中医药大学2018年专科下学期期末分析化学 - 复习题及答案-精编
中国药科大学中药分析复习题19页
中国药科大学中药分析复习题19页复习（二）一、填空题：9-1．生物碱的沉淀反应常用来鉴别药材或制剂中的生物碱类成分，具体是将中药样品细粉用水或稀酸温浸，滤液滴加沉淀试剂，应有3 种以上试剂显阳性反应。
蛋白质和氨基酸在此条件下常有干扰，必要时通过薄层分离或将滤液碱化后，用乙醚或氯仿提取，提取物溶于稀酸溶液进一步实验，应显阳性反应。
9-2．生物碱可以与雷氏盐生成不溶于水但溶于丙酮的红色络合物，该化合物的丙酮溶液在 525nm 处有最大吸收。
9-3．由于硅胶本身略带酸性，对生物碱的吸附力较强，因此用碱性展开剂，则可得到集中的斑点。
因此，用硅胶为吸附剂分离生物碱时，可在中性展开剂中加入少量二乙胺或氢氧化铵等。
也可在涂铺硅胶薄层时用稀碱溶液使成碱性硅胶薄层，用中性展开剂分离生物碱。
9-4. 在鉴别药材中的生物碱类成分时，可以将样品细粉用稀酸温浸，滤液滴加生物碱的沉淀试剂，应有3 种以上试剂显阳性反应。
在此条件下常有干扰，必要时通过薄层分离或将滤液碱化后，氯仿或乙醚提取，提取物溶于稀酸溶液溶液，进一步实验，应显阳性反应。
10-1．在做薄层色谱分析时，皂苷的极性较大，一般用分配薄层效果较好，亲水性强的皂苷一般要求硅胶的吸附活性较弱，展开剂的极性要大，才能得到较好的效果。
皂苷元的极性较小，用吸附薄层或分配薄层均可，如以硅胶为吸附剂，展开剂的亲脂性要求强烈，才能适应皂苷元的强亲脂性性；所用的溶剂系统常以苯、氯仿、己烷、异丙醚等为主要成分，再加以少量其它极性性溶剂。
10-2．皂苷进行薄层色谱所用的吸附剂有硅胶和氧化铝，有时为了分离的需要加入一定的硝酸银。
这样可以将相似极性但在分子中带有不同数目双键或双键位置不同的化合物分开。
10-3．甾体皂苷的皂苷元由27 个碳原子组成，基本骨架为螺旋甾烷，或___异螺旋甾烷_______；三萜皂苷是由六个异戊二烯以头尾相接而组成，一般由30 个碳原子组成。
可以采用醋酐-硫酸反应和三氯醋酸反应来鉴别甾体皂苷和三萜皂苷。
分析化学复习题及答案
分析化学复习题及答案### 分析化学复习题及答案#### 一、选择题1. 标准溶液的配制中，下列哪项不是必须考虑的因素？A. 溶液的纯度B. 溶液的体积C. 溶液的浓度D. 溶液的温度答案： D2. 在进行酸碱滴定时，终点的判断依据是什么？A. 溶液的pH值B. 滴定液的体积C. 指示剂颜色的变化D. 反应时间的长短答案： C#### 二、填空题1. 滴定分析中，________ 是指滴定过程中消耗标准溶液的体积。
2. 紫外-可见光谱法中，最大吸收波长称为 ________ 。
答案：1. 滴定体积2. 最大吸收波长或λmax#### 三、简答题1. 简述什么是原子吸收光谱分析法，并说明其基本原理。
答案：原子吸收光谱分析法是一种基于测量元素原子对特定波长光的吸收程度来进行定量分析的方法。
其基本原理是：将待测样品转化为原子态，然后通过原子化器将这些原子引入到光束中。
当这些原子遇到与其共振频率相同的光时，会发生选择性吸收，通过测量吸收光的强度，可以定量分析样品中元素的含量。
2. 解释什么是色谱法，并列举至少两种色谱法的类型。
答案：色谱法是一种分离技术，利用不同物质在固定相和流动相中的分配系数不同，通过流动相的移动来实现分离。
常见的色谱法类型包括：- 气相色谱法（GC）：使用气体作为流动相，适用于挥发性物质的分离。
- 高效液相色谱法（HPLC）：使用液体作为流动相，适用于非挥发性或热不稳定物质的分离。
#### 四、计算题1. 某实验室使用0.1M的HCl标准溶液对未知浓度的NaOH溶液进行滴定。
滴定过程中消耗了25.00mL的HCl溶液。
求NaOH溶液的浓度。
答案：设NaOH溶液的浓度为C。
根据滴定反应的化学方程式：\[ \text{HCl} + \text{NaOH} \rightarrow \text{NaCl} +\text{H}_2\text{O} \]可以得出物质的量关系：\[ 1 \text{ mol HCl} : 1 \text{ mol NaOH} \]\[ 0.1 \text{ M} \times 25.00 \text{ mL} : C \times V \]其中V为NaOH溶液的体积。
分析化学复习题及答案
分析化学复习题及答案一、单项选择题1、离子选择电极产生膜电位，是由于（ C ）。
A.Donan 电位的形成B.扩散电位的形成C.扩散电位和Donan 电位的形成D.氧化还原反应2、pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( C )。
