水质理化检验..
水质理化检验
水质理化检验重点溶解氧溶解于水中的氧气称为溶解氧（dissolved oxygen，DO），以氧的mg/L表示。
影响水中溶解氧的因素:环境因素（氧分压、大气压、水温）、水体理化性质、生物学特性溶解氧在不同水源中的分布、我国卫生标准规定，地面水的溶解氧不得低于4mg/L水样的采集：地面水的采集、自来水和井水的采集测定溶解氧的水样的采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。
因此要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。
无论采集何种水样，瓶内都不能留有气泡。
影响水中溶解氧的因素很多，采样后最好尽快测定，不能尽快测定时，应加MnSO4和碱性KI现场固定，固定后的水样也只能保存4～8h，不能长时间放置。
测定方法：碘量法（准确、精密但是多种干扰，适用于水源水、地面水等较清洁的水测定）和电化学探头法（不受颜色和浊度的影响，适用于地表水、地下水，生活污水，工业废水测定）2. 测定步骤测定时先在样品瓶中加入MnSO4和碱性KI溶液固定溶解氧;然后加入浓H2SO4析出碘，待沉淀完全溶解后，再吸取100.0ml样液，用0.0250 mol/L Na2S2O3溶液滴定析出的碘，根据消耗Na2S2O3的体积V(ml)，按下式计算出水样溶解氧含量（mg/L）。
DO = (0.0250×V×8×1000)/100 = 2V3. 注意事项①试剂的加入方式比较特殊，应将移液管尖插入液面之下，慢慢加入，以免将空气中氧带入水样中引起误差。
②注意淀粉指示剂的加入时机，应该先将溶液由棕色滴定至淡黄色时再加淀粉指示剂，否则终点会出现反复，难以判断。
③当水样中含有NO2－、Fe3＋时，向样品中加入NaN3和NaF，可消除NO2－和Fe3＋的干扰。
④若水样中存在有大量Fe2＋，会消耗游离出来的碘，使测定结果偏低。
此时应加入高锰酸钾溶液将Fe2＋氧化为Fe3＋，再加入NaF将Fe3＋转化为[FeF6]3－。
过量的高锰酸钾溶液以草酸还原除去。
水质一般理化检验指标全解
报告表达：浑浊，黄浊，黑色颗粒，白色
小虫等。
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第四节
纯水无色透明
色
度
清洁水浅层和深层不同
天然水体地域不同有不同的颜色
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样品的采集和保存
样品采集应具有代表性，所取水
样应无树枝、枯枝等杂物，将水样盛
于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定，
否则应存于4℃、48小时内测定
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样品的前处理
如果水样浑浊，应放置澄清后
计和热敏电阻温度计，插入水域（或用水桶
取水观测），感温 5分钟，迅速上提并读数， 从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。 深层水温（ >40m ）：用颠倒水温计：
2） 深水温度计：
5
3） 颠倒温度计
颠倒温度计用于测量深层水温度，一 般装在采水器上使用。它由主温表和辅温 表构成。主温表是双端式水银温度计，用 于观测水温；辅温表为普通水银温度计， 用于观测读取水温时的气温，以校正因环 境温度改变而引起的主温表读数的变化。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理，使
水变得清澈。
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1）样品采集与保存
应用玻璃瓶采样。采样后应尽快测定， 因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生 物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质 改变。 如果必须贮存，应避免与空气接触， 并加入5％氯化汞溶液防腐，在4℃暗处冷 藏，不超过24小时。
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2）测定方法
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* 两种方法没有可比性。
pH值对颜色有较大影响，在测 定时应同时测定pH值。
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第五节
浑浊度
浑浊度是表示水样对光的散射和吸 收的特性，反映了水的物理性状的一项 指标。 浑浊度高的水，使人感到厌恶，饮 用高浑浊度的水，可能会给健康带来危 害。
水质理化检验：一般理化检验指标
THANKS.
