药理复习题资料第一章到第十一章(本科)
临床药理学重点
临床药理学重点第一篇：临床药理学重点临床药理学重点考试时间 6月20日上午9点到10点30道单选 20道多选非甾体抗炎药的不良反应抗癌药的不良反应老年人常见低血钾心律失常的中毒症状是由哪种药引起什么是肠道内给药考来烯胺影响药物吸收原因硫喷妥钠在体内在哪分布治疗药物监测的英文简写（TDM）治疗药物监测的取样点老年人高血压的适用药物老年人分布容积增大的药物哪种维生素引起血栓静脉炎(维生素D)老人用药的剂量抑菌浓度和杀菌浓度的英文简写（MIC MBC）抗生素的预防用药药物临床试验的要求一相和二相反应的区别TDM流程老年人格兰阴性菌感染用药用哪种抗生素一期临床试验的研究对象受试者权利？生物利用度的药动学参数能透过血脑屏障的药物？哪些是浓度依赖性药物抗生素的联合应用适应症游离药物检测的方法具有肾毒性的抗生素有哪些慢性肾功能不全的禁用药阿片类中毒的原因导致鼻穿孔的药物阿托品的不良反应消除速率常数的计算轻度细菌感染首选给药方式呋塞米的不良反应第二篇：临床药理学复习重点注：这是张熠老师根据去年的试卷给出的12道复习题，由于最后整理出卷的老师不是他本人，所以他也不是很明确试卷的内容。
张老师的原话是“这只是临床药理学的复习题，与你们明天考试的试卷无关”。
还是以我们整理的知识点为准，复习题仅供参考，祝大家考试顺利！一、什么是盲法试验？其目的是什么？请简述盲法试验中的一些原则规定。
二、二期临床试验的目的和设计原则是什么？三、血药浓度监测时采血时间如何确定？四、受体学说基础理论与临床用药的关系是什么？五、要想用药合理，须做到哪些方面？六、简述抗高血压药物的治疗目标。
七、简述胰岛素不良反应与防治。
八、试述抗菌药物需要进行TDM的指征。
九、试述抗菌药临床应用的基本原则。
十、简述老年人用药的一般原则。
十一、简述妊娠期合理用药原则。
十二、新生儿及儿童用药注意事项有哪些？第三篇：临床药理学讲课重点第一章绪论1.临床药理学（clinical pharmacology）是一门以人体为对象，研究药物与人体相互作用规律的学科。
药理学各章复习题-含答案
药理学各章复习题-含答案药理学是指研究药物与生物体的相互作用过程的一门学科，它涉及多个方面，包括药物化学、药物代谢动力学、药物毒理学等。
下面为大家提供一些药理学相关的复习题，希望能够帮助大家复习和巩固所学知识。
第一章大环内质网钙离子通道拮抗剂1.大环内质网钙离子通道拮抗剂的作用机制是什么？答：大环内质网钙离子通道拮抗剂通过抑制细胞内的钙离子离子通道，从而阻止钙离子进入细胞，调节钙离子信号在细胞内的传递，对疼痛、高血压等疾病有一定的治疗作用。
2.请列举几种大环内质网钙离子通道拮抗剂的代表性药物？答：a）非洛地平 b）维拉帕米 c）地尔硫卓3.大环内质网钙离子通道拮抗剂具有哪些不良反应？答：大环内质网钙离子通道拮抗剂的不良反应主要包括头痛、低血压、心动过缓、心力衰竭等。
第二章β受体拮抗剂1.β受体拮抗剂的作用机制是什么？答：β受体拮抗剂是通过拮抗人体细胞中的β受体，从而抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，从而缓解心脏和肺部的相关疾病。
2.请列举几种β受体拮抗剂的代表性药物？答：a）阿托品 b）普萘洛尔 c）美托洛尔3.β受体拮抗剂具有哪些不良反应？答：β受体拮抗剂的不良反应主要包括心悸、疲劳、哮喘、呼吸困难等。
第三章阿片类镇痛剂1.阿片类镇痛剂的作用机制是什么？答：阿片类镇痛剂是通过作用于中枢神经系统和外周神经系统，从而减轻疼痛的。
阿片类镇痛剂的主要作用机制是与人体内产生的内源性阿片样物质相似并结合到阿片受体上，从而发挥镇痛作用。
2.请列举几种阿片类镇痛剂的代表性药物？答：a）吗啡b）哌替啶c）芬太尼3.阿片类镇痛剂具有哪些不良反应？答：阿片类镇痛剂的不良反应主要包括嗜睡、呼吸抑制、便秘、恶心、呕吐等。
第四章乙酰胆碱受体激动剂1.乙酰胆碱受体激动剂的作用机制是什么？答：乙酰胆碱受体激动剂是通过促进神经元与胆碱受体之间的结合，从而发挥多种生理作用的。
乙酰胆碱受体激动剂在医学中被用于控制或调节心血管、肌肉、消化、泌尿等系统的功能。
药理学习题适用于各医学院校本科期末考第1篇总论
第一章：药理学总论[A型题]1. 药物是：A. 一种化学物质B. 用于防治及诊断疾病的物质C. 能干扰细胞代谢活动的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质E. 有滋补保健作用的物质2. 以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A. 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B. 药理学又名药物治疗学C. 药理学是临床药理学的简称D. 阐明机体对药物的作用E. 是研究药物代谢的科学3. 药理学研究的中心内容是：A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途、用量和给药方法E.药效学、药动学及影响药物作用的因素4. 药效学是研究：A. 药物的疗效B. 药物在体内的变化过程C. 药物对机体的作用规律D. 影响药效的因素E. 药物的作用规律5. 药动学是研究：A. 药物作用的动能来源B. 药物在体内的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物在体内的过程，即机体如何对药物进行处理E. 药物作用强度随剂量、时间变化的消除规律6. 药理学的研究方法是实验性的，是指：A. 用离体器官来研究药物作用B. 用动物实验来研究药物的作用C. 收集客观实验数据来进行统计学处理D. 通过空白对照作比较分析研究E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用7. 新药的临床评价的主要任务是：A. 合理使用一个药物B. 计算相关试验数据C. 进行Ⅰ～Ⅳ期临床试验D. 实行双盲法用药E. 正确选择用药患者8. 新药要进行临床试验必须提供：A. 系统的药理学研究资料B. 急慢性毒性观察结果C. 临床前研究资料D. 新药的作用谱E. 系统的药学研究资料9. 新药开发研究的重要性在于：A. 新药的疗效优于老药B. 为人们提供更多更好的药物C. 有肯定药理效应的新药，有肯定的临床疗效D. 市场竞争的需要E. 有利于开发祖国医药宝库[B型题]题10 ~ 12A. 药理学B. 药动学C. 药效学D. 毒理学E. 生药学10. 研究药物对机体的作用及作用机制的是：11. 研究药物与机体相互作用规律的是：12. 研究机体对药物影响的是：题13 ~ 14A. 机体B. 动物病理模型C. 人体D. 健康受试者E. 健康动物13. 药理学研究的主要对象是：14. 临床药理学研究的主要对象是：[x型题]15. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物对机体的作用与作用机制B. 研究药物的作用与不良反应C. 研究药物的体内过程，为合理用药提供依据D. 整理与发掘祖国医药遗产E. 研究与开发新药16. 药效学研究的内容是：A. 药物临床疗效及不良反应B. 