水质理化检验:一般理化检验指标

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水质理化检验

水质理化检验

水质理化检验重点溶解氧溶解于水中的氧气称为溶解氧(dissolved oxygen,DO),以氧的mg/L表示。

影响水中溶解氧的因素:环境因素(氧分压、大气压、水温)、水体理化性质、生物学特性溶解氧在不同水源中的分布、我国卫生标准规定,地面水的溶解氧不得低于4mg/L水样的采集:地面水的采集、自来水和井水的采集测定溶解氧的水样的采样原则是避免产生气泡,防止空气混入。

因此要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。

无论采集何种水样,瓶内都不能留有气泡。

影响水中溶解氧的因素很多,采样后最好尽快测定,不能尽快测定时,应加MnSO4和碱性KI现场固定,固定后的水样也只能保存4~8h,不能长时间放置。

测定方法:碘量法(准确、精密但是多种干扰,适用于水源水、地面水等较清洁的水测定)和电化学探头法(不受颜色和浊度的影响,适用于地表水、地下水,生活污水,工业废水测定)2. 测定步骤测定时先在样品瓶中加入MnSO4和碱性KI溶液固定溶解氧;然后加入浓H2SO4析出碘,待沉淀完全溶解后,再吸取100.0ml样液,用0.0250 mol/L Na2S2O3溶液滴定析出的碘,根据消耗Na2S2O3的体积V(ml),按下式计算出水样溶解氧含量(mg/L)。

DO = (0.0250×V×8×1000)/100 = 2V3. 注意事项①试剂的加入方式比较特殊,应将移液管尖插入液面之下,慢慢加入,以免将空气中氧带入水样中引起误差。

②注意淀粉指示剂的加入时机,应该先将溶液由棕色滴定至淡黄色时再加淀粉指示剂,否则终点会出现反复,难以判断。

③当水样中含有NO2-、Fe3+时,向样品中加入NaN3和NaF,可消除NO2-和Fe3+的干扰。

④若水样中存在有大量Fe2+,会消耗游离出来的碘,使测定结果偏低。

此时应加入高锰酸钾溶液将Fe2+氧化为Fe3+,再加入NaF将Fe3+转化为[FeF6]3-。

过量的高锰酸钾溶液以草酸还原除去。

水质一般理化检验指标全解

水质一般理化检验指标全解

报告表达:浑浊,黄浊,黑色颗粒,白色
小虫等。
16
第四节
纯水无色透明


清洁水浅层和深层不同
天然水体地域不同有不同的颜色
17
样品的采集和保存
样品采集应具有代表性,所取水
样应无树枝、枯枝等杂物,将水样盛
于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定,
否则应存于4℃、48小时内测定
18
样品的前处理
如果水样浑浊,应放置澄清后
计和热敏电阻温度计,插入水域(或用水桶
取水观测),感温 5分钟,迅速上提并读数, 从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。 深层水温( >40m ):用颠倒水温计:
2) 深水温度计:
5
3) 颠倒温度计
颠倒温度计用于测量深层水温度,一 般装在采水器上使用。它由主温表和辅温 表构成。主温表是双端式水银温度计,用 于观测水温;辅温表为普通水银温度计, 用于观测读取水温时的气温,以校正因环 境温度改变而引起的主温表读数的变化。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使
水变得清澈。
32
1)样品采集与保存
应用玻璃瓶采样。采样后应尽快测定, 因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生 物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质 改变。 如果必须贮存,应避免与空气接触, 并加入5%氯化汞溶液防腐,在4℃暗处冷 藏,不超过24小时。
33
2)测定方法
29
* 两种方法没有可比性。
pH值对颜色有较大影响,在测 定时应同时测定pH值。
30
第五节
浑浊度
浑浊度是表示水样对光的散射和吸 收的特性,反映了水的物理性状的一项 指标。 浑浊度高的水,使人感到厌恶,饮 用高浑浊度的水,可能会给健康带来危 害。

水质理化检验..

水质理化检验..

