医院药学概要复习重点doc教学文案
药学基础复习提纲
药学基础复习提纲药学基础复习大纲1.药学与生命科学的关系？药学属于生命科学。
生命科学对受体、神经递质、核酸、多肽、基因、蛋白组生物大分子的结构与功能研究，为药物构效关系、药物先导化合物和新药研究提供了基本理论和方法，药学为生命科学提供重要的信息。
药学推动着生命科学向纵深发展。
2.现代药学发展的特征？药学发展的高科技特征;药学学科分化、综合、交叉发展的特征;药学的社会化发展特征;药学发展模式转变的特征。
3.生物技术药物的特征？产品纯度高、性质均一；生产低耗能、无污染、周期短、成本低、产量高；在体内特异性高，生物活性强。
4.21世纪药学主攻的疾病方向是什么？治疗恶性肿瘤的药物;治疗心脑血管疾病的药物;抗感染药物;老年病药物。
(恶性肿瘤，心脑血管，病毒性肝炎，艾滋病，老年性痴呆症。
)5.生物技术药物按其技术系统分类？基因工程又称遗传工程药物;细胞工程药物;酶工程药物;转基因动物制药药物。
6.基因药物与反义药物？所谓基因药物有二重含义:一是研究疾病基因，寻找具有基因活性的药物，利用基因研究提供的信息寻找药物作用的新靶点，根据其结构功能特性，设计、筛选先导物，最后发现全新的药物。
二是基因本身作为药物来进行基因治疗，利用基因疗法，将遗传物质转移到患者的特殊细胞中，修补失去的或缺陷的基因，为患者提供可发挥正常功能的基因。
反义药物治疗也属于基因疗法，用人工合成或生物中自然存在的寡聚核苷酸片段（反义或反义)，与目标基因特定的序列（靶核酸)结合，有效地抑制或封闭癌基因的转录与翻译。
7.生药（或药材）的含义？"生药"实质上是指天然的、未经加工或只经简单加工的植物、动物和矿物类药材。
从广义上讲，生药包括一切来源于天然药材、中药材、草药、民族药材和提制化学药物的原料药材，兼有生货原药之意。
其中应用最为广泛的是植物药，其次是动物药，还有少量的矿物药。
是药物发现与创制的源头之一。
8.生物检定的定义？生物检定又称生物测定，是利用药物对生物所起的作用，即药理作用来测定药物的效价或作用强度的一种方法。
医院药学复习资料共享版
心似浮云身如飞絮复习资料——医院药学复习资料医院药学部管理1、医院药学：医药学为基础、以病人为中心、医用药有效、经济、合理为目的。
是应用性、综合性分支学科。
科。
所涉及具体内容：（1）参与临床查房，与医师商讨药物治疗方案（2）对住院病人实行单剂量调剂作业及静脉输液和全静脉营养液的配伍操作（3）药学监护（4）药学信息服务（5）调配处方，研究处方和理性（6）不良反应监测（7）治疗药物监测（8）院内制剂与质量控制量控制2、麻醉类药品的“五专”：专人保管、专柜加锁、专册登记、专用帐册、专用处方。
册登记、专用帐册、专用处方。
3、处方调配程序：收方-审方-配药-包装和贴标签-复核-发药。
发药。
4、处方审核内容：1、处方前记；2、药物名称、剂型、规格、数量、药物配伍变化及相互作用。
3、用法用量；4、医师签名以及药价。
、医师签名以及药价。
5、设置科室：调剂科、制剂科、药检科、药库、临床药学研究室等药学研究室等6、贵重药品每日出账，帐物相符；效期药品严格按照“近期先出”原则；一类精神药品使用管理是处方限量。
量。
7、药品质量指：有效性、稳定性、安全性、均一性、经济性经济性8、药品入库验收：（1）数量验收，特殊药品两人以上在场验收（2）包装检验，包装上必须有有效期（3）标签说明书检查（4）注册商标检查，无注册商标或注册商标不按规定表示的，不应作为商业性购进，不予以验收入库（5）批准文号检查，检查是否有（没有的为假药），是否为规定格式（6）药品质量保证期限检查，有效期、使用贮藏期、药品负责期（7）检验报告和产品合格证的检查（8）外观形状检查（9）药品内在质量检查在质量检查 医院制剂处方1、常规分类类别：（1）洗剂，有混悬剂、溶液剂、乳浊剂（2）油剂，用于皮肤受损及创口消毒灭菌（3）糊剂，粉末药物含在25%以上，用于亚急性皮炎（4）膜剂（5）涂剂、涂膜剂，局部用药（6）酊剂，溶媒为乙醇为乙醇2、处方包括：中药（1）主治药-君药（2）辅助药-臣药（3）佐药（4）调和药-使药使药医院制剂质量控制1、医院制剂质量标准：（1）标准制剂：国家标准-《中国药典》、部颁标准《中国医院制剂规范》、地方标准，皆为标准制剂。
医院药学概要复习重点doc
