山东大学网络教育学院-药物分析1试题及答案
《药物分析》考试及答案
《药物分析》考试及答案（本）作者: ri期:《药物分析》2012年秋季期末考试试卷（本科）班级____________ 学号_______________ 姓名________________ 分数________」、选择题（请将应选字母填在每题的括号内，共60分）（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案（每题1・5分，共45分）1.中国药典主要内容包括（）A.正文、含量测定、索引B.凡例、正文、附录、索引C.鉴别、检查、含量测定D.凡例、制剂、原料2.下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A.生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素3.薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是（）A.斑点大小氏比移值C.样品斑点迁移距离D.展开剂迁移距离4.紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是（A.比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B.一定波长吸收度比值与规定值比较C.与纯品的吸收系数（或文献值）比较D・A+B+C5.药物的纯度合格是指（） B.绝对不存在杂质A.符合分析纯试剂的标准规定 D.对病人无害C.杂质不超过标准中杂质限量的规定6.在用古蔡法检查神盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去H2SB.除去Br2C.除去AsHsD.除去SbHs7.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（A. 1.5R. 3. 5 C. 7. 5 D. 11.58.差热分析法的英文简称是（)A. TGAB. DTAC. DSC D・TA9.可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（A.与钻盐反应B.与铅盐反应C.与汞盐反应D.与钻盐反应10.司可巴比妥常用的含量测定方法是（）A.碘量法B.澳量法C.高镭酸钾法D.硝酸法11.下列药物中丕能直接与三氯化铁发生显色反应的是（A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12.苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）15.中，加亚硝A.增强药物碱性 氏使氨基游离C.使终点变色明14. D.耙离子显色反应13•阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（ ）A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH 值D.减小溶解度肾上腺素的常用鉴别反应有（）A.疑月亏酸铁盐反应B.硫酸荧光反应C.甲醛-硫酸反应D.侧链上的卤素原子D.立A. C3D ・C20位 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方A ・B.硅胶C. GDXD.加入弱氧化剂）的有关检查 D.不再进行杂质检查16•生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是（ A.氨水 醋酸钱C.氢氧化钠D.氢氧化四丁基鞍17.酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是（）A.游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩卩塞嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（A.低价态的硫元素B.环上N 原子C.侧链脂肪胺19.加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A.地西泮B.维生素CC.异烟月井20.药物的碱性溶液，加入铁氤化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A •维生素AB •维生素Bi C.维生素CD •维生素D 21. 维生素C 注射液碘量法测定过程中操作丕正确的是（ ）A.加入沸过的热水B.加入醋酸C.加入丙酮作掩蔽剂22. 维生素A 含量用生物效价表示，其效价单位是（）A ・ IU氏 gC. IU/ml D ・ IU/g23. 异烟月井比色法中与异烟月井反应速度最快的酮基位置在當体激素的 26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）27. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是（A.加掩蔽剂B.加酸分解C.加碱分解 28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是（ A.肺量法B.硝酸法C.咼氯酸法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是（ A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同 30.双波长法测定复方 磺胺甲噁醴片含量时，下列方法 错误的是（）A. 测定SMZ 含量时，选择测定的两个波长处TMP 的吸收度相等B. 测定TMP 含量时，选择测定的两个波长处TMP 的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D.测定时采用石英比色皿测定（二）B 型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选 答 案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用（每题1分，共15分）［1- 5］选择一般杂质检查中用到的试剂A.硫氤酸较试液B. BaCl 2溶液C. HgBr 2试纸D.硫代乙酰胺试液E. AgNO 3试液1.神盐的检查需用（）2.铁盐的检查需用（）3.氯化物的检查需用（4.硫酸盐的检查需用（5・重金属检查第一法采用）[6-10]选择不同药物的含量测定方法E . Kober反应铁酚试剂法A .非水滴定法B肺量法C •银量法D •提取酸碱滴定法7. 硫A.氢化可的松B.异烟腓C. 头抱他噪D.阿司匹林11・需检查高分子（聚合物）杂质的药物是 (12.需检查其他當体的药物是（ )13.需检查对氨基酚的药物是（14.需检查水杨酸的药物是（15.需检查游离月井的药物是（对3.定8. 硝苯地平的含量测定（ ） 9.烘雌醇的含量测定（ ）10. 硫酸苯丙胺的含量测定（1. 简述药品检验工作的基本程序（6分）2.消除的方法。
