卫生部临床检验中心全国临床细菌学室间质量评价(EQA)结
卫生部临床检验中心室间质量评价计划项目及所属室间
血清
锂(Li)
常规化学、干化学
26
血清
铜(Cu)
常规化学、干化学
27
血清
锌(Zn)
常规化学、干化学
28
血清
γ-谷氨酰基转移酶(GGT)
常规化学、干化学
29
血清
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)
常规化学、干化学
30
血清
胆碱酯酶
常规化学、干化学
31
血清
脂肪酶
常规化学、干化学
32
血清
肌酸激酶-MB (CK-MB)
15
血清
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)
常规化学、干化学、酶学正确度验证、酶学参考实验室比对
16
血清
总胆红素(TBil)
常规化学、干化学
17
血清
碱性磷酸酶(ALP)
常规化学、干化学、酶学正确度验证、酶学参考实验室比对
18
血清
淀粉酶(AMY)
常规化学、干化学、酶学正确度验证、酶学参考实验室比对
19
血清
肌酸激酶(CK)
常规化学、干化学
6
血清
血糖(Glu)
常规化学、干化学、代谢物/总蛋白正确度验证、代谢物参考实验室比对
7
血清
尿素(Urea)
常规化学、干化学、代谢物/总蛋白正确度验证、代谢物参考实验室比对
8
血清
尿酸(UA)
常规化学、干化学、代谢物/总蛋白正确度验证、代谢物参考实验室比对
9
血清
肌酐(Cre)
常规化学、干化学、代谢物/总蛋白正确度验证、代谢物参考实验室比对
肿瘤标志物、中孕期母血清产前筛查
83
血清
卫生部临床检验中心室间质量评价网络化运行要求
3
4
2013年室间质评各专业参加实验室数的增长率
专业
常规化学 血气和酸碱分析 血清治疗药物监测 内分泌 肿瘤标志物 新生儿遗传代谢病筛查-苯丙氨酸、促甲状腺素（血斑） 特殊蛋白 糖化血红蛋白A1c 全血细胞计数 凝血试验 尿液化学分析 干化学 血细胞形态学检查 流式细胞术-淋巴细胞亚群测定 红细胞沉降率 血型 中孕期母血清产前筛查 核酸检测（病毒学） 优生优育免疫学测定 采供血机构血液检验 脂类 心肌标志物 人类白细胞抗原（HLA）基因分型 核酸检测（非病毒） 临床微生物学 寄生虫形态学检查 尿液沉渣形态学检查 自身抗体检测 血铅 便携式血糖检测仪 血液粘度检测 感染性疾病抗原抗体的快速检测 脑脊液生化检测 同型半胱氨酸检测 人类白细胞抗原（HLA）B27基因检测 感染性疾病血清学标志物系列A 感染性疾病血清学标志物系列B 感染性疾病血清学标志物系列C 采供血机构病毒核酸检测 临床输血相容性检测 疾控中心细菌学检验 全血治疗药物监测 人乳头瘤病毒-16，-18及分型检测 尿液定量生化 脑钠肽 N末端前脑钠肽 网织红细胞计数 小分子代谢物正确度验证 脂类正确度验证 全血五元素 新生儿遗传代谢病筛查-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（血斑） 酶学正确度验证 糖化血红蛋白正确度验证 新生儿遗传代谢病筛查-17羟孕酮（血斑） 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查-氨基酸（血斑） 新生儿遗传代谢病串联质谱筛查-酰基肉碱（血斑） 血红蛋白A2和血红蛋白F 早孕期母血清产前筛查 出入境检验检疫系统微生物学 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 全血细胞计数正确度验证 合计
老用户？新用户？
64
65
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67
68
老用户需通过输入用户名和密码进入室间质量评价界面，进行2014年 室间质量评价项目的网上申请，网上申请成功后则不必寄纸张申请表。网 上申请是否成功可进入室间质评界面中“质评活动”栏目中的“质评收费 查看”中进行确认。
2024年国家卫生健康委临床检验中心室间质量评价标准
靶值±11%
α-羟丁酸脱氢酶
靶值±30%
胆碱酯酹
靶值±20%
脂肪酶
靶值±20%
肌酸激醯-MB(U/L).
