ATB电子加样枪
genex beta移液枪说明书
genex beta移液枪说明书1移液枪原理微量加样器(移液枪)最早出现于微量加样器(移液枪)最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schniger Schniger发明。
其后,在1958年德国Eppendorf Eppendorf公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第-家生产微量加样器的公司。
加样的物理学原理有下面两种:①使用空气垫(又称活塞冲程)加样:②使用无空气垫的活塞正移动加样。
上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至10ml之间。
加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来,空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动,进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。
因此,活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%~4%，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。
一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm3的液体;又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含-一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一-般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。
2移液枪品牌1.Eppendorf(德国艾本德):世界上第一支微量加祥器的诞生地。
2.Glison(法国吉尔森):著名的法国移液器生产商。
ATB常见问题
1. 关于设备使用和软件设定的常见问题为什么ATB NEW 在使用过程中会报仪器注册码过期?为什么ATB NEW 在使用过程中出现读数仪检测值超过最大值报警?关于ATB 的电子加样枪是否有充电时间过长的问题？开机充电还是关机充电？电池的寿命是多少？电子加样枪比较容易坏，怎么维护保养？电池出问题怎么办？旗云软件在进行敏感率统计时候，统计数和实际所做菌株数不相符合？为什么备份的charge date 数据库文件无法打开？旗云软件为什么无法进行MRSA 和ESBL 药敏统计？CRIS 中文报告软件中的菌落百分比如何能在报告单上打印出来？ATB-NEW 软件提示“注册码过期”，发现是由于本地信息号自己改变了，但电脑硬件及注册的信息没有更改，为什么？ATB-NEW 软件：如果我今天输进病人信息资料，明天读条，同一标本号下的两份信息却不能关联到一起，是吗？软件重装后，重新导入备份文件，软件报错，应该怎么解决？如何使用ATB NEW 软件出阴性报告？如何修改打印模板？ATB NEW 的统计功能不够完善，且只能统计敏感率，而客户更想得到的是耐药率，该问题怎么解决？涂片结果可以与鉴定、药敏结果打印在一张报告单上吗？ATB 能否和WHONET 连接？ATB NEW 称是对的？软件在每次升级后，发现在细菌数据库内有重复的细菌名称，或者细菌名称略有区别，如何确定哪个名ATB NEW 软件与VITEK 的CIRS 中文软件相比，VITEK 有KB 法的标准，但是在ATB 中没有KB 吗？怎么解决？法标准，是阴性报告的种类只有一种，可以添加吗?使用在细菌种类中添加阴性报告的内容，将影响细菌分布的统计。
