水质理化检验:一般理化检验指标
水质理化检验

水质理化检验重点溶解氧溶解于水中的氧气称为溶解氧(dissolved oxygen,DO),以氧的mg/L表示。
影响水中溶解氧的因素:环境因素(氧分压、大气压、水温)、水体理化性质、生物学特性溶解氧在不同水源中的分布、我国卫生标准规定,地面水的溶解氧不得低于4mg/L水样的采集:地面水的采集、自来水和井水的采集测定溶解氧的水样的采样原则是避免产生气泡,防止空气混入。
因此要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。
无论采集何种水样,瓶内都不能留有气泡。
影响水中溶解氧的因素很多,采样后最好尽快测定,不能尽快测定时,应加MnSO4和碱性KI现场固定,固定后的水样也只能保存4~8h,不能长时间放置。
测定方法:碘量法(准确、精密但是多种干扰,适用于水源水、地面水等较清洁的水测定)和电化学探头法(不受颜色和浊度的影响,适用于地表水、地下水,生活污水,工业废水测定)2. 测定步骤测定时先在样品瓶中加入MnSO4和碱性KI溶液固定溶解氧;然后加入浓H2SO4析出碘,待沉淀完全溶解后,再吸取100.0ml样液,用0.0250 mol/L Na2S2O3溶液滴定析出的碘,根据消耗Na2S2O3的体积V(ml),按下式计算出水样溶解氧含量(mg/L)。
DO = (0.0250×V×8×1000)/100 = 2V3. 注意事项①试剂的加入方式比较特殊,应将移液管尖插入液面之下,慢慢加入,以免将空气中氧带入水样中引起误差。
②注意淀粉指示剂的加入时机,应该先将溶液由棕色滴定至淡黄色时再加淀粉指示剂,否则终点会出现反复,难以判断。
③当水样中含有NO2-、Fe3+时,向样品中加入NaN3和NaF,可消除NO2-和Fe3+的干扰。
④若水样中存在有大量Fe2+,会消耗游离出来的碘,使测定结果偏低。
此时应加入高锰酸钾溶液将Fe2+氧化为Fe3+,再加入NaF将Fe3+转化为[FeF6]3-。
过量的高锰酸钾溶液以草酸还原除去。
水质一般理化检验指标全解

报告表达:浑浊,黄浊,黑色颗粒,白色
小虫等。
16
第四节
纯水无色透明
色
度
清洁水浅层和深层不同
天然水体地域不同有不同的颜色
17
样品的采集和保存
样品采集应具有代表性,所取水
样应无树枝、枯枝等杂物,将水样盛
于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定,
否则应存于4℃、48小时内测定
18
样品的前处理
如果水样浑浊,应放置澄清后
计和热敏电阻温度计,插入水域(或用水桶
取水观测),感温 5分钟,迅速上提并读数, 从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。 深层水温( >40m ):用颠倒水温计:
2) 深水温度计:
5
3) 颠倒温度计
颠倒温度计用于测量深层水温度,一 般装在采水器上使用。它由主温表和辅温 表构成。主温表是双端式水银温度计,用 于观测水温;辅温表为普通水银温度计, 用于观测读取水温时的气温,以校正因环 境温度改变而引起的主温表读数的变化。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使
水变得清澈。
32
1)样品采集与保存
应用玻璃瓶采样。采样后应尽快测定, 因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生 物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质 改变。 如果必须贮存,应避免与空气接触, 并加入5%氯化汞溶液防腐,在4℃暗处冷 藏,不超过24小时。
33
2)测定方法
29
* 两种方法没有可比性。
pH值对颜色有较大影响,在测 定时应同时测定pH值。
30
第五节
浑浊度
浑浊度是表示水样对光的散射和吸 收的特性,反映了水的物理性状的一项 指标。 浑浊度高的水,使人感到厌恶,饮 用高浑浊度的水,可能会给健康带来危 害。
水质理化检验..

