二氧化碳测定方法
环境空气—二氧化碳的测定—检气管法
FHZHJDQ0066 环境空气二氧化碳的测定检气管法F-HZ-HJ-DQ-0066环境空气—二氧化碳的测定—检气管法1 范围方法测定下限为0.02％，测量范围为0.02％～0.3％。
酸、碱对测定有干扰。
由于环境中的酸碱性气体浓度远小于二氧化碳，由此所造成的干扰在测量误差范围内。
2 原理活性氧化铝吸附百里酚酞稀碱溶液呈蓝色，遇空气中二氧化碳褪色，根据变色柱褪色长度定量。
3 试剂3.1 活性氧化铝：150～200目色层析用氧化铝，经 160～180℃干燥8～10h。
3.2 百里酚酞碱溶液：称取0.5g百里酚酞，溶于50mL 0.4mol/1氢氧化钠溶液中。
3.3 烧碱石棉剂。
3.4 二氧化碳标准气体：2％（体积分数），贮存在铝合金高压瓶中，不确定度为2％。
使用时，用不含二氧化碳的净化空气稀释成所需浓度的标准气体。
3.5 指示粉制备：取24mL百里酚酞碱溶液，置于蒸发皿中，徐徐加入40g活性氧化铝，搅拌均匀，移入真空干燥瓶中，颜色为深蓝色。
将真空干燥瓶加热至60～80℃，同时抽真空干燥。
抽气泵与干燥瓶之间应连接硅胶干燥管和安全瓶及一个玻璃三通活塞。
时常振摇干燥瓶，直至指示粉颗粒互不粘附时，立即停止加热，并转动三通活塞，使干燥瓶密封。
停止抽气，将烧碱石棉净化管接到三通活塞上，慢慢转动活塞，使空气经过烧碱石棉管净化后慢慢进入真空干燥瓶，此时指示粉为蓝色。
将指示粉倒入磨口三角瓶中，立即装入检气管。
4 仪器4.1 注射器：10mL、100mL，体积刻度应校正。
4.2 玻璃管：内径2.0～2.1mm，长120mm。
4.3 真空干燥瓶。
4.4 真空泵。
4.5 玻璃三通活塞。
5 操作步骤在现场将检气管两端打开，与 100mL注射器连接，以 0.5mL/s的速度抽取100mL被测空气，测量变色长度，在浓度标尺或标准曲线上，直接读出二氧化碳浓度（％）。
6 说明6.1 检气管制备和标定6.1.1 在清洁环境中，将洁净干燥的玻璃管（内径2.0mm～2.1mm，长120mm）一端熔封，塞入少量染成红色的脱脂棉，装入70mm长指示粉，轻轻弹动，使指示粉装紧。
二氧化碳含量的测定程序
二氧化碳含量的测定
一、氢氧化钾溶液的配制：
称取氢氧化钾300g，溶于适量的水中，稀释至1000ml
二、测定程序
1、取样
从包装容器的液相取样。
检查仪器各部分完整无损无泄漏。
2、将二通旋塞A、B开启，用橡皮管将旋塞B处的玻璃管与样品包装容器上的减压阀出口连接。
3、用高于1000ml的样品气充分置换测定仪及其连接管道。
4、先关闭旋塞A，再关闭旋塞B，取下橡皮管，迅速旋转A数次，使仪器内的压力与大气压相平衡。
5、向滴液漏斗D中加入105ml氢氧化钾溶液，缓慢开启旋塞A，使氢氧化钾溶液缓慢流入吸收器C，直至不在流入，表明吸收完毕，关闭旋塞啊A，读取吸收器C中液面所指刻度，即为二氧化碳的含量。
6、以两次平行测定的平均值为测试结果，二次测定之差不大于0.05ml。
空气和呼出气体中二氧化碳的检验方法
一、概述二氧化碳是一种重要的气体，在大气中起着重要的作用。
然而，过量的二氧化碳排放对环境和人类健康都会构成危害。
对空气和呼出气体中二氧化碳含量进行检验具有重要意义。
本文将介绍几种常见的检验方法。
二、空气中二氧化碳的检验方法1. 红外气体分析法红外气体分析法是目前最常用的检验空气中二氧化碳含量的方法之一。
该方法利用二氧化碳分子对红外光的吸收特性，通过检测样品气体对红外光的吸收量来测定二氧化碳的含量。
这种方法的优点是检测灵敏度高，准确度高，同时还可以实现上线监测。
红外气体分析法被广泛应用于空气质量监测和环境保护领域。
2. 气体色谱法气体色谱法是另一种常用的检验空气中二氧化碳含量的方法。
该方法利用气体色谱仪对样品气体中的二氧化碳进行定量分析。
气体色谱法的优点是检测精度高，同时可以对多种气体进行同时检测，并且还可以进行气体成分的定性分析。
气体色谱法也被广泛应用于各种空气质量监测和研究领域。
1. 呼出气体分析仪呼出气体分析仪是用于检验呼出气体中二氧化碳含量的常见方法。
该方法通过呼出气体分析仪对呼出气体中的二氧化碳进行实时监测，可以快速、准确地获得呼出气体中的二氧化碳含量。
呼出气体分析仪广泛应用于临床诊断、医疗保健领域。
2. 血液二氧化碳分压法血液二氧化碳分压法是一种较为传统的检验呼出气体中二氧化碳含量的方法。
