第十八章杂环化合物
第十八章 杂环化合物
20051202
答案
A. CH 3 B. H N NO 2 2 C. C H H O 3
C H 3
20051202
42
N 1
β α
pyridine
20051202
吡啶
29
COOH COOH N
吡啶二甲酸 2， 3N N
O
嘧啶
吡喃(无芳香性)
20051202
30
（二）电子结构： 6 2 ∏6 C、N均为sp 杂化，
4n+2电子体系，有芳香性。 N上孤对电子未参加共轭，有碱性
※碱性:
. .
20051202
脂肪胺 > 吡啶 > 苯胺 > 吡咯
N H2SO 4
N
HgSO4 , 220 ℃
(3) 硝化
N
20051202
3-吡啶磺酸，70%
NO 2 N
浓 H2SO4 ，浓 HNO 3 300 ℃，1 天
3-硝基吡啶，6%
34
2.亲核取代反应（在α位）
吡啶环易发生亲核取代反应， 反应发生在α位。
N
N(CH )2 3 aN +N H 2 N
α
H2O
复习：
属于哪类烃?
? O
20051202
1
哈师大化学系有机教研室
第十八章 杂环化合物
主讲：梁桂英
杂环化合物：
指含有杂原子(如N，S，O等)的
环状化合物。
O C O C O
几点说明：
1.以前所学的丁二酸酐等环状化合物
也属于杂环化合物，但这些化合物易开 环，性质与链状化合物相似； 2.本章重点讨论具有芳香性的杂环化 合物，主要是五元和六元的杂环化合物。
第十八章 杂环化合物
本章内容
杂环化合物的分类与命名 五元杂环化合物 六元杂环化合物 生物碱
广义定义：除碳原子外还含有其他原子(N、S、O)的环状化合物。 狭义定义：构成环的原子除碳原子外还有其它原子，并具有芳香结 构的环状有机化合物。 杂原子：组成杂环的原子除碳以外都叫杂原子。
杂环化合物在自然界中分布很广，功用很多。
CH CH OH
H CH C H O H OH CHO
2. 性质和用途 无-氢的醛;具不饱和呋喃杂环:
O
CHO
四. 呋喃、噻吩、吡咯的制法
1. 呋喃的制法 (1)由糠醛经催化脱羰基;
(2)1,4-二酮经五氧化二磷反应(帕尔-诺尔Paal-Knorr合成法)
CH2 C6H5 C O CH2 C CH2COOH O
N H 1H-吡咯
N
2H-吡咯
O
2H-吡喃
O
4H-吡喃
（三）取代杂环化合物的命名 当杂环上连有取代基时，先确定杂环母体的名称和编号，然后将取 代基的名称连同位置编号以词头或词尾形式写在母体名称前或后， 构成取代杂环化合物的名称。
2-氨基咪唑
8-羟基喹啉
COOH
SO3H
O
CHO
N OH
N
2-呋喃甲醛
Penicillin G
维生素B1
青霉素
2.咪唑
含有两个氮原子的五元杂环， 无色固体，熔点90℃，易溶于水，碱 性较噻唑强。它也有微弱的酸性，NH 上的氢原子可被碱金属原子置换而成 盐。
N
N
N H
NHCl-
HCl
N H N H
N
N
NaNH2
N H N
Na+
18.杂环化合物解析
nC5H10O5
HCl / 脱水
HO HO CHO
O
CHO
戊糖
性质及用途： 无α-H的醛，不饱和的呋喃杂环，重要的工业原料。
a、催化加氢
O + H2 CHO
CuO , Cr2O3 150℃ 10 MPa
O
CH2OH
b、歧化反应
+ NaOH CHO + O
O
O
CH2 OH
COONa
c、安息香缩合
KCN
非芳香杂环：具有脂肪族类化合物相似性质。
杂环
O
N H
芳香杂环：环为平面型，电子数符合4n+2规则， 有一定程度芳香性的较稳定的杂环。
O
S
N H
N
命名：
β` 4 α` 5 3 β
O
1
2 α
S
N H
N
N
呋喃
噻吩
吡咯
N
吡啶
喹啉
N
N H
CH3
S
CH3O
O
吲哚
5-甲基噻唑
6-甲氧基苯并噁唑
