环境检测作业指导书(水和废水)
水和废水检测作业指导书
水和废水检测作业指导书1. 前言本指导书主要针对水和废水检测的实验作业，涵盖了实验前的准备工作、实验流程、实验结果的记录和分析等方面。
通过本指导书的学习，能够更好地理解水和废水检测的基本原理和操作技能。
同时，也能够提高学生的实践能力和归纳能力。
2. 实验目的通过本次实验，了解水和废水检测的基本原理和操作规范，熟悉仪器设备的使用方法和实验过程中的注意事项。
并能够掌握量化分析的方法，实现对水和废水中污染物的检测和分析。
3. 实验仪器和材料•取样瓶•直尺、量杯、试管架、滴定管、取样针等基本实验仪器•水和废水样品4. 实验流程4.1 准备工作1.确保实验室平稳运行，仪器设备正常运转2.阅读实验操作规范，了解实验目的和要求3.检查实验仪器和材料是否齐备，并确保其完好无损4.对收集水和废水进行必要的初步处理，如退火或过滤4.2 实验操作实验A：水样检测1.取水样，在取样时，应保证水样来源清洁，取样瓶洗净后空转三次2.测定水样中硬度的浓度3.测定水样中氯离子的浓度4.通过滴定法测定水样中硫酸盐离子浓度实验B：废水检测1.取废水样，在取样时应选择代表性较好的样品进行测试，并切勿混淆废水类型2.测定废水中 COD、BOD、PH、NH3-N、总磷和总氮等项目的浓度4.3 记录实验数据1.将实验记录表进行有效的填写，清晰地记录实验操作过程中的各种数据2.将实验数据输出至数据分析软件中，进行数据分析和处理3.撰写实验报告，对实验结果进行和分析，得出5. 实验注意事项1.实验前，应仔细检查实验仪器和材料，并严格遵守操作规范2.在操作过程中，应注意仪器的使用方法和操作步骤，并避免仪器的误用造成损坏3.在取样和标记等方面应注意洁净和规范，避免其他因素对样品测定造成干扰4.实验完毕后，要做好仪器的清洗和维护工作，确保设备的正常使用6. 实验结果分析通过对实验数据的分析和处理，我们可以得到具体的实验结果，并根据实验结果进行和分析。
废水管理作业指导书
废水管理作业指导书一、背景介绍废水管理是指对产生的废水进行科学合理的处理和管理，以减少对环境的污染和危害，保护水资源和生态环境。
废水管理作业指导书是为了规范废水管理工作流程，确保废水处理过程的安全、高效和环保。
二、作业目的本作业指导书的目的是为废水管理人员提供详细的操作指导，确保废水处理过程符合相关法律法规和环保要求，保障废水处理的质量和效果。
三、作业内容1. 废水采样1.1 确定采样点位：根据废水排放点的位置和特点，选择代表性的采样点位。
1.2 采样设备准备：准备好废水采样瓶、采样器具等必要的采样设备。
1.3 采样方法：按照规定的采样方法，进行废水的采样工作。
确保采样过程中不受外界污染和干扰。
1.4 采样记录：记录采样点位、采样时间、采样人员等相关信息，确保采样数据的准确性和可追溯性。
2. 废水分析2.1 样品处理：将采样得到的废水样品进行处理，如过滤、稀释等，以获得适合分析的样品。
2.2 分析方法选择：根据废水的特性和要求，选择合适的分析方法进行分析。
2.3 分析仪器操作：根据分析方法的要求，操作相应的分析仪器进行废水分析。
2.4 数据处理：对分析结果进行统计、计算和分析，生成相应的分析报告。
3. 废水处理3.1 处理工艺选择：根据废水的性质和排放标准，选择合适的废水处理工艺。
3.2 设备准备：准备好废水处理所需的设备、药剂等。
3.3 处理操作：按照废水处理工艺和操作规程，进行废水处理操作。
3.4 处理效果监测：对处理后的废水进行监测，确保处理效果符合要求。
3.5 处理记录：记录废水处理过程中的关键参数、操作记录等，确保处理过程可追溯。
四、作业要求1. 作业人员应具备相关的废水管理知识和技能，严格按照操作规程进行作业。
2. 作业过程中应注意个人防护，佩戴相关的防护装备。
3. 废水采样、分析和处理过程中应严格遵守环保法律法规，确保操作的合法性和环保性。
4. 作业过程中应注意废水样品的保存和标识，确保样品的完整性和可追溯性。
环境监测数据分析作业指导书
环境监测数据分析作业指导书一、背景介绍环境监测是对环境中各种物质、能量和生物的定性和定量观测、记录和评价，旨在了解环境质量状况，为环境保护和管理提供科学依据。
环境监测数据分析是对收集到的环境监测数据进行处理和分析，以得出合理的结论和建议。
本次作业指导书将为你提供环境监测数据分析的指导方法和步骤。
二、数据处理1. 数据清洗环境监测数据的准确性和完整性对于后续的分析非常重要。
在进行数据分析之前，需要先对数据进行清洗，包括去除异常值、填补缺失值等。
异常值可能是由于设备故障或人为因素引起的，需要通过合理的方法进行判断和处理。
对于缺失值，可以通过插值法进行填补，如线性插值、多重插补等。
2. 数据转换某些数据的分布可能不满足正态分布的要求，为了满足分析的前提条件，可以对数据进行转换。
常用的数据转换方法包括对数转换、平方根转换、指数转换等。
根据数据的实际情况选择合适的转换方法，并进行相应的操作。
三、数据分析1. 描述统计分析描述统计分析是对环境监测数据进行总结和描述的方法。
