南开大学20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案
有机化学课后习题答案-南开大学版-8卤代烃
(4) O2N Br
NH2
(5)
C=C
3.按与 NaI-丙酮反应的活性顺序排列下面化合物。 （5）>（4）>（1）>（2）>（3）>（6） 4. 按与 AgNO3-酒精（SN1）反应活性顺序排列下列化合物。 （2）>（1）>（4）>（3）>（6）>（5） 5. 比较下列每对反应的速度。 (1)~(6): 全都是 b>a。 6．完成下列转化：
Cl2/H2O Cl2 hv
CH3CHCH2Cl CH2CH=CH2 Cl
Cl2/H2O
b: CH3CH2CH2Cl NaOH/C2H5OH CH3CH=CH2
CH2CH CH2 Cl OH Cl
(3)
OH
PBr3
Br
(CH3)2CuLi
CH3
1
(4)
BrCH3MgI源自CH3Mg 乙醚 Na D2O
CH3CH2 O CH2 Cl
CH3 Cl H CH3 H H B CH3
CH3CH2 O CH2+
CH3CH2O=CH2
+
H 14. H
CH3
Cl H
CH3 H
C=C
H CH3
Cl H
CH3
CH3 H
Cl H
CH3
CH3 H B
H CH3
C=C
H CH3
H
H
CH3 H
CH3
Cl H
CH3 H B
CH3
CHCH2CH3 苄卤代烃 CH2CHCH3 仲卤代烃
1-苯基-1-氯丙烷
1-苯基-2-氯丙烷
CH2CH2CH2Cl
Cl 伯卤代烃
南开大学有机化学课后答案第五章
Br (C) CH3CH=CHCH3
HBr
CH3-CH-CH2-CH3 ( B )
19
9、橙花醇(C10H18O)在稀H2SO4存在下转变成α-萜品醇 (C10H18O)。运用已学过的知识，为反应提出一个机理。
CH3 CH3 CH3 CH3-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2OH
H2O,H+
25%
链终止（略）
14
6. 丁二烯聚合时除生成高分子化合物之外，还有 一种环形结构的二聚体生成。 该二聚体能发生下列诸反应： （1）还原生成乙基环已烷 （2）溴化时可加上四原子的溴 （3）氧化时生成ß -羧基已二酸。 试推测该二聚体的结构。
+
CH=CH2
15
(1)
CH=CH2
H2 Ni
C2H5
(2)
Br
C. CH2= CHCH2CH3 或 CH3CH = CHCH3
18
(1)
CH3
(A)
+ Br2/CCl4
Br
Br
CH3-CH-CH2-CH2
(2) (A)
CH3 + HBr
Br CH3-CH-CH2-CH3 (B)
Br (3) (C) CH2=CHCH2CH3
HBr
CH3-CH-CH2-CH3 ( B )
CH=CH2
Br2
Br Br
CH-CH2
—
(3)
CH=CH2
[O]
COOH HOOC-CH2-CH-C-CH2-COOH
—
Br Br
16
7. 化合物A(C7H12)与Br2反应生成B(C7H12Br12)，B在KOH 的乙醇溶液中加热生成C(C7H10)，C与 O 反应得 C
有机化学第三版答案南开大学出版社第9章
OH
抽滤、干燥
OH 纯
OH
萃取、分离 油层
OH
干燥、蒸馏
OH 纯
⑵、2,4,6-三硝基苯酚和2,4,6-三硝基甲苯混合 物.
OH NO2 NO2 CH3 NO2 NO2 NO2 NO2
Na2HCO3-H2O 萃取、分离
滤出物
ONa
滤液
NO2 NO2
NO2
1.H
+
OH NO2 NO2 纯品 NO2
2.抽滤、干燥
O-SO2
a
CH3
-
(CH3)3C H
OC2H5 快 E2
(CH3)3C
a
顺式能够满足E2消除反式共平面的立体化学要求,故反应按 E2进行速度比较快.
H (CH3)3C
e
H
e O-SO2
-
CH3
O-SO2
CH3
慢 E1
(CH3)3C H
+
-H+
(CH3)3C
反式与磺酸酯基处于反式共平面的位置上无氢,故只能缓慢 地形成碳正离子后进行E1反应.