水质理化检验CHAPTER 11.水资源:全球水量中对人类生存、发展可用的水量,主要指逐年可以达到更新的淡水资源。

2.水环境:整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。

3.优先控制污染物:均具有毒性,与人体健康密切相关,对环境和人体健康的危害具有不可逆性;生物降解困难,在环境中有长效性;在水中含量低,多为ug/L 乃至ng/L水平。

4.水体自净:污染物进入水体后,经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用,污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低,经过一定时间水体基本恢复到原有状态,这个过程称为水体自净。

水体所具有的这种自我调节、净化的能力,称为水体自净能力。

5.水环境容量:指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。

6.水质理化检验的任务:水质本底监测;水污染现状和趋势监测;污染源和污染程度监测;为污染预测和预报提供资料。

CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理1.采样点的设置A.B.C.D.E.2.原则?3.水样保存方法A.冷藏与冷冻:2~5℃;-20℃;B.过滤与离心分离;C.加生物抑制剂;D.加氧化剂或还原剂;E.调节pH值;F.选择合适的保存容器4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有:液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。

5.固相萃取(SPE):将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱,待测组分通过吸附、分配等形式被截留,然后用适当的溶剂洗脱,达到分离、净化和富集的目的。

操作步骤:萃取柱的预处理;上样富集;淋洗杂质;洗脱待测物。

CHAPTER 3 一般理化检验指标1.水温水温计:水表层;-6~40℃深水温度计:水深<40m;-2~40℃颠倒温度计:水深>40m;主-2~32℃、辅-20~50℃2.臭和味等级:0级无;1级微弱;2级弱;3级明显;4级强;5级极强嗅阈值法(稀释倍数法)用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度,称为嗅阈浓度。

水质理化检验:一般理化检验指标

水质理化检验:一般理化检验指标

THANKS.
硬度和碱度
有机物和无机物
通过滴定法测定水样中钙、镁等离子的含 量,硬度过高会影响洗涤剂的使用效果, 碱度则与水体缓冲能力有关。
通过色谱分析、质谱分析等技术检测水样 中各类有机物和无机物的含量,了解水质 污染状况。
有毒有害物质指标的检验方法
重金属 有机污染物
营养盐 消毒副产物
通过原子吸收光谱法、原子荧光法等技术检测水样中重金属如 铅、汞、镉等含量,判断对环境和人体的危害。
气味
水体的气味可以反映其质量。正常的水应该无异味,如有异味则说明 水质可能受到污染。
化学指标
pH值
pH值是衡量水体酸碱度的指标,范围在1-14之间。天然 水的pH值一般在6.5-8.5之间,过高或过低都可能对生物 和人体健康产生影响。
硬度
硬度是指水中溶解的钙镁离子含量,分为暂时硬度和永久 硬度。硬水会影响洗涤剂的起泡效果和锅炉等设备的运行 效率。
水质理化检验的重要性
保障人类健康
维护生态环境平衡
水质的好坏直接关系到人类的健康, 通过理化检验可以确保饮用水和其他 用途的水的安全性。
水是生态环境的重要组成部分,通过 理化检验可以监测水体质量,为保护 和改善生态环境提供科学依据。
促进经济发展
水是工业生产和经济发展的重要资源, 通过理化检验可以保证工业用水的质 量和稳定性,促进经济发展。
水质评价案例分析
河流断面水质评价
01
选取多个监测断面,根据水质指标的实测值进行评价,分析污
染源和污染状况。
湖泊水库富营养化评价
02
通过对湖泊水库的水质指标进行监测和分析,评价其富营养化
程度,提出相应的治理措施。
地下水水质评价

水质理化检验_总结

水质理化检验_总结

第一章、绪论1、水及水环境组成天然水:不是纯净水,是溶解了很多天然物质的水溶液。

一般天然水中的天然溶解物主要有8种离子,即Na+、K+、Ca2+、Mg2+、CL-、SO42-、SiO32-、HCO3-等。

天然水体(水环境):被水覆盖地段的自然综合体,称为天然水体。

它不仅包括水,而且包括水中悬浮物、底泥和水中的生物群落等其他所有因素。

水体分为海洋水体、陆地水体、地上水体、地下水体等不同区域和类型。

水体大至海洋,小至池塘。

一般天然淡水含有三类物质:溶解性物质,胶体物质,悬浮颗粒。

监测多限于水层,是水环境的一部分;底泥和生物群落的监测仅限于科研。

2、根据地表水水域使用目的和水域中的保护目标将水资源划分为五类:Ⅰ类适用于源头水和国家自然保护区。

Ⅱ类,适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区,珍贵鱼类和鱼虾产卵。

Ⅲ类,适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区,一般鱼类保护区和游泳池。

Ⅳ类,一般工业用水区和人体非直接接触的娱乐用水区。

Ⅴ类,农业用水区和一般观景要求水域。

3、水污染:水体因某种物质的介入,导致其化学、物理、生物、或放射性等方面特征的改变,从而影响水的有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化的现象,称为~。