编号 从杂原子编起（母体的编号是固定的）； 若有不同杂原子时，从O、S、N顺序编号； 杂原子的位次遵循最低系列原则 例：
2-乙酰基噻吩
+ (CH3CO)2O O
BF 3
O O C CH3
+ (CH3 CO)2O N H
150~200℃
O N H C CH3
因呋喃、吡咯、噻吩很活泼，傅氏烷基化往往得到多烷基取代 混合物，甚至产生树脂状物质，因此用处不大。
e、吡咯的特殊反应 类似于苯胺、苯酚，可与重氮盐偶联，呋喃、 噻吩无此反应。
第十八章 杂环化合物
N H
(CH3CO)2O,－10℃
N H
NO2
噻吩对酸不那么敏感，可以用混酸硝化。
NO2
HNO3,H2SO4
S
S
+
S
NO2
呋喃比较特殊，先生成稳定的或不稳定的2,5-加成产物， 然后加热或用吡啶除去乙酸，得到硝化产物。
CH3COONO2 CH3COO－
O
－30~－5℃
O +
H NO2
了解生物碱；了解毒品的种类与危害。
呋喃、吡咯、噻吩的结构和性质； 吡啶、喹啉的结构和性质。
杂环化合物：环状化合物中构成环的原子除碳原子外，
还有其他原子的化合物。 常见的杂原子是O、N、S。 非芳香杂环：
O
芳香杂环：
O
O
S
习惯上把具有芳香结构的杂环，作为杂环化合物的母核， 而把各种氢化的杂环，看作杂环化合物的衍生物。
杂环化合物的内容非常丰富，无论在理论研究或实际应
用方面都很重要，本章只限于几类常见的杂环化合物。
1 杂环化合物的分类
按照环的多少可以分为单杂环和稠杂环两大类。 单杂环：常见的是五元杂环和六元杂环，环上的杂原子 有一个或两个。 五元杂环：
N
O
呋喃 furan
N N H
S
噻吩 thiophene
H2SO4
S
25℃
S
SO3H
常用这个反应除去苯中的噻吩，苯和噻吩的沸点接近， 不能用蒸馏的方法分离。
酰化：呋喃、噻吩的酰化反应在α-C上发生，呋喃要用较 温和的催化剂SnCl4、BF3等。
(CH3CO)2O BF3,－10℃
O
O
COCH3
噻吩的酰化反应可以用酸催化。
第十八章 杂环化合物
• 水溶性：孤对电子参与共轭，难形成氢键，不溶于水。 • 沸点：
O
31 ℃
S
84 ℃
N H
131 ℃ （可形成氢键）
3、化学性质
3.1 亲电取代反应
呋喃、吡咯、噻吩环中的杂原子上的未共用电子对参与了 环的共轭体系，使环上的电子云密度增大，故比苯容易发生 亲电取代反应，取代通常发生在-位。
芳香性强弱的次序
H
OH
H
O
O OO
O O +
O
O
O
O
外式exo10％
HO H
3.3 吡咯的酸碱性
a . N上有孤对电子：弱碱性；
N
b . N-H键易断：弱酸性。
H
如
+ KOH(固)
NHΒιβλιοθήκη NK- + 吡咯钾
+ H2O
比较碱性：
N <N
H
H
CH3 CH3
≈ H2C CH2
N H
(二乙胺)
pka 0.4 11.3
11.0
血红素是高等动物体内输送氧气的物质，它在红血球中 与蛋白质结合成血红蛋白。
以盐酸水解血红蛋白，即得氯化血红素。
血红素的结构是经过了近四十年的研究才确定的，1929 年汉斯-费歇尔完成全合成。
H3C H3C
氯化血红素
C H2
C H3
N
+ Fe
N C l-
NN
C H2 C H3
COOH
COOH
常见吡啶衍生物
叶绿素
叶绿素是含于植物的叶和茎中的绿色素，它与蛋白质 结合存在于叶绿体中，是植物进行光合作用所必需的催化 剂，通过叶绿素吸收了太阳能才能进行光合作用。
18 杂环化合物
呋喃的位反应性比噻吩、吡咯强，这一点还不清楚，这可 能与呋喃的芳香性较低，易形成中间体2,5-加成物有关。
(3) 呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应
