甲醛废水的处理方法
厌氧酸化SBR法处理甲醛废水
存在着污泥松散， 污泥指数高， 且有 N、 P 相对不足， 毒有害物浓度高而抑制好氧微生物的生长繁殖等问 题。为此， 我们先采用厌氧池 （在池中放置铁刨花作 填料） 去除废水中的部分有机物和有毒物质， 从而降 低进入 SBR 反应器的污水浓度， 提高反应器的处理 效率。 1 废水的水质、 水量 排入废水处理站的废水水质及回用水质要求见 — 38 —
建构筑物名称 格栅池 调节池
物， 并兼作沉淀池使用。 （ 调节酸化池： 此构筑物设于 SBR 生化池下 2） 面， 内放置有铁刨花填料， 由于进水呈弱酸性， 生成 部分亚铁盐， 以改善 SBR 生化池内污泥的沉降性 能， 同时调节水质。废水在此经过近一天的停留后， 大分子有机物 （季戊四醇） 被厌氧菌分解成有机小分 子， 有毒有害物质 （甲醇） 被厌氧菌部分分解， 减轻了 后续处理的难度。 （ 甲醛废水是比较复杂的有机 3） SBR 生化池： 废水， 除有一定浓度的 CODCr 、 BOD5 值和较高的可 生化性 （BOD5／ 外， 其废水中 SS 浓度 CODCr !0 .3 ） 较低， 并含有毒有害物质， 为 N、 P 含量较低。因此， 去除较高浓度的甲醛物质， 除适当增加 N 、 P 营养元 素外， 要提高 DO 浓度， 并控制在 2 !4 mg／ 以提 L， 高活性污泥的活性。在停止曝气进入沉淀阶段， 当 有利于丝状菌生长， 造成污泥颗粒 DO 浓度偏高时， 较松， 沉降性能不好。因此， 在反应中适当投加絮凝 剂硫酸亚铁 （投加量 8l4 mg／ ， 以改善沉降性能， L） 同时也可在整个反应过程中抑制污泥膨胀现象。 4 运行程序与处理结果 本 活 性 污 泥 采 用 接 种 培 菌， 完 成 驯 化 过 程。
厌氧酸化—SBR 法处理甲醛废水
熊正为1 ， 彭丽华2
催化转化-生物降解法处理高浓度甲醛废水
催化转化-生物降解法处理高浓度甲醛废水
催化转化-生物降解法处理高浓度甲醛废水
摘要：提出了催化转化-生物降解法处理高浓度甲醛废水的新方法.研究发现,在温度为70 ℃,催化转化剂与甲醛摩尔比为 1:5,反应30 min,废水中甲醛去除率可达99.96%.预处理后的甲醛废水BOD5/CODcr值由0.12升至0.50,甲醛浓度＜3 mg/L,大大提高了废水的可生化性.实验结果还表明,在采用生物降解法处理预处理后的.甲醛废水过程中,当温度为35～40 ℃,pH值为7.0～7.5,水力停留时间(HRT)为9～12 h时,厌氧反应器有机负荷(OLR)为8.0～10.0 kg/(m3·d),好氧反应器OLR为1.0～2.0 kg/(m3·d),CODcr总去除率达到98.81%,出水COD<100 mg/L.该方法具有工艺简单、处理效率高和成本低等特点,有极高的实际应用价值.作者：刘艳朱振中周良LIU Yan ZHU Zhen-zhong ZHOU Liang 作者单位：刘艳,朱振中,LIU Yan,ZHU Zhen-zhong(江南大学,化学与材料工程学院,江苏,无锡,214122) 周良,ZHOU Liang(江南大学,生物工程学院,江苏,无锡,214122)
期刊：应用化工ISTIC Journal：APPLIED CHEMICAL INDUSTRY 年，卷(期)：2010, 39(9) 分类号：X703.1 关键词：甲醛废水催化转化厌氧处理好氧处理。
甲醛废水的处理方法
液，混凝工艺也难以奏效 ［ 。 ｍ 为此，研究学者对甲醛废水的处理进行了很多的实验
研究。目前处理 甲醛废水 的主要方法有 ：芬顿法 、光催化
［２２ ［ ＇ ＞ Ｈ０］＞ Ｆ ］ 反应时间＞ ｅ 反应温度。 在普通 Ｆ ｔ ｎ ｎ的基础上 ，产生了电 一 ｅｔ 法。它与 ｅｏ Ｆｎ ｎ ｏ
