美国氧化还原电位水设备发明专利中文翻译
MMS使用手册说明
MMS矿物质补充剂使用手册MMS矿物质补充剂使用手册1、什么是MMS？MMS是Miracle Mineral Solution/Supplement英文字头的缩写，可以译作“神奇矿物质溶液/补充剂”,最初（1996年）是由美国冶金工程师吉姆·汉伯（Jim Humble）发明的，是一种亚氯酸钠水溶液（MMS1）和次氯酸钙(MMS2)粉末。
食用后可以在体内分别产生二氧化氯和次氯酸，杀灭体内各种致病菌，缓解或治疗多种疾病，特别是一些疑难杂症甚至绝症，例如艾滋病、癌症等。
自从MMS问世以来，在世界各地引起极大反响。
他的著作已被翻译成11种语言。
虽然美国FDA 2010年发出禁用警告，医药公司和主流医学家们纷纷质疑，但其发展势头愈加猛烈，在非洲和南美受到欢迎，受惠的老百姓愈来愈多，近来我国普通百姓特别是面临死亡威胁的癌症病人或艾滋病患者也开始了解研究、购买试用这种产品，绝望的疑难杂症患者纷纷发文求助。
以吉姆的实践证实：MMS对于真菌感染、猪流感、肝炎、癌症、HIV病毒、糖尿病、各类皮肤病、烧伤、呼吸道疾病等诸多由细菌或病毒引发的疾病、乃至晚期癌症、绝症，3～6周甚至不到就能见效，作用非常神奇！而这一小瓶的容量，够你和你的家人用上好几年。
正如它看上去那般神奇，当正确使用时，免疫系统能借助MMS这一“病原体杀手”来攻击所有的病菌、病毒、霉菌、以及其它有害微生物，同时丝毫不会影响到身体里头的有益细菌，包括肠道益生菌群，也不会伤害健康的细胞。
人体一天能产生大约一公升的黏液。
它遍及全身，阻止病原体和其他微生物入侵身体器官。
依据吉姆的实验，低浓度的MMS剂量没法进入这个黏液层。
MMS在人体内能做的只是杀死疾病。
免疫系统使用MMS杀死病原体，通过阻止引起疾病的病毒形成某些特定的蛋白质，从而杀死病毒。
MMS（激活后）产生的的化学物质是二氧化氯。
千万不要就把二氧化氯当作是一种氯。
它更像是由氯制造的食盐，而不是氯。
PDF翻译
用电解氧化电位水作为响应曲面造型的清洗和消毒材料使用于挤奶系统中通直流电流到低浓度氯化钠溶液中产生电解氧化（EO）水，同时导致碱性和酸性电解氧化（EO）水。
这项研究的目标是，以确定电解氧化（EO）水是否可以用来作为一个可接受的清洗和消毒的材料，这种材料能够使用在管道中挤奶系统。
使用在挤奶系统中常用的小件材料被污染，在原料奶接种4个类似于原料奶中发现的的细菌，然后在不同的时间和温度条件下，先在碱性EO水浸泡，接着在酸性EO 水浸泡。
响应面的设计温度范围25-60 °C和一个5-20分钟的时间范围来测定有效的时间和温度组合。
通过菌落计数和ATP生物发光来评估EO水的清洗和消毒的有效性。
多数在60 ° C也有一些在较低的温度下成功删除所有检测到的细菌和ATP，通过这些可以进行材料的评价。
总的来说，这项研究的结果指出，“EO水有作为用于挤奶系统的清洗和消毒材料的潜力。
关键词电解氧化水，雇佣水，响应面模型，卫生。
引言全脂牛奶含有蛋白质，脂肪，乳糖，钙和一些其他营养，并成为一个理想的细菌生长的介质。
由于在二十世纪初人类爆发的疾病，生产良好的优质奶源成为一个公共健康关注。
因此，在美国的原料奶的生产和加工是受美国食品和药物管理局的公共健康服务，以及由国家和地方有时监管的。
原料奶的生产的一级的标准和要求记录在甲级“巴氏杀菌奶条例” 中（PHS /美国FDA 1999）。
本条例规定单一的农产品原料奶的微生物负载巴氏杀菌要少于100万个/毫升。
此外，许多奶处理器为得到较高的优质奶源花费更多，差的清洗实践花费牛奶生产者数千美元一个月。
在美国，挤奶系统通常清洗分四个步骤的过程：一个温暖的用水冲洗干净，具有高度碱性溶液冲洗，一个酸性溶液冲洗，最后一个在下一次使用前快速用消毒剂冲洗先。
氯化碱性清洁剂含有钠或高浓度氢氧化钾。
这些化学物质是高度腐蚀性，可能会导致严重地灼伤皮肤和眼睛。
此外，如果不慎混入酸冲洗精矿，氯化清洗剂可以释放氯气。
氧化还原电位(ORP)概念、原理及在水处理中的应用
1、什么是ORP?ORP的英文全称是oxidation-reduction potential，翻译过来是氧化还原电位。
它是液体中指示电极的氧化还原电位与比较电极的氧化还原电位的差，可以对整个系统的氧化还原状态给出一个综合指标。
如ORP值低，表明废水处理系统中还原性物质或有机污染物含量高，溶解氧浓度低，还原环境占优。
如ORP值高，表明废水中有机污染物浓度低，溶解氧或氧化性物质浓度高，氧化环境占优。
传统氧化还原水处理技术存在控制条件不够精准、浪费药剂、对环境不友好等不足，但借助ORP测量仪器，利用ORP的电信号作为检测与控制手段，可大大改进氧化还原水处理技术的精准控制水平，从而提高处理效果。
其检测测原理和pH类似，很多的pH在线检测仪表具有两通道的检测方式，其中就有ORP检测的通道。
总而言之，ORP是污水处理厂自动控制技术和厌氧精确控制发展的重要方向，对于节省能源、控制厌氧微生物的代谢途径以及改善处理效果具有重要的意义。
2、ORP的难点以及影响因素由于在废水处理中，发生的氧化还原反应众多，而且在各反应器内影响ORP的因素也不相同，很难判断ORP的改变主要哪种因素中的那一种引起的。
比如，在活性污泥处理系统中存在很多有机物质，有机物浓度较大的变化引起ORP较小的变化，但很难判断ORP改变主要由那种有机物引起。
因此，在研究ORP改变对污水处理的指示作用前，应先了解影响其改变的因素有哪些。
（1）溶解氧(DO)众所周知，DO表示溶解在水中的氧的含量，在好氧池中，出水口出DO应控制在2mg/l，如果是纯氧曝气应在4mg/l。
缺氧反硝化池DO应在0.5mg/l。
在厌氧池中，分子氧基本上不存在，硝态氮最好小于0.2mg/l。
DO作为废水处理的一种氧化剂，是引起系统ORP升高最直接的原因。
在纯水中，ORP与DO的对数成线形关系，ORP随DO的升高而升高。
（2）pH废水处理中，pH值是一个重要的控制因子。
好氧微生物和发酵产酸菌最佳生长pH值为6.5～8.5，厌氧产甲烷菌的最适宜pH为6.8～7.2。
外文翻译译文
今日催化51（1999）141-146近年来对催化丙烯腈合成、苯乙烯生产和甲苯歧化反应过程的商业催化剂的研发上海石油化工研究院，浦东1599中国石化北路，浦东，上海，201208，中国摘要本文通过上海石油化工研究院对丙烯腈，苯乙烯，甲苯歧化反应过程研发，报道了商业工业催化剂的商业应用和研发进程。
对开发催化剂的独特制备方法研究工作发现，加入适量的钠离子的钼-铋氧化物系统可以提高催化活性和耐磨性，并加入溴离子可以增加对丙烯腈选择性的控制。
丙烯腈生产的新催化剂MB-96，已成功应用于年产丙烯腈25000吨且丙烯腈的收率为82mol%的设备。
通过对乙苯脱氢催化剂活性相结构及钾和铈作为助催化剂的研究发现反应中钾主要促进Fe2+离子和Fe3+离子之间的电子交换，而铈提高Fe-K相的稳定性。
新的催化剂GS-05已成功地应用于一个乙苯转化率为65-66wt%的60 000吨/年的乙苯脱氢装置且苯乙烯的选择性大于96wt%。
在对催化剂催化甲苯歧化与烷基转移的开发，改善丝光沸石合成的研究及催化剂的结碳和改性酸性表面工作都已经完成。
新催化剂已经成功应用于在634K 温度下有1.44 h -1高空速和45mol %的高转化率的年产1007000吨的反应器且保持着高稳定性及高活性。
# 1999 Elsevier Science B.V. 版权所有关键词：商业催化剂；丙烯腈：苯乙烯；甲苯歧化1 介绍对催化剂商业化、应用研究和开发在上海石油化工研究院（SRIPT）实验室和实验工厂得到实现之前，催化作用在石化工业的许多领域做出了重大贡献。
近年来，一系列的对重要化工石化产品诸如丙烯腈，苯乙烯，苯和二甲苯的催化剂已经被SRIPT先后开发。
根据在实验室对这些催化剂的重要应用基础研究和对催化剂的工程扩大及相应产生的模型或由中试开发的各自发展特征在本文中进行选择性的描述。