呋喃、噻吩和吡咯易被氧化, 一般不用硝酸直接硝化; 通常用比较温和的非质子硝化试剂，如：硝酸乙酰酯。反 应在低温下进行。
O O CH3COCCH3 + HNO3
浓溶液中在3400cm-1出现一宽峰。 环伸缩振动(骨架振动): 1600~1300cm-1处出现2~4个峰。
呋喃的红外光谱：
C-H伸缩振动：3160cm-1 环伸缩振动： 1692cm-1、1663cm-1、1485cm-1、1380cm-1
吡咯的红外光谱：
N-H伸缩振动: 3400cm-1
CH3 O CH3
H2SO4-H2O or HOAc-H2O, △
CH3
OO
CH3
90%
H+
CH3
+
O H
CH3
CH3
O
+
CH3
H2O
CH3
O
O H CH3
(3) 噻吩的质子化
在一般情况下，噻吩既发生-C的质子化反应，也发 生硫的质子化反应，但它与呋喃不同，不会因为硫的质 子化而导致碳碳键的断裂开环。这与噻吩环的张力小有 关。
C-H伸缩振动: 3100cm-1
环伸缩振动: 1630cm-1、1580cm-1、1470cm-1、1420cm-1
噻吩的红外光谱：
C-H伸缩振动: 3100cm-1 环伸缩振动: 1690cm-1、1666cm-1、1410cm-1
(二)、呋喃、噻吩、吡咯的反应
1. 呋喃、噻吩、吡咯的质子化反应
第十八章杂环化合物
5 6
4
3 CH3
7 8
H3C
N2
1
N HO
3,8-二甲基喹啉 8-羟基喹啉
如果环内含有不止一种杂原子时，编号的 先后顺序是 O、S、N、C。4-甲基-5-（-羟乙基）噻唑
第二节 五元杂环化合物
代表化合物：呋喃、噻吩、吡咯。
呋喃(furan） 吡咯(pyrrol)
苯噻吩吡咯呋喃
亲电取代反应（α－位取代）： 硝化、磺化、卤化、F-C酰基化、F-C烷基化 活性次序：吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯
（1）溴代反应:
（2）硝化反应
（3）磺化反应
噻吩因很容易磺化而溶于 H2SO4,比苯 容易磺化,利用这一性质可以除去苯或 汽油中的噻吩.
（4）酰化反应
2、加成反应
3 吡咯的弱碱性和弱酸性（酸性较醇强较 酚弱）
吡啶能发生亲核取代反应，且主要发 生在 2-位。
+ NaNH2 N
N(CH3)2
NH2 N
2-氨基吡啶
4. 吡啶对氧化剂的稳定性 酸性氧化剂中比苯环稳定：
过氧化物氧化：
5. 还原反应 吡啶环对还原剂比苯环活泼：
嘧啶及其衍生物
嘧啶
有三种嘧啶的衍生物存在于核酸的碱基中， 它们是胞嘧啶、胸腺嘧啶、脲嘧啶
光谱数据
呋喃：δ：α-H 7.42 吡咯：δ：α-H 6.68 噻吩：δ：α-H 7.68 偶极矩：呋喃0.70D
噻吩0.51D 吡咯1.81D
β-H 6.37 β-H 6.22 β-H 7.10
三、五元杂环化合物的化学性质
能发生 SE 反应，且反应主要发生在-位。 其反应活性顺序：
吡咯呋喃噻吩苯 化合物的稳定性顺序：
噻吩(thiophene)
18杂环化合物(heterocyclic
尿嘧啶
胸腺嘧啶
胞嘧啶
三、喹啉与异喹啉
1.结构
5 6 7 8 4 3 6 7 8 1 5 2 4 3
N
1
N2 异喹啉
喹啉
2.化学性质 喹啉与异喹啉的化学性质和吡啶相似； 亲电取代位置：苯环（5 -位或8-位） 亲核取代位置：吡啶环（2 -位或4-位）
混酸
NO2
+
N Br Br2 + 浓 H 2S O4 N Ag2S O4 △ NO2 N
N H
七、卟啉化合物
血红素、叶绿素等
第三节 六元杂环化合物
一、吡啶 1.吡啶的结构
0.87 1.01
N
0.84
N
2.吡啶的碱性及其盐的性质
N H2
N H
N
N H
碱性： 脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯 环上有拉电子取代基，碱性减弱，尤其 是2-，6-取代。
