不同来源废水COD、TOC与Cl-的关系
关于TOC与COD的比较
关于TOC与COD的比较首先，TOC是用于测定水中有机碳的含量，包括溶解态有机碳和颗粒态有机碳，它可以给出水中有机物的总量，是一个定性指标。
而COD则是用于测定水中有机物氧化分解的需氧量，它可以给出水中有机物的氧化性质和强度，是一个定量指标。
其次，TOC的测定范围相对较广，可以直接测定水中所有形式的有机碳，并且不受水样中其他干扰因素的影响，是一种快速、简便的测定方法。
而COD的测定范围相对较窄，只能测定水中可被氧化分解的有机物的需氧量，并且容易受到水样色度、盐度、PH值等因素的影响，需要进行样品预处理和标准化处理。
此外，TOC和COD在应用领域上也有所不同。
TOC更多用于监测和评估水体中有机碳的总含量，适用于纯水、饮用水、地表水、生活污水等水质监测领域。
而COD更多用于评估水体中有机物氧化分解的需氧量，适用于工业废水、化工废水、污水处理厂等环境中水质的监测和评估。
综上所述，TOC和COD是两个在水质监测领域中常用的有机污染物指标，它们各有特点和应用范围。
在实际应用中，我们需要根据具体的监测目的和要求来选择合适的指标，以准确评估水体的有机物含量和氧化性质。
TOC和COD作为水质指标，对于监测和评估水体的有机污染物含量和氧化性质具有重要意义。
在实际的水质监测和环境保护中，我们不仅需要了解它们的原理和特点，还需更深入地探讨它们的应用及在水质管理和保护中的作用。
首先，TOC和COD的测定方法和原理不同，这决定了它们在监测和评估水质中的具体应用也会有所区别。
TOC是通过测定水样中的有机碳总量来评估水质，因此适用于对水体中有机物的总体状况进行监测，比如对于地表水、饮用水和工业废水的监测、以及对于水体中有机物的变化趋势进行研究等。
而COD则是通过测定水样中有机物的氧化消耗量来评估水质，因此适用于具体针对水体中有机物的氧化性质、需氧量和污染程度等方面进行监测，比如对于化工废水、污水处理厂出水和环境水体的监测等。
吉林省典型废水COD与TOC的相关关系及其形成机制和影响因素
吉林省典型废水COD与TOC的相关关系及其形成机制和影
响因素的报告，600字
吉林省典型废水COD与TOC的相关关系及其形成机制和影
响因素是一个重要的研究课题，这将对吉林省水质管理和生态保护有重要的意义。
COD（化学需氧量）是指废水中所有可以被氧化的物质的总量，而TOC（有机碳总量）是指溶液中有机物质的总含量。
它们之间存在一定的相关性，因此了解这一相关性具有重要的意义。
一般来说，COD和TOC之间存在一定程度的正相关性，受到
水体环境及其内物质的影响，溶液中的TOC随着COD的变
化而变化。
实验研究表明，COD与TOC之间的相关系数可达0.7~0.9，从而证明它们之间的相关性具有较强的可靠性。
影响COD和TOC之间相关性的因素主要有水体中有机物质
的种类、含量、组成、活性、紊乱程度等。
例如，TOC中有
活性物质和不活性物质，活性物质含量越高，TOC和COD之
间的相关性就越高。
此外，水体中有机成分的氧化还会影响COD和TOC之间相
关性的情况，因为只有氧化的有机物质才能被检测出COD值。
一般来说，有机物质的氧化速率越快，COD和TOC之间的相
关性就越大，反之越小。
以吉林省的某些具有典型特征的废水为例，COD和TOC之间
的相关性主要受到溶液中有机物质的组成、含量、种类等及它们的氧化程度影响，COD和TOC之间的相关性会受到温度、pH值、氧化剂种类等因素的影响，从而影响水质的评价。
综上所述，COD和TOC之间的相关关系以及它们形成机制和影响因素是一个复杂的科学性问题，因此要进行深入的研究和分析，以便科学的评价吉林省水质的状况，加强水质控制，实现水资源的可持续利用。
TOC管理与COD管理的相关性
TOC与COD的比较1．COD（化学耗氧量）－不充分氧化有机物（芳香烃尖有机物、环状氮化合物等）－亚硝酸、铁（Ⅱ）、硫化物等无机还原物也可氧化，使测试结果偏高－测试时间长（国标法测试时间：2小时）－使用药品量大，维护管理繁琐，维护管理费用高。
－排放有害物质，（Cr6+和汞）－由于使用强酸（浓硫酸）和强氧化剂（重铬酸钾），容易造成部件腐蚀。
－在线COD与国标法中的COD含义并不相同，因为反应条件、反应时间等不同，造成测试结果不一致。
在线COD与国标中COD是否相同？COD是通过测试样品中的有机物在氧化剂（重铬酸钾）氧化过程中，所消耗掉的氧化剂的量，从而间接地得出样品中有机物浓度的一种方法。
COD是一种试验方法，并不是分析方法。
－物质世界中并没有COD这种成分，或元素。
