高分子化学期末考试试卷答案
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案高分子化学试题一、挑选题1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（）A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP =D. = 2n2.乳液聚合物的粒径大小为（）A. 1～10μmB. 0.01～5mmC. 0.5～1.0mmD. 0.05～0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分离是：（）A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成：（）A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以举行下列哪种聚合（）A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（）A . Na + 萘B . + 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（）A. 聚合速率增强B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增强9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是由于（）A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会浮现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增强，τ延伸B. [M·]增强，τ缩短C. [M·]削减，τ延伸D. [M·]削减，τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g 是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。
高分子化学期末考卷(精)
课程名称：《高分子化学》开课性质：考查适用班级：应用化工1124班班级：学号：姓名：得分：一、填空题：（本题28分）1、聚合物中的重复结构单元亦可称为。
2、大分子链中平均所含有的结构单元数目称为。
3、按高聚物的性能和用途分类，可分为、和三大合成材料。
4、聚丙烯腈的商品名称是，其英文缩写是。
5、在自由基聚合的实施方法中，液相聚合可分为、、和乳液聚合四种。
6、在自由基聚合中，链增长过程决定了高分子结构是以头尾相连的，其主要原因是（1）；（2）。
7、在自由基聚合中，随着反应的进行，单体浓度逐渐，聚合物浓度相应，延长聚合时间主要是提高，而对高聚物的影响较小。
8、合成HDPE使用的齐—纳引发剂是指主引发剂为，共引发剂为。
9、缩聚反应若按反应产物的分子结构不同，可分为反应和反应；若按参加反应的单体种类不同可分为、和共缩聚三种。
10、缩聚反应属机理，在反应初期，转化率，随反应时间延长，聚合物的平均相对分子质量。
11、聚乙烯的生产方法，按压力有、和三种。
二、判断题：（本题14分）1、高聚物的基本特点是：相对分子质量大，分子链长。
（）2、高分子的聚集状态与低分子相同，常温下有气、液、固三种状态。
（）3、氯乙烯聚合时产物的平均聚合度与引发剂用量、转化率基本无关，只决定于聚合温度。
（）4、丁苯橡胶是共聚物。
（）5、要得到全同立构的聚丙烯应选用TiCl4+Al（C2H5）3作为引发剂。
（）6、线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系的单体作原料。
（）7、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。
（）三、选择题：（本题14分）1、下列哪一种物质不能引发阴离子聚合。
a．C4H9Li，b．Alcl3，c．Na，d .BPO2、一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是。
a、理想共聚；b、交替共聚；c、恒比点共聚；d、非理想共聚。
3、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是。
a、MMA；b 、苯乙烯；c、异丁烯；d、丙烯腈。
高分子化学考题卷参考答案
r1= 1, r2= 1 时得到的共聚物为无规共聚物。
3、聚合度变大的化学转变包括接枝、嵌段、扩链、和交联。
4、苯乙烯在二氧六环中以Cs作催化剂比用Li作催化剂进行聚合时的速率大；如改用四氢呋喃作溶剂时，其聚合速率应是Li作催化剂时的速率大。
学院班级姓名学号
…………………密……………封……………线……………密……………封……………线…………………
得
分
六、计算题（每题7分，共14分）
1、己二胺和己二酸缩聚反应的平衡常数K = 432，问两种单体等物质的量投料，要得数均聚合度为200的尼龙-66，体系中含水量必须控制在多少
解：
t=0
N0
N0
5、反二苯基乙烯与顺丁烯二酸酐均无均聚能力，却能共聚，请予以解释。
答：带有推电子取代基的单体容易与另一个带有吸电子取代基的单体发生共聚，并有交替现象，这种效应称为极性效应。两单体间极性差别大容易共聚，一些难均聚的单体或完全没有均聚能力的乙烯衍生物也能参加共聚。因此，反二苯基乙烯与顺丁烯二酸酐，尽管均无均聚能力，却能共聚。
0
0
t=t平衡
N0(1-P)
N0(1-P)
PN0
Nw
其中： －起始胺基和羧基的官能团数目；
-平衡时 H2O 分子数。
故 （2分）
又 （2分）
所以 （3分）
即体系中残余的小分子分数 为
2、以四氢呋喃为溶剂，正丁基锂为引发剂，使500kg苯乙烯聚合，要求生成聚合物的相对分子质量为104000，问应加多少正丁基锂（锂的原子量）
4、解聚
在这类降解反应中，高分子链的断裂总是发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。
高分子化学试卷答案
高分子化学试卷答案高分子化学试卷答案篇一：2011高分子化学期末考试题及答案 2011高分子化学期末考试题及答案一．名词解释①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。
用pc表示。
凝胶化现象——当反应进行到一定程度时，体系由线形转化为支链而交联，使粘度将急剧增大，形成具有弹性的凝胶状态的现象，即为凝胶化②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率，用 f 表示。
③链转移反应——在自由基聚合体系中，若存在容易被夺去原子（如氢、氯等）的物质时，容易发生链转移反应。
平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率（包括链转移）之比。
