中国肿瘤登记数据管理与分析系统-精品文档
肿瘤登记软件使用介绍详解演示文稿
使用排序/范围
• 先将记录根据选定索引进行排序 • 然后为已排序变量指定开始和结束范围
例如: 按发病日期排序, 仅显示1991年和1992 的记录: 索引 =发病日期（Incidence Date） 开始 =1991 结束 =19929999
导航ห้องสมุดไป่ตู้钮
• 第一个记录 • 最后一个记录
• 上页 • 下页
• 变量 - "性别"
• 运算符 - "=" • 值 - “女性”(从字典中选择)
• "和"
• 变量 - "年龄" • 运算符 - ">" • 值 - 键入 "60"
• "完成"
利用快速筛选
例如：选择60岁以上的女性，先点击….筛选工 具右侧的“笑脸”按钮，然后选取
排序
• CanReg4一共有7条索引：
CanReg概述
• CanReg是由国际癌 症研究中心描述流 行病学室开发的肿 瘤登记软件，目前 第4版，即将推出第 5版
• CanReg4是由 Andy Cooke、Max Parkin、 Jacques Ferlay等人 开发的
1. CanReg特点
• CanReg用于基于人群肿瘤登记的软件 • CanReg3最早在1996年发布，是DOS下使用的；
CanReg4的安装
一、软件的获得与使用授权
• CanReg4可以免费获得，IACR不定期的对 软件进行更新，可从以下网址获得最新的 版本:.fr/canreg4.htm
• 使用CanReg4必须得到授权，需要有由 IACR/IARC统一定义的、带有三位字符编 码的系统备份文件，且每个登记处使用唯 一的编码
中国肿瘤登记项目实施方案
中国肿瘤登记项目实施方案一、背景与目的中国是世界上肿瘤患病率较高的国家之一，肿瘤对公众健康带来了严重威胁。
为了准确了解和掌握肿瘤发病情况，及时采取预防和救治措施，中国肿瘤登记项目的实施方案应运而生。
本实施方案的目的在于建立一套科学、规范的肿瘤登记系统，通过对全国范围内肿瘤病例的登记与分析，提供准确的数据支持和科学依据，为制定针对性的肿瘤防控策略和保障患者的优质医疗服务提供重要依据。
二、实施范围和主体1. 实施范围：本方案适用于中国境内所有医疗机构，涵盖门诊、住院及其他医疗服务点。
2. 实施主体：肿瘤登记工作由国家卫生健康委员会负责统筹和监管，各级卫生健康委员会、医疗机构和相关专业人员协同参与。
三、数据采集和登记流程1. 建立肿瘤病例登记系统：以国家卫生健康委员会指定的国家肿瘤病例登记系统为基础，各级医疗机构需配备相应的信息化设备和软件，确保病例数据的快速、准确录入。
2. 数据采集和录入：医疗机构应按照标准流程和规范，通过电子病历等方式采集患者的个人信息、病情数据和治疗方案等相关资料，并及时录入系统。
3. 数据传输和共享：各级医疗机构应确保数据的安全传输和共享，保护个人隐私和数据的机密性。
同时，要积极与国家、省、市级肿瘤登记中心进行数据共享和交流，确保肿瘤病例信息的全面、准确。
四、质量控制和质量评估1. 质量控制：各级医疗机构应建立健全质量控制体系，对肿瘤登记工作进行监督和指导。
质控人员需定期进行技术培训和知识更新，确保数据的准确性和完整性。
2. 质量评估：国家卫生健康委员会将定期组织对各级医疗机构的肿瘤登记工作进行质量评估。
评估结果将作为考核医疗机构绩效的重要依据，对优秀机构给予奖励，对不达标机构进行整改。
五、数据管理和分析利用1. 数据管理：各级肿瘤登记中心要建立完善的数据管理体系，制定数据存储、备份和维护等相关规定，确保数据的长期保存和安全可靠。
2. 数据分析利用：国家卫生健康委员会将组织专家对肿瘤登记数据进行深入分析和研究，发布年度肿瘤统计报告，并将相关数据提供给研究机构和学术界，支持科学研究和政策制定。
肿瘤登记工作汇报课件
以下是一个肿瘤登记工作汇报课件的示例。
请注意，这只是一个模板，您可以根据自己的具体情况和工作内容进行修改和补充。
