中药分析学复习资料全
中药复习资料
1.为什么必须把四气、五味、升降浮沉、归经结合起来全面分析，才能准确地掌握药性？答：四气、五味、升降浮沉、归经同是药性理论的重要组成部分，四气、五味说明药物具有不同的寒热属性和治疗作用，升降浮沉说明药物的作用趋向，归经则明确了药物的定位概念，故在应用时必须结合起来全面分析，才能准确地掌握药性，指导临床用药。
2..以甘草为例，说明甘味的功用。
答：甘草味甘，具有甘味的典型功用。
①甘“能补”，即益气补中，用于脾胃气虚，食少便溏和心气不足的心动悸，脉结代。
②“能缓”，即缓急止痛，用于脘腹四肢挛急作痛。
③“能和”，即缓和药性，调和诸药，在方剂配伍中起协调作用。
④“能解毒”，即有良好的解疮毒、食毒及和百药之毒的作用，用于热毒疮疡，咽喉肿痛及药食中毒等。
3.甘草“缓和药性”与不同药物配伍时的作用答：甘草可：①缓和药性之热，以防伤阴，如与附子、干姜配伍；②缓和药性之寒，以防伤阳败胃，如与石膏、知母配伍；③缓和药性通泄之峻猛，使泻而不速，如与大黄、芒硝配伍；④缓和药性之补力，使作用缓慢而持久，如与人参、熟地等配伍；⑤能调和寒热之性，协调升降之势等，如配伍半夏、干姜、黄芩、黄连等。
4.补阳药和温里药之功用之异同答：①相同：两类药都性质温热，走行于里，以温助阳气为主，主治证都是阳虚证。
②不同的是: 补阳药以甘为主，药性多温，长于温助阳气，而少能驱散寒邪，主要温助肾阳，肾阳之虚得补，就能温煦其他脏腑；而温里药辛味突出，药性多热，乃至大热，其功不仅能温助阳气，并善于散寒止痛，且可归心、脾、肺、胃等多经，故对上述脏腑阳气虚弱或寒邪内侵所致诸证有较好疗效。
5.以当归主要性能说明其为什么是血病要药答：当归甘温而润，入肝心脾经，走血分。
甘润而补，辛香走散，温通散寒，补血而又活血行气止痛，故主治一切血证，而为血病要药。
凡血证无论是血虚所致的面色萎黄、唇爪无华、头晕目眩、心悸、失眠、肠燥便秘、月经后期、量少经闭及胎产诸虚，还是与血瘀有关的痹证麻木作痛，跌打损伤，瘀肿疼痛，疮疡痈疽及经产诸疾，如月经不调，痛经，闭经，产后腹痛等，皆有良效。
中药学复习资料(仅供参考)
中药学第一章中药的起源和中药学的发展1.、我国现存最早的药学专著是哪一部？《神农本草经》2、我国第一部官修本草的名称是什么？《新修本草》第二章中药的产地和采集储存何为道地药材？人们将具有地区特色、历史悠久、质量优良、产量宏丰、炮制考究、疗效显著的药材称为“道地药材”，是优质纯正药材的专用名词。
第三章中药的炮制1、中药炮制的目的有哪些？一、降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全二、增强药物作用，提高临床疗效三、改变或缓和药物的性能，适应病情需要四、改变或增加药物作用的部位和趋向五、便于调剂和制剂六、矫味矫臭，以利服用七、保存药效和利于储藏2、何为炙、淬？炙：药物与液体辅料拌炒，使辅料逐渐渗入药材内部，常用液体辅料有蜜、酒、醋、姜汁、盐水、童便等。
淬：是将药物煅烧红后，迅速投入冷水或液体辅料中，使其酥脆的方法。
第四章中药的性能1、中药的性能包括哪几方面？四气、五味、升降沉浮、归经、毒性。
2、在五味的理论中，苦味代表的作用有哪些？适应症是什么？苦：能泄、能燥，泄的含义主要有三：一是通腹泻下，用于便秘，如大黄泻下通便；二是降泄，包括降泄丄逆之肺气以止咳平喘以及；降泄上逆之胃气以止呕呃用于胃气上逆之呕呃，如杏仁降气止咳平喘、旋覆花降逆止呕；三是清泄，即清泄实火，用于实火上炎，如栀子清热泻火。
燥即燥湿，用于湿症，其中又有苦寒燥湿和苦温燥湿的不同。
此外，“苦能坚”，即泻火存阴，用于阴虚火旺证，如黄柏、知母降相火。
3、归经的含义？归经，是指药物对于机体某部分的选择性作用，即指药物对于机体某些脏腑经络的病变起着主要或特殊的治疗作用。
第五章中药的应用1、“七情”、“配伍”的应用原则是什么？1．相须、相使为产生协同作用，增强疗效的配伍关系，临床用药时要充分利用。
2．相畏、相杀为能减轻或消除毒性反应的配伍关系，在应用有毒药时必须考虑使用。