A.内外溶液中 H + 浓度不同B.内外溶液的 H + 活度系数不同C.内外玻璃膜表面特性不同D.内外参比电极不一样3、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 （ B ）。
A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B.H + 与H 2O 形成H 3O +，结果H +降低， pH 增高C.H + 浓度高，它占据了大量交换点位， pH 值偏低D.在强酸溶液中水分子活度减小，使H + 传递困难，pH 增高4、使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B )。
A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中 Na + 浓度太高C.强碱溶液中 OH －中和了玻璃膜上的 H +D.大量的 OH － 占据了膜上的交换点位5、电位法测定时，溶液搅拌的目的（ C ）。
A.加速离子的扩散，减小浓差极化B.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应C.缩短电极建立电位平衡的时间D.破坏双电层结构的建立6、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（ D ）。
A.清洗电极B.检查电极的好坏C.检查离子计能否使用D.活化电极7、 可见区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为( A )。
A.紫外区和无线电波区B.可见光区和无线电波区C.紫外区和红外区D.波数越大8、下列不是吸收光谱特征参数的是（ C ）。
A.max λB.min λC.尖峰D.末端吸收9、紫外–可见吸收光谱主要决定于 ( C )。
A.原子核外层电子能级间的跃迁B.分子的振动、转动能级的跃迁C.分子的电子结构D.原子的电子结构10、一有色溶液符合比尔定律，当浓度为c 时，透射比为T 0，若浓度增大一倍时，透光率的对数为 ( D ) 。
分析化学考试复习题及答案
分析化学考试复习题及答案work Information Technology Company.2020YEAR分析化学考试复习题及答案分析化学考试复习题第一部分：误差及分析数据处理一．填空：√1．用丁二酮肟总量法测定Ni的含量，得到下列结果：10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为（）；标准偏差为（）；相对标准偏差为（）。
√2．滴定管的读数常有±0.01mL的误差，在完成一次测定时的绝对误差可能为（）mL；常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%，为此，滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( ) mL以上。
√3．定量分析中，影响测定结果精密度的是（）误差。
√5．0.908001有（）位有效数字，0.024有（）位有效数字二．选择：√1．下列有关偶然误差的论述中不正确的是（A）偶然误差具有随机性（B）偶然误差具有单向性（C）偶然误差在分析中是无法避免的（D）偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的√4．如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取（A）0.1g （B）0.2g（C）0.05g （D）0.5g三．判断：√1．下面有关有效数字的说法是否正确（A）有效数字中每一位数字都是准确的（B）有效数字中的末位数字是估计值，不是测定结果（C）有效数字的位数多少，反映了测量值相对误差的大小（D）有效数字的位数与采用的单位有关√2．下面有关误差的叙述是否正确（A）准确度高，一定要求精密度高（B）系统误差呈正态分布（C）精密度高，准确度一定高（D）分析工作中，要求分析误差为零√3．判断下列说法是否正确（A）偏差是指测定值与真实值之差（B）随机误差影响测定结果的精密度（C）在分析数据中，所有的“0”均为有效数字（D）方法误差属于系统误差四．回答问题：√1．指出在下列情况下，都会引起哪种误差如果是系统误差，应该采用什么方法避免（1）读取滴定体积时，最后一位数字估计不准（2）试剂中含有微量的被测组分（3）滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液（4）重量分析中，沉淀溶解损失√3．指出下列操作的绝对误差和相对误差（1）用台秤称出10.6g固体试样（2）用分析天平称得坩埚重为14.0857g第二部分滴定分析一．填空：√1．称取纯K2Cr2O7 5.8836g，配制成1000mL溶液，则此溶液的C（K2Cr2O7）为（）mol L-1，C（1/6K2Cr2O7）为（），T（Fe/K2Cr2O7）为（）g/ mL，T（Fe2O3/K2Cr2O7）为（）g /mL,T（Fe3O4/K2Cr2O7）为（）g /mL。
