药品储存管理规定
药品经营储存与保管的管理规定
储存与保管的管理规定按包装标示的温湿度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度0-20℃之间，冷库温度在2-8℃之间；5.1.1.储存药品相对湿度为35%～75%；5.1.2.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；5.1.3.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠措施；5.1.4.搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；5.1.5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；5.1.6.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；5.1.7.特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；5.1.8.拆除外包装的零货药品应当集中存放；5.1.9.储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；5.1.10.未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；5.1.11.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
5.1.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
5.2.应按照经营规模的需要，配置有效调控温湿度及室内外空气交换设备以及自动监测、记录库房温湿度的设备。
5.3.根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量。
5.4.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
5.5.应采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
医院药品储存安全管理规定
医院药品储存安全管理规定一、目的为了确保医院药品的安全、有效、合规，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本规定。
二、适用范围本规定适用于全院所有药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节的管理。
三、职责与权限1. 药剂科负责药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节的管理。
2. 各临床科室负责本科室药品的使用和管理。
3. 医院相关部门协同药剂科做好药品安全管理。
四、药品储存管理1. 药品储存环境应符合国家相关规定，确保药品质量。
2. 药品应按照药品特性、储存要求分类存放，避免药品相互作用导致质量变化。
3. 易变质、易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的药品应单独存放，并采取相应的安全措施。
4. 药品的储存设施应定期检查、维护，确保设施完好。
5. 药剂科应建立药品库存管理制度，定期对药品库存进行盘点，确保药品的准确性。
五、药品质量管理1. 药剂科应建立药品质量管理制度，对药品的采购、储存、配送、使用等环节进行质量控制。
2. 药剂科应定期对药品质量进行抽检，对不合格药品应及时处理。
3. 临床科室发现药品质量问题，应立即报告药剂科，并按照相关规定处理。
六、药品安全管理1. 药剂科应建立药品安全管理制度，对药品的采购、储存、配送、使用、处理等环节进行安全控制。
2. 药剂科应定期对药品安全进行隐患排查，对存在安全隐患的环节应及时整改。
3. 临床科室发现药品安全问题，应立即报告药剂科，并按照相关规定处理。
七、培训与教育1. 药剂科应定期对全院人员进行药品储存安全管理培训，提高药品储存安全管理水平。
2. 各临床科室应加强对本科室人员的药品储存安全教育培训。
八、监督与检查1. 医院相关部门应对药品储存安全管理工作进行监督与检查。
2. 药剂科应定期对药品储存安全工作进行自查，发现问题及时整改。
九、违规处理1. 对违反本规定的部门或个人，医院将根据相关规定进行处理。
2. 对造成严重后果的违规行为，将追究法律责任。
药品管理和储存规定
药品管理和储存规定第一章总则第一条为确保医院药品管理和储存工作规范有序，保证药品质量和安全，提高医疗服务质量，订立本规定。
第二条本规定适用于医院药品管理和储存工作。
第二章药品管理第三条医院应当建立健全药品管理制度，明确药品管理人员的职责和权限。
第四条医院药品管理人员应当具备相关的药学知识和管理技能，并依照规定的程序和要求进行药品管理工作。
第五条医院药品管理人员应当紧密关注药品库存情况，及时采购，确保药品供应的及时性和充分性。
第六条医院药品管理人员应当定期进行药品库存盘点，并将盘点结果进行记录和归档。
第七条医院药品库房应当保持乾净、干燥、通风，并设有合适的温湿度掌控设施。
医院药品库房应当设置特地的区域储存不同类别的药品，防止混淆和交叉污染。
第九条医院应当建立完善的药品采购制度，严格依照程序采购药品，确保药品质量和安全。
第十条医院药品采购人员应当依照规定的程序进行采购，确保采购合同的合法性和合规性。
第十一条医院药品采购人员应当及时了解药品市场的情况，掌握药品价格的更改情况，并进行合理的比价购买。
第十二条医院应当建立药品质量跟踪制度，定期对采购的药品进行抽样检测和质量评估。
第十三条医院应当建立药品配送制度，严格依照规定的程序对药品进行配送，并保证配送环节的安全和有效性。
第三章药品储存第十四条医院药品库房应当设置特地的区域储存不同类别的药品，配备相应的储存设备和容器。
第十五条医院药品库房应当将不同类别的药品进行分类储存，防止交叉感染和混淆。
医院药品库房应当依据药品的特点和要求，设置不同的储存条件，如温度、湿度和光照等。
第十七条医院药品库房应当对药品储存环境进行定期监测，确保药品的储存条件符合要求。
第十八条医院应当对药品进行有效的保质期管理，及时清理和报废过期的药品，防止使用过期药品给患者带来安全风险。
第十九条医院药品库房应当采取防火、防爆和防盗措施，确保药品储存的安全性和保密性。
第二十条医院药品库房应当建立药品出入库管理制度，对药品出入库进行严格的登记和审核。
药品储存的管理制度(六篇)
药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
化学药品储存管理规定
化学药品储存管理规定
化学药品储存管理需要遵守以下规定：
1.储存环境要求：化学药品应储存在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温，储存温度一般不超过30°C。
2.防火要求：易燃化学药品应储存在远离火源的地方，并采取防火措施，如防火墙、防爆设备、危险性物质泄漏防护材料等。
3.封存要求：化学药品应密封保存，避免腐蚀剂、氧化剂、易燃剂等相互接触，防止产生化学反应。
4.分类储存：化学药品应按照其性质分类储存，避免不同性质的化学药品混放，防止交叉污染和事故发生。
5.标识要求：每个化学药品容器应有清晰可见的标识，标明化学药品名称、CAS号、生产日期、有效期、储存条件等信息。
6.分类存放：不同种类的化学药品应分别储存，避免不同品种的药品混淆。
7.限制存放：禁止将化学药品存放于食品、饮用水等容器或储物间中，以免误食或污染。
8.防潮要求：易受潮的化学药品应存放在密封的容器中，并放置在防潮柜中。
9.储存过期药品：过期或失效的化学药品应及时清理，妥善处理，防止误用或造成环境污染。