处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字一般处方不得超过7天用量药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字一般处方不得超过7天用量药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名发药时发现配方错误时应将药品退回配方人并及时更正Rp的含义是请取调剂室药品摆放方式不包括按药品包装大小摆放中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在±5%门诊调剂的工作方式有：独立配方方式、协作配方方式、综合法门诊、急诊调剂工作的特点有：随机性、规律性、终端性、社会性、咨询服务性药品的摆放应遵循的规则：应按口服、外用分别摆放、可按药理作用分类摆放、使用频率高的放在易拿取的地方、特殊管理药品按规定摆放静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是：8～26℃；40%-65%生物安全柜应当每月做一次沉降菌监测静脉用药调配中心调配加药人员应该是接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员肠外营养液的调配要求在水平层流洁净台配置抗生素静脉用药的配制应该：在生物安全柜中静脉用药调配中心洁净标准的要求A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级C.层流操作台为百级D.控制区加强管理E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差临床药学：指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。
医院药学部（科）的部门职责：1、负责采购药品，搞好供应。
2、调配处方，制备制剂及加工炮制中药材。
3、用药咨询，结合临床搞好医疗工作。
4、药品质量管理，建立健全药品监督、和检验制度，以保证临床用药安全有效。
5、研究中、西药的新制剂，运用新技术，研发新剂型。
6、医药院校教学、实习及药学人员进修7、开展科研工作，不断提高专业技术水平。
(整理)药学概论复习大纲终稿
药学概论复习资料CH.1 绪论1．何为药品？药学的定义与主要任务。
（P3 、P5、P6）药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。
药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称为“药物科学”药学的主要任务：1研究新药制剂2阐明药物作用机制3研究药物制备工序4制定药品的质量标准，控制药品管理5开拓医药市场，规范药品管理6促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案（合理用药）2．药学发展阶段第一阶段的里程碑是什么？（P3）1805年德国化学家赛特那从鸦片中提取分离出吗啡（第一个活性成分）3．药品的分类方法有很多种，通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类？（P7）天然药物、化学药物、生物药物4．药学与哪些因素（或与什么学科相关）有着密切的联系？药品流通的概念及包括哪些特点？（P5、P13）药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。
化学是药学的理论基础，医学为药学研究提供理论指导，药学和医学相互依存，相互促进。
药品流通，是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流（药品流通就是药品生产后，通过运输、储存、销售到达消费者手中的这个中间环节）。
特点：1对药品质量要求高2药品多样化3参与人员多4药品价格难控制5对药品广告宣传要求高5.天然药物研究的特点包括哪些？（P7）1适用于多种重要疑难疾病2结合新靶点，利于寻找先导物3利于预防性天然药物的研究6.新药的临床试验分为多少期？评价同一药物不同剂型临床药效的方法是什么？（P10）新药的临床试验分为I 、II、 III、 IV四期生物等效性是评价同一药物不同剂型临床药效的方法7.临床药学的概念？（P14）临床药学是以病人为对象，以药物为基础，以安全、合理用药为目的，以客观科学指标为依据，研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应（包括有效和不良反应），从而促使药物最大限度的发挥临床疗效的医药结合性学科CH.2 生药学1. 中药的定义？（P21）中药即中医用药,为中国传统中医特有药物.中药师指依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物2.生药的定义（P21）一般是指来源于天然的,未经加工或只是经过简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称3.生药学的定义（P21）指以生药为主要研究对象,对生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发和利用与新药创制的科学4.生药的分类方法（P25）1按药用部位分类法2 按化学成分分类法3 按自然系统分类法4 按药理作用或中医功效分类法5.地道药材的定义（P47）某些地区栽培生产的优质药材，也包括优质野生药材。
