清华大学仪器分析试题B (1)
仪器分析试卷及答案(四套)
仪器分析试卷及答案（四套)仪器分析试卷1系别＿＿＿＿＿＿学号＿＿＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿＿＿一、选择题（共16题30分）1. 2 分在色谱定量分析中，若A 组分的相对质量校正因子为1。
20，就可以推算它的相对质量灵敏度为：( ）（1) 2 ×1.20 （2) 0。
833(3） 1.20×A 的相对分子质量(4） 1.20÷A 的相对分子质量2。
2分带光谱是由下列哪一种情况产生的？（）（1）炽热的固体（2）受激分子(3) 受激原子(4）单原子离子3. 2 分原子吸收分析对光源进行调制，主要是为了消除（）(1)光源透射光的干扰(2)原子化器火焰的干扰(3）背景干扰(4)物理干扰4。
2 分pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于（）(1) 内外玻璃膜表面特性不同（2) 内外溶液中H+浓度不同(3）内外溶液的H+活度系数不同（4）内外参比电极不一样5。
2 分分配系数是指在一定温度、压力下，组分在气—液两相间达到分配平衡时（）（1）组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比(2)组分在液相中与组分在流动相中的浓度比(3)气相所占据的体积与液相所占据的体积比（4)组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比6. 2 分在GC分析中, 两个组分之间的分离度不受下列哪个因素的影响？( )（1)增加柱长(2）使用更灵敏的检测器（3)进样速度较慢(4)改变固定液的性质7. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比（从高场至低场)为3:1 是下列结构式中( )(1) CH3CHBr2 (2）CH2Br—CH2Br (3）CHBr2-CH2Br （4）CH2Br—CBr(CH3)2 8. 2 分分子离子峰弱的化合物是：(）(1)共轭烯烃及硝基化合物(2)硝基化合物及芳香族(3)脂肪族及硝基化合物(4）芳香族及共轭烯烃9。
2 分相色谱-质谱联用分析中，常用的载气是（)（1）He (2)N2 (3)Ar （4)CO210. 2 分对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的色谱分离效率，最好采用的措施为（）（1) 改变载气速度(2）改变固定液(3）改变载体（4）改变载气性质11. 2 分原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时，需采用的火焰为( ）(1)乙炔—空气(2）乙炔-笑气（3）氧气-空气(4)氧气—氩气12. 2 分K I O4法氧化Mn2+到MnO4－,然后用分光光度法测定，选择合适的空白为( ）(1) 蒸馏水(2）试剂空白(3）除K I外的试剂空白（4) 不含K I O4的溶液空白13. 2 分原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热宽将是( ）（1）愈严重（2) 愈不严重(3) 基本不变(4）不变14. 2 分用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定于（）(1) 配合物的浓度(2）配合物的性质(3) 比色皿的厚度(4) 入射光强度15. 1 分已知:h=6。
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《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题：(每空1分，共20分)1 .按被作用物质的本质可分为 —分子—光谱和—原子—光谱。
2•色谱分析中有两相，其中一相称为 —流动相另一相称为 —固定相各组分就在两 相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时，宜采用 _ H 2_作载气，氢火焰离子化检测器进行 检测时，宜用_ N 2—作载气。
4•在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的 _选择性_,两峰间距离越—大__,则柱子 的_选择性—越好，组分在固液两相上的 _热力学_性质相差越大。
5•红外光谱图有两种表示方法，一种是 —透过率谱图_，另一种是—吸光度谱图__。
6•红外光谱法主要研究振动中有 — 偶极矩___变化的化合物，因此，除了 — 单分子—和—同核 分子—等外，几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发 _跃迁产生的，线光谱的形成原因 是—原子、离子外层电子产生的跃迁 ____________ 。
&影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是 — 入射光的波长 —。
9•多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量，这是基于 __各组分在同一 波长下吸光度有加合性_。
10•原子吸收光谱是由 气态物质中基态原子的外层电子 的跃迁而产生的。
二、选择题：(每小题2分，共40分) (A ) 1.分子中电子跃迁的能量相当于A 紫外/可见光B 近红外光C 微波D 无线电波(D ) 2.在气相色谱法中，用于定量的参数是A •保留时间 B.相对保留值 C.半峰宽 D.峰面积(B ) 3.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？A.组分与载气B.组分与固定相C.组分与组分D.载气与固定相(A ) 4.在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A.调整保留时间B.死时间C.相对保留值D.保留指数(C ) 5.衡量色谱柱柱效能的指标是A.分离度B.容量因子C.塔板数D.分配系数(C ) 6.乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7B ) 7.在醇类化合物中，O — H 伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移 的原因是A.溶液极性变大 C.诱导效应随之变大 (A ) 8.下述哪种元素的发射光谱最简单?A.钠B.镍A ) 9.光度分析中，在某浓度下以 透光度为C. 2T D .P T(C ) 10.用原子吸收光度法测定铷时，加入 1%的钠盐溶液，其作用是A.减小背景B.释放剂C.消电离剂D.提高火焰温度三、简答题：(每小题5分，共20分)1•在液相色谱中，提高柱效的途径有哪些？其中最有效的途径是什么?答：在液相色谱中，要提高柱效，必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