有没有更好的方式来解决阴性报告？审核处，是否可添加电子签名？如何解决软件和LIS 的连接？手工纸片法药敏结果如何利用ATB NEW 软件发报告？2. 关于试剂和操作的常见问题读板的时间要求严格么，24H 的试条必须到24H 读吗？ID 32 E 和ID 32 GN 鉴定范围重叠，选择试剂条有何技巧？选择ATB 药敏条时，能否根据革兰氏阴性菌的氧化酶阴阳性区分肠杆菌科细菌和非发酵菌？ATB G-5 药敏条如何检测ESBL，试剂条中除CAZ(头孢他啶)外设置CA1 的意义是什么？ATB 试条上的抗生素与临床用药有差异，如何完善报告单？ATB 药敏折点浓度设置依据？试剂条久未更新，能否与新的CLSI 药敏规则相符？对于ID 32 GN 所涵盖的菌库是否包含了ID 32 E 的?如果ID 32 E 板条用完了，可用ID 32 GN 代替么？弯曲菌属、奈瑟氏菌属、棒状杆菌属以及李斯特菌属目前还没有ATB 的可用仪器判读的板条吗?只能做手工吗？对于葡萄球菌的药敏板条，最后两个孔需要用到ATB NA 培养基，如果用加样枪加样太繁琐，请问有别的更好的加样办法吗？ATB 试剂条，除了32GN 必须上机外，是否其他试条都可以进行肉眼判读？葡萄球菌药敏条，不用Na 培养基可以吗？配置菌悬液的悬浮液与NaCl悬浮液不同吗？ATB G-5 是怎样通过CA1 判断ESBL 的？葡萄球菌的药敏板条是怎样判断MRSA 的？做每一种细菌的药敏都要用到ATB 培养基吗？肠球菌鉴定用那种鉴定条？微球菌鉴定用那种鉴定条？厌氧菌的鉴定为什么不需要厌氧环境？鉴定原理是什么？对于快速鉴定条和药敏条，培养时我们还需要创造加湿环境吗？粘性半透明细菌如何配置适当的菌液浓度？3. 关于结果判读的常见问题肉眼判读药敏卡为什么没有专家系统结果？为什么有时药敏条阳性对照孔无生长？FUNGUS3 试条判读需要注意哪些问题？ATB FUNGUNS 3 结果以打分方式来判读，有无其他更好的判读方式？使用ID 32E 鉴定大肠杆菌时，GLU 孔反应基本阴性，仪器读条显示为：“？”，培养时间足24H，该现象正常吗？有时细菌是新鲜培养的，菌落也是纯培养的，葡萄球菌鉴定结果却不好，为什么？偶尔会出现专家系统报不出ESBL，为什么？怎么解决？ID 值和T 值是否矛盾，ID 值很高，T值很低结果是否可靠？为什么葡萄球菌和链球菌的鉴定不准确？FUNGUS3 的结果判断标准为什么不够明确？Rapid 32 strep 鉴定结果不好怎么办？ATB 报的MIC 值是真正的MIC 吗？为什么ATB 专家系统执行的CLSI 标准不能及时更新到最新的？同一份细菌标本在ATB 与VITEK 鉴定结果的细菌名称不一样，为什么？1. 关于设备使用和软件设定的常见问题:Q：为什么ATB NEW在使用过程中会报仪器注册码过期？A：由于注册码和电脑的“计算机名”以及“本地信息号”关联，所以当它们发生变化时，将出现“注册码过期”的警示。
Elabscience
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）Elabscience®过氧化氢(H2O2)荧光法测试盒Hydrogen Peroxide (H2O2) Fluorometric Assay Kit产品货号：E-BC-F001产品规格：48T(32 samples)/96T(80 samples)检测仪器：荧光酶标仪(激发波长535 nm，发射波长587 nm)使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途本试剂盒适用于检测血清(浆)、动植物组织，细胞中的过氧化氢含量。
检测原理H2O2在酶和荧光物质存在下反应，其在激发波长535 nm和发射波长587 nm处的荧光强度与过氧化氢浓度成正比。
本试剂盒检测组织和细胞样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用BCA法(货号：E-BC-K318-M)。
提供试剂和物品说明：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同测试盒中的试剂不能混用。
对于体积较少的试剂，使用前请先离心，以免量取不到足够量的试剂。
所需自备物品仪器：荧光酶标仪(激发波长535 nm，发射波长587 nm)、涡旋混匀仪、微量移液器(1000 μL，200 μL，100 μL，10 μL)耗材：枪头(1000 µL，200 µL，50 μL，10 μL)试剂：双蒸水试剂准备①试剂三应用液的配制：每支试剂三粉剂加入120 μL试剂一溶解，混匀，-20°C避光保存1个月。
②工作液的配制：按试剂一：试剂二：试剂三应用液=48:1:1的比例配制，混匀，现用现配，按需配制。
