3430例药品不良反应报告回顾性分析
医院药品不良反应的总结分析报告.doc
2014年药品不良反应分析、反馈报告药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据，是关系到广大患者用药安全，减少医患纠纷的一项重要工作。
我院2014年共收集上报135例ADR，较2013年的71例增加了90.14%。
现就2014年的ADR报告进行统计、分析，了解ADR的一般规律和特征，为临床合理用药提供依据。
报告人职业和科室分布报告人包括医生和药师，其中医生上报122份，占90.37%；药师上报13份，占9.63%。
ADR报告来自全院18个科室，132例住院患者，3例门诊患者。
详见表1。
表1 2014年ADR上报科室排序科室例数（例）构成比外三病区16 11.85%内一病区15 11.11%内二病区15 11.11%内四病区14 10.37%内三病区12 8.89%临床药学室10 7.41%外一病区8 5.93%儿科病区8 5.83% 中医二病区（肛肠）7 5.19% 中医一病区7 5.19%外四病区 5 3.70% 中医二病区（康复） 5 3.70% ICU综合组 4 2.96%妇产科病区 2 1.48%住院药房 2 1.48%门诊急诊科 2 1.48%外二病区 2 1.48%门诊西药房 1 0.74%合计135 100% 发生ADR的患者性别及年龄分布情况在报告的135例ADR中，男81例，女54例，年龄分布区间为1-95岁，情况详见表2。
表2 患者年龄分布情况年龄例数百分比小于1岁 2 1.48%1-4岁 3 2.22%5-14岁 4 2.96%15-44岁31 22.96%45-64岁38 28.15% 65岁及其以上57 42.22% 总计135 100%用药情况分析用药途径包括静脉给药及口服、皮下注射等。
最常见仍为静脉滴注，占74.85%。
详细统计见表3：表3：给药途径统计排名给药途径一般严重总计例次百分比例次百分比例次静脉滴注116 95.08% 6 4.92% 122口服19 76.0% 6 24.0% 25皮下注射 3 75.0% 1 25.0% 4泵内注射 2 100.0% 0 0.0% 2皮内注射 2 100.0% 0 0.0% 2静脉注射 1 50.0% 1 50.0% 2鞘内给药0 0.0% 2 100.0% 2灌注 1 100.0% 0 0.0% 1肌内注射 1 100.0% 0 0.0% 1阴道给药 1 100.0% 0 0.0% 1鼻饲 1 100.0% 0 0.0% 1总计147 90.18% 16 9.82% 163引起ADR的可疑药物共包含73个品种，可疑药品依据药理作用分类，共包括10种药物；其品种数及上报次数排名统计结果见表4所示：表4 药物类别品种数排名及上报次数排名药物类别品种数构成比（%）上报次数构成比（%）抗感染药物21 28.77 55 33.74中药注射剂7 9.59 41 25.15循环系统药物 5 6.85 9 5.52血液系统药物8 10.96 11 6.75神经系统药物 4 5.48 9 5.52呼吸系统药物 2 2.74 4 2.45消化系统药物 3 4.11 4 2.45镇痛药物 6 8.22 10 6.13内分泌系统药物 6 8.22 7 4.29其他专科用药11 10.87 13 12.90合计73 100.00 163 100.00由表4可见，引起ADR例数最多的为抗感染药物，其所含品种数也最多，排名第二的则为中药注射剂。
关于药品不良反应的报告分析（共五则）
关于药品不良反应的报告分析（共五则）第一篇：关于药品不良反应的报告分析2008年1－9月，我县共上报药品不良反应1915例，百万人口报告数为3347例。
其中新的一般95例，严重不良反应32例，新的严重的9例。
患者的年龄分布从5月～85岁；男性患者占56.9％，女性患者占43.1％；药店上报了373例，占19.4％，医疗机构占80.2％，生产企业报告11例，占0.6％；从给药途径来看，口服给药占48.9％，静脉给药占47.6％，肌内注射占1.72％，外用占2.82％；抗微生物药品引起的adr最多，占42.9％，中药制剂次之，占19.5％；片剂551例，占28.8%，注射剂（包括粉针剂）945例，占49.3%，胶囊剂297，占15.5%；药品所致的器官系统损害主要表现在消化系统、皮肤及附件、神经系统等。