山东大学网络教育学院-药物化学1试题及答案汇编
药物化学模拟卷1一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
N NOONa H1.2. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
N NH 2O2.3. 说明拟肾上腺素药N 上取代基对受体选择性的影响。
NHHOHOOH3.4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
N OOO O NO 2H4.5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大，如何通过结构修饰降低其毒性？N N O NH 2HCl5.6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
ONHCH 3Cl7. 在雌二醇和睾丸素的C-17α位引入乙炔基的到的化合物各有什么样的生物活性？NNOCH 3Cl8. 比较阿莫西林和氨苄西林聚合速度的快慢并说明原因。
ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H二、写出下列结构药物的名称和一种代谢产物N NOONa H1.N NOONa HOH苯妥英钠N NH 2O2.NNH 2OONNH 2OHON H或或卡马西平NHHOHOOH3.CHOHOHOOH NHH 3CO HOOH或肾上腺素N OOO O NO 2H4.N CH 2OHOH OO ONO 2H N OOO ONO 2H 或硝苯地平N N ONH 2HCl5.N N O OH HCl盐酸阿糖胞苷 6．ONHCH 3ClO NHCH 3ClOHONH 2Cl或氯胺酮 7.NNOCH 3ClNNO CH 3ClOHNNO ClOHH 或地西泮 8.ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H ON PO N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2OHH N ClCH 2CH 2ClCH 2CH 2H 等环磷酰胺三、写出下列药物的化学结构及主要药理作用 1. 氟尿嘧啶 2. 吡哌酸HN N O OFHN NN ON COOHC 2H 5HN抗癌药 抗菌药3. 布洛芬4. 吗啡OHO非甾体抗炎药 麻醉性镇痛药5. 氢化可的松6. 维生素D 3C OCH 2OH HOOHOCH 2甾体抗炎药 抗佝偻病四 出下列结构的药物名称及主要药理作用NOOH1.米非司酮 抗孕激素OO SOCCH 3O2.螺内酯 保钾利尿药N N NH 2H 2NOCH 3OCH 3OCH 33.甲氧苄啶 二氢叶酸还原酶抑制剂CHCONH NH 2N SO4.头孢来星（头孢氨苄）抗菌药NNOCNH 5.米力农 强心药NS(H 2N)2C=NSNH 2NSO 2NH 26.法莫替丁 抗溃疡药NS 2CH 2CH 2NN CH 2CH 2OHCl7.奋乃静 抗精神病药。
山东大学网络教育学院-药物分析1试题与答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
山东大学网络教育药事管理学试题及答案
山东大学网络教育药事管理学试题及答案第一篇：山东大学网络教育药事管理学试题及答案山东大学网络教育药事管理学课程一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案）1.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有B A.保证供应 B.中西药并重C 以西药为主 D.国产优先 E.非进口药品2.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是B A.首次在中国生产的药品B.首次在中国使用的新药 C.首次在中国研究的药品D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品3.医疗用毒性药品系指B A.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品4.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的D A.可靠性 B.稳定性 C.安全性D.有效性E.经济性5.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是B A.处方药 B.非处方药 C.新药 D.国家基本药物 E.上市药品6.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是B A.县级以上药品监督管理部门 B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.广告经营者上级主管部门E.广告发布者上级主管部门7.按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指D A.新药证书持有者，将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.