3．相恶为有可能因拮抗二减弱原有功效的配伍关系，用药时应加以注意，严格区分其不宜合用或可以利用的具体情况。
中药分析知识点
中药分析第一章绪论安全、有效、质量可控中药分析的任务中药分析的任务是运用现代分析技术，研究适合中药（药材、饮片、提取物及成品）质量稳定和质量评价的分析方法，测定有效物质、有毒有害成分、制定质量标准，分析体内过程，评价质量优劣，保证中药的有效性和安全性。
研究内容：质量评价、质量控制体系、体内中药分析、新技术新方法、标准物质中药分析的特点一、以中医药理论为指导原则，评价中药质量（四气五味、性味归经、君臣佐使等）二、中药化学成分的多样性与复杂性三、中药质量的差异性和不稳定性（中药材、饮片、提取物或制剂）四、中药杂质来源的多样性五、中药有效成分的非单一性中药分析的发展趋势一、建立能控制中药有效性的分析体系--------------（----常见中药质量控制方法：化学法的单一成分分析、多成分分析、多维多息、指纹图谱；生物法的生物效应测定法、基因鉴定法、细胞生物学鉴定法，免疫鉴定法等。
）二、中药分析方向向微量化、快速化发展三、有害有毒成分的检测四、个体化标准研究（炮制--------增效、减毒、缓性或生熟异用等）五、中药物质基础及标准物质研究六、整体特征指标研究药品质量标准：能明确规定药品质量特性的技术参数、指标，形成技术文件，规定药品质量规格和检验方法。
（药品质量特性：真实性、安全性、稳定性、均一性和经济性）《中国药典》从1963年版开始根据药物属性的不同分为一部和二部。
一部收载中药材及其制品、中药成方及单味制剂等；二部收载化学药物、生化药、抗生素、放射性药品、生物制剂及各类制剂、药用辅料等。
从2015年开始分为四部：一部收载中药，二部收载化学药品，三部收载生物制品，四部收载通则和药用辅料。
精密称定：指称取重量应该准确至所取重量的千分之一称定：指称取重量应准确至所取重量的百分之一精密量取：指量取体积的准确度符合国家标准中对该体积移液管的精度要求量取：指可用量筒或按照量取体积的有效数位选用量具。
量取量为“约”若干时，指取出量不得超过规定的±10%药品标准：《中国药典》、局（部）颁标准、地方药品标准、其他药品标准第二章中药分析基本程序分析研究程序主要包括：研究方案设计、采集样品、科学实验、数据处理、结果分析。
中药分析学复习题答案
中药分析学复习题答案一、选择题1. 中药分析学的主要任务是什么？A. 鉴定中药的真伪B. 确定中药的疗效C. 研究中药的化学成分D. 以上都是答案：D2. 中药有效成分的提取方法主要有哪几种？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 以上都是答案：D3. 以下哪项不是中药分析中常用的色谱技术？A. 薄层色谱B. 高效液相色谱C. 气相色谱D. 质谱答案：D（质谱不是色谱技术，但可以与色谱技术联用）二、填空题1. 中药分析学中的“三性”指的是____、____、____。
答案：安全性、有效性、稳定性2. 中药指纹图谱技术主要用于____和____。
答案：中药质量控制、中药成分分析三、简答题1. 简述中药分析学中常用的化学成分鉴定方法。
答案：中药分析学中常用的化学成分鉴定方法包括薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）、核磁共振波谱法（NMR）、质谱法（MS）等。
2. 描述中药提取过程中的“三提三弃”原则。
答案：在中药提取过程中，“三提三弃”原则指的是在提取过程中，通过三次提取，每次提取后弃去残渣，以确保有效成分的充分提取和杂质的去除。
四、论述题1. 论述中药分析学在现代中药研究和开发中的重要性。
答案：中药分析学在现代中药研究和开发中的重要性体现在以下几个方面：首先，它能够鉴定中药的真伪，保证药材的质量和安全；其次，通过对中药化学成分的分析，可以揭示中药的药理作用机制；再次，中药分析学为中药的质量控制提供了科学依据，有助于提高中药的疗效和安全性；最后，中药分析学促进了中药现代化，有助于中药走向国际市场。