水质理化检验CHAPTER 11.水资源:全球水量中对人类生存、发展可用的水量,主要指逐年可以达到更新的淡水资源。
2.水环境:整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。
3.优先控制污染物:均具有毒性,与人体健康密切相关,对环境和人体健康的危害具有不可逆性;生物降解困难,在环境中有长效性;在水中含量低,多为ug/L 乃至ng/L水平。
4.水体自净:污染物进入水体后,经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用,污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低,经过一定时间水体基本恢复到原有状态,这个过程称为水体自净。
水体所具有的这种自我调节、净化的能力,称为水体自净能力。
5.水环境容量:指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。
6.水质理化检验的任务:水质本底监测;水污染现状和趋势监测;污染源和污染程度监测;为污染预测和预报提供资料。
CHAPTER 2 水养的采集、保存与处理1.采样点的设置A.B.C.D.E.2.原则?3.水样保存方法A.冷藏与冷冻:2~5℃;-20℃;B.过滤与离心分离;C.加生物抑制剂;D.加氧化剂或还原剂;E.调节pH值;F.选择合适的保存容器4.用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有:液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。
5.固相萃取(SPE):将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱,待测组分通过吸附、分配等形式被截留,然后用适当的溶剂洗脱,达到分离、净化和富集的目的。
操作步骤:萃取柱的预处理;上样富集;淋洗杂质;洗脱待测物。
CHAPTER 3 一般理化检验指标1.水温水温计:水表层;-6~40℃深水温度计:水深<40m;-2~40℃颠倒温度计:水深>40m;主-2~32℃、辅-20~50℃2.臭和味等级:0级无;1级微弱;2级弱;3级明显;4级强;5级极强嗅阈值法(稀释倍数法)用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度,称为嗅阈浓度。
水质理化检验:一般理化检验指标

THANKS.
硬度和碱度
有机物和无机物
通过滴定法测定水样中钙、镁等离子的含 量,硬度过高会影响洗涤剂的使用效果, 碱度则与水体缓冲能力有关。
通过色谱分析、质谱分析等技术检测水样 中各类有机物和无机物的含量,了解水质 污染状况。
有毒有害物质指标的检验方法
重金属 有机污染物
营养盐 消毒副产物
通过原子吸收光谱法、原子荧光法等技术检测水样中重金属如 铅、汞、镉等含量,判断对环境和人体的危害。
气味
水体的气味可以反映其质量。正常的水应该无异味,如有异味则说明 水质可能受到污染。
化学指标
pH值
pH值是衡量水体酸碱度的指标,范围在1-14之间。天然 水的pH值一般在6.5-8.5之间,过高或过低都可能对生物 和人体健康产生影响。
硬度
硬度是指水中溶解的钙镁离子含量,分为暂时硬度和永久 硬度。硬水会影响洗涤剂的起泡效果和锅炉等设备的运行 效率。
水质理化检验的重要性
保障人类健康
维护生态环境平衡
水质的好坏直接关系到人类的健康, 通过理化检验可以确保饮用水和其他 用途的水的安全性。
水是生态环境的重要组成部分,通过 理化检验可以监测水体质量,为保护 和改善生态环境提供科学依据。
促进经济发展
水是工业生产和经济发展的重要资源, 通过理化检验可以保证工业用水的质 量和稳定性,促进经济发展。
水质评价案例分析
河流断面水质评价
01
选取多个监测断面,根据水质指标的实测值进行评价,分析污
染源和污染状况。
湖泊水库富营养化评价
02
通过对湖泊水库的水质指标进行监测和分析,评价其富营养化
程度,提出相应的治理措施。
地下水水质评价
水质理化检验_总结

第一章、绪论1、水及水环境组成天然水:不是纯净水,是溶解了很多天然物质的水溶液。
一般天然水中的天然溶解物主要有8种离子,即Na+、K+、Ca2+、Mg2+、CL-、SO42-、SiO32-、HCO3-等。
天然水体(水环境):被水覆盖地段的自然综合体,称为天然水体。
它不仅包括水,而且包括水中悬浮物、底泥和水中的生物群落等其他所有因素。
水体分为海洋水体、陆地水体、地上水体、地下水体等不同区域和类型。
水体大至海洋,小至池塘。
一般天然淡水含有三类物质:溶解性物质,胶体物质,悬浮颗粒。
监测多限于水层,是水环境的一部分;底泥和生物群落的监测仅限于科研。
