毒麻限制药品管理制度
中药毒麻药品管理制度及流程
中药毒麻药品管理制度及流程一、毒性药品管理1、储存与保管：毒性药品应储存于专门的毒性药品柜内，并设有专人负责管理。
储存环境要求阴凉、干燥、通风良好，远离火源、电源等潜在危险源。
同时，要定期检查储存环境，确保药品质量稳定。
2、领用与发放：领用毒性药品需经过严格的审批手续，由专人负责领取和发放。
领取时要核对品名、规格、数量等信息，确保准确无误。
发放时要按照医嘱或处方进行，严禁私自调剂或滥用。
3、使用与监控：使用毒性药品前，医生要详细了解患者的病史、过敏史等信息，确保患者无禁忌症。
在使用过程中，要密切观察患者的病情变化和不良反应，如有异常情况及时处理。
此外，要定期对使用毒性药品的患者进行监测，评估疗效和安全性。
4、使用管理的要点：（1）加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》和《炮制规范》有关规定进行；（2）医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；（3）调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；（4）处方应保存2年备查；（5）建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
5、目前包括毒性中药（指原药材及其饮片，不含制剂）27种，毒性西药（指原料药）11种。
（1）毒性中药品种：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
临床用药评价公众号：由于红升丹与红粉为同物异名，红升丹被去除，所以原来的28种毒性中药品种就变成27种毒性中药品种。
（2）毒性西药品种：去乙酰毛花苷C、阿托品（包括其盐类）、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱（包括其盐类）、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁（包括其盐类）。
临床用药评价公众号：另外还有2种制剂（非原料药），亚砷酸注射液和A型肉毒毒素及其制剂也属于毒性西药（非原料药）。
麻醉科毒麻药品管理制度
麻醉科毒麻药品管理制度第一章总则第一条为了规范麻醉科毒麻药品的管理，保障患者安全和医务人员安全，维护医疗秩序，根据相关法律法规，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内麻醉科毒麻药品的管理工作。
第三条医疗机构应当设立麻醉科，专门负责对药品的管理工作。
第四条医疗机构应当依法购买药品，确保药品的来源合法合规。
第五条医疗机构应当建立健全药品的管理制度，保证药品的安全性和有效性。
第二章责任管理第六条麻醉科应当设立专门的药品管理岗位，负责麻醉科毒麻药品的采购、存储、配送、使用和处置等具体工作。
第七条麻醉科负责人应当严格监督药品管理工作，保证药品的安全和有效使用。
第八条药品管理岗位应当定期进行药品库存清点，确保药品的数量准确。
第九条药品管理岗位应当建立药品使用记录，记录药品的使用情况和数量。
第十条药品管理岗位应当定期检查药品的保存状态，确保药品的质量。
第三章药品采购第十一条麻醉科应当在合法的药品供应商处采购麻醉科毒麻药品，确保药品的质量和安全。
第十二条药品采购应当严格按照规定程序进行，需由麻醉科负责人和药品管理岗位审核通过后方可采购。
第十三条药品采购过程中，必须保留采购记录和相关票据，以备查验。
第十四条药品采购应当根据需要，合理安排采购数量，避免药品的浪费。
第四章药品存储第十五条麻醉科应当建立健全的药品存储制度，确保药品的安全和稳定。
第十六条药品应当存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。
第十七条药品应当按照规定分类存放，避免混装混放，造成混淆和错用。
第十八条药品存储应当定期检查，发现问题及时处理，确保药品的质量。
第十九条药品过期或者损坏的，应当及时处理，绝不能继续使用。
第五章药品使用第二十条麻醉科医务人员在使用药品时，应当严格按照医疗程序和剂量使用，避免药品的滥用或者误用。
第二十一条医务人员使用药品应当填写使用记录，包括药品名称、用量、使用时间等信息。
第二十二条药品使用时必须注意观察患者的身体反应，及时调整用量和治疗方案。
毒麻药品管理制度五定
毒麻药品管理制度五定篇一:毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
15.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。
毒麻药品管理制度1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。
有醒目标示，数量固定。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。
2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。