通过计算均值、标准差、最小值、最大值等统计指标，可以对数据的集中趋势和离散程度进行描述。
此外，还可以通过绘制直方图、箱线图等图表来展示数据的分布情况。
2. 相关性分析相关性分析可以用来研究环境监测数据之间的相关程度。
通过计算相关系数（如Pearson相关系数、Spearman相关系数等），可以判断两个变量之间的线性关系是否显著。
此外，还可以利用散点图来直观地表示两个变量之间的关系。
3. 回归分析回归分析是用来研究自变量与因变量之间关系的方法。
通过建立数学模型，可以预测因变量的取值。
在环境监测数据分析中，可以利用回归分析来研究环境因素对某个指标的影响程度。
常用的回归方法包括线性回归、多项式回归、逐步回归等。
四、结果解释与评估在进行数据分析后，需要对结果进行解释和评估。
解释分析结果时，要注意结果的可靠性和可解释性。
要针对问题提出合理的解释，并结合实际情况给出相应的建议。
环境监测作业指导书
0 目录0.1 确保监测站监测业务独立性和公正性声明0.2 公正性声明0.3 质量手册发布令0.4 监测站简介0.5 质量手册的管理0.6 编写页0.7 修改页1 范围1.1 概述1.2 适用范围1.3 删减的要求2引用标准和法规2.1 引用的标准2.2 引用的法律、法规3定义和缩略语4 管理要求4.1 组织4.1.1 总则4.1.2 组织机构4.1.3 权利委派4.1.4 职责与权限4.1.5 比对和能力验证4.2管理体系4.2.1 总则4.2.2 职责4.2.3 管理体系的建立4.2.4 体系文件4.2.5 质量方针4.2.6 质量目标4.2.7 质量承诺4.2.8 质量方针、质量目标及承诺的内部沟通4.2.9 管理体系的保持和改进4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审4.5 服务和供应品的采购4.6 客户服务4.7 投诉4.8 不符合检测和/或校准工作的控制4.9改进4.10 纠正措施4.11 预防措施4.12 记录的控制4.13 内部审核4.14 管理评审5 技术要求5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.4 检测和校准方法及方法的确认5.5设备5.6测量溯源性5.7抽样5.8检测和校准物品（样品）的处置5.9检测和校准结果质量的保证5.10结果报告附件1：监测站组织结构图附件2：监测站管理体系职能分配表附件3：质量保证体系框图附件4：程序文件清单附件5：监测站平面图附件6：仪器设备一览表根据CNAS-CL01:2006 idt ISO/IEC 17025:2005《检测和校准实验室能力认可准则》要求：“实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体”。
实验室及其员工不会受到任何可能影响其技术公正性的来自商业、财务和其他方面的压力和影响，以保证实验室的公正地位。
据此，我代表********，就监测站监测业务的公正性作如下声明：监测站是********的下属单位，受总经理班子领导，公司各单位不得干涉监测站的监测业务，确保其监测工作的公正性和独立性，并为保障监测站的监测业务正常进行，提供必要的服务和资源。
水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书（仪器法）
水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书(连续流动分析仪法) 1 主题含义主题含义阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，这里主要指直链烷基苯磺酸钠（LAS ）和烷基磺酸钠类物质。
本方法规定了测定水溶液中阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。
2 分析方法分析方法2.1 方法出处方法出处《水质阴离子表面活性剂(MBAS)的测定-连续流动分析法（CFA)》ISO16265:2009 2.2 适用范围适用范围适用于测定饮用水、地表水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS ），即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS 、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠。
、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠。
本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS ，检测上限为0.40mg/L LAS 。
2.3 原理原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS ）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长650nm 处测量氯仿层的吸光度。