水污染的危害:危害人体健康;影响工农业和水产业的发展;破坏生态平衡4、优先控制污染物特点:1.均有毒性,与人体健康密切相关,对环境和健康的危害具有不可逆性;2.生物降解困难、在环境中有长效性;3.在水中含量低,多为μg/L乃至ng/L水平。

5、水体污染源:凡向水体排放或释放污染物的来源和场所,称。

自然污染源;人为污染源水体自净能力:是指水体通过物理、化学、生物等的综合作用,使进入水体的污染物逐渐分解破坏,恢复到污染前的状态,水体的这种能力称为水体自净作用。

自净容量:是指水体通过自净作用而使其不受污染所能承受的污染物的量。

超过该限度,就会发生水污染。

6、水质:是指水及其中杂质共同表现出来的综合特征。

水质一般理化检验指标

水质一般理化检验指标
水; 4.氯:饮用水进行氯消毒(xiāo dú)时,如用氯 过多,
亦会产生不愉 快的气味,尤其当水中含有 酚时,产生的氯酚臭气更甚。
精品资料
110
自来水中臭和味
水源(shuǐyuán):氯代酚; 用氯消毒的饮用水中,氯代酚的浓度只需 1µg/L则其对水味的影响可提高10~20倍。
11
精品资料
臭和味的测定(cèdìng):
当色度≥50度,用光学纯水将样品适 当稀释,结果乘以稀释倍数。
精品资料
26
光学(guāngxué)纯水(概念):
将0.2 m滤膜在100mL蒸馏水或去 离子水中浸泡1小时,用它过滤(guòlǜ)蒸 馏水或去离子水,弃去最初250mL,用 它配制标准溶液,并作为稀释水。
精品资料
27
适用范围:
适用:较清洁的、带有黄色色调的
地面水和地下水和饮用水的
测定。以度数表示(biǎoshì)结
果;
不适用:测量受工业废水严重污染
的水体。
精品资料
28
2)稀释(xīshì)倍数法
将样品用光学纯水稀释(xīshì)至用目视比较与光 学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释(xīshì)倍数作为 表达颜色的强度,单位为“倍”。
同时观察样品颜色性质:颜色的深浅(无色、浅 色或深色),色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等), 样品透明度(透明、浑浊或不透明),用文字予以描 述。
精品资料
4
国标所用(suǒ yònɡ)仪器:
1) 水温计:
2) 深水温度计:
精品资料
5
3) 颠倒(diāndǎo)温度计
颠倒温度(wēndù)计用于测量深层水温 度(wēndù),一般装在采水器上使用。它由 主温表和辅温表构成。主温表是双端式水 银温度(wēndù)计,用于观测水温;辅温表 为普通水银温度(wēndù)计,用于观测读取 水温时的气温,以校正因环境温度(wēndù) 改变而引起的主温表读数的变化。

水质理化检验一般理化检验指标

水质理化检验一般理化检验指标
对同一水样稀释系列的检验结
果会不一致,因此,一般选择5名以
上嗅觉敏感的人员同时检验,取各
检臭人员检验结果的均值作为代表
值。
23
第三节


纯水是无色透明的,清洁水在 水层浅时应无色,深层水为浅蓝绿
色。天然水中存在的腐殖质、泥土、
浮游生物、铁和锰等金属离子,均 可使水体着色。
24
样品的采集和保存
样品采集应具有代表性,所取水 样应无树枝、枯枝等杂物,将水样盛 于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定,
一般引起嗅觉产生反应的浓度(每 升小于几个微克)比味觉(每升大于几 个毫克)要低得多。
12