从年龄分布来看，31-40岁年龄段所占比例最高，共发生449例，占报告总数的23.4％；比例分别为：60以上200例，占报告总数的10.4％；51-60岁243例，占报告总数的12.7％；41-50岁311例，占报告总数的16.2％；21-30岁315例，占报告总数的16.4％；11-20岁172例，占报告总数的9.0％；10岁以下225例，占报告总数的11.7％。
从上报途径看，与去年同期相比，药品生产企业上报数量有所提高，使用单位上报所占比例有大幅度提升。
但在发达国家，药品生产企业的报告应占到总报告量的80%～90%，从我县的报告来看，药品生产企业还应该加强认识，继续提高adr报告的数量和质量。
抗菌药物引起的不良反应报告占总数的51.05%，涉及药品品种112种，占总数的32%，其产生不良反应的原因主要是由于抗菌药物种类繁多，临床应用范围广，使用频率高造成的。
由于细菌耐药性的增加，临床使用抗菌药品的剂量增大，使用指征被放宽，相对忽略了药品的其他药理作用，从而增加了不良反应的发生率。
因此，临床必需严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》使用抗菌药品，减少或避免无明显指征用药、预防用药、联合用药、用药剂量过大等情况出现。
药品不良反应报告年度总结
药品不良反应报告年度总结1、本中心上报的不良反应汇总：52例2、药品不良反应情况介绍：抗菌药物注射剂喹诺酮类（左氧氟沙星注射液）2例，主要不良反应为静脉炎，具体表现为使用后补液处出现发痒、红等症状。
口服制剂49例，主要不良反应为胃肠道不适、头晕、皮疹、乏力、肌肉痛、脚踝肿、面色潮红、肝功能异常等症状。
外用药1例：主要不良反应为感觉异常，表现为刺痛、灼烧感，无发热。
停药后症状消失、好转，均为一般不良反应。
3、不良反应处置及结果分析1）常见的过敏性症状，如皮疹、瘙痒等，常用抗组胺药物西替利嗪片改善皮肤血管扩张的症状；肝功能异常的患者服用当飞利肝宁胶囊保肝治疗。
2）一般在中心使用药品过程中，患者出现不适症状时，医护人员会首先停止使用该药品，检查患者rpbpt，再根据情况进行对症处理。
3）51例药品不良反应经过停药和对症处理后好转，1例患者未停药不良反应未好转，无一例影响原发病的治疗。
4、药品不良反应分析：20XX年左氧氟沙星注射液用药共323例，所致不良反应患者2例,发生率为0.62％，结论本次在用左氧氟沙星注射液adr发生率较低且程度较轻。
5、临床用药建议：综合上述分析，临床用药预防重于治疗．我们在分析中adr的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。
因此，临床医师要提高对临床用药的重视程度．故询问患者的过敏史极为重要，在治疗使用时，过敏性体质特别是有药物过敏史的患者应慎用或禁用，使用时与其他药物避免配伍使用并注意滴注速度，在开始静脉滴注后应密切观察，排除原发性症状并随时关注患者情况，一旦怀疑为adr,立即停止用药，一定要严格掌握用药指征，用药前详细了解药物成分和禁忌症，控制剂量，加强监测，做到安全、合理、有效用药。
6、改进措施：（1）加强学习，提高监测水平，认真学习《药品不良反应报告和监测管理办法》。
提高认识，进一步推进药品不良反应监测报告工作。
（2）加强宣传力度，深化思想认识，提高药品不良反应监测的社会认知度。
我院药品不良反应报告和监测工作的回顾性分析
我院药品不良反应报告和监测工作的回顾性分析发表时间：2018-01-15T15:22:44.603Z 来源：《世界复合医学》2017年第8期作者：吴惠红[导读] 应充分重视ADR监测，提高相关医务人员的监测水平和素质。
（武汉市黄陂区人民医院药剂科湖北武汉 430399） [摘要] 目的：分析我院药物不良反应监测工作现状及存在的问题，为提升我院药品不良反应监测和上报的质量提供参考。
方法：对我院药品不良反应监测工作现状进行综合分析。
结果：我院监测体系建设、报告质量、报告时限、报告类型存在不足。
结论：应充分重视ADR监测，提高相关医务人员的监测水平和素质。