由SRIPT制造的在大型工业设备上取代外国的并具有显著性能的催化剂也做了简短的介绍。
美国专利全文翻译
采血装置改进核酸调控领域的发明摘要方法和装置用于稳定的生物样品分析，包括通过样品采集装置从受试者获得生物样品的步骤;这个生物样品包括从受试者获得的至少一个循环游离第一核酸。
该方法可包括当样品收集装置具有保护组合物包括防腐剂，一个可选择的抗凝血剂和猝灭剂，以形成包括所述保护剂组合物和样品的混合物接触生物样品的步骤。
1.本文的教导涉及的装置和方法用于稳定和保持游离的DNA ，而不会损坏DNA完整性的改进保护和调控核酸物质在收集，储存和运输的过程中。
背景介绍2.游离的DNA （cfDNA ）天然存在于血并已在很大程度上归因于凋亡和坏死的过程。
而血液中的cfDNA在1948年被发现。
其在临床医学方面的影响并未实现超过二十年。
具体地的说，cfDNA被证明存在于系统性红斑狼疮患者的血清中，cfDNA水平在癌症患者的血清中被提高。
这些调查结果激发cfDNA在疾病诊断的潜在的兴趣。
调查进行了类风湿关节炎，大肠癌，乳腺癌，胰腺癌，头颈部癌症患者都显示cfDNA浓度明显上升。
该cfDNA提取自癌症患者的血浆或血清，呈现出典型特征的肿瘤DNA ，并且可以充当非侵入性生物标记用于癌症检测和管理。
3.有日益增长的兴趣在游离胎儿核酸的产前诊断的潜在用途。
Lancet是第一个展示出怀孕的供体血液样本具有较高的产妇cfDNA浓度也证明了胎儿cfDNA在孕妇血浆中的存在。
临床应用涉及了胎儿cfDNA分析，包括了性别判定，单基因紊乱，妊娠相关疾病和非整倍体检测。
4.从那时候开始，研究累积体内确定cfDNA是多种致病条件的预测和诊断指示灯;如癌症相关遗传和表观遗传改变，胎儿DNA突变和产前诊断，和病毒感染-通过检测人体血液中的病毒DNA。
因此。
精确检测cfDNA人类生物标本正在成为主流，非侵入性的途径允许评估，审查和疾病分类和监测临床分析。
5.cfDNA归因于DNA片段的可检测的多种体液。
血浆或血清最常用于此目的，但是，存在的cfDNA在尿液，唾液，粪便，滑液，脑脊髓液和腹腔液中被检测出来。
美国药典USP32重金属part中文翻译
231 HEAVY METALSThis test is provided to demonstrate that the content of metallic impurities that are colored by sulfide ion, under the specified test conditions, does not exceed the Heavy metals limit specified in the individual mono graph in percentage (by weight) of lead in the test substanee, as determined by concomitant visual comparison (see Visual Comparison in the section Procedure under Spectrophotometry and Light-Scattering 851) with a control prepared from a Standard Lead Solution. [NOTE—Substances that typically will respond to this test are lead, mercury, bismuth, arsenic, antimony, tin, cadmium, silver, copper, and molybdenum.]Determine the amount of heavy metals by Method L unless otherwise specified in the individual monograph・ Method I is used for substances that yield clear, colorless preparations under the specified test conditions・ Method II is used for substances that do not yield clear, colorless preparations under the test condilions specified for Method I, or for substances that, by virtue of their complex nature, interfere with the precipitation of metals by sulfide ion. or for fixed and volatile oils. Method III, a wet-digesti on method .is used only in those cases where neither Method I nor Method II can be usedSpecial ReagentsLead Nitrate Stock Solution— Dissolve 159.8 mg of lead nitrate in 100 mL of water to which has been added 1 mL of nitric acid, then dilute with water to 1000 mL. Prepare and store this solution in glass containers free from soluble lead salts・Standard Lead Solution— On the day of use, dilute 10.0 mL of Lead Nitrate Stock Solution with water to 100.0 mL. Each mL of Standard Lead Solution contains the equivalent of 10 pg of lead ・ A comparison solution prepared on the basis of 100 pL of Standard Lead Solution per g of substance being tested contains the equivalent of 1 part of lead per million parts of substanee being 怕sted.Method IpH 3.5 Acetate Buffer— Dissolve 25.0 g of ammonium acetate in 25 mL of water, and add 38.0 mL of 6 N hydrochloric acid・ Adjust f if necessary, with 6 N ammonium hydroxide or 6 N hydrochloric acid to a pH of 3.5, dilute with water to 100 mL. and mix.Standard Preparation— Into a 50-mL color-comparison tube pipet 2 mL of Standard Lead Solution (20 pg of Pb), and dilute with water to 25 mL. Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0, dilute with water to 40 mL, and mix.Test Preparation— Into a 50-mL color-comparison tube place 25 mL of the solution prepared for the test as directed in the individual monograph; or, using the designated volume of acid where specified in the in dividual mon ograph ・ dissolve in and dilute with water to 25 mL the quantity, in g, of the substance to be tested, as calculated by the formula:2.0/(1000L),in which L is the Heavy metals limit, as a percentage・ Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0, dilute with water to 40 mL, and mix. Monitor Preparation— Into a third 50-mL color-comparison tube place 25 mL of a solution prepared as directed for Test Preparation, and add 2.0 mL of Standard Lead Solution. Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0. dilute with water to 40 mL, and mix.Procedure— To each of the three tubes containing the Standard Preparation, the Test Preparation, and the Monitor Preparation, add 2 mL of pH 3.5 Acetate Buffer, then add 1.2 mL of thioacetamide-glycerin base TS, dilute with water to 50 mL, mix, allow to stand for 2 minutes, and view downward over a white surface *: the color of the solution from the Test Preparation is not darker than that of the solution from the Standard Preparation, and the color of the solution from the Monitor Preparation is equal to or darker than that of the solution from the Standard Preparation. [NOTE—If the color of the Monitor Preparation is lighter than that of the Stan dard Preparati on, use Method II in stead of Method I for the substance being tested.)Method IINOTE—This method does not recover mercury・pH 3.5 Acetate Buffer— Prepare as directed under Method I.Standard Preparation— Pipet 4 mL of the Standard Lead Solution into a suitable test tube, andadd 10 mL of 6 N hydrochloric acid・Test Preparation— Use a quantity, in g, of the substance to be tested as calculated by the formula:4.0/(1000L),in which L is the Heavy metals limit・ as a percentage・ Transfer the weighed quantity of the substanee to a suitable crucible, add sufficient sulfuric acid to wet the substanee, and carefully ignite at a low temperature until thoroughly charred・(The crucible may be loosely covered with a suitable lid during the charring.) Add to the carb on ized mass 2 mL of nitric acid and 5 drops of sulfuric acid, and heat cautiously until white fumes no longer are evolved. Ignite, preferably in a muffle furnace, at 500 to 600, until the carbon is completely burned off (no longer th 日n 2 hours). If carb on remains, allow the residue to cool, add a few drops of sulfuric acid, evaporate, and ignite again. Cool add 5 mL of 6 N hydrochloric acid, cover, and digest on a steam bath for 10 minutes・ Cool, and quantitatively transfer the solution to a test tube. Rinse the crucible with a second 5-mL portion of 6 N hydrochloric acid, and transfer the rinsing to the test tube・Monitor Preparation— Pipet 4 mL of the Standard Lead Solution into a crucible identical to that used for the Test Preparation and containing a quantity of the substance under test that is equal to 10% of the amount required for the Test Preparation・ Evaporate on a steam bath to dryness ・ Ignite at the same time, in the same muffle furnace, and under the same conditions used for the Test Preparation・ Cool, add 5 mL of 6 N hydrochloric acid, cover, and digest on a steam bath for 10 minutes・ Cool, and quantitatively transfer to a test tube・ Rinse the crucible with