味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的 一种化学感受。 除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外, 还有辣味、涩味等。如:含有大量有机 物—甜味;氯化钠—咸味;硫酸镁—苦味; 大量铁盐—涩味;硫酸钙—微甜味;矾 盐—酸味等。
测量时,将其沉入预定深度水层(最深可
达5000m)。提出水面后立即读数,并根据
主、辅温度表的读数,用海洋常数表进行
校正。
9
(T t )(T V0 ) T V0 K (1 ) n n
式中:T——主温计经器差校正后的读数; t—— 辅温计经器差校正后的读数; V0——主温计自接受泡至刻度0℃处的水银 容积,以温度度数表示; 1/n——水银与温度计玻璃的相对膨胀系数。 n通常取值为6300。 主温计经器差校正后的读数T加还原校正值K, 即为实际水温。
闭端颠倒温度表的外套管两端完全封闭, 故水银柱的高度不受水压的影响,仅与现 场温度有关。
开端温度表的外套管一端是开口的,所以 水银柱的高度取决于现场的 温度和压力。
根据开端与闭端温度表的温度差值和开端 温度表的压缩系数,即可算出仪器的沉放 深度。深度测量精确度可达测量范围的 ±0.5%。

水质理化检验

水质理化检验

水质理化检验11、水资源:全球水量中对人类生存、发展可用的水量,主要指逐年可以达到更新的淡水资源。

2、水环境:整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。

3、优先控制污染物:均具有毒性,与人体健康密切相关,对环境和人体健康的危害具有不可逆性;生物降解困难,在环境中有长效性;在水中含量低,多为ug/L乃至ng/L水平。

4、水体自净:污染物进入水体后,经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用,污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低,经过一定时间水体基本恢复到原有状态,这个过程称为水体自净。

水体所具有的这种自我调节、净化的能力,称为水体自净能力。

5、水环境容量:指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。

6、水质理化检验的任务:水质本底监测;水污染现状和趋势监测;污染源和污染程度监测;为污染预测和预报提供资料。

CHAPTER2 水养的采集、保存与处理1、采样点的设置A、B、C、D、 E、2、原则?3、水样保存方法A、冷藏与冷冻:2~5℃;-20℃;B、过滤与离心分离;C、加生物抑制剂;D、加氧化剂或还原剂;E、调节pH值;F、选择合适的保存容器4、用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有:液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。

5、固相萃取(SPE):将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱,待测组分通过吸附、分配等形式被截留,然后用适当的溶剂洗脱,达到分离、净化和富集的目的。

操作步骤:萃取柱的预处理;上样富集;淋洗杂质;洗脱待测物。

CHAPTER3 一般理化检验指标1、水温水温计:水表层;-6~40℃ 深水温度计:水深<40m;-2~40℃ 颠倒温度计:水深>40m;主-2~32℃、辅-20~50℃2、臭和味等级:0级无;1级微弱;2级弱;3级明显;4级强;5级极强嗅阈值法(稀释倍数法)用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度,称为嗅阈浓度。