幻灯片1：标题：肿瘤登记工作汇报日期：YYYY/MM/DD幻灯片2：标题：肿瘤登记工作概述主要内容：-介绍肿瘤登记的定义和目的-概述本次汇报的内容和结构幻灯片3：标题：登记工作进展主要内容：-简要介绍肿瘤登记工作的起源和发展历程-说明当前的工作进展情况-提供相关数据和指标，如已登记病例数量、登记率等幻灯片4：标题：登记工作流程主要内容：-详细描述登记工作的流程和步骤-展示流程图或示意图，以便清晰理解幻灯片5：标题：登记工作中的挑战主要内容：-列举在肿瘤登记工作中遇到的主要挑战和困难-分析挑战产生的原因和影响-提出可能的解决方案和改善措施幻灯片6：标题：登记工作的意义和价值主要内容：-强调肿瘤登记的意义和价值，如为肿瘤研究提供数据基础、改善肿瘤防控策略等-引用相关研究或数据，支持观点幻灯片7：标题：下一步工作计划主要内容：-提出下一阶段的工作计划和目标-列出重点任务和时间安排-强调团队合作和协作的重要性幻灯片8：标题：总结和展望主要内容：-总结本次汇报的内容和重点-展望肿瘤登记工作的未来发展方向-结束语和感谢辞幻灯片9：标题：联系方式主要内容：-提供联系人姓名、电话和邮箱等联系方式-鼓励听众提出问题或对登记工作进行讨论的建议附注：根据需要，您可以在每个幻灯片中添加适当的图表、数据、图片等来支持您的演示。
请注意保持幻灯片简洁明了，使用简洁的文字和视觉效果，以便听众能够清晰理解和记忆。
肿瘤登记应用软件
Topography Morphol Behaviour Basis Diagnosis Grade
• the International Classification of Childhood Cancer (ICCC). 国 际儿童肿瘤分类 1-36
医院信息变量4个
¨æ ª· ¡ ú ² À ¨æ ª· ¨æ ª· ½ º Ò Ô Å º ½ ¥ Ò Ê Õ Ú È Æ Hosp Caseno Doct Reportd Hospital CaseNo. Doctor ReportDa. Dict Char Dict Date 3 Hospital 8 4 Doctors 8
随访信息变量6个
î î ¬º î î ¬º À ö Ë Í À ö Ë Í ú æ É ´ À ö Ë Í Ó ¤ ªä ½ ´ Ê ¼ Ó ¤ ´ Ì ½ ´ ¬¬ í Ô Ò ªä Ê ¼  ý Ô Ê × ã µ µ Dlc Stat Caus Deathda Surv Plac Last Con. LastCon.Stat. DeathCaus. Death Surv.Mon. DeathPl Date Dict Dict Date Numb Dict 8 1 Status 1 Cause Death 8 4 1 Place of Deat
1-18
浏览与编辑记录
CanReg4 的这个页面用于浏览和编辑数据库 记录
浏览记录：可利用筛选、排序和范围等工具，对
已有记录进行查看。 编辑记录：可建立新记录，或对原有记录进行编 辑、修改。
1-19
1. 使用筛选工具
利用筛选可以找出所需要的记录:
• • • • • • • Sex=1 Age>=60 Sex=2 and Age<60 Names=„李*' Basi=7 or Basi=5 Topo='50*' Date='199904*' • • • • • 性别=1（男性） 年龄>=60 性别=2 和年龄<60 名字=„李*' 诊断级别=7 或诊断级 别=5 • 部位=„50*‟(全部的乳 腺癌病例) • 日期='199904*'(1999 年4月)
全国肿瘤登记平台使用前说明(第二批账号)
《全国肿瘤登记平台》使用前说明2016.8.9 账号使用前请认真学习群共享中的《全国肿瘤登记平台使用培训PPT（2016.8.4）》，随后进行以下步骤设置，设置完成后即可进行肿瘤数据登记等相关操作，若遇设置有问题请向上级管理机构反映。
