2020届高考化学专项练习 有机推断题(包含答案)
2020届高考化学专项练习有机推断题（含答案）1．与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、__________________________。
2．满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。
①含有苯环；②与D具有相同的官能团；③分子中只含有一个甲基。
请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式：3．同时满足下列条件的有机物G（C6H10O4）的同分异构体的结构简式为____________。
①含一种官能团；②能发生银镜反应；③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。
【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH4．肉桂酸（）有多种同分异构体，符合下列条件：a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式：________________________、____________________________。
ACH CHCOOH+CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O浓H2SO4+【答案】、5．的方案（不超过4步）。
（合成路线常用的表示方式为：A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】6B剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】7．A 是苯甲醛，请写出由A2个氢原子芳香烃的合成路线。
（无机物试剂任选）（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】OHCCHOCH 3OHC CHOCH 3OH2CCl BrBrNaOH H O ，△OHOH H 2Ni ，△OHOH8．已知：。
（合成路线常用的表示方式为：A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】9．已知有机物M。
（1）M中所含官能团名称为_____________，下列关于M的说法正确的_____________。
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．能与水任意比互溶C．能作为海水中提碘的萃取剂D．能使溴水颜色褪去现有某化合物W的分子结构可表示为：。
（2）W的分子式为_______；W的一氯代物有_____种；W的同分异构体中，有一种属于芳香烃，且能发生聚合反应，该芳香烃聚合反应的化学方程式为___________________________________。
已知：（3）的名称是______________，写出1 mol 与1 mol Cl2发生加成反应的产物的结构简式：____________________________。
（4______________。
A．CH≡CH、CH3CH＝CH－CH＝CHCH32CH3CHO CH3CHCH2CHOOHOHB．H3C－C≡C－CH3、CH2＝CH－CH＝CH2C．CH≡C－CH3、CH2＝CH－CH＝CHCH3D．CH≡CH、CH2＝C－C＝CH2（5）为研究物质的芳香性，可将CH≡C－CH3三聚得到苯的同系物，其可能的结构简式有___种。
【答案】（1）碳碳双键，AD；（2）C8H8，2；；（3）1,3-丁二烯，CH2=CH-CHClCH2Cl、ClCH2CH=CHCH2Cl（4）A；（5）210．金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过图1途径制备，请回答下列问题：（1）环戊二烯分子中最多有_____个原子共平面；（2）金刚烷的分子式为__________，其分子中的CH2基团有_____个；（3）图2是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，其中，反应①的产物名称是____________，反应②的反应试剂和反应条件是________________，反应③的反应类型是；_______________。
（4）已知烯烃能发生如下反应：请写出下列反应产物的结构简式_____________________；【答案】（1）9；（2）C10H16，6；（3）氯代环戊烷，氢氧化钠乙醇溶液、加热，加成反应（4）11．煤和石油不仅是重要的矿物能源，更可以通过综合利用得到多种有机化工产品。
煤干馏后可得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气等。
焦炭可通过以下途径制取聚氯乙烯等化工产品。
完成下列填空：（1）氯乙烯转化为聚氯乙烯的化学方程式________________________________________________。
（2）HC≡C －CH ＝CH 2与正四面体烷的关系是______（选填“同系物”“同分异构体”）。
若分别完全燃烧等质量的HC≡C －CH ＝CH 2和乙炔，所需氧气的量_____（选填“前者多”“后者多”“一样多”）。
（3）检验C 2H 4O 中是否含有醛基的实验方法是________________________________________。
乙烯是石油化工最重要的基础原料，下图是工业合成物质C 的流程：完成下列填空：（4）A 与浓硫酸在共热条件下制取乙烯的反应类型是 。
（5）B 的分子式为C 2H 4O 2，与纯碱反应能生成二氧化碳气体，写出A ＋B→C 的化学方程式：___________________________________________________________________________。
（6）以乙烯为原料，无机试剂任选，设计聚乙二酸乙二酯的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】（1）； （2）同分异构体，一样多；（3）取样于试管，加入适量水溶解，加入新制Cu(OH)2悬浊液，并加热，若出现砖红色沉淀，证明分子中含醛基，反之不含醛基；或：取样于试管，加入适量水溶解，加入新制的银氨溶液，并水浴加热，若试管壁出现光亮的银镜，证明分子中含醛基，反之不含醛基；（4）消去/消除 （5）CH 3COOH + CH 3CH 2OH浓硫酸CH 3COOCH 2CH 3 + H 2O ；（6）12．异戊酸薄荷酯（）是一种治疗心脏病的药物，可由甲基丙烯、丙烯和CH 3OH 为原料制取。