的吸光度。
2.4 试剂和材料试剂和材料实验时仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水。
实验时仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水。
2.4.1氯仿（CHCl3）：使用前需超声波除气30min 。
2.4.2直链烷基苯磺酸钠标准溶液直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取5.00mL 十二烷基苯磺酸钠贮备溶液（直接购买，浓度为500mg/L ），用水稀释至250mL ，每毫升含10.0μg LAS 。
当天配制。
当天配制。
2.4.3亚甲基蓝溶液亚甲基蓝溶液先称取105mg 三水亚甲基蓝（指示剂级），用50mL 水溶解，用水定容至100mL ，摇匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中，4℃下保存一周。
℃下保存一周。
2.4.4 四硼酸钠溶液四硼酸钠溶液称取1.9g 四硼酸钠溶于50mL 水中，加入0.4gNaOH ，加水至80mL ，加入6.8 mL 97％硫酸，定容至100mL 。
水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书背景本指导书旨在提供关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。
挥发性有机物是一种在水体中广泛存在的污染物，对人类健康和环境造成潜在风险。
因此，准确采集和分析VOCs的样品对于评估和控制水体质量至关重要。
目的本作业指导书的目的是确保在现场操作过程中正确有效地采集水质和废水中的VOCs样品，以保证样品的准确性和可信度。
作业指导1. 确定采样点：在进行现场采样之前，需要仔细调查和选择合适的采样点。
考虑水体类型、周围环境以及可能的污染源等因素，选择代表性的采样点进行采样。
2. 准备采样设备：在进行采样前，确保采样设备干净无污染。
根据采样需求，选择合适的、气相色谱柱和过滤器等设备，并进行充分的清洗和消毒。
3. 采样操作：在进行现场采样时，需要注意以下事项：- 确保采样人员佩戴必要的防护装备，包括手套、护目镜和口罩等。
- 根据采样点的要求，确定采样深度和采样体积，并使用合适的工具和技术进行采样。
- 避免样品受到外界污染，尽量避免与周围环境接触，避免采样设备受到污染。
- 根据需要，对现场采样的样品进行分装，确保样品的稳定性和保存性。
4. 标签和记录：在采样结束后，对样品进行标签和记录。
确保每个样品都能够明确地被标识和对应到相应的采样点和采样时间。
5. 运输和储存：采样完成后，将样品妥善包装好，并按照相应的运输和储存要求进行处理。
确保样品在运输和储存过程中不受损和污染。
6. 实验室分析：将样品送往具有实验室资质的机构进行VOCs的分析。
在送样前，与实验室协商好分析方法和要求，并及时交付样品。
安全注意事项- 在进行现场采样时，确保采样人员佩戴必要的个人防护装备，包括手套、护目镜和口罩。
- 遵循相关的安全操作规程，并尽量避免与有害物质接触。
- 在采样设备选择和操作过程中，确保设备干净和安全可靠。
总结本指导书提供了关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。
环境监测作业指导书
环境监测作业指导书1 目的1.1 准确、快速测定地面水和工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬等项目，使废水污染物控制在《钢铁工业水污染物排放标准》之内，有效地保护好环境。
1.2 确保环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的监测数据质量，防止监测过程造成污染环境。
1.3 准确测定企业厂界噪声，防止企业噪声对环境造成污染，为噪声治理和评价提供依据。
1.4 监测工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘等有害物质是否符合国家或地方现行排放标准，评价净化装置的性能和使用情况、污染防治措施的效益，为空气质量管理与评价提供依据。
2 适用范围适用于本公司范围内：地面水、工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬、环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的测定、厂界噪声的, 工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘等有害物质等项目的测定。
3 管理职责监测人员负责试剂配制、玻璃器皿的清洁卫生及分析废液、废弃物的收集、分类处理；负责监测仪器的调试、保养和日常维护；负责计算填报监测原始记录、分析结果。