a second 5-mL portion of 6 N hydrochloric acid, and transfer the rinsing to the test tube・Procedure— Adjust the solution in each of the tubes containing the Standard Preparation, the Test Preparation, and the Monitor Preparation with ammonium hydroxide, added cautiously and dropwise, to a pH of 9. Cool, and adjust with glacial acetic acid, added dropwise, to a pH of 8. thenadd 0.5 mL in excess・ Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, check the pH, and adjust, if necessary, with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0. Filter, if necessary, washing the filter with a few mL of water, into a 50-mL color-comparison tube, and then dilute with water to 40 mL. Add 2 mL of pH 3.5 Acetate Buffer, then add 1.2 mL of thioacetamide--glycenn base TS, dilute with water to 50 mL, mix, allow to stand for 2 minutes, and view downward over a white surface*: the color of the solution from the Test Preparation is not darker than that of the solution from the Standard Preparation, and the color of the solution from the Monitor Preparation is equal to or darker than that of the solution from the Standard Preparation・[NOTE—If the color of the solution from the Monitor Preparation is lighter than that of the solution from the Standard Preparation, proceed as directed for Method III for the substance being tested.]Method IIIpH 3.5 Acetate Buffer— Prepare as directed under Method I.Standard Preparation— Transfer a mixture of 8 mL of sulfuric acid and 10 mL of nitric acid to a clean, dry, 100-mL Kjeldahl flask, and add a further volume of nitric acid equal to the incremental volume of nitric acid added to the Test Preparation. Heat the solution to the production of dense, white fumes; cool; cautiously add 10 mL of water; and. if hydrogen peroxide was used in treating the Test Preparation, add a volume of 30 percent hydrogen peroxide equal to that used for the substance being tested・ Boil genfly to the product!on of dense, white fumes・ Again cool, cautiously add 5 mL of water, mix. and boil gently to the production of dense, white fumes and to a volume of 2 to 3 mL. Cool dilute cautiously with a few mL of water, add 2.0 mL of S怕ndard Lead Solution (20 pg of Pb)? and mix. Transfer to a 50-mL color-comparison tube, rinse the flask with water, adding the rinsing to the tube until the volume is 25 mL, and mix・Test Preparation— Unless otherwise indicated in the individual monograph, use a quantity, in g. of the substance to be tested as calculated by the formula:2.0/(1000L)tin which L is the Heavy metals limit, as a percentage・If the substance is a solid— Transfer the weighed quantity of the test substance to a clean, dry, 100-mL Kjeldahl flask. [NOTE—A 300-mL flask may be used if the reaction foams excessively.] Clamp the flask at an angle of 45, and add a sufficient quantity of a mixture of 8 mL of sulfuric acid and 10 mL of nitric acid to moisten the substance thoroughly・ Warm gently until the reaction commences, allow the reaction to subside, and add portions of the same acid mixture, heating after each addition, until a total of 18 mL of the acid mixture has been added. Increase the amount of heat t and boil gently until the solution darkens. Cool, add 2 mL of nitric acid, and heat again until the solution darkens・ Continue the heating, followed by addition of nitric acid unlil no further darkening occurs, then