2-6-二氯苯酚
第一部分:化学品名称
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化学品中文名称: 2,6-二氯酚
化学品英文名称: 2,6-dichlorophenol
中文名称 2: 2,6-二氯苯酚
英文名称 2:
技术说明书编码: 1209
CAS No.: 87-65-0
分子式: C6H4Cl2O
分子量: 163.00
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第二部分:成分/组成信息
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第十六部分:其他信息
目
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参考文献:
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修改说明:
其他信息:
MSDS 修改日期:
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第七部分:操作处置与储存
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操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸 过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严 禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防 止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就 医。
食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
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第五部分:消防措施
目
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危险特性: 遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。受热分解放出有毒气体。
TLVWN: 未制定标准
监测方法: 4-氨基安替比林分光光度法;溶剂解吸-气相色谱法
工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护: 空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防毒物渗透工作服。
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁 与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
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第十五部分:法规信息
目
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法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发 [1992] 677 号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发 423 号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生 产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第 6.1 类毒害品。
废弃注意事项:
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第十四部分:运输信息
目
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危险货物编号: 61704
UN 编号: 无资料
包装标志:
包装类别:
包装方法: 塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外 普通木箱;螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶(罐)外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
饱和蒸气压(kPa): 0.53/80℃
燃烧热(kJ/mol): 无资料
临界温度(℃): 无资料
临界压力(MPa): 无资料
辛醇/水分配系数的对数值: 无资料
闪点(℃): 无资料
引燃温度(℃): 无资料
爆炸上限%(V/V): 无资料
爆炸下限%(V/V): 无资料
溶解性: 溶于水,易溶于乙醇、乙醚。
致突变性:
致畸性:
致癌性:
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第十二部分:生态学资料
目
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生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
其它有害作用: 水中嗅觉阈浓度: 0.003mg/kg(觉察阈)
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第十三部分:废弃处置
目
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废弃物性质:
废弃处置方法: 用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
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第六部分:泄漏应急处理
目
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应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用砂土、干燥 石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废 物处理场所处置。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数
量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
回 第八部分:接触控制/个体防护
目
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职业接触限值
中国 MAC(mg/m3): 未制定标准
前苏联 MAC(mg/m3): 未制定标准
TLVTN: 未制定标准
手防护: 戴橡胶手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。注意个人 清洁卫生。
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第九部分:理化特性
目
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主要成分: 纯品
外观与性状: 无色针状结晶。
pH:
熔点(℃): 68~69
沸点(℃): 219~220
相对密度(水=1): 无资料
相对蒸气密度(空气=1): 无资料
目
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有害物成分 2,6-二氯酚
含量 第三部分:危险性概述
CAS No. 87-65-0
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危险性类别:
侵入途径:
健康危害: 吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用,严重者可引起灼伤。
环境危害:
燃爆危险: 本品可燃,有毒,具刺激性。
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第四部分:急救措施
目
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皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少 15 分钟。就医。
主要用途: 用作分析试剂及有机合成。
其它理化性质:
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第十部分:稳定性和反应活性Βιβλιοθήκη 目录稳定性:
禁配物: 酸酐、酰基氯、强酸、强氧化剂。
避免接触的条件:
聚合危害:
分解产物:
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第十一部分:毒理学资料
目
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急性毒性: LD50:2940 mg/kg(大鼠经口) LC50:无资料
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
2,6-二氯酚
2,6-二氯酚化学品安全技术说明书第一部分:化学品名称化学品中文名称:2,6-二氯酚化学品英文名称:2,6-dichlorophenol中文名称2:2,6-二氯苯酚技术说明书编码:1209CAS No.:87-65-0分子式:C6H4Cl2O分子量:163健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。
对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用,严重者可引起灼伤。
燃爆危险:本品可燃,有毒,具刺激性。
第四部分:急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。
就医。
第五部分:消防措施危险特性:遇明火、高热可燃。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
受热分解放出有毒气体有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分:泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。
用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。
收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。
若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
第七部分:操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。
操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
避免产生粉尘。
避免与氧化剂、酸类接触。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
2-6-二氯苯酚
第一部分:化学品名称
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化学品中文名称: 2,6-二氯酚
化学品英文名称: 2,6-dichlorophenol
中文名称 2: 2,6-二氯苯酚
英文名称 2:
技术说明书编码: 1209
CAS No.: 87-65-0
分子式: C6H4Cl2O
分子量: 163.00
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第二部分:成分/组成信息
眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就 医。
食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
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第五部分:消防措施
目
录
危险特性: 遇明火、高热可燃。与强氧化剂接触可发生化学反应。受热分解放出有毒气体。
回
第七部分:操作处置与储存
目
录
操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸 过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严 禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防 止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
运输注意事项: 运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁 与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。
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第十五部分:法规信息
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法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987 年 2 月 17 日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发 [1992] 677 号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发 423 号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生 产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第 6.1 类毒害品。
实验七-维生素C的定量测定-2-6-二氯酚靛酚法
2021/6/16
9
五、思考题
1、指出本实验采用的定量测定维生素C的 方法有何优缺点?