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(完整版)仪器分析试题及答案-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN复习题库绪论1、仪器分析法：采用专门的仪器，通过测量能表征物质某些物理、化学特性的物理量，来对物质进行分析的方法。
（ A ）2、以下哪些方法不属于电化学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、库仑分析法D、电解分析法（ B ）3、以下哪些方法不属于光学分析法。
A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸收光谱法D、原子吸收法（ A ）4、以下哪些方法不属于色谱分析法。
A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的洗涤方法和洗涤干净的标志。
答：（1）最方便的方法是用肥皂、洗涤剂等以毛刷进行清洗，然后依次用自来水、蒸馏水淋洗。
（3分）（2）玻璃器皿被污染的程度不同，所选用的洗涤液也有所不同：如：①工业盐酸——碱性物质及大多数无机物残渣（1分）②热碱溶液——油污及某些有机物（1分）③碱性高锰酸钾溶液——油污及某些有机物（1分）（3）洗涤干净的标志是：清洗干净后的玻璃器皿表面，倒置时应布上一层薄薄的水膜，而不挂水珠。
（3分）6、简述分析天平的使用方法和注意事项。
答：（1）水平调节。
观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。
（2分）（2）预热。
接通电源，预热至规定时间后。
（1分）（3）开启显示器，轻按ON键，显示器全亮，约2 s后，显示天平的型号，然后是称量模式0.0000 g。
（2分）（4）称量。
按TAR键清零，置容器于称盘上，天平显示容器质量，再按TAR 键，显示零，即去除皮重。
再置称量物于容器中，或将称量物（粉末状物或液体）逐步加入容器中直至达到所需质量，待显示器左下角“0”消失，这时显示的是称量物的净质量。
读数时应关上天平门。
（2分）（5）称量结束后，若较短时间内还使用天平（或其他人还使用天平），可不必切断电源，再用时可省去预热时间。
一般不用关闭显示器。
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《仪器分析》期末考试试卷评卷人得分单项选择题（8小题, 每小题1分共8分）题目二三四总分核分人复查人得分A、200〜400nmB、400〜800nmC、lOOOnm D^ 10〜200nm2、发射光谱分析中，应用光谱载体的主要日的是（）A、预富集分析试样B、方便于试样的引入C、稀释分析组分浓度D、增加分析元素谱线强度3、用发射光谱进行定性分析时，作为谱线波长的比较标尺的元素是（）A、钠B、碳C、铁D、硅4、碘化银晶体膜电极在测定孰离子时，其电极电位（）A、随试液屮银离子浓度的增高向负方向变化B、随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C、随试液屮氧离子浓度的增高向负方向变化D、与试液中银离子浓度无关5、微库仑分析过程屮，输入的电解电流（）A、恒定的B、随时间呈线性变化C、呈指数衰减D、呈由小到大再减小的变化规律6、在控制电位电解法屮，被测物电解沉积的分数与（）A、电极面积4,试液体积V,搅拌速度力被测物质扩散系数Q和电解时间/有关B、A, V, v, D, /有关，述有被测物初始浓度co有关C、与A, V, v, D, /有关，而与c（）无关D、与A, V, v, D『及co无关7、库仑滴定法的“原始基准”是（）A、标准溶液B、基准物质C、电量D、法拉第常数8、确定电极为正负极的依据是（）A、电极电位的高低B、电极反应的性质C、电极材料的性质D、电极极化的程度评卷人得分二、填空题（15小题，每小题1分，共17分）1、最常用的光谱缓冲剂有____________________ 及___________________________ 。
2、随电弧光源温度增加，同一元素的原子线强度_________________________ o3、对下列试样进行发射光谱分析，应选何种光源较适宜？（1） _______________________________________ 海水中的重金属元素定量分析（2） ____________________________________________ 矿物屮微量Ag、Cu的直接定性分析（3） _________________________________________ 金属佛中Sn、Bi的直接定性分析4、摄谱法定量分析屮，发现工作曲线向浓度轴方向弯曲，可能由于__________________ 或____________________________ O5、采用原子吸收法测量3mg •皿、的钙溶液，测得透射率为48%,则钙的灵敏度为6、原子吸收法测量时，要求发射线与吸收线的_______________________ 一致，且发射线与吸收线相比，_______________________ 要窄得多.产生这种发射线的光源，通常是7、共辄二烯烧在己烷溶剂中几瓷二219nm,改用乙醇作溶剂时几逊比219nm _________ 原因是该吸收是由_________ 跃迁引起，在乙醇中，该跃迁类型的激发态比基态的稳定性______ o8、红外光区在可见光区和微波光区Z间，习惯上又将其分为三个区: ________________ ,_________________ 和 _______________ o其中, _________________ 的应用最广。