成盐：
+
N HCl
+
N H Cl
重排 H
O
C H2O H
② Micheal加成
O OHC C H2 NH C H2
+
N H2
H
③ 亲电取代
O H C C H2 NH C H2 H
+
H
OH
H OH -H O 2 NH N H
C C H2 NH C H2
+
④ 氧化：
+
N H
N O2
N
N H2
合成思路:
N
1)切割分子,找出前体(原料); 苯环上无取代基,则原料是苯胺,有取代基则 是取代芳胺; 吡啶环上无取代基,则原料是丙三醇,如有取 代基则是取代丙烯醛;
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山东理工大学教案第十七章 杂环化合物杂环化合物是指组成环的原子中含有除碳以外的原子(杂原子——常见的是N 、O 、S 等)的环状化合物。
杂环化合物非芳香杂环芳杂环（符合休克尔规则的杂环）如如OO NH NN HO,…………,,杂环化合物不包括极易开环的含杂原子的环状化合物，例如：NH O ,,,OOO O OO本章我们只讨论芳香族杂环化合物。
在具有生物活性的天然化合物中，大多数是杂环化合物。
例如，中草药的有效成分生物碱大多是杂环化合物；动植物体内起重要生理作用的血红素、叶绿素、核酸的碱基都是含氮杂环；一些维生素、抗菌素、植物色素、植物染料、合成染料都含有杂环。
§17.1 杂环化合物的分类和命名§17.1.1 杂环从结构上大体分为：单杂环和稠杂环两类。
§17.1.2命名杂环化合物的命名比较复杂，现在一般通用的有两种类型的命名方法。
一种是按照化合物的西文名称音译，另一种是根据相应的碳环化合物名称类比命名。
杂环的命名常用音译法，是按外文名称的音译，并加口字旁，表示为环状化合物。
1．单杂环的命名方法第一步，写出杂环化合物的基本名称thiophene imidazole oxazole呋喃吡咯噻吩咪唑噁唑噻唑吡喃吡啶嘧啶吡嗪第二步， 是将杂环上每个"环节"原子编号，并使杂原子处在最小号数位置，如果一个环上有两个或多个不同种类的杂原子时，则规定按O ，S ，N ，…顺序使其位号由小到大。
例如：两个或多个不同种类的杂原子时，则规定按O ，S ，N ，…顺序使其位号由小到大。
例如：第三步，当环上有取代基时，先将取代基的名称放在杂环基本名称（或称主体环名称）的前面，并把主体环的位号写在取代基名称的前面，以表示取代基在主体环上的位置。
如果杂环分子上有两个或两个以上取代基时，则按照最低系列原则编号。
例如：3—甲基吡啶 1,3—二甲基吡咯(不是1,4—二甲基吡咯)第四步，对于不同程度饱和的杂环化合物，命名时不但要标明氢化（饱和）的程度，而且要标示出氢化的位置，用中文数字标明其数目，用阿拉伯数字标明其位置，全氢化物可只标明数目。
例如：四氢呋喃六氢呋喃2,3—二氢吡咯—二氢吡咯2．稠杂环命名方法（1）对于一些简单的稠杂环，可以直接采用与单杂环相同的命名方法，例如：indole quinoline purine carbazole吲哚喹啉嘌啉咔唑（2）对于大多数稠杂环的命名方法，是确定稠杂环中的主体环（当然必须是分子中的杂环部分），并以它的名字作为整个稠环分子的基本名称，其它与之骈合的环的名字都看成是这个专主体环的前缀而放在主体环名称的前面，如下式所示。
benzothiazole 苯骈噻唑当稠环中的主体环和骈合环具有非专一位置时，则要标明用以骈合的主体环的边号。
边序号是用a,b,c,d,…表示的，并规定1-2位间的键（边）为a,2-3位间者为b等，按顺序标记。
最后把骈合边的边序号放在骈合环和主体环的名称之间，并以方括号括起来。
