氧解吸实验 刘玥 5号
氧解吸实验报告
将表 2 和表 4 的数据用 oringin 软件绘制双对数坐标图，如下：
3.14 0.12 0.00785m 2 4 4 V 6.9897 u 0.3589 m / s 0.00785 3600 P / Z 70 / 0.8 87.5Pa/m 处理完后得到下表： 表 2：空塔时 u 与 P / Z 的关系
D 2
4
氧解析实验（金属θ环）
所以在 V2 20.044，Q 105L / h 条件下： 亨利系数计算式： E (-8.5694 10 -5 t 2 0.07714t 2.56) 10 6
6
氧解析实验（金属θ环）
∴ E (-8.5694 10 -5 10.8 2 0.07714 10.8 2.56) 10 6 3383117 KPa 相平衡常数： m
解吸液流量： L 105
1000 10 3 5.833kmol / h 18
单位时间内氧的解吸量：
G A L( x2 x1 ) 5.833 (6.908 10 5 1.259 10 5 ) 3.314 10 -5 Kmol / h
二、实验目的及任务
1、熟悉填料塔的构造与操作。 2、观察填料塔流体力学状况，测定压降与气速的关系曲线。 3、掌握液相体积总传质系数 Kxa 的测定方法并分析影响因素。 4、学习气液连续接触式填料塔，利用传质速率方程处理传质问题的方法。
氧解吸实验报告 北京化工大学
北京化工大学化工原理实验报告实验名称：氧解吸实验班级：化工姓名：学号：序号：同组人：设备型号：第套实验日期：2014-4-01一、实验摘要本实验测定不同气速下干塔和湿塔的压降，得到了填料层压降—空塔气速关系曲线，确定塔的处理能力及找到最佳操作点。
然后用吸收柱使水吸收纯氧形成富氧水，送入解析塔再用空气进行解吸，进而可计算出不同气液流量比下液相体积总传质系数K x a ，液相总传质单元高度H OL ,液相总传质单元数N OL 。
关键词：氧气 解吸 液相体积总传质系数 液相总传质单元高度 液相总传质单元数二、实验目的1、测量填料塔的流体力学性能；2、测量填料塔的吸收-解吸传质性能；3、比较不同填料的差异。
三、实验原理1、填料塔流体力学性能为保证填料塔的正常运行，通常需要控制操作气速处于液泛气速的0.5~0.8倍之间。
如图1，在双对数坐标系下，气体自下而上通过干填料层时，塔压降ΔP 与空塔气速u 复合关系式ΔP=u 1.8~2.0。
当有液体喷下，低气速操作时，ΔP ∝u 1.8~2.0，此时的ΔP 比无液体喷淋时要高。
气速增加到d 点，气液两相的流动开始相互影响，ΔP ∝u 0.2以上，此时的操作点成为载液2点。
气速再增加到e 点时，气液两相的交互影响恶性发展，导致塔内大量积液且严重返混，ΔP ∝u 10以上，此时的操作点称为液泛点，对应的气速就是液泛气速。
本实验直接测量填料塔性能参数，确定其液泛气速，还可用公式法、关联图法等确定。
全塔压降直接读仪表，空塔气速u 由孔板流量计测定：s P A V u /m 1.07854.025.110002(018.07854.061.025.02⨯÷⨯∆⨯⨯⨯⨯==）孔板。
2、填料塔传质性能——考察氧解吸过程的液相体积传质系数K x a 。
以氧气为溶质，解吸塔内空气、水的摩尔流率不变，水温恒定。
根据低含量气体吸收解吸全塔传质速率方程可知：⎰-⋅=⨯=21;x x ex OL O x x dx a K L N H H 。
吸收与解吸实验报告
吸收与解吸实验报告摘要本实验采用静态吸收（SA）和动态解吸（DE）两种方法，对一种悬浮液进行实验研究，以观察两种方法之间的不同。