靶值±25%
糖化血清蛋白
靶值±20%
NCCL-C-03心肌标志物
肌酸激醯-MB(IIg/L)
靶值±30%
肌酸激酶-MB(U/L)
靶值士25%
肌红蛋白
靶值±30%
肌钙蛋白-1
靶值±30%
网织红细胞百分比(%)
手工法：靶值±1(W4%时)或靶值±2(>4%时)
仪器法：靶值±30%
NCCL-H-Il全血细胞计数正确度验证
白细胞(WBC)
靶值±5%
红细胞(RBC)
靶值±2.5%
血红蛋白(Hb)
靶值±2.5%
血小板(PLT)
靶值±10%
红细胞比容(HCT)
靶值±5%
平均红细胞体积(MeV)
钾
靶值±3.0%
钙
靶值±2.5%
镁
靶值±7.5%
氯
靶值±2.0%
NCCL-C-20血清视黄醇结合蛋白
视黄醇结合蛋白
靶值±25%
NCCL-C-21尿液蛋白标志物I
尿免疫球蛋白G（UlGG）
靶值±30%
尿转铁蛋白（UTRF）
靶值±30%
5微球蛋白（5-MG）
靶值±30%
β2微球蛋白（%-MG）
靶值±30%
靶值士30%
NCCL-C-41细胞因子（原白细胞介素6）白细Leabharlann 介素6（IL-6）靶值±30%
NCCL-C-42精神类治疗药物监测
奥氮平
靶值士30%
全国临床细菌学室间质量评价EQA结果报告
全国临床细菌学室间质量评价EQA结果报告全国临床细菌学室间质量评价EQA是指一种旨在评估全国临床细菌学实验室的质量和能力的质量控制方法。
该方法旨在通过对实验室进行周期性、标准化的质量控制评价，以确保实验室的准确性和稳定性，从而保证病人的诊断和治疗效果。
EQA评价多年来已成为临床实验室不可或缺的重要手段。
全国临床细菌学室间质量评价EQA项目中包含了许多细分的项目，其中包括了细菌的培养和鉴定、抗生素敏感性测试等多个方面。
评价的方式通常是使用外部质量评价技术，对实验室提交的标本进行测试。
通过对标本的测试结果进行分析，可以确定实验室是否在准确性和稳定性方面表现良好。
目前，全国临床细菌学室间质量评价EQA评估项目已成为可信、可行和重要的评价手段之一。
通过分析2019年EQA评价结果报告可以看出，前10位得分最高的实验室的平均得分为96.0分（满分100分），表明这些实验室在细菌学领域中非常出色。
同时，评估还揭示了一些实验室在某些特定方面存在问题，这些问题需要实验室进行改进和纠正，以避免再次发生。
评估结果的报告不仅对参与评估的实验室有帮助，对于病人的诊断和治疗也有影响。
通过保证实验室的准确性和稳定性，可以避免因错误结果导致的诊断和治疗错误，从而提高病人的治疗效果。
在全国临床细菌学室间质量评价EQA过程中，存在一些问题需要解决。
首先，评估项尚未覆盖所有实验室所需的测试技术。
其次，评估的迭代时间有点长，需要等待一段时间才能够获得评估结果。
在未来的评估工作中，需要解决这些问题，以使评估结果更加全面和及时。
在总体上看，全国临床细菌学室间质量评价EQA结果报告是一个非常重要的文档，能够帮助实验室改进自身的工作，提升病人的治疗效果，同时也能够推进国家临床实验室水平的提高。
卫生部临床检验中心全国临床免疫学检验室间质量评价
卫生部临床检验中心全国临床免疫学检验室间质量评价CEQAP (China External Quality Assessment Program)填表说明1质控样本1.1回报表、活动安排及质控样本标签上缩写字母注释（仅供本系统内使用）：AM : 抗HAV IgM BM : 抗HBc IgM WMA 病毒标志物1.2 质控样本的使用•所发质控样本虽已经灭活处理，但由于潜在的传染因素，仍应按传染性样本对待。
•质控样本按原体液样本使用，但AM和BM样本为1:1000稀释后的血清，使用时按试剂盒要求决定是否再稀释。
•质控样本使用前请混匀，如出现絮状沉淀，则离心后取上清检测；开盖后存放4℃，一周内检测完，不能再分装或冻存使用。
•抗HIV报告筛检检测结果即可。