新药证书持有者，将已获得的新药质量标准转给其它药品生产企业的行为C.新药证书持有者，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为D.新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业生产该药品的的行为E.新药研究人员，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为8.省级药品监督管理部门审批的项目是 D A.临床研究 B.新药 C.新药生产D.药品生产许可证E.新药批准文号9.目前，国家规定必须配备执业药师的单位之一是D A.药品科研单位 B.药学教育单位 C.药品行政管理机构 D.药品经营单位 E.药品的安全性评价机构10．下列说法不正确的是CA.三级保护野生药材物种，是指资源严重减少的主要常用野生药材物种B.中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种C.已申请专利的中药品种，还可再申请中药品种保护D.中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种E.擅自生产中药保护品种，按假药论处11．根据《药品管理法》及实施条例，医疗机构可以从个人手中购进的药品有 BA.已有国家标准的药品B.未实施批准文号管理的中药饮片C.化学药品D.未实施标准文号管理的中药材E.非处方药12．下列关于药品生产企业管理内容的叙述，不正确的是B A.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验B.疫苗、血液制品可以委托生产C.生产药品所需的原料、辅料均必须符合药用要求D.生产药品所需要的原料药须有该原料药的药品批准文号E.注射剂的委托生产需要国家药品监督管理部门批准 13．以下生产、经营行为合法的是CA.药品经营企业采用有奖销售的方式销售处方药B.药品生产企业无偿向公众赠送甲类非处方药C.非法委托生产的药品按假药论处D.医疗机构向外销售本医疗机构配制的制剂E.医疗机构到药品批发企业自提麻醉药品14．根据药品分类管理的相关规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以 C A.批发经营甲类非处方药 B.批发经营乙类非处方药 C.零售经营乙类非处方药 D.零售经营甲类非处方药 E.批发经营非处方药15．根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师注册证》有效期为C A．一年 B．二年 C．三年 D．五年 E.十年二、B型题（答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用）A.GLPB.GAPC.GSPD.GCPE.GMP21.《药品经营质量管理规范》为C 22.《药物非临床研究质量管理规范》为A 23.《药物临床试验质量管理规范》为D 24.《中药材生产质量管理规范》为BA.国务院药品监督管理部门B.国家药典委员会C.司法部门D.中国药品生物制品检定所E.工商行政管理部门25.负责国家药品标准的制定和修订B 26.审批药品说明书A27.监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为D 28.负责提供国家药品标准品、对照品 DA.药品标准B.药用要求C.规定的标志D.药品质量的要求E.专有标示根据《药品管理法》规定，29．生产药品所需的原料、辅料必须符合A 30．直接接触药品的包装材料，必须符合B 31．药品包装必须适合C 32．特殊管理药品的标签必须EA.撤销其检验资格B.五年内不受理其申请C.C.吊销《许可证》D.吊销其机构资格E.吊销其《营业执照》33．药品经营企业在在药品购销中暗中给予回扣或其他利益，情节严重的，由工商部门E 34．对违法收取检验费用，情节严重的药品检验机构，A 35．违反规定，提供虚假证明取得《许可证》，在吊销《许可证》的同时，B 36．药品检验机构出具虚假检验报告，情节严重的，DA.1年B.3年C.4年D.5年E.10年 37．《药品注册管理办法》中规定，新药的监测期不超过D 38．麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为A 39．从事生产、销售假药，情节严重的直接责任人员，几年内不得从事药品生产、经营活动。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
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药物分析一、单项选择题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，参加( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案B3.酰肼基团是以下哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C. 巴比妥类D. 盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案E4.在强酸介质中的KBrO3反响是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A. 紫外分光光度法B. TLC法C. GC法D. 双相滴定法E. 非水滴定法答案D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有( )A. 重氮化-偶合反响B. 氧化反响C. 磺化反响D. 碘化反响答案A7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反响速度加快，所用的酸为( )A. HACB. HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案C8.四氮唑比色法的影响因素有()A. 碱的种类及浓度B. 温度与时间C. 光线与O2D. 溶剂与水分E. 以上均对答案E9.