实验结果显示，静态吸收的吸附率高于动态解吸的吸附率。
此外，实验结果还显示，在实验条件下，在不影响吸附率的情况下，静态吸附的吸附量随着增加的分子量和比表面积（BET）值而下降。
关键词：静态吸附，动态解吸，悬浮液，分子量，比表面积（BET）1实验目的本实验旨在比较基于静态吸附（SA）和动态解吸（DE）两种方法的悬浮液的吸附率，并为更好地了解吸附行为提供参数。
本实验中采用的悬浮液类型为HCl溶液，具体物理化学参数参见表1.2实验原理吸附是物理和（或）化学反应的一种形式，指的是气体或溶液分子被连接到固体表面或其他溶剂表面上凝聚物的表现。
通常情况下，吸附行为受到固体或溶剂表面类型以及吸附分子之间的相互作用的影响。
本实验使用HCl溶液，参照物理和化学反应原理，以研究其与SA和DE系统的吸附行为。
3实验装置实验装置采用的是常规的压力/温度控制实验室装置，可实现室温和压力的控制。
装置中运用了延迟开关，以对吸附与解吸实验时间做出控制，并可实现自动记录与存储过程数据。
4实验步骤（1）首先，将装置调节到设定好的参数，待稳定后启动装置；（2）然后，将HCl溶液以稀释供给装置回路，使装置模拟静态吸附（SA）过程；（3）程序控制装置设置参数，以完成模拟动态解吸（DE）过程；（4）最后通过观察装置读数，随时间的变化，记录两种方法的吸附量值；（5）根据读数，计算出SA和DE所得到的吸附率值并作出比较。
5结果与讨论6结论。
超氧阴离子清除实验
·O2ˉ自由基清除实验(1) 实验原理黄嘌呤氧化酶黄嘌呤＋H2O+O2尿酸＋H2O2+·O2¯即黄嘌呤氧化酶在有氧条件下催化黄嘌呤转化为尿酸，同时产生超氧阴离子自由基(·O2¯)。
·O2¯与NBT结合后呈蓝色，样品清除能力越大，与NBT结合的·O2¯越少，溶液的颜色越浅。
(2)试剂Xanthine(黄嘌呤): (C5H4N4O2 ), MW=152.1, 6.084mg/100mL(0.4mmol/l)实际配制：1.216mg/10mL，与NBT等体积混合使用Xanthine oxidase(黄嘌呤氧化酶)贮液: 1 unit/mL , (溶解酶的溶液要高压灭菌！防止蛋白酶对酶的降解！)0.05 unit/mL，每次取200uL稀释到4mL(PBS溶解)NBT: (Nitro blue tetrazolium chloride氯化硝基四氮唑蓝), MW=817.65,黄色19.6236mg/100mL(0.24mmol/l)实际配制3.925mg/10mL，与Xanthine等体积混合使用PBS(0.01mol/L,pH=8.0): NaCl 8g, KCl 0.2g, Na2HPO4(无水) 1.44g, KH2PO4 0.24g,800mL水，用NaOH(1M)调pH到8.0，定容到1000mL。
实际配制500mL。
高压灭菌，室温保存。
PBS(0.01mol/L,pH=7.4): 配制同上Ascorbic acid: MW=176.12 母液为1mg/mL 先两倍逐级稀释5个浓度实际配制见记录本！HCl(1M): MW=36.5 310ul/10ml.(36% HCl密度1.18g/ml)实际配制：800uL浓盐酸+9mL水，于塑料管中4℃保存。
NaOH(1M): MW=40 0.4g/10mL, 存于冰箱(3) 测定方法超氧阴离子自由基清除能力的测定参照Bae等人的方法略加改进。
盐酸去氧肾上腺素及丝裂霉素对体外培养兔角膜内皮细胞的毒性影响