药学概论重点(最终版)
第一章绪论1.药学发展的各个阶段的代表性事件：1）第一阶段（远古时代到19世纪）利用天然资源，经过长期的研究后开发出各种剂型以方便患者用药，对于药物的作用机制也有深入研究，代表药物——吗啡，这是现代药学的珍上里程碑。
2）第二阶段（19世纪到20世纪五十年代）大量化学药物被合成应用于疾病治疗。
代表药物——青霉素、磺胺类药（人工合成）。
3）第三阶段（20世纪50、60年代）生物化学有巨大进展，对激素和各种维生素的分离和鉴定，反应停事件（1962年），代表药物——激素、维生素、受体拮抗剂、酶抑制剂，是药物发展史第二次飞跃的标志。
4）第四阶段（20世纪70年代至今）生物技术药物时代，代表药物——人胰岛素、人生长素、干扰素、促红细胞生成素、白介素2.新药的研发要经历哪几个阶段（简答）新药研发包括五个阶段：①制定研究计划和制备新化合物阶段、②药物临床前研究、③药物临床研究、④药品的申报与审批、⑤新药检测期的管理；3.药学：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，第二章生药学1.生药的定义和炮制方法：生药一般是指来源于天然的、未经加工或只经简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
炮制方法：修制、水制、火制、水火共制、其他制法P282.生药的产地加工：产地加工凡在产地对药材进行初步处理如清洗、修整、干燥等，称为产地加工。
产地加工的目的是为了保持有效成分的含量，保证药材的品质，达到医疗用药的目的，并且便于包装、运输和储藏。
人参：为五加科植物人参的根。
产于东北三省。
功效：性温、味甘、微苦。
大补元气，复脉固脱、补脾益肺、生津、安神。
三七：为五加科植物三七的干燥根。
主产于云南、广西。
功效：散瘀止血、消肿定痛。
陈皮：芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮。
功效：理气健脾、燥湿化痰。
山楂：蔷薇科植物山里红或山楂的干燥成熟果实。
功效：消食健胃，行气散瘀。
青蒿：菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。
医院药学知识培训
药学部门管理与团队建设
药学部门管理
介绍药学部门的管理原则、职责划分、工作流程等方面的知识，提 高药学人员的管理水平和工作效率。
团队协作
强调团队协作的重要性，建立有效的沟通机制和合作模式，提高药 学团队的凝聚力和战斗力。
培训与发展
制定药学人员的培训计划和发展规划，提高药学人员的专业素养和职 业发展前景。
药学部门与医护人员的沟通协作
药学部门与医护人员之间的沟通协作 是保障患者用药安全的重要环节。
通过及时交流患者的病情和用药情况 ，可以促进医护人员对药物治疗的理 解和合理使用，提高患者的治疗效果 和满意度。
药师应与医生、护士等医护人员建立 良好的沟通协作关系，共同制定药物 治疗方案和用药指导。
05
根据孕妇和哺乳期妇女的特殊生理状况，提供安全有效的药物治疗 方案，保护母婴健康。
药物经济学在临床中的应用
药物经济学评价
运用药物经济学原理和方法，对 药物治疗方案的经济效益进行分
析和评估。
药物成本效益分析
通过比较不同药物治疗方案的成 本和效果，选择成本效益最优的 方案，提高医疗资源利用效率。
药物经济学研究
处理措施
针对不良反应事件采取相应措施，如暂停使用、召回等，降 低风险。
03
临床药学知识
药物治疗方案设计与优化
药物治疗方案设计
根据患者的具体病情和药 物作用机制，制定个性化 的药物治疗方案，确保药 物的有效性和安全性。
药物治疗效果评估
对药物治疗效果进行定期 评估，根据评估结果及时 调整治疗方案，以提高治 疗效果。
开展药物经济学研究，探索更经 济、更有效的药物治疗方案，为
临床决策提供科学依据。
04
药学服务与沟通
药学概论复习重点
药学概论复习重点药学概论复习重点药学概论重点选择 25，判断25，填空10，简单4*10药学概论考试时间：7月13日下午2：00-4：00（19周星期一）地点：B1-2151.处方药P347是指“凭执业医师和执业助理医师的处方方可购买、调配和使用的药品。
