细胞黏附斑生物力学研究的现状
细胞黏附对细胞增殖分化的影响及其在生物医学中的应用研究
细胞黏附对细胞增殖分化的影响及其在生物医学中的应用研究细胞黏附是指细胞与细胞外基质或其他细胞表面之间的接触和相互作用。
这种作用不仅影响着细胞本身的形态、结构和功能，还对细胞的增殖和分化产生着重要影响。
下面，我们将深入探讨细胞黏附对细胞增殖分化的影响及其在生物医学中的应用研究。
1.胞黏附与细胞增殖细胞黏附对细胞增殖的影响主要是通过细胞外基质对细胞功能和生理活动的调控实现的。
细胞外基质由一系列蛋白质组成，其中三大家族是：1. 胶原蛋白家族，包括Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ和Ⅴ型胶原蛋白；2. 黏附分子家族，包括纤维素、黏蛋白、卡迪欧蛋白和透明质酸；3. 谷蛋白家族。
细胞与细胞外基质之间通过黏附分子进行黏附，它们对细胞黏附、运动、增殖、分化等都有影响。
根据研究发现，细胞与细胞外基质之间的黏附程度，与其分化状态、形态特点和功能都密切相关。
细胞黏附程度低的，主要表现出丧失细胞分化状态，而且具有明显的细胞增殖能力。
如将细胞培养在胶原蛋白、纤维素等黏附分子不同的培养基上，胶原蛋白培养基可抑制成纤维细胞生长；纤维素则促进成纤维细胞生长；透明质酸培养基则能促进原始细胞增殖。
2.细胞黏附对细胞分化的影响细胞黏附不仅能影响细胞增殖，还能制约细胞的分化变化。
细胞黏附不仅仅体现在细胞与细胞外基质的黏附上，它还与细胞间的黏附分子有关。
很多脱落细胞在黏附分子被破坏的条件下，能重新恢复黏附分子，并恢复完整的形态和功能。
而另一方面，一些黏附分子的胶原酶或蛋白酶切割后，会导致细胞与基质松弛和细胞的凋亡。
因此，正常的细胞黏附程度，不仅能够维持正常的形态和功能，还能控制细胞向某一特定的方向（如向神经元里）分化为定位并口之细胞，或者限制细胞分化的程度并维持某种特定的基本功能。
如一些研究表明，细胞的黏附被抑制之后的癌变、转移等现象明显增加。
3.细胞黏附在生物医学中的应用研究随着疾病的不断更新换代，对于细胞黏附的研究也在稳步地进行着。
目前，细胞黏附研究重点就是通过控制细胞的黏附程度，控制细胞的分化和增殖，研究生物医学中的一系列疾病治疗和药物筛选。
细胞生物力学的研究方法及其应用
细胞生物力学的研究方法及其应用细胞生物力学，顾名思义，是研究生物体内单个细胞机械性质的学科。
近年来，由于技术手段的不断提高，细胞生物力学得到了越来越多的关注和研究。
本文将介绍当前常用的细胞生物力学研究方法及其在生物学、医学等领域的应用。
第一，原子力显微镜（AFM）原子力显微镜，是一种用于材料表面形貌和物理化学性质研究的宏观静态力学显微镜。
近年来，它也被广泛应用于细胞生物力学。
AFM可以在细胞表面扫描出其形貌结构，同时提供各种力学参数的测量。
例如，它可以测定细胞的硬度、弹性模数、粘附力等力学参数，从而揭示细胞的生物物理特性。
AFM的优点在于可以直接测量单个细胞的形态和力学特性，并且不会对细胞造成伤害。
此外，AFM可以在生命体内进行活体测量，可以更加真实地反映细胞的生物物理特征。
第二，拉伸式细胞生物力学实验这是一种基于机械实验装置的细胞力学试验。
拉伸式细胞生物力学实验可以测量细胞的有限元分析、张力分布等力学参数，从而了解细胞在外力下的变形和应力状态。
同时，这种实验可以研究细胞内部力的平衡，研究细胞内大分子的力学特性。
拉伸式细胞生物力学实验常用于细胞稳态、生长和迁移等方面的研究。
第三，光学牵引力显微镜（OT）光学牵引力显微镜，是一种非接触、光学控制下研究细胞运动和力学行为的实验技术，称为“光学镊子”。
它可以利用激光光束的光学力控制微米级别细胞的运动，同时实时追踪微小颗粒到纳米级别的位移、速度和应力等变化。
光学牵引力显微镜技术的优点是可以对单个细胞进行可控制的牵引力实验，测定细胞内蛋白质分子的颗粒动力学，证明各种细胞内生物标签或药物的分布和传输。
此外，由于操作非常灵活，长期研究难度较小，有助于细胞生物力学实验结果的稳定和可靠。