结粜并实验组和相廊阴性埘ｊ！ｃ【组吸光度值比较ｔ★ｔＰ＜０００１１２５ｍ∥ｍ１和阴性剐照比¨‘Ｐ＜０ｏｏｌ２５ｍｇ／ｍ和刚性划照比川Ｐ＜０００１５ｍｇ／ｍｌ和阴性剥照比表２再实验州性对照组和空一对照组吸光度值比较（ｚ±ｓ）组别阴性对照啦光度空白对照０６２５ｍｇ／ｍ１】２５ｍｇ／ｍ１２５ｍｇ／ｍ１５ｍｇ／ｍｌ０３１２±００５００．３０５±００ｄ１０３１４±００４１Ｏ．３０３±Ｏ．０４９０．３３３±０．０４３０．３３３±０．Ｏｄ３Ｏ．３３３±Ｏ．０４３０．３３３±０．０４３Ｐ值０４３２Ｏ．２８６０４６９Ｏ２７３各实验刚性对照组和空Ｆ１埘照组之削尊片无统计学意义东南大学硕Ｊ：学位论文击氧肾ｒ腺索ｘｔ角膜内皮细胞的毒性作用各实验阴性对照组平ｕ空白对照组吸光度值比较Ｐ＞Ｏ．０５表３备实验组之间细胞吸光度值比较（ｘ±ｓ）Ｏ．６２５ｍｇ／Ⅲｌ羽Ｉ１２５ｍｇ／ｍｌ实验组比较Ｐ＜０．００１，差异有统计学意义ｉｌ．２５ｍｇ／ｍｌ、２．５ｍｇ／ｍｌ、５ｍｇ／ｍｌ３个实验组之问相互比较，Ｐ＞０．０５著异无统计学意义。
结果去槭肾上腺录对角膜内皮细胞的毒性作用各实验组之间细胞吸光度值比较１．２５ｍ∥ｍ１和Ｏ．６２５ｍｇ／ｍｌ实验组比”‘Ｐ＜０．００ｌ表４细胞毒活性的比较细胞存活率（％）＝实验组Ａ值／对照组Ａ值×ｌＯｏ％存活率％空白对照组０．６２５ｍｇ／ｍｌ对｝！｝ｉ组０．６２５ｍｇ／ｍｌ实验组１．２５ｍｇ／Ⅲｌ对照组１．２５ｍｇ／ｍｌ实验组２．５Ⅲｇ／ｍｌ对照组２．５ｍｇ／ｍ１实验组５ｍｇ／ｍｌ对照组５ｍｇ／ｍｌ实验组１００９３．６６９１．９１９１．３６５１．２７９４．１６４９．５８９０．８ｌ５８．０６９东南大学硕士学位论文占钮肾上腺素各纽细胞柞活卓击氧Ｌ腺素肾浓度Ｏ６２５ｍｇ／ｍＩ组和各阴’性对照组细胞存活率均在９０％以上其余３个实验组细胞存活率明显Ｆ降２．２．３因病理上空泡变性具有可逆性，在不同时问更换实验组的培养液．进一步观察细胞的空泡变性有无好转加药后３ｈ观察５ｍｇ／ｌ、２５ｍｇ／ｍｌ２组：各换液复孔胞浆颗粒略粗，和不抉液复孔无明显区５ｊｌｊ１．２５ｍｇ／ｍｌ组：各换液复孔和空白对照及不换液复孔比较无明显区别加药后５ｈ观察５ｍｇ／ｍｌ组：５ｍｉｎ、ｌＯｍｉｎ换液复孔，无明显变化３０ｍｉｎ换液复孔．胞浆颗粒粗，观察可见细小空泡ｌｈ换液复孔，可见胞浆周边较小空泡１ｈ３０ｍｉｎ换液复孔，空泡较明显和不换液复孔比较无明显差别２，５ｍｇ／ｍ１纽：５ｍｌｎ、ｌＯｍｉｎ换液复孔，无明显变化３０ｍｉｎ换液副孔，胞浆颗粒粗，略显空泡ｌｈ、ｌｈ３０ｍｉｎ换液复孔，部分细胞胞浆周边可见小空泡．和不换液复孔比较程度较轻不换液复孔，细胞空泡明显１．２５ｍｇ／ｍ１组：５ｍｊｎ、１０ｍｉｎ换液复孔无明显变化，和空白对照比无明显著别３０ｍｉｎ、１ｈ、１ｈ３０ｍｉｎ换液复７Ｌ，胞浆颗粒粗加药后６ｈ：第２次换液加药后２４ｈ观察５ｍｇ／ｍｌ组：５ｍｉｎ、ｌＯｍｉｎ换液复孔和空白对照比无明显著别．其它已出现空泡变的细胞空泡均减轻不换液复孔细胞死亡２．５ｍｇ／ｍｌ组：５ｍｉｎ、１０ｍｉｎ换液复孔和空白对照比无明显变化不换液复孔细胞空泡较翦明显，空泡较大，部分细胞死亡．２０，东南大学硕．Ｉｊ学位论文’Ｐ＜０．０５与空白组比＋’＋Ｐ＜Ｏ，００１与空白组比”＋Ｐ＜Ｏ．００ｌ与１０～ｍｇ／ｍｌ组比‘‘‘Ｐ＜０．００ｌ与ｌＯ。
化工原理氧解吸实验报告
化工原理氧解吸实验报告
实验目的：
1.观察氧解吸的现象；
2.探究氧解吸速率与氧化剂浓度、温度、催化剂等因素的关系；
3.熟悉实验操作和实验仪器的使用。
实验原理：