该方法通过采集血液样品，用特定的仪器对血液中的二氧化碳分压进行检测，从而间接反映呼出气体中的二氧化碳含量。
血液二氧化碳分压法准确度高，但操作较为繁琐，需要专业的技术人员进行操作。
四、结论空气和呼出气体中二氧化碳的检验方法有多种，每种方法都具有其独特的优点和适用范围。
在实际应用中，可以根据具体的检验需求和条件选择合适的检验方法，以确保获取准确的检测结果。
随着科学技术的不断进步，新的检验方法和技术也在不断涌现，为空气和呼出气体中二氧化碳的检验提供了更多的选择和可能性。
希望本文介绍的检验方法能够对相关领域的研究和实践工作提供一定的参考和帮助。
二氧化碳含量的测定实验改良与评估
二氧化碳含量的测定实验改良与评估一、实验背景二氧化碳是一种重要的温室气体，它的浓度直接影响着地球的气候变化。
因此，对于二氧化碳含量的准确测定具有重要意义。
目前常用的二氧化碳含量测定方法有多种，包括红外线吸收法、导电法、光学法等。
本文将主要介绍红外线吸收法。
二、实验原理本实验采用红外线吸收法来测定样品中二氧化碳的含量。
当样品通过红外光束时，其中的二氧化碳会吸收特定波长的红外线，因此检测到光束经过样品后残留下来的光强就可以计算出样品中二氧化碳的含量。
三、实验步骤1. 准备实验设备和试剂：红外线吸收仪、样品瓶、标准溶液等。
2. 样品制备：将待测样品加入到样品瓶中，并加入适量蒸馏水稀释至一定比例。
3. 样品测试：将样品瓶放入红外线吸收仪中进行测试，并记录测试结果。
4. 标准曲线的绘制：根据标准溶液的浓度和吸收值绘制标准曲线。
5. 样品中二氧化碳含量的计算：根据样品测试结果和标准曲线计算出样品中二氧化碳的含量。
四、实验改良1. 优化样品制备过程：在样品制备过程中，应尽可能避免空气中的二氧化碳进入到样品瓶中，以免对测定结果产生影响。
因此，在样品瓶盖上应该尽可能紧密地封闭，并在加入蒸馏水时要避免产生大量气泡。
2. 标准曲线的优化：为了提高测定精度，可以在绘制标准曲线时使用多个不同浓度的标准溶液进行测试，并通过拟合得到更加精确的标准曲线。
3. 实验环境控制：在进行实验时，应尽可能控制实验室内外环境条件的稳定性，以免外部因素对测定结果产生影响。
同时，在进行测试时也要确保红外线吸收仪处于稳定状态。
五、实验评估本实验采用红外线吸收法来测定样品中二氧化碳的含量，具有操作简单、测定精度高等优点。
通过对实验步骤的改良和环境控制的优化，可以进一步提高实验结果的准确性和可靠性。
因此，本实验是一种有效的二氧化碳含量测定方法，具有广泛的应用前景。
室内空气中二氧化碳的测定方法
室内空气中二氧化碳的测定方法空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、气相色谱法、容量滴定法等。
E.1 非分散红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。
E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。
根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。
E.1.3 测量范围0~0.5 %；0~1.5 %两档。
最低检出浓度为0.01%。
E.1.4 试剂和材料E.1.4.1 变色硅胶：在120℃下干燥2h；E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%；E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯；E.1.4.5 塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L；E.1.4.6 二氧化碳标准气体（0.5%）：贮于铝合金钢瓶中。
E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。
仪器主要性能指标如下：测量范围：0~0.5 %；0~1.5 %两档；重现性：≤±1%满刻度；零点漂移：≤±3%满刻度/4h；跨度漂移：≤±3%满刻度/4h；温度附加误差：≤±2%满刻度/10℃（在10℃~80℃）；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO ≤±2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ≤±2%满刻度；启动时间：30min；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间＜15s。