药物作用及毒性C. 药物效应的量效关系规律D. 药物的作用机制及构效关系E. 机体对药物的处理过程参考答案[A型题]1. B2. A3. E4. C5. D6. E7. C8. C9. B[B型题]10. C 11. A 12. B 13. A 14. C[X型题]15. A.B.C.E 16. A.B.C.D2章药物代谢动力学[A型题]1. 阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A. 1%B. 0.1%C. 0.01%D. 10%E. 99%2. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿液中：A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 排泄速度并不改变3. 在酸性尿液中弱酸性药物：A. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离少，再吸收多，排泄慢C. 解离多，再吸收多，排泄快D. 解离多，再吸收少，排泄快E. 以上都不对4 .药物的首关效应可能发生于：A. 舌下给药后B. 吸人给药后C. 口服给药后D. 静脉注射后E. 皮下给药后5. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A. 药物作用增强B. 药物代谢加快C. 药物转运加快D. 药物排泄加快E. 暂时失去药理活性6. 下列药物中能诱导肝药酶的是：A. 氯霉素B. 苯巴比妥C. 异烟肼D. 阿司匹林E. 保泰松7. 药物的生物利用度是指：A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B. 药物能吸收进入体循环的分量C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的分量和速度8. 某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A. 8小时B. 12小时C. 20小时D. 24小时E. 48小时9. dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A. 当n=0时为一级动力学过程B. 当n=1时为零级动力学过程C. 当n=1时为一级动力学过程D. 当n=0时为一室模型E. 当n=1时为二室模型10. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L11. 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A. 每4h给药1次B. 每6h给药1次C. 每8h给药1次D. 每12h给药1次E. 据药物的半衰期确定12. 属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A. 2～3次B. 4～6次C. 7～9次D. 10～12次E. 13～15次[B型题]题13~14A. 在胃中解离增多，自胃吸收增多B. 在胃中解离减少，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 没有变化13. 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：14. 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药：题15~19A. 药理作用协同B. 竞争与血浆蛋白结合C. 诱导肝药酶，加速灭活D. 竞争性对抗E. 减少吸收15. 苯巴比妥与双香豆素合用可产生：16. 维生素K与双香豆素合用可产生：17. 肝素与双香豆素合用可产生：18. 阿司匹林与双香豆素合用可产生：19. 保泰松与双香豆素合用可产生：题20~22A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个20. 每次剂量减1/2需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：21. 每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：22. 给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度：[X型题]23. 舌下给药的特点是：A. 可避免胃酸破坏B. 可避免肝肠循环C. 吸收极慢D. 可避免首过效应E. 吸收比口服快24.主动转运的特点是：A. 转运速度受药物解离度影响B. 转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比C. 需要消耗ATPD. 需要膜上特异性载体蛋白E. 有饱和现象25.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度即坪值的描述中，正确的是：A. 增加剂量能升高坪值B. 剂量大小可影响坪值到达时间C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值D. 定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可到达坪值E. 定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关26. 影响药物吸收的因素主要有：A. 药物的理化性质B. 首过效应C. 肝肠循环D. 吸收环境E. 给药途径27. 药酶诱导剂：A. 使肝药酶活性增加B. 可能加速本身被肝药酶代谢C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低28. 药物血浆半衰期：A. 是血浆药物浓度下降一半的时间B. 能反映体内药量的消除速度C. 是调节给药间隔时间的依据D. 其长短与原血浆药物浓度有关E. 与k值无关参考答案[A型题]1. C2. D3. B4. C5. E6. B7. E8. C9. C 10. D 11. E 12. B [B型题]13. D 14. B 15. C 16. D 17. A 18. A 19. B 20. D 21. D 22. D[X型题]23. A.D.E 24. C.D.E 25. A.C.D.E 26. A.B.D.E 27. A.B.C.E 28. A.B.C.D 3章药物代谢动力学[A型题]1. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用2. 下列关于受体的叙述，正确的是：A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B. 受体都是细胞膜上的多糖C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的3. 完全激动药的概念是药物：A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E. 