硬度和碱度
有机物和无机物
通过滴定法测定水样中钙、镁等离子的含 量，硬度过高会影响洗涤剂的使用效果， 碱度则与水体缓冲能力有关。
通过色谱分析、质谱分析等技术检测水样 中各类有机物和无机物的含量，了解水质 污染状况。
有毒有害物质指标的检验方法
重金属 有机污染物
营养盐 消毒副产物
通过原子吸收光谱法、原子荧光法等技术检测水样中重金属如 铅、汞、镉等含量，判断对环境和人体的危害。
气味
水体的气味可以反映其质量。正常的水应该无异味，如有异味则说明 水质可能受到污染。
化学指标
pH值
pH值是衡量水体酸碱度的指标，范围在1-14之间。天然 水的pH值一般在6.5-8.5之间，过高或过低都可能对生物 和人体健康产生影响。
硬度
硬度是指水中溶解的钙镁离子含量，分为暂时硬度和永久 硬度。硬水会影响洗涤剂的起泡效果和锅炉等设备的运行 效率。
水质理化检验的重要性
保障人类健康
维护生态环境平衡
水质的好坏直接关系到人类的健康， 通过理化检验可以确保饮用水和其他 用途的水的安全性。
水是生态环境的重要组成部分，通过 理化检验可以监测水体质量，为保护 和改善生态环境提供科学依据。
促进经济发展
水是工业生产和经济发展的重要资源， 通过理化检验可以保证工业用水的质 量和稳定性，促进经济发展。
水质评价案例分析
河流断面水质评价
01
选取多个监测断面，根据水质指标的实测值进行评价，分析污
染源和污染状况。
湖泊水库富营养化评价
02
通过对湖泊水库的水质指标进行监测和分析，评价其富营养化
程度，提出相应的治理措施。
地下水水质评价
水质理化检验课件.ppt
实验室内只易存放少量短期内需要的药品, 易燃易爆
试剂应放在铁柜中, 铁柜的顶部要有通 风口, 严禁在实
验室里防止总量超过 20 升的瓶装易燃液体.大量试剂应
放在药品库内, 对于一般试 剂如无机盐应存放有序地放
在试剂柜里, 可按元素周期族分类或按酸、碱、盐、氧化
物等分类存放. 存放化学试剂是要注意化学试剂的存放期
二，水质检验的基础知识
（一）、名词、术语
1、mg/L、μg/L：水质检验各项结果除了色、浑浊度、臭和 味、肉眼可见物、pH、菌落总数及总大肠菌群、放射 性指标等各有其特定单位或用文字描述外，其他各指标 测定结果的浓度都用mg/L或μg/L，表示每升水中含若 干毫克或微克该物质。
2.准确称取：指用分析天平称重，准确到0.0001g。 3.量取：指用量筒取水样或试液。 4.吸取：指用无分度吸管（即胖肚吸管或刻度吸管吸取）。 5.参比溶液：除规定外，均以溶剂空白（纯水或有机溶剂）
（五）水质指标 所谓水质：是指水及其中杂质所共同表现出来的综合特征。 水质指标：衡量水中杂质的具体尺度，称为水质指标。
各种水质指标表现出水中杂质的种类和数量，由此可以判 断水质的优劣和是否符合要求。
（六）水质指标的分类 从卫生学角度分类： 1、感官指标：色，浊，嗅味 2、化学指标：PH，总硬度，铁，锰，挥发酚 3、毒理指标：氟化物，汞，镉，铬，铅，砷、氰化物 4、细菌学指标：细菌总数、大肠菌群、致病菌、余氯 5、放射性指标：总αβ放射性，氡、镭
限, 因为有些试剂在存放过程中会逐渐变质, 甚至形成危
害, 如谜类, 四氢呋喃, 二氧六环, 烯, 液体石蜡 等,
在日光条件下如接触空气可形成过氧化物, 放 置越久越
危险.某些具有还原性的试剂, 如三氯化锑, 硫酸亚铁,
(完整版)水质理化检验名词解释
水质理化检验名词解释1.水污染:水体因某种物质的介入，导致其化学、物理、生物或者放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康,破坏生态环境，造成水质恶化的现象。
2.现场空白样：在现场以纯水作样品,按测定项目的采样方法和要求，于样品相同条件下装瓶、保存、运输，直至送交实验室分析。
3.回收率：在实际工作中，在试样中加入一定量的标准物质,经分离富集后,测得标准物质的量与加入标准物质的量之比即为回收率。
4.富集效率:富集效率是指富集到待测组分的量与待测组分总量之比。
5.表色:是指没有除去悬浮物的水所具有的颜色，包括溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色。
