国内药企最好研发十强

“国内最佳研发产品线”十佳工业企业评选结果出炉
更大到更强，这是中国人的期盼和目标，也是医药人的梦想和努力的方向。

如今这一梦想正落在一个个新药的蕴育中，医药研发领域正在从量的积累向质的突跃发生转变。

为了更敏锐地发现中国医药研发领域的竞争优势，发现中国医药最具发展潜力、最贴近市场需求、最融合默契的科工一体，发现最具战略谋划和发展眼光的领袖企业，挖掘引领中国医药产业发展的未来新秀，上海医药工业研究院和中国医药工业信息中心组织专家成立了评选小组，对国内制药行业进行了首届国内最佳研发产品线十佳工业企业的评选。

此次评选，不仅是医药行业的开创之举，同时，将对中国医药市场和资本市场产生深远的影响，中国医药产业的结构调整将在品种创新与品牌提升中得到优化和发展。

2010年8月18日，在上海宾馆举行2010年（第27届）全国医药工业信息年会暨首届全国
医药工业百强企业发布会上，会议承办方中国医药工业信息中心（上海医药工业研究院信息中心）首度权威发布了“国内最佳研发产品线”十佳工业企业榜单。

他们是：
第一家
集科研、生产和销售为一体的大型医药上市企业，是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地，国家定点麻醉药品生产厂家。

该公司的研究中心被评为国家级企业技术中心和“重大新药创制”孵化器基地，并建立了国家级博士后科研工作站，承担多项国家级科技专项项目。

据《中国新药审批监测系统》监测，2008年以来CDE受理该公司的新药申请30件（17个品种），全部为3类及以上新药，其中一类新药11件，2类新药1件，3类新药18件。

主要
涉及抗肿瘤药、骨骼与肌肉用药、麻醉及其辅助用药、内分泌及代谢调节用药等多个治疗领域。

持续的创新，必将巩固其在抗肿瘤药物、麻醉药品、内分泌系统用药等核心领域的竞争优势，给企业的发展带来源源不断的动力，相信公司必能践行“为民众创造健康生活”的承诺，并将在其国际化的征程上越走越远。

这就是江苏恒瑞医药股份有限公司。

从20世纪80年代到今天，始终执着、专注于肝病药物的研发，连续推出8个肝病治疗新药，以甘草制剂为主的天然药物的研发和应用处于国内领先地位。

此外，还参与国家科技部“863”科研攻关项目，拥有多项国家发明专利，并建立了国内第一个专业从事肝病药研发
的博士后工作站。

据《中国新药审批监测系统》监测，2008年以来CDE受理该公司的新药申请40件（17个品种），3类及以上新药29件，其中一类新药5件，3类新药24件。

除肝病用药外，主要涉
及领域还包括抗肿瘤药、心血管系统和呼吸系统用药。

专注肝病用药的创新传统和不断累积的研发优势给公司带来了多元化发展的契机，使其综合实力得到了全方位的提升，相信公司的明天会更美好。

这就是江苏正大天晴药业股份有限公司。

第三家
一家以药业、酒业为主导产业，集研发、生产、经营、投资、管理于一体的综合性集团公司。

企业定位成为“全球通用名药中国制造商”，以“多品种为核心、大产能为基础、大营销做支撑，带动大品牌的建立”为主导赢利模式。

全球化视野带给公司一系列研发契机，《中国新药审批监测系统》监测显示，2008年以来CDE受理该公司的新药申请44件（25个品种），除1件5类药申请外，其余全部为3类及
以上新药。

涉及治疗领域广泛，包括心血管系统用药、消化系统用药、呼吸系统用药、抗肿瘤药、抗感染药等。

全球化的视野，使公司能够在国际、国内两个市场做到“仿创结合”，企业的定位和赢利模式在战略上保证了未来的医药市场对于公司来讲是大有可为的。

这就是辅仁药业集团有限公司。

始创于1956年的公司秉承“执著药物创新，成就健康梦想”的使命，致力于整合药物研发与生产资源，企业通过美国FDA、欧盟EDQM、澳大利亚TGA、韩国KFDA等官方认证的品种达40多个，销往全球30多个国家和地区。