CH3CH=C-CH2Br CH3
CH3CH2-CH-CH2Br CH3
CH3CHC=CH3 CH3
(9) CH2=CH
OCH2
Cl2 hv
CH3
CH2Cl
CH2CH3 Br CH-CH3
NBS
+ CH3CH2Br AlCl3 CH=CH2
NaOH 乙醇 H2SO4 中和
CH=CH2
碱熔
ONa CH2=CH ONa
E
CH3
H3C
OH CH3 OH
CH3
F
H
南开大学有机化学课后答案20概要
解：
(1)
S
H PO ＋ Ac2O 3 4
O
N
S
O ①CH3MgI CCH3 ② H +O
3
CH3 S C OH CH3
(2)
O
①
+ Br2
O
O 0o
Mg
O
Br 乙醚
O
MgBr
② H3+O
2018/11/16
O
OH
宁夏大学化学化工学院 20
(3)
O COC2H5 ①NaOC2H5 COC2H5 ② H+ O COOC2H5
2018/11/16
N H
N H
N
N H
N
25
宁夏大学化学化工学院
O O O (2) CH3CO- + H-CH2C-O-C-CH3 -CH3COH CH=O OH
+CH3COOH -CH3COO-
O
O O CH2COCCH3 O O OCH-CH2-C-O-CCH3 OH
-H2O
O O + -CH2COCCH3 OH O O CH-CH2-C-O-CCH3 OH
O
24
2018/11/16
12 .试写出下列反应的历程：
（1） NH2NH2 + CH2=CH-CHO (2) OH + Ac2O NaOAc CHO N H N O O
解：(1) CH-CHO
CH2
+ NH2-NH2 OH
1,4加成
CH2——CH=O CH2 NH
Pd -H2
NH2
-H2O
N H
CH3 NH2 NH2 + 甘油
南开20秋学期《有机化学》在线作业【标准答案】
20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 ）《有机化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（）：乙烯，溴乙烯
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
答案:A
2.双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A.选择最长的碳链作为主链
B.选择含有一个双键的碳链作为主链
C.选择包含所有双烯的碳链作为主链
答案:C
3.炔在命名时选主链的原则是（）：
A.选含有三键的链为母体
B.选含有三键的最长碳链为母体
C.选最长的碳链为母体
答案:B
4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生 ( )。
A.消去反应
B.氧化反应
C.还原反应
D.邻基参与
答案:D
5.根据杂化轨道理论，苯的碳原子为 ( ) 杂化。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
答案:B
6.烯烃命名时，从 ( ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A.远离
B.靠近
答案:B
7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。
A.保持。
南开20春学期(1609、1703、1709、1803、1809、1903、1909、2003)
南开20春学期（1609、1703、1709、1803、1809、1903、1909、2003）《有机化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共20 道试题,共40 分)1.炔在命名时选主链的原则是（）：A.选含有三键的链为母体B.选含有三键的最长碳链为母体C.选最长的碳链为母体答案:B2.螺环烃是两个环具有( )共用碳的化合物。
A.一个B.二个C.三个D.四个答案:A3.根据{图}酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越( )。
A.高强B.低弱答案:A4.直到19世纪初，化学家们始终认为有机物都是来源于( ) 内、无法通过合成得到。
A.生物体B.矿物答案:A5.键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的( ) 值。
A.最大B.最小C.平均答案:C6.下列反应的主要产物为( ){图}A.{图}B.{图}C.{图}答案:B7.烷烃中的碳为( )杂化。
A.{图}杂化B.{图}杂化C.{图}杂化答案:C8.烯烃命名时，从( ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，A.远离B.靠近答案:B9.两个原子共有一对电子，这样形成的化学键叫做( )。
A.离子键B.共价键C.氢键D.范德华力答案:B10.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型( )。
A.保持B.翻转C.消旋化答案:A11.热力学控制是指朝产物热力学( )方向进行的反应。
A.稳定性好B.稳定性差C.反应速度快D.反应速度慢答案:A12.甲烷分子为( ) 结构。
A.平面正方形B.三角锥C.正四面体答案:C13.碳正离子中的p轨道为( )。
A.空轨道B.含单电子C.含一对电子答案:A14.碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个( )杂环轨道。