五、计算题1. 若某中药样品中有效成分的提取率为20%，已知提取液的浓度为1.5mg/mL，求原药材中该有效成分的理论含量。
答案：设原药材中该有效成分的理论含量为X mg，提取液体积为V mL。
根据题意，有 0.2X = 1.5V，由于提取率为20%，即0.2X = 1.5V，可以得出X = 7.5V。
中药分析复习总结
中药分析选择（单选、多选、配伍）；填空；简答；设计与分析第一章概论P1中药：就是指在中医药理论指导下用来预防与治疗疾病得物质。
（PPT：以中医药学理论得术语表述其性味、功效与使用规律，并按中医药学理论指导临床应用得传统药物。
）（植物药、动物药、矿物药）P1中药分析得特点：①以中医药理论为指导思想、②分析样品得多样性、③化学成分得复杂性、④杂质来源得多途径性。
【PPT：（一）化学成分得多样性与复杂性；（二）原料药材质量得差别；（三）评价中药制剂质量要以中医药理论为指导原则；（四）辅料得特殊性；（五）杂质来源得多途径性；（六）有效成分非单一性】（分析重点：君药、贵重药、毒剧药）P4取样得特点：真实性与代表性。
取样方法：四分法、分层取样法P4性状：药材得性状系指对药材得形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味等得规定。
P5鉴别原则：中药材及单方制剂直接采用适宜得方法进行鉴别；复方制剂应首选君药、臣药、贵重药与毒剧药进行鉴别，一般按照“君-臣-佐-使”得顺序依次选择药味鉴别；凡有药材原粉入药得，应进行显微鉴别；复方制剂原则上处方中得所有药味都应该进行鉴别，如有困难，至少要包括处方药味得1/3；化学方法与仪器方法应该互相结合，从而使各鉴别项目质检可以互相补充，互相佐证。
鉴别包括：基源鉴别、形状鉴别、显微鉴别、理化鉴别。
P6检查围绕中药得安全性、有效性、纯度与均一性四个方面进行。
P6药物纯度就是指药物纯净得程度，它就是判定药品质量优劣得一个重要指标。
P6杂质就是指药物中存在得无治疗作用或影响药物疗效与稳定性，甚至对人体健康有害得物质。
P7生物学方法就是指对于某些有特殊生物效应得中药，可根据中药得药理活性将药物通过一定得途径给予微生物、动物或动物得离体器官，以观察到得药理作用为判断依据得测定方法。
P7验证得主要内容有：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围与耐用性8个指标。
P8中药含量测定基本原则：1)中药材与单方制剂，要明确待测成分就是有效成分还就是指标性成分，并建立相应得测定方法；2)对于含有贵重药材或者毒剧成分得中药，应尽可能建立含量测定方法，测定其中得有效成分或剧毒性成分得含量，并且规定含量上下限；3)对中药制剂，除上述原则以外，选择测定成分还应注意制剂得生产工艺。
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中药分析学复习资料第一章绪论名词解释1.中药分析学中药分析是以中医药理论为指导，综合运用现代分析理论和方法，研究中药质量评价方法及标准的一门应用性学科。
简答题1.中药分析学的研究内容和特点研究内容中药的鉴别中药的检查中药的含量测定研究特点指标选择的中医药理论的指导性杂质来源的多途径性中药化学成分的复杂性2．中药分析学的发展趋势中药生物活性评价方法的应用将越来越广泛中药的安全性检查将越来越加强联用技术在中药分析中将越来越普及体内中药分析作为中药分析研究热点将越来越受关注自动化、便携式快速智能在线检测方法将越来越广泛多指标、整体性中药质量评价模式将越来越普遍第一章中药分析的依据与基本程序名词解释1.药品质量标准是国家为保证药品质量，对药品的质量指标、检测方法和生产工艺等所做的技术规定，是药品研究、生产、经营、使用等各环节必须共同遵守的具有强制性的技术准则和法定依据。
2.凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。
