抗菌药物神经系统毒性合理应用
抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理应用
第三代头孢菌素对β一内酰胺酶更稳定(易 被超广谱β一内酰胺酶水解)、抗菌谱更广， 对肠杆菌科细菌、奈瑟菌、流感嗜血杆菌、 肺炎链球菌、溶血性链球菌以及部分厌氧菌 有强大抗菌活性，对葡萄球菌的作用较第一、 二代头孢菌素差，对肠球菌无抗菌活性。注 射用药后血浓度高，在脑脊液中(特别是有炎 症情况下)能达有效血浓度，肝肾毒性低。适 用于严重革兰阴性及敏感阳性菌感染，病原 未明感染的经验治疗、医院内感染等。
抗菌药物的合理应用抗 菌药物的合理应用
2024/2/9
抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理物，在治 愈并挽救许多患者生命的同时，也出现了由于抗菌 药物不合理应用导致的不良后果，特别是细菌耐药 性的增长已经成为严重威胁人类安全的公共卫生问 题，2011年世界卫生主题被确定为“抗击耐药—— 今天不采取行动，明天就无药可用”，再次提醒全 球各国必须重视细菌耐药问题。本文就合理应用抗 菌药物的基本问题作简要介绍。
抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理 应用
第一代头孢菌素划葡萄球菌(包括耐青霉素 葡萄球煎)、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、伤 寒沙门菌、志贺菌、流感嗜血杆菌等有较强 抗苗恬眭。注射剂用药后血药浓度较高，用 于敏感菌所致的较严重感染．主要品种有头 孢唑啉、头孢拉定。头孢氨苄、头孢羟胺苄、 头孢托啶等口服品种抗菌作用较头孢唑啉为 差，适用于各种轻中度感染治疗。
抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理 应用
主要用于治疗产酶葡萄球菌所引起的各种 感染。氢基青霉素以氨苄阿林与阿莫西林为 代表，具有广谱抗菌活性，对革兰阳性菌作 用逊于青霉素，但对流感嗜血杆菌、肠球菌 及部分肠道杆菌有抗菌作用，近年细菌对其 耐药率较高，主要用于肠球菌、敏感革兰阴 性菌所至各种感染，包括中枢神经系统感染， 志贺菌和沙门菌对本品耐药率较高。抗假单 胞菌青霉素有羧苄西林、磺苄西林、呋布西 林、美洛西林、哌拉西林等。
神经外科围手术期预防使用抗菌药物应用指南
神经外科围手术期预防使用抗菌药物应用指南一、前言神经外科手术是针对神经系统疾病的治疗手段，包括颅脑手术、脊髓手术等。
由于神经系统与细菌感染的易感性，围手术期感染的风险较高。
抗菌药物的合理使用可以有效预防术后感染，降低患者病死率和并发症发生率。
然而，不恰当的抗菌药物使用不仅会增加患者耐药风险，还会导致药物不良反应的发生。
因此，制定神经外科围手术期预防使用抗菌药物的应用指南具有重要意义。
二、抗菌药物的选择1. 头孢菌素类：头孢菌素类抗菌药物具有广谱的抗菌活性，对革兰阳性菌和部分革兰阴性菌具有良好的抗菌效果。
常用的头孢菌素类药物包括头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松等。
2. β-内酰胺酶抑制剂复合制剂：如头孢呋辛钠/克拉维酸钾、头孢他啶/阿莫西林/克拉维酸钾等。
这类药物具有较好的抗菌效果，同时对β-内酰胺酶的产生具有一定的抑制作用。
3. 碳青霉烯类：如美罗培南、亚胺培南等。
碳青霉烯类抗菌药物具有广谱的抗菌活性，对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌均有较好的抗菌效果。
