水质一般理化检验指标全解

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水质的理化检验常规指标精品PPT课件

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色度的标准单位:
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准 系列,在每升溶液中含有2mg六水合 氯 化 钴 ( Ⅱ ) 和 1mg 铂 ( 以 六 氯 铂 (Ⅳ)酸的形式)产生的颜色为1度。
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铂钴标准比色法标准色列
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水样的测定方法:
测定中使用光学纯水及分析纯试 剂。标准溶液色度分别为5,10,15, 20,25,30,35,40,45,50度。
物产生的颜色,用未经过滤或离心 分离的原始样品测定。
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色度概念
水的真实色度: 仅由溶解物质产生的颜色,
经0.45m滤膜过滤器过滤的样品 测定。
24
国标测定方法: 1)铂钴标准与氯化钴配成标准 色列。色调与天然水的黄色相似, 测量时用目视比较水样和铂钴标准 系列,直接记录水样色度。
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2)臭和味的测定:
(1)嗅气尝味法(定性描述法)-国标
要点:取100mL水样于250mL锥形瓶中,检验 人员依靠自己的嗅觉,分别在20℃(冷法)和 煮沸稍冷后(热法)闻其臭,尝其味,用适当 的词语描述其臭特征,并按(臭强度等级表) 划分的等级报告臭强度。
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嗅和味强度等级
等级 0 1
2 3 4 5
7

饮用水中的臭(嗅)定义为由于存 在具有一定蒸气压的物质刺激了在鼻腔 和鼻窦中的感觉器官而引起的感觉。
一般引起嗅觉产生反应的浓度(每 升小于几个微克)比味觉(每升大于几 个毫克)要低得多。
8

味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的 一种化学感受。
除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外, 还有辣味、涩味等。如:含有大量有机 物—甜味;氯化钠—咸味;硫酸镁—苦味; 大量铁盐—涩味;硫酸钙—微甜味;矾 盐—酸味等。

水质检测指标全解

水质检测指标全解
2、水样测定前不宜提前打开瓶塞,,以防空气中的CO2溶入或水样 中的CO2逸失,影响PH测量的准确性。 3、电极表面受到污染,若吸附着无机盐垢,可用温稀盐酸溶解;对 钙镁等难溶性结垢,可用EDTA二钠溶液溶解;沾有油污时,可 用丙酮清洗。电极处理后,应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注 意禁用无水乙醇、脱水性洗涤剂处理电极。
水质分析
I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. pH的测定 硬度的测定 氯离子的测定 碱度的测定 浊度的测定 电导率的测定 COD的测定 BOD的测定
原材料分析
Ⅰ、pH的测定
一、方法原理
PH值由测量电池的电动势而得。该电池通常由饱和甘汞电极为参比电 极,玻璃电极为指示电极所组成。在25℃,溶液中每变化1个PH单位,电位 差改变为59.16mV,据此在仪器上直接以PH的读数表示。温度差异在仪器上 有补偿装置。
二、仪器
1、PH -211 PH计 2、HI 1131B复合酸碱度玻璃电极 3、磁力搅拌器 4、聚乙烯烧杯
三、试剂
标准缓冲溶液: PH=4, PH=7
水质分析
四、步骤
Ⅰ、pH的测定
1、仪器的校正: 二点法:根据测量溶液的酸碱性,选择标准校正溶液PH=4或PH=7。 打开电源,先以标准溶液湿润电极。将PH电极及温度探棒前端浸入 PH7.01溶液深约4cm,轻微搅动。按下CAL键,将电极放入PH7.01的 标准溶液中。直到屏幕出现“READY”字样,按下“CFM”键确认, 再按下“CAL”即完成单点校正。二点校正在按下“CFM”键后勿按 “CAL”键,并继续以下步骤,用标准溶液(PH 4.01)湿润电极后,浸 入并轻微搅动。按下▲℃或▼℃键选择欲校正的标准液。直到屏幕出 现“READY”字样,按下“CFM”键,完成二点校正程序。 拆装或更换电极后进行校正;最少每月固定校正一次。