10.安全控制：储存化学药品的场所应设置相应的安全设施，如安全柜、消防设备、安全标识等，确保安全使用和管理。
以上是一般化学药品储存管理的规定，具体还需要根据不同地区、国家的法规和标准进行遵守。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药物储存和管理制度
药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。
药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。
2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。
对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。
3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。
应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。
二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。
2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。
3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。
对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。
三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。
对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。
2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。
配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。
四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。
对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。
2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。
药品保管储存管理制度（4篇）
药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。
为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。
第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。
对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。
第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。
第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。
第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。
第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。
第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。
不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。
第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。
储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。
第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。
记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。
第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。
第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。
第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。
第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。
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药品储存管理规定 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药品储存管理制度
文件编码：XX-XX-014-04
为规范本公司经营药品的保管工作，保证经营药品的质量，降低损耗，特制定本制度。
1、验收合格的药品方可入库，仓管员凭验收员签字或盖章收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，仓管员有权拒收。
2、药品保管员应按照药品的对温湿度的要求，将药品储存在相应的库区；包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；药品相对湿度为35%～75%；按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；按照药品的性能分区、分类储存。
特别注意：药品与非药品、内用药与外用药应分开存放；中药材和中药饮片分库存放；含特殊管理药品的复方制剂专区贮存；拆除外包装的零货药品应当集中存放；
《中华人民共和国药典》规定：
避光：系指用不透光的容器包装。
棕、黑，无色透明、半透明
密闭：系指将容器密闭
密封: 系指将容器密封
阴凉处：系指不超过20°
凉暗处：系指避光并不超过20°
冷处：系指2-10°
常温：系指10-30°
3、药品按批号及效期远近集中码放，不同批号不得混垛。
4、应对在库药品实行定位管理，“五距”适当，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；堆码规范、合理，严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
5、根据季节气候变化，做好库房温湿度管理工作，及时调节温湿度，配备24小时自动监测、调控、显示、记录温度状况和自动报警的设备。
自动记录的温湿度数据应每月从自动记录设备导出并备份存档。
6、药品在库存放应实行色标管理。
待验品、退货药品区——黄色；合格品区——绿色；不合格品区——红色。
7、不合格药品应单独存放，专帐记录。
8、采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
9、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取稀释、通风、掩盖等安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
9、储存中发现有质量问题的药品，应立即将库存的药品集中控制并停售，报质管员处理。
10、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
11、做好库存药品帐、货管理工作，按月盘存，确保帐、货相符。