简答题1.简述中药分析的基本程序与要求。
基本程序：取样检验(供试品的制备、鉴别、检查及含量测定)原始记录和检验报告要求：取样：①均匀合理②科学性、真实性、代表性供试品的制备：①最大限度保留被测成分，去除干扰成分②浓缩富集被测成分以达到灵敏度的要求供试品的测定：鉴别、检查、含量测定原始记录和检验报告：原始、真实、完整第三章中药分析供试品的制备简答题1.样品预处理的作用a)释放有效成分，便于分析测定b)去除杂质，纯化样品c）富集浓缩或进行衍生化d）使试样形式及所用溶剂符合测定要求2.样品粉碎的目的a）保证取样均匀且具有代表性b）使被测组分能更快更彻底被提取出来c）提高准确度和精密度3.蜜丸的预处理特点1.蜜丸中含有大量炼蜜，不能直接研细或粉碎，应将其剪碎或用小刀切成小块，再加溶剂进行提取。
2.若测定蜜丸中脂溶性成分，可用水将蜜丸溶解，离心后取药渣，再加溶剂进行提取。
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第三章中药得鉴别
名词解释
1.中药得鉴别:就是指利用一定得方法来确定中药药材、饮片或制剂得组成,判断中药真伪得质量评价过程。
2.中药指纹图谱:就是指中药经适当处理后,采用一定得分析手段,得到得能标示该中药特性得共有峰得图谱,就是一种综合得,可量化得鉴别手段。
3、重现性
用一样品,同一操作条件下,结果得重现性良好;中药得复杂性可在数据处理中用适当方法解决
4。可操作性
指针对不同用途,选用不同分析方法来达到不同要求
5、稳定性
在规定得方法、条件下得耐用程度,以体现其通用性与实用性,规范操作,客观评价
第五章检查
名词解释:
1.杂质限量:在保证药物得质量可控与使用安全得前提下,综合考虑药物生产得可行性与产品得稳定性,允许药物中含有一定量得杂质,这一药物中所含杂质得最大允许量,称为杂质限量。
简答题
1.中药TLC鉴别得一般操作步骤
1.供试品溶液与对照溶液得制备
2.材料得选择,吸附剂得选择、板,点样器等
3.铺板
4.点样
5.展瞧
6.检测:显色或定位
7.定性、定量
2.影响中药TLＣ鉴别得因素
1.供试品溶液得制备
2.薄层板得选择
3.展开剂得选择
4.对照物得选择
5.湿度与温度得影响
3.由乌鞘蛇、川贝母得鉴别方法可推出中药鉴别方法得何种趋势
注意事项:1。当Ａs得含量在1－10ｕg范围内,产生得胶态银呈色得线性关系良好,显色在2小时内稳定,重现性好。
2.配制Ag-DDC所用溶剂为三氯甲烷,同时会加入三乙胺,加入得三乙胺可以中与砷化氢与Ag—DDC显色反应产生得二乙基二硫代氨基甲酸,有利于显色反应得进行、
中药药学——复习资料
中药药学——复习资料一、概述中药药学是中医药学的重要组成部分，研究中药的存储、鉴别、提取、制剂、分析等方面的知识。
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二、中药药学基础知识1. 中药的鉴别和质量评价- 鉴别中药的方法：包括外观特征、组织解剖和化学鉴定等。
- 中药质量评价：主要以指标成分、微量元素和化学组分等为评价依据。
2. 中药的提取和制剂- 中药提取：主要包括水提取、醇提取和挥发油提取等方法。
- 中药制剂分类：包括汤剂、丸剂、散剂、胶囊剂等。
三、中药药学研究方法1. 中药质量控制技术- 质量标准的制定：根据药材的性状、理化性质和成分含量等制定中药的质量标准。
- 质量控制的方法：通过药材的鉴别、质量评价、提取工艺、制剂工艺等方面进行质量控制。
2. 中药药效评价方法- 药物活性的评价：可以通过体外试验和动物实验等方法进行中药药效评价。
- 药理学研究：了解中药在机体内的作用机制和生物学效应等。
四、中药药学在临床应用中的作用1. 中药治疗方法- 中药单味药治疗：根据不同病症选择相应的草药进行治疗。
- 中药复方治疗：将多种相克或相辅相成的中药组合在一起进行治疗。
2. 中药药物安全性评价- 中药毒性测试：对中药进行急性毒性、亚急性毒性以及慢性毒性测试。
- 中药不良反应的监测和评估。