例如：苯喹啉苯骈[g]喹啉§17.2杂环化合物的结构与芳香性呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环的五个原子都为sp2杂化，故成环的五个原子处在同一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系，其π电子数符合休克尔规则（π电子数= 4n+2），所以，它们都具有芳香性。
O SN HΠ56π为共轭体系电子= 6符合4n + 2具有芳性富电子芳环吡啶的结构N NH上的孤电子对在轨道上，参与环内共轭，为富电子芳环。
上的孤电子对在轨道上，在环外未参与环内共轭。
成环原子共平面体系C_ sp2N_ sp2Π66NPsp2N由于吡啶环的N上在环外有一孤对电子，故吡啶环上的电荷分布不均。
γNαβ1.430.841.010.87电荷分布亲电取代亲核取代N >ββαγγα，>>位位§17.3 五元杂环化合物含一个杂原子的典型五元杂环化合物是呋喃、噻吩和吡咯。
含两个杂原子的有噻唑、咪唑和吡唑。
本节重点讨论呋喃、噻吩和吡咯，简单介绍一下噻唑、咪唑和吡唑。
§17.3.1 呋喃、噻吩、吡咯的性质呋喃、噻吩和吡咯中，碳原子和杂原子均以sp 2杂化轨道互相连接成σ健，并且在一个平面上，每个碳原子及杂原子上均有一个p 轨道互相平行，在碳原子的p 轨道中有一个p 电子，在杂原子的p 轨道中有两个p 电子，形成一个环形的封闭的π电子的共轭体系。
这与休克尔的4n+2规则相符，因此这些杂环或多或少的具有与苯类似的性质，故称之为芳香杂环化合物。
芳香性大小,试验结果表明:1．亲电取代反应从结构上分析，五元杂环为Π56共轭体系，电荷密度比苯大，如以苯环上碳原子的电荷密度为标准（作为0），则五元杂环化合物的有效电荷分布为：OSNH0000+ 0.1- 0.03- 0.02+ 0.20- 0.06- 0.04+ 0.32- 0.10- 0.06强调：（1）五元杂环有芳香性，但其芳香性不如苯环，因环上的π电子云密度比苯环大，且分布不匀，它们在亲电取代反应中的速率也比要苯快得多。
（2）亲电取代反应的活性为： 吡咯 > 呋喃 > 噻吩 > 苯，主要进入α-位。
（3）吡咯、呋喃、噻吩的亲电取代反应，对试剂及反应条件必须有所选择和控制。
A:卤代反应：不需要催化剂，要在较低温度和进行；B:硝化反应：不能用混酸硝化，一般是用乙酰基硝酸酯(CH3COONO2)作硝化试剂，在低温下进行；C:磺化反应：呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化，要用特殊的磺化试剂——吡啶三氧化硫的络合物，噻吩可直接用浓硫酸磺化。
D:傅克酰基化反应五元杂环化合物酰化时，需要在较温和催化剂甚至不用催化剂即可反应吡咯不用催化剂可以直接酰化。
呋喃与酸酐或酰氯在催化剂作用下发生酰基化反应。
噻吩酰化反应要用磷酸或氯化锡作催化剂。
2．加氢反应ON HSH , Ni or PdH , Ni or PdH , NiON H S 四氢呋喃四氢吡咯( THF )不能用催化因噻吩能使中毒Pd Pd3．呋喃、吡咯的特性反应 （1）呋喃易起D-A 反应OO OO+℃+内式外式(90%)吡咯、噻吩要在特定条件下才能发生D-A 反应。
（2）吡咯的弱酸性和弱碱性吡咯虽然是一个仲胺，但碱性很弱。
N HNHNH 2K b×3.8 10-102 10-42.5 10-14××原因：上的未共用电子对参与了环的共轭体系，减弱了与 的结合力。
N H吡咯具有弱酸性，其酸性介于乙醇和苯酚之间。
NHOHK a =×1.3 10-101 10-181 10-15××CH 3CH 2OH故吡咯能与固体氢氧化钾加热成为钾盐，与格式试剂作用放出RH 而生成吡咯卤化镁。