中医药大学2018年专升本下学期期末分析化学 - 复习题及答案-精品
《分析化学》复习资料选择题1、以下试剂不能作为基准物质的是（ D ）A.优级纯的Na2B4O7·10H2OB.99.99％的纯锌C.105-110°C烘干2h的Na2C2O4D.烘干的Na2C032、下列各组混合液中，可作为缓冲溶液使用的是：（ C ）A.0.1mol.L-1HCl与0.05mol.L-1NaOH等体积混合B.0.1mol.L-1HAc0.1mL与0.1mol.L-1NaAc1L相混合C.0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH等体积混合D.0.1mol.L-1NH3·H20lmL与0.1mol.L-1NH4CllmL及1L水相混合3、在EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是：（ B ）A.金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色B.游离金属指示剂的颜色C：EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色 D.上述A项与B项的混合色4、可以用直接法配制的标准溶液是：（ C ）A.Na2S2O3B.NaNO3C.K2Cr2O7D.KMnO45、使用碱式滴定管时，下列错误的是：（ C ）A.用待装液淌洗滴定管2－3次B.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，中指、无名指和小指辅助夹住出口管C.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管D.读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线6、滴定分析中，称样在0.1g以上，相对含量大于1%的分析称为（ D ）A.微量分析B.半微量分析C.痕量分析D．常量分析7、0.2molN2中含有（ D ）A.0.2个氮分子B.0.4个氮分子C.0.2个氮原子D.1.2×1023个氮分子8、下列不是标准电极电位的条件是（ D ）A．温度为298.15K B.离子浓度是1mol/LC.温度为25℃D.溶质的物质的量浓度为1mol/L9、配制ρ（NaCl）==50g/L的NaCl溶液500mL，应称取NaCl固体质量是（ A ）A．25g B．250g C．0.5g D．2.5g10、配制加合浓度（1+2）的HCl溶液300mL时，应加入浓HCl和水各是（ D ）A．200mLHCl+100ml水B．150mLHCl+150ml水C．10mLHCl+290ml水D．100mLHCl+200ml水11、在滴定分析中使用的准确量器是（ A ）A．容量瓶B．带刻度的烧杯C．量筒D．带刻度的三角瓶12、化工分析中常用的滴定管称作（ D ）A．微量B．半微量C．痕量D．常量13、滴定终点控制标准溶液体积半滴是为了减少（ B ）A．试剂误差B．终点误差C．方法误差D．偶然误差14、不能用于加热溶液的器具是（ C ）A．三角瓶B．烧杯C．容量瓶D．试管15、EDTA配位滴定中，为使反应的酸度保持不变，应加入适当的（ C ）A．酸B．碱C．缓冲溶液D．盐16、常温下，难溶物质的溶解度一般小于（ C ）A．0.1mol/L B．1mol/L C．0.01mol/L D．10mol/L17某试液中主要含有钙、镁离子，但也含有少量铁、铝离子。
2018级成人高等教育中医药大学本科班《中药化学》复习题
2018级成人高等教育中医药大学本科班《中药化学》复习题第一章绪论一、填空题1．中药化学是一门( )，主要运用( )及其他现代科学理论和技术等研究( )的学科。
2．中药方剂各组成药味的有效成分之间通过配伍最有可能出现的物理变化是( )的改变，从而对( )产生相应的影响。
3．对中药的化学成分与中药味之间的相关性所进行的研究也总结出一些初步规律。
如以辛味药为例，辛味药含( )成分者最多，其次是( )。
4.中药来自（）、（）和（）。
5.中药化学的研究内容包括有效成分的（）（）（）、（）（）和（）等知识。
二、名词解释1．有效成分2．无效成分3．有效部位4．有效部位群5．单体6．phytochemistry7. natural pharmaceutical chemistry三、简答题1．简述中药化学课程的学习内容。