2、根据地表水水域使用目的和水域中的保护目标将水资源划分为五类:Ⅰ类适用于源头水和国家自然保护区。
Ⅱ类,适用于集中式生活饮用水水源地一级保护区,珍贵鱼类和鱼虾产卵。
Ⅲ类,适用于集中式生活饮用水水源地二级保护区,一般鱼类保护区和游泳池。
Ⅳ类,一般工业用水区和人体非直接接触的娱乐用水区。
Ⅴ类,农业用水区和一般观景要求水域。
3、水污染:水体因某种物质的介入,导致其化学、物理、生物、或放射性等方面特征的改变,从而影响水的有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化的现象,称为~。
水污染的危害:危害人体健康;影响工农业和水产业的发展;破坏生态平衡4、优先控制污染物特点:1.均有毒性,与人体健康密切相关,对环境和健康的危害具有不可逆性;2.生物降解困难、在环境中有长效性;3.在水中含量低,多为μg/L乃至ng/L水平。
5、水体污染源:凡向水体排放或释放污染物的来源和场所,称。
自然污染源;人为污染源水体自净能力:是指水体通过物理、化学、生物等的综合作用,使进入水体的污染物逐渐分解破坏,恢复到污染前的状态,水体的这种能力称为水体自净作用。
自净容量:是指水体通过自净作用而使其不受污染所能承受的污染物的量。
超过该限度,就会发生水污染。
6、水质:是指水及其中杂质共同表现出来的综合特征。
水质一般理化检验指标

亦会产生不愉 快的气味,尤其当水中含有 酚时,产生的氯酚臭气更甚。
精品资料
110
自来水中臭和味
水源(shuǐyuán):氯代酚; 用氯消毒的饮用水中,氯代酚的浓度只需 1µg/L则其对水味的影响可提高10~20倍。
11
精品资料
臭和味的测定(cèdìng):
当色度≥50度,用光学纯水将样品适 当稀释,结果乘以稀释倍数。
精品资料
26
光学(guāngxué)纯水(概念):
将0.2 m滤膜在100mL蒸馏水或去 离子水中浸泡1小时,用它过滤(guòlǜ)蒸 馏水或去离子水,弃去最初250mL,用 它配制标准溶液,并作为稀释水。
精品资料
27
适用范围:
适用:较清洁的、带有黄色色调的
地面水和地下水和饮用水的
测定。以度数表示(biǎoshì)结
果;
不适用:测量受工业废水严重污染
的水体。
精品资料
28
2)稀释(xīshì)倍数法
将样品用光学纯水稀释(xīshì)至用目视比较与光 学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释(xīshì)倍数作为 表达颜色的强度,单位为“倍”。
同时观察样品颜色性质:颜色的深浅(无色、浅 色或深色),色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等), 样品透明度(透明、浑浊或不透明),用文字予以描 述。
精品资料
4
国标所用(suǒ yònɡ)仪器:
1) 水温计:
2) 深水温度计:
精品资料
5
3) 颠倒(diāndǎo)温度计
颠倒温度(wēndù)计用于测量深层水温 度(wēndù),一般装在采水器上使用。它由 主温表和辅温表构成。主温表是双端式水 银温度(wēndù)计,用于观测水温;辅温表 为普通水银温度(wēndù)计,用于观测读取 水温时的气温,以校正因环境温度(wēndù) 改变而引起的主温表读数的变化。
水质理化检验一般理化检验指标

果会不一致,因此,一般选择5名以
上嗅觉敏感的人员同时检验,取各
检臭人员检验结果的均值作为代表
值。
23
第三节
色
度
纯水是无色透明的,清洁水在 水层浅时应无色,深层水为浅蓝绿
色。天然水中存在的腐殖质、泥土、
浮游生物、铁和锰等金属离子,均 可使水体着色。
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样品的采集和保存
样品采集应具有代表性,所取水 样应无树枝、枯枝等杂物,将水样盛 于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定,
一般引起嗅觉产生反应的浓度(每 升小于几个微克)比味觉(每升大于几 个毫克)要低得多。
12
味
味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的 一种化学感受。 除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外, 还有辣味、涩味等。如:含有大量有机 物—甜味;氯化钠—咸味;硫酸镁—苦味; 大量铁盐—涩味;硫酸钙—微甜味;矾 盐—酸味等。
测量时,将其沉入预定深度水层(最深可
达5000m)。提出水面后立即读数,并根据
主、辅温度表的读数,用海洋常数表进行
校正。
9
(T t )(T V0 ) T V0 K (1 ) n n