heat strongly to the production of dense, white fumes. Cool, cautiously add 5 mL of water, boil gently to the production of dense, white fumes, and continue heating until the volume is reduced to a few mL. Cool, cautiously add 5 mL of water, and examine the color of the solution .If the color is yellow, cautiously add 1 mL of 30 perce nt hydroge n peroxide, and again evaporate to the production of dense, white fumes and a volume of 2 to 3 mL. If the solution is still yellow, repeat the addition of 5 mL of water and the peroxide treatment. Cool, dilute cautiously with a few mL of water, and rinse into a 50-mL color-comparison tube, taking care that the combined volume does not exceed 25 mL.If the substanee is a liquid— Transfer the weighed quarrtity of the test substance to a clean, dry, 100-mL Kjeldahl flask. [NOTE—A 300-mL flask may be used if the reaction foams excessively.] Clamp the flask at an angle of 45, and cautiously add a few mL of a mixture of 8 mL of sulfuric acid and 10 mL of nitric acid・ Warm gently until the reaction comme nces. allow the reaction to sub side, and proceed as directed for If the substance is a solid, beginning with "add portions of the same acid mixture/1Monitor Preparation— Proceed with the digestion, using the same amount of sample and the same procedure as directed in the subsection If the substance is a solid in the section Test Preparation, until the step "Cool, dilute cautiously with a few mL of water/ Add 2.0 mL of Lead Standard Solution (20 pg of lead), and mix. Transfer to a 50-mL color comparison tube, rinse the flask with water, adding the rinsing to the tube until the volume is 25 mL,Procedure— Treat the Test Preparation, the Standard Preparation, and the Monitor Preparation as follows. Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust thesolution to a pH between 3.0 and 4.0 with ammonium hydroxide (a dilute ammonia solution may be used, if desired, as the specified range is approached), dilute with water to 40 mL,To each tube add 2 mL of pH 3.5 Acetate Buffer, then add 1.2 mL of thioacetamide--glycenn base TS, dilute with water to 50 mL, mix, allow to stand for 2 minu怕s and view downward over a white surface1: the color of the Test Preparation is not darker than that of the Standard Preparation, and the color of the Monitor Preparation is equal to or darker than that of the SI日ndard Preparation. ＜231＞重金属本试验系在规左的试验条件下，金属离子与硫化物离子反应显色，通过制备的标准铅溶液口视比较测左，以确证供试品屮匝金属杂质含量不超过各论项F规运的限度（以供试品中铅的百分比表示，以重量计）。
氧化还原电位sl94_1994
氧化还原电位是电化学中的重要概念，它描述了一个电化学反应发生的倾向性。
本文将从基本概念、相关理论和实际应用等方面对氧化还原电位进行探讨，以期加深读者对这一概念的理解。
一、氧化还原电位的基本概念氧化还原电位，又称为电极电势，是指在恒定温度和压力下，电化学反应达到平衡时，在电极表面的电位差。
在电化学中，常用E表示氧化还原电位，其单位是伏特（V）。
二、相关理论和公式在电化学中，氧化还原电位与氧化还原反应的自由能变化有密切关系。
根据热力学原理，氧化还原反应的自由能变化与氧化还原电位之间有如下关系：ΔG=−nFΔE其中，ΔG为反应的自由能变化，n为电子转移的摩尔数，F为法拉第常数，ΔE为氧化还原电位的变化。
根据奈斯特方程，氧化还原电位与反应物浓度之间也有一定的关系：E=E°+0.0592/n*log([A]^a[B]^b/[C]^c[D]^d)其中，E°为标准氧化还原电位，[A]、[B]、[C]、[D]分别表示参与反应的物质的浓度，a、b、c、d分别表示反应物在反应中的摩尔系数。
三、氧化还原电位的实际应用1. 电化学传感器在化学分析和环境监测中，常常需要测定一些特定物质的浓度。
电化学传感器可以利用氧化还原电位与溶液中某一特定物质的浓度之间的关系来测定该物质的浓度。
2. 电池和蓄电池电池和蓄电池是现代社会中不可或缺的能源设备，它们的正常工作与氧化还原电位密切相关。
通过控制氧化还原电位，可以达到提高电池的性能和寿命的目的。
3. 电解池和电沉积在电镀、电解制氢等工业生产过程中，经常需要控制离子在电解池中的沉积位置和速度，这时候氧化还原电位就成为一个关键的参数。
通过以上实际应用的介绍，可以看出氧化还原电位在现代科学技术和生产中有着广泛的应用和重要意义。
结语本文从氧化还原电位的基本概念、相关理论和实际应用等方面对氧化还原电位进行了探讨，希望能够为读者对这一概念有一个清晰的理解。
氧化还原电位作为电化学领域中的重要概念，在未来的研究和应用中将继续发挥重要作用。
氧化还原电位 ORP.