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一、选择题1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是 ( )(1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm2.比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax ）( )(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b3.可见光的能量应( )(1) 1.24×104～ 1.24×106eV (2) 1.43×102～ 71 eV(3) 6.2 ～ 3.1 eV (4) 3.1 ～ 1.65 eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的 ( )(1)能量越大 (2)波长越长 (3)波数越大 (4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相当 (4) 不一定谁高谁低6. 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点( )(1)精密度高,检出限低 (2)用于测定无机元素(3)线性范围宽 (4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( )(1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍8. 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )9.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3 (2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3 (4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310. 某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动(3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的( )(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子的传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量 ( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化14. 某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析, 当加速电压V慢慢地增加时, 则首先通过狭峰的是: ( )(1) 质量最小的正离子 (2) 质量最大的负离子(3) 质荷比最低的正离子 (4) 质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰二、填空题1. 核磁共振的化学位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化学位移值是以 _________________________________为相对标准制定出来的。
仪器分析考试题库及答案（1）
仪器分析考试题库及答案（1）仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中，当两组分的保留值很接近，且峰很窄，但只能部分分离，其原因是（ D ）A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中，影响柱的选择性不同的因素是（A）A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是（D ）A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由（B）A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中，把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为（B）A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr，最好应采⽤的分析⽅法为（A）A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱（AFS）D. 紫外可见吸收光谱（UV-VIS）7. 某物质能吸收红外光波，产⽣红外吸收光谱图，那么其分⼦结构中必定（C）A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C）光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于（C）A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在（B）范围内，测量较准确A. 0～1B. 0.15～0.7C. 0～0.8D. 0.15～1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是（A ）A. 光栅＋狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是（B ）A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为（D）A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于（B）A. 紫外光B. 可见光C. 