赵莲花等研究利用 ＷＯ 光催化氧化法处理甲醛废水， ，
Ｃ Ｄ去除率达 ６ ． Ｏ ５ ％． ４ １ 二氧化撅法 ． ２
二氧化氯是一种优良的杀菌消毒剂、 漂白剂和高效氧化
Ｓ Ｔ Ｃ ｒ ｏ ｏａ ｔ ｋｖ ［研究表明基于二氧化钦的催化氧化 ． ｈ ｓｓ ． ｉ ｌ ＇ 在中性条件下可以净化含甲醛的废水。废水中甲醛的浓度
关键词 ： 甲醛 芬顿法 光催化氧化 湿式氧化
甲醛在化学工业中是一种很常见的化学成分。含甲醛
的废水主要来 自有机合成、合成橡胶、油漆和涂料、塑料、
投加量为 １ｇ Ｈ值为４ 左右。此条件下可以使苯酚和甲 ．， ５ｐ ． ０
醛的去除率均达到９％以上， ５ 废水的 Ｃ Ｄ去除率达到 ８％以 Ｏ ５
雅非群，马伟 ［经过实验发现影响甲醛余量的因素主 ３ １
次顺序为：温度＞［ ２ ＞ ２２时间。在温度 ９＇， ＇ Ｆ ＂ Ｈ０＞ ｅ］ ０ Ｆｅ Ｃ ｅ含
量为 ３ ｍ Ｕ ， ０ ０ ５ ｏ Ｌ ｍ ｏ Ｌ Ｈ ２． ｍ ｌ ，时间 ９ｍｎ ２ ４ ／ ０ ｉ 时的条件下处
理水样后， 醛 甲 余量为６ｇＬ 去除 ｍ／， 率达到９％ ７．
高浓度甲醛不适合用生物法处理 ；且甲醛溶液形态为真溶
处理时， 发现进水Ｃ Ｄ ｒ １ ３３７ｍ／范围内 平均值 Ｏ Ｃ 在 ３ －０４ ｇ ５ Ｌ ， 为２ ｍ／；甲醛浓度在２０ －６． 创 之间， １ ｇ ３ Ｌ ５ ０． ３７ ｍ Ｌ ７ ４ 平均值为 ２１ ｍ／ 但经Ｆｎ ｎ ９． ｇ ； ９ Ｌ ｅ ｏ 试剂氧化后出水Ｃ Ｄｒ ｔ Ｏ ｃ平均值为 ５６ ｍ／ ０． ｇ 尸醛氧化后浓度平均值为１ １ｇ 。 ３ Ｌ ０ ｍ／ 此外还发现 ． Ｌ
化工企业含甲醛废水的处理方法
【 中圈 分类 号 】Ｘ ０ ７３
【 献标 识码 】Ｂ 文
１ 工 艺 介 绍
吉林 省 某 化 工企 业 以生产 工 业 用 甲醛 为 主 。 年生产 能力 ５万 ｔ ．产生 的废水 主要是 由甲醛 工 ／ ａ 业管道 、甲醛 槽车 的冲洗 水 。水 量 为 ４ ３ ，其 ０ｍ ／ ｄ
工艺 流程见 图 １ 。
睾 —— 至Ｅ 水— 亘卜
２１ 反 应 池 ．
［至 二三卜
圈 １ 预 处 理 站 工 艺 流 程 圈
［三卜 至
污 嘉水
反应 池 内进 行 。 由于该 化 学 反 应需 要 外 部 加 热 ， 因此 ，池 内安 装 一根 Ｄ ５ Ｎ ０的蒸 汽 加 热 管 ，并 安
明 ．石 灰法 比较 适 合浓 度 ＞ ８ ０ｍ ／ － ０ ｇＬ甲醛 废 水 的
处理 。
氧 化 钙 在 常 态 下 化 学 性 能很 不 稳 定 。很 容 易 与 Ｃ： Ｏ 反应 生成 Ｃ Ｃ ３ 淀 ，加 之 其 在 水 中 的 溶解 ａＯ 沉 度很 低 ，因此石 灰乳 采 用现 配 现用 的方 法 ，以免 石灰乳 放 置太久 影响水 处理效 果 。
间尽 可能 的缩短 。
３３ Ｈ 值 的影 响 ． Ｐ
石灰 乳溶 液 池 １座 ，钢 筋 混凝 土 结 构 ，尺 寸 ４ ２２ ｘ ｘ ｍ，均分 两格 。生 石灰在 一 格 中溶 解 ，上 清 液 通过 溢 流沿 流人 另一 格 ，沉 淀 物 （ 要 是 氢 氧 主 化 钙 ）通过 泥浆 泵 排人 污泥 浓 缩池 。另 一 格 主要 储 存石 灰乳 浊 液 （ 主要 化学 成 分 为氢 氧 化 钙 ，含
甲醛处理【精选文档】
甲醛处理甲醛废水处理方法由于甲醛对微生物的毒性，甲醛废水无法直接进行生化处理。
因此可以经过物化的前处理使甲醛的浓度降到可生化处理的浓度。
甲醛废水的处理方法根据废水中有无酚的存在分为2种，含酚的甲醛废水可以用缩合法、氧化法、混凝法等来处理；不含酚的甲醛废水处理方法主要有：氧化法、吹脱法、生物处理法、石灰法、缩合法等。