严格按操作规程和标准分析监测，监测数据实行三级审核后由站长报出。
4 工作程序按年度工作计划开展对废水、环境空气、噪声、降尘、工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘进行监测，工业废水监测如有超标情况，则对超标项进行跟踪采样监测，凡是超标数据及时通报相关部门，作好《信息交流台帐》的记录。
4.1 pH测定4.1.1 试剂pH标准缓冲溶液(pH 6.865、pH 9.180 25℃)，当被测样品pH过高或过低时，应考虑配制与其pH值相近似的标准溶液校正仪器。
4.1.2仪器酸度计或离子活度计，玻璃电极与甘汞电极、复合电极。
4.1.3 样品保存最好现场测定。
否则，应在采样后把样品保持在0-4℃，并在采样后6h之内进行测定。
4.1.4 仪器校准操作程序按仪器说明书进行，水样与标准溶液温度必须是同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。
水质采样作业指导书
水貭现场采样作业指导书。
(依据标准: HJ/T92-2022、HJ/T91-2022、HJ/T52-2022)1· 适用范围：本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作2· 一般事项：本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术标准》HJ/T91-2022、国家环保总局标准HJ/T 52-2022《水质河流采样技术指导》。
3·器具a. 采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场适宜宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
b. 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖〔或〕塞瓶，原则上有机类监测工程选用玻璃材质，无机类监测工程可用聚乙烯容器。
4.采样程序现场采样程序包括以下步骤：●承受采样任务单●采样的预备●现场采样的实施样品的交接a 承受采样任务单依据贵州博联检测公司《质量手册》2022 年版的规定，采样人员从承受采样任务单后，具体了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样工程等内容。
b.采样的预备依据采样任务单的内容，从样品室领取适宜的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。
并逐一清点。
c.现场采样的实施d.样品的采集：在分时间单元采集样品时，测定 pH、CODcr、BOD 、硫化物、5油类、悬浮物、等工程的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。
5’采样方法：不同水体的采样方法a.从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要留意悬浮物质分取均匀。
b.从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分布不均匀，浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m 时，可由表层起向下到１／４深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
假设小于或等于１m 时，可只取１／２深度的废水样即可。
c.沉着器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
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水和废水采集技术要求及注意事项一、废水采样1.依据：《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《水质采样样品的保存和管理技术规定》（HJ493-2009）、《污水综合排放标准》（GB8978-1996）、《污水排入城镇下水道水质标准》（CJ343-2010）。
2.采样频次：一般工业污水按生产周期在8h内的每2h采样一次，生产周期大于8h的每4h采样一次，每个生产周期不少于3次；其他污水采样24h不少于2次；3.采样位置：①从管道、水渠等落水口处取样时，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。
②从排污管道中取样：当排污管道水深大于1m时，1/4深度处采样，作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时，可只取1/2深度的废水样即可。
③从容器、贮罐、废水池等处取样：对盛有废液的小型容器，采样前先充分搅匀，然后取样。
废液分三层以上，不能搅匀时，可按各层量的多少的比例分层取样。