一、重要说明1.目前平台的逻辑校验不太稳定，不能为了使数据在平台中审核合格而修改数据，尽量保证数据的真实准确性。
建议可借助check软件定期对数据进行逻辑审核，帮助修正。
2.由于平台较不稳定，建议各级使用账号每月或大量录入数据时即时使用平台“数据导出”功能进行数据备份。
二、不同功能账户使用说明（一）各级管理机构1. 关于账号下发1)下发账户分为两类：一是管理账户具有管理、审核和录入功能，二是录入账户只具有录入信息的功能。
2)部分账号并未具体到单位，请务必对照本单位此前上报的账户申请表根据“所属乡镇”分配对应单位的账号，无“所属乡镇”的区县级医疗单位已明确指出。
3)地市级医院经协商后统一由所在地址的区县管理，即实行属地化管理，现地市级医院权限统一设置为区县级医院登记点录入人员。
4)此前提交申请但并未收到账户的单位、有个别单位行政区域更改的单位、需要补充申请的单位或信息有误的单位，请填写群共享中的《四川省肿瘤登记机构账户申请表模板20160804》并在备注中注明，由市州管理机构统一汇总。
（已提交过账户补充申请表的机构不再填写）5)因账号设置有许多细节需注意，且为方便统一管理账号，各登记点请先暂时不要自行设置账号以免出错。
2. 账号下发后需完成的步骤设置1)登陆：请先验证下发的账号是否能顺利登陆平台。
2)修改密码，完善账号信息。
由于初始密码设置过于简单，请一定在“系统管理-修改个人信息”中修改密码并进一步完善账号所在单位的详细信息，密码的设置规则尽量复杂一些，数字及大小写字母组合即可。
另下发的账户名切勿修改。
3)医院字典添加报告医院并编码。
县区级肿瘤登记管理机构统一给辖区内肿瘤病例报告的医疗机构编码，具体操作及注意事项请见群共享中《医院字典添加报告医院操作及注意事项》。
肿瘤登记报告总结
肿瘤登记报告总结1. 引言肿瘤登记报告是一个重要的医学文档，用于记录和总结特定地区或机构内发生的肿瘤病例的相关信息。
通过对这些信息的统计和分析，可以为肿瘤预防、诊断和治疗提供重要的参考依据。
本文将对肿瘤登记报告进行总结和分析，以期给读者提供对肿瘤疾病发展和防治的更深入了解。
2. 报告数据来源肿瘤登记报告的数据来源包括医院、诊所和其他医疗机构。
这些机构通过患者的临床资料、病理检查和实验室结果等多种方式收集病例信息。
在保护患者隐私的前提下，这些数据被整理成匿名的统计报告，用于分析和研究。
3. 报告结构肿瘤登记报告一般包含以下主要部分：3.1 肿瘤基本信息这一部分主要描述肿瘤病例的基本信息，包括患者的年龄、性别、职业等。
通过分析这些信息，可以对不同人群发生肿瘤的概率进行比较，并制定有针对性的预防措施。
3.2 肿瘤类型和分布这一部分主要描述不同类型肿瘤的发生情况以及其在不同器官或组织中的分布。
通过分析肿瘤类型和分布的数据，可以了解不同类型肿瘤的发病率和病变特点，为临床医生提供更准确的诊断依据。
3.3 肿瘤分期和分级这一部分主要描述肿瘤病例的分期和分级情况。
肿瘤的分期和分级是评估肿瘤严重程度和预后的重要指标，对于制定合理的治疗方案和预测患者生存率具有重要意义。
3.4 肿瘤治疗情况这一部分主要描述肿瘤病例的治疗情况，包括手术、放疗、化疗等。
通过对治疗情况的分析，可以评估不同治疗方法的效果，并为临床医生和患者选择合适的治疗方案提供依据。
3.5 肿瘤生存和复发情况这一部分主要描述肿瘤病例的生存和复发情况。
通过对生存和复发情况的分析，可以评估不同肿瘤类型和治疗方法对患者生存率和复发率的影响，为改进治疗策略提供指导。
4. 报告分析与结果在对肿瘤登记报告进行分析后，我们得到了以下结果：•不同年龄段的人群中，肿瘤的患病率呈现不同的分布特点。
•不同性别的人群中，某些特定类型的肿瘤更容易发生。
•不同器官或组织中，肿瘤的发生率和类型也存在差异。
肿瘤登记报告工作规范