氧解吸是指在一定温度和压力下，将溶解在液体中的氧气以气泡的形式分离出来的现象。
氧解吸反应的速率与氧化剂浓度、温度、催化剂等因素密切相关。
实验步骤：
1.将实验装置依次连接好，并将水槽中的水加热至80℃；
2.在试管中加入适量的含氧化剂的溶液，并加入催化剂；
3.将试管放入水槽中，注意控制试管的深度，以使试管中溶液面高于水槽水面；
4.打开气源，调节气流量，观察氧解吸的现象，并记录时间和气泡产生的数量；
5.改变实验条件（如氧化剂浓度、温度、催化剂种类或浓度等），重复步骤4，记录实验数据。
实验结果：
根据实验数据，我们可以绘制氧解吸速率与不同因素的关系曲线。
实验讨论：
1.氧化剂浓度对氧解吸速率的影响：当氧化剂浓度增加时，氧解吸速
率也会增加；
2.温度对氧解吸速率的影响：随着温度的升高，氧解吸速率也会增加；
3.催化剂对氧解吸速率的影响：催化剂可以提高氧解吸速率，不同催
化剂的效果可能不同；
4.实验操作的注意事项：试管放入水槽时，应使试管内的溶液高于水
槽水面，以防水被吸入试管；
实验结论：
通过本实验，我们观察了氧解吸的现象，并探究了氧解吸速率与氧化
剂浓度、温度、催化剂等因素的关系。
实验结果表明，氧解吸速率随着氧
化剂浓度和温度的增加而增加，催化剂可以提高氧解吸速率。
这些结果对
于理解氧解吸反应的机制，以及实际应用中的氧解吸过程具有重要的意义。
氧解吸实验报告
氧解吸实验报告1氧解吸实验报告一、实验简介氧解吸实验是一种用于研究材料在高温、高压条件下的吸氧性能的实验。
该实验通过测量不同条件下的吸氧量、吸氧速率等参数，评估材料的抗氧化性能和使用寿命。
本报告所提供的实验数据仅为本实验室的实验结果，不代表其他实验室或实际使用环境下的结果。
二、实验原理氧解吸实验主要基于材料的氧化还原反应。
在高温、高压条件下，材料表面的氧化膜逐渐形成。
当材料表面存在还原性气体（如氢气）时，氧化膜与还原性气体发生还原反应，产生金属和氧化物。
通过测量不同条件下的还原速率、还原量等参数，可以评估材料的抗氧化性能和使用寿命。
三、实验步骤1.样品准备选取待测试材料，制成标准样品。
将样品表面进行抛光处理，确保表面平整、光滑，无划痕、气孔等缺陷。
2.实验装置准备使用高压炉作为实验装置，确保炉内气氛可控，且能够保持高温、高压环境。
同时，需要配备气流量控制系统、压力控制系统、温度传感器等辅助设备。
3.实验过程将样品放入高压炉中，通入一定量的氧气，使样品表面形成一层氧化膜。
然后，通入一定量的还原性气体（如氢气），观察样品表面的氧化膜变化情况。
在一定时间间隔内，记录样品的重量变化（即还原量），同时测量炉内气氛中的氧气和还原性气体的浓度变化。
四、实验数据分析1.还原速率分析通过测量不同时间间隔内的还原量，可以计算出还原速率。
还原速率越快，说明材料的抗氧化性能越差。
可以通过控制不同的实验条件（如温度、压力、气体浓度等），观察这些条件对还原速率的影响。
2.氧化膜厚度分析在实验过程中，可以通过测量氧化膜的厚度变化，评估氧化膜的生长情况。
通过对不同条件下的氧化膜厚度进行分析，可以得出材料在高温、高压条件下的氧化动力学行为。
3.形貌分析通过观察实验前后的样品表面形貌，可以了解材料在高温、高压条件下的氧化行为和还原反应过程。
利用扫描电子显微镜（SEM）等设备对样品表面进行形貌分析，可以进一步了解氧化膜的形貌特征和结构变化。
植物超氧阴离子自由基含量的测定LT
