高中生物第2章微专题四伴性遗传的常规解题方法学案新人教版必修343

微专题四 伴性遗传的常规解题方法[学习目标] 1.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。

2.结合伴性遗传的特点，学会判断基因的位置。

一、遗传系谱图的解题规律例1 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。

下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是( )A ．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X 染色体上的隐性遗传B ．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为18C ．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为124D ．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为712答案 C解析 由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常可知，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。

由Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病可知，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。

设甲病由基因A 、a 控制，乙病由基因B 、b 控制，则Ⅲ1的基因型为12aaX B X B 、12aaX B X b ，Ⅲ5的基因型为aaX B Y ，他们生出患病男孩(基因型为aaX b Y)的概率为12×14＝18。

单纯考虑甲病，Ⅲ1的基因型为aa ，Ⅲ4的基因型为13AA 、23Aa ，故后代患甲病的概率为23；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为12X B X B 、12X B X b ，Ⅲ4的基因型为X B Y ，故后代患乙病的概率为12×14＝18，可知生两病兼发孩子的概率为23×18＝112；只患甲病的概率为23－112＝712。

方法总结1．遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y 染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y 染色体遗传。

如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。

(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。

②“有中生无”是显性遗传病，如图2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴X 染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a ．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X 染色体隐性遗传，如图3。

b ．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。

②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。

a ．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X 染色体显性遗传，如图5。

b ．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。

(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X 染色体显性遗传。

2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则： ①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×12； ②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。

(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。

变式1 下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。

Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。

不考虑其他突变，下列叙述正确的是( )A ．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X 染色体隐性遗传病B ．若Ⅱ2所患的是伴X 染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C ．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为14D ．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X 染色体长臂缺失，则该X 染色体来自母亲答案 D解析 正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X 染色体上，A 错误；若Ⅱ2所患的是伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含来自母亲的致病基因，B 错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，设这2种致病基因分别用a 、b 来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb ，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb 概率为14＋14－116＝716，C 错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因应位于常染色体上，其X 染色体应不含致病基因，从而使得Ⅲ2不患病，若1条X 染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条X 染色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若Ⅲ2因来自母亲的含正常基因的X 染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D 正确。

二、判断基因所在位置的实验设计例2 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。

该鼠与野生型鼠杂交，F 1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。

假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X 染色体上，则F 1的杂交组合最好选择( )A ．野生型(雌)×突变型(雄)B ．野生型(雄)×突变型(雌)C ．野生型(雌)×野生型(雄)D ．突变型(雌)×突变型(雄)答案 A解析 根据题意分析，雌鼠染色体上的基因成对存在，一个基因的突变就发生性状改变，可以得知发生的是显性突变。

用F 1中显性雄和隐性雌杂交，后代中雄性全部为野生型，雌性全部为突变型就可以判断基因的位置。

方法总结1．判断基因位于常染色体上还是X 染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交隐性雌×显性雄⎩⎪⎨⎪⎧ ⎭⎬⎫若雌性子代均为显性性状雄性子代均为隐性性状⇒基因位于X 染色体上 ⎭⎬⎫若雄性子代中出现显性性状或雌性子代中出现隐性性状⇒基因位于常染色体上(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。

②若正、反交结果不同，则基因位于X 染色体上。

2．判断基因是位于X 、Y 染色体同源区段上还是仅位于X 染色体上时，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即： 隐♀×(纯合)显♂⇒⎩⎨⎧ 若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因 位于X 、Y 染色体的同源区段上若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为 显性性状⇒相应基因仅位于X 染色体上变式2 已知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性(这三对基因均不位于X 、Y 染色体的同源区段)。

下列有关果蝇的叙述中错误的是( )A ．残翅雌果蝇与长翅(纯合)雄果蝇杂交，若F 1雌雄均为长翅，则为常染色体遗传B ．灰身(纯合)雌果蝇与黑身雄果蝇杂交，若F 1雌雄均为灰身，则为常染色体或X 染色体遗传C ．红眼(纯合)雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，若F 1雌雄均为红眼，则为常染色体遗传D ．萨顿提出了“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“基因在染色体上” 答案 C解析 C 项中，红眼基因位于X 染色体和常染色体上时，均会出现F 1雌雄均为红眼，故不能判断基因的位置。

1．(2018·洛阳一中期中)某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。

有关叙述正确的是( )A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子答案 C解析此题可用排除法(相关基因用A、a表示)，先根据男性患者Ⅱ3和正常女儿Ⅲ2排除X 染色体上的显性遗传，B项错误；该病若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1的基因型就是X A X a，不是纯合子，A项错误；该病若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3的基因型可能是AA或Aa，又根据Ⅲ2的基因型为aa，所以Ⅱ3一定是杂合子，D项错误。

2. (2018·安徽太和中学高一期中)某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。

下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是( )组别男性患者女性患者男性正常女性正常A 1,3 10 5,7,9 2,4,6,8B 3,5,7,9 1 2,4,6,8,10C 3,7,9 4 1,5 2,6,8,10D 3,7,9 1,5 2,4,6,8,10答案解析根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。

A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。

3．下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上的实验设计思路，请判断下列说法中正确的是( )方法1：纯合显性雌性个体×隐性雄性个体→F1。

方法2：隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1。

结论：①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段上②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X染色体上③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X染色体上④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y染色体的同源区段A．“方法1＋结论①②”能够完成上述探究任务B．“方法1＋结论③④”能够完成上述探究任务C．“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务D．“方法2＋结论③④”能够完成上述探究任务答案 C解析从方法设计上讲，方法1达不到设计目的，因为不管基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是只位于X染色体上，结果都为子代雌雄全表现显性性状；方法2的设计是正确的，假设控制某一相对性状的基因A、a位于X、Y染色体的同源区段上，那么隐性雌性个体的基因型为X a X a，纯合显性雄性个体的基因型为X A Y A，X a X a×X A Y A→X A X a、X a Y A，则得出结论①，假设基因只位于X染色体上，X a X a×X A Y→X A X a、X a Y，则得出结论②。

因此“方法2＋结论①②”能够完成上述探究任务。