NH+ KOH N K+ H 2O固体N H+ RMgX N + H 2O干乙醚吡咯钾盐和吡咯卤化镁都可用来合成吡咯衍生物。
N HNK（固体）热NCORNRNHCORNHRN HN干乙醚NCORNNHCORNHR§17.3.2 重要的五元杂环衍生物一糠醛（α- 呋喃甲醛）1．制备由农副产品如甘蔗杂渣、花生壳、高粱杆、棉子壳……用稀酸加热蒸煮制取。
(C5H8O4)n24HO CH CH OHCH2OHCH CHOOH24稀CHO多聚戊糖戊糖呋喃甲醛水蒸气2．糠醛的性质糠醛具有一般醛基的性质，其化学性质与苯甲醛或甲醛相似。
（1）氧化还原反应OCHO320℃,2,OCH2OHOCOOHO OO+ CO2 + H2O（2）歧化反应O CHOOCH2OHOCOOH+浓碱（3）羟醛缩合反应O CHO O CH=CHCHO+CH3CHO（4）安息香缩合反应OCHOOCH O OHO3．糠醛的用途糠醛是良好的溶剂，常用作精练石油的溶剂，以溶解含硫物质及环烷烃等。
可用于精制松香，脱出色素，溶解硝酸纤维素等。
糠醛广泛用于油漆及树脂工业。
二 吡咯的重要衍生物最重要的吡咯衍生物是含有四个吡咯环和四个次甲基(-CH= )交替相连组成的大环化合物。
其取代物称为卟啉族化合物。
αβδ12345678γNH NHN N卟啉族化合物广泛分布与自然界。
血红素，叶绿素都是含 环的卟啉族化合物。
在血红素中 环络合的是Fe ，叶绿素 环络合的是Mg 。
维生素B 12,是含钴的类似卟啉环化合物。
但其卟啉环在δ－位少一个碳原子，它具有强的医治贫血的功能。
叶绿素 α已经被合成（1960年）叶绿素 α 的结构三 噻唑和咪唑1．噻唑噻唑是含一个硫原子和一个氮原子的五元杂环，无色，有吡啶臭味的液体，沸点117℃，与水互溶，有弱碱性。
是稳定的化合物。
一些重要的天然产物几合成药物含有噻唑结构，如青霉素、维生素B 1等。
青霉素是一类抗菌素的总称，已知的青霉素大一百多种，它们的结构很相似，均具有稠合在一起的四氢噻唑环和β- 内酰胺环。
SN CH C ONH C RO HOOC CH 3CH 3R =CH 2CH 2OCH CHCH 2S CH 3R =R =G VO常用青霉素为青霉素为青霉素为青霉素青霉素具有强酸性(pKa ≈2.7),在游离状态下不稳定(青霉素O 例外)，故常将它们变成钠盐、钾盐或有机碱盐用于临床。
§17.3.3 呋喃，噻吩，吡咯的制备1. 玉米心，稻糠，花生壳，大麦壳，高粱秆等用稀硫酸处理得戊糖，戊糖失水得糠醛，再在400℃下加热，同时在催化剂ZnO,Cr 2O 3存在下，失去一氧化碳而得呋喃。
2. 工业上制备噻吩是用丁烷，丁烯或丁二烯与硫磺混合，在600℃反应得到：3. 噻吩也可用琥珀酸钠盐与五硫化二磷一起加热反应制得：4. 帕尔——克诺尔（C.Paal—L.Knorr）合成法：1，4—二羰基化合物常在无水的酸性条件下，得到呋喃及其衍生物。
1，4—二羰基化合物与氨或硫化合物反应，可制备噻吩，吡咯及他们的衍生物，这个方法称为帕尔—克诺尔合成法：5. 取代吡咯的另一个一般的合成法，称为克诺尔合成法，即用氨基酮与有α－亚甲基的酮进行缩合。
例如用氨基酮酸酯与酮酸酯或1，3—二酮缩合，氨基酮酸脂由相应的β－羰基酯制得。
α—氨基酮α—亚甲基酮§17.4 六元杂环化合物六元杂环化合物中最重要的有吡啶、嘧啶和吡喃等。
吡啶是重要的有机碱试剂，嘧啶是组成核糖核酸的重要生物碱母体。
N N NO吡啶嘧啶吡喃17.4.1吡啶(1) 来源、制法和应用吡啶存在于煤焦油页岩油和骨焦油中，吡啶衍生物广泛存在于自然界，例如，植物所含的生物碱不少都具有吡啶环结构，维生素PP、维生素B6、辅酶Ⅰ及辅酶Ⅱ也含有吡啶环。
吡啶是重要的有机合成原料（如合成药物）、良好的有机溶剂和有机合成催化剂。
吡啶的工业制法可由糠醇与氨共热（500℃）制得，也可从乙炔制备（P565）。