2．中药化学在中医药现代化中有何作用？3．中药化学在中药产业化中有何作用？4．举例说明有效成分和无效成分的关系。
第二章中药有效成分提取分离技术一、选择题（一）A型题（每题有5个备选答案，备选答案中只有1个最佳答案）1. 两相溶剂萃取法的原理为：（）A．根据物质在两相溶剂中的分配系数不同B．根据物质的熔点不同C．根据物质的沸点不同D．根据物质的类型不同E．根据物质的颜色不同2. 硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为：（）A．非极性吸附剂 B．极性吸附剂 C．两性吸附剂D．化学吸附剂 E．半化学吸附剂3. 下列溶剂极性最弱的是（）A．乙酸乙酯 B．乙醇 C．水 D．甲醇 E．丙酮4. 具有一定亲水性但能和水分层的是（）A．石油醚 B．正丁醇 C．甲醇 D．乙醇 E．水5. 亲脂性最强的是（）A．石油醚 B．正丁醇 C．甲醇 D．乙醇 E．水6. 和水混溶，误事会伤害眼睛的是（）A．石油醚 B．正丁醇 C．甲醇 D．乙醇 E．水7. 可用于提取多糖、蛋白、鞣质、生物碱盐的溶剂是（）A．石油醚 B．正丁醇 C．甲醇 D．乙醇 E．水8. 无毒性，可用于提取多数类型的中药成份的溶剂是（）A．石油醚 B．正丁醇 C．甲醇 D．乙醇 E．水9. 高压液相层析分离效果好的主要原因是：（）A. 压力高B. 吸附剂的颗粒细C. 流速快D. 有自动记录E.压力低10. 人体蛋白质的组成氨基酸都是：（）A. L-α-氨基酸B.δ-氨基酸C. 必需氨基酸D. D-氨基酸E. 非必需氨基酸11. 活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强?（）A. 酸性水溶液B. 碱性水溶液C. 稀乙醇水溶液D. 近中性水溶液E. 稀丙酮水溶液12. 蛋白质等高分子化合物在水中形式：（）A. 真溶液B. 胶体溶液C. 悬浊液D. 乳浊液E.非溶液13. 纸层析属于分配层析,固定相为：（）A. 纤维素B. 滤纸所含的水C. 展开剂中极性较大的溶液D. 水E. 展开剂中极性较小的溶液14. 化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：（）A. 点样量不一B. 层析板铺得不均匀C. 边缘效应D. 层析缸底部不平整E. 展开剂量不够15. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：（）A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 大小分子化合物同时下来E.三者同时下来16. 氧化铝适于分离哪类成分：（）A. 酸性成分B. 苷类C. 中性成分D. 碱性成分E.酸性成分17．有效成分是指（）A. 需要提取的成分B. 含量高的化学成分C. 具有某种生物活性或治疗作用的成分D. 主要成分E. 提取量大的成分18．与水不相混溶的极性有机溶剂是：（）A. EtOHB. MeOHC. Me2CO D. n-BuOH E. CHCl319．比水重的亲脂性有机溶剂有：（）A. CHCl3 B. 苯 C. Et2O D. 石油醚 E.丙酮20．利用有机溶剂加热提取中药成分时，一般选用：（）A. 煎煮法B. 浸渍法C. 回流提取法D. 渗漉法E. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮21．判断一个化合物是否为新化合物，主要依据：（）A.《中药大辞典》B.《中国药学文摘》C.《美国化学文摘》D.《中国现代药学杂志》E.《中国药学杂志》22．从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：（）A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚 B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D. 石油醚→Et2O→EtOH→EtOAc→水E. 水→EtOAc→EtOH→Et2O→石油醚23．对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：（）A. 回流提取法B. 先进行水蒸气蒸馏再煎煮C. 煎煮法D. 浸渍法E. 渗漉法24. 属于二次代谢产物的是( )A．叶绿素 B．蛋白质 C．黄酮类 D．脂类 E．核酸25. 由乙酸一丙二酸途径生成的化合物是( )A．脂肪酸类 B．蛋白质 C．生物碱 D．皂苷 E．糖类26. 由甲戊二羟酸途径生成的化合物是( )A．醌类 B．蛋白质 C．酚类 D．糖类 E．萜类27. 由莽草酸途径生成的化合物是( )A．醌类 B．萜类 C．叶绿素 D．香豆素类 E．