一、氧化法1、高锰酸钾氧化法甲醛是强还原剂，可用氧化剂将其去除.高锰酸钾对甲醛的氧化去除效果最好，反应速度快.当溶液pH值为11、甲醛与高锰酸钾的摩尔比为1:0。
9时，反应20分钟，即可将甲醛浓度从741mg/L降低到150mg/L以下,pH值对高锰酸钾法氧化处理甲醛废水的影响最大。
高锰酸钾价格适中，是常用的水处理剂，工程上可以考虑使用其处理甲醛废水。
以石灰(Ca（OH)_2)为催化剂，使甲醛聚合成糖类的方法为甲醛废水前处理的首选。
该方法反应迅速，去除甲醛彻底，处理成本低。
研究表明温度对反应速度的影响很大:在甲醛与石灰摩尔比为1:1的条件下，500 0 mg／L的甲醛溶液在温度为50℃时，1。
7小时甲醛去除率为99.1％；当溶液温度为60℃时，达到同样去除率仅需0.7小时.经高锰酸钾氧化、石灰催化法预处理的甲醛废水对微生物毒害很小，经生物处理后能达到国家综合污水二级排放标准。
1、Fenton试剂氧化法Fenton试剂氧化处理甲醛废水是国内外学者普遍研究的一种方法。
在原水C ODcr约为1000mg/L，n(H202）/n（Fe2+）=4,H2O2的投加量为72mmol/L，pH=3，反应时间为2h的条件下，CODcr的去除率可达90．85％。
在Fenton试剂的基础上，科技工作者研究了用电—Fenton和光—Fenton等工艺来处理含甲醛的废水。
胡成生等采用活性炭/涂膜活性炭混合填料电-Fenton反应实验装置,反应时间9 0 min，pH值<3。
5，涂膜炭填充比例40％，电压25V，Fe 浓度30Omg/L，反应温度30～40℃。
石灰法处理含甲醛废水处理的原理
石灰法处理含甲醛废水处理的原理
石灰法是一种常见的处理含甲醛废水的方法。
其原理基于石灰（氢氧化钙）具有碱性的性质以及与甲醛反应生成无害产物的特性。
具体的处理步骤如下：
1. 调节废水的pH值：废水中的甲醛通常会使废水呈酸性，因
此首先需要通过添加石灰来调节废水的pH值，使其达到碱性
条件。
2. 与甲醛发生反应：在碱性条件下，石灰与甲醛发生加成反应，生成无害的甲醇盐。
3. 沉淀处理：甲醛的产物通常是固体颗粒，因此在反应后会生成沉淀物。
通过沉淀处理可以将废水中的沉淀物与甲醛产物分离。
4. 分离液体与固体：沉淀物可以通过沉淀操作进行分离，使得清液与固体分离。
5. 后续处理：所获得的清液通常需要进一步处理，例如离子交换、吸附、活性炭吸附等方法，以去除残余的甲醛和其他有机物。
总之，石灰法处理含甲醛废水的原理是通过石灰与甲醛发生反
应，生成无害的产物，并通过沉淀和分离的方式将废水中的固体与液体分离，最终得到清洁的水体。
醛及酮废水的处理技术
醛及酮废水的处理技术含醛废水中最常见、对环境危害也最大的要算含甲醛废水。
甲醛废水中最常见的是由酚醛树脂生产中排出的含甲醛、酚废水,这种废水对人类危害最大。
1.醛、酚废水处理1.1 缩合法缩合法是甲醛、酚废水处理的最常用方法之一,其原理是利用酸碱催化及加热,使甲醛进一步与酚类物质缩合产生不溶性的物质而去除。
例如,将含甲醛、酚的废水加热到90～100℃,使之缩合聚合,生成的聚合物可用作滑模剂,而水质又得到进一步净化。
生产酚醛树脂时产生的含酚含醛废水,可根据其酚浓度的大小,补加甲醛进一步缩合生产油溶性酚醛树脂220-1和220-2,用于生产酚醛漆料和配帛酸醛色漆。
在用这种缩合法处理含甲醛、酚废水时,如果同时在1m3废水中加入0.2～2kg的铝盐或铁盐,再将水加热到接近沸点,形成的固体缩合物比较松散,容易过滤分离,分出的上清液浊度也低,处理时间也比较短。