④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物，但又不析出小分子副产物的反应⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括：交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应，成为网状高分子，这就是交联反应二．选择1.自由基聚合的四种方式①本体聚合（转化率不高，经济）②溶液聚合（不经济，效率低）③悬浮聚合（成本低，效率较高）④乳液聚合（环保，成本高，效率高）2.提高防蛀防腐加（丙稀氰酸甲酯）3.自由基聚合，往往有杂质或加高分子化合物，为了（调控分子量）4（多项）.丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂，在水分子聚合10000的分子，可采取（A,B）措施A采用加水溶性高分子，B增加水的用量，降低密度C.提高聚合物温度D.增加引发剂5.改善聚乙烯凝聚性能加（丙烯晴增塑剂）6.聚合度不变的化学反应指（醋酸乙烯醇）的水解7.纤维素硝化和环氧树脂固化（降解可以使聚合度降低）8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（B）A慢引发，快增长，速终止B快引发，快增长，易转移，难终止 C 快引发，慢增长，无转移，无终止D慢引发，快增长，易转移，难终止9.只能采用阳离子聚合的单体是（C）A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。
10.能引发异丁烯聚合的催化剂是（D ）：A AIBNB n-C4H9LiC金属KD AlCl3/H2O三．简答题1.根据高聚物的性质的性质，预聚物分为哪几类？答：形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物，可以分为无规预聚物和结构预聚物无规预聚物：分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。
高分子化学试题合辑附答案
《高分子化学》课程试题得分一、基本概念（共15分,每小题3分）⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
得分三、简答题（共20分，每小题5分）⒈乳液聚合的特点是什么⒊什么叫自由基自由基有几种类型写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共5分，每题1分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d五、计算题（共35分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝；D (歧化终止系数)＝； f ＝；k p＝×102 L/ ；k d ＝×10-6 s-1；k t＝×106 L/ ；c(I)＝mol / L；C M＝×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为g./ cm3；X。
计算：聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的平均聚合度n《高分子化学》课程试题一、基本概念（共14分，5. 2分, 其余3分）⒋自由基共聚合反应⒌引发剂二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空1 分，总计20分)⒈自由聚合的单体有、、和等。
高分子试卷及答案D
齐齐哈尔大学试卷考试科目：高分子化学试卷编号: D适用对象：高分子材料061-2使用学期：2008—2009—1 第三学期课程编码：01313001共6道大题总分100分共3页考生须知：１）姓名必须写在装订线左侧，其它位置一律作废。
２）请先检查是否缺页，如缺页应向监考教师声明，否则后果由考生负责。
３）答案一律写在答题纸上，可不抄题，但要标清题号。
４）用兰色或黑色的钢笔、圆珠笔答题。
监考须知：请将两份题签放在上层随答题纸一起装订。
一、单项选择题（总分10分，每小题2分）1．涤纶树脂的醇解是______反应。
A 功能化B 聚合度相似转变C 化学降解D 改善性能2．在己二酸和己二醇缩聚反应中加入的少量醋酸所起到的作用为 _____。
A 链转移剂B 提高聚合速率C 控制分子量D 提高反应程度3．在自由基均聚合中，苯乙烯与醋酸乙烯酯单体的相对活性 _______。
A 后者大B 二者近似相等C 前者大D 无法判断4.对于自由基聚合，在其他条件保持不变的前提下升高聚合温度，得到的聚合物的分子量将______。
A 减小B 增大C 不变D 说不准5.离子聚合终止方式是______。
A 单基终止B 双基终止C 单基终止与双基终止兼有D 无法判断二、聚合物制备反应方程式（总分20分，每小题2分）1. 丁苯橡胶2. nCH2=CHOR3. Nylon-10104.聚醋酸乙烯酯5. PS6. PE7. nHOROH + nOCNR'NCO8. PET9. nCH2=CHCN10. PVC三、判断题（总分10分，每小题2分）1. Fe2++H2O2+CH2=CHCOOCH3不能进行聚合反应，对吗？2. 当竟聚率r1=r2=1时，则发生交替共聚，对吗？3. 悬浮聚合是单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合，一个小液滴就相当于本体聚合的一个单元，对吗？4.苯乙烯、丁二烯、异戊二烯等共轭体系，π电子的活动性强，易诱导极化，因此即能阳离子聚合，又能阴离子聚合。
高分子化学试题及参考答案
高分子化学试题及参考答案一、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH（CH2）6NHCO（CH2）4 CO- 。
2.聚丙烯的立体异构包括全同（等规）、间同（间规）和无规立构。
3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。
5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。
8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为 2.37 ；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为 2 （精确到小数点后2位）。
9.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。
10.1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。
二、选择题1.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（A ）? A、理想共聚；B、交替共聚；C、恒比点共聚；D、非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是（AB ）。
A、Q和e值相近；B、Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；D、Q值相差大而e 值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（ B ）？A、MMA；B、St；C、异丁烯；D、丙烯腈。