”处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
2.非处方药P347是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业药师和职业助理医师处方，消费者可用自行判断、购买和使用的药品. 非处方药的特点是药品适应证可自我诊断、可自我治疗，通常限于自身疾病；药品的毒性在工人的安全范围内，其效用-风险比值大；药品滥用、误用的潜在可能性小；药品作用不掩盖其他疾病；药品不致细菌耐药性；一般公众能理解药品标签的忠告性内容，无需医师监督和实验监测即可使用非处方药的每个销售单元包装必须附有标签、说明书。
我国非处方药专有标识的图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，分为红色（红底白字）和绿色（绿底白字），红底白字的图案用于甲类非处方药，绿底白字的图案用于乙类非处方药以及经营非处方药的企业指南性的标志。
3.新药P347是按现行的《中华人民共和国药品管理法》规定，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
新药的临床试验包括了几期、申请新药的临床试验要进行哪几期；新药的研究开发的5个阶段：（1）制定研究计划和制备新化合物阶段；（2）药物临床前研究阶段；（3）药物临床研究阶段；（4）药品的申报与审批阶段；（5）新药监测阶段。
新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验 P10,P389 药品P347是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
根据药品的化学性质不同，可分为：化学药物、天然药物、国家基本药物目录：是医疗机构配备使用药品的依据，包括两部分：基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。
药学综合知识 100 个重要知识点电子教案
药学综合知识100个重要知识点药学综合知识 100 个重要知识点考点 1：药学服务的对象：广大公众，包括患者及家属、医护人员和卫生工作者、药品消费者和健康人群。
考点 2：特殊人群是指：如特殊体制者、肝肾功能不全者、过敏体制者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者听障、视障人士等。
考点 3：用药咨询的目标：可以将其分为患者、医师、护士和公众的用药咨询。
考点 4：沟通的技巧：认真聆听，注意使用通俗易懂的语言，尽量避免使用专业术语，谈话时尽量使用短句，使用开放式的提问方式。
与患者交谈时，要注意观察对方的表情变化，从中判断其对问题的理解和接触程度。
与患者的谈话时间不宜过长，提供的信息也不宜过多。
考点 5：处方的概念：是指有注册的执业医师和执业主力医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务人质资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药物凭证的医疗文书。
考点 6：医师处方印刷用纸：①普通处方的印刷用纸为白色。
②急诊处方印刷用纸质为淡黄色，右上角标注“急诊”。
③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。
④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
⑤第二类精神药品处房印刷用张为白色，右上角标注“精二”。
考点 7：“四查十对”：查对方，对科别、姓名、年龄；查药品，对要命、剂量、规格、数量；查配伍禁忌，对药品症状、用法用量；查药用合理性，对临床诊断。
考点 8：药物相互作用对药效学的影响：作用相加或增加疗效，减少药品不良反应，敏感化作用，拮抗作用，增加毒性或药品不良反应。
考点 9：药物相互作用对药动学的影响：影响吸收、分布、代谢、排泄。
考点 10：有下列情况之一的，应当判定为超常处方：无适应症用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具 2 种以上药理作用机制相同药物的。
考点 11：影响药品质量的因素：主要有环境因素、人为因素、药品因素等。
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处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字
一般处方不得超过7天用量