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料容器盛水样。
18
二、臭和味的测定:
(1)嗅气尝味法(定性描述法)
要点:取100mL水样于250mL锥形瓶中,检验 人员依靠自己的嗅觉,分别在20℃(冷法)和 煮沸稍冷后(热法)闻其臭,尝其味,用适当 的词语描述其臭特征,并按(臭强度等级表) 划分的等级报告臭强度。
19
嗅和味强度等级
等 级 强 度 说 无任何气味 明
水样毫升数+无臭水毫 升数 臭(味)阈值= 水样毫升数
22
操作要点:
用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样 稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知 道),在水浴上加热至60±1℃;检验人员 取出锥形瓶,振荡2-3次,去塞,闻其臭气,
与无臭水比较,确定刚好闻出臭气的稀释
样,计算臭阈值。
23
检验人员嗅觉敏感性有差异
1) 水温计:
适于测量水的表层温度。
2) 深水温度计:
结构与水温计相似,盛水圆桶较大,并有上
下活门,利用放入水中和提升时的自动启开和关
闭,使桶内装满所测温度的水样。
4
3) 颠倒温度计
用于测量深层(>40m)水温度。它 由主温表和辅温表构成。主温表是双端式 水银温度计,用于观测水温;辅温表为普
通水银温度计,用于观测读取水温时的气
52
基于上述假设,可推导出单位体积 溶液的散射光强度为:
9π V C n n 2 I 2 1 cos I 0 4 2 2 l n 2 n
2 2 2 2 0 2 0
2
式中:I0及λ表示入射光的强度与波长;n及n0分别为分 散相及分散介质的折射率;α为散射角,为观测方向与 入射光之间的夹角;V为单个分散相粒子的体积;C为 分散相的数密度;l为观测者与散射中心的距离。
33
铂钴标准比色法标准色列
34
水样的测定方法:
测定中使用光学纯水及分析纯试 剂。标准溶液色度分别为5,10,15, 20,25,30,35,40,45,50度。
当色度≥50度,用光学纯水将样品 适当稀释,结果乘以稀释倍数。
35
光学纯水(概念):
将0.2m滤膜在100mL蒸馏水或去
离子水中浸泡1小时,用它过滤蒸馏水
0 1
2 3 4 5
无 微弱
弱 明显 强 很强
一般人难以察觉,嗅、味觉灵敏者可以察 觉
一般人刚能察觉 已能明显察觉 有显著的嗅味 有强烈的恶嗅或异味
必要时可用无嗅水作对照
20
无臭水
无臭水的制备,自来水通过装有 活性炭的无臭水发生器而得。
21
(2)嗅(味)阈法(稀释倍数法)
用无臭水稀释水样,至分析人员刚 刚嗅到气味时的浓度,称为嗅阈浓度。 水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数,称 为臭阈值。
14
水中臭气的主要来源:
1.水中动、植物和微生物的大量繁殖、死亡 和腐败; 2.溶解气体:如硫化氢、沼气等; 3.工业废水:如含有酚、煤焦油等的工业废 水; 4.氯:饮用水进行氯消毒时,如用氯过多, 亦会产生不愉快的气味,尤其当水中含有 酚时,产生的氯酚臭气更甚。
15
饮用水中的臭和味
美国和加拿大关于饮用水中的臭和味的 调查,鉴别出50种引起水臭的微生物。由放 线菌类生物产生的强烈霉味物质可能是公共 给水中气味污染的主要来源。市场上销售的 桶装纯净水的嗅味也主要由微生物污染所致。
一般引起嗅觉产生反应的浓度(每 升小于几个微克)比味觉(每升大于几 个毫克)要低得多。
13