植物超氧阴离子自由基含量的测定一、实验目的了解实验原理，掌握实验技术二、实验原理超氧阴离子（O⎺∙2）能与羟胺反应生成NO3-，反应式为：NH2OH+2O⎺∙2+H+ = NO2-+H2O2+H2O其中NO2-进一步反应生成对氨基磺酸、反应后再生成α-苯胺，最后生成红色的偶氮化合物。
其中，偶氮化合物在520nm到560nm下有吸收峰，本次实验在530nm下进行比色。
三、实验材料与仪器植物材料小麦叶片，荠菜叶片试剂NaNO2- AR 100μl；蒸馏水；对氨基酸苯磺酸；α-苯酸；PBS；盐酸羟胺；对氨基苯磺酸；α-苯胺。
仪器可见光分光光度计，型号V-1100D四、实验方法1.标准曲线1 2 3 4 5 6 7NO2-标准液（50μg/ml）0 0.2 0.4 0.8 1.2 1.6 2.0蒸馏水 2.0 1.8 1.6 1.2 0.8 0.4 0对氨基酸苯磺酸 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0α-苯酸 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0然后置于30o C培养箱中保温30min显色反应测定A530，以NO2-为横坐标，A530值为纵坐标，绘制标准曲线。
2. O⎺∙2的提取小麦叶片称取1.0g。
加入少量PH7.8的PBS研磨。
之后定容到5ml。
10000rpm 45o C离心10min。
之后取上清液备用。
注：空白对照直接用上清液显色测本底值NO2-含量。
3.组织中O⎺∙2测定（1）NO2-的产生O⎺∙2PBS 盐酸羟胺标样 2.0 1.5 0.5调零 2.0 2.0 0之后置于25o C保温20min（2）NO2-显色，调标准线上述反应液对氨基苯磺酸α-苯胺标样 2.0 2.0 2.0调零 2.0 2.0 2.0 30o C恒温箱中保温30min4.O⎺∙2含量计算从标准曲线中计算出测定液相对应的NO2-浓度，并换算成超氧阴离子的浓度（X），再算出超氧阴离子的含量。
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1、吸收填料塔的传质单元高度HOL. HOG和精馏填料塔的等板高度HETP有什么区别？
答：等板高度HETP是指理论级当量高度，HETP=H/N,N为理论级数，也就是说在进行设计型计算时得到的模型的理论板的高度。而HOL、HOG为完成一个传质单元所需的填料层高度，反映了设备效能的高低，是由实际测得的实验数据计算得到的。
1031
波纹丝网
CY型φ95×100
700
0.97
767
四、实验操作：
1、关闭阀门启动风机，从小到大改变气量，记录数据完成干填料实验；
2、启动水泵，增大水流量至液泛，即刻关空气阀门；
3、固定水流量，从小到大改变气量，每个点稳定后记录数据；
4、塔开始液泛时，记录最后一组数据，粗略确定泛点，完成湿填料实验；
0.88
0.20
5
1.80
0.20
29.99
1.06
0.27
6
2.45
0.26
34.98
1.24
0.35
7
3.20
0.33
39.98
1.41
0.44
8
4.05
0.41
44.98
1.59
0.55
计算举例：以第一组数据为例：
空气流量V=22.35*Δp^(0.5)=22.35*0.03^(0.5)=10.00m^3*h^(-1)
序号
孔板压降Δp/kPa
全塔压降Δp/kPa
空气流量V/(m^3*h^(-1))
空塔气速u/m*s^(-1)
单位填料高压降/kPa*m(-1)
全塔压降（修正）Δp’/kPa
1
0.20
0.07
10.00
0.35
0.04
0.03
2