药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名
处方书写要求，药品数量与剂量的书写一律用阿拉伯数字
一般处方不得超过7天用量
药学专业技术人员调剂处方药品的过程一般是：审方→调配→核对→发药→用药交代发药前首先要核对患者姓名
发药时发现配方错误时应将药品退回配方人并及时更正
Rp的含义是请取
调剂室药品摆放方式不包括按药品包装大小摆放
中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在±5%
门诊调剂的工作方式有：独立配方方式、协作配方方式、综合法
门诊、急诊调剂工作的特点有：随机性、规律性、终端性、社会性、咨询服务性
药品的摆放应遵循的规则：应按口服、外用分别摆放、可按药理作用分类摆放、使用频率高的放在易拿取的地方、特殊管理药品按规定摆放
静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是：8～26℃；40%-65%
生物安全柜应当每月做一次沉降菌监测
静脉用药调配中心调配加药人员应该是接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员
肠外营养液的调配要求在水平层流洁净台配置
抗生素静脉用药的配制应该：在生物安全柜中
静脉用药调配中心洁净标准的要求
A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级
C.层流操作台为百级
D.控制区加强管理
E.洁净区应当持续送入新风，并维持正压差
临床药学：指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。
医院药学部（科）的部门职责：
1、负责采购药品，搞好供应。
2、调配处方，制备制剂及加工炮制中药材。
3、用药咨询，结合临床搞好医疗工作。
4、药品质量管理，建立健全药品监督、和检验制度，以保证临床用药安全有效。
5、研究中、西药的新制剂，运用新技术，研发新剂型。
6、医药院校教学、实习及药学人员进修
7、开展科研工作，不断提高专业技术水平。
8、制订药品经费预算，合理使用经费。
9、临床药学工作，参与临床药物治疗，制订个体化给药方案。
10、药物不良反应监测，临床遴选药物。
11、确定合理的药品结构，提高用药经性处方治疗价值。
12、合理使用药物并取得合理的经济效益。
医院制剂的质量标准是中国药典
医院制剂的销售范围：不得在市场销售
医疗机构配置制剂的目的：为了满足本单位临床需求，为满足科研及教学的需要，为补充市场药品供应短缺不足现象
医院增加或更新一种药品，需经过讨论通过的组织是：医院药事管理与药物治疗委员会
医疗机构开展药品的正确宣传应做到：恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等药品冷藏库最适宜的储存温度为：2～10℃
药品储存的基本原则是：分类储存
医疗机构药品采购的主要方式是：集中公开招标采购
防止药品霉坏变质的最基本条件是：严格控制库房的湿温度
在药品养护中发现药品质量问题时，暂停发货，应挂上红色的标志
医院药品养护工作贯彻的原则是预防为主
影响中药材养护工作的外界因素包括：日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫
医院的药物治疗模式应是临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗
药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
TDM最常用的检验方法是高效液相色谱法
属于B型不良反应的是变态反应
属于C型不良反应的是：致畸、致癌
严重和新的药品不良反应应在什么时间上报：15日内
新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的：所有的不良反应
TDM最关键的环节是结果解释
合理用药的基本要素是：经济性安全性适当性有效性
不合理用药的药师因素是：审查处方不严调剂配发错误
新生儿的给药途径一般不用：皮下注射肌肉注射
孕妇应避免应用的药物是：阿司匹林氨基苷类四环素
治疗药物监测的主要意义是：减少了药物不良反应有助于药物过量中毒的诊断
判断患者用药的依从性情况可以区分毒性反应与疾病本身症状
常需进行治疗药物监测的药物是：地高辛氨茶碱氨基苷类药物用于严重感染时利多卡因属于A型不良反应的是：毒性反应副作用继发反应
药学服务的目的是：提高公众生活质量
药师在接受护士咨询时，应重点关注的内容是：注射剂的配制、溶媒、浓度和滴注速度。