完成下列填空：（1）制取异戊酸薄荷酯的最后一步为酯化反应，其反应物的结构简式为：___________________________，________________________。
（2）制取异戊酸薄荷酯的流程中，有一步反应为：CH 3OHCH 3OH CH(CH 3)2反应类型属于______反应。
（3）甲基丙烯是重要的化工原料，请结合（3）中所给信息，设计一条由苯和甲基丙烯通过三步反应制取化工中间体C CH 3CH 3CH 2OH 的合成线路： （合成路线常用的表示方式为： ）________________________________________________________________________。
【答案】（1）COOHCH 2CH CH 3CH 3，OH ； （2）加成；OC CH 2CH OCH 3CH 3+ CH 3—CH ＝CH 2AlCl 3反应试剂 A 反应条件B ……反应试剂 反应条件目标产物（3）13．氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：已知：完成下列填空：（1）写出反应所需试剂与条件：①________________，③________________。
（2）写出反应类型：②_________________，④________________。
（3）写出D 的结构简式：___________________（4）写出一种符合下列要求的C 的同分异构体的结构简式___________________。
①能发生银镜反应； ②不存在-O-O-结构；③苯环上只有两个处于对位的含氧取代基。
（5）设计一条从A 的相邻同系物合成聚苯乙烯的合成路线。
（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】（1）Cl 2、Fe （或FeCl 3），CH 3OH 、浓H 2SO 4、加热； （2）氧化，取代；（3）； （4）、、；（5）；14．某药物H 的合成路线如下图所示，试回答下列问题：C CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3CH 2OH Cl 2 光照（1）反应Ⅰ中X 为烃，其氢的质量分数与苯相同，则X 的名称 。
（2）写结构简式：A 。
D 。
（3）写出反应Ⅰ的反应条件： 。
（4）写出反应类型：A→B 。
C→D 。
（5）写出G→H 的化学反应方程式： 。
（6）写出两种满足下列条件的E 的同分异构体的结构简式：、 。
①发生银镜反应 ②苯环上有2个取代基③属于不同类别的有机物 【答案】（1）乙炔；（2）CH ＝CH 2，CH 2CHO；（3）浓硫酸、加热；（4）加成反应 ，氧化反应；（5）；（615．以甲苯和酯E 为原料合成功能高分子M 的路线如下：（1）反应①是将甲苯和____________________（填物质名称）混合加热制得B 。
（2）反应②中C 的产率往往偏低，其原因可能是____________________________________。
（3）写出反应③的化学反应方程式：______________________________________________。
（4）G 中官能团的名称是：____________，反应⑤的反应条件是______________________。
（5）已知：。
设计一条以乙醇为原料制备酯E 的合成路线（无机试剂任选）：_______________________。
（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）催化剂浓硫酸催化剂/H 2新制氢氧化铜 【答案】（1）浓硝酸、浓硫酸； （2）反应中会有二氯代和三氯代的产物生成；（3）； （4）羧基，酸做催化剂（催化剂），加热；（5）（第三、四步顺序调换也可以）16．PLLA 塑料不仅具有良好的机械性能，还具有良好的可降解性。
它可由石油裂解气为原料合成。
下列框图是以石油裂解气为原料来合成PLLA 塑料的流程图（图中有部分产物及反应条件未列出）。
2020届高三化学模拟猜题专项汇编 专题二十三 有机合成与推理 (含解析)
2020届高三化学模拟猜题专项汇编（23）有机合成与推断学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、填空题1.有机物G是一种重要的工业原料，其合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）已知反应①为加成反应，则有机物A的名称为。
（2）反应⑤的试剂及条件为，反应③的反应类型为。
（3）有机物G中所含官能团的名称为，反应⑥的化学方程式为。
（4）芳香烃M与B互为同分异构体，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为3：1，M的结构简式为。
（5）有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉，请说明你的观点和理由________。
（6）有机物G有多种同分异构体，试写出同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
2.苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡止痛等。
苯佐卡因的一种合成路线如下：（1）写出A→B 的化学方程式 。
（2）C 的结构简式为；D 的名称为。
（3）E 中的官能团是；试剂Q 的结构简式为；F→G 的反应类型为 。
（4）苯佐卡因的同分异构体中，满足下列条件的有种（不考虑立体异构）。
①苯环上有2个取代基；②2NH 与苯环直接连接；③能与3NaHCO 反应。
写出其中核磁共振氢谱有6组峰的所有同分异构体的结构简式。
3.某研究小组拟合成医药中间体X 和Y 。
已知:①②③请回答：(1)下列说法正确的是_______。
A.化合物A不能使酸性KMnO4溶液褪色B.化合物C能发生加成、取代、消去反应C.化合物D能与稀盐酸发生反应D.X的分子式是C15H18N2O5（2）化合物B的结构简式是_______。