[关键词] 药品不良反应监测；存在问题；回顾性临床分析Our hospital adverse drug reaction report and monitoring work were retrospectively analyzed Wu Huigong(huangpi district of wuhan city people's hospital pharmacy department Hubei wuhan 430399) [abstract] objective: to analyze the hospital adverse drug reaction monitoring work present situation and existing problems, and to enhance the hospital adverse drug reaction monitoring and reporting of quality to provide the reference. Methods: our hospital adverse drug reaction monitoring and comprehensive analysis of the current work. Results: in our construction of monitoring system and the quality of the report, report time limit, type shortcomings. ADR monitoring conclusion: should pay full attention to and improve the monitoring level and quality of medical staff. [key words] adverse drug reaction monitoring; There is a problem. A retrospective clinical analysis 药物具有双重性，在治疗疾病的同时也会给人们带来不同程度的危害。
2024年医院药品不良反应总结分析（二篇）
2024年医院药品不良反应总结分析摘要：本报告对医院药品不良反应进行了综合分析和总结，以便为医院管理层和医务人员提供参考，以优化药品使用和提高患者安全。
通过对药品不良反应的分类、发生率、原因和预防措施的研究，本报告得出了一些有价值的结论和建议。
第一部分：引言药品不良反应是指在合理使用药品的情况下，患者出现的对药物不良反应。
不良反应的发生率不仅影响患者的安全和治疗效果，也会对医院的声誉和医务人员的形象产生负面影响。
因此，对药品不良反应进行总结分析是非常必要的。
第二部分：分类和发生率根据药品不良反应的性质和严重程度，我们将其分为常见不良反应、严重不良反应和罕见不良反应三类。
对医院的总体药品不良反应进行分析，发现常见不良反应高发，占总反应的70%，严重不良反应占20%，罕见不良反应占10%。
第三部分：原因分析1. 药物因素：- 不同药物对不良反应的易感性不同。
- 药物的质量问题可能导致不良反应的发生。
2. 患者因素：- 个体差异是导致患者对同一药物出现不良反应的重要因素。
- 存在的基础疾病和同时使用的其他药物也会影响不良反应的发生。
3. 医务人员因素：- 用药过程中的错误操作和不当用药可能导致药物不良反应的发生。
- 医务人员对药物不良反应的认知和防范意识不足也是重要原因。
第四部分：预防措施1. 药物因素：- 对于常见不良反应的药品，应加强监测和预警，确保其安全性。
- 对于严重不良反应高发的药品，需重新评估其合理性和适应症。
- 对于罕见不良反应高发的药品，应加强严格的审批和管理。
2. 患者因素：- 医务人员应充分了解患者的基础情况，对易感患者进行个体化用药方案制定。
- 患者应主动告知个人过敏史和正在使用的其他药物，以便合理避免不良反应的发生。
3. 医务人员因素：- 提高医务人员的药物不良反应认知和职业素养，加强相关培训和教育。
- 强调用药操作的规范和标准，严格遵守制定的用药流程和安全操作规程。
第五部分：结论针对医院药品不良反应的总结分析，我们得出以下结论：- 常见不良反应是医院药品不良反应的主要类型，需重点关注。
2024年医院药品不良反应总结分析报告
2024年医院药品不良反应总结分析报告报告内容：1. 药物不良反应的统计数据：报告会统计2024年医院记录的药物不良反应的数据，包括发生药物不良反应的次数、患者的年龄、性别等信息。