6.真色:是指去除悬浮物后水的颜色,仅由溶解性有色物质所产生。
7.浑浊度:表示水中含有悬浮物和胶体物质而呈混浊状态，造成通过水的光线被散射或光线透过时受阻程度。
8.溶解性总固体（TDS）:是指水经过过滤后,在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要包括不易挥发的可溶性盐类、有机物和能通过滤器的不溶性微粒等,又称为可过滤性固体或过滤性残渣。
9.总硬度:主要是指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。
10.活性浓度：应用水的指导水平用每一升的放射性核素的活度表示，用活度每升（Bq/L）表示。
11.硫化物：指电正性较高的金属元素或非金属元素与硫形成的化合物。
12.活性磷：水样未经预水解或氧化消解所测出的正磷酸盐。
13.有机磷:水样中有机物被氧化消解后测出的正磷酸盐，又称为有机结合磷.14.总磷:包括正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷化合物，既包括溶解性磷酸盐，又包括颗粒状的磷酸盐。
15.溶解氧（DO）：溶解于水中的单质氧，以氧的浓度（mg/L）表示。
16.化学需氧量（COD）:在一定条件下，经重铬酸价氧化处理，水中溶解性物质和悬浮物消耗重铬酸钾所对应的氧的质量浓度。
17.生化需氧量(BOD）:在规定条件下,微生物分解水中的某些可氧化的物质，特别是分解有机物的生物化学过程消耗的溶解氧.18.总有机碳(TOC）:是指1升水中的有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量。
水质理化检验_总结
第一章、绪论1、水及水环境组成天然水：不是纯净水，是溶解了很多天然物质的水溶液。
一般天然水中的天然溶解物主要有8种离子，即Na+、K+、Ca2+、Mg2+、CL-、SO42-、SiO32-、HCO3-等。
天然水体（水环境）：被水覆盖地段的自然综合体，称为天然水体。
它不仅包括水，而且包括水中悬浮物、底泥和水中的生物群落等其他所有因素。
水体分为海洋水体、陆地水体、地上水体、地下水体等不同区域和类型。
水体大至海洋，小至池塘。
一般天然淡水含有三类物质：溶解性物质，胶体物质，悬浮颗粒。
监测多限于水层，是水环境的一部分；底泥和生物群落的监测仅限于科研。
2、根据地表水水域使用目的和水域中的保护目标将水资源划分为五类：Ⅰ类适用于源头水和国家自然保护区。
Ⅱ类，适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区，珍贵鱼类和鱼虾产卵。
Ⅲ类，适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区，一般鱼类保护区和游泳池。
Ⅳ类，一般工业用水区和人体非直接接触的娱乐用水区。
Ⅴ类，农业用水区和一般观景要求水域。
3、水污染：水体因某种物质的介入，导致其化学、物理、生物、或放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用，危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象，称为~。
水污染的危害：危害人体健康；影响工农业和水产业的发展；破坏生态平衡4、优先控制污染物特点：1.均有毒性，与人体健康密切相关，对环境和健康的危害具有不可逆性；2.生物降解困难、在环境中有长效性；3.在水中含量低，多为μg/L乃至ng/L水平。
5、水体污染源：凡向水体排放或释放污染物的来源和场所，称。
自然污染源；人为污染源水体自净能力：是指水体通过物理、化学、生物等的综合作用，使进入水体的污染物逐渐分解破坏，恢复到污染前的状态，水体的这种能力称为水体自净作用。
自净容量：是指水体通过自净作用而使其不受污染所能承受的污染物的量。
超过该限度，就会发生水污染。
6、水质：是指水及其中杂质共同表现出来的综合特征。
水质理化检验
