质量管理体系文件编写教程
质量管理体系标准图解教程

6 7.3.4 设计和开发评审的结果和任何必要的措施的记录
7 7.3.5 设计和开发验证的结果和任何必要的措施的记录
8 7.3.6 设计和开发确认的结果和任何必要的措施的记录
9 7.3.7 设计和开发更改记录
10 7.3.7 设计和开发更改评审的结果和任何必要的措施的记录
11 7.4.1 供方评价的结果和评价所引发的措施的记录
① 4.2.3 文件控制 ③ 8.2.2 内部审核 ⑤ 8.5.2 纠正措施
② 4.2.4 记录控制 ④ 8.3 不合格品控制 ⑥ 8.5.3 预防措施
通常包括有质量计划、程序、规范、指南、作业指导书
和图样/标样等类。 本标准明示需形成的文件还有(但不仅限于此)(5.4.2)
(7.1)(7.3.2)(7.3.7)(7.4)(7.5.1b)(7.5.2c)和(8.2.4)上级 目录
4.2.4 记录控制 1.目的
…… 2.范围
…… 3.职责
…… 4.程序
8.2.2 内部审核 1.目的 …… 2.范围 …… 3.职责
…… 4.程序
8.5.2 纠正措施 1.目的
…… 2.范围
…… 3.职责
…… 4.程序
8.5.3 预防措施 1.目的 …… 2.范围 …… 3.职责 …… 4.程序
………… 1.目的 …… 2.范围 …… 3.职责
• 规定结果的特性 • 规定监测和分析 • 规定数据收集 • 考虑成本、时间
等经济因素
d
支持并监视 过程运行
• 配备资源 • 建立沟通渠道 • 内、外信息 • 获取反馈 • 收集数据 • 保存记录
e
判断过程 是否有效
• 监测顾客满意 • 监测体系过程 • 监测产品 • 分析所收集信息 • 评价分析结果
iso22000(食品安全管理体系)和iso9001(质量管.doc

ISO22000(食品安全管理体系)和ISO9001(质量管理体系)内部审核员资格培训(双证)班招生简章◆培训对象主要面向食品专业(食品安全、食品科学、食品营养学、制糖、发酵粮油、果蔬、水产和餐饮等)及相关专业(微生物、化学、机械、管理和营销等)。
◆培训时间/周期请以网上通知时间为准。
◆课程目的系统全面学习食品安全管理最新的ISO22OOO:2005《食品安全管理体系要求》标准和ISO9001:2000《质量管理体系要求》以及内部审核知识,经考核合格后具备食品安全内部审核员和质量管理体系内部审核员资格,可成为组织建立健全食品安全管理体系和质量管理体系、提高产品质量和安全性的主导力量。
◆课程(内容)食品安全卫生概述/食品行业通用基础知识(术语)和食品中的危害/六类食品中容易存在的主要危害/良好操作规范(GMP)/卫生标准操作程序(SSOP)/危害分析和关键控制点(HACCP)体系及其应用准则/ISO22000:2005标准的理解与实施(课堂练习)/食品安全管理体系内部审核概论/审核的启动和准备(课堂练习)/现场审核和审核报告/审核后续活动的实施,《质量管理体系内审员教程》/习题讲解和答疑/考试(180分钟)◆收费标准详细说明根据国家发改委《国家发展改革委关于重新核定认可收费标准通知》(发改价格[2004]349号),食品安全管理体系内审员培训费585元/人、质量管理体系内审员培训费为215元/人(均含教材和资料费、考试费、证书费和工本费),二者合计为800元/人。
(补考费:每个体系30元/人)◆培训师资具有丰富认证、咨询经验的教师任教。
◆培训教材采用国家认可的教材和学员手册。
◆培训考试和发证1)考试:本培训课程中对学员采取笔试方式。
2)证书:培训考试合格的学员在一个月内将获得“食品安全管理体系内审员资格证书”和“质量管理体系内审员资格证书”。
◆咨询电话:68250384 (联系人:陈老师)◆报名地点:食品科学学院二楼行政办公室(联系人:雷老师)◆报名截止时间:2010年5月7日(星期五)1.什么是内审员?内审员有什么作用?内审员是ISO国际标准化组织提出的一个专用名词,相对于ISO9000族标准来说,内审员的全称是“内部质量管理体系审核员”。
体系文件编写规则

4.3.1若需发布、执行关联公司等外部文件,应在文件的首页首行标识:
本文件等同采用***×××文件(版号)
本文件等效采用***×××文件(版号)
本文件参照***×××文件(版号)制定
注:不作任何修改或原意翻译并要求一定执行为“等同采用”;不作任何修改或原意翻译但只推荐或建议采用为“等效采用”;以此为样本参照制定或引用部分或对其作部分修改则为“参照”。