4. 万古霉素：万古霉素是针对革兰阳性球菌感染的首选药物，对多种耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）具有良好的抗菌效果。
三、抗菌药物的用药时机1. 预防性用药：应在手术前0.5-2小时内给予首次剂量，以保证手术过程中血药浓度达到有效水平。
2. 治疗性用药：对于已发生感染的病例，应及时给予足量、足疗程的抗菌药物，并根据感染病原菌的药敏试验结果调整用药方案。
四、抗菌药物的用药剂量和疗程1. 剂量：根据患者的体重、年龄、肾功能及药物的半衰期等因素确定。
一般而言，成人剂量为每次2-4克，每8-12小时一次。
2. 疗程：预防性用药的疗程一般为24-48小时，对于复杂手术或存在高危因素的患者，可适当延长至72小时。
治疗性用药的疗程应根据感染控制情况和病原菌的清除情况确定。
五、抗菌药物的联合使用1. 联合用药指征：对于存在多重耐药菌感染风险、混合感染或严重感染的患者，可考虑联合使用抗菌药物。
抗菌药物合理使用规范
抗菌药物合理使用规范应根据药物的特点、患者的情况和感染部位选择合适的给药途径。
口服给药方便、经济，但对于严重感染或胃肠道吸收不良的患者，应考虑静脉给药。
对于局部感染，可选用外用或局部给药途径。
4．疗程：应根据病情和药物特点制订合理的疗程，一般情况下，疗程应不少于7天，严重感染或病情复杂的患者可适当延长疗程。
5．联合用药：应根据病原菌的特点和药敏结果，结合临床情况，合理选择联合用药方案，以提高治疗效果和预防耐药性发生。
二、抗菌药物治疗性应用的注意事项一）严格掌握抗菌药物的适应证、禁忌证和不良反应临床医师应仔细掌握各种抗菌药物的适应证、禁忌证和不良反应，严格按照药物说明书和临床指南使用抗菌药物，避免滥用和误用。
二）合理使用广谱抗菌药物广谱抗菌药物具有广泛的抗菌活性，但容易导致细菌耐药性的发生。
因此，在使用广谱抗菌药物时，应严格掌握适应证，避免滥用和过度使用，同时应加强细菌耐药性监测和控制。
三）避免不必要的联合用药联合用药可以提高治疗效果和预防耐药性发生，但不必要的联合用药会增加不良反应和药物费用，同时也容易导致细菌耐药性的发生。
因此，在选择联合用药方案时，应根据病原菌的特点和药敏结果，结合临床情况，合理选择联合用药方案。
四）避免滥用抗菌药物抗菌药物的滥用会导致细菌耐药性的发生和传播，加重患者病情，增加治疗费用，甚至危及生命。
因此，临床医师应严格掌握抗菌药物的适应证，避免滥用和误用抗菌药物。
五）加强细菌耐药性监测和控制细菌耐药性是当前临床治疗面临的严峻问题，加强细菌耐药性监测和控制是保障抗菌药物临床合理使用的重要措施。
临床医师应加强对细菌耐药性的了解和掌握，合理使用抗菌药物，减少细菌耐药性的发生和传播。
1.对于轻症感染，应该选择口服吸收完全的抗菌药物进行治疗，而不必采用静脉或肌内注射给药。
对于重症感染和全身性感染患者，初始治疗应该采用静脉给药，以确保药效。
当病情好转后，应该及早转为口服给药。
2.局部应用抗菌药物应该尽量避免。
最新抗菌药物合理使用原则
抗菌药物合理使用原则抗菌药物合理应用指导原则(草案)抗菌药物是目前临床应用面较广、品种繁多的一大类药物。
一般可分为杀菌剂与抑菌剂两类。
抗菌药物的合理应用体现在药物品种、剂量、时间、途径、病人、疗程及治疗目标均是适宜的，目的是在有效控制感染的同时，减少药物的不良反应和细菌耐药性，力争防止宿主体内菌群失衡，节约药品资源，达到安全、有效、经济地应用抗菌药物。
参照国家和军队卫生部门的有关规定，结合我区实际情况，制定本抗菌药物合理应用指导原则。
一、基本原则1．各单位对抗菌药物的应用应严加管理，制定抗菌药物合理应用管理规定，并定期进行调查分析，纳入医院医疗质量管理。
