进口药品昂贵药品和自费药品管理制度
医院医保用药管理制度(标准版)
医院医保用药管理制度
一、对基本医疗保险药品目录中限制使用范围的药品，应符合限制使用范围，凡超范围使用视为自费药品，医保不予支付，同时告知病人或家属征得同意并签字。
二、临床用药应与本次住院的主要诊断和病历记载一致，不得在医嘱外开药，不得搭车开药和超限开药；控制用药品种，尤其是疗效不确切，价格昂贵的辅助药，要严格掌握用药指征和梯度，按照医保政策和抗病毒使用原则，尽量使用价廉质优疗效肯定的甲类药，不得引导病人使用高档进口药和新药、特药、广告药。
三、住院期间不允许开大处方，人情方，对于病员未用完的药品应及时予以退减。
四、原则上非急诊抢救药品应由主管医生开具。
五、门诊慢性特殊疾病人由专科医生按制度限量用药，并记录在门诊病历上。
六、保证药品质量，执行公示的药品零售价。
七、药剂科要严把药品质量关，严格执行医疗保险用药管理制度，确保基本保险临床用药需要。
八、按基本医疗保险用药目录要求备库率达85%，目录药品使用率达90%。
进口药品、昂贵药品和自费药品的管理总结档
2011-2013进口药品、昂贵药品和自费药品的管理总结
为积极落实国家基本药物制度、国家医保、新农合有关政策，切实减轻患者负担，确保患者在药物治疗中达到安全、有效、经济，我院采取多种形式加强对进口药品、昂贵药品和自费药品的购进使用管理，并取得明显成效。
医院设立药事管理与药物治疗学委员会，设立合理用药、优先使用国家基本药物、抗菌药物合理使用等管理小组，采取多终形式的培训，提高医务人员的合理用药水平，多方位密切跟踪管理各科室合理用药情况，对不合理情况及时进行干预。
加强进口药品、昂贵药品和自费药品购用管理，严格审批。
建立健全进口药品、昂贵药品和自费药品的合理使用制度并严格执行。
明确规定进口药品、昂贵药品和自费药品定义和分类，加强进口药品、昂贵药品、自费药品审批和对患者的告知。
医院加强处方点评、医嘱点评、专项点评工作，对各临床科室的抗菌药物、基本药物、药占比定指标，定考核，把合理用药指标纳入考核，落实到人头。
我院合理用药水平得到了持续提升，药占比多年保持在低位水平（33%-36%），抗菌药物、基本药物等多项指标均达到或接近国家规定。
进口药品、昂贵药品和自费药品的使用更趋合理。
（如图：2011-2013年我院进口原研药品购进趋势呈逐年下降2011年为0.62%、2012年为0.54%、2013年上半年为0.31%。
）。
贵重药品管理制度范文（四篇）
贵重药品管理制度范文(一)按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价____元以上者，针剂____元以上者列为贵重药品管理范围(包括自费药品)。
(二)贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
(三)凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
(四)统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
(五)自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。
(六)贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
(七)值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
(八)值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
(九)属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。
(十)贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
(十一)凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
(十二)严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。
(十三)严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
(十四)贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。
贵重药品管理制度范文（二）1. 引言1.1 背景和目的本贵重药品管理制度的目的是为了确保贵重药品的安全、有效、合理使用，减少药品损耗和滥用风险，同时保护患者和医务人员的权益。