氧化还原电位（ORP）控制发酵过程氧化还原电位优化酿酒酵母乙醇生产摘要利用氧化还原电极,研究了在厌氧条件下将氧化还原电位值(ORP)控制在不同水平( -50mV、-100mV、-150mV、-230mV)对乙醇发酵过程的影响。
试验结果表明,不同的ORP值水平对乙醇得率,甘油形成、有机酸分泌、生物量和菌体死亡率的影响有明显的差异。
当ORP为-50mV时的生物量是ORP为-100mV时的1.26 倍、ORP为-150mV时的1.86 倍、ORP为-230mV时的2.59倍,甘油浓度分别是后三者的1.2倍、1.1倍、1.7倍,而乙醇浓度却分别只有后三者的0.87 倍、0.49 倍、0.51倍。
综合考虑生物量、乙醇浓度、甘油产量、残糖的测定结果,表明将ORP控制在-150mV时对乙醇发酵极为有利。
说明可以用ORP电极来精确控制厌氧发酵条件,从而为酵母细胞合理分配代谢流以实现乙醇生产最优化的宏观控制提供了一种有效的手段。
氧化还原电位(ORP)是指水溶液或培养基中可得到或失去的自由电子,一般以毫伏(mV)为单位,可以为正值也可以为负值。
ORP值越高说明溶液的氧化水平越高,相对容易失去电子,反之亦然。
在微生物的发酵过程中,发酵液一般来说并不处于氧化还原平衡的状态。
这是因为微生物细胞吸收培养基中的营养成分,通过内部的氧化还原反应与其胞内的代谢过程相连来获取能量用于生长,维持和产物的合成。
在培养过程对氧化电位进行检测具有非常重要的生物学意义。
它可以: (1)给操作人员提供必要的信息以保证微生物生长在合适的氧化还原环境下; (2)在厌氧条件下测定溶氧电极检测限之外的痕量氧值; (3)在生物工程下游技术中,监测ORP值可以提供某种化学物质是否存在或化学物质之间转换的证据; (4)一定的ORP值是蛋白质正确折叠,尤其是二硫键形成的关键因素。
Yun-HuinLin等[1]利用氧化还原电极监测克拉维酸的生产过程,发现ORP对克拉维酸的生成有着比溶氧更好的关联性,利用氧化还原电极进行调控将克拉维酸的产量提高了96%。
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盐水溶液相关的。更具体点的说，就是和酸性氧化电位水发生器有关系，那么经 如此方式生产的消毒液是用于杀菌、消毒、伤口清洁和皮肤清洁的。 背景技术
这个超氧化水是电化学的产物，或者说是氧化还原的过程。基本上可以说是 电能在这个水溶液中提供产生点化反应或是氧化还原化学变化的能量。这个电流 的产生是基于在带电的导体提供的电能从溶液中的一个点传输到另一个点的过 程，要想这个电流能产生和存在，就必须要求溶液中有电荷载体，而且需要一个 动力促使这些载体运动，这些电荷载体可以是在金属或者半导体中存在的电子， 或者是在溶液中存在的阴离子和阳离子。
在电解氯化钠水溶液的期间，整体的反应表明氯离子的浓度在降低而氢氧根离子的浓度 在升高。这种状况反过来又会导致其他的一些反应以及生成反应产生的一些产物。氯气会部 分的溶于水和水反应产生盐酸，反应方程式如下：
Cl2+H2O→HCl+HClO
这个产物盐酸，他能够显著的降低溶液 PH，有可能 HCl 的形成同时会引起其他的反应， 但是不知道反应会到一个什么样的程度。氧原子的产生是有可能的，但是由于其不稳定性所 不会长时间存在和达到高浓度。这个反应就会有可能产生氧气、过氧化氢或者臭氧。结合前 面的反应和不同结果的产物以及反应不同过程的原料和条件 ，就像电流的大小和类型，溶解 的离子的浓度和类型，还有水的纯度，会赋予水很多性质。
因为水不可能是纯的，它能包含众多的能溶解的物质。它会一直包含微量的 解离后的氢离子和氢氧根离子。它也能包含一些可溶性气体，像二氧化碳、氮气 等能也作为反应物的气体。水中还含有大量的阳离子和阴离子。众所周知，水分 子是有极性的，它的电荷分布是不平衡的，是由于水分子的结构和因为氢原子和 氧原子形成分子所施加的不平衡的吸引力。正是因为这个显著的极性使得水能够 溶解很多物质，包括离子化合物像氯化钠或者其他的盐。