2．抗菌药物用于细菌、真菌、支原体、衣原体等感染性疾病，非上述感染原则上不用抗菌药物。
3．严格控制皮肤、粘膜局部应用抗菌药物，减少细菌耐药性的产生。
4．使用抗菌药物治疗前，应送临床标本，进行病原体鉴定与药敏试验。
病情不允许等待时，先依临床病情，可能的病原体，当地及本单位抗菌药物耐药情况等进行经验治疗，一旦获得培养结果，则应参考药敏试验结果与病人情况调整用药方案。
5．对于阳性的培养结果要进行分析，区别真正的病原体、定植细菌和污染菌。
病原体药敏试验结果确定后，一般应针对性地选择窄谱抗菌药物应用。
6．在给予抗菌药物治疗前，均应对该病人肝、肾功能进行评估，根据肝肾功能情况相应调整抗菌药物的给药方案。
7．抗菌药物品种不宜频繁更换，一般应观察72小时，重症一般观察48小时后，可进行必要的药物品种与方案的更替。
8．抗菌药物的用药疗程，一般感染疾病在症状体征消失后，可考虑在72小时内停用，特殊感染按特定疗程执行。
9．提倡选用口服给药途径。
病情允许时，抗菌药物应该由静脉给药转换为口服给药。
10．严格掌握抗菌药物的预防用药。
11．严格掌握联合用药的指征和原则，以期达到协同抗菌效果和减少耐药菌的产生。
12．在应用抗菌药物治疗时，应注意与同时使用的其他药物之间的相互影响。
抗菌药物临床应用指导原则全
抗菌药物临床应用指导原则全抗菌药物临床应用指导原则全包括以下几个方面：选择合适的抗菌药物、正确掌握药物剂量和给药途径、注意合理使用药物联合治疗、遵循个体化治疗原则、重视药物不良反应监测与预防、合理应用重要神经系统抗菌药物、严格控制抗菌药物大规模使用、建立合理的药物管理制度等。
首先，选择合适的抗菌药物是临床应用抗菌药物的首要原则。
根据病原体的特点以及耐药情况选择具有良好疗效、安全性高、毒副作用小的抗菌药物。
对于未明确定性病原体的感染，可以根据感染部位、临床症状和流行病学资料进行经验性抗菌治疗。
其次，正确掌握药物剂量和给药途径是确保抗菌药物疗效的重要原则。
根据疾病的严重程度、药物的药代动力学特点以及病原体的敏感性，合理调整药物剂量和给药频次，确保药物在体内的有效浓度，从而达到抗菌治疗的效果。
同时，应注意合理使用药物联合治疗。
在治疗需要时，将几种抗菌药物配合使用，可以增强疗效，延迟细菌的耐药性产生。
但应注意不同抗菌药物的药物相互作用和不良反应，避免增加患者的药物负担。
另外，遵循个体化治疗原则也是非常重要的。
因为每个患者的身体状况、耐药情况和药物过敏史都不同，根据患者的具体情况进行个体化治疗是必要的。
临床医生需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查结果以及其他相关因素，进行个体化的抗菌治疗。
另外，重视药物不良反应监测与预防也是抗菌药物应用的重要原则。
在使用抗菌药物过程中，应随时关注患者的不良反应，及时调整药物的剂量和给药方式，以减少不良反应的发生。
此外，还应注意过敏反应和抗菌药物引起的耐药性等问题，合理应用抗菌药物，避免滥用和过度使用。
同样重要的是，合理应用重要神经系统抗菌药物。
神经系统感染是一种严重的感染，需要及时采取措施治疗。
但是，神经系统抗菌药物具有一定的毒性和副作用，应慎重使用，应根据病原体的敏感性进行选择，并结合患者的情况进行个体化治疗。
此外，严格控制抗菌药物大规模使用也是非常重要的。
抗菌药物的滥用和不当使用会增加抗菌药物的耐药性和副作用的发生，对人类健康造成重大威胁。
医院合理应用抗菌药物中存在的问题
1 、抗菌药物使用率偏高,但联合用药率较低。
抗菌药物使用应根据细菌对药物的敏感性及药物到达感染部位的浓度来选择合适的药物, 致病菌尚未明确或病情危急时, 可根据感染的部位及患者的年龄、病史、临床特征等进行经验治疗。