1.2 适用范围本制度适用于医疗机构内所有贵重药品的管理和使用。
2. 定义2.1 贵重药品贵重药品是指价格较高、应特别谨慎使用和管理的药品，通常包括进口药品、特殊疗效药品、罕见药品等。
医院药品价格管理制度
医院药品价格管理制度一、总则为了规范医院内部药品价格管理，保障医院的经济效益和患者的利益，制定本药品价格管理制度。
二、价格管理原则1.根据市场行情和政府相关政策，合理确定药品价格，保证医院的经济效益和患者的利益。
2.价格透明，严禁收取任何形式的回扣、佣金等不合理费用。
3.价格动态调整，根据市场供求关系、价格变动情况等因素，及时调整药品价格。
三、药品采购价格管理1.采购药品价格应通过公开竞争或询价等方式确定，确保在公平、公正、公开的条件下进行。
2.优惠药品的采购价格应统一制定，不得与供应商进行个别谈判或私下议价。
四、医保药品价格管理1.医保药品价格应根据医保政策确定，不得高于限价标准。
2.医保药品价格调整应遵循政府有关规定，及时调整价格。
五、自费药品价格管理1.自费药品价格应根据市场行情，结合医院的实际情况进行定价。
2.自费药品价格定价应确保合理利润，同时也要保证患者的利益。
3.自费药品价格调整应经过医院管理部门审核，并及时向患者公布。
六、特殊药品价格管理1.稀缺药品、进口药品、高价药品等特殊药品的价格管理应按照相关政策进行，确保患者获得合理价格。
2.特殊药品价格调整应遵循相关政府规定，确保价格合理、透明。
七、价格监管及违规处理1.医院应建立药品价格监督管理机制，对各种价格违规行为进行监督和检查，并及时纠正。
2.对于价格违规行为，医院将根据情节轻重，按照相关规定进行处理，包括警告、罚款、取消合作等措施。
八、价格公示1.医院应按照相关政策要求，将自费药品价格、特殊药品价格等在显眼位置进行公示，方便患者查询。
2.医院应定期更新价格公示，确保价格信息及时准确。
九、药品价格管理的监督1.医院应定期进行药品价格管理的自查，确保价格管理制度的执行情况。
2.相关部门、行政监管机构可对医院的药品价格管理进行监督检查，违规行为将受到相应处罚。
十、药品价格管理制度的修订1.随着市场环境和医疗政策的变化，医院应对药品价格管理制度进行定期评估和修订，以适应新的情况。
贵重药品管理制度范文（4篇）
贵重药品管理制度范文第一章总则第一条目的为了规范和加强贵重药品的管理，确保贵重药品的安全、有效使用和防范风险，提高医疗质量，保护医院的资产安全，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内所有与贵重药品相关的管理工作，包括贵重药品采购、存储、使用、报废等。
第三条定义（一）贵重药品：指价格昂贵、用量稀缺、使用频率低、需要特殊条件储存和使用的药品。
（二）贵重药品管理员：负责贵重药品的管理、使用和监督工作的人员。
（三）贵重药品使用申请：指医生提出的使用贵重药品的申请。
（四）应急使用贵重药品：指医院内突发情况下，必须立即使用的贵重药品。
第二章贵重药品的采购和入库管理第四条采购原则贵重药品的采购应符合以下原则：（一）合理需求原则：根据医院的临床需求和患者的实际情况，确定贵重药品的采购数量。
（二）经济合理原则：在保证贵重药品质量前提下，选择价格合理的供应商进行采购。
（三）临床研究支持原则：优先选用经过临床研究证明有效的贵重药品。
第五条采购程序贵重药品的采购程序如下：（一）医院贵重药品管理员收集医院各临床科室的贵重药品需求，编制采购计划。
（二）医院贵重药品管理员拟定采购方案，并经过相关部门审核后，向医院领导报批。
（三）医院领导批准后，贵重药品管理员进行供应商的选择和报价比较。
（四）选定供应商后，贵重药品管理员与供应商进行谈判，并签订合同。
（五）供应商按照合同的要求，按时交付贵重药品。
（六）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，并录入库存管理系统。
第六条入库管理（一）贵重药品管理员对入库的贵重药品进行验收，包括确认贵重药品的品名、规格、数量是否与合同一致。
（二）贵重药品需储存在货架上，加强温湿度的监控，并采取合适的防潮和防虫措施，以确保贵重药品的安全和质量。
第三章贵重药品的使用管理第七条使用申请医生提出使用贵重药品的申请时，应填写《贵重药品使用申请单》，并附上相关临床资料和理由。
贵重药品管理员根据申请内容进行审核，符合使用条件的申请方可获得使用许可。
贵重药品管理制度
贵重药品管理制度一、贵重药品的定义贵重药品是指药品市场价格较高，具有较高价值的药品。