总之，细胞生物力学是一门尝试了解和解决生物体内机械问题的新兴学科，其研究方法也在不断创新和完善。
通过不断改进研究方法，细胞生物力学的研究在生物学、医学、生物材料等学科领域的应用也在不断扩大。
细胞粘附的概念
细胞粘附的概念细胞粘附是指细胞与细胞或细胞与基质之间相互结合的现象。
在生物体内，细胞粘附是细胞生理活动和生物学过程中的一个重要组成部分，它不仅参与细胞的稳定定位和运动，还参与细胞的增殖、分化和分裂等过程。
下面将从细胞粘附的重要性、细胞粘附的机制以及细胞粘附在疾病中的作用等方面进行详细介绍。
细胞粘附的重要性主要体现在以下几个方面：1. 细胞粘附是维持组织结构的基础。
细胞粘附通过细胞与细胞之间的连接和细胞与基质之间的连接，使细胞相互紧密结合，形成有机整体，从而维持组织结构的稳定性和完整性。
2. 细胞粘附参与细胞的信号传导。
很多细胞信号从细胞外部环境传达到细胞内部，通过细胞粘附结构的形成和信号分子的相互作用来传导，并调控细胞的生理活动。
3. 细胞粘附参与细胞运动和迁移。
细胞通过与基质之间的粘附可以在组织中产生运动力，从而参与组织的重塑和再生。
细胞粘附的机制可以分为细胞与细胞粘附和细胞与基质粘附两种。
1. 细胞与细胞粘附：细胞与细胞之间的粘附主要通过细胞间连接蛋白来实现，其中最重要的是细胞间连接蛋白E-钙黏蛋白（E-cadherin）。
E-钙黏蛋白通过钙离子桥接相互连接的细胞膜，形成一个稳定的细胞间连接结构。
2. 细胞与基质粘附：细胞与基质之间粘附主要通过细胞外基质蛋白来实现。
细胞外基质蛋白包括纤维蛋白、胶原蛋白、蛋白多糖等，它们与细胞表面的整合素（integrin）等蛋白相互作用，形成细胞与基质之间的连接。
细胞粘附在许多生物学过程中都起到重要作用。
例如，在胚胎发育过程中，细胞粘附参与胚胎层次结构的形成和胚胎器官的分化；在免疫系统中，细胞粘附参与白细胞的定位和介导炎症反应；在肿瘤发生和转移过程中，细胞粘附的改变可以导致肿瘤细胞的脱离和转移等。
此外，细胞粘附还与一些重要疾病密切相关。
例如，在炎症反应中，细胞粘附分子在血管内皮细胞上的表达增加，使白细胞能够通过血管壁进入炎症部位，参与炎症反应的发展。
在肿瘤转移过程中，肿瘤细胞通过改变细胞间连接结构和细胞与基质粘附，增强其在组织中的浸润能力和转移能力。
细胞粘着和迁移的生物物理特性和机制
细胞粘着和迁移的生物物理特性和机制细胞是生命的基本单位，也是生命活动的最小单元。
细胞在机体内的位置不断变换，通过粘附和迁移的方式进行生长、发育、修复和免疫等生物学过程。
细胞粘着和迁移的生物物理学特性和机制是细胞生物学、生物物理学和生物医学研究的热点领域，对于理解和治疗疾病、细胞工程和生物纳米技术等领域都具有重要意义。
一、细胞粘着的生物物理学特性和机制细胞粘着是指细胞间或细胞与基质之间的相互作用，分为连接性和非连接性两种类型。
1.连接性细胞粘着连接性细胞粘着是指细胞通过细胞间连接或细胞与基质之间连接来紧密结合。
连接性细胞粘着有三种亚型：紧密连接、信号连接和质膜连接。
(1)紧密连接：通过细胞间紧密连接点连接在一起，主要存在于上皮细胞层，具有隔离和过滤的功能。
紧密连接的主要质膜蛋白包括occludin、claudin和JAM。
(2)信号连接：通过gap连接，允许细胞间直接传递化学信号。
信号连接的主要质膜蛋白为connexin。
(3)质膜连接：细胞与基质之间的连接，主要由整合素和其他质膜蛋白组成。
整合素是一种跨膜蛋白，可以把细胞粘在基质上，使其不易移动。
2.非连接性细胞粘着非连接性细胞粘着是指细胞通过吸附、黏附和内部膜结构来与基质结合。
非连接性细胞粘着主要发生于单细胞生物和动物早期胚胎的细胞。
细胞粘附的生物物理特性涉及细胞表面的抗原、受体、质膜蛋白、胞外基质、离子平衡和水分子等多个因素。
细胞与基质之间的黏附力由第一型胶原蛋白、纤维连接蛋白、黏着蛋白等亲和力高、结构稳定的质膜蛋白介导。
