高中化学有机推断专题
高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案

高二化学有机合成与推断专项训练知识归纳总结含答案一、高中化学有机合成与推断1.科学家研究发现药物肉桂硫胺(M)可能对2019-nCoV有效,是抗击新型冠状病毒潜在用药,以芳香烃A为原料,合成肉桂硫胺路线如图:已知:回答下列问题:(1)A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
(2)C中含有的官能团名称为__。
(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
(4)E反式结构简式为__,F最多有__个原子共平面。
(5)G→H的化学方程式为__,G→H的反应类型为__。
(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有___种;①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
①KMnO/OH−−−−−→ (R、R'可表示烃基或官能团)。
A可发2.已知:-4②酸化生如图转化(方框内物质均为有机物,部分无机产物已略去):请回答:(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基。
已知1mol F与足量金属钠作用产生H2 22.4L(标准状况),则F的分子式是_____,名称是__________.(2)G与F的相对分子质量之差为4,则G具有的性质是______(填字母)a.可与银氨溶液反应b.可与乙酸发生酯化反应c.可与氢气发生加成反应d.1mol G 最多可与2mol 新制Cu(OH)2发生反应(3)D 能与NaHCO 3溶液发生反应,且两分子D 可以反应得到含有六元环的酯类化合物,E 可使溴的四氯化碳溶液褪色,则D→E 的化学方程式是______________,该反应类型是_____反应(4)H 与B 互为同分异构体,且所含官能团与B 相同,则H 的结构简式可能是:_________.(5)A 转化为B 和F 的化学方程式是__________.(6)A 的同分异构体含有两种官能团,该化合物能发生水解,且1mol 该化合物能与4mol 银氨溶液反应,符合该条件的同分异构体一共有__________种。
有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。
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高中化学有机物推断练习题精选整理有机物推断练习题精选(一)1.某芳香族化合物A (碳原子数小于10)完全燃烧生成C02与1120的质量比为44: 9;又知该冇机物不能使FeC13溶液显色,且不能发生银镜反应,ImolA能-与lmol乙酸反应;将A 在-•定条件下氧化后,lmolA能消耗2molNa0H,则A的化学式是。
可能的结构简式是2.A、B两种有机物的分子式相同,都可Hi CaHbOcNd表示,且a + c = b, a - c = d. 已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:(1)A和B的分子式是(2)光谱测定显示,A的分子结构屮不存在甲基,则A的结构简式是(3)光谱测定显示,B 的坯基中没有支链,则B的结构简式是3.某组成为C3II502C1的纯净的含氯有机物A与NaOII水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3II603的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可和互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应:甲+NaOH 内 +丁;乙+NaOH 己+丁肉与HN03, AgN()3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到姪(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量Na()H反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的疑。
根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。
乙的结构简式町能是5.已知烯坯在氧化剂作用F,可按卜•式断裂其双键分子式为C10II18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10II22,化合物A跟过量的酸性高镒酸钾作用可以得到三种化合物:由此判断化合物A的结构式为_____________ 或________________ o6.某冇机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为Bl 或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示:其中只有B1,既能使浣水褪色,乂能和Na2C()3溶液反应放;l! C02o(1)写出(1) Bl、C2分别属于下列哪一•类化合物?第1页共19页①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和竣酸⑥不饱和竣酸Bl ; C2 (填入编号)(2)反应类型:X反应;Y反应;(3)物质的结构简式:A:; B2:; C2: o(笫6题图)7.由乙烯和具它无机原料合成坏状化合物E,请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。
高中化学推断题100题

高中化学推断题100题1. W 是一种高分子功能材料,在生产、生活中有广泛应用。
一种合成W 的路线如图。
已知:请回答下列问题:(1)D 的名称是_______。
G 中官能团名称是_______。
(2)已知E 的分子式为C 8H 8O 2,F 的结构简式为_______。
(3)G→W 的化学方程式为_______。
(4)M 是G 的同分异构体,同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液能发生显色反应;②能与NaHCO 3反应产生气体。
其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。
(5)设计以2,3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH 2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线_______(无机试剂任选)。
2.维生素是维持正常生理功能的一类有机物。
以下是合成某维生素部分路线:已知:R MgCl'→2H O→(1)化合物Ⅶ的分子式为________,该分子中处在同一平面的碳原子数为________。
(2)分析一元醛A 的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表 序号 结构特征 反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型① -CHO Ag(NH 3)2OH _____ _____ ②_____________________(3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物V 的方程式:________。
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共________种,其中核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为6:1:1的同分异构结构简式为________。
(5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料,请以苯甲醛为原料,设计路线合成其单体苯乙烯____,其他试剂任选。
3.化合物H 是用于合成某种镇痛药的医药中间体,利用烃A 合成H 的某路线如下图所示:已知:Fe/HCl22R NO R NH ⎯−−⎯⎯→ 回答下列问题:(1)A 的化学名称为___________;D 中的官能团名称为___________。
2022年高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案