通常包括进口药品、罕见药品、高技术含量的药品等。
二、贵重药品管理的基本原则1.主管部门统一管理：主管部门负责对贵重药品的采购、配送和使用进行统一管理，确保贵重药品的供应和使用符合规定。
2.资源优化利用：贵重药品的使用应根据患者实际需要进行合理配置和调配，防止浪费和滥用。
3.安全管理第一：贵重药品的使用必须遵循安全管理的原则，确保患者的安全和用药效果。
4.信息化管理：贵重药品管理应借助信息化手段，建立完善的药品信息和使用记录，便于追溯和监管。
三、贵重药品管理的具体措施1.配额采购制度：医疗机构应根据实际需要，制定贵重药品的采购配额，根据配额进行统一采购，确保平衡供求。
2.专人管理：医疗机构应指定专人负责贵重药品的管理工作，包括采购、存储、配送和使用等环节。
3.质量控制：贵重药品必须经过严格的质量检验和验收，确保符合标准和规定，防止假冒伪劣药品的流入。
4.存储管理：医疗机构应建立专门的存储区域，对贵重药品进行分类储存、标识和定期检查，确保贵重药品的安全和有效性。
5.配送管理：贵重药品的配送必须由专人负责，确保温度控制、防潮、防磨损等条件符合要求，保证药品质量不受损失。
6.使用管理：贵重药品的使用必须按照临床指南和规定进行，严禁滥用、浪费和擅自更换药物，同时要保证患者知情权和选择权。
7.监督检查：主管部门要定期对医疗机构进行贵重药品管理的监督检查，发现问题及时整改，对违规行为给予相应的处罚。
四、贵重药品管理的责任分工2.贵重药品管理人员：负责具体的贵重药品管理工作，包括配额采购、存储、配送和使用等环节。
3.临床医师：负责根据患者病情和需要，合理开具贵重药品处方，并对患者进行监测和疗效评估。
4.主管部门：负责对医疗机构的贵重药品管理进行监督和检查，对违规行为进行处罚。
贵重药品管理制度的实施可以有效地保证贵重药品的安全和合理使用，同时避免浪费和滥用。
特殊药品管理规章制度范文
特殊药品管理规章制度范文一、概要特殊药品管理是指对特殊药品进行规范管理，确保其安全使用和有效监管。
特殊药品指的是具有特殊药理作用、特殊制剂特性或者存在安全风险的药品。
为了保障患者的用药安全和社会的健康发展，特殊药品管理规章制度应当建立和完善。
二、分类管理特殊药品分为以下几类进行管理：1.进口特殊药品：指从国外进口的特殊药品，由国家药品监管部门进行管理，须经过严格审批和注册手续。
2.国产特殊药品：指在国内生产的特殊药品，由国家药品监管部门进行管理，须符合国家相关法律法规的要求。
3.一次性使用特殊药品：指只能供一次使用的特殊药品，使用后必须进行销毁，不得再次使用。
4.高风险特殊药品：指具有较高风险的特殊药品，使用前必须经过严格的评估和审批，确保使用安全。
三、审批流程特殊药品的审批流程应按照以下步骤进行：1.申请：生产或进口特殊药品的企业应向国家药品监管部门提交申请材料，包括产品信息、生产企业资质等。
2.初审：国家药品监管部门对申请材料进行初步审核，确认是否符合法律法规的要求。
3.临床试验：申请药品进行临床试验前，必须向国家药品监管部门申请，并按照规定进行临床试验。
4.评估审批：国家药品监管部门组织专家评估申请药品的安全性、有效性和质量，并进行审批决定。
5.注册：通过评估审批的特殊药品，由国家药品监管部门进行注册，并颁发注册证书。
四、生产与质量控制生产特殊药品的企业应遵循以下规定：1.建立药品生产和质量控制规范，确保生产过程符合药品质量标准的要求。
2.进行良好的药品储存和保管，防止药品受污染和失效。
3.严格执行药品生产记录和质量检测记录的登记和保存，确保生产过程的可追溯性。
4.加强质量控制，对特殊药品进行全面检测和抽检，确保药品质量符合标准。
五、销售与配送销售和配送特殊药品应符合以下要求：1.只有持有特殊药品销售许可证的企业才能销售特殊药品。
2.特殊药品的销售必须在药品批准的有效期内进行，过期药品不得销售。
医院进口药品管理制度
一、总则为加强医院进口药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《进口药品注册管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、进口药品的定义本制度所指的进口药品，是指在我国境内未生产、未经注册或者未批准生产的药品，包括原研药、仿制药、生物制品等。
三、进口药品管理职责1. 药剂科负责进口药品的采购、验收、储存、供应、调剂和临床使用等工作。
2. 院药事管理与药物治疗学委员会负责进口药品的引进、审批、评估和监督。
3. 临床科室负责进口药品的临床使用和药品不良反应监测。