经验性的治疗方案是以各种感染常见致病菌的种类及其目前对抗菌药物的敏感性为基础制定的, 并非个人经验。
单纯的病毒感染、非感染所致的发热不应选用抗菌药物。
然而, 抗菌药物在实际应用过程中使用率偏高的现象比比皆是。
我院在相关文件精神指导下，今年对抗菌药物使用进行了严格控制，目前使用率有了明显下降，但与相关要求仍有一定差距。
2、无指征和预防用药过多。
临床工作中,无论门诊还是住院患者, 都存在抗菌药物应用比例偏高的现象, 医师掌握抗菌药物应用的适应证过宽,有的甚至缺乏应用指征, 抗菌药物被滥用。
如在门诊或急诊,即使诊断为上呼吸道感染,也较广泛地应用抗菌药物; 有的临床医师一旦发现患者有发热现象, 便开始应用抗生素, 既不查询发热原因, 也不做相应病原检查。
事实上, 这不但违反临床诊疗常规,也违反了合理用药原则。
3、由于缺乏病原微生物检测, 医生选用抗菌药物时,往往具有较大的随意性和盲目性。
（病原学检查抗菌药物合理应用的关键因素之一是临床医生的病原检查送检意识。
我院病原检查送检率仅为38.2%,分析原因主要为技术因素:首先是检出率较低,目前我院病原检查阳性率为35.0%～40.0%,往往临床病例感染征象明显但无法检出有意义病原菌;其次,病原检查多采用传统细菌培养法,该方法耗时长,阳性培养结果3～4d才能报告,而血培养阴性结果7d后才能报告,不便于早期指导临床针对性用药。
这两方面因素很大程度影响了医生的送检积极性。
此外,单病种核算、医疗保险等规定也制约了医生的送检行为。
）4、给药方式和剂量存在问题。
目前我院抗菌药物给药方式以静脉给药者比例较高为主,这说明抗菌药物给药方式非常不合理。
但在使用剂量方面,没有用大剂量、超剂量现象存在。
抗菌药物的合理应用
《抗菌药物的合理应用》随着抗菌药物的广泛使用，细菌耐药性、药物不良反应等问题日趋严重。
抗菌药物都有毒性反应，能对肝、肾、血液、神经系统等造成轻重不等的损伤。
不正确应用抗菌药，可使某些细菌产生耐药性，还有一种不良后果是产生“二重感染”，继而使新的感染、耐药菌感染、难治性感染越来越常见。
合理使用抗菌药物就是指抗菌药物能以最大限度地发挥临床治疗作用，并将药物相关不良反应和耐药性的发生降低到最低限度。
为了提高抗感染治疗的临床效果、控制耐药菌株产生、提高治愈率、降低死亡率，国内外专家们不断努力研究，根据抗菌素用药原则及药理作用。
本文将合理应用抗菌药物相关信息简介如下。
1 重视抗菌药物的应用指征参照卫生部等单位联合发布的《抗菌药物临床应用基本原则》强调：诊断为细菌性感染者或由真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染方为应用抗菌药的指征。
必须提高确诊细菌及其它致病微生物所致感染的能力，并能依据临床表现、有关化验等辅助检查结果及流行病学资料排除病毒性感染的可能。
2 尽早查明感染病原针对性用药根据病原种类及药敏试验结果选用抗菌药物。
研究显示，药物选择不当将直接导致死亡率增加、器官功能衰竭、住院时间延长、呼吸机治疗时间延长、增加感染性休克和菌血症的发生危险等。
3 抗菌药物的联合应用抗菌药物联合使用的目的是发挥抗菌药物的协同作用以增强疗效，延迟或减少耐药菌的产生及减少抗菌药物的剂量，避免毒性反应。
联合应用应严格掌握适应证，只有在病原未查明的严重感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染或严重感染或需较长时间用药、单用药有可能产生耐药者。
还有就是用于减少药物的毒性反应等情况下才考虑。
联合用药时应注意每种抗菌药各自的抗菌谱，避免盲目组合。