注2:***为文件编码;×××文件名称。
4.3.2等同和等效采用外部文件的文件编码如下:
本公司文件编码规+外部文件文件编码或其他简便方式
如HTR&D2.321-YD/T731,YD/T731为国家邮电通信行业标准。
4.4质量记录编码说明
质量记录文件编码必须对应规定性文件的编码,如:ENPR&D1.101,由此文件派生的质量记录其编码为:HTR&D3.101-01直至HTR&D3.101-99。又如:
HTPD1.711,若有派生的质量记录,则是HTPD3.711-01。
质量记录的文件编码和版号在记录的右下角标注。
5、版本号
换版印发次数,如V1.0、V3.3、V6.5、V8.0标注。其中,小数点前的数码表示版本号,它从1开始,一直往上升;小数点后的数码表示修订状态,修订状态采用五进制标识,即每一版文件修订至5次,再修订即予升版。首版修订状态为0,第一次修订为1,最高至5。若修订未达五次但遇较大修改,可直接升级换版,(如右表)。
⑤HT-公司名称识别码。
⑥◇-特许简码。
⑦××-在某规定性文件派生的有限的质量记录范围内的序号,如01、02……16等。
4、应用指南
4.1职能代码(如附表)
4.2特许简码的应用
QE培训教程

数据整理
对收集到的数据进行分类、筛选和 整理,提取有用信息,消除冗余和 错误数据。
数据分析
运用统计分析方法,如描述性统计 、推论性统计等,对数据进行深入 挖掘和分析,揭示数据背后的规律 和趋势。
识别异常波动并处理
异常波动识别
通过观察控制图、比较历史数据等方法,及时发现过程中的异常波动和不稳定因素。
识别潜在问题并采取措施
问题识别
通过数据分析、用户反馈 等方式,及时发现产品或 项目中存在的潜在问题。
原因分析
对潜在问题进行深入分析 ,找出根本原因,以便采 取针对性的措施。
预防措施
根据原因分析结果,制定 相应的预防措施,防止潜 在问题演变为实际的质量 问题。
持续改进策略
持续改进文化
创新与探索
建立持续改进的企业文化,鼓励员工 积极提出改进意见和建议。
QE的作用
QE在企业中扮演着至关重要的角色,其主要作用包括提高产品质量、降低生产成本、 增强客户满意度和忠诚度,以及推动企业持续改进和创新。
QE与QC、QA关系
要点一
QE与QC(Quality Control)关 系
QC是质量控制的简称,主要关注产品是否符合质量标准。 QE则更侧重于通过预防和改进措施,提高产品质量和生产 效率。因此,QE和QC在目标和方法上有所不同,但两者 相互补充,共同确保产品质量。
03
04
内部审核的计划和准备
内部审核的实施和记录
外部审核的接待和配合
审核结果的处理和跟进
07
总结回顾与展望未来
关键知识点总结回顾
QE基本概念和原理
包括QE的定义、作用、基本原则等 ,是理解和应用QE的基础。
QE工具和技术
《新版GMP实务教程》教案 第一章 绪论

第一章绪论【学习目标】◎知识目标1.掌握GMP(2010年修订)第三条规定;药品生产质量管理体系的内涵,GMP的性质和宗旨,GMP特点,GMP要素之间的关系;2.熟悉对上市销售的药品具体要求;3.了解GMP概念,由来及发展现状,GMP类型,我国GMP认证与美国cGMP检查的区别,GMP意义和原则。
◎技能目标能简述GMP各要素的关系,GMP特点,药品上市销售总体要求。
◎教学重点难点GMP的性质和宗旨,GMP特点,GMP要素之间的关系。
【教学过程】(含教学内容、教学方法、学时分配、辅助手段)◎简介本课程,学习本课程的目的和专业岗位用途演讲法 5分钟◎简介GMP(2010年修订)第一章总则讲解法 5分钟◎制定依据:第一条《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
◎着重简介药品生产质量体系构成:第二条企业应当建立药品质量管理体系。
该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
◎着重介绍GMP的作用:第三条旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
第四条企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。