四、进口药品引进程序1. 临床科室根据临床需求，提出进口药品引进申请，经药剂科审核后报院药事管理与药物治疗学委员会审批。
2. 院药事管理与药物治疗学委员会对申请引进的进口药品进行评估，包括药品的安全性、有效性、经济性、临床需求等。
3. 经审批同意引进的进口药品，药剂科按照相关规定办理进口手续。
五、进口药品采购与验收1. 药剂科根据审批通过的进口药品，选择具有合法经营资质的供货单位进行采购。
2. 采购的进口药品应当具备以下证明文件：（1）进口药品注册证复印件；（2）进口药品检验报告书复印件；（3）生产企业营业执照复印件；（4）进口药品说明书复印件。
3. 药剂科对采购的进口药品进行验收，包括外观检查、数量核对、质量检查等。
六、进口药品储存与供应1. 药剂科负责进口药品的储存，确保药品储存条件符合规定。
2. 进口药品的供应按照临床需求进行，由药剂科负责调剂。
3. 药剂科对进口药品的供应进行记录，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
七、进口药品临床使用与不良反应监测1. 临床科室按照药品说明书和临床实际情况使用进口药品。
2. 临床科室对进口药品使用过程中出现的不良反应进行监测和报告。
3. 药剂科对进口药品的不良反应进行汇总和分析，及时上报院药事管理与药物治疗学委员会。
八、附则1. 本制度自发布之日起实施，原有规定与本制度不一致的，以本制度为准。
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资中县人民医院进口药品、昂贵药品和自费药品管理制度
1、药剂科在药事管理与药物治疗学委员会的领导下，负责全院的进口药品、昂贵药品和自费药品采购、储存和供应工作。
其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。
2、药剂科应设置药品采购员负责药品的采购工作。
药品采购人员必须具有药师以上职称，并具备良好的政治思想素质和专业技术知识。
3、采购药品必须向证照齐全的药品生产、经营批发企业采购。
要选择药品质量可靠、服务周到、价格合理的供货单位。
供货单位由药剂科提名，药事管理与药物治疗学委员会集体讨论决定。
药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。
4、采购人员根据临床的需要，依据医院基本用药目录科学地制定采购计划，交药剂科主任初审，主管院长审核，药事管理与药物治疗学委员会主任委员（院长）同意后方能采购。
新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，医院药事管理与药物治疗学委员会通过后方可采购。
5、采购进口药品时，必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的红章。
采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。
6、药剂科采购人员每周根据临床用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药。
7、自费药品按规定在门急诊及病房使用，严禁自费药品公费、医保报销的现象发生。
属医保医疗的患者，应按医保医疗制度执行，严格
控制和杜绝滥开大处方的现象。
8、贵重药品如有自然破损，应按报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品报损单，由科室及上级负责人签字方能上报财务，予以报销。
9、工作人员调配处方时，应检查药品价格，调配无误，凡价格误差大，或错发及多发出的贵重药品，均按差错登记处理。
10、进口药品、昂贵药品和自费药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
11、生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
12、严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。
13、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，除特殊情况一律不得外借，如晚间急诊病人急用，次日须补办手续。
14、医师在诊疗过程中，应做到因病施治，杜绝大处方、人情方，少用或不用医保目录外的药品或诊疗项目等，因病情确需使用进口药品、昂贵药品和自费药品，医师应事先征得患者或亲属同意并签字。
签字材料应随病历存档备查。
资中县人民医院。