水质理化检验:一般理化检验指标

水质理化检验:一般理化检验指标

THANKS.
硬度和碱度
有机物和无机物
通过滴定法测定水样中钙、镁等离子的含 量,硬度过高会影响洗涤剂的使用效果, 碱度则与水体缓冲能力有关。
通过色谱分析、质谱分析等技术检测水样 中各类有机物和无机物的含量,了解水质 污染状况。
有毒有害物质指标的检验方法
重金属 有机污染物
营养盐 消毒副产物
通过原子吸收光谱法、原子荧光法等技术检测水样中重金属如 铅、汞、镉等含量,判断对环境和人体的危害。
气味
水体的气味可以反映其质量。正常的水应该无异味,如有异味则说明 水质可能受到污染。
化学指标
pH值
pH值是衡量水体酸碱度的指标,范围在1-14之间。天然 水的pH值一般在6.5-8.5之间,过高或过低都可能对生物 和人体健康产生影响。
硬度
硬度是指水中溶解的钙镁离子含量,分为暂时硬度和永久 硬度。硬水会影响洗涤剂的起泡效果和锅炉等设备的运行 效率。
水质理化检验的重要性
保障人类健康
维护生态环境平衡
水质的好坏直接关系到人类的健康, 通过理化检验可以确保饮用水和其他 用途的水的安全性。
水是生态环境的重要组成部分,通过 理化检验可以监测水体质量,为保护 和改善生态环境提供科学依据。
促进经济发展
水是工业生产和经济发展的重要资源, 通过理化检验可以保证工业用水的质 量和稳定性,促进经济发展。
水质评价案例分析
河流断面水质评价
01
选取多个监测断面,根据水质指标的实测值进行评价,分析污
染源和污染状况。
湖泊水库富营养化评价
02
通过对湖泊水库的水质指标进行监测和分析,评价其富营养化
程度,提出相应的治理措施。
地下水水质评价

水质常规指标及限值

水质常规指标及限值

水质常规指标及限值指标限值1、微生物指标①总大肠菌群(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出耐热大肠菌群(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出大肠埃希氏菌(MPN/100mL或CFU/100mL)不得检出菌落总数(CFU/mL)1002、毒理指标砷(mg/L)0.01镉(mg/L)0.005铬(六价,mg/L)0.05铅(mg/L)0.01汞(mg/L)0.001硒(mg/L)0.01氰化物(mg/L)0.05氟化物(mg/L)1.0硝酸盐(以N计,mg/L)10地下水源限制时为20三氯甲烷(mg/L)0.06四氯化碳(mg/L)0.002溴酸盐(使用臭氧时,mg/L)0.01甲醛(使用臭氧时,mg/L)0.9亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时,mg/L)0.7氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时,mg/L)0.73、感官性状和一般化学指标色度(铂钴色度单位)15浑浊度(NTU-散射浊度单位)1水源与净水技术条件限制时为3臭和味无异臭、异味肉眼可见物无pH (pH单位)不小于6.5且不大于8.5铝(mg/L)0.2铁(mg/L)0.3锰(mg/L)0.1铜(mg/L)1.0锌(mg/L)1.0氯化物(mg/L)250硫酸盐(mg/L)250溶解性总固体(mg/L)1000总硬度(以CaCO3计,mg/L)450耗氧量(CODMn法,以O2计,mg/L)3水源限制,原水耗氧量>6mg/L时为5挥发酚类(以苯酚计,mg/L)0.002阴离子合成洗涤剂(mg/L)0.34、放射性指标②指导值总α放射性(Bq/L)0.5总β放射性(Bq/L)1①MPN表示最可能数;CFU表示菌落形成单位。

当水样检出总大肠菌群时,应进一步检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群;水样未检出总大肠菌群,不必检验大肠埃希氏菌或耐热大肠菌群。