E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3~4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。
也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。
E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1 启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。
室内空气中二氧化碳的测定方法
E.3.5.1 空气采样器；
E.3.5.2 50mL多孔玻璃板吸收管；
E.3.5.3 酸式滴定管：50mL；
E.3.5.4 碘量瓶：125mL。
E.3.6 采样
取一个吸收管（事先应充氮或充入钠石灰处理的空气）加入50mL氢氧化钡吸收液，以0.3L/min流量，采样5~10 min，采样前后，吸收管的进、出口均用乳胶管连接以免空气进入。
E.2.10 干扰和排除
由于采用了气相色谱分离技术，空气、甲烷、氨、水和二氧化碳等均不干扰测定。
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E.3 容量滴定法
E.3.1 相关标准和依据
E.3.8 结果计算
E.3.8.1 将采样体积按4.7.7换算成标准状态下采样体积。
E.3.8.2 空气中二氧化碳浓度按下式计算：
式中：
c——空气中二氧化碳浓度，%；
a——样品滴定所用草酸标准溶液体积，mL；
b——空白滴定所用草酸标准溶液体积，mL；
V0——换算成标准状态下的采样体积，mL。
E.3.4.1.2 浓吸收液（用于空气二氧化碳浓度在0.15%~0.5%时采样）：称取2.8g氢氧化钡[Ba(OH) 2·8H2O]和0.16g氯化钡（BaCl2·2H2O）溶于800mL水中，加入3mL正丁醇，摇匀，用水稀释至1000mL。
上述两种吸收液应在采样前两天配制，贮瓶加盖，密封保存，避免接触空气。采样前，贮液瓶塞接上钠石灰管，用虹吸收管将吸收液吸至吸收管内。
E.2.6 采样
室内空气中二氧化碳的测定方法
室内空气中二氧化碳的测定方法空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、气相色谱法、容量滴定法等。
E.1 非分散红外线气体分析法E.1.1 相关标准和依据本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。
E.1.2 原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系。
根据吸收值确定样品二氧化碳的浓度。
E.1.3 测量范围0~0.5 %；0~1.5 %两档。
最低检出浓度为0.01%。
E.1.4 试剂和材料E.1.4.1变色硅胶：在120C下干燥2h;E.1.4.2 无水氯化钙：分析纯；E.1.4.3 高纯氮气：纯度99.99%;E.1.4.4 烧碱石棉：分析纯;E.1.4.5塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L ;E.1.4.6 二氧化碳标准气体( 0.5%)：贮于铝合金钢瓶中。
E.1.5 仪器和设备二氧化碳非分散红外线气体分析仪。
仪器主要性能指标如下：测量范围：0~0.5 %；0~1.5 %两档；重现性：＜± 1满刻度；零点漂移：＜3%满刻度/4h ;跨度漂移：＜± 3满刻度/4h ;温度附加误差：＜± 2满刻度/10 C (在10C ~80 C)；一氧化碳干扰：1000mL/m3 CO＜± 2%满刻度；供电电压变化时附加误差：220V±10% ＜± 2%满刻度；启动时间：30min ；响应时间：指针指示到满刻度的90%的时间v 15s。
E.1.6 采样用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3~4 次，采气0.5L 或1 .0L ，密封进气口，带回实验室分析。