五、复建议- 系统研究中药药学的基础知识，包括中药的鉴别、质量评价、提取和制剂等内容。
- 理解中药药学的研究方法和技术，包括质量控制技术和药效评价方法等。
- 关注中药药学在临床应用中的作用和安全性评价。
- 多做题和模拟考试，加深对中药药学知识的理解和记忆。
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第一章绪论名词解释1.中药分析学中药分析是以中医药理论为指导，综合运用现代分析理论和方法，研究中药质量评价方法及标准的一门应用性学科。
简答题1.中药分析学的研究容和特点研究容中药的鉴别中药的检查中药的含量测定研究特点指标选择的中医药理论的指导性杂质来源的多途径性中药化学成分的复杂性2．中药分析学的发展趋势中药生物活性评价方法的应用将越来越广泛中药的安全性检查将越来越加强联用技术在中药分析中将越来越普及体中药分析作为中药分析研究热点将越来越受关注自动化、便携式快速智能在线检测方法将越来越广泛多指标、整体性中药质量评价模式将越来越普遍第二章中药分析的依据与基本程序名词解释1.药品质量标准是国家为保证药品质量，对药品的质量指标、检测方法和生产工艺等所做的技术规定，是药品研究、生产、经营、使用等各环节必须共同遵守的具有强制性的技术准则和法定依据。
2.凡例是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定。
简答题1.简述中药分析的基本程序与要求。
基本程序：取样检验（供试品的制备、鉴别、检查及含量测定）原始记录和检验报告要求：取样：①均匀合理②科学性、真实性、代表性供试品的制备：①最大限度保留被测成分，去除干扰成分②浓缩富集被测成分以达到灵敏度的要求供试品的测定：鉴别、检查、含量测定原始记录和检验报告：原始、真实、完整第三章中药分析供试品的制备简答题1.样品预处理的作用①释放有效成分，便于分析测定②去除杂质，纯化样品③富集浓缩或进行衍生化④使试样形式及所用溶剂符合测定要求2.样品粉碎的目的①保证取样均匀且具有代表性②使被测组分能更快更彻底被提取出来③提高准确度和精密度3.蜜丸的预处理特点1.蜜丸中含有大量炼蜜，不能直接研细或粉碎，应将其剪碎或用小刀切成小块，再加溶剂进行提取。
2.若测定蜜丸中脂溶性成分，可用水将蜜丸溶解，离心后取药渣，再加溶剂进行提取。
3.若测定蜜丸中水溶性成分，可将蜜丸与适量硅藻土混合研磨，使分散均匀，再用溶剂提取。
3.软膏剂的预处理特点1.基质对于软膏剂的分析工作有一定的干扰。
对于乳剂型软膏，可先采用一些方法破乳，再加溶剂进行提取。
2.一般可用滤除基质法、提取分离法、离心法、灼烧法进行测定。
4.煎膏剂、糖浆剂的预处理特点。
煎膏剂：含有炼蜜，会对分析工作造成干扰，若加适量惰性材料（硅藻土、纤维素），则低温烘干后，按固体样品处理，如用溶剂提取等方法。
若加水或稀醇稀释后，则按液体样品处理方法。
糖浆剂：含有蔗糖，会对分析工作造成干扰。
处理时可采用液-液萃取法。
若待测成分为酸、碱性成分，可调整样品的PH，若待测成分为挥发性成分，可将其蒸馏，也可用柱层析法进行处理。
第三章中药的鉴别名词解释1.中药的鉴别：是指利用一定的方法来确定中药药材、饮片或制剂的组成，判断中药真伪的质量评价过程。
2.中药指纹图谱：是指中药经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能标示该中药特性的共有峰的图谱，是一种综合的，可量化的鉴别手段。