②放射性指标超过指导值,应进行核素分析和评价,判定能否饮用。

饮用水中消毒剂常规指标及要求消毒剂名称与水接触时间出厂水中限值出厂水中余量管网末梢水中余量氯气及游离氯制剂(游离氯,mg/L)至少30min 4 ≥0.3 ≥0.05一氯胺(总氯,mg/L)至少120min 3 ≥0.5 ≥0.05臭氧(O3,mg/L)至少12min 0.3 0.02如加氯,总氯≥0.05二氧化氯(ClO2,mg/L)至少30min 0.8 ≥0.1 ≥0.02表3 水质非常规指标及限值指标限值1、微生物指标贾第鞭毛虫(个/10L)<1隐孢子虫(个/10L)<12、毒理指标锑(mg/L)0.005钡(mg/L)0.7铍(mg/L)0.002硼(mg/L)0.5钼(mg/L)0.07镍(mg/L)0.02银(mg/L)0.05铊(mg/L)0.0001氯化氰(以CN-计,mg/L)0.07一氯二溴甲烷(mg/L)0.1二氯一溴甲烷(mg/L)0.06二氯乙酸(mg/L)0.051,2-二氯乙烷(mg/L)0.03二氯甲烷(mg/L)0.02三卤甲烷(三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总和)该类化合物中各种化合物的实测浓度与其各自限值的比值之和不超过11,1,1-三氯乙烷(mg/L)2三氯乙酸(mg/L)0.1三氯乙醛(mg/L)0.012,4,6-三氯酚(mg/L)0.2三溴甲烷(mg/L)0.1七氯(mg/L)0.0004马拉硫磷(mg/L)0.25五氯酚(mg/L)0.009六六六(总量,mg/L)0.005六氯苯(mg/L)0.001乐果(mg/L)0.08对硫磷(mg/L)0.003灭草松(mg/L)0.3甲基对硫磷(mg/L)0.02百菌清(mg/L)0.01呋喃丹(mg/L)0.007林丹(mg/L)0.002毒死蜱(mg/L)0.03草甘膦(mg/L)0.7敌敌畏(mg/L)0.001莠去津(mg/L)0.002溴氰菊酯(mg/L)0.022,4-滴(mg/L)0.03滴滴涕(mg/L)0.001乙苯(mg/L)0.3二甲苯(mg/L)0.51,1-二氯乙烯(mg/L)0.031,2-二氯乙烯(mg/L)0.051,2-二氯苯(mg/L)11,4-二氯苯(mg/L)0.3三氯乙烯(mg/L)0.07三氯苯(总量,mg/L)0.02六氯丁二烯(mg/L)0.0006丙烯酰胺(mg/L)0.0005四氯乙烯(mg/L)0.04甲苯(mg/L)0.7邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(mg/L)0.008 环氧氯丙烷(mg/L)0.0004苯(mg/L)0.01苯乙烯(mg/L)0.02苯并(a)芘(mg/L)0.00001氯乙烯(mg/L)0.005氯苯(mg/L)0.3微囊藻毒素-LR(mg/L)0.0013、感官性状和一般化学指标氨氮(以N计,mg/L)0.5硫化物(mg/L)0.02钠(mg/L)200农村小型集中式供水和分散式供水部分水质指标及限值指标限值1、微生物指标菌落总数(CFU/mL)5002、毒理指标砷(mg/L)0.05氟化物(mg/L)1.2硝酸盐(以N计,mg/L)203、感官性状和一般化学指标色度(铂钴色度单位)20浑浊度(NTU-散射浊度单位)3水源与净水技术条件限制时为5pH(pH单位)不小于6.5且不大于9.5溶解性总固体(mg/L)1500总硬度(以CaCO3计,mg/L) 550耗氧量(CODMn法,以O2计,mg/L)5铁(mg/L)0.5锰(mg/L)0.3氯化物(mg/L)300硫酸盐(mg/L)300生活饮用水水质参考指标及限值指标限值肠球菌(CFU/100mL)0产气荚膜梭状芽孢杆菌(CFU/100mL)0二(2-乙基己基)己二酸酯(mg/L)0.4二溴乙烯(mg /L)0.00005二恶英(2,3,7,8-TCDD,mg/L)0.00000003土臭素(二甲基萘烷醇,mg /L)0.00001五氯丙烷(mg/L)0.03双酚A(mg/L)0.01丙烯腈(mg/L)0.1丙烯酸(mg/L)0.5丙烯醛(mg/L)0.1四乙基铅(mg /L)0.0001戊二醛(mg/L)0.07甲基异莰醇-2(mg /L)0.00001石油类(总量,mg/L)0.3石棉(>10 m,万/L)700亚硝酸盐(mg/L)1多环芳烃(总量,mg /L)0.002多氯联苯(总量,mg /L)0.0005邻苯二甲酸二乙酯(mg/L)0.3邻苯二甲酸二丁酯(mg/L)0.003环烷酸(mg/L)1.0苯甲醚(mg/L)0.05总有机碳(TOC,mg/L)5(mg/L)0.4 萘酚-黄原酸丁酯(mg /L)0.001氯化乙基汞(mg /L)0.0001硝基苯(mg/L)0.017镭226和镭228(pCi/L)5氡(pCi/L)300室内空气中主要有害物质对人体的危害和影响如下:1、甲醛是具有强烈气体的刺激性气体,是一种挥发性有机化合物。