第一节 GMP概念及由来与发展◎一、GMP概念◎讲解法 3分钟GMP是英文“Good Manufacturing Practices for Drugs”的缩写,直译为“良好的药品生产实践”。
在我国,GMP被称为“药品生产质量管理规范”。
◎二、GMP由来与发展◎讲解法 32分钟(一)药害催生GMP1963年,世界上第一部GMP在美国颁布诞生,逐渐在世界范围内得到推广应用。
联合国世界卫生组织(WHO)在1969年第22届世界卫生大会上,推荐各成员国的药品生产采用GMP制度。
GMP获得认可和广泛采用不是偶然的,是人类在历经多次药害事件后,用血泪和生命换来的警惕和智慧。
ISO9001:2015版质量管理体系

二、ISO9001:2015的整体结构
• 附录B: ISO / TC 176起草的其它质量管理和质量管理体系国际标准
三、 ISO9001:2015的主要变化
一、整体而言,新版标准有以下变化: 第一:依据《附录SL》对标准的结构进行了调整; 第二:用“产品和服务”替代了“产品”,强调产品和服 务的差异,标准的适用性更广泛
提醒标准使用者要正确认识风险和机遇的关系过程方法模式规定的要求包括资源输入相互关联或相互作用的活动和控制方法输出要求满足一个过程的结果过程的效率取得的结果与使用的资源之间的关系过程的有效性取得预期结果的能力测量和监视策划实施检查改进循环pdca循环能够应用于所有过程和整个质量管理体系
2015版质量管理体系 内审员培训教程
• “风险” 第一次进入通用术语。由于这些通用术语是在所有的管理 体系标准中都要使用的,所以“风险”进入通用术语标志着对风险 的重视,标志着在所有管理体系标准中对风险的强调。
一、ISO9000族标准的由来和发展
• 《附件SL》提出的管理体系标准的结构,是一个高层次的结构。
• 具体而言,根据《附件SL》,一个管理体系标准,除了前言、引言 以外,应该包括10章,即
一、ISO9000族标准的由来和发展
• d——考虑自2000年质量管理体系发生重大修订后,在实践和技术方面的变化; • e——反映组织在运行过程中日益加剧的复杂性、动态的环境变化和增长的需求; • f——通过应用ISO导则中的附件SL,增强其同其他ISO管理体系标准的兼容性和
符合性; • g——推进其在组织内实施第一方、第二方和第三方的合格评定活动; • h——利用简单化的语言和描述形式,以便加深理解并统一对各项要求的阐述。
一、ISO9000族标准的由来和发展
SonarLint(Sonar)代码质量管理

SonarLint(Sonar)代码质量管理⼀、Sonar是什么?Sonar是⼀个⽤于代码质量管理的开源平台,⽤于管理源代码的质量通过插件形式,可以⽀持包括java,C#,C/C++,PL/SQL,Cobol,JavaScrip,Groovy等等⼆⼗⼏种编程语⾔的代码质量管理与检测Sonar可以从以下七个维度检测代码质量,⽽作为开发⼈员⾄少需要处理前5种代码质量问题1. 不遵循代码标准 sonar可以通过PMD,CheckStyle,Findbugs等等代码规则检测⼯具规范代码编写2. 潜在的缺陷 sonar可以通过PMD,CheckStyle,Findbugs等等代码规则检测⼯具检测出潜在的缺陷3. 糟糕的复杂度分布⽂件、类、⽅法等,如果复杂度过⾼将难以改变,这会使得开发⼈员难以理解它们且如果没有⾃动化的单元测试,对于程序中的任何组件的改变都将可能导致需要全⾯的回归测试4. 重复显然程序中包含⼤量复制粘贴的代码是质量低下的,sonar可以展⽰源码中重复严重的地⽅5. 注释不⾜或者过多没有注释将使代码可读性变差,特别是当不可避免地出现⼈员变动时,程序的可读性将⼤幅下降⽽过多的注释⼜会使得开发⼈员将精⼒过多地花费在阅读注释上,亦违背初衷6. 缺乏单元测试 sonar可以很⽅便地统计并展⽰单元测试覆盖率7. 糟糕的设计通过sonar可以找出循环,展⽰包与包、类与类之间相互依赖关系,可以检测⾃定义的架构规则通过sonar可以管理第三⽅的jar包,可以利⽤LCOM4检测单个任务规则的应⽤情况,检测耦合。
引⽤⾃开源中国社区:更多代码分析⼯具可以查看:⼆、如何使⽤Sonar(Eclipse/Myeclipse)⾸先需要说明的是Sonar官⽹说了从今年2015年10⽉开始已经停⽌了Eclipse插件转⽽使⽤SonarLint完成同样的功能。
如果没记错,这个⽹站是需要FQ的,浪费了我很多时间。