黏附力强的细胞容易产生细胞聚集，形成微小管道和微乳突等结构。
二、细胞迁移的生物物理学特性和机制细胞迁移是指细胞在体内或实验条件下自主或受外部信号调控，改变细胞外形、基质附着力和黏附性等特性，向新位置或方向移动的过程。
细胞迁移的生物物理学特性涉及各种细胞质骨架、膜性结构、细胞外基质等因素。
细胞迁移的机制分为三种类型：浸润、EEM（“前缘拓展-分子分隔-尾部脱离”）和纤维化。
细胞生物力学研究的方法与应用
细胞生物力学研究的方法与应用细胞是生命的基本单位，理解细胞的力学特性对于揭示生命的奥秘具有重要意义。
因此，细胞生物力学成为现代生物学研究中的一个重要领域。
本文将探讨细胞生物力学研究的方法及其在生物学研究和医学应用中的意义。
1. 细胞力学的研究方法1.1 孤立细胞力学研究孤立细胞力学研究方法主要包括应用扭转矩法、拉伸法、压缩法等对单个细胞进行力学测试。
这些方法可以得到细胞的弹性模量、黏弹性特性、力学刚度等参数，从而揭示细胞结构与功能之间的关系。
1.2 细胞内部力学的研究细胞内部的力学状态对于维持细胞形态和功能至关重要。
通过使用纳米级力传感器，可以直接测量细胞内部的力学状态。
此外，近年来兴起的光学镊子和光学钳子技术，也为细胞内部力学的研究提供了新的手段。
1.3 细胞群体力学的研究除了单个细胞的力学性质，细胞群体组织的力学行为也是研究的重要方向之一。
通过应用细胞集群的硬度测量、纳米压痕等方法，可以揭示细胞集群的弹性、黏弹性和塑性等特性，深入理解细胞群体在生长、发育和组织形成过程中的力学行为。
2. 细胞生物力学研究的应用意义2.1 帮助解析疾病机理细胞生物力学研究可为疾病的发生和发展提供重要线索。
例如，癌细胞具有不同于正常细胞的弹性特性，研究细胞的力学变化可以用来识别和诊断癌症。
同时，研究细胞力学对于探索肿瘤细胞的侵袭和转移机制具有重要意义。
2.2 指导组织工程与再生医学细胞生物力学研究为组织工程与再生医学的发展提供了理论指导和技术支持。
通过在体外模拟细胞外基质条件，可以调控细胞的力学环境，进而指导干细胞分化、组织修复和再生。
此外，通过应用力学模型和仿真方法，可以优化组织工程材料的性能，提高修复效果。
2.3 引导药物筛选与递送细胞生物力学研究也可以用于药物筛选与递送领域。
通过测量药物对细胞力学的影响，可以评估药物的治疗效果和副作用。
同时，利用力学手段可以优化药物的递送方式，提高药物的局部浓度和效果。
2.4 推动器官功能研究细胞生物力学研究有助于了解不同组织和器官的功能特性。
细胞生物学研究的最新进展与发现
细胞生物学研究的最新进展与发现随着科技的不断进步，细胞生物学研究也在不断发展，并不断涌现出新的发现和进展。
细胞是生物体最基本的结构和功能单位，对于人类健康和生命的维持，以及疾病的治疗和预防都起着关键作用。
下面就让我们来看看细胞生物学研究的最新进展和发现。
第一，周贺成团队发现了蛋白质运输的新机制。
蛋白质是构成细胞的基本生物大分子之一，它在细胞中扮演着重要的角色，比如酶的作用、信号传导、肌肉收缩等等。
周贺成团队研究发现，在细胞内，有一种新的蛋白质传输方式叫做“胞吐体独立分泌”，这种方式可以在不破坏原有细胞结构的情况下，把蛋白质通过胞吐体独立的方式分泌到细胞外。
这项研究的发现，将有助于更加深入地研究蛋白质的分泌机制。
第二，周扬田团队发现了细胞不对称生长的机制。
细胞的生长是非常重要的，如果细胞在生长过程中失去平衡，会导致许多疾病的发生，比如肿瘤、白血病等。
周扬田团队通过对果蝇神经元的研究，发现细胞在不同方向上的生长速度是不同的，这种细胞不对称生长是由蛋白质内部的向左/右偏转所致。
这项研究的发现，将有助于更好地了解细胞的发育和进化过程。
第三，拜耳公司研究团队开发出了一种新型药物用于治疗癌症。
癌症是细胞失控生长的一种疾病，是目前世界上最大的健康难题之一。
拜耳公司的研究团队经过多年的研究，终于开发出了一种名为“LY3300054”的药物，这种药物可以在治疗癌症的同时，不会影响人体正常的细胞增殖。