糖类28. 由氨基酸途径生成的化合物是( )A．生物碱 B．脂肪酸类 C．糖类 D．皂苷 E．香豆素类29．用石油醚作为溶剂，主要提取出的中药化学成分是( )A．糖类 B．氨基酸 C．苷类 D．油脂 E．蛋白质30．用水蒸气蒸馏法提取，主要提取出的中药化学成分类型是( )A．蜡 B．挥发油 C．氨基酸 D．苷类 E．生物碱盐31．用60%以上浓度的乙醇作为溶剂，不能提取出的中药化学成分类型是( )A．苷类 B．油脂C．多糖类 D．单糖类 E．挥发油32．利用分子筛作用进行化合物分离的色谱是( )A．硅胶柱色谱 B．离子交换色谱 C．凝胶过滤色谱D．大孔树脂色谱 E．纸色谱33．可以确定化合物分子量的波谱技术是( )A．红外光谱 B．紫外光谱 C．质谱D．核磁共振光谱 E．旋光光谱34．能提供分子中有关氢及碳原子的类型、数目、互相连接方式、周围化学环境，以及构型、构象的结构信息的波谱技术是( )A．红外光谱 B．紫外光谱 C．质谱D．核磁共振光谱 E．旋光光谱35．可以研究母离子和子离子的关系，获得裂解过程的信息，用以确定前体离子和产物离子结构的质谱技术是( )A．电子轰击质谱B．快原子轰击质谱C．电喷雾电离质谱D．串联质谱E．场解吸质谱（二）B型题（备选答案在前，试题在后。
中医药大学分析化学期末试题及参考答案
中医药大学分析化学期末试题班级 学号 姓名一、单项选择题（15分，每小题1分）1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中，都能降低主反应能力的一组副反应系数为（ ）。
A 、αY(H), αY(N)，αM(L)；B 、αY(H), αY(N)，αMY ；C 、αY(N), αM(L)，αMY ；D 、αY(H),αM(L)，αMY 。
2、在EDTA 络合滴定中，使滴定突跃增大的一组因素是（ ）。
A 、C M 大，αY(H)小,αM(L)大，K MY 小； B 、C M 大，αM(L)小，K MY 大，αY(H) 小； C 、C M 大，αY(H)大, K MY 小，αM(L)小； D 、αY(H)小，αM(L)大，K MY 大，C M 小；3、以EDTA 为滴定剂，下列叙述错误的是（ ）。
A 、在酸度较高的溶液中，可形成MHY 络合物。
B 、在碱性较高的溶液中，可形成MOHY 络合物。
C 、不论形成MHY 或MOHY ，滴定反应进行的程度都将增大。
D 、不论溶液pH 值的大小，只形成MY 一种形式络合物。
4、在络合滴定中，有时出现指示剂的“封闭”现象，其原因为（ ）。
（M ：待测离子；N ：干扰离子；In ：指示剂）A 、''NY MY K K >；B 、''NY MY K K <； C 、''MY MIn K K >； D 、''MY NIn K K >。
5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时，消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中，哪一种是正确的（ ）。
A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺；B、于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH=10；C、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液；D、加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性。
6、在1 mol·L-1HCl介质中，滴定Fe2+ 最好的氧化-还原方法是（）。
药学化学分析 期末综合练习题库及答案
《药用分析化学》期末综合练习一选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1． 2.050×10-2是几位有效数字（）。
A、一位B、二位C、三位D、四位2．下列各项定义中叙述不正确的是（）。
A、绝对误差是测量值与真值之差B、偏差是测量值与平均值之差C、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D、平均值就是真值3．用25ml移液管移出的溶液体积应记录为（）ml。
A、25.00B、25C、25.0D、25.0004．用碘量法进行氧化还原滴定，应用最多的指示剂是（）A、淀粉B、铬黑TC、甲基橙D、铁铵钒5．测量值与真实值的差值称为（）。