进⼊点击download,进⼊如下页⾯拖动install图⽚,可以看到的是eclipse如何安装在eclipse中,可以点击eclipse marketplace搜索sonarlint,安装显⽰的点击安装即可myeclipse可以通过help>install from catalog搜索sonarlint,进⾏安装,其实是⼀样的安装完后重启可以在这⾥看上eclipse是如何使⽤的视频教程三、使⽤⽰例右键项⽬->Configure->enable sonarlint可以看到项⽬的右上⾓有变化接下来右键项⽬->SonarLint->Anaylse all files即可打开相应的视图就可以查看在⽂件中可以看到代码相应的不合理的地⽅被蓝⾊底线划出来了如上图,提⽰我应该直接返回,⽽不是先赋值给⼀个临时变量修改后,如下图然后⼜提⽰我添加override注解可以看到,加上注解后警告就消失了这就是sonar的强⼤之处,可以发现许多潜在的错误。
国家注册质量审核员考试用书

想要参加国家注册质量审核员考试,首先需要选择一本合适的教材。
在这里,我为大家推荐几本常用的考试用书:
1. 《质量管理知识体系指南》:这本书是由美国质量管理协会出版的,是全球广泛使用的质量审核员认证标准。
书中涵盖了质量管理体系的基本原则、方法、标准和术语,对于初学者来说是一本非常实用的参考书。
2. 《国家注册质量审核员考试大纲》:这本书是由国家认证认可监督管理委员会编写的,是大纲性的指导文件。
除了介绍质量审核的基本概念和方法,还提供了大量的案例分析和练习题,有助于考生加深对质量审核的理解和应用。
3. 《质量管理体系审核员培训教程》:这本书是由中国认证认可协会编写的,详细介绍了质量管理体系审核的流程、方法和技巧。
书中还包括了丰富的案例和实例,有助于考生更好地掌握审核技能和提升审核能力。
除了以上推荐的书籍,考生还可以参考其他相关的质量管理书籍和标准,如ISO 9001质量管理体系标准等。
同时,考生还需要关注国家认证认可监督管理委员会的官方网站和相关公告,了解最新的考试动态和政策变化。
总之,选择一本合适的考试用书是参加国家注册质量审核员考试的重要前提。
通过认真学习和充分准备,相信考生能够顺利通过考试并获得注册质量审核员证书。
同时,考生还需要在实际工作中不断积累经验,提高自己的审核能力和水平,为企业的质量管理做出更大的贡献。
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组织应按本标准的要求管理这些过程
针对组织所选择的任何影响产品符合要求的外包过程,组织应确保对其实施控制。对此类外包过程的控制应在质量管理体系中加以识别。
过程应包括:管理活动,资源管理,产品实现,测量分析和改进四大过程再加上外包过程。
第一节质量管理体系文件的结构层次和相互关系
第二节质量管理体系的策划
第三节正确认识质量管理体系文件的作用
第四节质量方针和质量目标
第五节质量手册
第六节程序文件
第七节作业指导书
第八节记录
第九节质量计划
第一十节质量管理体系文件编写
第一节质量管理体系文件的结构层次和相互关系
标准4.2.1总则中写到:质量管理体系文件应包括:
5、记录是阐明所取得的结果和提供所完成活动的文件。记录是一种特殊类型的文件。
除以上有关文件外、有时还需要编制质量计划、即对特定项目、产品、过程或合同规定由谁及何时应使用哪些程序和有关资源的文件。
三说明:
1各层次文ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ之间应协调一致、不得互相矛盾。
2层次划分多少或层次间的界定没有统一规定,组织可根据具体情况而定。
3一般是自上而下层层展开的关系,下一层是上一层的支持性文件。
第二节质量管理体系的策划
标准“5.4.2质量管理体系策划”中表述:“最高管理者应确保:a)对质量管理体系进行策划、以满足质量目标及4.1的要求。”这里有两个满足:
一是满足质量目标。而对质量目标的要,“与质量方针保持一致”。在质量方针的框架之展开,质量方针应包括对满足顾客和法律法规要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺。所以进行质量管理体系的策划首先要识别顾客的要求,识别法律法规的要求,识别市场,识别客观环境,识别企业在市场中的定位,由此制定质量方针,在质量方针的框架下,制定质量目标,根据质量目标的需求,建立各种过程,也就是质量管理体系。