以上都不对4. 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A. 平行右移，最大效应不变B. 平行左移，最大效应不变C. 向右移动，最大效应降低D. 向左移动，最大效应降低E. 保持不变5. 受体阻断药的特点是：A. 对受体有亲和力，且有内在活性B. 对受体无亲和力，但有内在活性C. 对受体有亲和力，但无内在活性D. 对受体无亲和力，也无内在活性E. 直接抑制传出神经末梢所释放的递质6. 治疗指数为：A. LD50 / ED50B. LD5 / ED95C. LD1 / ED99D. LD1 ~ ED99之间的距离E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离7. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A. 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B. 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C. 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D. 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E. 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等8. 安全范围为：A. LD50 / ED50B. LD5 / ED95C. LD1 / ED99D. LD1 ~ ED99之间的距离E. 最小有效量和最小中毒量之间的距离9. 药物作用是指：A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物对机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用[B型题]题10 ~ 12A. 强的亲和力，强的内在活性B. 强的亲和力，弱的效应力C. 强的亲和力，无效应力D. 弱的亲和力，强的效应力E. 弱的亲和力，无效应力10. 激动药具有：11. 拮抗药具有：12. 部分激动药具有：题13 ~ 16A. 停药反应B. 后遗效应C. 副作用D. 变态反应E. 特异质反应13. 长期应用可乐定后突然停药可引起：14. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：15. 长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起：16. 阿托品治疗胃肠绞痛可产生：[X型题]17. 下列关于药物毒性反应的描述中，正确的是：A. 一次性用药超过极量B. 长期用药逐渐蓄积C. 病人属于过敏性体质D. 病人肝或肾功能低下E. 高敏性病人18. 药物的不良反应包括：A. 抑制作用B. 副作用C. 毒性反应D. 变态反应E. 致畸作用19. 受体：A. 是在生物进化过程中形成并遗传下来的B. 在体内有特定的分布点C. 数目无限，故无饱和性D. 分布各器官的受体对配体敏感性有差异E. 是复合蛋白质分子，可新陈代谢20. 同一药物是：A. 在一定范围内剂量越大，作用越强B. 对不同个体，用量相同，作用不一定相同C. 用于妇女时，效应可能与男人有别D. 在成人应用时，年龄越大，用量应越大E. 在小儿应用时，可根据其体重计算用量21. 以下有关极量的是：A. 比治疗量大，比最小中毒量小B. 尚在药物的安全范围内C. 不会产生过敏反应D. 超过时将会引起中毒E. 临床上绝对不能采用22. 下面对受体的认识，那些是正确的：A. 受体是首先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 经常处于代谢转换状态参考答案[A型题]1. E2. A3. A4. C5. C6. A7. B8. E9. D[B型题]10. A 11.C 12. B 13. A 14. E 15. B 16. C[X型题]17. A.B.D.E 18. B.C.D.E 19. A.B.D.E 20. A.B.C.E 21. A.B.D 22. A.C.D.E 3章影响药物效应的因素[A型题]1. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：A. 习惯性B. 快速耐受性C. 成瘾性D. 耐药性E. 以上都不对2. 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：A. 对药物的转运能力B. 对药物的吸收能力C. 对药物排泄能力D. 对药物转化能力E. 以上都不对3. 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A. 口服吸收速度不同B. 药物体内生物转化异常C. 药物体内分布差异D. 肾排泄速度E. 以上都不对4. 药物相互之间的拮抗作用可用于：A. 使药物原有作用减弱B. 减少药物的不良反应C. 解决个体差异问题D. 增加其中一药的疗效E. 以上都不正确5. 长期服用口服避孕药者失败，可能是因为：A同时服用肝药酶诱导剂B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性D产生耐药性E首关消除改变[B型题]题6 ~ 10A. 药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B. 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C. 用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D. 长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E. 长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减6. 高敏性是：7. 习惯性是：8. 过敏性是：9. 成瘾性是：10. 耐受性是：题11 ~ 15A. 产生协同作用B. 产生拮抗作用C. 可诱导肝药酶，加速灭活D. 可减少吸收E. 可竞争与血浆蛋白结合11. 维生素K与华法林合用：12. 肝素与华法林合用：13. 苯巴比妥与华法林合用：14. 阿司匹林与华法林合用：15. 保泰松与华法林合用：[X型题]16. 关于合理用药正确的是：A. 必须采用多种药物联合应用B. 在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗C. 应采用同一治疗方案D. 根据药理学特点选药E. 了解与掌握各种影响药效的因素17..连续用药后，机体对药物反应的改变包括：A. 耐受性B. 耐药性C. 依赖性D. 药物慢代谢型E. 快速耐药性18. 联合使用两种以上药物的目的是：A. 增强疗效B. 减少不良反应发生C. 减少单一药用量D. 改变遗传对药效的影响E. 减少耐药性的发生19. 安慰剂在新药临床药理研究中非常重要，是因为其：A. 可排除假阳性疗效B. 可排除假阴性表现C. 可排除假阳性不良反应D. 含有治疗用的辅助药剂E. 可以给患者心理上的安慰20. 口服给药的缺点为：A. 大多药物发生首过效应使药效降低B. 对胃肠粘膜的刺激作用C. 易被酶破坏D. 易受食物影响E. 易受胃肠道pH值影响参考答案[A型题]1. B2. D3. B4. B5. A[B型题]6. B7. C8. A9. D 10. E 11. B 12. A 13. C 14. E 15. E [X型题]16. B. D. E 17. A. C. E 18. A. B. C. E 19. A. C 20. A. B. C. D. E。