A、系统误差B、偶然误差C、绝对误差D、相对误差6．在非水滴定中，给出质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、中性D、两性7．在分析过程中，通过（）可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器8．在酸碱滴定中，凡是变色点pH（）的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A、等于7B、与化学计量点完全符合C、处于滴定突跃范围之内D、处于滴定突跃范围之外9．下列物质不能用0.1000mol/L NaOH标准溶液直接滴定的是（）。
A、邻苯二甲酸（K a2=3.9×10-6）B、硼酸（K a=7.3×10-10）C、乙酸（K a=1.75×10-5）D、蚁酸（K a=1.77×10-4）10．在非水滴定中，接受质子能力较强的溶剂称为（）溶剂。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性11．用来标定KMnO4溶液的基准物质是（）A、K2Cr2O7B、KBrO3C 、CuD 、Na 2C 2O 412．在紫外吸收光谱中，R 带是由( )电子能级跃迁所引起的吸收带。
A 、 σ→σ*B 、n →σ*C 、π→π*D 、n →π*13．标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为（ ）。
A 、ZnOB 、无水碳酸钠C 、饱和氢氧化钠溶液D 、邻苯二甲酸氢钾14．用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用（ ）作指示剂。
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《分析化学》考前复习题
选择题
1、以下试剂不能作为基准物质的是（ D ）
A.优级纯的Na2B4O7·10H2O
B.99.99％的纯锌
C.105-110°C烘干2h的Na2C2O4
D.烘干的Na2C03
2、下列各组混合液中，可作为缓冲溶液使用的是：（ C ）
A.0.1mol.L-1HCl与0.05mol.L-1NaOH等体积混合
B.0.1mol.L-1HAc0.1mL与0.1mol.L-1NaAc1L相混合
C.0.2mol.L-1NaHC03与0.1mol.l-1NaOH等体积混合
D.0.1mol.L-1NH3·H20lmL与0.1mol.L-1NH4CllmL及1L水相混合
3、在EDTA直接滴定法中，终点所呈现的颜色是：（ B ）
A.金属指示剂与待测金属离子形成的配合物的颜色
B.游离金属指示剂的颜色
C：EDTA与待测金属离子形成的配合物的颜色 D.上述A项与B项的混合色
4、可以用直接法配制的标准溶液是：（ C ）
A.Na2S2O3
B.NaNO3
C.K2Cr2O7
D.KMnO4
5、使用碱式滴定管时，下列错误的是：（ C ）
A.用待装液淌洗滴定管2－3次
B.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管，中指、无名指和小指辅助夹住出口管
C.左手控制活塞，大拇指在前，食指在后挤捏玻璃珠外橡皮管
D.读数时滴定管应保持垂直，视线、刻度线、液面凹月面三点一线
6、滴定分析中，称样在0.1g以上，相对含量大于1%的分析称为（ D ）
A.微量分析
B.半微量分析
C.痕量分析D．常量分析
7、0.2molN2中含有（ D ）
A.0.2个氮分子
B.0.4个氮分子
C.0.2个氮原子
D.1.2×1023个氮分子
8、下列不是标准电极电位的条件是（ D ）
A．温度为298.15K B.离子浓度是1mol/L
C.温度为25℃
D.溶质的物质的量浓度为1mol/L
9、配制ρ（NaCl）==50g/L的NaCl溶液500mL，应称取NaCl固体质量是（ A ）
A．25g B．250g C．0.5g D．2.5g
10、配制加合浓度（1+2）的HCl溶液300mL时，应加入浓HCl和水各是（ D ）A．200mLHCl+100ml水B．150mLHCl+150ml水
C．10mLHCl+290ml水D．100mLHCl+200ml水
11、在滴定分析中使用的准确量器是（ A ）
A．容量瓶B．带刻度的烧杯C．量筒D．带刻度的三角瓶
12、化工分析中常用的滴定管称作（ D ）
A．微量B．半微量C．痕量D．常量
13、滴定终点控制标准溶液体积半滴是为了减少（ B ）
A．试剂误差B．终点误差C．方法误差D．偶然误差
14、不能用于加热溶液的器具是（ C ）
A．三角瓶B．烧杯C．容量瓶D．试管
15、EDTA配位滴定中，为使反应的酸度保持不变，应加入适当的（ C ）
A．酸B．碱C．缓冲溶液D．盐16、常温下，难溶物质的溶解度一般小于（ C ）
A．0.1mol/L B．1mol/L C．0.01mol/L D．10mol/L