对污染物分布不均匀的大型贮罐或废水池，根据具体情况，可多点分层采样。
✱注意事项：水样性状描述要全面真实，包括颜色、嗅味、浑浊度，尤其是无色的工业废水注意气味描述。
二、地下水采样1.依据：《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）、《地下水质量标准》（GB/T14848-1993）✱注意事项：①采样前使用水位仪测试埋深，采样深度应该在地下水水面0.5m以下，保证所采集地下水的代表性；②采样现场不得有吸烟和使用化妆品等影响质量的行为，汽车停在监测点下风向50m以外；③水位、水温、pH、电导率等指标必须现场测定，水位以m为单位，保留两位小数，水温保留一位小数，同时测定气象并描述。
三、地表水采样1.依据：《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91-2002)、《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）✱注意事项：①采样时不可搅动水底的沉积物；如无法采到有代表性的样品，则应详细记录采样情况，供使用该数据者参考；②测定油类的水样，应在水面至300mm采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。
并且采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗；③如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。
分离方法为：静置30min，移入相关容器并加入保存剂，分析悬浮物和油类的水样除外。
四、生活饮用水采样1.依据：《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》（GB/T5750.2-2006）、《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）✱注意事项：①同一水源采集几类指标时，应先用玻璃瓶直接采集微生物指标，采样前不得涮洗灭菌瓶；②采集水龙头等末梢水时，采样前放水数分钟，排出管道附着沉积物，采集微生物指标应先对水龙头进行消毒，先用酒精棉对水龙头中心至四周进行擦洗消毒，再用酒精灯进行灼烧消毒，之后打开水龙头3-5分钟后再直接用玻璃瓶采集。
③水源水包括河流、湖泊、水库、泉水、井水等；出厂水采样点设在供水单位出厂进入管道前；末梢水指通过输水管网至终端（水龙头）的水；二次供水是指入户前经过储存、加压和消毒或深度处理，再送给用户，如高层住户等属于加压二次供水。
分散供水指直接从水源取水，未经任何设施或仅有简易设施的供水方式。
五、其他水质1.依据：《海水水质标准》（GB3097-1997）、《农田灌溉水质标准》（GB5084-1992）、《渔业水质标准》（GB11607-1989）、《景观娱乐用水水质标准》（GB12941-1991）✱注意事项：采样依据根据相应标准执行。
六、其他事项•采样瓶除了特殊规定外，P均代表聚乙烯瓶，G代表硬质玻璃瓶；•每批样品采集不少于10%项目的平行样，小于3个样品时，采集100%平行样，特殊备注样品除外；每批样品均需要采全程序空白，特殊备注除外；•采样体积括号中为分析所需样品量，括号外为采集单个项目至少需要量，采集多个项目每个项目样品量为该项目分析量的2~3倍；•水样采集技术参照《水质采样样品的保存和管理技术规定》（HJ493-2009）、《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91—2002)、《水和废水监测分析方法》(第四版、增补版)国家环保总局2003年、《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》(GB/T5750.2-2006)以及项目相关分析规范标准，此指导书仅作参考，实际操作以上述相关技术规定为准。
附表一环境水和废水水样采集保存及注意事项项目分析方法采样容器采样体积（ml ）保存方法及注意事项保存时间备注pH 玻璃电极法GB/T 6920-1986G 或P 250尽量现场测定，否则0-4℃冷藏，6h 内测定6h 必须现场测定pH 计法《水和废水监测分析方法》（第四版、增补版）国家环境保护总局2002年，3.1.6.2/水温温度计测定法GB/T13195-1991//感温5min 迅速拿出，20s 内结束读数（只做温度计法）/必须现场测定溶解氧碘量法GB/T 7489-1987溶解氧瓶250-300水样充满，不留气泡，加1ml 二价硫酸锰和2ml 碱性试剂，充分混合，静止5min，避光保存24h 单独采样，不需要采集空白样水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009；探头浸入水中往复移动，待其温度与水温达到平衡且示值稳定后读数。