（3）写出D + F→G的化学方程式_______。
（4）写出化合物A(C8H7NO4)同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_______ 。
①是苯的二取代物,1H - NMR谱表明分子中有4种化学环境不同的氢原子②分子中存在硝基和结构（5）设计E→Y()=0 )的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）_______。
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案
2020-2021高考化学有机化合物推断题综合练习题及详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．化合物W 是合成一种抗心律失常药物的中间物质，一种合成该物质的路线如下：（1）ClCH 2CH 2C1的名称是____________。
（2）E 中不含氧的官能团的名称为____________。
（3）C 的分子式为__________，B→C 的反应类型是____________。
（4）筛选C→D 的最优反应条件(各组别条件得到的D 的产率不同)如下表所示： 组别 加料温度 反应溶剂AlCl 3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③ -20~-10℃ ClCH 2CH 2Cl 1 eq上述实验筛选了________和________对物质D 产率的影响。
此外还可以进一步探究___________对物质D 产率的影响。
（5）M 为A 的同分异构体，写出满足下列条件的M 的结构简式：__________________。
①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③1 mol M 只能与1mol NaOH 反应。
（6）结合上述合成路线，写出以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成的路线图。
(其他所需无机试剂及溶剂任选)已知，RCOOH 2SOCl −−−−−→RCOCl 。
____________________________________________________________________________________________。
【答案】1，2−二氯乙烷 碘原子、碳碳双键 C 12H 14O 还原反应 加料温度 反应溶剂 氯化铝的用量322CH I ClCH C 1OH H K C −−−−−−→、+4KMnO (H )−−−−−−→2SOCl−−−−−→【解析】【分析】A 发生取代反应生成B ，B 发生还原反应生成C ，C 发生取代反应生成D ，D 发生取代反应生成E ，E 发生取代反应生成W ；(1)该分子中含有2个碳原子，氯原子位于1、2号碳原子上；(2)E 中含有的官能团是醚键、碳碳双键、羰基、碘原子、酚羟基；(3)根据结构简式确定分子式；B 分子去掉氧原子生成C ；(4)对比表中数据不同点确定实验筛选条件；还可以利用氯化铝量的不同探究氯化铝对D 产率的影响；(5)M 为A 的同分异构体，M 符合下列条件：①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③l mol M 只能与1 molNaOH 反应，说明含有1个酚羟基；根据其不饱和度知还存在1个碳碳三键；(6)以、CH 3I 和SOCl 2为基本原料合成，可由和SOCl 2发生取代反应得到，可由发生氧化反应得到，可由和CH 3I 发生取代反应得到。
2020-2021高考化学专题题库∶有机化合物的推断题综合题含详细答案
2020-2021高考化学专题题库∶有机化合物的推断题综合题含详细答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素，已知除氢原子外，其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。
如图为该氨基酸分子的球棍模型：(1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物，该氨基酸的结构简式为__________。
(2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。
(3)在浓硫酸、加热的条件下，该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。
(4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。
【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH【解析】【分析】【详解】(1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物，根据结构图可知，该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ，故答案为：蛋白质；()32CH CH NH COOH ；(2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基，其中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：羧基；(3)该氨基酸中含-COOH ，可与乙醇发生酯化反应：()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?，故答案为：()()浓硫酸323232232ΔCH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?； (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团，与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ，故答案为：()22CH NH COOH 。
2020-2021备战高考化学复习有机化合物专项推断题综合练含答案