1.2 空气催化氧化法催化剂可采用经硫酸活化过的软锰矿(颗粒直径约为5～10mm),以空气作氧化剂去除其中的甲醛与苯酚。
用软锰矿作催化剂、并当PH值小于7时, 甲醛与酚的催化氧化与废水的PH值无关。
例如,某废水含甲醛14000mg/L、苯酚8000mg/L,在上述催化剂的存在下,经过2h曝气,甲醛的去除率为87%～95%,苯酚的去除率为99%。
2.含醛(不含酚)废水处理2.1回收法含甲醛(不含酚)废水可用回收法处理,这是一种比较经剂的方法,主要用于高浓度的甲醛废水处理。
如含0.1%～20%(质量分数)的甲醛溶液,可加入足量的甲醇(甲醛摩尔量的4倍),然后用硫酸调整PH 值,令其小于4,蒸馏回收二甲氧基甲烷及未起反应的甲醇, 甲醛以缩醛的形式回收。
经上述处理后,废水的毒性也大为下降,即可用生化方法处理。
水中较高浓度的甲醛,还可在随意的温度下加入氨,使之形成乌洛托品,并经蒸发而得到回收。
2.2缩合法利用缩合法处理含甲醛废水可分为两大类。
第一类为在催化剂存在下的自身缩合聚合,第二类是用其他缩合剂处理。
甲醛废水预处理有哪些方法？
甲醛废水预处理有哪些方法？作为一家在江浙沪地区值得推荐的环保公司，依斯倍致力于处理三高废水，特别对于一些高难度的废水有着专门的研究，而国内外研究者对甲醛废水的处理技术进行了大量的研究，那么下面针对甲醛废水的预处理，给大家简单介绍下。
甲醛废水的处理方法主要有：氧化法、生物处理法、吹脱法、缩合法、石灰法等。
1、氧化法芬顿试剂氧化处理甲醛废水是国内外学者普遍研究的一种方法。
试剂是由H2O2 和Fe2+组成的一种强氧化剂,主要利用高活性的羟基自由基( ˙OH)氧化降解废水中的有机物,在短时间内实现对有机物的完全降解。
2、湿式氧化法在无外加催化剂的条件下，含甲醛的废水在180～315℃和2～15MPa下，其中的有机和无机碳会选择性的成为CO2和H2O，而不会产生氮氧化物、硫氧化物、氯化氢、飞灰等。
外加CuO- ZnO /Al2O3 催化剂后，则反应时间缩短，温度和压力也可降至130～250℃和1～5MPa。
据相关研究表明，甲醛和CODCr的去除率均可达90%以上。
3、光催化氧化法光催化氧化技术，是从20世纪70年代逐步发展起来的一门新兴的环保技术。
它利用了半导体氧化物材料在光照下，表面能被激活的特性，可有效地氧化分解有机物、还原重金属离子、杀灭细菌和消除异味，尤其是最常用的TiO2体系。
1974年Honda等人首先发现TiO2在光照条件下可将水分解为H2和O2，光催化氧化法迅速应用于废水处理，尤其是生物难降解的各类有机物。
研究表明，光催化氧化法能有效处理低浓度的甲醛废水。
去除率达到90%以上。
4、二氧化氯法二氧化氯(ClO2)是一种优良的杀菌消毒剂、漂白剂和高效氧化剂，其有效氯含量高达263% ,是氯气氧化能力的2.6倍。
用其杀菌消毒完全没有致癌、致畸性，被世界卫生组织(WHO)列为A I级产品，排在安全消毒方法的首位。
岳钦艳等研究了时间、pH值对甲醛废水处理的影响。
当废水中甲醛浓度为8.25 mg/L 时，反应30 min 后，甲醛去除率最高可达80%。
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万方数据
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甲醛废水的处理方法
作者：马雷， 周荣丰
作者单位：马雷(同济大学环境科学与工程学院)， 周荣丰(同济大学城市污染控制国家工程研究中心)刊名：
环境
英文刊名：ENVIRONMENT
年，卷(期)：2006(z1)
被引用次数：6次
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