紫外－可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系（B）A. a＝M·εB. ε＝M·aC. a＝M／εD. A＝M·ε16. ⼀般分析仪器应预热（B）A. 5分钟B. 10～20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液，应（A）A. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时，要使⼯作曲线通过原点，参⽐溶液应选（A）A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该（D）A. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐，吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐，吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是（C）A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中，按先后次序依次加⼊（B）A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中，那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法（D）A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件（B）A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是（D）A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法（B）A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是（B）A. 准确度不⾼，精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼，要求精密度也⾼C. 精密度⾼，准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是（A）A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产⽣（A）A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致，会产⽣（A）A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的（B）A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中，⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时，溶液应控制在（D）A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时，所⽤的显⾊剂是（B）A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时，绘制⼯作曲线的步骤是（D）A. ⽤200ppb溶液在510nm处，每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处，加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度D. ⽤100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中，⼄炔是（C）A. 燃⽓－助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是（A）A. 开机预热－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－进样－读数B. 开机预热－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－进样－读数C. 开机预热－进样－设置分析程序－开助燃⽓、燃⽓－点⽕－读数D. 开机预热－进样－开助燃⽓、燃⽓－设置分析程序－点⽕－读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是（A）A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中，绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点（D）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是（A）A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中，按分离原理分类，液固⾊谱法属于（D ）A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中，试样混合物在（C ）中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中，为了改变⾊谱柱的选择性，可以进⾏如下哪些操作（C）A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中，某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒（C）A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中，不会显著影响分离效果的是（B ）A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是（B）A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是（B）A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤（A）⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅（⽆重⾦属）⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外－可见分光光度计完全不同的部件是（A）A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时，其最⼤吸收峰波长位置（D）A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动，吸收峰值降低49. 