2022年高考——化学有机合成与推断专项训练专项练习含答案一、高中化学有机合成与推断1.盐酸罗替戈汀是一种用于治疗帕金森病的药物,其合成路线流程图如下:(1)、CH 3CH 2CH 2NH 2中所含官能团的名称分别为 ______、 ________。
(2)D →E 的反应类型是_______。
(3)B 的分子式为C 12H 12O 2,写出B 的结构简式;____ 。
(4)C 的一种同分异构体X 同时满足下列条件,写出X 的结构简式:_______。
①含有苯环,能使溴水褪色;②能在酸性条件下发生水解,水解产物分子中所含碳原子数之比为6:5,其中一种水解产物分子中含有3种不同化学环境的氢原子。
(5)已知:+4KMnO /H −−−−→ R 3COOH +,写出以和为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
2.以两种烃为主要原料合成香料M 的路线如下:已知:①A 分子只有一种氢原子。
E 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,与HBr 发生反应可得到2种产物。
②RX Mg −−−−→无水乙醇R-MgX(X 为卤原子) RCH 2CH 2OMgX +2H /H O −−−−→RCH 2CH 2OH 回答下列问题: (1)C 中官能团名称是__________________;E 的名称是__________________。
(2)F 的结构简式为__________________;B→C 的反应类型是__________________。
(3)写出A→B 的化学方程式:____________________________________。
(4)在F 的单官能团同分异构体中,除环醚外,还有____________种。
其中,在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为__________________。
(5)写出鉴别A 、B 两种有机物可选用的化学试剂__________________。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)

高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题,每题10分,共100分)1.[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2.[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3.[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
高中化学有机推断知识点

有机化学知识1mol有机物消耗H2或Br2的最大量2.1mol有机物消耗NaOH的最大量3.由反应条件推断反应类型反应条件反应类型NaOH水溶液、△卤代烃水解酯类水解NaOH醇溶液、△卤代烃消去稀H2SO4、△酯的可逆水解二糖、多糖的水解浓H2SO4、△酯化反应苯环上的硝化反应浓H2SO4、170℃醇的消去反应浓H2SO4、140℃醇生成醚的取代反应溴水或Br2的CCI4溶液不饱和有机物的加成反应浓溴水苯酚的取代反应Br2、Fe粉苯环上的取代反应X2、光照烷烃或苯环上烷烃基的卤代O2、Cu、△醇的催化氧化反应O2或Ag(NH3)2OH或新制Cu(OH)2醛的氧化反应酸性KMnO4溶液不饱和有机物或苯的同系物支链上的氧化H2、催化剂C=C、C≡C、-CHO、羰基、苯环的加成4.由官能团推断有机物的性质5.由反应试剂看有机物的类型6.根据反应物的化学性质推断官能团化学性质官能团与Na或K反应放出H2醇羟基、酚羟基、羧基与NaOH溶液反应酚羟基、羧基、酯基、C-X键与Na2CO3溶液反应酚羟基(不产生CO2)、羧基(产生CO2)与NaHCO3溶液反应羧基与H2发生加成反应(即能被还原)碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酮羰基、苯环不易与H2发生加成反应羧基、酯基能与H2O、HX、X2发生加成反应碳碳双键、碳碳叁键能发生银镜反应或能与新制醛基Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀碳碳双键、碳碳叁键、醛基使酸性KMnO4溶液褪色或使溴水因反应而褪色能被氧化(发生还原反应)醛基、醇羟基、酚羟基、碳碳双键碳碳叁键发生水解反应酯基、C-X键、酰胺键发生加聚反应碳碳双键多羟基与新制Cu(OH)2悬浊液混合产生降蓝色生成物能使指示剂变色羧基使溴水褪色且有白色沉淀酚羟基遇FeCI3溶液显紫色酚羟基苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色但不能使溴水褪色使I2变蓝淀粉使浓硝酸变黄蛋白质9.消除官能团的方法①通过加成消除不饱和键;②通过消去或氧化或酯化等消除羟基(-OH);③通过加成或氧化等消除醛基(-CHO)。
高中化学推断题专项练习题(含答案)