肿瘤登记报告工作规范一、引言肿瘤登记报告是对肿瘤患者的基本信息、病情资料以及治疗结果进行全面记录和统计分析的工作。
规范的肿瘤登记报告工作对于深入了解肿瘤疾病的流行状况、制定合理的防控措施以及提供优质的医疗服务具有重要意义。
本文将从肿瘤登记报告的目的、报告内容、填报要求及注意事项等方面进行详细阐述，以确保肿瘤登记报告工作的准确性和规范性。
二、目的肿瘤登记报告的目的是为了全面了解肿瘤疾病的发病情况、治疗效果和死亡率等重要指标，并为科学研究、制定防治策略及提高肿瘤患者的医疗服务水平提供可靠的依据。
三、报告内容1. 患者基本信息部分：（1）姓名：准确记录患者姓名，避免姓名错写或遗漏造成的信息混乱。
（2）性别：填写患者性别，准确反映患者人口学特征。
（3）年龄：记录患者的实际年龄。
（4）联系方式：填写可靠的联系电话，便于后续数据核查或调查工作。
（5）身份证号码：填写患者身份证号码，以确保身份信息的准确性。
2. 肿瘤信息部分：（1）病理诊断：填写患者的病理诊断结果，包括肿瘤类型、肿瘤分期等。
（2）肿瘤位置：记录肿瘤在患者体内的具体位置。
（3）初次发现日期：填写患者肿瘤首次被发现的确切日期。
（4）肿瘤治疗情况：填写患者的治疗方式、治疗过程以及治疗效果的详细情况。
3. 报告填报要求及注意事项（1）填报单位：填写填报单位的名称及相关信息。
（2）填报日期：记录填报报告的具体日期。
（3）填报人员：填写报告填报人员的姓名及相关职务。
（4）填报要求：- 填报必须准确无误，确保患者信息的可靠性。
- 填报应详细完整，尽量避免疏漏。
- 填报应规范标准，按照统一的报告格式进行填写。
（5）注意事项：- 要保护患者隐私，确保患者信息不外泄。
- 填报报告应定期进行核查，确保数据的准确性。
- 对于填报错误或遗漏的信息，应及时进行更正或补充。
四、总结本文从肿瘤登记报告的目的、报告内容、填报要求及注意事项等方面对肿瘤登记报告工作进行了详细介绍。
肿瘤登记报告工作规范
肿瘤登记报告工作规范肿瘤登记报告工作是指将患者的肿瘤相关信息进行收集、整理和分析，用于进一步研究肿瘤的流行病学特征、病因、预防及早期诊断等方面的工作。
为了确保肿瘤登记报告工作的准确性和高效性，制定规范化的工作流程和操作要求是必要的。
一、肿瘤登记报告的内容和要求1. 患者基本信息：包括姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式等基本个人信息。
2. 肿瘤诊断信息：包括肿瘤类型、病理类型、肿瘤分期、肿瘤部位、肿瘤大小等诊断相关信息。
3. 治疗信息：包括手术治疗、化疗、放疗等治疗措施的详细情况。
4. 随访信息：包括患者的随访情况、复发情况、存活情况等。
5. 个人史与家族史：包括个人的职业史、吸烟史、饮酒史及家族中是否有其他肿瘤疾病。
二、肿瘤登记报告的流程1. 信息收集：负责人员应与患者及其家属进行有效的沟通，收集相关信息时应严格按照规定的内容进行，确保信息的准确性和完整性。
2. 信息录入与整理：将收集到的信息进行数字化录入，并进行数据的清洗和整理，以便进一步的分析和报告编制工作。
3. 报告编制与审核：根据规定的格式和内容将已经整理好的数据进行报告的编制，确保报告的准确性和可读性。
编制完成后，需要进行审核，确保报告无误。
4. 报告分发与归档：将审核通过的报告进行分发，并进行适当的归档，以备后续使用。
同时，还需将报告的数据进行备份，以确保数据不会丢失。
三、肿瘤登记报告工作的注意事项1. 保护患者隐私：在收集和处理患者信息的过程中，要严格遵守相关法律法规，确保患者的隐私不被泄露。
2. 质量控制：定期进行质量控制，检查报告的准确性和完整性，确保报告数据的质量。
3. 信息共享与交流：与其他相关医疗机构和科研机构进行及时的信息共享和交流，以提高对肿瘤流行病学特征的认识和理解。
4. 持续改进：根据实际工作中的情况，及时总结经验，不断改进工作流程和操作规范，提高肿瘤登记报告工作的效率和质量。