我们应正确认识文件的作用:
●是工具,不是最终目的。是一种手段要确保其有效性。
●建立文件化的质量管理体系而不是“文件的体系”统一质量管理体系的结构或文件不是9000标准的目的。
四质量管理体系文件编写应遵循的原则
a)系统性。手册、程序文件、作业指导书之间均应该形成有机的联系,层层展开和细化,彼此间不能互相矛盾,互不统一。
4、作业文件
习惯上称第三层文件,是指导执行(或操作)人员按规定方法和程序完成具体作业任务的文件。最常见的作业文件如作业指导书、工艺规程、检验规程、实验规程、检定规程、设备维护保养规程及各项管理制度、方法、表格等。
编写文件时,应针对具体过程,对影响产品质量的各种因素(即人、机、料、发、环、检六大因素)提出控制要求,同时还要注意把一些管理性文件和技术性文件有机结合。作业文件的格式、名称可由组织根据自身需要而定,如:XXX作业指导书、XXX规程、XXX规定均可。
3、程序文件
程序:为进行某项活动或过程所规定的途径;含有程序的文件可称“程序文件”。
程序文件包括部门在过程活动中的职责、权限、工作容、步骤、要求和控制方法、以及输入、输出的接口关系。
编写程序使用5W2H的方法,即:做什幺、谁来做,为什幺做,何时做、何地做,如何做、作到什幺程度。如何做,在程序文件中写不具体就自然引出下一层的作业文件。
质量方针为制订和评审质量目标提供框架,质量目标应是可测量的并与质量方针保持一致。质量目标是质量方针的具体展开、也是实现质量方针的具体要求。
2、质量手册:规定组织质量管理体系的文件。
为适应于不同组织的规模和活动的类型、过程及其相互作用的复杂程度,质量手册在其详略程度和编排格式等方面可以不同。其容包括:质量管理体系的围、以及任何删减的细节与合理性;为质量管理体系编制的形成文件的程序或对其引用;质量管理体系过程的相互作用的表述。由此可以看出,质量手册可以包括结构图中一、二、三层次文件,也可分开描述。
二是满足4.1的要求 识别过程,建立体系,对每一过程,对质量体系应按4.1的六条来做:
a)识别QMS所需求的过程,及其在组织中的应用
b)确定这些过程的顺序和相互作用
c)确定为确保这些过程的有效运行和控制所需的规则和方法
d)确保可以获得必要的资源和信息以支持这些过程的运行和对这些过程的监视
e)监视测量和分析这些过程
识别全部过程:大过程、小过程;简单过程、复杂过程;关键过程、一般过程。
对过程的输入、输出,开展什么活动、需要什么资源、顾客是谁、顾客的要什幺进行识别
按P、D、C、A原则建立过程和体系
按过程作好职能分配
质量管理体系策划的输出是质量体系文件,所以文件制定的过程是:
识别顾客、市场、法规要求→方针目标→识别过程→职能分配
b)继承性。每个组织客观上都存在着一个质量管理体系,有适合其运作的各种管理经验。要将组织的一些行之有效的管理经验、规章制度加以选择和吸收、而不是重起炉灶。
c)适用性。从组织实际情况出发,切忌脱离组织实际,照抄照搬;用组织熟悉的运作形式和语言来编写,切忌用词隐晦、书生腔十足;各项要求明确具体、有可操作性。
A)形成文件的质量方针和质量目标
B)质量手册
C)本标准所要求的形成文件的程序
D)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件
E)本标准所要求的质量记录
一、典型的文件结构层次(见下图)
二、各层文件之间的关系
1、质量方针:由组织的最高管理者正式发布的该组织总的质量宗旨和方向。
质量目标:在质量方面所追求的目的。
→质量手册、程序文件→引出三层文件→引出各种记录
第三节正确认识质量管理体系文件的作用
一、质量管理体系文件编写的依据资料
1.ISO9001:2000标准。
2.相关法律法规和其它要求。
3.企业现行的操作惯例、规章、制度、规、作业指导书等。
4.现有其它相关管理体系标准的、手册、程序文件以第三层次文件。
所以制定文件的人要熟悉标准,要了解自己(组织)。对标准不理解或找别人代写或抄别人的文件都是不可行的。
二、文件的详略程度取决于:
A)组织的规模、活动的类型
B)过程及其相互作用的复杂程度
C)人员的能力
以适用于组织的使用、过程受控为准。
三文件的作用
a)信息沟通。要自己用、可操作、适用
b)符合性的依据。要让审核员看,要让审核员看明白
c)知识共享。用于传播和保留组织的经验以及技术规。要与实际相符,不能写的和做的两皮。