0.40
0.12
14.14
0.50
0.11
0.08
3
0.60
0.14
17.31
空气流量V=22.35*Δp^(0.5)=22.35*0.03^(0.5)=10.00m^3*h^(-1)
空塔气速u=V/(0.7854*0.1*0.1*3600)=10/(0.7854*0.1*0.1*3600)=0.35m*s^(-1)
单位填料高压降=Δp/h=0.03/0.75=0.04kPa*m(-1)
北 京 化 工 大 学
化 工 原 理 实 验 报 告
实验名称：氧解吸实验
班 级：化工1105
姓 名：刘玥
学 号：2011011130序 号：5
同 组 人：刘练申梦瑶
实验日期：2014-3-28
一、实验目的
l、测量填料塔的流体力学性能
2、测量填料塔的吸收-解吸传质性能
3、比较不同填料的差异
二、实验原理
平均富氧水浓度w2=0.5*（26.61+26.24）=26.425mg*L(-1)
平均贫氧水浓度w1=0.5*（9.35+9.41）=9.38mg*L(-1)
传质单元数Nol=LN((w2-8.25)/(w1-8.25)) =LN((26.425-8.25)/(9.38-8.25))=2.78
传质单元高度Hol=0.75/Nol=0.75/2.78=0.27 m
空塔气速u=V/(0.7854*0.1*0.1*3600)=10/(0.7854*0.1*0.1*3600)=0.35m*s^(-1)
单位填料高压降=Δp/h=0.03/0.75=0.04kPa*m(-1)
表2：湿填料数据
水流量L=100L/h
填料高度h=0.75m
塔径d=0.1m
零点Δp=0.04kPa
空气流量
V=0.5V泛=0.5*33.90=16.95m3/h
WL=0.1*998.2=99.82kg/h
WL/ WV*(ρV/ρL)^0.5=0.084
查埃克特试验曲线，从横坐标为0.084处引垂直线交乱堆填料（波纹丝网应属于规整填料，但此处没有规整填料的泛点线，故暂取乱堆填料数据）泛点线于一点，读的纵坐标为u^2*ψ*ϕ/g*ρV/ρL*μL0.2=0.147
体积传质系数Kxa=(0.0555*V/(0.7854*0.1*0.1))/Hol=2617.26(kmol*m^(-3)*h^(-1))
六、实验结果作图及分析
1、干填料与湿填料的流体力学性能曲线如下：
2、Kxa的影响因素：
在氧气~水系统中，液相体积总传质系数Kxa与液量正相关，而与气量基本无关。这是由于氧气极难溶于水，因而本系统是液膜控制系统，Kxa近似等于kxa，而kxa∝L0.7~0.8，故液相体积总传质系数Kxa仅与液量有关，与气量无关。
Hol/m
Nol
1
0.4
100
0.5*V泛
0.65
26.61
9.35
21.725
2617.26
0.27
2.78
26.24
9.41
平均
26.425
9.38
2
0.6
200
0.5*V泛
1.08
25.77
8.41
22
7900.86
0.18
4.19
25.82
8.62
平均
25.795
8.515
计算举例，以第一组数据为例：
Nol= = =2.74
与实验计算2.78大致相等。
4、本实验的最小气液比(V/L)min一和最小空气用量Vmin是多少？实际(V/L)是多少？
答：亨利系数：E=（-8.5694*10-5t2+0.07714t+2.56）*106=（-8.5694*10-5*21.7252+0.07714*21.725+2.56）*106=4195421.021kPa