光学分析法中，使⽤到电磁波谱，其中可见光的波长范围为（B）A. 10～400nm;B. 400～750nm;C. 0.75～2.5mm;D. 0.1～100cm50. 棱镜或光栅可作为（C）A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度，可以⽤来（A）A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物，其红外光谱上3000-2800cm-1，1460 cm-1，1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带，该化合物可能是（A）A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（B）A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物（M⼤于400）⾸选的仪器分析⽅法是（A）A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是（D）A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是（B）A. 5～140pmB. 200～400nmC. 2.5～50umD. 0.1～100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是（A）A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素，⾸选的仪器分析⽅法是（C）A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中，可以⽤来分离有机混合物的是（B）A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是（C）A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中，使⽤参⽐溶液的作⽤是（C）A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是（C）A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多，但其基本组成的部件中没有（C）A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是（C）A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是（A）A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是（C）A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分的k值越⼤，则其保留值（A）A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中，被分离组分与固定液分⼦的类型越相似，它们之间（C）A. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩，保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤，保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是（C）A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。
仪器分析期末考试试题及标准答案闭卷
…-名使用专业年级考试方式：开卷（）闭卷（V）共6页一姓一题号合计. ....................................................... 得分................................................................................... —一、选择题（每题2分，共20分）一号一学1、速率方程中与扩散系数呈正比的一项是（）…A、涡流扩散项；B、分子扩散项；C、传质阻力项；D、流速；班-…—2、下列峰宽的关系式中正确的是（）封一A、Y=2.35 ；B、Y=2Y ；C、Y=2 ；D、Y=4 ；1/21/2一一3、关于塔板理论的基本假设，下列叙述错误的是（）一一业A、在每个塔板中，样品在流动相和固定相之间达到分配平衡需要一定的时间；一专卜B、流动相进入色谱柱时，采用脉冲进样的方式，每次进样为一个板体积；--…C、样品开始加在0号塔板上，并忽略其纵向扩散；…-密…D、每块塔板上的分配系数都是常数； ------------- 4、根据下列相对保留值判断分离效果最好的一组是（）系一一A、r=0.1 ；B、r=0.5; C r=0.7; D、r=1 ；21212121 —一-3++敏感性（）比对K =105若一个电极的K,则说明这一电极对Naw一一倍；、低D1000倍；、高倍；、低倍；、高A3 B3 C1000 一一）6、极谱分析法中，在溶液中加入大量支持电解质的作用是（、消除氧波C消除极谱极大；DA、消除残余电流；B、消除迁移电流；）电流效率时错误的操作是（7、控制电位库仑分析法中实现100%、在电路中接变阻器；、在工作电极上接参比电极；BA、工作电极使用极化电极；、工作电极采用去极化电极；DC ）、在原子发射光谱分析常用的光源中，具有最高激发温度的是（8、电感耦合等离子体焰炬；、高压火花；D、直流电弧；B、交流电弧；CA ）9、原子发射光谱分析中，关于摄谱仪叙述正确的是（B、光栅摄谱仪分光能力受波长影响；A、棱镜摄谱仪分光能力受波长影响；光栅摄谱仪的分光能力强，集光能力弱；棱镜摄谱仪的分光能力弱，集光能力强；D、C、）10、由同种原子相互碰撞引起的谱线变宽称为（D、赫鲁兹马克变宽；、多普勒变宽；C、劳伦兹变宽；A、自然变宽；B分）2分，共20二、填空题（每空，检测器、气相色谱仪的一般结构是由载气系统，，1和数据处理系统五个部分组成。