与碘试液反响发生加成反响，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 戊巴比妥E. 硫喷妥钠答案B10.药品杂质限量是指()A. 药物中所含杂质的最小允许量B. 药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最正确允许量D. 药物的杂质含量答案B11.庆大霉素具有()碱性中心。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案E12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要参加丙酮，这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反响完全D. 加快反响速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案E13.不属于庆大霉素组分的是()。
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
一、A型题（42分）
1、分析方法准确度的表示应用A
A、相对标准偏差
B、回收率
C、回归方程
D、纯精度
2、阿斯匹林中检查的特殊杂质是 E.苯酚
A、水杨醛
B、砷盐
C、水杨酸
D、苯甲酸
3、药品检验工作的基本程序C
A、鉴别、检查、写出报告
B、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
D、取样、检查、含量测定、写出报告
4、下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A、摩尔法
B、碘量法
C、白田道夫法
D、Ag-DDC学生
5、下列药物哪一种能用溴量法测其含量？
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、司可巴比妥
学生答案：×
6、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为
了A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒
C、有助于终点的指示
D、控制pH值。
(完整版)山东大学网络教育药物治疗学答案
一.单选题（共11题,55.0分）1药物不良反应是指( )。
•A、药物和人体之间相互作用•B、与治疗有关的作用•C、人体对药物的处置过程•D、与治疗无关的作用我的答案：D得分：5.0分2临床药学是研究( )。
•A、遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物•D、以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律我的答案：D得分：5.0分3治疗药物监测主要用于( )。
•A、治疗指数低•B、药物代谢酶正常•C、药物反应个体差异小•D、短期应用我的答案：A得分：5.0分4药学服务(药学监护)主要由( )负责完成。
•A、临床护师•B、临床药师•C、临床医师•D、临床药理工作者我的答案：B得分：5.0分5研究各种基因突变与药效及安全性的关系,是( )。
•A、基因组学•B、药物代谢组学•C、蛋白组学•D、药物基因组学我的答案：D得分：5.0分6研究遗传因素对于药效学、药动学及不良反应的影响,是( )。
•A、基因组学•B、蛋白组学•C、遗传药理学•D、药物代谢组学我的答案：C得分：5.0分7循证医学的主要研究方法是( )。
•A、荟萃分析•B、回归分析•C、t检验•D、X2检验我的答案：A得分：5.0分8循证医学的主要来源不包括( )。
•A、Meta分析•B、随机对照试验•C、大样本、多中心•D、正交设计我的答案：D得分：5.0分9以证据为基础的临床药物治疗学,是( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案：B得分：5.0分10药物治疗学是研究( )。
•A、药物和人体之间相互作用及其规律•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、人体对药物的处置过程•D、药物预防、治疗疾病的理论和方法我的答案：D得分：5.0分11寻找到疾病的原因和治疗的靶点进行个体化治疗,属于( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案：D得分：5.0分二.判断题（共9题,45.0分）1药物不良反应是药物作用的延伸,通常难以避免。
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药物分析模拟题1
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为
A.1995版
B.1990版
C.1985版
D.2000版
E.2005版
B 2. 中国药典的英文缩写为
A. BP
B. CP
C. JP
D. ChP
E. USP
C 3. 相对标准差表示的应是
A.准确度
B.回收率
C.精密度
D.纯精度
E.限度
C 4. 滴定液的浓度系指
A.%(g/g)
B.%(ml/ml)
C.mol/L
D.g/100ml
E.g/100g
C 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为
A.20ml
B.20.0ml
C.20.00ml
D.20.000ml
E.20±1ml
A 6. 注射液含量测定结果的表示方法
A.主要的%
B.相当于标示量的%
C.相当于重量的%
D.g/100ml
E.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为
A.0.6mg
B.0.5mg
C.0.4mg
D.0.3mg
E.0.2mg
C 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B.砷盐
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯酚
E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸普鲁卡因胺
C.盐酸普鲁卡因片
D.注射用盐酸普鲁卡因
E.盐酸普鲁卡因注射液
E 10. 药品检验工作的基本程序
A.鉴别、检查、写出报告
B.鉴别、检查、含量测定、写出报告
C.检查、含量测定、写出报告
D.取样、检查、含量测定、写出报告
E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C 11．含锑药物的砷盐检查方法为
A.古蔡法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
E 12. 药物中杂质的限量是指
A.杂质是否存在
B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量
D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰
A.NaCl
B.NaHCO3
C.丙酮
D.苯甲酸
E.苯酚
C 14. 旋光法测定的药物应是
A.对氨基水杨酸钠
B.盐酸普鲁卡因胺
C.葡萄糖注射液
D.注射用盐酸普鲁卡因
E.盐酸利多卡因
A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是
A.比移值
B.比较值
C.测量值
D.展开距离
E.分离度
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
问题1~5
A. ChP
B. USP
C. GMP
D. BP
E. CP
B 1．美国药典 D 2．英国药典
C 3．良好药品生产规范
A 4．中国药典 A 5．中华人民共和国药典
问题6~10
A. 稀HNO3
B.硫代乙酰胺试液
C. BaCl2试液
D. Ag-DDC试液
E. NH4SCN试液A 6. 重金属检查 C 7. 硫酸盐检查 A 8. 氯化物检查 D 9. 砷盐检查 E 10. 铁盐检查
问题11~15
A. FeCl3反应
B.水解后FeCl3反应
C. 重氮化-偶合反应
D.水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
B 11. 乙酰水杨酸 A 12. 水杨酸钠 D 13. 氯氮卓
C 14. 苯佐卡因 E 15. 链霉素
问题16~20
A. 中和法
B. 碘量法
C. 非水溶液滴定法
D. 溴酸钾法
E. Kober比色法A 16. 阿斯匹林 B 17. 维生素C片 E 18. 炔雌醇 D 19. 异烟肼 C 20. 硫酸奎宁
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选
ABCD 1. 我国现行的药品质量标准有
A. 中国药典
B. 局颁标准
C. 企业标准
D. 地方标准
E. 临床标准
BCDE 2. 中国药典的基本内容为
A. 鉴别
B. 凡例
C. 正文
D. 索引
E. 附录 ABCDE 3. 分析方法的效能指标包括 A. 检测限 B. 定量限 C. 准确度 D. 精密度 E. 专属性
ACE 4. 异烟肼的鉴别反应有
A. 缩合反应
B. 氧化反应
C. 水解反应
D. 中和反应
E. 还原反应
BC 5. 精密度的一般表示方法有
A. 标准差
B. 相对标准差
C. 变异系数
D. 绝对误差
E. 相对误差
AB 6. 片剂的常规检查一般包括
A. 重量差异检查
B. 崩解时限检查
C. 溶出度检查
D. 杂质检查
E. 含量均匀度测定
BCD 7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有
A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘
B. 用样品做空白试验
C. 1mol 青霉素能消耗8mol 碘，故本法灵敏
D. 用青霉素标准品做平行对照试验
E. 该法不受温度、pH 的影响
ABD 8. 鉴别药物的色谱方法有
A. TLC
B. GC
C. DTA
D. HPLC
E. UV
四、计算下列各题
1. 检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品1.0g ，依法检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，问应取标准铅溶液（每1ml 相当于µg 的Pb ）多少毫升?
2. 取标示量为0.3g/片的阿斯匹林片10片，重量为
3.5469g ，研细，精密称取其片粉0.3592g ，用20ml 中性乙醇溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色，在精密加氢氧化钠液（0.1mol/L ）40ml ，至水浴上加热15min ，迅速冷至室温，用硫酸液（0.0539mol/L ）滴定至终点，消耗19.02ml ，空白消耗该溶液3
4.78ml ，求阿斯匹林片的含量。
每1ml 的氢m l 21010011020C S L V 6
6=⨯⨯⨯=⨯=--.m l 21010011020C S L V 6
6=⨯⨯⨯=⨯=--.
氧化钠液（0.1mol/L ）相当于18.02mg 的阿斯匹林。
3. 对乙酰氨基酚的测定：精密称取本品40.50mg ，置250ml 量瓶中，加0.4% NaOH 溶液 50ml 溶解后, 加水稀释至刻度, 摇匀, 精密量取5ml, 置100ml 量瓶中，加0.4% NaOH 溶液10ml ，加水稀释至刻度, 摇匀,照分光光度法，在257nm 处测定吸收度0.569，已知%1cm 1E 为715，求对乙酰氨基酚的含量。
%.%.....)..(.)(77100100303592010546930500539002197834100218100W W F V V T 3=⨯⨯⨯⨯-⨯⨯⨯⨯⨯⨯-＝％标示量－标示量％＝取空%.%..%259810010504010052501007155690100W D 100E A 3
=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯-对乙酰氨基酚％＝。