水质理化检验

水质理化检验

1.水污染(水体因某种物质的介入,而导致其化学、物理、生物或放射性等方面特征的改变,从而影响水的有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化的现象),危害(危害人体健康、影响工农业和水产业的发展、破坏生态平衡),污染源(自然污染源和人为污染源)。

2.水质(水及其中杂质共同表现出来的综合特征),水质指标(衡量水中杂质的具体尺度)分类(从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类;从污染监测角度出发,可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧平衡参数、富营养污染指标、无机污染指标、有机毒物污染指标、放射性污染指标、病原微生物污染指标、水生生物相组成指标等类).3.水质理化检验的任务(水质本底检测,水污染现状和趋势监测,污染源和污染程度监测,为污染预测和预报提供资料),特点(测定对象多变,待测成分含量变化大,干扰严重,可供选择的方法多),方法要求(适用范围广,灵敏度高,操作简便,分析周期短,经济实用).4.对一条较长的河流进行污染调查时,应根据河流的不同流经区域设置背景断面、控制断面和消减断面.背景断面一般设置在污染源上游100m处,控制断面是用于了解水环境污染程度及其变化情况的断面,通常应设置在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处,消减断面设在控制断面下游一定距离,估计水体基本达到自净的地方(一般至少距离城市和工业区1500m以上).5.采样量:水质理化检验所需的水样量取决于检测项目,不同的检测项目对水样的用量有不同的要求,应根据各个监测项目的实际情况分别计算,再适当增加20%~30%。

6.测定油类的水样单独采样,应在水面至300mm深处采集柱状水样,不得用采集的水样冲洗采样瓶(容器),全量分析测定。

7.质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标样或质控样,通过对以上质控样品的分析,可对水样采集进行跟踪控制。

8.水样保存作用(减少水样的生物化学作用,减缓氧化还原作用,减少被测组分的挥发损失,避免沉淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化),方法(冷藏与冷冻、过滤与离心分离、加生物抑制剂、加氧化剂或还原剂、调节PH值)。