③不同浓度标准品的稀释：取10 μL试剂四加入990 μL试剂一，混匀，即为10 mM H2O2，取10 μL 10 mM H2O2加入990 μL试剂一，混匀，即为100 μM H2O2，按100 μM H2O2：试剂一=1:9的比例配制，混匀，即为10 μmol/L H2O2。
酵母菌鉴定试剂盒(比色法)说明书
1.A 2KG 2-酮基葡萄糖酸钾
含量 (mg/杯)
0.70 0.014 0.66 0.64 0.64 0.70 0.66 2.34 0.70 0.66 1.09
培养基
API C 培养基 7ml
(NH4)2SO4 KH2PO4 K2HPO4 Na2HPO4 NaCl
5.0g 0.31g 0.45g 0.92g 0.1g
y 盖上试条的盖子。 y 29℃±2℃需氧培养 24-48 小时。 注意：有些通气式培养箱会挥发掉试验杯内所有的 菌悬液，遇此情况，将鉴定试条放在一个盛有少量 水的密封盒中，形成潮湿环境以避免干燥。
试条判读 y 使用 ATB ExpressionTM 仪或 miniAPI 仪自动判读：
− 检查试剂条中间部分是否干净，以保证读数 器可以 识别试条的代码。
该生化反应谱是经沙保弱培养基上分离到的菌株孵育４８小时后自动读取结果。按照当地相应的规定进行质 量控制是使用者的责任。
[检验方法的局限性] • ID 32 C 试条只能用于对含在该数据库以内的酵
母菌(菌名列表见本说明书的真菌鉴定表)进行自 动鉴定，超出其范围的细菌本试剂条不能鉴定。 • 此方法只能用于单个细菌的纯培养物的鉴定。
REF 32200
酵母菌鉴定试剂盒（比色法）说明书
IVD
[产品名称] 通用名称：酵母菌鉴定试剂盒（比色法） 英文名称：ID 32 C
[包装规格] 25 测试/盒
[预期用途] 该产品用于可导致阴道炎、口腔炎、败血症等的酵母 菌的鉴定，临床常见样本来源有泌尿生殖道标本、呼 吸道标本、血等。该系统能鉴定的真菌范围见使用说 明书后的真菌鉴定表。
接种试条 y 自动接种：
− 分别将鉴定试条、已接种好的 API C 安瓿和 Tip 头放在 ATB 接种器的架子上。
附录3：ATB电子加样枪讲解
ATB电子加样枪用户手册梅里埃技术部目录1、功能描述；2、主要结构；3、使用说明；安全说明请在使用加样枪前仔细阅读下列提示：1、遵守一般危害警告和安全规则。
例如：穿防护衣、戴眼镜和手套。
2、阅读并遵照用户手册指引操作。
3、每个使用者应熟知手册并随时查询手册。
4、此加样枪仅用于吸液加样，并仅使用限制使用的材料（参见操作限制）。
5、使用期间不要发生有危害操作者或其他人的动作：禁止将加样枪头对准自己或他人、避免溅出……6、不能水平放置加样枪，以避免液体进入加样器鼻端。
7、不要强行使用。
8、仅使用推荐的吸头和产品原装部件。
1功能描述ATB电子加样枪可自动吸取混合均匀的菌悬液并按下列量的要求接种ID32和ATB试条：－16 X 135 ul－32 X 135 ul－32 X 55 ul－16 X 55 ul1-1 组成1-1-1 材料ATB电子加样枪由以下组成：－一个带电池的吸样器；－一个立式充电座；－一个变压器；1-1-2 随取随用ATB电子加样枪使用随取随用的无菌吸头：产品号：157101-2 一般特征1-2-1 电池－可反复充电的镍镉蓄电池；－最大充电时间：空电池充10个小时；1-2-2 变压器－输入电压和接入电源按当地需求（参见变压器说明书）－只能用原装变压器为加样器供电；1-3 操作原理ATB电子加样枪使用的周期包括：－混匀过程：通过对液体的三次吸入和两次放出；－分配过程：可编辑为连续分配或步进分配模式；当进入分配过程时：－连续分配模式：在用户进行加样杯数和每杯分配量预设后，加样枪可在无操作者干扰下自动加样到每个反应杯。
－步进分配模式：在用户进行加样杯数和每杯分配量预设后，操作者指示每个反应杯的加样。
2主要结构立式充电座加样枪用户手册变压器充电头图一2-1 打开包装当打开包装时，应确认无运输造成的损坏。
如发现损坏，须向运输公司申明并通知梅里埃销售部或当地代理商。
包装内容见上图一所示。
当打开盒子时：－确认如图的所有部件齐全；－当您完成拆包后，将包装材料放回盒内保存以备日后需要运输时使用。
加样枪的正确使用方法
加样枪的正确使用方法