检查药物性状，如发现沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。
3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告:在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢; 骗取或者冒领的。
24.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。
6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。
毒麻精神药品管理制度(5篇)
毒麻精神药品管理制度为保证临床用药及社会治安，根据《____药品管理法》、《____品管理办法》，结合我院情况特别制定《____品管理制度》。
一、适用范围：我院____品可用于住院患者及门诊患者使用。
二、购进途径：1、____品购入由专人负责，按照“____品购用印鉴卡”的购用限量标准，在市卫生行政部门制定的____品经营单位购进。
2、在进购____品时要向____品经营单位填送“____品申购单”。
3、禁止私自或从非制定麻醉经营单位进购____品。
4、购进____品专册登记。
进购前须经主管院长签字批准，购进后须经主管院长验收签字，交由专人专柜保管。
三、保管措施：1、____品保存在药库的专用保险柜中，双锁防盗。
2、____品专人负责，建立专用帐目。
认真记录____品购进、使用情况。
3、发放时，严格按照处方内容填写____品使用登记簿。
并妥善保管麻醉处方至少三年。
4、定期由主管院长检查____品保管、使用情况。
核对后记录在册。
毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒____品(简称毒____品)1.毒____品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
2.毒____品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。
其包装容器上必须印有毒药标志。
3.毒____品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。
处方应当留存____年备查。
4.毒____品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。
配制含毒____品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。
不得非法使用、储存、转让、借用。
(二)____品1.____品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
2.____品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。
毒麻药品管理制度
毒麻药品管理制度一、毒麻药品管理制度的法律依据毒麻药品管理制度的法律依据，主要是《中华人民共和国毒品管理法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国国家安全法》等法律法规，这些法律法规为毒麻药品的生产、流通、使用等方面提供了明确的法律基础和规定。
在制定毒麻药品管理制度时，必须严格依法依规，保障政策的合法性和权威性。
二、毒麻药品的分类和管理毒麻药品主要包括鸦片、吗啡、海洛因、大麻、可卡因等一些具有成瘾和危害性的药品。
根据毒麻药品的性质和危害程度，应对其进行分类管理，对不同类别的毒麻药品采取相应的管理措施，确保其安全合理的使用。
同时，对毒麻药品的生产、流通、使用等环节加强监管，严禁非法生产和交易，及时发现和打击违法行为，保障社会安全和公共利益。
三、毒麻药品的生产管理对于毒麻药品的生产，必须严格按照国家相关法律法规进行管理，符合国家对于毒麻药品生产的各项规定。
对于具有毒麻药品生产资质的企业，应当加强对其的监管，确保其严格按照法律法规生产，并进行质量和安全的检验，杜绝次品和假冒伪劣产品的生产流入市场。
四、毒麻药品的流通管理对于毒麻药品的流通，必须加强对其的监管和控制，确保其合法合规的流通过程，杜绝非法交易和滥用。
对于毒麻药品的经销企业和经销人员，应当加强对其的资质审核和管理，定期进行检查和监督，确保其严格按照法律法规进行经营，杜绝非法经营活动。
五、毒麻药品的使用管理对于毒麻药品的使用，必须严格按照医生的处方和指导进行使用，杜绝滥用和过量使用。
对于涉及毒麻药品的医疗机构，应当加强对其的管理和监督，确保其严格按照法律法规进行用药指导和管理，杜绝滥用和过量使用的行为。
六、毒麻药品的储存和运输管理对于毒麻药品的储存和运输，必须严格按照国家相关法律法规进行管理，确保其安全合理的储存和运输。
对于具有毒麻药品储存和运输资质的企业和人员，应当加强对其的监管和管理，确保其严格按照法律法规进行储存和运输，杜绝违法行为的发生。
毒麻药使用管理制度