一般两种抗菌机制不同的药物联用可以使药效增强，但也会出现竞争性拮抗而减低药效。
3.1 不宜联合使用的抗菌素3.1.1繁殖期杀菌剂与快速抑菌剂繁殖期杀菌药有B内酰胺类抗菌素(青霉素、头孢菌素等)、糖肽类等，如与快速抑菌剂氯霉素类、大环内酯类、四环素类等药物联合使用会使快速繁殖的细菌迅速静止下来，从而大大的降低了需在细菌快速繁殖时起杀菌作用的效果，抗菌药物不合理联用典型案例：肺炎患儿，医生予以青霉素、阿奇霉素联合治疗。
抗菌药物的合理应用
(2)抗菌作用抑菌药。
①抗菌谱：抗菌谱较广。
革兰阳性菌：肺炎球菌、溶血性链球菌、葡萄球菌、产气荚膜杆菌；
革兰阴性菌：脑膜炎球菌、淋球菌、鼠疫杆菌、流感杆菌、肺炎杆菌、伤寒杆菌；
磺胺嘧啶银、磺胺米隆局部应用抗铜绿假单胞菌；
(2)肾毒性大小依次为新霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素>奈替米星>链霉素
(3)引起神经肌肉麻痹的程度依次为奈替米星>新霉素>链霉素>阿米卡星>庆大霉素>妥布霉素。
四环素类抗生素的共性
四环素类抗生素的共性
(1)体内过程口服易吸收，广泛分布于各组织，主要集中在肝、肾、脾、皮肤、牙齿和骨骼等。但米诺环素在无炎症的情况下也能进人大脑，以原形经肾小球滤过排泄，故尿药浓度高，药物进入肠道后可形成肝肠循环。
常用抗肠蠕虫药物抗虫范围
(1)甲苯咪唑蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、绦虫、肠道粪类圆线虫。
(2)阿苯达唑蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、绦虫、肠道粪类圆线虫。
(3)左旋咪唑蛔虫、钩虫、蛲虫。
(4)噻嘧啶蛔虫、钩虫、蛲虫。
(5)哌嗪蛔虫、蛲虫。
(6)恩波维胺钩虫、鞭虫、蛔虫。
对衣原体、少数真菌、少数原虫也较敏感；
对螺旋体、支原体、病毒感染无效，对立克次体不仅无效，反能刺激其生长。
②抗菌机制：结构与PABA相似，与二氢叶酸合酶结合，并竞争拮抗PABA，妨碍二氢叶酸的合成，从而影响叶酸的生成，抑制细菌生长繁殖。
(3)临床应用①流行性脑脊髓膜炎；②呼吸道感染；③泌尿道感染；④伤寒；⑤鼠疫；⑥肠道感染；⑦局部软组织或创面感染。
(5)替卡西林+克拉维酸钾：复方制剂，叫替卡西林钠克拉维酸钾
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
抗菌药物的神经系统毒性与合理应用【关键词】抗菌药物；神经系统毒性；合理应用
【中图分类号】r512 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2013）03-0432-01
随着抗菌药物的广泛应用，其所表现出来的各类不良反应逐渐被人们发现，特别是中枢系统毒性，如不能及早发现，常引起严重的不良后果。
笔者通过查阅近几年的相关文献，总结可造成神经系统毒性的抗菌药物如下。
1 可造成神经系统毒性的抗菌药物
1.1 β内酰胺类
1.1.1 青霉素类：青霉素类较难透过血-脑屏障，较少引发神经毒性。
但局部肌内注射可导致外周神经炎等不良反应。
青霉素用量超过标准以上时，可引起一系列中枢神经系统的不良反应，如头痛、恶心与呕吐等轻微脑膜刺激症状，较为严重的有呼吸困难、肌肉震颤、循环衰退、紫绀、惊厥、瘫痪等不良反应，严重者可致死[1]。
1.1.2 头孢菌素类：头孢菌素类产生的神经系统毒性反应较青霉素类常见。
常表现为头晕、复视、耳鸣、精神异常、抽搐及惊厥等。
大剂量应用或肾功能减退时，可出现较严重的神经系统症状。
如精神错乱、谵妄、惊厥、癫痫等[2]。