加样枪是一种常用的实验工具，主要用于将液体样品精确地移至实验器皿中。
以下是
加样枪的正确使用方法：
1. 准备工作：首先，确保加样枪和所需容器（如瓶子、试管等）已经清洁干净。
检查
加样枪是否完好无损，并确保各部件的紧固和润滑情况。
2. 选择合适的容量：根据所需加样量选择合适的加样枪容量。
加样枪通常有不同容量
可供选择，常见的有1 mL、5 mL、10 mL等。
3. 安装吸头：将选择的吸头与加样枪的连接头对准，然后轻轻旋转吸头直至固定。
确
保吸头安装稳固以避免样品泄漏。
4. 吸取样品：将吸头插入样品容器中，确保吸头底部完全浸没在样品中。
用手指轻轻
松开加样枪的活塞按钮，使其处于吸液状态。
然后缓慢推动活塞以吸取样品，确保吸
头的尖端处有足够的液体。
5. 放置样品：将吸取的样品缓慢地移至目标容器中，同时注意避免样品的泄漏和溅出。
在转移过程中，可以适当减慢活塞的速度以保持精确性。
6. 清洗吸头：在完成加样后，应将吸头从加样枪上拆下，并用适当的清洗液洗净吸头
以避免样品残留。
然后用纯净水冲洗吸头，并用纸巾或吹气机将其完全干燥。
总的来说，使用加样枪需要注意以下几点：选择合适的容量，正确安装和拆卸吸头，
缓慢准确地吸取和放置样品，并及时清洗吸头以避免交叉污染。
3种方法检测念珠菌对氟康唑敏感性评价
3种方法检测念珠菌对氟康唑敏感性评价【摘要】目的：评价3种真菌药敏方法检测念珠菌对氟康唑敏感性的相关性，从而选择一种易于在各临床实验室开展、准确、简便的检测方法，以期更好的指导临床用药。
方法：分别用rosco纸片扩散法、液体培养基微量稀释法、atbfungus3浓度梯度法检测82株念珠菌对氟康唑的敏感性，以clsi推荐的微量肉汤稀释法作为参考方法。
结果：与液体培养基微量稀释法检测结果相比，rosco 纸片扩散法一致性为91.5%；atb浓度梯度法一致性为87.7%，均无一种方法敏感而其他2种方法为耐药或一种方法耐药而其他2种方法为敏感的严重误差。
结论：rosco纸片扩散法法对氟康唑的检测结果与clsi推荐的液体培养基微量稀释法相比符合率好，准确率高，监测的抗真菌药物种类多，更适合在临床实验室推广应用。
【关键词】念珠菌，氟康唑，真菌药物敏感试验近年来，机会性真菌感染发病率的不断上升及其耐药菌株的逐渐增多使真菌病的治疗面临着严峻的挑战。
氟康唑其作用机制是通过抑制14a脱甲基酶，使麦角固醇合成受阻，导致真菌细胞膜的完整性受损，从而发挥其抗真菌作用［1］。
但是氟康唑长期反复治疗易导致耐药菌株的出现，因此合理使用抗真菌药物和耐药性的检测具有重大意义。
但是，临床真菌药物敏感试验一直存在一些问题，如：现有的真菌药敏试验的可操作性和重复性不理想，需要进一步提高；真菌药敏折点需要改善；药敏试验的操作需要规范，并且需做好质量控制等。
因此，本研究通过比较3种不同药物敏感性方法检测念珠菌对氟康唑敏感性的相关性，从而选择一种易于在各临床实验室开展的准确、简便的检测方法，更好的指导临床用药。
材料和方法1．材料1.1实验菌株实验菌株来自广东省肇庆市皮肤病医院检验室2010年1月至2011年4月病人阴道分泌物等标本中分离出的82株念珠菌。
其中白念30株，热带15株，光滑23株，近平滑14株。
实验所用82株念珠菌的菌种构成如表1。
ATB操作
ATB操作流程一：试条1：常用的鉴定试条rapid ID 32 E:肠杆菌科细菌(4小时)rapid ID 32 A：厌氧菌(4小时)rapid ID 32 Strep：链球菌(4小时)ID 32 E：肠杆菌/其它革兰阴性杆菌ID 32 STAPH：葡萄球菌ID 32 GN ：非发酵菌/非肠道发酵革兰阴性菌ID 32 C：酵母菌所有API 鉴定试条2，常用的药敏试条ATB G 5：肠杆菌科细菌ATB PSE 5：非发酵菌ATB STAPH5 ：葡萄球菌ATB STREP 5：链球菌（包括肺炎链球菌）ATB FUNGUS 3：念珠菌属/新型隐球菌ATB ENTEROC5：肠球菌Rapid A TB E 4：快生长肠杆菌科细菌（4小时）ATB UR 5：尿液中的肠杆菌ATB HAEMO：嗜血杆菌/卡它菌ATB ANA：厌氧菌ATB BLSE：ESBL确认二：菌悬液配制、稀释和试条的孵育1：使用新鲜的纯培养物进行检测(菌龄:18-24小时)2：悬浮液：0.85% NaCL或去离子水3:培养基:ATB 培养基和/或其它专用培养基4:调制相应的鉴定菌悬液浓度，使用DENSITMA T比浊仪校正浓度5：配制相应的药敏菌悬液浓度，转移适当体积至A TB培养基。