电能或者电流的形成其实有难度，如果是在纯水中的话，它本身是不存在任 何电荷载体或者是离子的。完全的纯水，从理论角度来说，作为一个实际的问题， 是不可能制得的。所以，我们遇到的各样的水都能作为电能导电或者是电流的一 种媒介，最终与水中存在溶解的离子有关系。溶解的离子的浓度越大，它在溶液 里产生化学变化或者是电流传导的能力就越强。
摘要
这是一种以盐水溶液为原料电解产生氧化还原电位水方法的设备，主要用于杀 菌、消毒、去污和伤口清洁。这个设备的电解室包含三个室体，包括一个阴极室 和一个阳极室，一个盐水溶液室插在阴极室和阳极室之间，且与两端都连通，三 个室被膜隔开。中间这个室有一个流体入口和一个流体出口，而且这个室壳使用 绝缘材料制成以确保直流电压不会通过这个室体。在盐水室两边的阴极室和阳极 室相应的侧面都有一个供水流量计，盐水溶液从中间这个室流过，通过流通预先 准备好的水溶液和离子混合，或者是，通过循环纯水或是一种例如纯氯化氢、氢 氧化铵水溶液。独特的绝缘材料上面有一个固体电解质。被膜分开的室体通过电 流与之连通。这样的话就产生了一个电解反应，生产阳极和阴极氧化电位水。
在氯化钠的存在下，也有必要考虑下其他的反应，像氯气和氢气的演变和产 物氢氧根离子。氢氧根离子能显著提高水体的 PH 值。电解氯化钠的过程中，溶 液表现为氢氧根离子聚集在阴极附近，阳离子向阴极移动，阴离子向阳极移动。
阳极必然发生氧化反应，最常见的反应就是在水中氯化钠放出氯气。 2Cl--2e-→Cl2↑
所有上述所描述的反应，当它的发生处于可控和最佳条件时，可以导致产生的水中包含 一种叫做“超氧化水”的氧化物，超氧化水有许多特性，包括高的或者低的 PH，不同的氯 或是氯的化合物等，还有不同种类的氧或是含氧化合物。
超纯水最容易量化的特性就是它的 PH 值了，它取决电解室的配置，阴极端产生高 PH 值的水，阳极端产生低 PH 值的水，它就可以被称为阴极水或者阳极水。低 PH 值（酸性） 的阳极水也会存在多种形式的氯，也就是说，氯气，氯离子，氢氯酸，次氯酸。氧也会是以 多种形式存在。碱性阴极水中会含有氢气和钠离子，从这个电解室出来的水流能够被分开也 能够分析其中的成分。
在日本已经完成的研究表明这两种形式的水都有它们独特的特性 。有一个特性就是大家 知道的具有氧化还原电位（ORP），这个点位可以被量化用于制定与工业毫伏电压相关的以 银氯为电极的标准技术。已测的 ORP 值大约为 1000 毫伏，光学吸收光谱和垫子自旋共振证 明了次氯酸的存在。
众所周知，一般的杀菌技术就是用加热、过滤、辐射或者是采用化学药剂杀灭那些不能 存在的微生物。然而，只是从最近才开始出现了电解这一可以杀灭微生物杀菌替代方式 ，与 之相关的，最近才设计出这种能够优化反应条件来适合生产某种终端产物的设备 ，包含了不 同 ORP 的阴极水和阳极水，还有余氯。超氧化水是有保质期限制的，过期的话活性成分就 会大大降低。数据显示，ORP 水用于杀菌、去污、皮肤清洁、加速伤口愈合效果非常好。
用于实施本发明的最佳模式
通过看图 1 到 6，这些图里它们相同的附图标记指的是相同的部件。图 1 是一个关于目 前发明的这个生产氧化还原电位水的设备的概要图。本图所代表的发明的这个设备的图 例 10，包含了一个利用三室电解槽或是特殊电解槽适于生产 ORP 水的独特的电解系统。这个 系统有一个进水罐 12 使溶液在里面混合，带有一个点解机组 14 和一个阳极室 16，一个阴 极室 18，盐水室 20 在两个室的中间将它们两室分开。
3 小时
Ⅲ型
5.6-6.0
7.5-9.5
0
900-1050 1 小时
20 分钟
*电位水的保质期是根据电位水的电解类型、电解质和去离子水的品质决定的
*储存用的是 PET 或者是 PP 材质的容器