4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B ）？A、配位阴离子聚合；B、阴离子活性聚合；C、自由基共聚合；D、阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（B ）？A、胶束的消失；B、单体液滴的消失；C、聚合速度的增加；D、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（ A ）聚合方法？A、乳液聚合；B、悬浮聚合；C、溶液聚合；D、本体聚合。
高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)
得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念（共 15 分,每小题 3 分）⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处）( 每空 1 分，总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题（共 20 分，每小题 5 分）⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基？自由基有几种类型？写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、（共 5 分，每题 1 分）选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP，丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题（共 35 分，根据题目要求计算下列各题）⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂，60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知：C (偶合终止系数)＝0.15； D (歧化终止系数)＝0.85； f ＝0.8；k p＝3.67×102 L/ mol.s；k d＝2.0×10-6 s-1；k t＝9.30×106 L/ mol.s；c(I)＝0.01 mol / L；C M＝1.85×10-5；C I＝2×10-2；甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3；。
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1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。
2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。
3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。
4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。
一、名词解释（1分×20=20分）4.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40又称凝胶化效应。
在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。
三、简答题（5分×3=15分）3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。
若严格取除杂质，可消除诱导期。
初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。
中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。
后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。
四、问答题（15分×3=45分）1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较自由基聚合：1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。
引发最慢。
2）存在活性种。
聚合在单体和活性种之间进行。
3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。
4）少量阻聚剂可使聚合终止。
线形缩聚：1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。
2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。
3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。
4）反应过程存在平衡。
无阻聚反应。
2.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？熔融缩聚：优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。
可连续法生产直接纺丝。
聚合设备的生产能力高。
缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。
局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。
适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。
溶液缩聚：优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。
可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。
聚合物溶液可直接用作产品缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。
增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。
生产高分子量产品时须将溶剂蒸出后进行熔融缩聚。
适用范围：适用于单体或缩聚物熔融后易分解的产品生产，主要是芳香族聚合物，芳杂环聚合物等的生产。
界面缩聚：优点：反应聚条件缓和，反应是不可逆的。
对两种单体的配比要求不严格。
缺点：必须使用高活性单体，如酰氯。
需要大量溶剂。
产品不易精制。
适用范围：适用于气液相、液—液相界面缩聚和芳香族酰氯生产芳酰胺等特种性能聚合物。
一、填空题1.尼龙66的重复单元是 -NH（CH2）6NHCO（CH2）4CO- 。
2.聚丙烯的立体异构包括全同（等规）、间同（间规）和无规立构。
3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。
5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12,r2=k22/k21) 。
8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为2.37 ；邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为 2 （精确到小数点后2位）。
9.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。