2020-2021备战高考化学复习有机化合物专项推断题综合练含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题：(1)A的结构简式为___。
(2)由B生成C的化学方程式为___。
(3)由E和F生成G的反应类型为___。
E中含有的官能团名称为___。
(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号）a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【详解】(1)由以上分析知，A的结构简式为。
答案为：；(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。
答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为加成反应。
E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。
答案为：加成反应；醛基；(4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意；b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意；c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意；d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。
2020届高考化学二轮复习：——有机化学推断大题突破必练【答案+详解】
2020届高考化学二轮复习：——有机化学推断大题突破必练1.有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的3-4倍，其合成路线如下：已知：R-CH=CH2R-CHO+HCHO（1）该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是 ______ ．（2）写出A中含氧官能团的名称： ______ ，由A到B、C到D的反应类型为 ______ ．（3）有机物E的结构简式为 ______ ．（4）有机物G同时满足下列条件的同分异构体有 ______ 种，写出其中一种发生碱性水解的化学方程式 ______①与FeCl3溶液反应显紫色；②可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应；③分子中有4种不同化学环境的氢．（5）写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH H2C=CH2【答案】香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化；醚键、酚羟基；取代反应、加成反应；；2；【解析】解：A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生加成反应生成D，D反应生成E，E发生氧化反应生成F，根据信息及F结构简式知，E结构简式为，D发生消去反应生成E，F发生复分解反应生成G，（1）该香料中含有酚羟基和醛基，易被氧气氧化而变质，故答案为：香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化；（2）A中含氧官能团名称是醚键和酚羟基，由A到B、C到D的反应类型为取代反应、加成反应，故答案为：醚键、酚羟基；取代反应、加成反应；（3）通过以上分析知，E结构简式为，故答案为：；（4）G的同分异构体符合下列条件：溶液反应显紫色，说明含有酚羟基；①与FeCl3②可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，说明含有酯基，且酯基水解生成甲酸；③分子中有4种不同化学环境的氢，符合条件的有：、，其中一种与NaOH的反应方程式为，故答案为：2；；（5）苯丙烯被氧化生成苯甲醛和乙醛，苯甲醛和氢气发生加成反应生成苯甲醇，乙醛被催化氧化生成乙酸，乙酸和苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯，则其合成路线为，故答案为：．A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生加成反应生成D，D 反应生成E，E发生氧化反应生成F，根据信息及F结构简式知，E结构简式为，D发生消去反应生成E，F发生复分解反应生成G，（5）苯丙烯被氧化生成苯甲醛和乙醛，苯甲醛和氢气发生加成反应生成苯甲醇，乙醛被催化氧化生成乙酸，乙酸和苯甲醇发生酯化反应生成乙酸苯甲酯．2.芳香酯Ⅰ的合成路线如下：已知以下信息：①A～Ⅰ均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
2020版高考化学二轮通用：有机合成及推断练习题有答案
2020版高考化学二轮通用：有机合成及推断练习题有答案*有机合成及推断*1、涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。
合成涤纶的反应如下：＋nHOCH2CH2OH――→一定条件涤纶＋(2n－1)H2O下列说法正确的是 ( )A．合成涤纶的反应为加聚反应B．对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物C．1 mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗2n mol NaOHD．涤纶的结构简式为【参考答案】C2、(2019全国Ⅱ)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的黏结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:①+,②++NaOH+NaCl+H2O,③+。
回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为、。
(2)由B生成C的反应类型为。
(3)由C生成D的化学方程式为。
(4)E的结构简式为。
(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、。