这是一种以盐水溶液为原料电解产生氧化还原电位水方法的设备
发明背景
技术领域 那么目前这个设备的发明基本上是和酸性、碱性/氧化以及点位水还有电解
相关的现有技术包含在美国的专利号为 5932171，专利拥有人为 Malchesky，收录于 1999 年 8 月 3 日，文章透露了一种利用电解水产生阴极阳极水的杀菌设备。这个设备有一个带有 物品接收区的托盘。那个位于接收区域的物品是用于微生物净化的，有一个微生物堵盖经常 是封闭的。一个电解水设备接进水后，将水分为两股，让它们分别流过阴极室和阳极室 ，然 后水流会在一个带电区域，这样可以产生一种用于清洁的阴极液和用于杀菌的阳极液。阴极 液和阳极液是可以选择性的用一个泵吸取循环通过那个物品接收区 ，用于清洁和消除延伸的 表面微生物和在那个接收区域里面的部分。阳极液或者是停用阳极液提供一种无菌的冲洗 液。试剂分装可以很好的接收安培或者是类似的东西，安培有一个内部隔层，可以选择性的 连接或打开分配洗涤剂浓度和（或）杀菌试剂浓度，让它们进入阴极液和阳极液的循环中 。 从多方说，一个水处理设备免不了要用盐或者是清洁剂加到水中 ，让它在里面通过不同的电 解反应形成一种干净的溶液去清洁点解设备。
水分子可以通过失电子被氧化成氧气也可以通过得电子被还原成氢气，所以 水经常被认作是一种反应物。典型反应就包括阴极和阳极的反应。
阴极端肯定会发生还原反应，有许多不同的反应都有可能发生，但是最有可 能的是以下的两个反应：
2H2O+2e-→H2↑+2OH2H3O+2e-→H2↑+2H2O
阴极还有一些几个可能发生的反应，每个都不难预测。但是非常有必要考虑 哪个反应是最容易发生的或者说哪个反应发生的最迅速。最强的氧化剂发生反应 不一定是要最快的，当电流更大或者是反应物浓度小的时候反应就越发复杂。
在主要罐里面的还原水可以用来防感染和物品去污，或者将它们打包应用于航运、医院、 医疗器械或是其他对环境卫生有严格要求的行业。氧化水可以用于各行各业，可以用作有机 农业的杀虫剂，芯片的制造和集成电路板。
※注意：这里所用的和粘贴的图片上面的 ORP 水用法等同于电解（EW）水。
图片简述
图 1 是目前这个发明的生产氧化还原点位（ORP）水的设备的一些重要部件概述图。 图 2 是这个发明的系统用自来水作为供水的包含开关稳压器和控制器的概述图。 图 3 的插图是电解槽和当这个系统用于通过表面覆盖电解质的特殊绝缘材料电解纯水 反应生成的电解物质。 图 4 的插图是电解槽和当这个系统通过电解纯的氯化氢和氢氧化铵的反应生成物。 图 5 插图是通过这个发明的设备电解出来的 ORP 水的特性。 图 6 是说明用不同的电解方式生成的 ORP 水的稳定性。
虽然大家都知道在电解装置的阴极室和阳极室放一个能选择性透过离子的栅栏 ，迄今为 止，但不知道提供一个在一个腔室的阳极和阴极室的离子溶液的流动 ，方便生产氧化还原电 位水。
发明细节披露
目前这个设备的这种生产氧化还原电位水的方式提供了一种更加有效 、高效、经济的通 过电解盐水溶液来生产用于杀菌、消毒、清洁和伤口处理等等的氧化还原电位水溶液。为了 实现这个目标提出具有三个电解室的电解室，包括一个阴极室、一个阳极室和一个介于两室 中间的盐水室。两个连通膜将它们分成三个腔室。中心室有一个流体的进口和出口，它具有 绝缘材料，确保不会被直流电压所通过。阴极室和阳极室的溶液供应分别在盐水室的两边 。 盐水溶液穿过中间室，要么和预先配好的带有离子的水溶液参与循环，或是另一种方式 ，它 与纯水或是其他水溶液参与循环，像纯的氯化氢或是氢氧化铵，这层绝缘材料上涂油固体的 电解质。电流通到隔开两个电解室的膜上，然后引起电解反应产生 PH 值大约从 8 至 12 的 氧化还原电位（ORP）水。还原水将会进入到一个作为收集器的槽被称为主要罐里面，罐里 面含有惰性气体（多数时候是氮气），一个超声波搅拌系统，和一个感应加热器。氧化水就 被回收到二号储存罐。