1.3 检测与回报日期请按质评活动说明的要求进行质评样本的检测，并按质评活动说明上规定的时间（以邮戳为准）将本回报表寄回卫生部临床检验中心；同期回报一组使用同一血清及试剂批号测得的室内质控数据，HBsAg和抗HCV为指定回报项目。
2 回报表填写2.1 务必注明你室编号和名称。
2.2 质控样本批号：前二位为年份，第三位为批次号，最后一位为样本序号。
2.3 方法：依附表1所列实验方法代码填入回报表中方法栏目。
2.4 仪器：依附表2所列仪器代码填入回报表中仪器栏目。
2.5 试剂：依附表3所列试剂生产厂家代码填入回报表中试剂栏目。
2.6 定性测定结果的判定•以所用试剂盒注明的方法计算Cut Off（CO）值，并依其判定结果。
•我室提供的定值质控血清系低值弱阳性样本，仅供作室内质控使用，不能用作为判定临床样本测定结果的依据。
•S/CO值计算：S为待测样本的吸光度（A）值，CO为Cut Off值。
2.7实验结果的填写•定性测定结果填写：阳性和阴性分别以+ 和- 填入，同时填上各自的S/CO比值（保留至小数点后一位）,不能报可疑结果。
2.8室内质控回报方格表内数字为测定次数，请依次将每天测定的数据填入，每次回报只取30个连续的数据。
临床凝血检验室间质评(EQA)的标准操作规程
SOP_09-11 血常规检验室间质评（EQA）的标准操作规程【目的】血常规检验室间质量控制。
【SOP文件的更改】该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。
【操作步骤】1.室间质评的申请根据实验室的级别、规模和国家法律法规申请参加相应的室间质评计划，如国际质评计划、卫生部临检中心或省级临检中心质评计划。
2.质控品的接收及登记实验室在收到质控品时，应有严格的接收及登记制度，具体应包括质控品的种类、数量和质控品的收到时间、收件人签名、质控品测定项目及检测日期、有无破损或漏项等，如有破损或漏项或在规定日期内未收到质控品应及时与室间质评组织者联系，要求重新或及时发放。
3.室间质评样本的检测实验室必须按测试病人样本一样的方式在规定的时间内检测室间质评样本。
实验室主任和样本检测人员必须在由室间质评组织者提供的质评表上签字，表明室间质评的标本是按常规标本处理。
实验室进行EQA样品检测时，必须将处理、准备、方法、审核、检验的每一步骤和结果的报告文件化。
实验室必须保存所有记录的复印件至少2年，包括室间质评结果的记录表格、实验室主任和分析人员的签字、EQA样本与病人样本一样处理的文件等。
4.室间质评结果的上报质评标本检测完毕后，应认真填写室间质评上报表并报请科主任签字，室间质评结果应在规定的时间内按规定的格式上报，同时作好登记，包括检测人、检测日期、检测结果上报表复印件、上报日期、上报方式（邮寄或网络）及上报人等。
5.室间质评回报及分析实验室在收到质评结果回报后，应对回报结果认真分析并作好登记，同时上报科室主管及科主任签字。
室间质评计划的成绩要求：(1)每次活动每一分析项目未能达到80％称为本次活动该分析项目不满意EQA成绩。
(2)每次室间质评所有评价项目未达到80％称为不满意的EQA成绩。
(3)未参加室间质评活动定为不满意的EQA成绩，该次得分为0。
(4)对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩称为不成功的EQA成绩。
卫生部临床检验中心室间质量评价计划项目及所属室间
血清
α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)
常规化学、干化学
30
血清
胆碱酯酶
常规化学、干化学
31
血清
脂肪酶
常规化学、干化学
32
血清
肌酸激酶-MB (CK-MB)
心肌标志物
33
血清
肌红蛋白
心肌标志物
34
血清
肌钙蛋白I
心肌标志物
35
血清
肌钙蛋白T
心肌标志物
36
血清
超敏CRP