简答题1.中药TLC鉴别的一般操作步骤1.供试品溶液和对照溶液的制备2.材料的选择，吸附剂的选择、板，点样器等3.铺板4.点样5.展看6.检测：显色或定位7.定性、定量2.影响中药TLC鉴别的因素1.供试品溶液的制备2.薄层板的选择3.展开剂的选择4.对照物的选择5.湿度和温度的影响3.由乌鞘蛇、川贝母的鉴别方法可推出中药鉴别方法的何种趋势4．中药指纹图谱建立的一般操作步骤1.样品的收集2.供试品溶液的制备3.对照品溶液的制备4.指纹图谱试验研究5.方法学考察6.指纹图谱的建立和辨认4.中药指纹图谱的技术要求1.系统性指纹图谱中反映的化学成分应包括该中药有效部位所含大部分成分，或指标性成分的全部2.专属性要能体现该中药的特征；多指纹图谱中的每一图谱仍有其特征性要求3.重现性用一样品，同一操作条件下，结果的重现性良好；中药的复杂性可在数据处理中用适当方法解决4.可操作性指针对不同用途，选用不同分析方法来达到不同要求5.稳定性在规定的方法、条件下的耐用程度，以体现其通用性和实用性，规操作，客观评价第五章检查名词解释：1.杂质限量：在保证药物的质量可控和使用安全的前提下，综合考虑药物生产的可行性和产品的稳定性，允许药物中含有一定量的杂质，这一药物中所含杂质的最大允许量，称为杂质限量。
简答题1.大多数杂质为什么是限量检查而不是绝对量检查1.完全除去药物中的杂质目前在技术水平上还有一定难度，而且没有必要，也浪费资金。
2.因此在确保药物的疗效，安全，稳定和质量可控的原则下一般采用控制药品中可能存在的杂质量在允许限度的规定。
2.各种检查中的原理、操作注意事项砷盐：A.古蔡氏法原理：Zn与酸作用产生氢，与供试品中微量砷盐反应生成挥发性的砷化氢，砷化氢再与溴化汞试纸作用生成黄色至棕色砷斑，与标准砷溶液在统一条件下形成的砷斑比较颜色深浅，判断是否符合限量规定。
注意事项：1.KI和SnCl2的作用2.醋酸铅棉花的作用：除去硫化氢的气味3.溴化汞试纸：宜新鲜制备，用来吸收砷化氢产生的砷斑4.取用量：药典规定取2ml标准砷溶液5.反应温度和时间：25-40℃之间，45分钟B.二乙基二硫代氨基甲酸银法Ag-DDC原理：Zn与酸作用产生氢，与供试品中微量砷盐发生反应生产砷化氢，被Ag-DDC溶液吸收，使Ag-DDC中的银还原成在三氯甲烷中呈红色的胶态银，与标准砷溶液在同一条件下生成的红色胶态银颜色深浅，判断是否符合限量规定。
注意事项：1.当As的含量在1-10ug围，产生的胶态银呈色的线性关系良好，显色在2小时稳定，重现性好。
2.配制Ag-DDC所用溶剂为三氯甲烷，同时会加入三乙胺，加入的三乙胺可以中和砷化氢与Ag-DDC显色反应产生的二乙基二硫代氨基甲酸，有利于显色反应的进行。
SO2：原理：蒸馏-直接碘量法是利用在密闭容器中对经硫磺熏蒸的药材饮片进行酸并加以蒸馏，以释放其中的SO2，释放物用水-淀粉指示液吸收，再用准碘液滴定，达到滴定终点时过量的点与淀粉指示剂作用生成蓝色复合物，由标准碘液滴定量计算总SO2的含量。
注意事项：1.蒸馏法测SO2的残留量，可有效避免样品的干扰2.蒸馏过程中需控制好加热温度和时间3.盐酸制玫瑰苯胺比色法也是一种常用方法重金属：原理：1.在弱酸性条件下，硫代乙酰胺水解产生H2S，与重金属离子生成有色硫化物的均匀混悬液2.在碱性条件下，硫化钠与重金属离子反应生成不溶性硫化物第一法：硫代乙酰胺法，适用于供试品不需进行有机破坏，在酸性溶液中显色的药物。
第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法：适用于供试品需灼烧破坏，在酸性溶液中显色的药物。
第三法：硫化钠法：适用于供试品溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中产生沉淀的药物的重金属检查。
注意事项：1.标准铅溶液的用量以铅含量计20ug，相当于标准Pb溶液2ml。
2.酸度：最佳PH为3.53.微量Fe2+：会氧化H2S析出S，可在三管中加VitC0.5-1g，使Fe3+——Fe2+测定4.供试品有色：在甲管中加少量稀焦糖溶液，使之与乙管和丙管色调一致。
5.炽灼温度应控制在500-600℃，以免造成重金属损失过多。
第六章：含量测定名词解释1.线性：2.围第八章生物样品中药成分的分析名词解释：1.生物样品分析：是研究生物机体中中药化学成分及其代物质与量的变化规律。