2、简述维生素C的生理意义。
2021/6/16
10
结束语
若有不当之处,请指正,谢谢!
2021/6/16
5
标定
吸取1ml抗坏血酸标准溶液于50ml锥形瓶中,加入10ml浸提剂,摇匀,用 2 ,6-二氯靛酚溶液滴定至溶液呈粉红色15s不褪色为止。同时,另取 10ml浸提剂做空白试验。
滴定度(mg/ml)=cv/V1-V2 s─每毫升2,6-二氯靛酚溶液相当于抗坏血酸的毫克数; C—抗坏血酸的浓度,mg/ml; V—吸取抗坏血酸的体积, ml; V1—滴定抗坏血酸溶液所用2,6-二氯靛酚溶液的体积,ml; V2—滴定空白所用2,6-二氯靛酚溶液的体积,ml。 白陶土(或称高岭土),对维生素C无吸附性。
盐酸:2%溶液(W/V)
抗坏血酸标准溶液(0.2mg/ml):称取50mg(准确至 0.1mg)抗坏血酸,溶于浸提剂 中并稀至250ml。现配现 用。
2,6-二氯靛酚(2,6-二氯靛酚吲哚酚钠盐)溶液:称取 碳酸氢钠52mg溶解在200ml 热蒸馏水中,然后称取2,6 -二氯靛酚50mg溶解在上述碳酸氢钠溶液中。冷却定 容至 250ml,过滤至棕色瓶内,保存在冰箱中。每次使用 前,用标准抗坏血酸标定其滴定度。
2021/6/16
OC
C OH
O
C OH
+O
HO C
HO C H
C H 2O H
OC
CO CO HO C
O + HO
HO C H
C H 2O H
2,6二氯苯酚的合成与应用概述
2,6二氯苯酚的合成与应用概述摘要:介绍了2,6-二氯苯酚的生产方法及应用,并叙述了国内生产、开发、市场情况。
关键词:2,6-二氯苯酚;生产;用途;开发;市场1 引言2,6-二氯苯酚,分子式:C6H4Cl2O,分子量163.00,熔点68~69℃,沸点219~220℃。
它作为一种重要的化工原料,广泛应用于化工、医药、农药等部门,它是合成非甾体解热镇痛药双氯灭痛和农药除草剂的原料[1]。
特别是近年来双氯灭痛发展十分迅速,随着应用范围的日渐广泛,对合成双氯灭痛的原料2,6-二氯苯酚需求亦会大幅度增加。
2 2,6-二氯苯酚的合成方法(1)苯酚缩合法[2]以苯酚和丙酮为原料,经缩合制备得双酚A,再经氯化、脱烃合成得2,6-二氯苯酚。
(2)4-羟基苯甲酸法[3]4-羟基苯甲酸经气化、脱羧得2,6-二氯苯酚。
(3)苯酚催化氯化法[4]以苯酚为原料,经过催化氯化而得。
其母液中2,6-二氯苯酚的质量分数可达70%左右,并副产部分2,4-二氯苯酚,蒸馏后产品纯度为98%。
(4)环己酮氯化法以环己酮为原料,经氯化、热解脱氯化氢制得2,6-二氯苯酚。
(5)邻氯苯酚催化氯化法[5]邻氯苯酚经催化剂催化氯化制得2,6-二氯苯酚。
3 2,6-二氯苯酚的国内开发和市场情况2,6-二氯苯酚作为重要的有机化学中间体,在实际应用中极为广泛,目前已拓展到了医药、农药、染料等领域,而我国2,6-二氯苯酚是为配套生产医药双氯灭痛而发展起来的。
我国2,6-二氯苯酚的发展历程可谓是跌宕起伏,据统计1992年我国2,6-二氯苯酚的出口量只有63t,主要用于生产双氯灭痛。
到了1994年年初,沈阳化工大学、锦州有机化工厂先后开发成功了使用苯酚和丙酮为原料合成2,6-二氯苯酚工艺路线,并在辽宁锦州有机化工厂建设了一条300t/a生产线,而后在宜兴市金氏化工厂、潍坊海利诺化工厂相继建设了生产装置。
1994年-1996年,我国2,6-二氯苯酚的发展得到了长足的进步,生产能力从最初的300t/a一跃增加至850t/a,当时2,6-二氯苯酚的销售价格也相当可观,大概维持在4.38万元/t。