/必须现场测定，探头移动时不得夹杂气泡嗅和味文字描述法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）3.1.3.1G（磨口）5004℃以下冷藏，水样充满，密封保存，最好6h 内测定6h 不需采集空白样透明度塞氏盘法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）3.1.5.2//现场放入水中至看不见白色盘面，然后记数，反复二三次/现场测定浊度目视比浊法GB/T 13200-1991G（具塞）500浊度低于10度，需水样100ml，高于10度，需水样250ml 暗处24h不需要采集空白样浊度计法《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局2002年，3.1.4.3/现场测定色度稀释倍数法GB/T 11903-1989G 1000无色玻璃瓶采集，暗处贮藏，样品避免与空气接触，避免温度变化，48h 内测定(需要100-150ml 水样)48h 采集水样无漂浮杂物，不需要采集空白样全盐量重量法HJ/T 51-1999G 或P5004℃冷藏保存7d 单独采样，不需要采集平行及空白样悬浮物重量法GB/T11901-19894℃冷藏保存，不得加入任何保存剂7d 溶解性固体重量法城市污水水质检验方法标准CJ/T51-2004G 或P 2504℃冷藏保存(适用于城市污水)24h 化学需氧量重铬酸盐法HJ 828-2017G 100应该尽快分析，否则加入浓硫酸至pH<2，4℃冷藏保存5d CODcr 快速消解光度法HJ/T 399-200724h 内测定，否则加入浓硫酸至pH≤2，0~4℃冷藏保存7d /高锰酸盐指数酸性高锰酸钾法GB/T 11892-1989G 500加入1+3硫酸使pH 1~2，6小时内分析，否则暗藏0~5℃保存2d 五日生化需氧量稀释与接种法HJ505-2009G 棕色1000缓缓沿壁充满并密封，0~4℃暗藏，24小时内分析，24h 不能分析的，需冷冻保存24h 单独采样甲醛乙酰丙酮分光光度法HJ601-2011G 或P100水样溢出塞紧瓶盖，每升样品加1ml 浓硫酸，使pH≤224d/氨氮纳氏试剂分光光度法HJ 535-2009G 或P250尽快分析，否则加浓硫酸，pH<2，2~5℃，保存7d7d蒸馏-中和滴定法HJ 537-2009500连续流动法HJ 665-2013250有机氯农药气相色谱-质谱法HJ699-2014G(棕色)250用1+1盐酸溶液调节至pH＜2，4℃冷藏保存7d 有机磷农药气相色谱法GB/T13192-1991G1000敌敌畏、敌百虫弱酸保存，尽快分析，其余四种4℃保存3d3d甲醇、乙醇、丙酮挥发性有机物的测定-气相色谱-质谱法JSKD-FB-001-2014G棕色顶空瓶40样品满瓶，密封不留气泡，及时分析，否则4℃保存；所有水样采集100%平行7d乙腈吹扫捕集/气相色谱法HJ788-2016G棕色顶空瓶40样品满瓶，密封不留气泡，每批次的样品至少带一个全程序空白。
4℃下冷藏避光和密封保存，若不能及时分析，4℃下冷藏避光和密封保存，保存期限不超过6d。
6d 直接进样/气相色谱法HJ789-2016可吸附有机卤素微库仑法GBT15959-1995G250如样品含氧化剂（如活性氯），每100ml水样中加5ml亚硫酸钠溶液；加硝酸至pH在1.5~2.0之间，采满不留气泡，4℃保存3dAOX 离子色谱法HJ/T83-2001G250＜7d挥发酚4-氨基安替比林分光光度法HJ503-2009G600样品及时加磷酸酸化至pH约4.0，并加适量硫酸铜，使样品中硫酸铜质量浓度约为1g/L,，4℃冷藏，24h内进行测定。
24h挥发性有机物(VOCs)、半挥发性有机物（SVOC）挥发性有机物的测定吹脱捕集气相色谱-质谱法JSKD-FB-001-2014G棕色500样品瓶采样时不荡洗，水样缓缓加入14d铜、铅、镉、锌原子吸收分光光度法GB/T7475-1987P250（100ml）加浓硝酸酸化至pH1~2，正常每1000ml加2ml14d 电感耦合等离子体发射光谱法《水和废水监测分析方法》3.4.2.1P250（100）1L水样中加浓硝酸10ml(HJ493-2009)14d 水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法HJ700-2014P250（100）硝酸至pH<2；水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法HJ776-2015P250（100）加硝酸使含量达1%；14d铁、锰火焰原子吸收分光光度法GB/T11911-1989P250ml1、若测过滤态铁锰，采后用0.45μm滤膜过滤，再加浓硝酸至pH1~2，若测铁锰总量，直接加浓硝酸酸化至pH1~2即可；2、测试二价铁，加HCl至pH1~2，避免空气接触，水样充满。
14d二价铁保存：7d总铁保存：1个月电感耦合等离子体发射光谱法《水和废水监测分析方法》3.4.2.1P250ml1L水样中加浓硝酸10ml(HJ493-2009)14d I金属类P加硝酸14d。