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为3∶2∶1。
(6)假设化合物D、F与NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g,则G的n值理论上应等于。
答案:(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反应(3)+NaOH+NaCl+H2O(或+NaOH+NaCl+H2O)(4)(5)(6)8解析:A为CH2CH—CH3,在光照条件下与Cl2发生取代反应,生成物B为CH2CH—CH2Cl,B与HOCl发生加成反应生成C,C为或者。
(1)根据以上分析可知,C中含有氯原子和羟基两种官能团。
(2)根据以上分析可知由B生成C为加成反应。
(3)由C生成D可以认为是去掉了1个氯原子和—OH上的1个氢原子,生成HCl,再与NaOH反应生成NaCl与H2O,故反应的化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O或者+NaOH+NaCl+H2O。
2020-2021高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案
2020-2021高考化学专题复习有机化合物的推断题综合题含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．为探究乙烯与溴的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入溴水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与溴水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先除去杂质，再让乙烯与溴水反应。
请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验________(填“能”或“不能”)验证乙烯与溴发生了加成反应，其理由是________(填序号)。
①使溴水褪色的反应不一定是加成反应②使溴水褪色的反应就是加成反应③使溴水褪色的物质不一定是乙烯④使溴水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是________，它与溴水反应的化学方程式是________________。
在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用________。
(3)为验证乙烯与溴发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH 试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是_____________________________________________________________________________。
【答案】不能 ①③ 2H S 22H S Br 2HBr S ++↓ NaOH 溶液(答案合理即可) 若乙烯与2Br 发生取代反应，必定生成HBr ，溶液的酸性会明显增强，若乙烯与2Br 发生加成反应，则生成22CH BrCH Br ，溶液的酸性变化不大，故可用pH 试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性的硫化氢与溴水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为22H S Br 2HBr S =++↓，据此分析解答。
2020-2021高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附答案
2020-2021高考化学复习有机化合物专项推断题综合练附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．根据要求答下列有关问题。
Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。
(1) 由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。
(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。
(3)以上两种方法中_________（填“(1) ”或“(2 ) ” ）更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。
Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。
(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。
(5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。
(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。
Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。
A ．苯的分子式为C 6H 6，它不能使酸性KmnO 4溶液褪色，属于饱和烃B ．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C ．二甲苯和的结构不同，互为同分异构体D ．