6：使用电子连续加样枪分配适量体积至检测试条各孔。
7：对于鉴定试条，在需要的测试孔滴加石蜡油2滴。
8：盖上试条盖，把试条放入湿盒，35°C/29°C ±2°C 孵育。
9：针对不同的试条，其具体的操作参阅附录2“A TB 试条操作简表”或产品插页。
三：上机检测及结果处理（一）：进入ATB NEW 软件（二）：点击左上角“A TB ”进入检测菜单（三）：检测1：检测鉴定及药敏试条：点确认图标获得专家结果及评价 传送结果到数据管理菜单“录入”放ATB 药敏试条于托架上，点检测图标传送把鉴定试条放于试条托架上，点击右图的检测箭头点击打勾图标确认鉴定结果创建标本号确认确认2：选择已知细菌并检测药敏试条：1）：输入标本号2）：选择细菌代码或细菌名称3）：点图标确认 4）：把药敏试条放入试条托架上5）：点读数仪读取结果 6）：点直接传送原始结果 7）：点进行专家分析8）：获得专家结果和专家评价9）：点传送专家结果和专家评语3：人工阅读鉴定试条：1）：选择试条型号2）：输入生化反应（+ 或 – 或数值）3）：点确定，获得鉴定结果擦除确定结果处理1：进入“录入”菜单2：在左侧标本列表中找到对应的标本（如果没有看到，点击下方的“刷新”图标）3：点黑需要的标本号，右侧上方是鉴定结果（菌名，鉴定百分率，T值和鉴定评价），下方是药敏结果。
低反轰热阴极微波电子枪初步实验
低反轰热阴极微波电子枪初步实验柏伟;黎明;沈旭明;陈亚男;王汉斌;单李军;陈天才【期刊名称】《强激光与粒子束》【年(卷),期】2011(23)10【摘要】A design scheme of microwave gun whh two independent microwave power feed-in ports is proposed. Numerical simulation results show that the electron back-bombardment of the thermionic-cathode microwave gun can be greatly decreased, and high quality electron beams can be obtained by adjusting the phase displacement between the two microwave ports. Cold test results of the resonance frequency of the cavities and the field distribution of the RF gun are given. Preliminary hot test results show that, the beam current intensity and spot size at the gun output port are over 500 mA and around 3 mm, respectively, and the normalized emittance is 13. 5π·mm·mradi which is obtained with d ual-screen measurement. The measured parameters agree well with the theoretical design.%简述了紧凑型自由电子激光太赫兹源研制的系统设计方案,介绍了具有两路微波馈入的热阴极微波电子枪的研制与测试情况,利用束流传感器测试了束流强度,并利用CCD相机测试了束斑大小,给出了微波电子枪通过初步热测实验得到的结果.测得微波电子枪出口处束流强度超过500mA,束斑约3 mm,采用双屏法测量束流发射度,得到归一化发射度约为13.5π·mm·mrad,测试指标与理论设计值吻合较好.