2,6-二氯苯酚安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名:2,6-二氯苯酚化学品英文名:2,6-dichlorophenol化学品别名:2,6-二氯酚CAS No.:87-65-0EC No.:201-761-3分子式:C6H4Cl2O第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
对皮肤有刺激性。
对眼睛有严重刺激性。
短期暴露有损伤健康的危险。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器, 以预防污染环境。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准(参阅第十六部分),该产品分类如下:皮肤腐蚀/刺激,类别 2;眼损伤/眼刺激,类别 2A;特定目标器官毒性-单次接触,类别 2;危害水生环境-急性毒性,类别 2;危害水生环境-慢性毒性,类别 2。
| 标签要素象形图警示词:警告危险信息:造成皮肤刺激,造成严重眼刺激,可能对器官造成损害,对水生生物有毒,对水生生物有毒并具有长期持续影响。
防范说明预防措施:不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应:收集溢出物。
如接触到:呼叫中毒急救中心/医生。
如发生皮肤刺激:求医/就诊。
如仍觉眼刺激:求医/ 就诊。
脱去被污染的衣服,清洗后方可重新使用。
如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存:存放处须加锁。
废弃处置:按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可造成皮肤刺激。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液,可能产生全身损伤的有害作用。
本品能造成严重眼刺激。
眼睛直接接触可能会造成严重的炎症并伴随有疼痛。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
一种氟铃脲关键中间体2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成方法
氟铃脲是一种重要的杀虫剂,其关键中间体2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成方法如下:
首先,以对氯苯酚为原料,在催化剂存在下与氯化亚砜反应生成2,6-二氯苯酚。
对氯苯酚和氯化亚砜的反应需要在适当的温度和反应时间下进行,通常反应温度为0℃至50℃,反应时间为1至3小时。
常用的催化剂有三氯化铁、氯化铜或溴化铜等。
这些催化剂可以提高反应速率和产物收率。
接下来,将2,6-二氯苯酚与氨水反应,生成2,6-二氯-4-氨基苯酚。
这一步反应需要在适当的温度和压力下进行,通常反应温度为20℃至80℃,反应时间为1至3小时。
氨水作为反应试剂,可以提供氨基基团,并与2,6-二氯苯酚发生取代反应,生成目标产物2,6-二氯-4-氨基苯酚。
最后,通过常规的分离纯化方法,如萃取、结晶、过滤等,可以得到纯度较高的2,6-二氯-4-氨基苯酚产物。
总的来说,氟铃脲关键中间体2,6-二氯-4-氨基苯酚的合成方法较为简单,但需要注意反应条件和催化剂的选择,以及产物的纯化和分离。
该方法适用于工业化生产氟铃脲,具有重要的应用价值。
2,6-二氯苯酚的物化性质及危险特性识别
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