水质检测指标全解

水质检测指标全解
Ag+ + Cl- → AgCl ↓ 2Ag+ + CrO42- → Ag2 CrO4 ↓(砖红色)
二、仪器
1、锥形瓶(250ml) 2、棕色酸式滴定管(50ml) 3、移液管
三、试剂
1、氯化钠标准溶液 ( 0.0141M) 2、硝酸银标准溶液 (≈0.0141M) 3、铬酸钾指示剂溶液
水质分析
Ⅲ、氯离子的测定
水质分析
பைடு நூலகம்
Ⅱ、硬度的测定
一、方法原理
在PH10的条件下,用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指 示剂,与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中,游离的钙和镁离子首 先与EDTA反应,与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应,到达终 点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。
二、仪器
1、 锥形瓶(250ml) 2、滴定管(25ml) 3、移液管等
向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂,摇匀。继续用盐酸标准溶液 滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录盐酸标准溶液的用量。
式中: C—盐酸标准溶液浓度(mol/L);
50.0MP5———总用用碳酚甲酸碱酞基钙度作橙摩(指作尔以示指质C剂示量aC时剂;O,时3计所,,耗所m氢耗g氧氢/ 化氧L)钠化标钠C准标(溶准P 液溶 M的液V)体的积体50(积.0m(5l)m1l;)00;0
比例常数ρ称为电阻率。其倒数1/ρ称为电导率,以K表示。 S=1/R=1/ρQ
S表示电导度,反映导电能力的强弱。所以,K=QS或K=Q/R。 当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率。
二、仪器
YSI 3200型电导率仪
三、试剂
标准校正溶液
水质分析
Ⅵ、电导率的测定
四、校正与测量

水质理化检验一般理化检验指标

水质理化检验一般理化检验指标
对同一水样稀释系列的检验结
果会不一致,因此,一般选择5名以
上嗅觉敏感的人员同时检验,取各
检臭人员检验结果的均值作为代表
值。
23
第三节


纯水是无色透明的,清洁水在 水层浅时应无色,深层水为浅蓝绿
色。天然水中存在的腐殖质、泥土、
浮游生物、铁和锰等金属离子,均 可使水体着色。
24
样品的采集和保存
样品采集应具有代表性,所取水 样应无树枝、枯枝等杂物,将水样盛 于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定,
一般引起嗅觉产生反应的浓度(每 升小于几个微克)比味觉(每升大于几 个毫克)要低得多。
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味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的 一种化学感受。 除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外, 还有辣味、涩味等。如:含有大量有机 物—甜味;氯化钠—咸味;硫酸镁—苦味; 大量铁盐—涩味;硫酸钙—微甜味;矾 盐—酸味等。
测量时,将其沉入预定深度水层(最深可
达5000m)。提出水面后立即读数,并根据
主、辅温度表的读数,用海洋常数表进行
校正。
9
(T t )(T V0 ) T V0 K (1 ) n n
式中:T——主温计经器差校正后的读数; t—— 辅温计经器差校正后的读数; V0——主温计自接受泡至刻度0℃处的水银 容积,以温度度数表示; 1/n——水银与温度计玻璃的相对膨胀系数。 n通常取值为6300。 主温计经器差校正后的读数T加还原校正值K, 即为实际水温。
闭端颠倒温度表的外套管两端完全封闭, 故水银柱的高度不受水压的影响,仅与现 场温度有关。
开端温度表的外套管一端是开口的,所以 水银柱的高度取决于现场的 温度和压力。
根据开端与闭端温度表的温度差值和开端 温度表的压缩系数,即可算出仪器的沉放 深度。深度测量精确度可达测量范围的 ±0.5%。

水质理化检验

水质理化检验

水质理化检验11、水资源:全球水量中对人类生存、发展可用的水量,主要指逐年可以达到更新的淡水资源。

2、水环境:整个水圈+生存与水中的生物群落+与各种水体共存的底泥。

3、优先控制污染物:均具有毒性,与人体健康密切相关,对环境和人体健康的危害具有不可逆性;生物降解困难,在环境中有长效性;在水中含量低,多为ug/L乃至ng/L水平。

4、水体自净:污染物进入水体后,经过扩散、稀释、沉淀、氧化、微生物分解等作用,污染物逐渐降解或污染物浓度逐渐降低,经过一定时间水体基本恢复到原有状态,这个过程称为水体自净。

水体所具有的这种自我调节、净化的能力,称为水体自净能力。

5、水环境容量:指水体在规定的环境目标下允许容纳污染物的最大量。

6、水质理化检验的任务:水质本底监测;水污染现状和趋势监测;污染源和污染程度监测;为污染预测和预报提供资料。

CHAPTER2 水养的采集、保存与处理1、采样点的设置A、B、C、D、 E、2、原则?3、水样保存方法A、冷藏与冷冻:2~5℃;-20℃;B、过滤与离心分离;C、加生物抑制剂;D、加氧化剂或还原剂;E、调节pH值;F、选择合适的保存容器4、用于水质理化检验的分离富集方法较常见的有:液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、沉淀或共沉淀、泡沫浮选和气体发生等。