【总页数】3页(P2729-2731)【作者】柏伟;黎明;沈旭明;陈亚男;王汉斌;单李军;陈天才【作者单位】中国工程物理研究院应用电子学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院应用电子学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院应用电子学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院应用电子学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院应用电子学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院应用电子学研究所,四川绵阳621900;中国工程物理研究院应用电子学研究所,四川绵阳621900【正文语种】中文【中图分类】TL503【相关文献】1.独立调谐热阴极微波电子枪电子反轰效应 [J], 柏伟;黎明;王汉斌;杨兴繁;单李军;张浩;刘宇2.独立调谐热阴极微波电子枪电子反轰效应 [J], 柏伟;黎明;王汉斌;杨兴繁;单李军;张浩;刘宇;3.低反轰多腔热阴极微波电子枪物理设计 [J], 柏伟;黎明;杨兴繁;沈旭明4.关于热阴极微波电子枪中电子反轰问题的研究 [J], 唐传祥;林郁正5.热阴极微波电子枪的电子反轰现象 [J], 许州;胡克松;刘锡三;黄孙仁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
移液枪使用说明
移液枪简介1移液枪原理微量加样器（移液枪）最早出现于微量加样器（移液枪）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger Schnitger发明。
其后，在1958年德国Eppendorf Eppendorf 公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。
加样的物理学原理有下面两种：①使用空气垫(又称活塞冲程)加样；②使用无空气垫的活塞正移动加样。
上述两种不同原理的微量加样器有其不同的特定应用范围。
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。
加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，死体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。
因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2％～4％，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。
一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g／cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。
活塞正移动加样器的吸头与空气垫加样器吸头有所不同，其内含一个可与加样器的活塞耦合的活塞，这种吸头一般由生产活塞正移动加样器的厂家配套生产，不能使用通常的吸头或不同厂家的吸头。
2移液枪品牌1.Eppendorf（德国艾本德）：世界上第一支微量加样器的诞生地。
2.Glison（法国吉尔森）：著名的法国移液器生产商。
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注意： 如果加样枪进行第一次充电，或者长时间未使用过，建议保证 10 个小时的连续充电。
3-3 加样枪编程
3-3-1 选择分配模式
当加样枪处于原始状态时，按“*”键选择分配模式。
－ 连续（CONTINUOUS）加样模式：“*”会显示出来；
－ 步进（STEP）加样模式
：“*”不应显示。
3-3-2 选择接种模式 接种参数的选择是按照被接种试条的种类要求进行的：接种杯数（16 或 32）和每杯的分配量（55ul 或 135ul）。 当加样枪处于原始状态时，屏幕显示最后接种模式的设置参数。 － 按“M”：“►”符号消失。 － 再按一次“M”，直到需要的参数显示出来。 － 按“E”确认所有选择，“►”符号再次显示出来。
“*”号 “*”标记出现在两部分显示屏的中间，表示设置
为连续分配。
3-1-2 键盘 键盘包括六个键（见图 6）