1.水污染（水体因某种物质的介入，而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征的改变，从而影响水的有效利用,危害人体健康，破坏生态环境，造成水质恶化的现象），危害（危害人体健康、影响工农业和水产业的发展、破坏生态平衡)，污染源（自然污染源和人为污染源)。
2.水质（水及其中杂质共同表现出来的综合特征），水质指标（衡量水中杂质的具体尺度）分类(从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类；从污染监测角度出发，可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类）.3.水质理化检验的任务（水质本底检测，水污染现状和趋势监测，污染源和污染程度监测,为污染预测和预报提供资料),特点（测定对象多变，待测成分含量变化大，干扰严重，可供选择的方法多），方法要求（适用范围广,灵敏度高,操作简便,分析周期短，经济实用）.4.对一条较长的河流进行污染调查时，应根据河流的不同流经区域设置背景断面、控制断面和消减断面.背景断面一般设置在污染源上游100m处，控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化情况的断面，通常应设置在排污区（口）下游，污水与河水基本混匀处，消减断面设在控制断面下游一定距离,估计水体基本达到自净的地方(一般至少距离城市和工业区1500m以上）.5.采样量:水质理化检验所需的水样量取决于检测项目，不同的检测项目对水样的用量有不同的要求，应根据各个监测项目的实际情况分别计算,再适当增加20%～30%。
6.测定油类的水样单独采样，应在水面至300mm深处采集柱状水样,不得用采集的水样冲洗采样瓶（容器），全量分析测定。
7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标样或质控样，通过对以上质控样品的分析，可对水样采集进行跟踪控制。
8.水样保存作用（减少水样的生物化学作用,减缓氧化还原作用，减少被测组分的挥发损失，避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化），方法（冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值）。
水质一般理化检验指标
亦会产生不愉 快的气味，尤其当水中含有 酚时，产生的氯酚臭气更甚。
精品资料
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自来水中臭和味
水源(shuǐyuán)：氯代酚； 用氯消毒的饮用水中，氯代酚的浓度只需 1µg/L则其对水味的影响可提高10～20倍。
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精品资料
臭和味的测定(cèdìng)：
当色度≥50度，用光学纯水将样品适 当稀释，结果乘以稀释倍数。
精品资料
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光学(guāngxué)纯水(概念)：
将0.2 m滤膜在100mL蒸馏水或去 离子水中浸泡1小时，用它过滤(guòlǜ)蒸 馏水或去离子水，弃去最初250mL，用 它配制标准溶液，并作为稀释水。
精品资料
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适用范围：
适用：较清洁的、带有黄色色调的
地面水和地下水和饮用水的
测定。以度数表示(biǎoshì)结
果；
不适用：测量受工业废水严重污染
的水体。
精品资料
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2）稀释(xīshì)倍数法
将样品用光学纯水稀释(xīshì)至用目视比较与光 学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释(xīshì)倍数作为 表达颜色的强度，单位为“倍”。
同时观察样品颜色性质：颜色的深浅（无色、浅 色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等）， 样品透明度（透明、浑浊或不透明），用文字予以描 述。