这项研究的发现，将有助于更好地治疗癌症病患，提高治疗成功的几率。
第四，南昌大学李立峰团队发现了一种新的细胞自噬机制。
细胞自噬是一种重要的细胞代谢途径，可以清除细胞内的老化、异常或损坏的蛋白质，确保细胞正常的代谢过程。
李立峰团队发现了一种新的细胞自噬机制，即ATM-AMPK信号通路，这种通路可以通过调节蛋白质磷酸化的方式，促进自噬的进行。
这项研究的发现，为更好地理解细胞自噬的作用机制提供了新的线索。
综合以上所述，细胞生物学研究的最新进展和发现涉及到蛋白质运输、细胞生长、癌症治疗和细胞自噬等方面，这些发现为人类在健康领域做出了重大的贡献，同时也为细胞生物学这一领域的不断发展提供了新的动力和方向。
生物黏附的动力学模型与仿真分析
生物黏附的动力学模型与仿真分析生物黏附是生物学研究中的一个重要领域，也是生物医学领域的一个重要分支。
它主要研究生物体表面的生物黏附现象及其机制，对人类健康和环境保护等方面都具有重要意义。
本文针对生物黏附现象进行动力学模型的建立与仿真分析，探讨生物黏附的机理和影响因素。
一、生物黏附现象的特点生物黏附是指微生物或生物体在固体表面上黏附生长的现象，是生物体与环境之间的一个重要接触界面。
生物黏附的特点包括：选择性黏附性，结构复杂性，动态性和多样性等。
选择性黏附性是生物黏附现象的主要特征，生物体在黏附时能够选择性地粘附于不同表面上，这种选择性可以通过表面化学状态、表面形状等多种因素来影响。
结构复杂性是指生物体表面结构的复杂性，由于生物体表面具有很多微观结构，如毛细胞、纤维素、凹凸不平等，这些结构与细菌的结构相互作用，使生物体能够实现牢固的黏附。
动态性是指生物黏附的过程是动态的，而不是一个静态的过程。
在黏附初期，细菌通过表面的识别逐步黏附于固体表面上，黏附过程中细菌将修饰性分子与固体表面相互作用，从而最终实现牢固的黏附。
多样性是指生物黏附涉及多种类型的细菌和不同种类的固体表面，因此黏附性质和机制在不同情况下有所区别。
二、生物黏附的动力学模型针对生物黏附现象的特点，本文建立了生物黏附的动力学模型，具体包括细胞黏附过程的基本模型、生物体结构的特征模型和黏附过程的动态模型。
细胞黏附过程的基本模型是根据黏附现象的基本特点建立的，该模型主要包括两个部分，即黏附分子分布模型和黏附力模型。
黏附分子分布模型用于描述黏附分子在固体表面上的分布，黏附力模型用于描述黏附分子与固体表面之间的相互作用力。
生物体结构的特征模型主要是基于生物体中不同的结构特征来建立的，主要包括表面形状、表面电荷和表面分子的特征。
这些特征会影响生物体与固体表面之间的相互作用力和黏附力。
黏附过程的动态模型主要是用于描述黏附过程的动态变化，包括黏附速率、黏附强度等。
细胞粘附和迁移的机制研究
细胞粘附和迁移的机制研究细胞是生命的基本单位，形态与功能的变化对于细胞的生存与发展起着至关重要的作用。
在生物过程中，细胞迁移和粘附机制是细胞形态与功能变化的关键环节之一。
迁移和粘附变化引发了许多与细胞生命相关的疾病，如癌症的转移和肝炎病毒的感染等。
因此，对细胞粘附和迁移机制的研究是生命科学研究的热点之一。
一、介绍在生物组织中，细胞与细胞之间、细胞与基质之间均存在相互粘附和迁移的联系，其中，细胞粘附是指细胞的黏附、结合和联系；细胞迁移是指细胞在固体或液体基质中发生移动的过程，两者是紧密相关的。
粘附和迁移的机制是多方面协同作用的结果，难以简约清晰地概括。
现将关键点，如细胞黏附基质的组成、黏附基质和细胞相互作用的机制、促进和抑制细胞迁移的分子机制等进行阐述。
二、黏附基质和细胞相互作用的机制黏附基质是组成细胞外基质的大分子复合物，由胶原蛋白、纤维连蛋白、黏附素、弹性蛋白、血凝素等多种蛋白质组成。
细胞外基质和其受体（如纤维蛋白素接合蛋白、整合素、CD44、L选择素、E选择素等）相互作用，发挥了细胞黏附、调节细胞生长、分化、迁移、转化的作用。
细胞与黏附基质进行相互作用的过程中，黏附基质和细胞表面的蛋白质之间存在着多种相互作用模式，例如整合素介导的以及黏附素介导的相互作用模式等。