－在测试特定成分或元素时，即使测试方法不同，但只要准确测试出需测试的成分或元素即可。
－而COD则不同，必须严格按照规定方法的条件和程序进行分析，这点非常重要。
在COD测试中，有机物的氧化率很容易受到氧化剂或药品种类、浓度以及加热温度、反应时间的影响。
－氧化剂：重铬酸钾（K2Cr2O7）－氧化催化剂：硫酸银（Ag2SO4）－屏蔽剂（防氯离子干扰物）：硫酸泵（HgSO4）－加热条件：加热至沸2小时由上可以看出，必须严格按照规定方法进行测试，否则COD的测试结果大不相同。
但是，即使按国标法的在线COD也存在一些问题：－重铬酸钾中含有有害Cr6+－硫酸银价格昂贵，运行成本高－硫酸泵含有害水银－2小时加热对于在线分析，时间太长。
为了解决这些问题，人们采取各种办法，例如：不使用有害试剂，缩短测试时间等，结果出现了与国标法不同的在线“COD计”。
目前所销售的在线COD计无论试剂种类、浓度、加热时间、温度等都不是严格遵守规定方法的COD。
这些在线COD计都只是使用了在线COD的名称，而测试方法却与国标法截然不同。
越追求安全、方便、迅速的在线测试方法，离国标法就越远。
一文搞定TOD、TOC、COD、BOD，以及他们之间的关系
一文搞定TOD、TOC、COD、BOD，以及他们之间的关系表示水中有机物含量的综合指标有两类，一类是以与水中有机物量相当的需氧量(O2)表示的指标，如生化需氧量BOD、化学需氧量COD和总需氧量TOD等;另一类是以碳(c)表示的指标，如总有机碳TOC。
对于同一种污水来讲，这几种指标的数值一般是不同的，按数值大小的排列顺序为TOD>COD>BOD5>TOC。
1.总需氧量TOD总需氧量TOD是指水中的还原性物质在高温下燃烧后变成稳定的氧化物时所需要的氧量，结果以mg/L计。
TOD值可以反映出水中几乎全部有机物(包括碳C、氢H、氧O、氮N、磷P、硫S等成分)经燃烧后变成CO2、H2O、NOx、SO2等时所需要消耗的氧量。
2.总有机碳TOC总有机碳TOC是间接表示水中有机物含量的一种综合指标，其显示的数据是污水中有机物的总含碳量，单位以碳(c)的mg/L来表示。
一般城市污水的TOC可达200mg/L，工业污水的TOC范围较宽，最高的可达几万mg/L，污水经过二级生物处理后的TOC -般<50mg/L。
3.生化需氧量BOD生化需氧量全称为生物化学需氧量，简写为BOD，它表示在温度为20℃和有氧的条件下，好氧微生物分解水中有机物的生物化学氧化过程中消耗的溶解氧量，也就是水中可生物降解有机物稳定化所需要的氧量，单位为mg/L。
BOD不仅包括水中好氧微生物的增长繁殖或呼吸作用所消耗的氧量，还包括了硫化物、亚铁等还原性无机物所耗用的氧量，但这一部分的所占比例通常很小。
在20℃的自然条件下，有机物氧化到硝化阶段、即实现全部分解稳定所需时间在100d以上，但实际上常用20℃时20d的生化需氧量BOD20近似地代表完全生化需氧量。
生产应用中仍嫌20d的时间太长，一般采用20℃时5d的生化需氧量BOD5作为衡量污水中有机物含量的指标。
4. 化学需氧量COD化学需氧量COD是指在一定条件下，水中有机物与强氧化剂作用所消耗的氧化剂折合成氧的量，以氧的mg/L计。
不同来源废水COD、TOC与Cl-的关系
《水质化学 需 氧 量 的 测 定 重 铬 酸 盐 法》( GB11914- COD 的关系，对盐化工废水( A，废水代码 12619) 、
89) ，《高氯废水化学需要量的测定碘化钾碱性高锰 受潮汐影响的河流水( B，废水代码 706) 、城市生活
酸钾法》( HJ / T132-2003) ，《高氯废水化学需氧量的 污水处理厂排水( C，废水代码 601) 、采油废水( D，
法》( HJ / T132-2003) 3 种方法测定 COD，通过比较
实验原理及方法参考《高氯废水化学需要量的
从而提出适合本地区不同来源的 COD 测定方法，使 测定碘化钾碱性高锰酸钾法》( HJ / T132-2003) 。
COD 的测量结果更加准确、科学有效。
1． 2． 4 硝酸银滴定法测定水中氯离子
Zhang Xiuxia1 Qin Lijiao1 Li Yuguo2 Xu Nana1 Li Xiuling1 Zhao Chaocheng1
( 1. Department of Environmental Science and Engineering，China University of Petroleum，Qingdao 266555，China; 2. Environmental Monitor Station，Dongying 257000，China )