临床药理考试复习资料 完全整理版
临床药理学第一章绪论临床药理学（clinical pharmacology）：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科。
第一节临床药理学发展史临床药理学发展的主要原因：1 新药的品种和数量不断增加，急需加强对新药的评价和管理;2 药物不良反应的严重性;3 合理用药的需要第二节临床药理学的研究内容1.安全性研究;2.临床药动学研究;3.临床药效学研究第三节临床药理学的学科任务1.指导临床合理用药;2.新药研究与评价;3.治疗药物监测;4.药物不良反应监测;5.上市后药物再评价第二章临床药代动力学与治疗药物监测临床药代动力学基础药物动力学（又称药物代谢动力学，pharmacokinetics, PK）是应用动力学的原理研究药物及其代谢产物的体内过程，即机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程与时间之间的关系。
临床药物动力学（clinical pharmacokinetics,）将药物代谢动力学基本原理和方法应用于人体对药物的吸收和处置的动力学过程。
第一节药物的体内过程1. 药物的吸收(absorption of drug )药物吸收方式：简单被动扩散;易化扩散;主动转运;胞饮等影响药物吸收的因素：药物的转运方式;药物的理化性质;给药途径;剂型;吸收部位的血流状况;药物浓度1.1消化道吸收(gastrointestinal absorption)口腔吸收;胃肠道吸收;从胃吸收;从小肠吸收;从直肠吸收影响消化道吸收的主要因素：药物的理化性质;剂型;食物;胃肠道的功能状态;首过效应;药物的相互作用1.2 非消化道吸收(Non-GI absorption)静脉给药;肌肉注射;皮下给药;肺吸入;皮肤给药2. 药物的分布(distribution)a 组织血流量 b 蛋白结合率：c 体内特殊屏障:血脑屏障;胎盘屏障3. 药物的生物转化(biotransformation)主要在肝脏，药物通过生物转化可产生一下结果：转化成无活性代谢物;无活性药物转变为有活性的代谢物;将活性药物转化为其它活性物;产生有毒物质4.药物的排泄(excretion)肾排泄：药物的肾排泄率＝滤过率＋分泌率－重吸收率胆汁排泄第二节药物动力学基本概念1. 房室模型(compartment model)1.1 一室模型(one-compartment model) 1.2 二室模型(two-compartment model)2. 动力学过程（速率过程, rate process)2.1 一级速率(first-order rate) 药物在单位时间内以恒定的百分率转运或转化。
药理学习题集大全(含答案)
药理学习题第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素标准答案：A3、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A4、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药理学研究的内容；一是研究对的作用，称为。
二是研究对的作用，称为。
参考答案二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学三、填空题1、药物机体药效动力学。
机体药物药代动力学第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A、 1 个B、 3 个C、 5 个D、 7 个E、 9 个标准答案：C2、某药t1/2为 8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16 小时B 30 小时C 24 小时D 40 小时E 50 小时标准答案：D3、药物的时效曲线下面积，表示的是A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E23、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C25、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：EE、减少吸收3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：4、维生素K与双香豆素合用可产生：5、肝素与双香豆素合用可产生：6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：7、保泰松与双香豆素合用可产生：标准答案：3C 4D 5A 6A 7B二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学本科复习题
药理学选择题1-5 CDBBB 6-10 DECAA 11-15 DEDCD 16-20 CADCA一、填空题1、简单扩散、膜两侧浓度差、药物分子量、脂溶性、解离度和极性、酸2、高度特异性、高度敏感性、受体占领饱和性、药物与受体是可逆性结合二、名词解释1酶诱导剂：用于治疗新生儿黄疸的一组药物,包括苯巴比妥和尼可刹米。
2激动药：与受体有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。
3反跳现象：长期使用B受体阻断剂，突然停药后常可引起原发病症状加重，如血压上升、严重心率失常、心绞痛，甚至产生急性心肌梗赛和猝死，这种现象称为反跳现象。
4稳态浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆浓度称为稳态浓度。
5清除率：是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。
三、问答题1体重50kg的妇女，一次静脉注射300mg药物，血药浓度为0.01mg/ml，计算此药的表观分布容积？此药主要分布在何部位？解：表观分布容积计算公式Vd=X/C0=300/0.01=30L此药物是均匀地分布于各种组织与体液中，且其浓度与血液中相同。
2简述镇咳药的分类及主要代表药物答：按其作用和机制不同，通常将镇咳药分为两大类。
1、中枢性镇咳药凡能选择性抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用的药物，称为中枢性镇咳药。