高中化学推断题专项练习题(含答案)一、推断题1.甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂,其合成路线如图:回答下列问题:(1)E 中的官能团名称是 、 。
(2)B→C 的反应类型为 ;试剂X 的结构简式为 。
(3)若每分子F 的碳碳双键加上了一分子Br 2,产物中手性碳个数为 。
(4)B 的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有 种(不考虑立体异构)。
①属于A 的同系物;②苯环上有4个取代基;③苯环上一氯代物只有一种。
(5)以异烟醛( )和乙醇为原料,制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如图:→催化剂O 2Y →浓H SO 4,ΔCH 3CH 2OH →H 2N−NH 2·H 2O 异烟肼写出生成Y 的化学反应方程式 ;异烟肼的结构简式为 。
2.普瑞巴林能用于治疗多种疾病,结构简式为 ,其合成路线如下:(1)普瑞巴林分子所含官能团的名称为。
(2)化合物A的命名为。
(3)B→C的有机反应类型为。
(4)写出D→E的化学反应方程式。
(5)E~G中,含手性碳原子的化合物有(填字母)。
(6)E→F反应所用的化合物X的分子式为C5H10O,该化合物能发生银镜反应,写出其结构简式,化合物X的含有碳氧双键( )的同分异构体(不包括X、不考虑立体异构)数目为,其中核磁共振氢谱中有两组峰的为(写结构简式)。
(7)参考以上合成路线及反应条件,以和必要的无机试剂为原料,合成,在方框中写出路线流程图。
3.中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J,其合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)D中含氧官能团的名称为;J的分子式为。
(2)A的两种同分异构体结构分别为和,其熔点M N(填“高于”或“低于”)。
(3)由A生成B的化学方程式为。
(4)由B生成C的反应类型为。
(5)G的结构简式为。
(6)F的同分异构体中,含有苯环、−NH2,且能发生银镜反应的有种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为。
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有机推断专题2
1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:
回答下列问题:
(1)反应②中生成的无机物化学式为;
(2)反应③中生成的无机物化学式为;
(3)反应⑤的化学方程式是;(4)菲那西汀水解的化学方程式为。
2.以石油产品乙烯为起始原料合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:
已知:E的分子式为C4H6O2,
F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),
G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),
2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O
又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成
请回答下列问题:
(1)写出结构简式:E _______________ ,F ___________________;
(2)反应①、②的反应类型______________,__________________;
(3)写出A→B、B→C的化学方程式:,___________________________________________________。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:
请回答下列问题:
(1)写出有机物F的两种结构简式,;(2)指出①②的反应类型:①;②;
(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式:
;(4)写出发生下列转化的化学方程式:
C→D,D→E。
4.现有一种烃A,它能发生下图所示的变化:
已知:两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4。
回答下列问题:
(1) A的结构简式为,C的结构简式为,
D的结构简式为,E的结构简式为;
(2) 在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号) ;
(3) 写出G→H反应的化学方程式(有机物写结构简式):__________________。
5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯,其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为;
(2)⑤反应物的化学方程式(要注明反应条件)为:
;
(3)反应②的类型属反应,反应④属于反应;
(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为:
;(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是:。
6.据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:
已知:
(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物
回答下列问题:
(1)C的结构简式是;
(2)D+E→F的化学方程式:;(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物
的化学方程;(4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)。
7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:
已知:
合成路线:
其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②,反应③;
(2)写出结构简式:Y,F;
(3)写出B+F→J的化学方程式。
8.已知:
从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。
回答下列问题:
(1)写出反应类型:①,②;
(2)写出化学反应方程式:
③,
④;(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合
物有4种,其结构简式为
,,;(4)A的结构简式可能为(只写一种即可)。
9
.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:
现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。
试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在()内填写有关反应的类型。
(1)A的结构简式为:;
(2)B的结构简式为:;
(3)C的结构简式为:;
(4)X反应属于,Y反应属于,Z反应属于。
10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成a —卤代物:
如,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5:
回答下列问题:
(1)写出有机物的结构简式:
A_______________ ,E________________ ,H_________________ ;(2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________ ;
(3)写出有关反应方程式:
B→C:_____________________________________________________ ;
C→D:_____________________________________________________ ;
H→I:_____________________________________________________ 。
11.下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空:
(1)写出D的分子式,G的结构简式;(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型:
反应②,;
反应⑤,;
反应⑥,;(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取
代基,在对位且属于酯类):、;(4)试计算该流程中,每生产1.00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体
吨;
(5)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。
就该流程中大量消耗的NaOH,谈一谈你的建议或设想:。
12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。
请按要求填空:
⑴写出下列反应的反应类型:反应①_______,反应⑤________,反应⑧________;
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________;
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是____________________________________________,
物质C的结构简式是_______________________。
13.卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应:
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)
(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式
为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C);
(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为,乙为;(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式:
①W为最小环状分子,
②W为高分子。
有机推断专题2
参考答案
1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;
2.(1)E为CH3COOCH=CH2F为
(2)加成反应、水解反应
(3)ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl;
ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。
3.
(2)加成、酯化(取代)
4.(1)CH3-CH=CH2CH3-CHOH-CH2OH;
CH3-COCOOH CH3-CHOH-COOH (2)①④⑦
5.
(5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—OH转化为—OCH3,第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH
6.
(4)①、②、⑤
7.(1)取代酯代
(2)
(3)
8.(1)①加成反应②取代反应(或水解反应)
(2)反应③ 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
反应④+2H2O (3)
(4)
9.
A:;B:C:
X反应属于消去反应;Y反应属于酯化反应(或取代反应) ;
Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10.(1)CH2=CH2,CH3COOH,
(2)②⑤⑥⑦
(3)CH3CH3Cl+H2O CH3CH3OH+HCl
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
11.
氧化
反应⑤:BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代(水解)
反应⑥:
(3)
(4)0.833
(5)可附设氯碱工艺,将产物NaCl溶液电解:
2NaCl+2H2O 电解2NaOH+H2↑+Cl2,
所得NaOH循环用于有机合成,所得Cl2可置换出Br2:
Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2,
循环用于有机合成,H2收集可作商品出售
12.⑴加成反应消去反应取代反应
⑵
⑶③;保护A分子中C=C不被氧化;
13.(1)C2H5OOC-CH2CH2COOC2H5;6
(2)HCl Cl2
(3)。