5、固相萃取(SPE):将样品溶液通过预先填充固定相调料的萃取柱,待测组分通过吸附、分配等形式被截留,然后用适当的溶剂洗脱,达到分离、净化和富集的目的。

操作步骤:萃取柱的预处理;上样富集;淋洗杂质;洗脱待测物。

CHAPTER3 一般理化检验指标1、水温水温计:水表层;-6~40℃ 深水温度计:水深<40m;-2~40℃ 颠倒温度计:水深>40m;主-2~32℃、辅-20~50℃2、臭和味等级:0级无;1级微弱;2级弱;3级明显;4级强;5级极强嗅阈值法(稀释倍数法)用无臭水将水样稀释至分析人员刚刚嗅到和尝到臭和味时的浓度,称为嗅阈浓度。

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报告表达:浑浊,黄浊,黑色颗粒,白色
小虫等。
16
第四节
纯水无色透明


清洁水浅层和深层不同
天然水体地域不同有不同的颜色
17
样品的采集和保存
样品采集应具有代表性,所取水
样应无树枝、枯枝等杂物,将水样盛
于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定,
否则应存于4℃、48小时内测定
18
样品的前处理
如果水样浑浊,应放置澄清后
计和热敏电阻温度计,插入水域(或用水桶
取水观测),感温 5分钟,迅速上提并读数, 从水温计离开水面到读数完毕应不超过20s。 深层水温( >40m ):用颠倒水温计:
2) 深水温度计:
5
3) 颠倒温度计
颠倒温度计用于测量深层水温度,一 般装在采水器上使用。它由主温表和辅温 表构成。主温表是双端式水银温度计,用 于观测水温;辅温表为普通水银温度计, 用于观测读取水温时的气温,以校正因环 境温度改变而引起的主温表读数的变化。
天然水经过混凝、沉淀和过滤等处理,使
水变得清澈。
32
1)样品采集与保存
应用玻璃瓶采样。采样后应尽快测定, 因为放置时间、温度、沉淀、凝聚、微生 物等影响因素都会使水中的悬浮颗粒性质 改变。 如果必须贮存,应避免与空气接触, 并加入5%氯化汞溶液防腐,在4℃暗处冷 藏,不超过24小时。
33
2)测定方法
29
* 两种方法没有可比性。
pH值对颜色有较大影响,在测 定时应同时测定pH值。
30
第五节
浑浊度
浑浊度是表示水样对光的散射和吸 收的特性,反映了水的物理性状的一项 指标。 浑浊度高的水,使人感到厌恶,饮 用高浑浊度的水,可能会给健康带来危 害。
31
水中含有泥沙、黏土、有机物、无机物、 浮游生物和微生物等悬浮物质时,可使光 散射或吸收,浊度大。
悬浮颗粒物 胶态物 对光的散射和吸收
目视比浊法 浊度仪法
透射光 散射光
34
目视比浊法
根据朗伯-比尔定律,以透过光的强度来确定水
6
第二节 臭和味
概念: 是嗅觉和味觉对化学物质 的一种感觉或体验。
7

饮用水中的臭(嗅)定义为由于存 在具有一定蒸气压的物质刺激了在鼻腔 和鼻窦中的感觉器官而引起的感觉。 一般引起嗅觉产生反应的浓度(每 升小于几个微克)比味觉(每升大于几 个毫克)要低得多。
8