中枢性镇咳药又可进一步分为麻醉性镇咳药（成瘾性镇咳药）和非麻醉性（非成瘾性）镇咳药两类。
麻醉性镇咳药除常用的可待因制剂外，尚有福尔可定。
非麻醉性镇咳药主要有右美沙芬、喷托维林等，这些药物几乎没有成瘾性，但镇咳作用强度不如可待因。
2、外周性镇咳药凡通过抑制咳嗽反射弧中感受器、传入神经、传出神经中任何一个环节而发挥镇咳作用的，都属此类。
如苯佐那酯具有局部麻醉作用，虽对咳嗽中枢具有一定抑制作用，但主要是通过其局部麻醉作用，抑制肺牵张感受器及感变神经末梢而发挥镇咳作用，所以仍属外周性镇咳药；那可丁通过抑制吸入性气体及肺牵张感受器而发挥镇咳作用；而苯丙哌林则是通过阻断肺一胸牵张感受器引起的肺迷走神经反射及所具有的平滑肌解痉作用，而产生外周性镇咳作用；甘草流浸膏可因呼吸道黏膜的保护作用而发挥镇咳作用。
药理复习题资料-第十二章到第十五章-(本科)
药理复习题资料第一章到第十一章第十二章抗微生物药理一、名词解释MIC、耐药性、化疗指数、抗菌活性、抗生素、抗菌谱二、选择题1. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟D. 替米考星、土霉素、盐霉素2 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素3. 恩诺沙星的抗菌机理是（）A. 影响细菌细胞壁合成B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成4. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（）A. 庆大霉素B. 黏菌素C. 羧苄西林 D . 氨苄西林5. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（）A. 甲氧苄啶B. 多西环素C. 红霉素D. 诺氟沙星6. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生（）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌7. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠目的是（）A. 加速磺胺药及其代谢物排泄B. 增强抗菌作用C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄D. 减轻药物的对肝和肾的毒性8. 不易引起二重感染的四环素类药物是（）A. 多西环素B. 金霉素C. 土霉素D. 四环素9. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染一般首选药物是（）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄10. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（）A. 普鲁卡因青霉素B. 氨苄西林C. 氯唑西林D. 阿莫西林11. 可替代青霉素治疗耐药金葡球所致感染的药物是（）A. 长效青霉素B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林12. 青霉素的抗菌作用机理是（）A. 与PBPs结合抑制黏肽合成B. 抑制敏感菌蛋白质合成C. 影响细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌核酸合成13. 克拉维酸是（）A. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药14. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（）A. 头孢噻呋B. 头孢氨苄C. 头孢喹肟D. 头孢羟氨苄15. 大环内酯类抗生素不包括（）A. 伊维菌素B. 泰乐菌素C. 吉他霉素D. 大观霉素16. 下列有关克拉维酸的表述错误的是（）A. 可单独用于治疗感染性疾病B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物C. 可与阿莫西林联合应用D. 可与氨苄西林联合应用17. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（）A. 急性毒性B. 影响软骨发育C. 肾脏毒性D. 二重感染18. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（）A. 泰乐菌素B. 恩诺沙星C. 杆菌肽D. 泰妙菌素19. 氨基糖苷类的主要不良反应是（）A. 耳毒性和肾毒性B. 二重感染和肾毒性C. 急性毒性和抑制软骨发育D. 再生障碍性贫血和耳毒性20. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（）A. 氟苯尼考B. 黏菌素C. 呋喃唑酮D. 阿莫西林21. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（）A. 庆大霉素B. 甲硝唑C. 环丙沙星D. 黏菌素22. 庆大霉素属（）A. 繁殖期杀菌剂B. 静止期杀菌剂C. 快效抑菌剂D. 慢效抑菌剂23. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（）A. 磺胺脒B. 硫酸新霉素C. 硫酸黏菌素D. 阿莫西林24. 非动物专用的抗菌药是（）A. 氟苯尼考B. 恩诺沙星C. 头孢噻呋D. 新霉素25. 抗菌后效应可以（）A. 时间长短表示B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. MIC大小表示D. MBC大小表示26. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（）A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 达氟沙星D. 沙拉沙星27. 氯霉素禁用于食品动物是因为（）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制28. 喹乙醇可用于（）A. 35kg以上的猪B. 35kg以下的猪C. 家禽促生长D. 预防禽病三、填空题1. 二甲氧苄啶与磺胺类药物联合可产生作用。
专升本_药理学_习题及答案
第1～4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。
2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。
3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。
4、药物通过细胞膜的方式有和。
5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。