防
护
工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
理
化
性
质
外观与性状:无色针状结晶。
熔点(℃):68~69
沸点(℃):219~220
临界温度(℃):无资料
临界压力(MPa):无资料
饱和蒸气压(KPa):0.53/80℃
燃烧热(KJ/mol):无资料
相对密度:无资料
溶解性:溶于水,易溶于乙醇、乙醚。
燃
烧
爆
炸
危
险
性
稳定性:
燃烧分解产物:
聚合危害:
禁忌物:酸酐、酰基氯、强酸、强氧化剂。
燃ห้องสมุดไป่ตู้性:
引燃温度(℃):无资料
闪点(℃):无资料
爆炸下限(%):无资料
爆炸上限(%):无资料
毒
性
LD50:2940 mg/kg(大鼠经口) LC50:无资料
健康危害
吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道及皮肤有刺激作用,严重者可引起灼伤。
急
救
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
维生素C的定量测定—2,6-二氯酚靛酚滴定法
维生素C的定量测定—2,6-二氯酚靛酚滴定法实验目的1.学习定量维生素C的原理和方法2.掌握微量滴定技术实验原理维生素C是人类营养中最重要的维生素之一,缺乏时会产生坏血病,因此,又称为抗坏血酸。
它对物质代谢的调节具有重要的作用,近年来发现它还能增强机体对肿瘤的抵抗力,并具有对化学致癌物的阻断作用。
维生素C是具有L-系糖构型的不饱和多羟基化合物,属于水溶性维生素。
它分布很广,植物的绿色部分及许多水果(桔类、草莓、山楂、辣椒等)的含量都很丰富。
维生素C具有很强的还原性,在碱性溶液中加热并有氧化剂存在时,维生素C易被氧化而破坏。
在中性和微酸性环境中,维生素C能将染料2,6—二氯酚靛酚还原成无色的还原型的2,6—二氯酚靛酚,同时将维生素C氧化成脱氢维生素C。
氧化型的2,6—二氯酚靛酚在酸性溶液中呈现红色,在中性或碱性溶液中呈兰色。
当用2,6—二氯酚靛酚滴定含有维生素C的酸性溶液时,在维生素C尚未全被氧化时,滴下的2,6—二氯酚靛酚立即被还原成无色。
但当溶液中的维生素C刚好全部被氧化时,滴下的2,6—二氯酚靛酚立即时溶液呈红色。
所以,当溶液由无色变为微红色时即表示溶液中的维生素C刚好全部被氧化,此时即为滴定终点,从滴定时2,6—二氯酚靛酚溶液的消耗量,可以计算出被检物质中还原型维生素C的含量。
其化学反应式如下:仪器、试剂(一)仪器:研钵、天平、容量瓶(100ml)、量筒、移液管、锥形瓶(50ml)、微量滴定管、漏斗(二)材料、试剂1、新鲜蔬菜或新鲜水果2、1%草酸溶液1g草酸溶于100ml蒸馏水中3、2%草酸溶液2g草酸溶于100ml蒸馏水中4、标准维生素C溶液准确称取20mg纯维生素C 粉状结晶于1%草酸溶液中,稀释至100ml,再取其中10ml稀释至100ml,即得0.02mg/ml的维生素C溶液。
在使用前临时配制。
5、0.02%2,6—二氯酚靛酚溶液溶解50mg2,6—二氯酚靛酚于约200ml含有52mg的NaHCO3的热水中,冷后稀释至250ml,过滤,装于棕色瓶中,放入冰箱中保存。
2,6—二氯苯酚的合成与应用概述
2,6—二氯苯酚的合成与应用概述作者:何帆杜芳权郭韵来源:《科技资讯》2013年第07期摘要:介绍了2,6-二氯苯酚的生产方法及应用,并叙述了国内生产、开发、市场情况。