－ M ：选择被接种的模式。（接种的杯数及每杯的接种量）； － S ：连续分配时，设置接种速度（间隔时间）； － SELECT UP ：数字显示值加 1； － SELECT DOWN ：数字显示值减 1； － * ：选择接种模式：连续自动加样或步进式加样； － E ：进行初始化或选择参数后确认。
3-5 接种ID32 试条 此时没有混匀阶段。除最后阶段有不同以外，其他接种步骤按 3-4 中所述的完成（连续分配模式 和步进分配模式）。 如果需要同时进行其他试验时，按以下步骤从鉴定悬浮液中分配 55ul 到其他培养基。 当鉴定接种完成时（32 次，55ul/次）： － 按“开始”按钮一次：55ul 液体可以被分配到其他培养基内。
免溅出…… 6、 不能水平放置加样枪，以避免液体进入加样器鼻端。 7、 不要强行使用。 8、 仅使用推荐的吸头和产品原装部件。
1功能描述
ATB 电子加样枪可自动吸取混合均匀的菌悬液并按下列量的要求接种 ID32 和 ATB 试条： －16 X 135 ul －32 X 135 ul －32 X 55 ul －16 X 55 ul
3-4 接种试条 － 从立式座台取下加样枪； － 将无菌吸头紧紧的扣在加样枪鼻锥； － 将吸头伸入安培瓶底部。
混匀菌悬液 激活混匀过程： － 按“开始”（START）按钮。混匀分 5 个阶段： 1） 吸液 － 保持吸头前端在安培瓶的底部。 2） 放出（见图 8） － 轻轻提高加样枪，使吸头前端在略高于页面水平轻贴住管壁。 － 将瓶绕吸头旋转。保持吸头前端贴壁。 3） 吸液（同 1）） 4） 放出（同 2）） 5） 吸液（同 1））
2-2-3 将加样器放置到立式座台上（见图三） 如图三所示将加样器放置到座台。 充电头带有磁锁，可以固定加样枪的位置。
图二
图三
3使用说明
3-1 加样器描述（见左图 4） 3-1-1 显示器 液晶显示器见图五 用法和速度符号 这些符号指示了活塞移动的方法
图4 图5 图6
向右的箭头“►”表示下一个动作为“吸取”液 体； 向左的箭头“◄”表示下一个动作为“分配”或 “释放”液体。
3-1-3 “开始”（START）按钮 “开始”按钮的应用只需快速按下和弹开。 “开始”按钮被用于： － 激活混匀阶段； － 混匀后重置加样； － 如设置为步进式加样，则“开始”按钮为激活分配动作； － 如设置为连续分配模式，则“开始”按钮为激活一个分配循环； － 在连续分配模式过程中，可用“开始”按钮进行暂停，在下一次按下“开始”按钮后继续加 样动作。
1-1
组成
1-1-1 材料
ATB 电子加样枪由以下组成：
－ 一个带电池的吸样器；
－ 一个立式充电座；
－ 一个变压器；
1-1-2 随取随用 ATB 电子加样枪使用随取随用的无菌吸头： 产品号： 15710
1-2 一般特征 1-2-1 电池 － 可反复充电的镍镉蓄电池； － 最大充电时间： 空电池充 10 个小时；
ATB 电子加样枪
用户手册
梅里埃技术支持 2005 年 12 月制作
1、 功能描述； 2、 主要结构； 3、 使用说明；
目录
安全说明
请在使用加样枪前仔细阅读下列提示：
1、 遵守一般危害警告和安全规则。例如：穿防护衣、戴眼镜和手套。 2、 阅读并遵照用户手册指引操作。 3、 每个使用者应熟知手册并随时查询手册。 4、 此加样枪仅用于吸液加样，并仅使用限制使用的材料（参见操作限制）。 5、 使用期间不要发生有危害操作者或其他人的动作：禁止将加样枪头对准自己或他人、避
1-2-2 变压器 － 输入电压和接入电源按当地需求（参见变压器说明书） － 只能用原装变压器为加样器供电；
1-3 操作原理 ATB 电子加样枪使用的周期包括： － 混匀过程：通过对液体的三次吸入和两次放出； － 分配过程：可编辑为连续分配或步进分配模式；
当进入分配过程时：
－ 连续分配模式： 在用户进行加样杯数和每杯分配量预设后，加样枪可在无操作者干扰下自动 加样到每个反应杯。 － 步进分配模式：在用户进行加样杯数和每杯分配量预设后，操作者指示每个反应杯的加样。
3-3-3 连续分配模式下接种速度（间隔时间）的设置 当加样枪在原始状态下，按“S”键两次：屏幕上显示出数字。其数值每按一次，连续分配模式 的两次接种间隔时间增加 0.1，其数值可由 1 变化到 50，即 0.1 秒到 5 秒。可通过以下方法变更 数值大小： － 按“SELECT UP”或“SELECT DOWN”键（每按一次数值改变一个单位）。 － 按“E”键确认选择的数值。