2. 常见药物不良反应的类型：报告会分析常见的药物不良反应类型，例如过敏反应、药物副作用等等。
3. 药物不良反应的原因分析：针对不同类型的药物不良反应，报告会分析其产生的原因，可能包括药物成分、用药方式、患者个体差异等因素。
4. 药物不良反应的风险评估：报告会对各种药物不良反应的发生风险进行评估，以帮助医院更好地管理药物安全性。
5. 药物不良反应的预防与处理建议：报告会提供预防和处理药物不良反应的建议，包括在用药前的评估、监测用药过程中的不良反应、及时处理药物不良反应等内容。
报告目的：1. 了解2024年医院药物不良反应的整体情况，包括发生次数、类型等；2. 分析不同类型药物不良反应的原因，以及其在患者中的发生风险；3. 提供预防和处理药物不良反应的建议，以促进药物安全性。
报告适用对象：1. 医院管理层：作为决策层的参考，帮助改进医院的药物管理措施，提高患者的用药安全性。
2. 医院临床药师：为药物治疗决策提供支持与指导，防范药物不良反应的发生。
3. 医院临床医生：提供药物不良反应预防和处理的指导，减少患者用药过程中的风险。
报告编制：1. 调研医院数据库，收集2024年的药物不良反应数据；2. 分析数据，统计不同类型药物不良反应的发生次数；3. 结合医学知识和专业经验，分析不同类型药物不良反应的原因和风险；4. 结合药学领域的最新研究成果，提供预防和处理药物不良反应的建议；5. 撰写报告，明确分析结果和建议。
报告结构：1. 引言：介绍报告的背景、目的和适用对象；2. 数据统计与分析：展示2024年医院药物不良反应的统计数据和分析结果；3. 不良反应类型分析：对不同类型药物不良反应的原因和风险进行分析；4. 风险评估：对各类药物不良反应的发生风险进行评估；5. 预防与处理建议：提供预防和处理药物不良反应的建议；6. 结论：总结报告的主要观点和建议；7. 参考文献：列出报告所依据的文献资料。
某院99例药品不良反应报告的回顾性分析
某院99例药品不良反应报告的回顾性分析【摘要】本研究旨在对某院99例药品不良反应报告进行回顾性分析。
在研究对象和方法部分，采用回顾性分析方法，对不良反应报告情况、类型、药品及影响因素进行详细分析。
结果显示不良反应报告中以药物过敏、消化系统反应和皮肤及附件反应为主要表现，其中非甾体抗炎药、抗生素和降糖药物是不良反应常见的药品类型。
影响因素分析表明，患者的年龄、性别和用药历史等因素对不良反应发生有一定影响。
主要发现包括某院存在一定数量的药品不良反应报告，但仍有一定局限性，如数据完整性和时效性不足等。
未来研究可通过建立更完善的药物不良反应监测系统和加强医护人员的药物安全知识培训来提高不良反应的及时报告及处理水平。
【关键词】不良反应报告、药品、回顾性分析、研究、影响因素、发现、局限性、未来展望1. 引言1.1 研究背景药品不良反应是临床常见的问题，不良反应的发生不仅会影响患者的治疗效果，还可能导致严重的健康问题甚至危及生命。
对药品不良反应进行及时、准确的监测和报告显得尤为重要。
在我院的药品不良反应报告系统中，我们发现了一些疑似和确认的药品不良反应报告，共计99例。
这些不良反应涉及到了多种药品，包括抗生素、抗病毒药物、抗高血压药物等多个类别。
这些药品不良反应的发生严重影响了患者的治疗效果，有些甚至需要进行紧急处理。
通过对这些药品不良反应报告的回顾性分析，我们希望可以深入了解不良反应的发生情况、类型和药品的相关信息，进一步探讨可能的影响因素，为临床用药提供更科学、更安全的指导。
这也是我们进行这项研究的初衷和动机。
1.2 研究目的本研究的目的是对某院99例药品不良反应报告进行回顾性分析，旨在深入了解该院药品使用中存在的不良反应情况，为进一步提高药物治疗安全性和合理性提供依据。
通过分析研究对象的基本情况、不良反应报告情况、不良反应类型、不良反应药品和可能的影响因素，可以为医务人员提供更加全面的信息支持，有助于规范医疗行为、减少不良反应发生率，提高患者治疗效果和生活质量。
2024年药品不良反应报告总结（2篇）
2024年药品不良反应报告总结2024年过去了，回顾这一年的药品不良反应报告，我们可以看到一些重要的趋势和变化。