精品资料
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国标所用(suǒ yònɡ)仪器：
1） 水温计：
2） 深水温度计：
精品资料
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3） 颠倒(diāndǎo)温度计
颠倒温度(wēndù)计用于测量深层水温 度(wēndù)，一般装在采水器上使用。它由 主温表和辅温表构成。主温表是双端式水 银温度(wēndù)计，用于观测水温；辅温表 为普通水银温度(wēndù)计，用于观测读取 水温时的气温，以校正因环境温度(wēndù) 改变而引起的主温表读数的变化。
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水质理化检验CHAPTER 11.水资源：全球水量中对人类生存、发展可用的水量，主要指逐年可以达到更新的淡水资源。
2.水环境：整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。
3.优先控制污染物：均具有毒性，与人体健康密切相关，对环境和人体健康的危害具有不可逆性；生物降解困难，在环境中有长效性；在水中含量低，多为ug/L 乃至ng/L水平。
4.水体自净：污染物进入水体后，经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用，污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低，经过一定时间水体基本恢复到原有状态，这个过程称为水体自净。
水体所具有的这种自我调节、净化的能力，称为水体自净能力。
5.水环境容量：指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。
6.水质理化检验的任务：水质本底监测；水污染现状和趋势监测；污染源和污染程度监测；为污染预测和预报提供资料。
CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理1.采样点的设置A.B.C.D.E.2.原则？3.水样保存方法A.冷藏与冷冻：2~5℃；-20℃；B.过滤与离心分离；C.加生物抑制剂；D.加氧化剂或还原剂；E.调节pH值；F.选择合适的保存容器4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有：液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。
5.固相萃取（SPE）：将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱，待测组分通过吸附、分配等形式被截留，然后用适当的溶剂洗脱，达到分离、净化和富集的目的。
操作步骤：萃取柱的预处理；上样富集；淋洗杂质；洗脱待测物。
CHAPTER 3 一般理化检验指标1.水温水温计：水表层；-6~40℃深水温度计：水深<40m；-2~40℃颠倒温度计：水深>40m；主-2~32℃、辅-20~50℃2.臭和味等级：0级无；1级微弱；2级弱；3级明显；4级强；5级极强嗅阈值法（稀释倍数法）用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度，称为嗅阈浓度。
水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数，称为嗅阈值。
3.色度：指水中的溶解性物质或胶体状物质所呈现的米黄色乃至黄褐色的程度。
由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色称为表色；仅由溶液状态的物质产生的颜色称为真色。
铂钴比色法、铬钴比色法、稀释倍数法4、浑浊度1L蒸馏水中含1mgSiO2为1度。
浑浊度达10NTU，人会感到水质浑浊。
生活饮用水不超过1NTU。
5.电导率和溶解性固体水样在一定温度下烘干所得的固体残渣称为总固体，分为溶解性固体和悬浮固体。