完整版)仪器分析试题及答案
完整版)仪器分析试题及答案1、仪器分析法是指利用专门的仪器，通过测量物质某些物理、化学特性的物理量来进行分析的方法。
2、电化学分析法包括电位分析法和电解分析法，其中电位分析法利用电极电位与被测物质活度的关系来测定溶液中待测组分的含量。
3、电化学分析法中的参比电极是用来提供电位标准的电极，其电位值应该是已知且恒定的。
4、荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法和原子吸收法属于光学分析法，而电位法属于电化学分析法，库仑分析法属于物理分析法。
5、玻璃器皿的洗涤方法应该根据污染程度选择不同的洗涤液，洗涤干净的标志是表面应该有一层薄薄的水膜。
6、分析天平的使用方法包括水平调节、预热、开启显示器、称量和关闭显示器等步骤，使用时需要注意保持天平平稳和正确读数。
7、参比电极在电位分析法中起着至关重要的作用，其电位值应该是已知且恒定的，以确保测量结果的准确性。
4、在电位分析法中，指示电极是一种电极，它的电位会随着待测离子活（浓）度的变化而变化，并能指示出待测离子活（浓）度。
5、pH的实用定义公式为pHx=pHs+(Ex-Es)×0.0592.6、荧光光谱法不属于电化学分析法。
7、在电位分析法中，作为指示电极，其电极电位应与被测离子的活度的对数成正比。
8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是纯水。
9、pH玻璃电极膜电位的产生是由于氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差。
10、pH=9.18不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。
11、实验室常用的pH=6.86（25℃）的标准缓冲溶液是0.1 mol/L乙酸钠+0.1 mol/L乙酸。
12、pH复合电极的参比电极是银电极。
13、使用pH复合电极前需要进行活化，一般活化时间为30分钟。
14、使用pH复合电极前应用纯水进行活化。
15、如果已知待测水样的pH大约为5左右，定位溶液最好选pH7和pH9.16、如果已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选pH2和pH7.17、使用离子选择性电极进行测量时，需要用磁力搅拌器搅拌溶液，以加快响应速度。
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清华大学化学专业《仪器分析》期末考试试题(B卷)班级姓名学号成绩考试时间任课老师(签名)注：1.可以使用计算器；2.对于英语类试题，可以用汉语回答；3.答案写在试卷纸上，写在试题纸上无效。
一、单项选择题（每小题2分，共30分，答错不扣分）1．摄谱法中，感光板上的光谱，波长每10nm的间隔距离，在用光栅单色器时，下述哪一种说法正确（）（1）随波长减少而增大（2）随波长增大而增加（3）随波长减小而减小（4）几乎不随波长变化2．矿石粉末的定性分析，一般选用下列哪种光源为好（）（1）交流电弧（2）直流电弧（3）高压火花（4）等离子体光源3．原子吸收分析法中测定铷(Rb)时，加入1％钠盐溶液其作用是（）（1）减少背景（2）提高火焰温度（3）减少铷电离（4）提高Rb+的浓度4．反应色谱柱柱型特性的参数是（）（1）分配系数（2）分配比（3）相比（4）保留值5．对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽窄主要决定于组分在色谱柱中的（）（1）保留值（2）扩散速度（3）分配比（4）理论塔板数6．在液相色谱中，常用作固定相，又可作为键合相基体的物质是（）（1）分子筛（2）硅胶（3）氧化铝（4）活性炭7．下列化合物中，同时有n→π*,π→π*,σ→σ*跃迁的化合物是（）（1）一氯甲烷（2）丙酮（3）1，3－丁二醇（4）甲醇8．指出下列四种化合物中，哪一种化合物的分子离子峰为奇数（）（1）C6H6(2) C6H5NO2(3) C4H2N6O (4) C9H10O29.在极谱分析中，所谓可逆波指的是（）（1）氧化波与还原波具有相同的半波电位（2）氧化波半波电位为正，还原波半波电位为负（2） 氧化波半波电位为负，还原波半波电位为正 （4）都不是10．阳极溶出伏安法可采用的电极是（ ）（1） 悬汞电极 （2）滴汞电极 （3）铂片电极 （4）玻璃电极11．Cu(EDTA)2-配合物的稳定常数是 6.3×1018, 已知V 337.0E 0C u/C u 2=+，则--+=+42Y )s (Cu e 2CuY 反应的标准电极电位为（ ）（1）0.219V (2) 0V (3)-0.219V (4) 0.337V12.某铜离子溶液通入0.500A 的电流28.7min, 如果电流效率为100％，则阴极上析出铜（ ）克（Cu:63.54）。
(1) 0.635g (2) 0.01435g (3) 0.287g (4) 0.283g13.光谱仪的线色散率常用其倒数来表示，即Å／mm ，此数值愈小，表示此仪器色散率愈（ ）（1） 大 （2） 小 （3）不确定 （4）恒定14．空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是（ ）（1） 阴极材料 （2）填充气体 （3）灯电流 （4）阳极材料15．载体填充的均匀程度主要影响（ ）（1） 涡流扩散 （2）分子扩散 （3）气相传质阻力 （4）液相传质阻力二、简答题（每小题5分，共30分）1．原子发射光谱分析所用仪器装置由哪几部分构成？其主要作用是什么？2．控制电位库仑分析法和库仑滴定法在分析原理上有何不同？3．请预测在正相色谱与反相色谱体系中，组分的出峰次序。
4．假设下列电池两个溶液的浓度相同，且溶液的活度系数很接近，请通过计算说明此锌铜电池的电动势是多少，并指明电极的正负。
（V 337.0E ,V 761.0E 0C u/C u 0Zn /Zn 22=-=++） Cu |Cu 2+‖Zn 2+|Zn5.某化合物的分子式为C 9H 12，其NMR 谱特征如下表所示。
试指出该化合物的结构。