其中，整合素是细胞表面的一种膜蛋白，与多种黏附基质如纤维连蛋白、血液凝块蛋白等特异地结合起来，是细胞黏附的重要介质。
三、促进和抑制细胞迁移的分子机制细胞的迁移过程是多种分子机制的协同作用，包括细胞形态重构、细胞迁移前沿的扩散、缩短和收缩、胞吐和胞噬作用、质膜及质核动态调控等等。
下面着重介绍分子机制中一些关键因素。
1.转运蛋白调控细胞的迁移转运蛋白是介导细胞肿瘤转移的重要因素，它可以调节肿瘤细胞在迁移前沿的位置，同时影响侵袭性和迁移距离。
转运蛋白又分为多种亚型，包括如十字型转运蛋白、ATP结合盒、GTP酶等亚型。
2.驱动细胞迁移的细胞骨架蛋白骨架蛋白是维持细胞形态的重要分子，它包括肌动蛋白、微管蛋白、中间纤维蛋白等亚型，可以参与到肿瘤细胞的侵袭和迁移中。
生物力学的发展前景
生物力学的发展前景一：生物力学的起源生物力学是应用力学原理和方法对生物体中的力学问题定量研究的生物物理学分支。
其研究范围从生物整体到系统、器官（包括血液、体液、脏器、骨骼等），从鸟飞、鱼游、鞭毛和纤毛运动到植物体液的输运等。
生物力学的基础是能量守恒、动量定律、质量守恒三定律并加上描写物性的本构方程。
生物力学研究的重点是与生理学、医学有关的力学问题。
依研究对象的不同可分为生物流体力学、生物固体力学和运动生物力学等。
生物力学的基本任务是应用物理力学的理论和方法来研究生物和人体在宏观和微观水平上的力学性质和行为，分析发生在生命活动过程中的各种力学现象和过程，了解生物和人体一部分相对于另一部分以及整个机体在空间和时间上发生位移和运动的力学规律。
生物力学是一门新兴学科，尽管对其中个别问题的研究有相当悠久的历史。
一般认为，1967年在瑞士召开第一次国际生物力学研究会议是该学科诞生的标志。
在科学的发展过程中，生物学和力学相互促进和发展着。
哈维在1615年根据流体力学中的连续性原理，按逻辑推断了血液循环的存在，并由马尔皮基于1661年发现蛙肺微血管而得到证实；材料力学中著名的扬氏模量是扬为建立声带发音的弹性力学理论而提出的；流体力学中描述直圆管层流运动的泊松定理，其实验基础是狗主动脉血压的测量；黑尔斯测量了马的动脉血压，为寻求血压和失血的关系，在血液流动中引进了外周阻力的概念，同时指出该阻力主要来自组织中的微血管；弗兰克提出了心脏的流体力学理论；施塔林提出了物质透过膜的传输定律；克罗格由于对微循环力学的贡献，希尔由于肌肉力学的贡献而先后（1920，1922）获诺贝尔生理学或医学奖。
到了20世纪60年代，生物力学成为一门完整、独立的学科。
现代生物力学大约起源于20世纪60年代末，生物力学和运动生物力学发展进入了形成和发展时期。
在这一时期专家们对于人和动物运动的生物力学特性进行了积极的研究，下面一些学者的科学研究广为人知：亚历山大1970年的《生物力学》；1974年武科布罗多维奇对于动物运动进行了数学模拟，并因此促进了机器人制造技术的发展；1968年希利杰博兰德创建了有关动物以均匀步法进行运动的理论；1968年苏霍诺夫创建了陆地脊椎动物运动的一般体系；哈顿有关人支撑运动体系调控机制的研究；米勒有关人运动生物力学问题的研究。
细胞力学的研究进展
细胞力学的研究进展随着科技的不断发展，细胞力学领域的研究也取得了很大的进步。
在这篇文章里，我们将会探讨细胞力学的研究进展，包括技术、应用和未来的发展方向等。
一、技术进展细胞力学的研究涉及到对单个或群体细胞的形态、力学、运动和适应性等方面的研究，因此需要多种技术手段去实现。
近年来，一些新兴技术对细胞力学研究产生了重要的影响。
1、生物体外力学技术生物体外力学技术是一种将细胞置于一个微小的体外环境的技术，让细胞在不同情况下经历各种受力状态。
这种技术可以在保持单个细胞完整的情况下，研究细胞对外部力的响应，不仅能够反映细胞的变形和力学性质，而且还能够控制细胞的生存环境和力外荷载的方式。
