
(－)使原来的F-成为F+，原来的F+仍是F+。
23．转导与转化不同之处，在于转导是以噬菌体为媒介。
（＋）24．细菌获取外源遗传物质有四种不同方式：转化、接合、转导和性导。
（＋）25．如果整个Hfr 细胞的染色体转入受体细胞，则F-细胞变成Hfr 细胞，但这种情况较为罕见。
（＋）26．大肠杆菌两个营养缺陷型菌株间的接合是原养型细胞出现的必要条件之一。
（＋）27．由基因A 可以突变成a1、a2、……，这是基因突变的多方向性。
它是产生复等位基因的原因之一，A 与a1、a2、……等是同一基因位点上的复等位基因。
（＋）28．能在完全培养基上形成菌落的菌株是原养型的野生型菌株，只能在基本培养基上生长的菌株是发生突变的营养缺陷型。