冷凝管，其他参见上述 4 种方法。
量的测定 重铬酸盐法》( GB11914-89) 、《高氯废水
1． 2 实验原理和方法
化学需氧量的测定 氯气校正法》( HJ / T70-2001 ) 、
1． 2． 1 重铬酸钾法
《高氯废水化学需要量的测定碘化钾碱性高锰酸钾
实验原理及方法参见《水质化学需氧量的测定 法》( HJ / T132-2003 ) 3 种 方 法 分 别 测 定 各 水 样 的
总有机碳toc和cod的大小关系
总有机碳toc和cod的大小关系总有机碳TOC和COD的大小关系一、TOC与COD的基本概念（一）总有机碳（TOC）总有机碳（TOC）是指水体中溶解性和悬浮性有机物含碳的总量。
它以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。
测定TOC的方法是通过将水样中的有机碳转化为二氧化碳，然后测量二氧化碳的量，从而推算出有机碳的含量。
例如，在一个湖泊水样中，TOC的值可以反映出湖水中来自浮游生物、落叶腐烂物等有机物所含碳的总量。
（二）化学需氧量（COD）化学需氧量（COD）是指在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。
它是表示水中还原性物质多少的一个指标。
水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等，但主要是有机物。
例如，在工业废水排放检测中，COD 的值可以反映该废水中有机污染物的含量，因为大多数工业废水中含有大量的有机物，这些有机物会消耗氧化剂。
二、TOC和COD大小关系的影响因素（一）有机物种类1. 易氧化的有机物•对于一些容易被氧化的有机物，如简单的醇类（甲醇、乙醇等）和部分糖类。
在这种情况下，COD的值可能相对较大。
因为这些有机物在COD测定过程中，能够比较容易地与强氧化剂发生反应。
而TOC只是单纯地测量碳的含量，不涉及氧化难易程度。
例如，对于一个含有大量乙醇的水样，其COD可能较高，而TOC反映的是碳的总量，两者的数值关系会受到这种有机物易氧化性质的影响。
2. 难氧化的有机物•像一些复杂的芳香族化合物（如苯的衍生物等），在COD 测定中较难被氧化。
这些有机物在水中存在时，会使得TOC的数值相对更接近真实的有机物含量，而COD由于不能完全氧化这些有机物，其数值可能会比TOC换算成相当于COD的值（假设TOC全部可被氧化情况下计算得到的值）要小。
例如，在含有多氯联苯污染的水样中，多氯联苯很难被氧化，此时TOC的值可能会大于COD的值。
（二）测定方法的误差1. TOC测定误差• TOC的测定仪器本身存在一定的精度限制。
常见水质有机物污染指标及其相互的关系
常见水质有机物污染指标及其相互的关系在水质检测中COD、BOD、TOC、TOD等是检测有机化合物的常用指标。
水中有机物污染一般是指由碳氢化合物及其衍生物造成的水质恶化。
大体可以分为酚类、石油类、芳烃类、多环芳烃类、硝基苯类、农药、表面活性剂等具有毒性的物质，还有就是腐殖质、多糖类、蛋白质和多肽类等。
这些大部分物质在降解时需要大量氧气，因此会危害水中动植物的生长。
日常中我们可以同过对COD、BOD、TOC、TOD等指标的检测来判定水中有机化合物的污染情况。
但有很多人都想了解一下四者之间的关系和差异，今日我们就来讲解一下。
水质有机物污染指标的关系和差异其实COD、BOD、TOC和TOD等综合指标的不同之处仅在于氧化方式的不同，COD是指化学氧化剂还原水样时所消耗的溶解氧量，它反映了水中受还原性物质污染的程度。
BOD是指在好氧的条件下微生物分解水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程所消耗的溶解氧量。
TOC是指以5碳的含量表示水中有机物质的总量。
TOD是指有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需要的氧量。
其中TOD能反映出几乎全部有机物质经燃烧后变成CO2、H2O、NO、P2O5和SO2时所需要的氧量，比BOD和COD都更加接近理论需氧量值。
1、CODcr与CODMn之间的比较对于同一种水样，CODcr=kCODMn+b1.5＜k＜4.0，不同类型的水样之间，CODcr与CODMn的相关性很难确定，可比性也很差。