本次实验直接测量填料塔性能参数，确定其液泛气速，另外还可用公式法、关联图法等确定。全塔压降直接读仪表，空塔气速u由孔板流量计测定：
或V=22.35△p0.5m3/h ---孔板压降，kPa
2.填料塔传质性能一一考察氧解吸过程的液相体积传质系数Kxa
以氧气为溶质，解吸塔内空气、水的摩尔流率不变，水温恒定。
表3：解吸传质实验
h=0.75m
d=0.1m
w平衡=8.25mg/L
序号
氧气流量V/（L*min^(-1)）
水流量V/(L*h(-1))
空气流量V/(m^(3))
全塔压降Δp/kPa
富氧水浓度w2/mg*L(-1)
贫氧水浓度w1/mg*L(-1)
平均水温t/℃
体积传质系数Kxa/(kmol*m^(-3)*h^(-1))
H—填料高度，0.75m；
L—水摩尔流率，kmol•m-2•h-1，喷淋密度常大于7.3m3/m2h，；
V水—水流量，L/h；Kxa—液相体积传质系数，kmol•m-3•h-1；
w2—富氧水质量,e、w1,e—富氧水、贫氧水平衡含氧量，可根据亨利定律计算或由实验测定，mg/L；
20摄氏度时，水的粘度为1.005mPa/s,,水的ψ=1，查表，由于表中没有本组所用波纹丝网的填料因子，故暂取填料因子ϕ=140计算，由此可计算得泛点气速为2.90m/s.
.将实验中的实际气速1.2m/s代入u^2*ψ*ϕ/g*ρV/ρL*μL0.2得0.025，在图中找到纵坐标为0.025，横坐标为0.084的点，发现落在每米填料的压降为0.17kPa的等压线上，即此时每米填料层的压降为0.17kPa/m
0.61
0.13
0.10
4
0.80
0.18
19.99
0.71
0.19
0.14
5
1.00
0.21
22.35
0.79
0.23
0.17
6
1.20
0.24
24.48
0.87
0.27
0.20
7
1.40
0.28
26.44
0.94
0.32
0.24
8
1.60
0.32
28.27
1.00
0.37
0.28
9
1.80
0.38
2、根据埃克特泛点关联图，估计实验中的液泛气速和压降是多少？
答：查的埃克特泛点关联图如上
以湿填料的第11组数为例进行计算：
ρV=1.29*273/(273+20)*(101.325+1.54)/101.325=1.22021kg/m3
ρL=998.2kg/m3
WV=1.22021*33.90=41.365kg/h
注意事项：
1、每次取样品约400ml，转速一样，溶氧仪稳定后读数；
2、探头竖直放置，每次的位置最好一样，不能碰到转子；
3、排队测量富氧水浓度时，最好盖住上口，数值大于20mg/L
4、测量后的废水倒入循环水罐。
五、实验数据（第二组，填料类型：）
表1：干填料数据
水流量L=0L/h
填料高度h=0.75m
塔径d=0.1m
1.填料塔流体力学性能
为保证填料塔的正常运行，通常需要控制操作气速处于液泛气速的0.5-0.8倍之间。如图4-1在双对数坐标系下，气体自下而上通过干填料层时，塔压降△P与空塔气速u符合关系式△p=ul.8-2.0。当有液体喷下，低气速操作时，△Po∝u1.8-2.0，此时的△P比无液体喷淋时要高。气速增加到d点，气液两相的流动开始相互影响，△P∝u2.0以上，此时的操作点称为载液点。气速再增加到e点时，气液两相的交互影响恶性发展，导致塔内大量积液且严重返混，△P∝u10以上，此时的操作点称为液泛点，对应的气速就是液泛气速。
3、常温常压下用水逆流（利用解吸塔）吸收空气中的乙醇(20%)，K。，a取多少合适？