10.1953年德国K.Ziegler以 TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。
二、选择题1.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是（ A ）? A、理想共聚；B、交替共聚； C、恒比点共聚； D、非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是（ AB ）。
A、Q和e值相近；B、 Q值相近而e值相差大；C、Q值和e值均相差大；D、Q值相差大而e值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（ B ）？A、MMA； B、St；C、异丁烯；D、丙烯腈。
4.在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（ B ）？A、配位阴离子聚合； B、阴离子活性聚合； C、自由基共聚合； D、阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（ B ）？A、胶束的消失； B、单体液滴的消失； C、聚合速度的增加； D、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（ A ）聚合方法？A、乳液聚合； B、悬浮聚合； C、溶液聚合； D、本体聚合。
7.在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（ C ）。
A、熔融缩聚； B、溶液缩聚； C、界面缩聚；D、固相缩聚。
8.合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（ C ）催化剂？A、 H2O+SnCl4； B、NaOH； C、TiCl3+AlEt3； D、偶氮二异丁腈。
9. 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（ B ）？A 、慢引发，快增长，速终止； B 、快引发，快增长，易转移，难终止； C 快引发，慢增长，无转移，无终止； D 、慢引发，快增长，易转移，难终止；10. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ） A 、1-2官能度体系； B 、2-2官能度体系； C 、2-3官能度体系； D 、 3-3官能度体系。
四、简答题1. 分析采用本体聚合方法进行自由基聚合时，聚合物在单体中的溶解性对自动加速效应的影响。
（7分）解答：链自由基较舒展，活性端基包埋程度浅，易靠近而反应终止；自动加速现象出现较晚，即转化率C%较高时开始自动加速。
在单体是聚合物的劣溶剂时，链自由基的卷曲包埋程度大，双基终止困难，自动加速现象出现得早，而在不良溶剂中情况则介于良溶剂和劣溶剂之间， 2. 写出二元共聚物组成微分方程并讨论其适用的范围？（8分）解答：211121221112222r f f f F r f f f r f +=++，（或d[M1]/d[M2]=[m1]/[M2]·{r1[M1]+[M2]}/{r2[M2]+[M1]}）1122121221,k kr r k k ==使用范围：适用于聚合反应初期，并作以下假定。
假定一：体系中无解聚反应。
假定二：等活性。
自由基活性与链长无关。
假定三：无前末端效应。
链自由基前末端（倒数第二个）单体单元对自由基 活性无影响假定四：聚合度很大。
引发和终止对聚合物组成无影响。
假定五：稳态假定。
体系中总自由基浓度和两种自由基浓度都不变3. 将下列单体和引发剂进行匹配，并说明聚合反应类型。
单体：CH 2=CHC 6H 5；CH 2=CHCl ；CH 2=C(CH 3)2；CH 2=C(CH 3)COOCH 3 引发剂：(C 6H 5CO 2)2；萘钠；BF 3 + H 2O ；Ti(OEt)4+AlEt 3（8分） 解答：CH 2=CHC 6H 5 以(C 6H 5CO 2)2引发属于自由基聚合，以萘钠引发属于阴离子聚合，以BF 3 + H 2O 引发属于阳离子聚合，但是副反应多，工业上较少采用，用Ti(OEt)4+AlEt 3进行配位阴离子聚合；CH 2=CHCl 以(C 6H 5CO 2)2引发属于自由基聚合，除此之外，不可发生阴、阳离子聚合反应；CH 2=C(CH 3)2以BF 3 + H 2O 引发属于阳离子聚合，并且该单体只可发生阳离子聚合；CH 2=C(CH 3)COOCH 3以(C 6H 5CO 2)2引发属于自由基聚合，以萘钠引发属于阴离子聚合，不可发生阳离子聚合。
五、计算题欲将环氧值为0.2的1000克的环氧树脂用与环氧基团等官能团的乙二胺固化， 1、试计算固化剂的用量；（3分）2、求该体系的平均官能度并用Carothers 方程求取此固化反应的凝胶点；（4分）3、如果已知该反应的反应程度和时间的关系，可否求得该树脂的适用期？（树脂的适用期指的是树脂从加入固化剂到发生凝胶化的时间，这段时间是树脂可以使用的时间）（3分）解答：1. 环氧基团的mol数=1000×0.2/100=2mol，f=2，所以NA=1mol，乙二胺与其等等官能团数为2mol，f=4，所以乙二胺的物质的量NB为0.5mol2. 环氧基团的的物质的量为2mol，f=2，所以环氧树脂的物质的量NA=1mol，，乙二胺固化剂f=4，NB =0.5mol，可以得到120.54810.53⨯+⨯==+,220.7583cPf===3. 如果已知反应程度和时间的关系，可以从凝胶点估算产生凝胶化的时间，从而估算树脂的适用期，但是实际上的适用期要短些。
1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C）。
A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D. 热聚合2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因A.屏蔽效应B.自加速效应C.共轭效应D.诱导效应3、MMA（Q=0.74）与（C ）最容易发生共聚A. St（1.00 ）B. VC（0.044 ）C. AN ( 0.6 )D. B( 2.39)4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ A ）种立体规整聚合物。
A. 6B. 4C. 5D.35、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ）A.对苯二酚B.DPPHC.AIBND.双酚A二、概念简答（本大题共10小题，每小题2分，总计20分）1、重复单元聚合物链中重复排列的原子团2、过量分率过量分子的过量分率3、数均聚合度平均每个大分子具有的结构单元数4、诱导期阻聚剂使聚合反应推迟的时间5、分子量调节剂能调节分子量的试剂6、数均分子量平均每摩尔分子具有的质量7、阻聚常数阻聚反应速率常数与增长反应速率常数之比8、半衰期引发剂分解一半所需要的时间9、自加速效应在没有外界因素的影响下，聚合反应速度突然加快的现象10、凝胶点聚合反应中出现凝胶的临界反应程度三、填空题（本大题共10小题，每个空1分，总计20分）1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。