A.{图}杂化B.{图}杂化C.{图}杂化答案:A15.键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的( ) 距离。
【南开】20春学期《有机化学》在线作业-复习资料附答案2
南开20春学期（1609、1703、1709、1803、1809、1903、1909、2003）《有机化学》在线作业注：资料为2020年南开作业复习辅导专用材料，只做参考复习使用，不作它用！！！每科有多套试卷，请核实本套与您的试卷是否一致。
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.烷烃中的碳为( )杂化。
[-A-]{图}杂化[-B-]{图}杂化[-C-]{图}杂化[-提示-]本题是必答题，请认真阅读以上题目，并作出选择解析参考答案:C2.苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为 ( ) 基团。
[-A-]致活[-B-]致钝[-C-]无影响[-提示-]本题是必答题，请认真阅读以上题目，并作出选择解析参考答案:A3.直到19世纪初，化学家们始终认为有机物都是来源于 ( ) 内、无法通过合成得到。
[-A-]生物体[-B-]矿物[-提示-]本题是必答题，请认真阅读以上题目，并作出选择解析参考答案:A4.螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 ( ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
[-A-]较大[-B-]较小[-提示-]本题是必答题，请认真阅读以上题目，并作出选择解析参考答案:A5.下列负离子中，亲核性最强的是 ( )？[-A-]{图}[-B-]{图}[-C-]{图}[-D-]{图}[-提示-]本题是必答题，请认真阅读以上题目，并作出选择解析参考答案:A6.化合物构型标记时，最早采用的是D/L标记法标记相对构型。
该方法采用的参照物为( )。
[-A-]丙酮酸[-B-]乳酸[-C-]甘油醛[-D-]葡萄糖[-提示-]本题是必答题，请认真阅读以上题目，并作出选择解析参考答案:C7.动力学控制是指沿着 ( ) 方向进行的反应。
[-A-]反应速度慢[-B-]反应速度快[-C-]生成稳定性好的产物[-D-]稳定性差的产物[-提示-]本题是必答题，请认真阅读以上题目，并作出选择解析参考答案:B8.键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的( ) 距离。
有机化学第三版答案南开大学出版社第9章
CH3
CH3
(4)
OH
CH3
OH
H3 C
Br2 Fe
KMnO4
H3 C
H3 C
MgBr
① ②
=O H3O
+
CH3 OH
H2SO4
CH3 ①
B2H6
CH3 OH
H O OH , 2 2 ②
CH3
(5) CH3-C-CH2CH2CH3
CH3
CH3 CH3-C- Br CH3 CH3
O-SO2
a
CH3
-
(CH3)3C H
OC2H5 快 E2
(CH3)3C
a
顺式能够满足E2消除反式共平面的立体化学要求,故反应按 E2进行速度比较快.
H (CH3)3C
e
H
e O-SO2
-
CH3
O-SO2
CH3
慢 E1
(CH3)3C H
+
-H+
(CH3)3C
反式与磺酸酯基处于反式共平面的位置上无氢,故只能缓慢 地形成碳正离子后进行E1反应.
=O
H+
Br
HBr
CH3-C-CH2CH2CH2CH3 CH3
CH3-C-CH2CH2CH2CH3 CH3
(8) CH3CH2C=CH2
CH3
=O
OH
+
CH3CH2MgBr
CH3CCH3 H2O, H NBS
CH3CH2-C-CH3 CH3
H2SO4 △ H2 Pt
CH3CH=C-CH3 CH3
KOH R-OH
H
C2H5 C2H5
H2O C2H5
H
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南开大学20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)
1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（）：乙烯，溴乙烯
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
答案:A
2.双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A.选择最长的碳链作为主链
B.选择含有一个双键的碳链作为主链
C.选择包含所有双烯的碳链作为主链
答案:C
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3.炔在命名时选主链的原则是（）：
A.选含有三键的链为母体
B.选含有三键的最长碳链为母体
C.选最长的碳链为母体
答案:B
4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生 ( )。
A.消去反应
B.氧化反应
C.还原反应
D.邻基参与
答案:D
5.根据杂化轨道理论，苯的碳原子为 ( ) 杂化。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
答案:B
6.烯烃命名时，从 ( ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A.远离
B.靠近
答案:B
7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。