药物分子的和6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、细胞膜的等因素有关。
7、肾脏对药物的排泄方式为和。
8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。
9、根据治疗作用的效果，可将治疗作用分为治疗和治疗。
10、受体的调节方式有和两种类型。
二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A．水溶性扩散 B．逆浓度差载体转运 C．脂溶性扩散 D．顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A．100 % B．90% C．50% D．0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢C．解离多，再吸收少，排泄快 D．解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时A．增强 B．丧失 C．加快 D．不变7、药物在体内生物转化的性质是A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物化学结构发生变化 D．药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A．毒性减小 B．毒性增加 C．极性增高 D．分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A．起效的快慢 B．作用持续时间 C．最大效应 D．后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确A．使肝药酶活性增 B．使肝药酶活性减少 C．使肝药酶含量增加 D．使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A．氯霉素 B．苯巴比妥 C．异烟肼 D．阿司匹林12、药物的首关效应发生于A．舌下给药后 B．吸人给药后 C．口服给药后 D．静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A．主动转运 B．被动扩散 C．胞饮 D．膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡 B．血浆药物浓度完全消除到零 C．单位时间消除恒定比值的药物D．单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A．药物的稳态血浓度下降一半的时间 B．血浆药物浓度下降一半的时间C．组织药物浓度下降一半的时间 D．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A．毒性较大 B．副作用较多 C．过敏反应较剧烈 D．容易成瘾17、药物作用的两重性是指A．治疗作用与副作用 B．防治作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A．相对药物浓度或剂量 B．最小药物浓度或剂量C．最大药物浓度或剂量 D．药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A．药物的剂量太大 B．药物代谢慢C．用药时间过久 D．药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A．最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B．最小治疗量与中毒量间的剂量距离C．最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D．ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A．最小有效量到极量之间的剂量 B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量C．最小有效量到最小致死量之间的剂量 D．最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A．较强的亲和力和较强的内在活性 B．较弱的亲和力和较弱的内在活性C．较强亲和力，无内在活性 D．较弱的亲和力，无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A．药物穿透生物膜的能力 B．药物激动受体引起的反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A．有亲和力而无内在活性 B．无亲和力而有内在活性C．有亲和力和内在活性 D．亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A．毒性反应 B．副反应 C．后遗效应 D．变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应C．同时具有激动药的性质 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称A．再分布 B．消除 C ．易化扩散 D．简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A．进入血循环 B．由血进入组织 C．在组织中被代谢 D．排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A．生物等效性 B．生物利用度 C．吸收 D．再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A．血药浓度降至阈浓度以下 B．血药浓度过高C．残存的药理效应D．机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述，正确的是A．是细胞膜上的蛋白组分 B．细胞膜上受体数量不变C．能与配体或药物结合 D．与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A．阐明药物作用基本规律与原理 B．研究药物可能的临床用途C．寻找及发明新药 D．创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A．药物分子量要小 B．药物解离度要小 C．药物脂溶性要大 D．药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A．容易吸收 B．不容易吸收 C．排泄减慢 D．排泄加快7、首关消除包括A．胃酸对药物的破坏 B．肝对药物的转化C．药物与血浆蛋白的结合 D．药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A．肾小球滤过功能有关 B．尿液pH值有关C．肾小管分泌功能有关 D．合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些？2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点？3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体大致可分为哪五类？六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。