肾功能不全者，尤其是老年人，使用该类抗菌药物时应进行个体化剂量调整，避免药物蓄积所致的神经系统严重不良反应的发生。
一旦出现神经系统症状应立即停药，给予充分对症治疗，必要时行血液透析，加速药物排泄，
以避免发生严重后果[3]。
1.1.3 碳青霉烯类：中枢系统毒性为碳青霉烯类抗菌药物的常见不良反应，在中枢神经系统疾病的患者中更易发生。
可出现意识错乱、定向不能、嗜睡等精神状态改变，头痛、癫痫发作及其他中枢神经毒性。
1.2 氨基糖苷类：氨基糖苷类抗菌药物的中枢系统毒性较为常见，且一旦发生往往造成不良后果。
此类药物具有神经肌肉阻滞的副作用，主要表现为呼吸抑制，给药快或合用其他抑制中枢的药物时表现更明显。
由于氨基糖苷类抗菌药物以损害第8对颅神经为主，使用此类药物时，应注意先兆耳鸣现象，可定期检查听力，发现高音域下降时应立即停药[4]。
1.3 喹诺酮类抗菌药物：喹诺酮类抗菌药物可造成神经系障碍，也以损害第8对颅神经为主。
主要表现为头痛、三叉神经痛、眼肌麻痹、失语、颅内压增高、癫痫、谵妄、失眠、震颤、狂躁、听力下降、幻觉、神经炎等，重症者出现精神异常、抽搐惊厥等毒性反应。
1.4 大环内酯类：大环内脂类抗菌药物较少引发中枢神经系统毒性，但不应忽视。
阿奇霉素可见头痛、嗜睡、眩晕、惊厥、攻击性反应、焦虑不安等精神症状。
1.5 氯霉素类：氯霉素类可以透过血-脑屏障进入脑脊液中，长期用药可能出现周围神经炎和视神经炎、失眠、幻视、谗妄等症状，多为可逆性。
故给药时间不宜过长。
1.6 硝基咪唑类：硝基咪唑类较常见中枢神经系统毒性，表现为头痛、眩晕、晕厥、共济失调、精神错乱、抑郁、失眠等，高剂量时可引起癫痫发作及周围神经病变，主要表现为肢体麻木和感觉异常。
部分患者长期用药时可能产生持续周围神经病变。
1.7 抗结核类：抗结核类药物如异烟肼、乙胺丁醇较易发生神经系统毒性反应。
以侵犯周围神经及视神经较常见，如不能及早发现，可能导致红绿色盲甚至永久性视觉功能丧失。
其他如精神障碍等也较常发生。
1.8 多粘菌素：多粘菌素类可引起程度不同的头晕、面部麻木、周神经炎及意识混乱、昏迷、共济失调、可逆性神经肌肉麻痹等中枢神经障碍。
1.9 林可霉素类：林可霉素类抗菌药物较少见神经系统毒性。
用药后可偶致神经肌肉阻滞，需要引起注意。
2 讨论
抗菌药物的神经系统毒性的临床主要表现：发热、锥体外系反应、癫痫、肌无力、抽搐、震颤、肢体麻木、眩晕、头痛、精神异常、惊厥、听力下降、耳鸣、颅内压升高、眼球运动障碍等。
在用药过程中需注意并定期进行监测。
如出现精神异常等神经毒性，应及时停药，并给予相应的处置。
伴有神经系统疾病的患者应慎用上述抗菌药物，因其可能导致神经系统疾病加重，导致病情恶化。
患有糖尿病的患者可能合并周围神经的病变，此时应用上述抗菌药物时更应格外注意。
应用上述药物的过程中还应避免与中枢抑制药物
同用，如肌松剂、麻醉剂及镇静催眠类药物，一旦需要合用，应注意中枢神经系统不良反应的发生。
另外，减少给药时程也是降低神经毒性不良反应发生的方法之一。
在实际用药过程中一定要注意抗菌药物产生的中枢系统毒性，采取正确措施尽量降低抗菌药物的不良反应。
参考文献：
[1] 刘劲威.青霉素不良反应50例分析[j].临床合理用药，2012，5（2a）：41-49.
[2] 范贵生.头孢菌素类抗生素的不良反应及防治[j].抗感染
药学，2006，3（4）：190-191.
[3] 祝冬梅，冯胜刚，李胜前.头孢菌素致慢性肾功能衰竭患者神经精神症状27例分析[j].实用医院临床，2010，7（4）：101-102.
[4] 许加刚.抗菌药物的不良反应及其处理方法[j].中国中医
药咨讯，2010，2（32）： 132.。