味是人舌表面味蕾中味细胞接触水的 一种化学感受。 除有酸、甜、苦、咸四种基本味觉外, 还有辣味、涩味等。
取上清液,或用离心法除去悬浮物
后再测定。不可用滤纸过滤,因为
滤纸会吸附水中的色度。
19
色度概念:
水的表观色度: 由于溶解物质及不溶解性悬浮
物产生的颜色,用未经过滤或离心
分离的原始样品测定。
20
色度概念
水的真实色度: 仅由溶解物质产生的颜色,
经0.45m滤膜过滤器过滤的样品
测定。
21
国标测定方法: 1)铂钴标准比色法; 2)稀释倍数法
14
操作要点:
用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样
稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知道), 在水浴上加热至60±1℃;检验人员取出锥 形瓶,振荡2-3次,去塞,闻其臭气,与无 臭水比较,确定刚好闻出臭气的稀释样, 计算臭阈值。
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第三节 肉眼可见物
将水样摇匀,在光线明亮处迎光直接观察,
记录所观察到的肉眼可见物。
9
水中臭气的主要来源:
1.水中动、植物和微生物的大量繁殖、死亡 和腐败; 2.溶解气体:如硫化氢、沼气等; 3.工业废水:如含有酚、煤焦油等的工业废 水; 4.氯:饮用水进行氯消毒时,如用氯过多, 亦会产生不愉 快的气味,尤其当水中含有 酚时,产生的氯酚臭气更甚。
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自来水中臭和味
水源:氯代酚; 用氯消毒的饮用水中,氯代酚的浓度只需 1µ g/L则其对水味的影响可提高10~20倍。

明显 强 很强
一般人刚能察觉
已能明显察觉 有显著的嗅味 有强烈的恶嗅或异味
必要时可用无嗅水作对照
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(2)嗅(味)阈法(稀释倍数法)
用无臭水稀释水样,至分析人员刚 刚嗅到气味时的浓度,称为嗅阈浓度。 水样稀释到嗅阈浓度时的稀释倍数,称 为臭阈值。
水 样 毫 升 数 + 无 臭 水升 毫数 臭阈值= 水样毫升数
制标准溶液,并作为稀释水。
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适用范围:
适用:较清洁的、带有黄色色调的
地面水和地下水和饮用水的
测定。以度数表示结果;
不适用:测量受工业废水严重污染
的水体。
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2)稀释倍数法
将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光 学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为 表达颜色的强度,单位为“倍”。 同时观察样品颜色性质:颜色的深浅(无 色、浅色或深色),色调(红、橙、黄、绿、 蓝和紫等),样品透明度(透明、浑浊或不透 明),用文字予以描述。
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1)铂钴比色法
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准 色列。色调与天然水的黄色相似,
测量时用目视比较水样和铂钴标准
系列,直接记录水样色度。
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色度的标准单位:
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准 系列,在每升溶液中含有2mg六水合 氯化钴(Ⅱ)和 1mg 铂(以六氯铂
(Ⅳ)酸的形式)产生的颜色为1度。
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铂钴标准比色法标准色列
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臭和味的测定:
(1)嗅气尝味法(定性描述法)-国标
要点:取100mL水样于250mL锥形瓶中,检验
人员依靠自己的嗅觉,分别在20℃(冷法)和
煮沸稍冷后(热法)闻其臭,尝其味。
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嗅和味强度等级
等 级 0 1 强 度 无 微弱 无任何气味 一般人难以察觉,嗅、味觉灵敏者可以察 觉 说 明
2
3 4 5
生活饮用水的理化检验
1
第一章 一般理化检验指标
第一节 水温
水温可影响水的密度、粘度、蒸气 压、 表面张力等。 影响水中的溶解度、化学反应 速率及气 体交换率,影响生物的活动及生化反应速率
2
因水源不同而有很大差异
地下水:8-12度
地 面水: 0-30度
工业用水:不定
3
温度为现场观测项目之一
浅层水温:普通水银温度计、专用水银温度
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水样的测定方法:
测定中使用光学纯水及分析纯试 剂。标准溶液色度分别为5,10,15, 20,25,30,35,40,45,50度。
当色度≥50度,用光学纯水将样品 适当稀释,结果乘以稀释倍数。
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光学纯水(概念):
将0.2m滤膜在100mL蒸馏水或去
离子水中浸泡1小时,用它过滤蒸馏水
或去离子水,弃去最初250mL,用它配
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