2、CODcr、CODMn、BOD之间的比较一般有：CODcr＞BOD20＞BOD5＞CODMn3、TOC与TOD之间的比较TOC所反映的只是有机物的含碳量，TOD反映的是几乎全部有机物质，依据TOD对TOC的比例关系，可以大体确定水中有机物的种类。
4、TOC、TOD与COD、BOD之间比较由于测定TOC和TOD所采纳的是燃烧法，能将有机物几乎全部氧化，比COD和BOD5测定时有机物氧化得更为彻底，因此，TOC和TOD更能直接表示水中有机物质的总量。
氯离子对化工废水COD测定的影响及消除
66一、前言化工废水处理厂是处理废水排放的重要环节，处理过程中药剂的加入量依据废水中COD的大小来控制，所以必须准确测定废水中COD。
目前针对含氯量较高的废水中COD含量测定没有统一方法，采取的主要测试方法包括以下几种：氯气校正法、碘化钾-碱性高锰酸钾法、标准曲线法、银盐沉淀法、快速消解法等。
目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。
高锰酸钾（KMnO4）法，氧化率较低，但比较简便，在测定水样中有机物的含量相对比较低时，可以采用。
重铬酸钾（K2Cr2O7）法，氧化率高，再现性好，适用于测定水样中有机物的总量，但是废水中的高浓度氯离子会导致测定结果偏高。
二、废水中氯离子干扰的消除方法1.加入硝酸银去除氯离子高氯废水中的COD测定，消除氯离子可以采用硝酸银法去除氯离子。
具体步骤，首先测定废水中的氯离子，计算沉淀氯离子需要的硝酸银，加入一定量的硝酸银使水样中氯离子生成氯化银沉淀，再过滤去除沉淀取上层清液后按照标准测定COD 值。
对样品及标样处理后监测的结果如下表：表1 (单位mg/L)样品结果处理过程未处理去除氯离子样品说明废水10264废水样品样品113085含有高氯离子的标样(100mg/L)样品2190123含有高氯离子的标样(150mg/L)样品3101/标样（100mg/L）样品4148/标样（150mg/L）结论：该去除的方法使测量结果偏小，原因一大量氯化银沉淀包裹一部分有机物，原因二大量的硝酸根存在于酸性环境易氧化一部分无机还原性物质。
2.汞盐去除法可加入硫酸汞溶液去除。
经回流后，氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞配合物。
硫酸汞溶液的用量可根据水样中氯离子的含量，按比例加入。
水样中氯离子的含量可采用容量法分析。
结果如下表：表2 (单位mg/L)样品结果处理过程未处理加入硫酸汞样品说明废水10581废水样品样品1130108含有高氯离子的标样(100mg/L)样品2190159含有高氯离子的标样(150mg/L)样品3101/标样（100mg/L）样品4148/标样（150mg/L）Cl-浓度很高时测定结果还是偏高，并且误差随着Cl-浓度增加而增大。
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摘 要 通过对含盐化工废水( A) 、受潮汐影响的河流水( B) 、城市生活污水处理厂排水( C) 、采油废水( D) 4 种不同 来源废水进行为期 15 d 的采样监测，测定了其 COD、TOC 和 Cl － 浓度，分析比较了 3 种废水指标之间的关系，其中 COD 分 别使用重铬酸钾法、氯气校正法和碘化钾碱性高锰酸钾法 3 种方法进行测定。实验结果表明，4 种废水 Cl － 浓度差异较大， 盐化工废水 A ( 21 749 mg / L ) ＞ 采油废水 D( 7 013 mg / L) ＞ 受潮汐影响的河流水 B( 1 807 mg / L) ＞ 城市生活污水处理厂排 水 C( 977 mg / L) ; 在 15 d 的监测周期内，盐化工废水( A) 的 TOC 波动较大，其余 3 种废水的 TOC 浓度基本保持稳定，与 Cl － 浓度变化没有直接的关系; 4 种不同废水的 COD 与 Cl － 浓度之间具有显著的正相关性。通过分析比较表明，碘化钾碱性高 锰酸钾法比较适合于盐化工废水( A) 和采油废水( D) 的测定，氯气校正法比较适合于城市生活污水处理厂排水( C) 和采油 废水( D) 的测定，受潮汐影响的河流水样( B) 波动较大，3 种方法测得的 COD 浓度与 Cl － 浓度的变化趋势没有显著差异。 TOC 较适合表征水质有机污染程度。
Zhang Xiuxia1 Qin Lijiao1 Li Yuguo2 Xu Nana1 Li Xiuling1 Zhao Chaocheng1