毒麻药使用管理制度一、总则为了规范我国毒麻药品的使用，保障公众健康安全，保障社会秩序，特制定此管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于我国境内所有生产、销售、医疗机构、药品管理部门以及使用毒麻药的个人及单位。
三、目的1、遏制非法使用毒麻药品的行为，减少毒品的泛滥。
2、保障医疗机构及个人合法使用毒麻药品的权益，确保医疗工作正常进行。
3、加强对毒麻药品的管理，预防潜在的危险。
四、管理原则1、依法合规：遵循国家法律法规，确保毒麻药品的合法使用。
2、严格管理：对毒麻药品实行严格的管理制度，防止泄露及滥用。
3、科学监管：通过科学的监管手段，对毒麻药品的使用进行跟踪监测。
五、使用管理1、医疗机构使用毒麻药品应当依照相关法律法规规定，经过审批手续方可使用。
2、医疗机构应当建立毒麻药品使用台账，详细记录使用情况，并定期报告相关部门。
3、医疗机构应当加强对毒麻药品使用人员的管理，确保医护人员具备相应的临床经验和操作能力。
4、医疗机构应当建立毒麻药品的储存管理制度，确保药品安全。
5、对于个人使用毒麻药品，应当按照医嘱使用，并严格按照药品说明书来使用。
六、销售管理1、药品销售单位应当依法经营，严格按照国家规定销售毒麻药品。
2、药品销售单位应当对销售记录进行详细登记，配合相关部门进行监管。
3、药品销售单位应当遵守相关法律规定，对购买毒麻药品的人员进行核实，确保用药安全。
4、对于非法销售毒麻药品的机构，应当采取严厉的处罚。
七、监管体系1、建立健全毒麻药品的监管体系，确保毒麻药品的合法使用。
2、加强对医疗机构的监管，定期检查医疗机构的使用情况。
3、对违法行为依法查处，维护社会秩序。
八、处罚措施1、对于违反本管理制度的行为，将依法查处，情况严重者将追究刑事责任。
2、对于医疗机构违法使用毒麻药品的，将予以惩罚，并吊销相关资质。
九、附则1、本管理制度自颁布之日起开始实施。
2、对毒麻药品的定义、分类及相关事宜，按照国家相关法律法规执行。
毒麻-药品管理制度
毒麻-药品管理制度
毒麻药品管理制度实施“五专”措施，包括专人负责、专用处方、专柜加锁、专册登记和专用账册。
这些措施旨在确保毒麻药品的安全管理。
为了保证毒麻药品的安全，需要采取一系列措施。
首先，需要有醒目的标识，数量必须固定，责任必须明确，并且需要记录每日每班的交接情况。
钥匙必须由两个人保管，并且需要在班班交接时进行账目核对。
其次，需要定期检查毒麻药品的管理情况，检查药物的性状。
如果发现药品出现沉淀、变色、过期或标签模糊等情况，必须停止使用并交给药房处理。
第三，如果在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失、被盗、被抢、被骗或被冒领等情况，必须立即向医院、药学部门和保卫处报告。
第四，所有毒麻类药品只能供住院患者使用，并且必须遵医嘱使用。
其他人员不得私自使用、借用或取用。
第五，需要建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，并由护士签名。
护士长需要检查登记本的完整性，并及时凭专用处方和空安瓶进行补充。
第六，毒麻药品必须使用专用的红色处方开具，项目必须填写完整，字迹清晰，不得涂改。
特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等必须准确无误。
医生签名后，需要保留空安瓶。
最后，需要建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品必须倾倒销毁，并由两个人进行复核并签名。
毒麻药品管理规定(二篇)
毒麻药品管理规定根据中国法律和相关规定，毒麻药品管理主要包括以下几个方面的规定：1. 分类管理：毒麻药品根据其危害程度和医疗价值的不同分为甲类、乙类和丙类三类。
甲类为最严格管制的毒麻药品，丙类为较宽松管制的毒麻药品。
2. 生产与存储：生产、进口、销售和使用毒麻药品需要获得特定的许可或批准，并按照规定的条件和标准进行生产和存储。
3. 销售与处方：毒麻药品只能在特定的医疗机构或零售药店销售，购买和使用毒麻药品需持有合法的处方，并按照医生的指导进行使用。
4. 监督与管理：政府部门对毒麻药品的生产、销售和使用进行监督和管理，进行定期或不定期的抽检、核查和检查。
5. 处罚与惩处：违反毒麻药品管理规定的个人或单位将受到相应的处罚，包括罚款、追究责任、吊销执照等。
需要注意的是，上述规定仅为一般性描述，具体的毒麻药品管理规定可能会因不同国家或地区的法律和规定而有所不同。
应当按照当地的法律和规定进行操作。
毒麻药品管理规定（二）1、1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。
3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。
5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
6、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。