也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中二氧化碳浓度。
E.1.7 分析步骤E.1.7.1 仪器的启动和校准E.1.7.1.1启动和零点校准：仪器接通电源后，稳定30min~1h，将高纯氮气或空气经干燥管和烧碱石棉过滤管后，进行零点校准。
二氧化碳测定方法气相色谱法
二氧化碳测定方法气相色谱法1.原理空气中的二氧化碳用注射器采集,直接进样，经GDX-102柱分离，热导监测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
本法适用于工作场所空气中二氧化碳浓度的测定。
2. 仪器2.1 注射器，1ml，2ml。
2.2气相色谱仪，热导检测器。
仪器操作条件：色谱柱：3mx4mm , GDX-102 ;柱温：室温；汽化室温度：室温：检测室温度：室温：载气（氢气）流量：50ml/min。
3. 试剂3.1 GDX-102 , 60-80 目。
3.2二氧化碳标准气：采用二氧化碳气体标准物质。
4样品的采集，远精和保存在采样点，用空气样品抽洗1 ml注射器3次，然后抽取1ml空气样品，立即封闭进气后，垂直放置，置于清洁容器内运藉和保存。
尽快测定。
5.分析步骤5.1样品处理：将采过样的注射器放在测定标准系列同样的环境中，供测定。
5.2标准曲线的制备用氮气或清洁空气稀释标准气成0.0、0.36、0.72、1.44、2.88 和5. 76ng/ml 二氧化碳的标准系列。
进样1.0ml，分别测定各标准管，每个浓度重复测定3次。
以测得的峰高或峰面积均值对相应的二氧化碳含量(ng)绘制标准曲线。
5.3样品测定：用测定标准管的操作条件测定样品气和空白对照气，测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高或峰面积值后，由标准曲线得二氧化碳的含量(ng)。
6.计算按式(4-3)计算空气中一氧化碳或二氧化碳的浓度：C= m (4-3)式中：C--空气中二氧化碳的浓度，Vmg/m3 ; m一测得的二氧化碳含量,ng ; v进样体积，ml。
7说明7.1本法的最低检出浓度为O. 75 mg/m3 ,；测定范围为O.75 - 32.4 mg/m37.2本法采用GBl-01-02公共场所空气中二氧化碳卫生检验标准方法。
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蓝藻白天光合作用产氧量，二氧化碳消耗量和夜晚呼吸作用
二氧化碳产量探究
蓝藻取样
时间：2011年
地点：昆明滇池
取样量：
对取回样液进行简单的预处理，以去除样液中除蓝藻外的固体杂质！一．蓝藻光合作用产氧量的测定实验
1.实验目的
（1）了解测定蓝藻光合作用的产氧量的方法
（2）通过实验测定蓝藻光合作用的产氧量
2.实验方法及原理
把长约2cm的一束细铜丝装进一根长约5～6cm的普通玻璃管中部，两端用两节橡皮管分别跟两只型号相同的注射器（做空白实验，即对照实验时，其中一只注射器A留出50mL 空气，另一只注射器B不留空气；测定蓝藻光合作用的产氧量时，其中一只注射器A 吸入培养蓝藻器皿中上方的空气50mL，另一只注射器B不留空气）连接起来，使之成为一个密闭系统（如图）。
推动注射器活塞，空气可以通过装铜丝的玻璃管在两只注射器间来回传送，不会泄漏。
给装有细铜丝的玻璃管加热，待铜丝的温度升高以后，缓缓地交替推动两只注射器的活塞，使空气在铜丝上来回流动。
经过5～6次以后，空气里的氧气可以全部与铜结合。
停止加热，冷至室温，读出残留的注射器里气体的体积数。
减少的体积（空白实验组的为△1，实验组的为△2）即为50mL“空气”中所含氧气的体积。
由此可以推算蓝藻光合作用的产氧量。
注意：（1）实验装置气密性要好
（2）做该实验时，要注意注射器不宜太小，太小体积变化不大，现象不明显，不易读数。
（3）该实验假设蓝藻进行光合作用后所取的空气中原有氧气体量不变
3.实验药品及器材
处理好的蓝藻样液蓝藻生长器皿细铜丝玻璃管注射器酒精灯橡皮管
4.实验步骤
（1）取完全相同A 、B 、C蓝藻试样分别置于蓝藻生长器皿中，然后封口，使其在室内条件下进行光合作用和呼吸作用（A用于测定蓝藻光合作用中的二氧化碳消耗量；B用于测定蓝藻光合作用中的产氧量，所以A、B应置于白天有光照环境中；C用于测定蓝藻夜晚呼吸作用的二氧化碳释放量，所以C应放置于夜晚无光照环境中。