*“步进”（STEP）分配模式 － 按“开始”（START）按钮 － 将吸头置于下一个杯 － 按“开始”（START）按钮：液体分配一次 － 将吸头置于下一个杯 …… 直至所有杯都得到接种。 当接种完成后： － 将吸头移回安培瓶。 － 按“开始”（START）按钮两次：吸头内残余液体被清空。 － 按压推卸杆：吸头从鼻锥处被卸除。 － 将加样枪放回立式座台。
左显示屏 显示器的这个部分可以看到三个不同信息： － 使用前或当加样器在充电座上时：有数字显示
标示分配程序的分配数：16 或 32。当加样完 成后，数字被字母“E”代替。 － 接种期间，剩余分配数会显示在界面上； － 当设置连续分配的间隔时间时，数字显示两次 有效接种的间隔时间。
右显示屏 这个部分显示每孔分配量：55 ul 或 135ul
清洗
鼻锥（见图 4） 旋松鼻锥，并清洗。如有需要则进行消毒或蒸汽灭菌。鼻锥部的小孔应被清洁并保持通畅。
消毒
将鼻锥用 1％消毒液浸泡至少 1 小时。用无菌蒸馏水小心漂洗，将消毒液完全清除干净。干燥。
维护Βιβλιοθήκη 在将鼻锥旋回位置上以前，将原位置清洁，并轻轻涂上一层硅树脂（为加样枪提供的）。
操作限制/自动化
ATB 电子加样枪可以完成连续接种 20 个试条。 超过 20 个试条（最大不超过 50 个试条）时，在每完成一套鉴定-药敏试条接种后，须将加样枪 放回立式充电座上。
选择一个干净和不会过热（包括阳光直射）、潮湿和有灰的地方。整个充电过程中，应避免碰及 插孔和插座。
2-2-1 安装立式充电座 见图二所示。 将变压器输出插头插入座后的插孔中（右图二 的 1）
2-2-2 立式充电座外接电源. 在变压器连接电源以前，确认插座适合（见右 图二的 2）。 充电头前方“绿灯”亮起表示其在工作状态。
3-1-4 吸头推卸杆 吸头推卸杆允许吸头被自动推卸。
3-1-5 ON/ OFF 开关 开关可见于图 7 和图 4。在“OFF”位置时，加样枪处于非充电放置状态。
图7 警告！ 加样器数日不用时只能放在“OFF”状态。在加样枪放回立式座之前，请确认开关处于“ON” 的状态。
3-2 加样器充电 当加样枪置于立式充电座上时处于连续充电状态，可充至最大电量状态。这个充电器使用非接触 系统，无需保养，没有敏感金属。磁性锁可保证加样器充电时处于正确位置上。 当加样器需要收藏较长时间时，电池电力低于操作要求电力。这时，显示器无显示，按键无反应。 为了激活电池： － 确认“开关”（ON/OFF）按钮处于“ON”的状态； － 按图 3 将加样器放回立式充电座上。一段时间后（时间长短取决于电池初始化情况），一个箭 头以及字母“E”显示在显示屏上； － 按“开始”（START）按钮，活塞回到初始位，加样枪已经处于准备工作状态。
2主要结构
立式充电座 加样枪
用户手册
变压器 充电头
图一 2-1 打开包装 当打开包装时，应确认无运输造成的损坏。如发现损坏，须向运输公司申明并通知梅里埃销售部 或当地代理商。 包装内容见上图一所示。 当打开盒子时： －确认如图的所有部件齐全； －当您完成拆包后，将包装材料放回盒内保存以备日后需要运输时使用。 警告！ 使用不合适的包装造成的仪器设备的损坏不在保修范围内。 2-2 装配加样器 装配加样器以前，建议拆开其他部分并仔细阅读随后说明。 警告！
分配液体
当混匀阶段的最后一次吸液完成后：
图8
－ 按“开始”（START）按钮，进入液体分配程序
－ 将吸头从安培瓶中移出，并使其位于试条的第一个杯的上方
* “连续”（CONTINUOUS）分配模式
－ 按“开始”（START）按钮。 － 每分配完一个杯位，就将吸头移到下一个杯位上方。 当接种完 16 个杯以后，加样枪停止。 如果是 32 个杯数： － 将吸头置于下一个杯 － 按“开始”（START）按钮。 － 每分配完一个杯位，就将吸头移到下一个杯位上方。 请注意：在连续分配模式下可以用“开始”(START)按钮来暂停和重启。 当接种完成后： － 将吸头移回安培瓶。 － 按“开始”（START）按钮两次：吸头内残余液体被清空。 － 按压推卸杆：吸头从鼻锥处被卸除。 － 将加样枪放回立式座台。