( 1. Departe and Engineering，China University of Petroleum，Qingdao 266555，China; 2. Environmental Monitor Station，Dongying 257000，China )
Abstract The wastewaters from different sources，such as high salinity chemical wastewater ( A) ，tide-affected river water( B) ，municipal sewage ( C) and oil production wastewater were monitored for a period of 15 days，COD，TOC and Cl － concentrations were determined and the relationship between them was investigated． The COD was measured by dichromate method，chlorine emendation method and potassium iodide alkaline permanganate method，respectively． The results showed that，there was a large difference among the Cl － concentrations of the samples，which was in order of A ( 21 749 mg / L) ＞ D ( 7 013 mg / L) ＞ B( 1 807 mg / L) ＞ C( 977 mg / L) ． During the 15 days monitoring periods，the TOC values of high salinity chemical wastewater ( A) fluctuated widely while the TOC of the other three kind wastewater remained stable，and there was no direct correlations between TOC and chloride ion concentration． The COD values of all four samples showed a significant positive relation with the Cl － concentration． It could be concluded that potassium iodide alkaline permanganate method was more suitable for determining COD in wastewater A and D，and chlorine emendation method was suitable for determining COD in wastewater C and D． As water in tidal river fluctuated widely，there was no significant difference among the COD values measured by three methods according to the Cl － concentration． TOC was more suitable for characterizing the organic pollution degree of water quality．
关键词 高氯废水 COD 重铬酸钾法 氯气校正法 碘化钾碱性高锰酸钾法
中图分类号 X703 文献标识码 A 文章编号 1673-9108( 2011) 04-0851-05
Correlations between chlorine ion，COD and TOC in wastewaters from different sources
第5卷 第4期 2011 年4 月
环境工程学报
Chinese Journal of Environmental Engineering
Vol ． 5 ，No ． 4 Apr． 2 0 1 1
不同来源废水 COD、TOC 与 Cl － 的关系
张秀霞1 秦丽姣1 李玉国2 徐娜娜1 李秀玲1 赵朝成1
( 1. 中国石油大学( 华东) 环境科学与工程系，青岛 266555; 2. 东营市环境监测站，东营 257000)