四、肿瘤登记报告工作的重要性1. 为科学研究提供依据：肿瘤登记报告的数据可以为科学研究提供重要的依据，帮助研究者深入了解肿瘤的发病规律和防治策略。
肿瘤登记管理工作计划
一、背景及意义肿瘤是我国常见病、多发病之一，严重威胁着人民群众的生命健康。
为全面掌握肿瘤发病状况，提高肿瘤防治水平，我院特制定肿瘤登记管理工作计划。
二、工作目标1. 建立健全肿瘤登记管理制度，确保登记数据的准确性和完整性。
2. 提高肿瘤登记报告率和质量，为肿瘤防治提供科学依据。
3. 加强肿瘤登记信息管理，为临床诊疗、科研、政策制定等提供支持。
4. 提高医务人员对肿瘤登记工作的认识，增强责任感和使命感。
三、工作内容1. 组织培训（1）对全院医务人员进行肿瘤登记知识培训，提高其对肿瘤登记工作的认识。
（2）定期举办肿瘤登记工作研讨会，交流工作经验，提高登记质量。
2. 肿瘤登记工作（1）完善肿瘤登记制度，明确登记范围、内容、方法和流程。
（2）建立肿瘤登记网络，实现数据共享和实时更新。
（3）加强肿瘤登记资料审核，确保数据准确无误。
3. 肿瘤登记信息管理（1）建立肿瘤登记信息数据库，实现数据存储、查询、分析和统计等功能。
（2）定期对肿瘤登记数据进行汇总、分析，为肿瘤防治提供决策依据。
4. 肿瘤登记宣传（1）利用多种渠道宣传肿瘤登记工作，提高群众对肿瘤防治的认识。
（2）开展肿瘤登记进社区、进企业等活动，普及肿瘤防治知识。
四、工作措施1. 加强组织领导，成立肿瘤登记工作领导小组，负责统筹协调肿瘤登记工作。
2. 落实责任，明确各部门、各岗位的职责，确保肿瘤登记工作落到实处。
3. 加大投入，为肿瘤登记工作提供必要的经费、设备和技术支持。
4. 加强监督，定期对肿瘤登记工作进行自查、互查，确保工作质量。
五、预期效果通过实施肿瘤登记管理工作计划，提高我院肿瘤防治水平，为人民群众提供更加优质的医疗服务。
具体预期效果如下：1. 肿瘤登记工作规范化、制度化，登记数据质量明显提高。
2. 肿瘤防治知识普及率显著提升，群众对肿瘤防治的认识和意识明显增强。
3. 肿瘤防治策略和措施更加科学、合理，降低肿瘤发病率和死亡率。
4. 为国家和地方肿瘤防治政策制定提供有力支持。
肿瘤登记管理实施方案
肿瘤登记管理实施方案一、背景。
肿瘤是一种常见的疾病，严重影响患者的生活质量和健康状况。
为了更好地了解和管理肿瘤患者的情况，制定肿瘤登记管理实施方案至关重要。
二、目的。
肿瘤登记管理的目的在于收集、整理和分析肿瘤患者的基本信息和治疗情况，为医疗机构和政府部门提供科学依据，指导肿瘤防治工作，促进肿瘤患者的康复和生存质量提高。
三、实施步骤。
1. 建立肿瘤登记管理机构。
首先，应当成立专门的肿瘤登记管理机构，负责统一组织和管理肿瘤登记工作。
该机构应当具备完善的信息管理系统和专业的数据分析团队，确保数据的准确性和及时性。
2. 收集肿瘤患者信息。
医疗机构应当建立起完善的信息采集系统，收集肿瘤患者的基本信息、病史、诊断情况、治疗方案等相关数据，并及时上传至肿瘤登记管理机构的数据库中。
3. 数据分析和报告。
肿瘤登记管理机构应当定期对收集到的数据进行分析和整理，撰写相关报告，并向医疗机构和政府部门提供科学依据，指导肿瘤防治工作。
4. 完善管理措施。
在肿瘤登记管理过程中，应当建立起完善的数据保护和隐私保护制度，确保患者信息的安全性和保密性。
同时，还应当建立起健全的数据共享机制，促进各医疗机构之间的信息互通和共享。
四、效果评估。
肿瘤登记管理机构应当定期对肿瘤登记管理实施方案的效果进行评估，包括数据的准确性、完整性和及时性等方面，及时发现问题并加以解决，确保肿瘤登记管理工作的顺利进行。
五、总结。
肿瘤登记管理实施方案的制定和实施，对于促进肿瘤防治工作的开展，提高肿瘤患者的生存质量和生活质量具有重要意义。