心肌标志物
37
血清
同型半胱氨酸(Hcy)
血清
促黄体生成素(LH)
内分泌
69
血清
孕酮(P)
内分泌
70
血清
催乳素(PRL)
内分泌
71
血清
睾酮(T)
内分泌
72
血清
雌二醇(E2)
内分泌
73
血清
C-肽(C-P)
内分泌
74
血清
叶酸(FA)
内分泌
75
血清
胰岛素(INS)
内分泌
76
血清
维生素B12 (VB12)
内分泌
77
血清
25-羟维生素D2
内分泌
78
血清
常规化学、干化学、脂类、脂类正确度验证
14
血清
丙氨酸氨基转移酶(ALT)
常规化学、干化学、酶学正确度验证、采供血机构血液检验、酶学参考实验室比对
15
血清
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)
常规化学、干化学、酶学正确度验证、酶学参考实验室比对
16
血清
总胆红素(TBil)
室间质量评价总结
二、室间质量评价的类型
（二）已知值计划
组织者将经过参考实验室定值的检测物品发放
给参与室间质评的其他实验室
并将各实验室的测定结果与参考实验室的定值
进行比对
被检测物品通常是新鲜血、质控品或参考物质
二、室间质量评价的类型
（三）分割样品检测计划
将样品分成两份或几份，每个检测系统或 实验室分析其中的一份 用于少数实验室间的比对 大型医院内各分院检验科之间的比对 实验室内部，检测同一项目的多个检测系统 间比对 采用不含任何添加剂的新鲜血作为样品
（二）分析研究室间质评结果
2．问题分类
• • •
实验室的人为失误： 检测过程中质评样本的顺序放错 报告时抄写错误 本实验室的方法原理或仪器填错，导致分组错误
实验室惯用单位与室间质评要求的单位存在数量 级上的差异
无明确原因，不可解释的问题
第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告的分析—满意的结果质评报告
定量项目高值结果偏低，低值结果偏高
43
第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评报告的分析
检测信息是否填写错误 与组织者沟通 采取纠正措施
试剂是否有效、仪器状态是否异常
仪器是否校准
室内质控是否失控
实验室间比对、室间质评
评估采取措施的效果
44
第二部份 临床实验室室间质量评价
室间质评成绩分析中的问题 1.室间质评成绩不合格，但室内质控在控怎么回事 因为： 室内质控反映检测精密度； 定值的质控品，其定值对使用实验室无计量学溯 源性；测定在其范围内，只能说明厂家的质控品 是好的。 室内质控是分析中的质量控制，不能反映分析前 、分析后的质量问题。
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卫生部临床检验中心全国临床细菌学室间质量评价(EQA)结果报告单
Chinese External Quality Assessment Program in Clinical Microbiology
实验室编号：医院名称：
第二次测定日期：2003年月日完成日期: 2003年月日
0309号药敏试验结果(S :敏感I: 中介度R: 耐药※计分项目)
评论或结果解释:
药敏方法:
○纸片扩散法（KB）○MIC法
药敏纸片来源: 自动、半自动系统：
药敏培养基编码: 肉汤微量稀释板来源：
药敏培养基来源: E-test ：
0310号药敏试验结果
评论或结果解释:
（此次活动药敏试验满分35分）
药敏方法:
○纸片扩散法（KB）○MIC法
药敏纸片来源: 自动、半自动系统：
药敏培养基编码: 肉汤微量稀释板来源：
药敏培养基来源: E-test ：
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实验操作者：
实验室负责人：
联系电话：（注明地区号）
E-mail 地址：。