苯分子中的12个原子都在同一平面上【答案】332322CH CH +Cl CH CH Cl +HCl −−−→光照 取代反应 2232CH CH HCl CH CH Cl =+−−−→催化剂 加成反应 (2) 产物纯净，没有副产物生成423CH +Cl CH Cl+HCl −−−→光照(答案合理即可) 22222CH =CH +Br CH BrCH Br →22232CH =CH +H O CH CH OH −−−→催化剂 D【解析】【分析】Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl 2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl 2发生取代反应可制备氯乙烷；(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷；(3)用乙烷与Cl 2制备氯乙烷时，副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl 的加成反应，只生成氯乙烷；Ⅱ. (4)CH 4与Cl 2在光照条件下生成氯代甲烷(CH 3Cl 、CH 2Cl 2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾；(5)CH 2=CH 2与Br 2发生加成反应生成CH 2BrCH 2Br ，使溴水褪色；(6)CH 2=CH 2与水发生加成反应生成 CH 3CH 2OH ；Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊，其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6 个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上。
2020届高考化学有机化合物的推断专攻试题(10页)
2020届高考化学有机化合物的推断专攻试题【专题训练】1．“张－烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。
该反应可高效合成五元环状化合物：(R1代表氢原子或烃基，X代表氧原子或氮原子)某五元环状化合物Ⅰ()的合成路线如下：已知：—CHO＋—CH2CHO――→碱＋H2O(1)烃的含氧衍生物A的相对分子质量为44，核磁共振氢谱显示分子中含有两种氢，则A的名称为_乙醛__。
(2)A→B的化学方程式为 2CH3CHO――→碱CH3CH===CHCHO＋H2O 。
(3)写出D顺式结构的结构简式，B→C的反应类型为_取代反应__。
(4)写出H的结构简式 CH3C≡CCOOCH2CH===CHCH2Cl 。
(5)①的化学试剂是_银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液__。
(6)写出③的化学方程式 CH3CHClCHClCOOH＋3NaOH――→醇△CH3C≡CCOONa＋2NaCl＋3H2O 。
(7)下列说法正确的是_ac__。
a．H→I的过程中涉及单键、双键和三键的断裂以及单键和双键的形成b．C、D、E、F均能使溴的四氯化碳溶液褪色c．与F含有相同官能团的同分异构体有8种(不含F本身)2．(新题预测)有机物A有如图所示的转化关系已知：①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8%②CH3CH2COOH＋Cl2――→PCl3△CH3CHClCOOH＋HCl③G分子结构中含有3个六元环根据以上信息，回答下列问题：(1)有机物F中官能团的名称是_羟基、羧基__。
(2)A的名称是_苯丙酸苯甲酯__。
(3)条件Ⅲ为_浓硫酸、加热__，F→G的反应类型是_酯化(取代)反应__，G 的结构简式为。
(4)写出一种检验M中官能团的化学方程式＋Cu2O↓＋2H2O 。
(5)R是N的同系物，相对分子质量比N大14，R有多种同分异构体，则同时符合下列条件的同分异构体有_8__种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1的有机物结构简式为。
2020-2021备战高考化学复习有机化合物专项推断题综合练含答案
2020-2021备战高考化学复习有机化合物专项推断题综合练含答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．根据下列转化关系，回答有关问题：已知CH 3CHO 在一定条件下可被氧化为CH 3COOH 。
（1）A 的结构简式为________，C 试剂是________，砖红色沉淀是________（填化学式）。
（2）B 溶液的作用是__________。
（3）④和⑥反应的化学方程式及反应类型分别为:④_______， _______________。
⑥________， _________。
（4）由图示转化关系可知淀粉________（填“部分水解”或“完全水解”）。
某同学取图中混合液E ，加入碘水，溶液不变蓝色，________（填“能”或“不能”）说明淀粉水解完全，原因是__________。
若向淀粉中加入少量硫酸，并加热使之发生水解，为检验淀粉水解的情况所需的试剂是________。
（填序号）①NaOH 溶液 ②新制Cu （OH ）2悬浊液 ③BaCl 2溶液 ④碘水（5）在进行蔗糖的水解实验并检验水解产物中是否含有葡萄糖时，某同学的操作如下：取少量纯蔗糖加水配成溶液，在蔗糖溶液中加入3～5滴稀硫酸，将混合液煮沸几分钟、冷却，在冷却后的溶液中加入新制Cu （OH ）2悬浊液，加热，未见砖红色沉淀。
其原因是________（填字母）。
a ．蔗糖尚未水解b ．蔗糖水解的产物中没有葡萄糖c ．加热时间不够d ．煮沸后的溶液中没有加碱液无法中和稀硫酸【答案】CH 2OH （CHOH ）4CHO 新制Cu （OH ）2悬浊液 Cu 2O 中和稀硫酸 2CH 3CH 2OH＋O 2Cu 加热−−−→2CH 3CHO ＋2H 2O 氧化反应 CH 3CH 2OH ＋CH 3COOH 垐?噲?CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O 酯化反应 部分水解 不能 I 2与过量的NaOH 溶液反应 ①②④ d【解析】【详解】（1）淀粉在酸性条件下水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下与新制Cu （OH ）2悬浊液反应，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4后才可与新制Cu （OH ）2悬浊液反应生成砖红色沉淀；故答案为： CH 2OH （CHOH ）4CHO ；新制Cu （OH ）2悬浊液；Cu 2O ；（2）淀粉水解后产物为葡萄糖，葡萄糖与新制Cu （OH ）2悬浊液反应需要在碱性条件下，所以水解后先加NaOH 溶液中和H 2SO 4，故答案为：中和稀硫酸；（3）葡萄糖在酒化酶作用下可生成乙醇和CO 2，D 为乙醇，乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸与乙醇在一定条件下反应生成乙酸乙酯和水。