式中:T——主温计经器差校正后的读数; t—— 辅温计经器差校正后的读数; V0——主温计自接受泡至刻度0℃处的水银 容积,以温度度数表示; 1/n——水银与温度计玻璃的相对膨胀系数。 n通常取值为6300。 主温计经器差校正后的读数T加还原校正值K, 即为实际水温。
闭端颠倒温度表的外套管两端完全封闭, 故水银柱的高度不受水压的影响,仅与现 场温度有关。
开端温度表的外套管一端是开口的,所以 水银柱的高度取决于现场的 温度和压力。
根据开端与闭端温度表的温度差值和开端 温度表的压缩系数,即可算出仪器的沉放 深度。深度测量精确度可达测量范围的 ±0.5%。
水质理化检验

水质理化检验11、水资源:全球水量中对人类生存、发展可用的水量,主要指逐年可以达到更新的淡水资源。
2、水环境:整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。
3、优先控制污染物:均具有毒性,与人体健康密切相关,对环境和人体健康的危害具有不可逆性;生物降解困难,在环境中有长效性;在水中含量低,多为ug/L乃至ng/L水平。
4、水体自净:污染物进入水体后,经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用,污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低,经过一定时间水体基本恢复到原有状态,这个过程称为水体自净。
水体所具有的这种自我调节、净化的能力,称为水体自净能力。
5、水环境容量:指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。
6、水质理化检验的任务:水质本底监测;水污染现状和趋势监测;污染源和污染程度监测;为污染预测和预报提供资料。
CHAPTER2 水养的采集、保存与处理1、采样点的设置A、B、C、D、 E、2、原则?3、水样保存方法A、冷藏与冷冻:2~5℃;-20℃;B、过滤与离心分离;C、加生物抑制剂;D、加氧化剂或还原剂;E、调节pH值;F、选择合适的保存容器4、用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有:液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。
5、固相萃取(SPE):将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱,待测组分通过吸附、分配等形式被截留,然后用适当的溶剂洗脱,达到分离、净化和富集的目的。
操作步骤:萃取柱的预处理;上样富集;淋洗杂质;洗脱待测物。
CHAPTER3 一般理化检验指标1、水温水温计:水表层;-6~40℃ 深水温度计:水深<40m;-2~40℃ 颠倒温度计:水深>40m;主-2~32℃、辅-20~50℃2、臭和味等级:0级无;1级微弱;2级弱;3级明显;4级强;5级极强嗅阈值法(稀释倍数法)用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度,称为嗅阈浓度。
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料容器盛水样。
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二、臭和味的测定:
(1)嗅气尝味法(定性描述法)
要点:取100mL水样于250mL锥形瓶中,检验 人员依靠自己的嗅觉,分别在20℃(冷法)和 煮沸稍冷后(热法)闻其臭,尝其味,用适当 的词语描述其臭特征,并按(臭强度等级表) 划分的等级报告臭强度。
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嗅和味强度等级
等 级 强 度 说 无任何气味 明
水样毫升数+无臭水毫 升数 臭(味)阈值= 水样毫升数
22
操作要点:
用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样 稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知 道),在水浴上加热至60±1℃;检验人员 取出锥形瓶,振荡2-3次,去塞,闻其臭气,
与无臭水比较,确定刚好闻出臭气的稀释
样,计算臭阈值。
23
检验人员嗅觉敏感性有差异
1) 水温计:
适于测量水的表层温度。
2) 深水温度计:
结构与水温计相似,盛水圆桶较大,并有上
下活门,利用放入水中和提升时的自动启开和关
闭,使桶内装满所测温度的水样。
4
3) 颠倒温度计