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药理复习题资料绪论和第一章一、名词解释副作用、不良反应、治疗作用、二重感染、配伍禁忌、相加作用、协同作用、拮抗作用、量反应、质反应、肠肝循环、量效关系、首过效应、消除半衰期、生物利用度、表观分布容积、生物转化二、单项选择1. 药物作用的基本表现是（）A. 选择性作用B. 直接作用C. 兴奋与抑制D. 间接作用2. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（）A. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度3. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（）A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化4. 进入体内的药物主要排泄途径是（）A. 胆汁B. 消化道C. 肾脏D. 呼吸道5. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应6. 副作用是指（）A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用9. 副作用（）A. 是一种治疗作用B. 是不可预见的C. 是可预见的D. 与剂量无关7. 药物在体内的主要代谢部位是（）A. 肝脏B. 肾脏C. 皮肤D. 肺脏8. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 胞饮D. 易化扩散9. 被动转运的特点不包括（）A. 消耗能量B. 无饱和性C. 无竟争抑制现象D. 顺浓度或电化学梯度10. 受体的特性不包括（）A. 饱和性B. 非特异性C. 可逆性D. 特异性11. 产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效之和（）A. 大B. 小C. 等于D. 大或等于12. 药物在体外联合有可能产生（）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌13. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生（）A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用14. 内服给药吸收的主要方式是（）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬15. “二重感染”属于（）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用16. 能产生首过效应的给药途径是（）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药17. 无吸收过程的给药途径是（）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药三、填空1. AUC的全称是。
2. 药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为反应。
3. 功能性药物作用的基本表现是。
4. 副作用是指在时产生的与治疗目的无关的作用。
5. 药物在体外联合有可能产生。
6. 因用药目的不同，副作用有时也可以成为。
7. 因用药目的不同，治疗作用可分为和对症治疗。
8. 消除半衰期是指药物在体内血药浓度下降所需时间。
9. 内服给药吸收的主要部位是。
10. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用和。
11. 生物利用度是指药物制剂从给药部位吸收进入体循环的。
12. 药物的体内过程包括吸收、、生物转化和排泄。
13. 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用称为。
14. 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性与之结合的生物大分子称之为。
15. 药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为反应。
四、简答题1. 简述影响药物作用的主要因素。
2. 何谓药物和毒物？如何理解二者间辨证关系？3. 何为对因治疗和对症治疗？如何理解二者间辨证关系？4. 联合用药产生的药效学相互作用有哪些？分别予以解释。
参考答案1、影响药物作用的因素包括药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：如给药剂量、剂型、给药方案、联合用药与药物相互作用等。
（2）动物因素：如种属差异性、生理因素、病理因素、个体差异性等；（3）饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面。
2、（1）药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质。
（2）药物和毒物间只有量的不同，没有质的区别。
药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下，药物和毒物二者间可相互转化。
3、（1）对因治疗系指针对疾病产生的病因进行的治疗；对症治疗系指针对疾病表现的临床症状而采取的治疗。
（2）辨证关系：对因治疗在和畜、禽感染性疾病作斗争中具有重大意义；但对症治疗对病因不明、症状严重，或在尚无对因治疗药物的情况下是一项重要措施；对因治疗和对症治疗各有其特点，临床上往往采取综合治疗的方法。
4. 联合用药后产生的药效学相互作用有协同作用、相加作用和拮抗作用。
（1）协同作用：指联合用药后产生的药效超过各药单用时的总和；（2）相加作用系指两药合用的药效等于它们单独应用的药效之和；（3）拮抗作用系指两药合用的药效减弱或相互抵消。
五、论述题1. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效？参考答案1、这是因为影响药物作用包括了药物方面、动物方面和环境方面的因素。
（1）药物因素：①剂量：治疗疾病时需要一定的剂量才能显效；②给药途径：给药途径不同，药物的吸收速度不同，会产生不同的药理效应；③给药方案：为了维持药效，大多数药物需间隔一定时间重复给药；④联合用药会产生相互作用，进而影响药效。