关键词:2,6-二氯苯酚生产用途开发市场中图分类号:TQ640.4 文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2013)03(a)-0100-012,6-二氯苯酚,分子式:C6H4Cl2O,分子量163.00,熔点68℃~69℃,沸点219℃~220℃。
它作为一种重要的化工原料,广泛应用于化工、医药、农药等部门,它是合成非甾体解热镇痛药双氯灭痛和农药除草剂的原料[1]。
特别是近年来双氯灭痛发展十分迅速,随着应用范围的日渐广泛,对合成双氯灭痛的原料2,6-二氯苯酚需求亦会大幅度增加。
1 2,6-二氯苯酚的合成方法(1)苯酚缩合法[2]。
以苯酚和丙酮为原料,经缩合制备得双酚A,再经氯化、脱烃合成得2,6-二氯苯酚。
(2)4-羟基苯甲酸法[3]。
4-羟基苯甲酸经气化、脱羧得2,6-二氯苯酚。
(3)苯酚催化氯化法[4]。
以苯酚为原料,经过催化氯化而得。
其母液中2,6-二氯苯酚的质量分数可达70%左右,并副产部分2,4-二氯苯酚,蒸馏后产品纯度为98%。
(4)环己酮氯化法。
以环己酮为原料,经氯化、热解脱氯化氢制得2,6-二氯苯酚。
(5)邻氯苯酚催化氯化法[5]。
邻氯苯酚经催化剂催化氯化制得2,6-二氯苯酚。
2 2,6-二氯苯酚的国内开发和市场情况2,6-二氯苯酚作为重要的有机化学中间体,在实际应用中极为广泛,目前已拓展到了医药、农药、染料等领域,而我国2,6-二氯苯酚是为配套生产医药双氯灭痛而发展起来的。
我国2,6-二氯苯酚的发展历程可谓是跌宕起伏,据统计1992年我国2,6-二氯苯酚的出口量只有63 t,主要用于生产双氯灭痛。
到了1994年年初,沈阳化工大学、锦州有机化工厂先后开发成功了使用苯酚和丙酮为原料合成2,6-二氯苯酚工艺路线,并在辽宁锦州有机化工厂建设了一条300t/a生产线,而后在宜兴市金氏化工厂、潍坊海利诺化工厂相继建设了生产装置。
2,6-二氯苯酚的合成与应用概述
1 2 , 6 一二氯苯酚的合成方 法
( 1 ) 苯 酚 缩 合法 。 以苯 酚 和 丙 酮为 原料 , 经 缩 合制 备 得双 酚 A, 再经 氯化 、 脱烃 合 成得 2 , 6 一 二氯 苯酚 。 ( 2 ) 4 - 羟 基 苯 甲酸 法【 3 l 。 4 一 羟 基 苯 甲酸 经 气 化 、 脱羧得2 , 6 一二
工 业 技 术
2, 6 一二氯苯 酚 的合成 与应用概 述①
何 帆’ 杜芳权 郭韵 ( 浙 江工业大 学药 学院 浙江 杭州 3 1 0 0 1 4) 摘 要 : 介 绍 了2 , 0 一二氯 苯酚 的生 产方 法及 应 用 , 并叙述 了国内生 产 , 开发. 市场 情 况 。 关键词 : 2 , 6 一 二 氯苯酚 生产 用途 开发 市场 中 图分 类 号 : T Q 6 4 O . 4 文 献标 识 码 : A 文章编 号 : 1 6 7 2 - 3 7 9 1 ( 2 o 1 3 ) 0 3 ( a ) -0 1 0 0 -0 1 2 , 6 一 二氯 苯酚 , 分 子式 : C H C 1 , O, 分子 量1 6 3 . O 0 , 熔 点6 8 ℃ ~6 9 ℃, 沸 点2 1 9 ℃ ~2 2 0 ℃。 它作 为 一 种 重 要 的 化 工 原料 , 广 泛 应 用 于化 工 、 医药 、 农 药等 部 门 , 它 是 合成非 甾体 解 热 镇 痛 药 双 氯灭 痛 和 农药 除 草 剂 的 原 料 … 特 别是 近年 来双 氯 灭痛 发 展十 分迅 速 , 随 着 应用 范 围的 日渐广 泛 , 对 合 成双 氯 灭痛 的 原料 2 , 6 一 二 氯苯 酚 需求 亦 会 大幅 度 增加 。
2 2 。 6 一 二氯苯酚 的国 内开发和 市场 情况