用于测量深层(>40m)水温度。它 由主温表和辅温表构成。主温表是双端式 水银温度计,用于观测水温;辅温表为普
通水银温度计,用于观测读取水温时的气
52
基于上述假设,可推导出单位体积 溶液的散射光强度为:
9π V C n n 2 I 2 1 cos I 0 4 2 2 l n 2 n
2 2 2 2 0 2 0
2
式中:I0及λ表示入射光的强度与波长;n及n0分别为分 散相及分散介质的折射率;α为散射角,为观测方向与 入射光之间的夹角;V为单个分散相粒子的体积;C为 分散相的数密度;l为观测者与散射中心的距离。
33
铂钴标准比色法标准色列
34
水样的测定方法:
测定中使用光学纯水及分析纯试 剂。标准溶液色度分别为5,10,15, 20,25,30,35,40,45,50度。
当色度≥50度,用光学纯水将样品 适当稀释,结果乘以稀释倍数。
35
光学纯水(概念):
将0.2m滤膜在100mL蒸馏水或去
离子水中浸泡1小时,用它过滤蒸馏水
0 1
2 3 4 5
无 微弱
弱 明显 强 很强
一般人难以察觉,嗅、味觉灵敏者可以察 觉
一般人刚能察觉 已能明显察觉 有显著的嗅味 有强烈的恶嗅或异味
必要时可用无嗅水作对照
20
无臭水
无臭水的制备,自来水通过装有 活性炭的无臭水发生器而得。
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(2)嗅(味)阈法(稀释倍数法)
用无臭水稀释水样,至分析人员刚 刚嗅到气味时的浓度,称为嗅阈浓度。 水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数,称 为臭阈值。
14
水中臭气的主要来源:
1.水中动、植物和微生物的大量繁殖、死亡 和腐败; 2.溶解气体:如硫化氢、沼气等; 3.工业废水:如含有酚、煤焦油等的工业废 水; 4.氯:饮用水进行氯消毒时,如用氯过多, 亦会产生不愉快的气味,尤其当水中含有 酚时,产生的氯酚臭气更甚。
15
饮用水中的臭和味
美国和加拿大关于饮用水中的臭和味的 调查,鉴别出50种引起水臭的微生物。由放 线菌类生物产生的强烈霉味物质可能是公共 给水中气味污染的主要来源。市场上销售的 桶装纯净水的嗅味也主要由微生物污染所致。
一般引起嗅觉产生反应的浓度(每 升小于几个微克)比味觉(每升大于几 个毫克)要低得多。
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味
味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的 一种化学感受。 除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外, 还有辣味、涩味等。如:含有大量有机 物—甜味;氯化钠—咸味;硫酸镁—苦味; 大量铁盐—涩味;硫酸钙—微甜味;矾 盐—酸味等。
经0.45m滤膜过滤器过滤的样品
测定。
30
国标测定方法: 1)氯铂酸钾与氯化钴配成标准 色列。色调与天然水的黄色相似,
测量时用目视比较水样和铂钴标准
系列,直接记录水样色度。
32
色度的标准单位:
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列, 在每升溶液中含有 0.5mg 钴( 2mg 六水合 氯化钴(Ⅱ))和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ) 酸的形式)产生的颜色为1度。
否则应存于4℃、48小时内测定
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样品的前处理
如果水样浑浊,应放置澄清后 取上清液,或用离心法除去悬浮物 后再测定。不可用滤纸过滤,因为
滤纸会吸附水中的色度。
28
色度概念:
水的表观色度: 由于溶解物质及不溶解性悬浮
物产生的颜色,用未经过滤或离心
分离的原始样品测定。
29
色度概念
水的真实色度: 仅由溶解物质产生的颜色,
温,以校正因环境温度改变而引起的主温
表读数的变化。
5
种类
颠倒温度计有闭端(防压)和开端
(受压)两种,均需配在颠倒采水器
上使用。
前者用于测量水温,后者与前者配合 使用,确定仪器的沉放深度。
7
主温表是双端式水银温度表,由贮蓄泡、接受泡、 毛细管和盲枝等部分组成。 贮蓄泡和玻璃套管之间充以水银,为避免深水水 压影响主温表中水银柱的升降,特留有 一定的空 间。 感温时,温度表的贮蓄泡向下,盲枝的交叉点 (断点)以上的水银柱高度取决于现场温度。 当温度表颠倒时,水银柱便在断点处断开,从而 保留了现场 温度的读数,提出水面后即可读出。 辅温表是普通的水银温度表,用于订正因环境温 度改变而引起的主温表读数变化。
或去离子水,弃去最初250mL,用它配