悬浮固体是指那些不溶于水中的泥沙、黏土、有机物、微生物等悬浮物质；溶解性总固体是指水经过滤后在一定温度下烘干所得的固体残渣，主要为无机盐类和少量有机物。
水的含盐量（也称矿化度）是表示水中所含盐类的数量。
测定方法有105℃烘干和180℃（除结晶水）两钟。
6、pH值：6.5~8.5，玻璃电极法和标准缓冲溶液比色法7、总硬度：主要指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。
暂时硬度又称碳酸盐硬度，主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成；永久硬度又称非碳酸盐硬度，由钙、镁的硫酸盐或氯化物等形成。
水的硬度以mg/L表示。
一般将硬度分为四级：<150mg/L软水，151~450mg/L中等硬水，451~600mg/L 硬水，>600mg/L极硬水。
生活饮用水标准为450mg/L乙二胺四乙酸二钠配位滴定法：在pH10的缓冲液中，水样中的和与黑T指示剂形成紫红色配合物，水样呈紫红色。
加入EDTA时，则和与EDTA形成更稳定的无色配合物，滴定终点时游离出黑T指示剂，此时水样呈蓝色。
8.酸度和碱度总酸度=无机酸度=CHAPTER 4 无机污染指标1.总离子强度缓冲液的作用为：维持相同活度；维持适宜pH值范围；掩蔽作用；加快反应速度，缩短达到平衡所需时间。
2.水中氰化物的存在形式：无机氰化物和有机氰化物，无机氰化物又分为简单氰化物和络合氰化物。
易释放氰化物的蒸馏方法：乙酸锌-酒石酸蒸馏体系总氰化物的蒸馏方法：磷酸-EDTA蒸馏体系3.硫化物水样前处理：测定硫化物的水样应单独采样，采样过程中应尽量减少样品与空气接触，因为水中的硫化物不稳定，易被氧化，硫化氢气体又易于逸出。
因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。
水样充满瓶后立即密塞保存，现场采样并固定的水样应保存在棕色瓶中。
沉淀法是常用的样品保存方法。
碘量法：利用的还原性和的氧化性，以过量的与其定量反应，剩余的以回滴定，此反应既可以在酸性条件下进行，也可在碱性条件下进行，其反应方程式：注意事项：①此反应必须用回滴定法；采取有效的冷却措施②在碱性介质中，空气中的氧可将氧化，故在处理含的碱性吸收液时，应尽量减少与空气接触③按样品预处理处理消除样品中的还原性物质，如水样只含干扰时，可加甲醛溶液掩蔽④采用硫化锌沉淀过滤分离，可有效消除30mg/L 的干扰4.余氯：Cl与细菌作用的同时还要氧化水中的有机物和还原性无机物，其需氯的总量称为需氯量。
为保证其消毒效果，加氯量必须超过需氯量，使在杀菌和氧化后还能剩余一部分有效氯。
加入氯经过一定时间的接触后，水中所剩余的有效氯称为余氯。
游离性余氯：化合性余氯：A.碘量法测定总余氯：在酸性溶液中余氯与KI作用，释放出定量的碘，再以标准溶液滴定，根据消耗的量计算余氯含量滴定应在乙酸条件下进行，但不能用HCl；适用于生活用水的测定注意事项：避免光线直接照射；加入乙酸盐缓冲液后，pH值应在3.5~4.2之间B.邻联甲苯胺比色法：在pH<1.8的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，产生黄色的醌式化合物，与用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色定量。
水样与邻联甲苯胺溶液混合后，如立即进行比色，所得结果为游离性余氯；如放置10min使其产生最高色度，再进行比色，所得结果为水样的总余氯。
注意事项：①实验用的永久性余氯标准比色管若需长期保存，应严密封口并避免日光直接照射；②水中含有悬浮性物质干扰测定，应先用离心法除去；③如果余氯浓度太高，会产生橘黄色；若水样碱度过高而余氯浓度较低时，会产生淡绿色或淡蓝色，多加1mL邻联甲苯胺溶液，即可产生正常的淡黄色。