《中国新药审批监测系统》监测显示，2008年以来CDE受理海正药业的新药申请14件（7个品种），其中一类新药2件。

主要涉及抗肿瘤药物、呼吸系统药物、消化系统药物、抗感染药物等多个治疗领域。

截至2010年6月底，该公司已累计向SFDA药品审评中心递交各类申请批件327件，涉及15个治疗大类的126个品种。

其中：2009年以来递交审批的批件数达65件。

注重创新能力建设，推动企业国际化发展，说是公司腾飞的基石。

这就是浙江海正药业股份有限公司。

第五家
公司主要从事肿瘤、心脑血管、感染等疾病治疗领域制剂及原料药的研制、生产与销售，坚持“以企业为主体、以市场为导向、以产学研紧密结合为依托”的创新发展战略。

《中国新药审批监测系统》监测显示，2008年以来CDE受理该公司的新药申请14件（10个品种），全部为3类新药。

主要涉及抗肿瘤药物、感觉器官用药、心血管系统用药等多个治疗领域。

截至2010年6月底，齐鲁制药已累计向药品审评中心递交各类申请批件250份，涉及16个治疗大类的94个品种。

其中：2009年以来递交审批的批件数为33件。

公司专业高效的研发能力为其未来发展建立了合理的在研产品线。

“用科技表达我们的爱”成为公司全体员工的共同愿望。

这就是齐鲁制药有限公司。

创建于1971年，经过多年积累和创新，现已形成中西药并重，处方药和非处方药并举，覆盖抗微生物用药、心脑血管系统用药、消化系统用药等领域10多种剂型、100多个品种的多元化产品体系。

《中国新药审批监测系统》监测显示，2008年以来CDE受理该公司的新药申请50件（28个品种），以3类新药申请为主（48件）。

主要涉及心血管系统用药、消化系统用药、血液和造血系统用药等多个治疗领域。

截至2010年6月底，已累计向SFDA药品审评中心递交各类申请批件516份，涉及18个治疗大类的208个品种。

其中：2009年以来递交审批的批件数达62件。

公司 “科技兴企”、“科技强企”的发展道路，实施“三高一特”（高科技含量、高附加值、高市场容量和疗效独特）的新品开发战略，每年用于技术创新与开发经费支出额占销售收入的比例达5%以上，形成“立项一批、研发一批、储存一批”的良性研发循环。

这就是扬子江集团有限公司。

第七家
中药、化学药、生物制剂及原料药兼产的综合制药集团，始终坚持“以改革为动力，以市场为中心，以科技为先导”的经营指导思想。

重视新产品研发，“保持化学制药的优势，大力发展中药，做强生物制剂”是公司的发展目标。

近年来，公司每年用于科研和技术创新的投入占销售收入的10%。

《中国新药审批监测系统》监测显示，2008年以来CDE受理该公司的新药申请51件（25个品种），其中3类及以上新药申请29件，1类新药申请1件。

主要涉及心血管系统用药、抗肿瘤药物、抗感染药物等多个治疗领域。

截至2010年6月底，已累计向SFDA药品审评中心递交各类申请批件350份，涉及18个治疗大类的111个品种。

其中：2009年以来递交审批的批件数达74件。

这就是鲁南制药集团股份有限公司。

成立于1995年3月，至今，已发展成为集生产、研发、销售为一体，拥有7家通过GMP认
证的现代化药品生产企业，2家全国性的药品营销企业、1家药物研究院，拥有员工近4000
人的新型药业集团。

据《中国新药审批监测系统》监测，2008年以来CDE受理该公司的新药申请7件（4个品种），均为3类及以上新药，其中一类新药4件，三类新药3件。

主要涉及消化系统用药、骨骼与肌肉用药、心脑血管等治疗领域。

公司的新药研发以市场为导向，聚焦于具有广阔市场潜力的创新药或中国市场上首先研制的品牌非专利药。

通过不断的创新和努力，正向着他们的企业目标--“成为中国创新药物开发的领先者”稳步前进。

这就是江苏先声药业有限公司。

第九家
一家集医药、精细化工和保健品的研发、生产、市场推广和销售为一体的现代高科技民营企业。

是目前全国质子泵抑制剂品种最多的公司之一，也是全国最大的质子泵抑制剂注射剂生产基地之一和全国抗肿瘤药品种最多的公司之一。

据《中国新药审批监测系统》监测，2008年以来CDE受理该公司的新药申请13件（8个品种），均为3类新药。

主要涉及消化类、抗肿瘤类、抗生素类等治疗领域。

公司始终秉承“以研究为源，以健康为本”的理念，依靠科研力量研制、生产自己的特色产品-----抗肿瘤药和质子泵抑制剂，并且通过规模化的专业生产和卓越的研发能力，产品不
断推陈出新。

这就是南京奥赛康医药集团旗下的江苏奥赛康药业有限公司。

集医药研发、制药工业、药品分销、医药物流为一体的综合性医药上市公司，拥有从医药上游到终端的生产、销售、物流、终端四大业态资源。

截止2008年底，公司拥有总资产36亿元，年销售规模突破100亿元。

据《中国新药审批监测系统》监测，2008年以来CDE受理该公司旗下的3家控股公司的新药申请23件（13个品种），3类及以上新药11件，5类新药11件。

主要涉及头孢菌素类、抗肿瘤药和消化系统用药等治疗领域。

公司的制药事业部以市场为导向，在优势领域进行技术创新，通过引进合成和制剂的尖端技术，加强多项药学科研活动，基本覆盖了新药开发的各个环节。

相信在未来，“做中国头孢品规最全、品质最好”的目标将不断推动着公司的前进。

这就是深圳一致药业股份有限公司。