制标准溶液,并作为稀释水。
36
适用范围:
适用:较清洁的、带有黄色色调的
地面水和地下水和饮用水的
测定。以度数表示结果;
不适用:测量受工业废水严重污染
的水体。
37
2)稀释倍数法
将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光 学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为 表达颜色的强度,单位为“倍”。 同时观察样品颜色性质:颜色的深浅(无 色、浅色或深色),色调(红、橙、黄、绿、 蓝和紫等),样品透明度(透明、浑浊或不透 明),用文字予以描述。
38
* 两种方法没有可比性。
pH值对颜色有较大影响,在测 定时应同时测定pH值。
39
第四节
浑浊度
浑浊度是表示水中悬浮物和胶体物质对 光线透过时的阻碍程度;表示水样对光的散 射和吸收的特性,是反映了水的物理性状的 一项指标。 浑浊度高的水,使人感到厌恶,饮用高 浑浊度的水,可能会给健康带来危害。
40
第三章 一般理化检验指标
第一节 水温
水温可影响水的密度、粘度、蒸气 压、 表面张力等。 影响水中的溶解度、化学反应速率及气 体交换率,影响生物的活动及生化反应速率
1
因水源不同而有很大差异
一般来说,地下水温度比较稳定,
通常为8-12度,地 面水随季节和气候变化
较大,大致变化范围为 0-30度。工业废水
测量时,将其沉入预定深度水层(最深可
达5000m)。提出水面后立即读数,并根据
主、辅温度表的读数,用海洋常数表进行
校正。
10
(T t )(T V0 ) T V0 K (1 ) n n
式中:T——主温计经器差校正后的读数; t—— 辅温计经器差校正后的读数; V0——主温计自接受泡至刻度0℃处的水银 容积,以温度度数表示; 1/n——水银与温度计玻璃的相对膨胀系数。 n通常取值为6300。 主温计经器差校正后的读数T加还原校正值K, 即为实际水温。
49
测定方法
配制浊度标准贮备液和系列浊度标准溶 液(视水样浊度高低确定浊度范围)。
取与浊度标准溶液等体积的摇匀水样或 稀释水样,对照系列浊度标准溶液观察 比较,选出与水样视觉效果相近的标准 溶液,即为水样的浊度。
50
2. 散射浊度仪测定法
根据瑞利公式,测定某一角度上的 散射光的强度,以达到测定水样浑浊度 的目的。
吸取硫酸肼溶液(1.000g硫酸肼溶于水中, 定容100mL)5.00mL,与5.00mL六次甲基 四胺溶液(10.00g六次甲基四胺溶于水中, 定容100mL)于100mL容量瓶中,混匀。 于25±3℃下静置反应24小时。冷却后定 容至标线,混匀。此溶液浑浊度为 400FTU(Formazin Turbidity Unit)。
的温度因工业类型、生产工艺不同有很大 差别。
2
温度为现场观测项目之一
浅层水温:普通水银温度计、专用水银温度
计和热敏电阻温度计,插入水域(或用水桶
取水观测),感温 5分钟,迅速上提并读数, 从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。 深层水温( >40m):用颠倒温度计,感温 10 分钟。
3
国标所用仪器:
第二节 臭和味
水臭由有机物腐败引起的情况最普遍, 而土臭、霉臭、和泥臭也可嗅到。也有硫 化氢等无机物引起的臭。人对臭味的感觉 非常灵敏,例如:硫醇在0.002~1g/L的 微量浓度,人也能察觉,有时人能察觉的 臭味,很难用化学方法鉴定其成分。
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臭
饮用水中的臭(嗅)定义为由于存 在具有一定蒸气压的物质刺激了在鼻腔 和鼻窦中的感觉器官而引起的感觉。
水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、 浮游生物和微生物等悬浮物质时,可使光 散射或吸收,浊度大。 天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使
水变得清澈。
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一、样品采集与保存
应用G、P采样,采样后应尽快测定, 因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生 物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质 改变。 如果必须贮存,应避免与空气接触, 并加入5%氯化汞溶液防腐,在4℃暗处冷 藏,不超过24小时。
对同一水样稀释系列的检验结
果会不一致,因此,一般选择5名以
上嗅觉敏感的人员同时检验,取各
检臭人员检验结果的均值作为代表
值。