5.磷和磷酸盐活性磷：水样未经预处理或氧化消解测出的磷酸盐，亦称正磷酸盐酸性可水解的磷酸盐：在沸水温度下，加酸水解所测得的磷酸盐有机磷：仅由有机物被氧化消解而转化为正磷酸盐的磷化合物总磷：包括正磷酸盐、缩合磷酸盐和有机磷化合物，既包括溶解性的，又包括颗粒状的常用的水样氧化消解的方法：硝酸-高氯酸消化法、硝酸-硫酸消化法、过氧化氢-硫酸消化法和过硫酸盐消化法6.砷一般无机砷的毒性大于有机砷，砷氧化物毒性大于砷硫化物7.汞A.汞在水环境中的存在形式取决于水体情况，在pH>5,又不含氯离子的中等氧化力的水中主要以金属形式存在；有氯离子共存时，主要以离子形式出现；在中等还原条件下，硫化汞成为主要形式。
在富含腐殖质的淡水中，主要存在形式是汞腐殖酸配合物；在海水中主要是等配合阴离子。
B.汞在水体中的迁移转化：①水中汞的气态迁移：水中的汞可以通过一些物化反应等方式，转变为挥发态的汞进入大气中；②水中汞的水迁移：水中离子态汞很容易与水中常见配位体生成稳定性很高的配离子；水中的一些含巯基、胺基、羧基的化合物均能与汞结合，导致汞稳定地存在于水体中；水体中的悬浮物和底质对汞有很强的吸附力，可随悬浮物的沉降而迁移到沉积物中；水中常见的遇汞形成硫化汞沉淀；③水中汞的生物迁移：水体或沉积物中的汞在微生物的作用下，可以转化为剧毒的甲基汞，由于甲基汞的亲脂性，使其极易被水中的生物所吸收，并通过食物链而富集，最终危害人类健康。
8.形态分析：实际上是指利用分析化学手段分离、鉴别及测量各种形态以确定不同形态之间的分布和数量关系。
意义：在环境科学研究中，不仅需要测定各元素的总量，还需鉴别、测定它在环境中实际存在形式，因为该元素在环境中实际存在形式直接决定了它的理化行为和生物效应，影响着其污染特征。
研究污染物的存在形态及含量分布，是揭示其污染行为和归宿的重要途径。
CHAPTER 5 有机污染物指标的测定一．溶解氧DO：溶解于水中的氧气称为DO，结果用氧气的mg/L表示。
碘量法：硫酸锰与NaOH作用生成氢氧化锰，氢氧化锰与水中DO结合生成含氧氢氧化锰（亚锰酸），亚锰酸与过量的氢氧化锰反应生成的偏锰酸锰在酸性条件下与KI反应析出碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘而定量。
二．化学需氧量COD：水中还原性物质，在规定条件下，被氧化时所消耗氧化剂相当于氧的量称为COD，结果用氧气的mg/L表示。
1.酸性高锰酸钾法：适用于饮用水和水源水等较清洁水样的COD的测定。
原理：水样在酸性条件下，加入高锰酸钾溶液，在沸水浴中加热30min，使水中有机物被氧化，剩余的高锰酸钾以草酸滴定，然后根据实际消耗的高锰酸钾的量计算出COD。
注意事项：①酸度以0.45mol/L H 为宜；②高锰酸钾溶液的浓度应控制在c （KMnO4）=0.01mol/L；③加热方式和时间，为准确控制加热时间，在加热后需立即加入过量的草酸溶液终止氧化反应，用高锰酸钾溶液回滴定，而不是直接用草酸溶液滴定剩余的高锰酸钾；④水样应适当稀释；⑤当水样中含有大量的还原性无机物时COD值会增高，方法是取另一份水样在不加热的情况下测定其冷需氧量，再从COD值中减去冷需氧量即可；⑥水样中浓度>300mg/L时，可采用碱性高锰酸钾法测定；⑦用玻璃瓶采集水样；⑧样品氧化时所用锥形瓶事先要用酸性高锰酸钾煮沸数分钟，以消除可能存在的有机物。
2.重铬酸钾法：适用于测定较复杂的工业废水和生活污水。
三．生化需氧量BOD：是指水中的有机物在好气性微生物的作用下，进行生物氧化分解所消耗氧气的量，结果用氧气的mg/L表示。
标准稀释法：测定水样或稀释水样培养前的DO值和在20℃培养5d后的DO值，根据培养前后DO值之差和稀释倍数计算出水样的BOD值。
稀释水样用的水不是普通的蒸馏水，而是特制的稀释水，应满足以下要求：①DO 含量应充分，20℃时，DO>8mg/L；②含有微生物生长所需要的营养物质，同时由这些离子造成的渗透压要和该细菌的渗透压相似；③具有一定的缓冲作用，能维持pH值在7左右；④稀释水本身的有机物含量低，空白值应<0.2mg/L；⑤若水样中含有微生物具有毒害作用的物质，则应在稀释水中接种经驯化培养的特种微生物。
四．总有机碳TOC：是指1L水中有机物的总碳量，包括溶解性和悬浮性有机碳的含量，用mg/L表示。
五．氨氮NH3-N：以游离氨或铵盐的形式存在的。
1.纳氏试纸光度法：水中氨与纳氏试纸（）在强碱性介质中反映生成黄棕色化合物，10min后显色完全，光度法定量。