希望各医疗机构和政府部门能够充分重视肿瘤登记管理工作，切实加强肿瘤登记管理的实施，为肿瘤防治事业的发展贡献力量。
六、参考文献。
1. 《肿瘤登记管理实施指南》，国家卫生健康委员会。
2. 《肿瘤登记管理数据分析报告》，中国疾病预防控制中心。
以上是关于肿瘤登记管理实施方案的相关内容，希望能够对相关工作提供一定的指导和帮助。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——用户管理页面
软件截图——修改密码页面
软件截图——用户使用记录页面
如果需要进一步扩大容量，只需购买标准版
或更高版本的版权即可直接升级。
Fortran语言编程
数据处理和运算使用Fortran语言编程。 Fortran语言对于数据处理的能力要远优于其 他语言，运算速度比数据库程序更快的多。
软件安装-------系统预装软件
软件安装-------sqlserver设置
软件截图——子程序页面（字典导出）
软件截图——数据库信息
软件截图——子程序页面（字典只读）
软件截图——子程序页面（字典修订）
软件截图——子程序页面（病例存图）
软件截图——子程序页面（模糊查询）
软件截图——子程序页面（病例关联卡）
软件截图——子程序页面（数据导入）
软件截图——子程序页面（人口导入）
中国肿瘤登记数据管理与分析系统 软件介绍
肿瘤登记软件开发背景
目前肿瘤登记软件，主要局限性： 没有完整的知识产权。进一步开发和修订受限
。 太适应于开发者登记处的本土化，不利全国推
开。 知识产权问题。 公司的开发和修订费用较高。 小型软件因费用问题，计算机专业人员与使用
者的沟通和实现存在较大障碍，无法随时发现
软件截图——子程序页面（数据导出）
软件截图——子程序页面（检查错误）
软件截图——子程序页面（统计报表）
软件截图——子程序页面（标化率计算）
软件截图——子程序页面（多窗口输出页 面）
软件截图——子程序页面（多页面窗口）
软件截图——子程序页面（标化率简表）
软件截图——子程序页面（标化率标准表）
Sqlserver 2019 r2 express 版 设置local（Ntauthority/system) 数据库: ./sqlexpress, data = CREG-DATA 混合登录模式
登录页面
初始化数据库
软件主视窗界面
软件截图——主程序页面（菜单）
软件截图——主程序页面（菜单）
语言。Visual Basic 相对简单，并且功能强
大，其人机对话功能良好。
数据库
数据库使用SQL server express R2版。
此种数据库的优势是比Access，dBase、
Foxbase、Epi Info、Excel等更强，是微软
产品。此版本是免费版，最大可管理10G大
小的数据库，对于多数肿瘤登记处已经够用，
络和覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度是肿瘤
登记事业发展中必须关注的问题。
对于类似于本肿瘤登记软件的归宿的预
测是单机版，局域网版，网络版等各种版本，
逐步地向网络版智能化数据采集系统的转化。
统计模块可用于标化率计算。
ICD模糊查询系统可以辅助工作。
谢谢
软件截图——子程序页面（率计算控制文 件）
软件截图——子程序页面（率计算数据文 件）
软件截图——子程序页面（输出报表）
软件截图——子程序页面（人口报表）
软件截图——子程序页面（报表存档）
软件推广建议
与CanReg 4 并行应用，平稳过渡。
本登统软件的未来发展
多网融化的国家级医疗一体化计算机网
软件设计概述------目标
开发高度整合的以批处理方式运行、具有高 安全性、易用和可靠的中文版《肿瘤登记数 据管理与分析软件》。
软件网页浏览器的网页软件。前者的优
势是数据安全、易于管理、性能更强等。因
此在此开发的计算机软件选用前者。框架的
编程使用Visual Studio 2019的Visual Basic