2、光镊技术光镊技术是一种将光束对很小的物体进行操作的技术，可以将单个细胞固定在某一位置，同时通过光束的力去施加外部的力，以此来传导信息、控制细胞方向和形态、探究其内部结构，这种技术也极大地丰富了细胞力学的实验方法。
3、原子力显微镜技术原子力显微镜是一种非接触式扫描探针显微技术，可用于从纳米到微米尺度下的物体形态和力学性质的研究。
应用于细胞力学研究中，它可以对生物细胞在不同生理状态下的力学参数进行测量，并可通过计算地得出细胞的弹性模量，这对于研究细胞物理学和生物完成过程至关重要。
二、应用前景在医学等领域，利用细胞力学的研究可以被潜在地应用于生物材料的设计、组织再生以及药物设计的评价等方面。
当前细胞力学在这些方面的应用还比较有限，未来应该会有更多的应用，而其具体应用如下:1、疾病诊断由于各种病理情况会影响细胞的形变、刚度等机械性质，因此细胞力学技术可以被用于疾病的早期诊断。
例如，某些癌症现象在细胞力学的变化上就会有很明显的特征性表现。
2、组织工程利用细胞力学技术，可以对组织工程中的细胞力学性质进行研究和调控。
此外，细胞力学的技术手段可能对人工组织和器官的工程设计和重建提供很大的帮助。
3、药物筛选药物的设计和筛选涉及到很多参数，其中机械性质也是很重要的一项。
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中国组织工程研究与临床康复第 14 卷 第 47 期 2010–11–19 出版November 19, 2010 Vol.14, No.47Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research细胞黏附斑生物力学研究的现状****★冯志远，安晓莉，张宝平，马海冰，王 静，刘 斌Research progress of focal adhesions in cell biomechanicsFeng Zhi-yuan, An Xiao-li, Zhang Bao-ping, Ma Hai-bing, Wang Jing, Liu BinAbstractBACKGROUND: Focal adhesions have achieved many progresses in the biomechanical field, but the research is still at an early stage, facing the difference between theoretical model and experimental observations, some models lack experimental evidence and further optimizing. OBJECTIVE: To summarize recent research and related progress on focal adhesions biomechanics. METHODS: A computer-based online search of CNKI database from January 1995 to April 2010, PubMed database and Elsevier (ScienceDirect) database from January 1975 to April 2010, was performed with key words of “cell adhesion, focal adhesions, adhesion strength, cell mechanics, molecular bond, flexible interface” both in Chinese and English. Literatures concerning focal adhesions in cell biomechanics were included, repetitive research was excluded. RESULTS AND CONCLUSION: A total of 109 articles were screened out, 64 of them were excluded due to unrelated study objective and repeated contents, finally 45 articles were involved in further analysis. At present, studies on focal adhesions mainly focus on the biomechanical properties of adhesion plaques, the interactions between focal adhesions and cytoskeleton, the size of focal adhesions and adhesion strength, flexible interface and adhesion. With the cell biology, molecular biology and mathematical modeling of the finite element analysis method develop, bio-mechanics study of adhesion plaque will have a new space. Focal adhesion modeling method is further improved and closer to the biological experimental data, the mechanical problems related to focal adhesion is also a new discovery, the focal adhesion biomechanical research can help to establish and analyze other biological micro-models, as well as to understand the mechanism underlying cell adhesion and invasion of tumor cells from the mechanical point of view. Feng ZY, An XL, Zhang BP, Ma HB, Wang J, Liu B.Research progress of focal adhesions in cell biomechanics. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu yu Linchuang Kangfu. 2010;14(47): 8843-8846. [ ]College of Stomatology, Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu Province, China Feng Zhi-yuan★, Studying for master’s degree, College of Stomatology, Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu Province, China fzyfzylzu@ Correspondence to: Liu Bin, Doctor, Professor, College of Stomatology, Lanzhou University, Lanzhou 730000, Gansu Province, China liubkq@ Supported by: Youth Interdisciplinary Innovation Fund of Lanzhou University, No. lzujc200922*; Open