17某试液中主要含有钙、镁离子，但也含有少量铁、铝离子。
今在pH=10.0的条件下，加入三乙醇胺，用EDTA滴定至铬黑T终点，则该滴定中测得的是 C 。
A.镁的含量
B.钙的含量
C.钙、镁总量
D.铁、铝总量
18.重量分析中，当杂质在沉淀过程中以混晶形式进人沉淀时，其原因是由于
D 。
A.沉淀表面电荷不平衡
B.表面吸附
C.沉淀速度过快
D.离子结构类似
19.在重量分析中，洗涤无定型沉淀的洗涤液应选用 C 。
A.冷水
B.含沉淀剂的稀溶液
C.热的电解质溶液
D.热水
20.不是无定形沉淀的沉淀条件是 C 。
A.在较浓溶液中沉淀
B.沉淀时应不断搅拌
C.沉淀后放置陈化
D.在热溶液中沉淀
填空题
1、化学分析法是以物质的：化学反应为基础的分析方法，它包括：定性分析和定量分析两部分。
2、沉淀滴定法又称：银量法，是以：沉淀反应为基础的一种滴定分析法。
3、滴定分析法分为四大类，即酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、和氧化还原滴定法四类。
4 、化工分析的过程一般包括：采样、试样处理、测定和计算结果四大步骤。
5 、滴定分析在适当的条件下，具有准确度高、仪器设备简单、操作过程简便、应用范围广的优点。
6 、标准溶液是用基准物质标定或配制的已知准确浓度的溶液。
一般用物质的量浓度表示，符号为c，单位是 mol/L。
7、在EDTA 滴定中加入三乙醇胺配位掩蔽剂，以提高滴定的准确度
8、不加试样，按照试样分析步骤和条件平行进行的分析试验，称为空白试验。
通过它可以消除由试剂、蒸馏水及器皿引入的杂质造成的系统误差。
判断题
1、（√）当金属离子与指示剂形成的显色配合物的稳定性大于金属离子与EDTA 形成的配合物的稳定性时，易产生封闭现象。
2、（√）使用酸式滴定管时，应大拇指在前，食指和中指在后。
3、（×）滴定分析中，指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为化学计量点。
4、（×）滴定过程中，停止滴定操作时，反应的化学计量点一定恰好与滴定终点重合。
（√）稀释溶液时可以用公式c1V1==c2V2进行有关计算。
5、（×）在使用摩尔、摩尔质量和物质的量浓度时，摩尔质量必须注明基本单元。
6、（×）用移液管从容量瓶中定量移取溶液时，盛放溶液的容器应该用该溶液淋洗3次。
7、（×）用分析天平准确称取4.000g固体NaOH，用于配制1L 0.1mol L-1 NaOH 溶液。
8、（√）在EDTA配位滴定中，Fe3+，Al3+对铬黑T指示剂有封闭作用。
9、（×）铬酸钾指示剂法测定Cl-时，滴定溶液应控制在强酸性溶液中进行。
10、（√）在晶型沉淀的沉淀过程中，若加入沉淀剂过快，除了造成沉淀剂局部过浓影响晶型外，还会发生吸留现象，使沉淀玷污，分析结果偏低。
名词解释
系统误差：是由某种确定的原因所引起的误差一般有固定的方向（正负）和大小
置信水平（也称置信度或置信概率）用表示；测定值x落在μ±tS范围之外的概率（1－）称为显著性水平用α表示。
基准物质：可用于直接配制或标定标准溶液的物质。
直接挥发法：通过加热等方法使试样中挥发性组分逸出用适宜的吸收剂将其全部吸收称量吸收剂所增加的质量来计算该组分含量的方法。
封闭现象：某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物过量的EDTA不能将其从MIn中夺取出来以致于在计量点附近指示剂也不变色或变色不敏锐的现象。
简答题
分光光度计的使用方法
答： 1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。
） 3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向 t=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
什么是酸碱缓冲溶液？举例说明缓冲溶液在生产和生活中的重要作用，并列举－４种具有缓冲能力的体系。
答：具有减缓外加酸碱或因稀释而引起的pH变化能力的溶液称为缓冲溶液。
作用和实例略。
吸光光度法中，下列四种情况如何选择参比溶液？ (1)若仅有待测组分（或待测组分与显色剂生成的有色化合物）对入射光有吸收； (2)若显色剂与其他试剂（如缓冲溶液等）也有吸收；(3)若显色剂没有吸收，但试样中其他组分（除待测组分外的其它组分）有吸收，而且显色剂与其他组分不发生作用； (4)若显色剂有吸收，试样中其他组分也有吸收。
答：（1）可用纯溶剂作参比溶液；（2）可用空白溶液作参比溶液；（3）可用不加显色剂的试样作参比溶液；（4）可在试样中加入适当的掩蔽剂掩蔽待测组分，使其不与显色剂发生反应，然后再加显色剂，以此溶液作参比溶液。