B、C用于“实验二”）注意：蓝藻生长装置应密闭且留有一定的气体空间
（2）空白实验的完成
①把长约2cm的一束细铜丝装进一根长约5～6cm的普通玻璃管中部，两端用两节橡皮管分别跟两只型号相同的注射器（其中一只注射器留出50mL空气，另一只注射器不留空气）连接起来，使之成为一个密闭系统（如图）。
推动注射器活塞，空气可以通过装铜丝的玻璃管在两只注射器间来回传送，不会泄漏；
②给装有细铜丝的玻璃管加热；
③待铜丝的温度升高以后，缓缓地交替推动两只注射器的活塞，使空气在铜丝上来回流动。
经过5～6次以后，空气里的氧气可以全部与铜结合；
④停止加热，冷至室温，读出残留的注射器里气体的体积数V1;
（3）“蓝藻空气实验”的完成，其步骤与(2)相同，只需将（2）中的注入“空气”改为A 中的“蓝藻空气即可”。
读出残留的注射器里气体的体积数为V2；
（4）数据处理
取样50mL气体中蓝藻光合作用放出的氧气量为：V=（50- V2）-（50- V1）
= V1- V2 （该实验假设蓝藻进行光合作用后所取的空气中原有氧气体量不变）
假设室内空气均处于标准状态下，即1mol任何气体体积为22.4L，则实验取样50mL气体中蓝藻光合作用放出的氧气质量m=（V∕22.4）×32g
二．蓝藻光合作用二氧化碳吸收量和呼吸作用二氧化碳释放量的测定实验
（一）实验室内空气中二氧化碳量的测定
1.实验目的：了解测定空气中二氧化碳的方法
2.实验方法及原理
据烧碱石棉对二氧化碳的吸收，用电子天平对烧碱石棉装置（该实验用U型管）吸收二氧
化碳前后的质量进行称量，作差即可计算出二氧化碳质量。
注意：该实验过程中有必要的干燥装置和除干扰装置
3.实验药品及相关器材
NaOH Ca(OH)2 浓H2SO4烧碱石棉（颗粒状NaOH）
带活塞烧瓶（至少7个）U型管一只橡皮管若干橡皮夹若干玻璃管注射器铁架
台、夹钳等
4.实验步骤
（1）如图连接实验原理装置(图中省略了起固定作用的装置器材)
1234567
a b c d e f g h
装置中①~⑦是橡皮夹—阀门编号；a﹑b﹑c﹑d﹑e﹑f﹑g﹑h中的物质分别是饱和NaOH溶
液﹑澄清石灰水﹑浓硫酸﹑待测气样﹑浓硫酸﹑烧碱石棉﹑浓硫酸﹑澄清石灰水（图中浅
绿色的是短玻璃管，其两端与橡皮管连接）
（2）检查装置气密性，直到不漏气为止，然后关闭所有阀门。
在实验过程中，气体在装置
中的流向从左到右（操作时可从左端通气或者在右端抽气），实验前所有阀门关闭。
用电子
天平称量U型管，读数为m1
（3）⑦关闭，其它全部打开，将⑥⑦出的玻璃管取下，从左端通入一定的空气以排尽d中
的二氧化碳，再关闭全部阀门，连接⑥⑦出的玻璃管；
（4）取下②③处的玻璃管，用注射器取一定体积（V3）的空气，然后打开③④⑤⑥⑦使注
射器中的气体缓慢注入装置，当注射器中的气体全部进入装置后关闭③，迅速连接②③处的
玻璃管，打开全部阀门，缓慢从左端通入空气，或者缓慢从右端抽气一段时间（使注射器注
入的气体中全部的二氧化碳被f中的烧碱石棉充分吸收），之后关闭所有阀门，小心取下U
型管；
（5）用电子天平再次称量U型管，读数为m2。
（6）数据处理:注入的气体V3中二氧化碳质量为M0= m2- m1
（二）蓝藻光合作用吸收二氧化碳量的测定
1.实验目的
（1）了解测定蓝藻光合作用对二氧化碳的吸收量的方法
（2）测定蓝藻光合作用对二氧化碳的吸收量
2.实验原理方法与步骤与“实验（一）”相同，只需将：
（1）换新U型管，用电子天平称重为m3;
（2）“实验（一）”中注入的“V3”气体改为用注射器从B中吸取的V4, V4=V3
（3）最后再次用电子天平称重为m4，则注入的气体V4中二氧化碳质量为M1= m4- m3，蓝藻光合作用吸收的二氧化碳量为M2=M0-M1
（三）蓝藻夜晚呼吸作用二氧化碳释放量的测定
1.实验目的
（1）了解测定蓝藻呼吸作用二氧化碳释放量的方法
（2）测定蓝藻呼吸作用二氧化碳的释放量
2.实验原理方法与步骤与“实验（一）”相同，只需将：
（1）换新U型管，用电子天平称重为m5;
（2）“实验（一）”中注入的“V3”气体改为用注射器从B中吸取的V5, V5=V3
（3）最后再次用电子天平称重为m6，则注入的气体V5中二氧化碳质量为M3= m6- m5，蓝藻呼吸作用释放的二氧化碳量为M4=M3-M0
注意：该实验假设蓝藻进行呼吸作用后所取的空气中原有二氧化碳量不变
综合分析：。