6.在极谱分析法中，为什么要使用汞微电极？三、计算题（每小题10分，共40分）1.The selectivity K H+/Na+ for Corning 015 is approximately 10-11. What error in pHis expected for a solution of 0.05M NaOH.2. In a chromatographic analysis of lemon oil a peak for limonene has a retention time of 8.36min with a baseline width of 0.96min. γ-Terpinene elutes at 9.54min,with a baseline width of 0.64min. What is the resolution (分离度) between the two peaks?3. 取2.000g镉矿样,溶解后定量转移至250mL容量瓶中。
吸取25mL进行极谱测定，测得其极谱波高为25.5mm。
然后在此溶液中加入5mL5.0×10-4mol.L-1的镉标准溶液，测得极谱波高为30.4mm。
计算矿样中镉的质量分数。
4. 原子吸收法测定某试样溶液中的Pb, 用空气-乙炔焰测得Pb283.3nm和Pb281.7nm的吸收分别为72.5%和52.0%. 试计算（1）其吸光度(A)各为多少？（2）其透光度各为多少？化学与化学工程学院化学教育专业《仪器分析》期末考试试题答案(B 卷) 注：1.可以使用计算器；2.对于英语类试题，可以用汉语回答；3.答案写在试卷纸上，写在试题纸上无效。
答案一、单项选择题（每小题2分，共30分，答错不扣分）1（4） 2（2） 3（3） 4（4） 5（2） 6（2） 7（2） 8(2) 9（1） 10（1） 11(3) 12(4) 13（1） 14（3） 15（1）二、简答题（每小题5分，共30分）1．答：原子发射光谱分析所用仪器装置通常包括光源，分光仪和检测器三部分（2分）。
光源作用是提供能量，使物质蒸发和激发。
分光仪作用是把复合光分解为单色光，即起分光作用。
检测器是进行光谱信号检测。
（3分）2．答：控制电位库仑分析法是直接根据电解过程中所消耗的电量来求得被测物质含量的方法（2分）。
而控制电流库仑分析法即库仑滴定法是以100％的电流效率进行电解，使在电解中产生一种物质（库仑滴定剂），库仑滴定剂与被测物质进行定量化学反应，反应的化学计量点可借助于指示剂或其它电化学方法来指示（3分）。
3． 在正相色谱体系中，组分的出峰次序为：极性弱的组分，在流动相中溶解度较大，因此k 值小，先出峰。
极性强的组分，在固定相中的溶解度较大，因此k 值大，后出峰（2.5分）。
在反相色谱中组分的出峰次序为：极性弱的组分在固定相上的溶解度大，k 值大，后出峰。
而极性强的组分在流动相中的溶解度大，k 值小，所以先出峰 (2.5分)。
4．解：根据两个电极反应，分别求得其电极电位为：++++=222C u nF R T 0C u/C u C u /C u ln E E a 和++++=222Zn R T 0Zn /Zn Zn /Zn ln E E a电池的电动势为：V100.1C C ln F 2RT 100.1ln nF RT E EE E E 22222222Cu Cu Zn Zn Cu Zn 0Cu /Cu 0Zn /Zn L R cell -=+-=+-=-=++++++++γγa a (4分)E cell < 0，故铜电极为正极，锌电极为负极(1分)。
5．解：根据分子式，计算得其不饱和度为4，说明分子中含有1个苯环或者4个不饱和键（1分）根据化学位移数据和强度比，说明分子中含有两类质子，综合以上结果可知，该化合物应为1，3，5－三甲苯，即结构式为CH 3CH 3H 3C（4分）6．答：因为汞微电极具有如下一些优点：（1） 滴汞电极由于汞滴不断滴落，使电极表面保持新鲜，重现性好。
（1分）（2） 汞与许多金属生成汞齐，降低了这些金属的析出电位，使许多金属都能用极谱法测定。
（1分）（3） 氢在汞电极上有较大的过电位，其析出电位一般负于1.2V ，即使在酸性溶液中，氢波也不产生干扰。
（1分）（4） 滴汞电极表面积很小，因此电解时的电流密度很大，易于产生浓差极化现象。
（2分）三、计算题（每小题10分，共40分）1．（10分）Solution:A solution of 0.05M NaOH has an actual H +, [H +]act , concentration of 2 ×10-13M and a pH of 12.7. The electrode responds, however, to both H + and Na +, with the apparent concentration of of H +, [H +]app , given by[H +]app = [H +]act + K H+/Na+[Na +] = 2×10-13 +(10-11)(0.05)=7×10-13(M)pH = -log[H+]app = 12.2The apparent concentration of H+ corresponds to a pH of 12.2, giving an error of–0.5pH units.2．（10分）Solution:The resolution isR=2 t R/(Y A+Y B) = 2(9.54-8.36)/(0.64+0.96)=1.483.解：设加入标准溶液前后极谱波高分别为hx和H,未知液中镉的摩尔浓度为Cx,加入标准溶液的体积和浓度分别为Vs, Cs,则：hx = KCxH = K(25.00×Cx + 5.00×Cs)/(25.00+5.00) （5分）解得：Cx=2.3×10-4mol.L-1试样中所含镉的质量为：(250/1000)×2.3×10-4×112.4=0.0065(g)试样中镉的质量分数为：0.0065／2.000×100%=0.32% （5分）4．解：（1）A = log(1/T) = log(I0/I) = log(100/(100-72.5)) = 2-log27.5 = 0.56即吸收为72.5%的吸光度为0.56, 同理得吸收为52.0%的吸光度为0.32 (5分) （2）依题意，吸收分别为72.5%和52.0%时，其透光率分别为：27.5%和48.0%.(5分)。