Project of State Key Laboratory of Solid Lubrication, Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, No. 0808*; College Students Innovative Experimental Projects by the Ministry of Education, No. LZUYX200625*; General Program of Special Fund for Central University Basic Expenses, No. lzujbky-2009-96* Received: 2010-06-23 Accepted: 2010-08-23摘要背景：细胞黏附斑在其生物力学方向的研究虽然取得了很多进展，但仍然处于初期阶段，面临着理论模型与实验观察结果 出现差异，一些模型缺乏实验依据，进一步优化模型设计等问题。
目的：对近年国内外关于细胞黏附斑生物力学研究及其相关进展进行综述。
方法：以“细胞黏附、黏附斑、黏附强度、细胞力学分子键、弹性界面”为中文关键词，以“cell adhesion, focal adhesions, adhesion strength, cell mechanics, molecular bond, flexible interface”为英文关键词。
采用计算机检索中国知网数据库 CNKI 1995-01/2010-04、Pubmd 数据库和 Elsevier (ScienceDirect)数据库 1975-01/2010-04 有关细胞黏附斑生物力学的 文献。
排除重复研究。
结果与结论：计算机初检得到 109 篇文献，排除因研究目的与本文无关及内容重复的研究 64 篇，共保留 45 篇文献做进一 步分析。
通过查阅国内外文献，国内外对黏附斑的研究主要集中在黏附斑的生物力学性质方面，重点从黏附斑与细胞骨架 的相互作用、黏附斑的大小和黏附力的关系、细胞黏附界面弹性和黏附力的关系方面展开相关研究。
随着细胞生物学、分 子生物学和数学有限元建模分析方法的发展，为黏附斑的生物力学研究提供了新的空间。
黏附斑的建模方法被进一步改进， 更加接近生物学实验数据，有关黏附斑的力学问题也有了新的发现，黏附斑生物力学方向的研究有助于其他生物微观模型 的建立和分析，有助于从力学角度解释细胞黏附的机制以及肿瘤细胞侵袭转移等一些关键问题。
关键词：细胞黏附；黏附斑；黏附力；细胞力学；分子键；弹性界面 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2010.47.025 冯志远，安晓莉，张宝平，马海冰，王静，刘斌.细胞黏附斑生物力学研究的现状[J].中国组织工程研究与临床康复，2010， 14(47):8843-8846. [ ]斥力、范德瓦耳斯力、空间平衡力、氢键、高价 0 引言 大多数的动物细胞不能孤立存在，必须黏附 在相邻的细胞或基质上才能进行正常细胞代谢 过程，如增殖、分化、转移、迁移等。
细胞黏附 可分为非特异性黏附和特异性黏附两种。
非特异 性黏附指一些纯物理化学性的黏附力，包括静电 离子键等。
特异性黏附主要由位于细胞膜上形成 配体受体结构的特异性黏附分子蛋白介导完成。
特异性黏附分子分为选择素、整合素、免疫球蛋 白超家族及钙黏素等4大类。
其中，整合素是介 导细胞间和细胞与基质间黏附主要作用因素，它 是细胞外基质蛋白分子形成黏附斑结构的基础。
黏附斑是细胞黏附的基础，是位于细胞膜上的一ISSN 1673-8225CN 21-1539/RCODEN: ZLKHAH8843冯志远，等. 细胞黏附斑生物力学研究的现状兰州大学口腔医学 院，甘肃省兰州市 730000 冯志远★，男， 1986 年生， 甘肃省 金塔县人，汉族， 兰州大学口腔医学 院在读硕士，主要 从事口腔生物材料 学和细胞力学方面 的研究。