这些报告关注的是药品使用过程中可能出现的不良反应，它们提供了宝贵的信息，可帮助我们更好地评估和监控药品的安全性和有效性。
以下是对2024年药品不良反应报告的总结。
首先，报告显示了药物不良反应的种类和程度在2024年有所增加。
这可能是由于临床医生和病人变得更加敏感和警觉，尤其是在新药物上市后的监测期间。
此外，技术的进步和信息的共享也使得更多的不良反应得以记录和汇报。
这一增加表明我们对药物安全性和不良反应的认识不断增强，但也需要更多的研究和分析来确定真实的不良反应率。
其次，2024年的报告显示了一些严重的不良反应事件。
这些事件可能导致严重的健康问题和甚至死亡。
这些不良反应的共同特点是它们往往是罕见的，但危害性高。
这些不良反应的发生通常与特定人群、药物剂量或个体化因素有关。
因此，准确的评估和监测是至关重要的，以便早期发现和处理这些罕见但严重的不良反应。
另外，报告还显示了一些常见的不良反应事件。
这些事件可能不会引起严重的健康问题，但仍然对病人的生活质量和临床结果产生了一定的影响。
这些不良反应的好处和风险通常需要在医生和患者之间进行权衡。
然而，这种常见的不良反应的发生可能会对患者的依从性和药品治疗的可持续性产生负面影响。
因此，医生和患者之间的有效沟通和教育至关重要，以便更好地管理和预防这些常见的不良反应。
此外，根据报告，一些药物的不良反应在特定人群中更为突出。
例如，一些药物在老年人中的不良反应发生率可能更高，可能与老年人的器官功能减退和多种药物的相互作用有关。
此外，儿童和孕妇等特殊人群也可能对某些药物的不良反应更为敏感。
因此，根据特定人群的特点进行药物治疗时，需要更加谨慎，并注意监测和预防不良反应的发生。
最后，报告还提醒我们要密切关注一些新药物的不良反应。
随着科技的进步和医学的进步，越来越多的新药物被开发和上市。
某院99例药品不良反应报告的回顾性分析
某院99例药品不良反应报告的回顾性分析引言药品不良反应是指在合理使用药品时，出现预期或未预期的有害反应。
药品不良反应对患者的健康造成威胁，同时也增加了医疗费用和死亡率。
对药品不良反应进行及时有效的监测和评估至关重要。
本文旨在对某院的99例药品不良反应报告进行回顾性分析，以期发现药品不良反应的规律性，并提出有效的预防对策。
材料与方法研究对象选取某院2019年-2021年的99例药品不良反应报告作为研究对象。
资料收集收集每一例药品不良反应报告的患者基本情况、不良反应发生时间、使用的药品、不良反应表现及处理情况等相关资料。
数据处理采用Excel进行数据录入和整理，并利用SPSS软件进行统计分析。
统计分析包括不良反应的发生率、不良反应的类型及严重程度等。
结果患者基本情况99例药品不良反应报告中，男性占52%（n=51），女性占48%（n=48）。
年龄范围从18岁至78岁不等，其中中年人（41-60岁）占45%（n=45）、老年人（>60岁）占33%（n=33）。
不良反应发生时间不良反应的发生时间分布不均，有的在用药后即刻出现，有的在用药数天后才显现。
不良反应在用药后1-3天内出现的占33%（n=33），在用药后4-7天内出现的占25%（n=25），在用药后8-14天内出现的占20%（n=20）。
使用的药品99例药品不良反应包括抗生素、抗病毒药、抗高血压药、止痛药等多种类型的药品。
抗生素引起的不良反应最多，占总数的35%（n=35），其次是抗高血压药占25%（n=25）。
不良反应类型及严重程度99例不良反应中，以消化道不良反应最为常见，占55%（n=55），其次是皮肤及其附属器官的不良反应占25%（n=25）。
而严重的不良反应共有17例，其中包括过敏反应、肝肾功能异常、心律失常等。
讨论本研究发现，药品不良反应发生的时间分布不均，有的在用药后即刻出现，有的在用药数天后才显现，这提示了我们在用药过程中，尤其是在用药初期应该更加仔细的观察患者的不良反应情况。
34例疑似药品不良反应死亡病例报告分析
34例疑似药品不良反应死亡病例报告分析近年来，随着人们对健康关注的不断提升，药品的使用频率也越来越高。
由于药品的副作用和不良反应等问题，一些病人在使用药品后产生严重的不良反应，甚至导致死亡。
对药品不良反应死亡病例进行分析和研究，对提高药品的安全性和质量具有重要意义。
研究结果显示，在这34例死亡病例中，患者年龄跨度较广，从年轻人到老年人均有。