简答题：1.生物样品中药化学成分分析的特点1.干扰物质多2.样品量少3.存在形式多样4.样品稳定性差5.被测成分浓度低第十章中药质量标准的制定名词解释：1.中药质量标准：中药质量标准是国家对中药的质量以及检验方法所做的技术规定，是中药生产，经营，使用检验及监督管理部门应共同遵守的法定依据，是控制中药质量的技术规，也是中药新药研究中的中药组成部分。
简答题：1.中药质量标准研究的程序1.依据法规制定方案2.查阅文献资料并整理3.实验研究4.制定质量标准草案计算题：1. 小儿金丹片中朱砂的含量测定取重量差异项下本品，研细，取细粉约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加硫酸25ml与硝酸钾2g，加热使成乳白色，放冷，加水50mL，滴加1%高锰酸钾溶液至显粉红色，再滴加2%硫酸亚铁溶液至红色消失后，加硫酸铁铵指示液2mL，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。
每1 ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于11.63mg的硫化汞（HgS）。
已知：c硫氰酸铵＝0.09705mol/L, m样=0.5316g，V硫氰酸铵=9.16ml，试计算本品含量。
2. 西瓜霜润喉片中硫酸钠的含量测定测定方法取本品60片，精密称定，研细，混匀，取约18g，精密称定，加水150mL，振摇10分钟，离心，滤过，沉淀物用水50mL分三次洗涤，离心，滤过，合并滤液，加盐酸1mL，煮沸，不断搅拌，并缓缓加入热氯化钡试液使沉淀完全，置水浴上加热30分钟，静置1小时，用无灰滤纸或已炽灼至恒重的古氏坩埚滤过，沉淀用水分次洗涤，至洗液不再显氯化物的反应，干燥，并炽灼至恒重，精密称定，计算，即得。
本品每片含西瓜霜以硫酸钠(Na2SO4)计，应为11.5～13.5mg。
已知称得60片为36.856g；称样量为18.116g；称得称量形式为0.2456g；被测组分与称量形式摩尔质量分别为计算换算因子及本品每片含西瓜霜以Na2SO4计的含量，并判断本品是否合格。
3. 3. 驻车丸中总生物碱含量测定取本品粉末（过三号筛）2 g，精密称定，置索氏提取器中，加盐酸-甲醇（1:100）的混合溶液适量，加热回流至提取液无色，将提取液（必要时浓缩）移至50 mL量瓶中，加盐酸-甲醇（1:100）的混合溶液至刻度，摇匀。
照柱色谱法试验，精密量取5 mL，加在中性氧化铝柱（5 g，径0.9 cm，湿法装柱，用乙醇30 mL预洗）上，用乙醇25 mL洗脱，收集洗脱液，置50 mL量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，精密量取2.0 mL，置50 mL量瓶中，加0.05 mol/L硫酸溶液至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，在345nm的波长处测定吸光度，按盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）的吸收系数（%1E）为1cm728计算总生物碱的含量。
本品每1 g含总生物碱以盐酸小檗碱（C20H18ClNO4）计，不得少于30.0mg。
已知：A样＝0.435, m样=1.9025g，试计算本品含量并判断是否合格。
4. 桂龙咳喘宁胶囊的含量测定对照品溶液的制备精密称取经五氧化二磷减压干燥至恒重的肉桂酸对照品10mg，置100ml棕色量瓶中，用50%甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取0.7ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml含肉桂酸7µg）。
供试品溶液的制备取本品容物，混匀，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%的甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。