（2）动物因素：①种属差异：动物种属不同，对同一药物的敏感性存在差异性；②年龄、性生理：幼畜和老年家畜对药物的敏感性比成年动物高；母畜对药物敏感性一般比公畜高；③病理因素：各种病理因素都改变药物的体内过程，特别是肝、肾功能损害时，药物的代谢和排出会相应受到影响。
（3）饲养管理及环境因素：良好饲养管理是预防疾病、保障动物健康的基本条件，也有助于提高动物的抗病能力。
营养不良、体质衰弱的家畜对药物的敏感性增高。
第二章外周神经药理一、名词解释封闭疗法、传导麻醉、浸润麻醉二、选择题1. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间通常在其药液中加入适量（）A. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素2. 普鲁卡因不适用于（）A. 浸润麻醉B. 表面麻醉C. 传导麻醉D. 封闭疗法3. 肾上腺素可用于治疗（）A. 慢性充血性心力衰竭B. 急性过敏性休克C. 因α受体阻断引起的低血压D. 急性心肌炎4. 肾上腺素为（）A. β受体激动剂B. α、β受体激动剂C. β受体激动剂D. β受体拮抗剂5. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（）A. 东莨菪碱B. 氨甲酰胆碱C. 新斯的明D. 敌百虫6. 可用于解除肠道痉挛的药物是（）A. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（）A. 抑制胆碱酯酶活性B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体D. 直接作用于N胆碱受体8. 不属于抗胆碱药的是（）A. 氢溴酸东莨菪碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱三、填空1. 克仑特罗禁用于动物。
2. 普鲁卡因浸润麻醉时常在其药液中加入的缩血管药物是。
3. 普鲁卡因不适用于麻醉。
4. 局部麻醉药用于急性炎性组织时其局麻作用将。
5. 非去极化型肌松药中毒时可用进行解救。
6. 琥珀胆碱过量中毒时禁用进行解救。
7. 新斯的明促进胃肠蠕动机理是活性。
8. 阿托品可用于治疗中毒。
9. 急性过敏性休克宜选用治疗。
四、简答题1. 简述新斯的明的作用机理和临床应用。
2. 局麻药的常用方式有哪些？参考答案1、（1）作用机理：通过与乙酰胆碱酯酶（AchE）结合，使AchE活性暂时受抑制，阻止AchE对乙酰胆碱（Ach）的水解作用，导致胆碱能神经末梢释放的Ach蓄积，从而增强或延长乙酰胆碱的作用。
（2）主要用于：①胃肠弛缓；②重症肌无力；③箭毒中毒；④膀胱平滑肌收缩无力引起的尿潴留、子宫收缩无力、胎衣不下等。
2、常用诱导局部麻醉方法有：（1）表面麻醉。
（2）浸润麻醉。
（3）传导麻醉（外周神经阻断）。
（4）静脉阻断。
（5）硬膜外麻醉。
（6）脊髓或蛛网膜下腔麻醉。
（7）封闭疗法。
五、问答题1. 试述除极化和非除极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点。
2. 试述阿托品的作用机理、主要药理作用及应用。
3. 试述肾上腺素的主要药理作用及用途。
参考答案1、（1）去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板（神经肌肉接头后膜）的胆碱受体结合后，产生与ACh相似但较持久的去极化作用，使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应，从而使骨骼肌松弛。
作用特点：①最初出现短时肌束震颤；②连续用药可产生快速耐受现象；③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用，反而能加强之；④治疗剂量无神经节阻断作用。
（2）非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性地阻断ACh的去极化作用，使骨骼肌松弛。
作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转其肌松作用，中毒时可用抗胆碱酯酶药解救。
2、（1）作用机理：通过竞争性地与M受体结合，阻断乙酰胆碱（Ach）或其他拟胆碱药与M受体结合，从而拮抗Ach或拟胆碱药对M受体的激动作用。
（2）主要药理作用：①对多种内脏平滑肌，特别是过度活动或痉挛的平滑肌有显著松弛作用；松弛虹膜扩约肌和瞳孔睫状肌，表现为扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；②抑制腺体分泌，对唾液腺与汗腺的作用最强；③对抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞；④过量可呈现中枢兴奋作用。
（3）临床应用：①缓解胃肠平滑肌痉挛；②有机磷或拟胆碱药中毒的解救，可与胆碱酯酶复活剂配合应用；③麻醉前给药，以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；④防治虹膜与晶状体粘连。
3、（1）药理作用：①心脏：加强心肌收缩力，使心率加快，房室传导加速，心输出量增加；②血管：收缩皮肤、黏膜和肾血管；小剂量扩张骨骼肌血管、冠状血管；③血压：升高血压；④平滑肌：舒张支气管平滑肌；抑制肥大细胞释放过敏物质，收缩支气管黏膜血管。
⑤其他：如异化作用加强，肝糖元和肌糖元分解，脂肪分解加速。
使马、羊等动物发汗，兴奋竖毛肌等。
（2）应用：①心脏骤停的急救；②治疗各种急性、严重性过敏性休克；③与局麻药配伍，延长局麻作用时间；④外用局部止血。
第三章中枢神经系统药理一、名词解释麻醉前给药二、选择题1. 无镇静作用的药物是（）A. 安乃近B. 氯丙嗪C. 溴化钙D. 水合氯醛2. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（）A. 药物在体内的再分布现象B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障D. 药物在体内代谢迅速3. 用药方法不属于复合麻醉的是（）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 配合麻醉D. 局部麻醉4. 赛拉嗪无（）A. 镇痛作用B. 镇静作用C. 肌肉松弛作用D. 麻醉作用5. 氯丙嗪可用于（）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 诱导麻醉D. 配合麻醉6. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（）A. 巴比妥类药物中毒B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息D. 溺水7. 尼可刹米是（）A. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药三、填空题1. 临床上人为地将麻醉过程分为镇痛期、兴奋期、和延髓麻痹期四期。