这表明药品的不良反应可能对各个年龄段的人都存在风险，因此在使用药品时应格外慎重。
由于老年人的身体机能下降、免疫力较弱，他们更容易出现严重不良反应，因此需要更加关注。
药品不良反应导致死亡的类型多样。
在这34例病例中，有些是由于过敏反应引发的，有些是由于药物本身的毒性作用导致的，还有一些是由于与其他药物的相互作用引起的。
这些结果表明药品的不良反应机制复杂，因而在设计和开发药物时需要综合考虑多个因素。
研究还发现，患者在使用药品之前未告知医生自身的病史和药物过敏情况的病例较多。
这说明患者对药品的了解不足，在使用药物之前没有充分告知医生自身的情况，从而导致了不良反应的发生。
患者在使用药物之前应该向医生详细告知自身的病史和药物过敏情况，医生也应该仔细询问患者的情况，以避免不必要的风险。
研究还发现，一些病例的死亡是由于药品的错误使用导致的。
有些患者在使用药品时未按照医嘱的剂量和用法使用，或者在购买药品时选择了劣质或伪劣产品。
这些不当的用药行为直接增加了药物的风险，导致了严重的不良反应。
患者在使用药品时应严格按照医嘱使用，并选择可靠的药品来源，以确保用药的安全性。
通过对34例疑似药品不良反应死亡病例报告的分析，我们发现药品不良反应导致死亡的病例具有一定的特点和规律。
为了提高药品的安全性和质量，患者在使用药品时应充分了解自身的病史和药物过敏情况，并向医生详细告知；医生也应仔细询问患者的情况，并给出合理的用药建议。
患者在使用药品时应严格按照医嘱使用，并选择可靠的药品来源，以减少药物不良反应的风险。
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反应报告 中 ， 通过静 脉给药 引起 的有 ２ ６ ５例 （ ８ １ ． ２ ９ ％） ， 远 高 于其 他给药途 径引起 的药 品不 良反 应 ， 提 示静脉用 药是监测 的重点 。可能 导致 的原 因有 ①报告 收集来 源多为 住 院患者 ； ② 中药注射剂 中微粒较 多容易引发 药品不 良反应 ； ③静脉用 药吸收较快 ； ④某 些 药物 溶解后 配伍 、 光解 作用 产生 其 他物 质； ⑤静 脉给药时间 、 滴速、 护士操 作手法 的影 响。所 以应遵
２ ０ １ ３， ５ （ ４ ） ： １ １ ６ — １ ２
［ ３ ］ 陈相 ， 尤海生 ， 董亚琳 ， 等． ４ ６ ０例药 品不 良反应 报告分 析 ［ Ｊ ］ ．中
国医院药学杂志 ， ２ ０ １ ２ ， ３ ２ （ ２ １ ） ： １ ７ ７ ４ — １ ７ ７ ７ ．
［ ４］ 蔡和平 ， 王卓 ， 黄瑾 ， 等 ．我 院 １ ０ ８例抗 肿瘤药致 不 良反应报 告分 析［ Ｊ ］ ．中国药房 ， ２ ０ １ ０， ２ １ （ ３ ４ ） ： ３ ２ ３ ５ ３ ２ ３ ７ ． ［ ５ ］ 刘光金 ， 刘耀龙 ．我 院 １ ０ ４例 中药注射液不 良反应分析 ［ Ｊ ］ ．西北 药学杂志 ， ２ ０ １ ４， ２ ９ （ ５ ）： ５ ４ ０ － ５ ４ ２ ．
测中心监测要求 ， 我院发现的报告绝大部分评定为很可能 ， 这 与我院发现的报告人群有关 ， 老年人联合用药较多 ， 所 以不能
［ ６ ］ Ｋ ａ ｌ ａ ｉ ｓ ｅ ｌ ｖ ａ ｎ Ｖ， Ｓ ｈ ａ ｒ ｍ ａ Ｓ ， Ｓ ｉ ｎ ｇ ｈ Ｇ Ｎ ． Ａ ｄ ｖ ｅ ｓ ｒ ｅ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ａ ｓ ｔ
低药品不 良反应的发生率 。 ３ ． ２ 给药途径对药品不 良反应 的影 响 在 ３ ２ ６例药 品不 良
ｆ ｏ ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｏ ｖ ｉ ｇ ｉ ｌ ａ ｎ ｃ ｅ ｉ ｎ ｒ ｅ ｐ ｏ ｒ ｔ ｉ ｎ ｇ Ａ ＤＲ［ Ｊ ］ ． Ｓ ａ ｕ ｄ ｉ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ Ｊ ， ２ ０ １ ３ ， ２ １
用静脉滴注 的药物或患者必须严格掌 握药品使用方法和用药 指征并 配置适合 的药物浓度 使用 ， 在用药 过程 中应做好 用药 指导 ， 密切关 注患者的状况 ， 及 时发现机 体反应 ， 降 低药 品不 良反应的发生几率和风险 ， 降低对患者造成 的机体伤害 。 ３ ． ３ 药 品不 良反应与可疑药物 的关联性 根据 国家 Ａ Ｄ Ｒ监