味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的 一种化学感受。 除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外, 还有辣味、涩味等。如:含有大量有机 物—甜味;氯化钠—咸味;硫酸镁—苦味; 大量铁盐—涩味;硫酸钙—微甜味;矾 盐—酸味等。
经0.45m滤膜过滤器过滤的样品
测定。
30
国标测定方法: 1)氯铂酸钾与氯化钴配成标准 色列。色调与天然水的黄色相似,
测量时用目视比较水样和铂钴标准
系列,直接记录水样色度。
32
色度的标准单位:
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列, 在每升溶液中含有 0.5mg 钴( 2mg 六水合 氯化钴(Ⅱ))和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ) 酸的形式)产生的颜色为1度。
否则应存于4℃、48小时内测定
27
样品的前处理
如果水样浑浊,应放置澄清后 取上清液,或用离心法除去悬浮物 后再测定。不可用滤纸过滤,因为
滤纸会吸附水中的色度。
28
色度概念:
水的表观色度: 由于溶解物质及不溶解性悬浮
物产生的颜色,用未经过滤或离心
分离的原始样品测定。
29
色度概念
水的真实色度: 仅由溶解物质产生的颜色,
温,以校正因环境温度改变而引起的主温
表读数的变化。
5
种类
颠倒温度计有闭端(防压)和开端
(受压)两种,均需配在颠倒采水器
上使用。
前者用于测量水温,后者与前者配合 使用,确定仪器的沉放深度。
7
主温表是双端式水银温度表,由贮蓄泡、接受泡、 毛细管和盲枝等部分组成。 贮蓄泡和玻璃套管之间充以水银,为避免深水水 压影响主温表中水银柱的升降,特留有 一定的空 间。 感温时,温度表的贮蓄泡向下,盲枝的交叉点 (断点)以上的水银柱高度取决于现场温度。 当温度表颠倒时,水银柱便在断点处断开,从而 保留了现场 温度的读数,提出水面后即可读出。 辅温表是普通的水银温度表,用于订正因环境温 度改变而引起的主温表读数变化。
或去离子水,弃去最初250mL,用它配
制标准溶液,并作为稀释水。
36
适用范围:
适用:较清洁的、带有黄色色调的
地面水和地下水和饮用水的
测定。以度数表示结果;
不适用:测量受工业废水严重污染
的水体。
37
2)稀释倍数法
将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光 学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为 表达颜色的强度,单位为“倍”。 同时观察样品颜色性质:颜色的深浅(无 色、浅色或深色),色调(红、橙、黄、绿、 蓝和紫等),样品透明度(透明、浑浊或不透 明),用文字予以描述。
38
* 两种方法没有可比性。
pH值对颜色有较大影响,在测 定时应同时测定pH值。
39
第四节
浑浊度
浑浊度是表示水中悬浮物和胶体物质对 光线透过时的阻碍程度;表示水样对光的散 射和吸收的特性,是反映了水的物理性状的 一项指标。 浑浊度高的水,使人感到厌恶,饮用高 浑浊度的水,可能会给健康带来危害。
40
第三章 一般理化检验指标
第一节 水温
水温可影响水的密度、粘度、蒸气 压、 表面张力等。 影响水中的溶解度、化学反应速率及气 体交换率,影响生物的活动及生化反应速率
1
因水源不同而有很大差异
一般来说,地下水温度比较稳定,
通常为8-12度,地 面水随季节和气候变化
较大,大致变化范围为 0-30度。工业废水
测量时,将其沉入预定深度水层(最深可
达5000m)。提出水面后立即读数,并根据
主、辅温度表的读数,用海洋常数表进行
校正。
10
(T t )(T V0 ) T V0 K (1 ) n n
式中:T——主温计经器差校正后的读数; t—— 辅温计经器差校正后的读数; V0——主温计自接受泡至刻度0℃处的水银 容积,以温度度数表示; 1/n——水银与温度计玻璃的相对膨胀系数。 n通常取值为6300。 主温计经器差校正后的读数T加还原校正值K, 即为实际水温。
49
测定方法
配制浊度标准贮备液和系列浊度标准溶 液(视水样浊度高低确定浊度范围)。
取与浊度标准溶液等体积的摇匀水样或 稀释水样,对照系列浊度标准溶液观察 比较,选出与水样视觉效果相近的标准 溶液,即为水样的浊度。
50
2. 散射浊度仪测定法
根据瑞利公式,测定某一角度上的 散射光的强度,以达到测定水样浑浊度 的目的。
吸取硫酸肼溶液(1.000g硫酸肼溶于水中, 定容100mL)5.00mL,与5.00mL六次甲基 四胺溶液(10.00g六次甲基四胺溶于水中, 定容100mL)于100mL容量瓶中,混匀。 于25±3℃下静置反应24小时。冷却后定 容至标线,混匀。此溶液浑浊度为 400FTU(Formazin Turbidity Unit)。
的温度因工业类型、生产工艺不同有很大 差别。
2
温度为现场观测项目之一
浅层水温:普通水银温度计、专用水银温度
计和热敏电阻温度计,插入水域(或用水桶
取水观测),感温 5分钟,迅速上提并读数, 从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。 深层水温( >40m):用颠倒温度计,感温 10 分钟。
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国标所用仪器:
第二节 臭和味
水臭由有机物腐败引起的情况最普遍, 而土臭、霉臭、和泥臭也可嗅到。也有硫 化氢等无机物引起的臭。人对臭味的感觉 非常灵敏,例如:硫醇在0.002~1g/L的 微量浓度,人也能察觉,有时人能察觉的 臭味,很难用化学方法鉴定其成分。
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饮用水中的臭(嗅)定义为由于存 在具有一定蒸气压的物质刺激了在鼻腔 和鼻窦中的感觉器官而引起的感觉。
水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、 浮游生物和微生物等悬浮物质时,可使光 散射或吸收,浊度大。 天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使
水变得清澈。
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一、样品采集与保存
应用G、P采样,采样后应尽快测定, 因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生 物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质 改变。 如果必须贮存,应避免与空气接触, 并加入5%氯化汞溶液防腐,在4℃暗处冷 藏,不超过24小时。
对同一水样稀释系列的检验结
果会不一致,因此,一般选择5名以
上嗅觉敏感的人员同时检验,取各
检臭人员检验结果的均值作为代表
值。
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