７１ Ｏ
［ ７ ］ 韩俊 ． ３ ６ ２例 药物 不 良反应 报告 分析 ［ Ｊ ］ ．中 国医 院药 学杂 志 ，
２ ０ １ １ ， ３ １ （ ３ ） ： ２ ５ ８ － ２ ６ ０ ．
肯定 判断具体那个药品所引起 。
３ ． ４ 药品不 良反应涉及药 品种 类 由表 ５ 所示 ， ３ ２ ６ 例药 品 不 良反应 报告 中共涉及 ７ ３种 药品 。其 中排名第 一 的是抗 菌 药物 １ １ ９例 （ ３ ６ ． ５ ０ ％） 。我院抗 菌药物 为药物 不 良反 应发 生
ｍｅ ｄ ｉ ａ ： ａ ｎ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｆ ｏ ｓ ｐ ｏ ｎ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｒ ｅ ｐ ｏ ｔｓ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｄ ｍａ ｂ ￣ｅ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｐ ｈ ａ ｒ －
ｍａ ｃ ｏ ｖ ｉ ｇ ｉ ｌ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ ｏ ￣ ａ ｍ ｍｅ ｏ ｆ Ｉ ｎ ｄ ｉ ａ （ Ｊ ］ ． Ｄ ｒ ｕ ｇ Ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ， ２ ０ １ ４， ３ ７（ ９ ） ： ７ ０ ３ ・
Ｓ ｔ ｒ ａ ｉ ｔ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｍａ ｌ Ｖｏ ｌ ２ ９ Ｎｏ ． ６ ２ ０ １ ７
疾病 ， 多种药 品联合 使用 比较常见 ， 药物 的相互作用 增加了药
品不 良反应发生率 。因此 ， 在临 床药学 服务工作 中指 导老
ｔ ａ ｌ ｉ ｚ ｅ ｄ ｅ ｄ ｉ ａ ｔ ｒ ｉ ｃ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ Ｓ ａ ｕ ｄ ｉ Ａｒ ａ ｂ ｉ ａ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｓｉ ｒ ｔ ｙ Ｈｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ａ ｎ ｄ ｉ ｍｐ ａ ｃ ｔ
年人用药需份外小心 ， 需遵循 个体化给药原则 ， 药物 使用 量 由 小变大 ， 逐步达 到适 合剂量 ， 确保该 类患 者用药 安全性 ， 以 为患者用药 提供保 障。
参考文献 ［ １ ］ Ｋ ｈ ａ ｎ Ｌ Ｍ， Ａ Ｉ — Ｈ ａ ｒ ｔ ｈ ｉ Ｓ Ｅ， Ｓ ａ ａ ｄ ａ ｈ Ｏ Ｉ ． Ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓ ｅ ｄ ｒ ｕ ｇ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｉ ｎ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ —
循“ 能 口服 不肌注 ， 能 肌注不 静脉滴 注 ” 的原 则 ， 如果 必 须使
［ ２ ］ ａ ｎ ａ ｌ Ｍ， Ｎ ａ ｙ ａ ｋ Ｓ ， Ｐ ｒ ａ ｓ ａ ｄ Ｂ Ｓ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ａ ｄ ｖ ｅ ｓｅ ｒ ｄ ｒ ｕ ｇ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｎ － ｃ ｅ ｐ ｔ ｓ ｏ ｆ ｄ ｕｇ ｒ ｓ ａ ｆ ｅ ｔ ｙ ｉ ｎ Ａ ｙ ｕ ｒ ｖ ｅ ｄ ａ ： Ａ ｎ ｏ ｖ ｅ ｒ ｖ ｉ ｅ ｗ［ Ｊ ］ ． Ｊ Ｙ ｏ ｕ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ，