清华大学工程材料第五版第六章!!!

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材料加工基本原理第五版1至11章课后答案

材料加工基本原理第五版1至11章课后答案

第一章习题1 .液体与固体及气体比较各有哪些异同点?哪些现象说明金属的熔化并不是原子间结合力的全部破坏? 答:(1)液体与固体及气体比较的异同点可用下表说明(2)金属的熔化不是并不是原子间结合力的全部破坏可从以下二个方面说明:①物质熔化时体积变化、嫡变及粉变一般都不大。

金属熔化时典型的体积变化V m/V为3%~5%右,表明液体的原子间距接近于固体,在熔点附近其系统混乱度只是稍大于固体而远小于气体的混乱度。

②金属熔化潜热味约为气化潜热H的1/15~1/30 ,表明熔化时其内部原子结合键只有部分被破坏。

由此可见,金属的熔化并不是原子间结合键的全部破坏,液体金属内原子的局域分布仍具有一定的规律性。

2 .如何理解偶分布函数g(r)的物理意义?液体的配位数N、平均原子间距□各表示什么?答:分布函数g(r)的物理意义:距某一参考粒子r处找到另一个粒子的几率,换言之,表示离开参考原子(处于坐标原子r=0)距离为r的位置的数密度p (r)对于平均数密度p ° (=N/V)的相对偏差。

N 1表示参考原子周围最近邻(即第一壳层)原子数。

r 1表示参考原子与其周围第一配位层各原子的平均原子间距,也表示某液体的平均原子间距。

3.如何认识液态金属结构的“长程无序”和“近程有序” ?试举几个实验例证说明液态金属或合金结构的近程有序(包括拓扑短程序和化学短程序)。

答:(1)长程无序是指液体的原子分布相对于周期有序的晶态固体是不规则的,液体结构宏观上不具备平移、对称性。

近程有序是指相对于完全无序的气体,液体中存在着许多不停“游荡”着的局域有序的原子集团(2)说明液态金属或合金结构的近程有序的实验例证①偶分布函数的特征对于气体,由于其粒子(分子或原子)的统计分布的均匀性,其偶分布函数g(r)在任何位置均相等,呈一条直线g(r)=1 < 晶态固体因原子以特定方式周期排列,其g(r)以相应的规律呈分立的若干尖锐峰。

而液体的g(r)出现若干渐衰的钝化峰直至几个原子间距后趋于直线g(r)=1 ,表明液体存在短程有序的局域范围,其半径只有几个原子间距大小。

清华大学化工原理05第五章传

清华大学化工原理05第五章传
《化 工 原 理》
(上)
主讲人: 主讲人:戴猷元
2003.2

绪论 第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章

流体流动 流体输送机械 流体流过颗粒和颗粒层的流动 非均相物系的分离 传热 蒸发 总结
第五章 传 热
第一节 概述 第二节 热传导 第三节 对流传热 第四节 两流体间的传热 第五节 对流传热系数的关联式 第六节 热辐射 第七节 换热器
−1/ 3
3、水平管壁蒸汽冷凝 、 (1)单管 水平管可以看成不同角度倾斜 ) 壁面, 壁面,进行积分
rg ρ λ α = 0 .7 2 5 µ do∆t (当 d 0 很 小 时 , 可 以 看 成 滞 流 )
2 3 1/ 4
α 水平 L 与垂直管相比: = 0 .6 4 α 垂直 do
2、引起流动的原因 、 自然对流时,近壁面处温度t 主流 主流t 自然对流时,近壁面处温度 >主流 1 膨胀公式: 膨胀公式:
1
ρ ρ1
=
1
∴ (1+ β∆t),∆t = t −t1, ( ρ1 − ρ) g = ρβg∆t
有关。 β体积膨胀系数。 强制对流与 有关。 体积膨胀系数。 强制对流与Re有关
六、蒸汽冷凝的α 蒸汽冷凝的α 1、冷凝过程机理 、 加热介质- 加热介质-饱和蒸汽 壁面→ 壁面→低于饱和蒸汽温度 →汽相温度唯一。 汽相温度唯一。 →无汽相热阻(忽略气流补充的压降) 无汽相热阻(忽略气流补充的压降) 冷凝放出的潜热必须通过液膜传向壁面 给热的热阻主要来自于壁面上的液膜
液体浸润壁面- 液体浸润壁面-膜状冷凝 不浸润-滴状冷凝, 比前者大几至十几 不浸润-滴状冷凝,α比前者大几至十几 倍 膜状冷凝: 膜状冷凝: 膜厚不同, 不同 不同。 膜厚不同,α不同。 L足够大时,湍流 足够大时, 足够大时 若液膜滞流→热传导为主。 若液膜滞流→热传导为主。

清华大学《工程材料》第5版教材简介

清华大学《工程材料》第5版教材简介

清华大学《工程材料》第5版教材简介《工程材料》第5版教材由清华大学材料学院朱张校教授、姚可夫教授主编,清华大学出版社出版。

《工程材料》第5版教材目录如下:绪论0.1中华民族对材料发展的重大贡献0.2材料的结合键0.3工程材料的分类第1章材料的结构与性能特点1.1金属材料的结构与组织1.2金属材料的性能特点1.3高分子材料的结构与性能特点1.4陶瓷材料的结构与性能特点第2章金属材料组织和性能的控制2.1纯金属的结晶2.2合金的结晶2.3金属的塑性加工2.4钢的热处理2.5钢的合金化2.6表面技术第3章金属材料3.1碳钢3.2合金钢3.3铸钢与铸铁3.4有色金属及其合金第4章高分子材料4.1工程塑料4.2合成纤维4.3合成橡胶第5章陶瓷材料5.1普通陶瓷5.2特种陶瓷第6章复合材料6.1复合材料的复合原则6.2复合材料的性能特点6.3非金属基复合材料6.4金属基复合材料第7章功能材料及新材料7.1电功能材料7.2磁功能材料7.3热功能材料7.4光功能材料7.5隐形材料及智能材料7.6纳米材料第8章零件失效分析与选材原则8.1机械零件的失效8.2机械零件失效分析8.3机械零件选材原则第9章典型工件的选材及工艺路线设计9.1齿轮选材9.2轴类零件选材9.3弹簧选材9.4刃具选材第10章工程材料的应用10.1汽车用材10.2机床用材10.3仪器仪表用材10.4热能设备用材10.5化工设备用材10.6航空航天器用材附录1金属材料室温拉伸试验方法新、旧国家标准性能名称和符号对照表附录2金属热处理工艺的分类及代号(摘自GB/T 12603—2005) 附录3常用钢的临界点附录4钢铁及合金牌号统一数字代号体系(摘自GB/T 17616—1998)附录5国内外常用钢号对照表附录6常用铝及铝合金状态代号与说明(摘编自GB/T 16475—2008)附录7若干物理量单位换算表附录8工程材料常用词汇中英文对照表参考文献本教材有以下特点:(1)体系科学合理,内容丰富新颖,实例丰富。

[工学]第六章 注浆加固新技术

[工学]第六章  注浆加固新技术

高水无 机材料
主料
硫铝酸盐水泥 熟料和外加剂 混合组成
配料
由石膏、石 灰和添加剂 组成
加水
钙矾石 3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O
英国无机高水材料
名称
用料
体积 水灰比 比
(%)
固体含 量
(kg/m3)
不沉析 初凝 时间 时间 (h) (min)
抗压强度(MPa)
2h
1d
7d
1 Aquapak 1.86:1 85
国内高水速凝材料性能对比表
材料 种类
生产窑 型
水灰比
可泵时 间h
初凝 时间 min
pH值
抗压强度,Mpa 2h 24h 3d 7d
ZKD
回转窑
2.5:1
甲料>24 乙料>24
8.5
主料11.70 配料12.70
2.05
3.97
4.50
5.08
ZKD
立窑
2.5:1
甲料>24 乙料>24
18
主料12.35 配料13.05
浆液充填大裂隙、硐穴等称为充填注浆,主要用于大裂隙、 溶洞、大空洞、断层;
②挤压注浆(或劈裂注浆)
依靠注浆压力迫使浆液在地层中压开各种各样的通道来挤入 地层,浆液多呈现脉络状或树枝状固结,这种浆液可以使 松软地层挤压密实,所以在地基加固中也称为压密注浆, 主要用于细砂岩注浆;
③置换注浆(电化学注浆)
1、2、3、4、5—分别代表围压为0.13、0.26、0.38、0.50、0.75Mpa
有机材料—聚氨酯类注浆材料
20世纪60年代聚氨酯注浆材料就已被开发,美 国、德国、日本将聚氨酯注浆材料应用于建筑工 程。

清华大学工程材料第五版第六章!!!

清华大学工程材料第五版第六章!!!

复合材料的复合原则
老师提示:重点内容
6.1.1 纤维增强复合材料复合原则 一、纤维增强复合材料的强化机制 纤维增强相是具有强结合键材料或硬质 材料(陶瓷、玻璃等),内部含微裂纹,易 断裂,因而脆性大; 将其制成细纤维可降低裂纹长度和出现 裂纹的几率,使脆性降低,极大地发挥增强 相的强度。
●高分子基复合材料中纤维增强相有 效阻止基体分子链的运动; ●金属基复合材料中纤维增强相有效 阻止位错运动而强化基体。
6.2
复合材料的性能特点
6.2.1 复合材料的力学性能
一、比强度和比模量
比强度 材料的强度与其密度之比。 比模量 材料的模量与其密度之比。 材料的比强度或比模量越高,构件的自重 就越小,或者体积会越小。 通常,复合材料的复合结果是密度大 大减小,高的比强度和比模量是复合材料 的突出性能特点。
二、抗疲劳性能和抗断裂性能 1. 很好的抗疲劳性能 ●复合材料中纤维的缺陷少,抗疲劳能 力高; ●基体的塑性和韧性好,能够消除或减 少应力集中,不易产生微裂纹; ●塑性变形使微裂纹产生钝化而减缓其 扩展。 例如:碳纤维增强树脂的疲劳强度为拉 伸强度的70%~80%,一般金属材料却仅为 30%~50%。
3. 硼纤维树脂复合材料 硼纤维环氧树脂、硼纤维聚酰亚胺树脂 硼纤维的比强度与玻璃纤维的相近;比弹 性模量比玻璃纤维的高5倍;耐热性更高。 ●硼纤维树脂复合材料抗压强度和剪切强 度都很高(优于铝合金、钛合金),且蠕变小; ●硬度和弹性模量高,疲劳强度很高; ●耐辐射及导热极好; 应用:用于航空航天器、宇航器的翼面、 仪表盘、转子、压气机叶片、螺旋浆的传动轴
210~ 230
500~800 500~620 400~510
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100~150

清华大学-—工程材料综合题答案

清华大学-—工程材料综合题答案

第一章6、实际金属晶体中存在哪些缺陷它们对性能有什么影响答:点缺陷:空位、间隙原子、异类原子。

点缺陷造成局部晶格畸变,使金属的电阻率、屈服强度增加,密度发生变化。

线缺陷:位错。

位错的存在极大地影响金属的机械性能。

当金属为理想晶体或仅含极少量位错时,金属的屈服强度σs很高,当含有一定量的位错时,强度降低。

当进行形变加工时,为错密度增加,σs将会增高。

面缺陷:晶界、亚晶界。

亚晶界由位错垂直排列成位错墙而构成。

亚晶界是晶粒内的一种面缺陷。

在晶界、亚晶界或金属内部的其他界面上,原子的排列偏离平衡位置,晶格畸变较大,位错密度较大(可达1016m-2以上)。

原子处于较高的能量状态,原子的活性较大,所以对金属中的许多过程的进行,具有极为重要的作用。

晶界和亚晶界均可提高金属的强度。

晶界越多,晶粒越细,金属的塑性变形能力越大,塑性越好。

8、什么是固溶强化造成固溶强化的原因是什么&答:形成固溶体使金属强度和硬度提高的现象称为固溶强化。

固溶体随着溶质原子的溶入晶格发生畸变。

晶格畸变随溶质原子浓度的提高而增大。

晶格畸变增大位错运动的阻力,使金属的滑移变形变得更加困难,从而提高合金的强度和硬度。

9、间隔固溶体和间隔相有什么不同答:合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的,且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。

间隙固溶体中溶质原子进入溶剂晶格的间隙之中。

间隙固溶体的晶体结构与溶剂相同。

第二章1、金属结晶的条件和动力是什么答:液态金属结晶的条件是金属必须过冷,要有一定的过冷度。

液体金属结晶的动力是金属在液态和固态之间存在的自由能差(ΔF)。

、2、金属结晶的基本规律是什么答:液态金属结晶是由生核和长大两个密切联系的基本过程来实现的。

液态金属结晶时,首先在液体中形成一些极微小的晶体(称为晶核),然后再以它们为核心不断地长大。

在这些晶体长大的同时,又出现新的品核并逐渐长大,直至液体金属消失。

3、在实际应用中,细晶粒金属材料往往具有较好的常温力学性能,细化晶粒、提高金属材料使用性能的措施有哪些答:(1)提高液态金属的冷却速度,增大金属的过冷度。

清华大学 材料科学基础——作业习题第六章

第六章目录6.1 要点扫描 (1)6.1.1 金属的弹性变形 (1)6.1.2 单晶体的塑性变形 (2)6.1.3 多晶体的塑性变形与细晶强化 (8)6.1.4 纯金属的塑性变形与形变强化 (10)6.1.5 合金的塑性变形与固溶强化和第二相强化 (14)6.1.6 冷变形金属的纤维强化和变形织构 (16)6.1.7 冷变形金属的回复与再结晶 (17)6.1.8 热变形、蠕变和超塑性 (20)6.1.9 断裂 (22)6.2 难点释疑 (25)6.2.1 从原子间结合力的角度了解弹性变形。

(25)6.2.2 从分子链结构的角度分析粘弹性。

(25)6.2.3 FCC、BCC和HCP晶体中滑移线的区别。

(25)6.2.4 Schmid定律与取向规则的应用。

(26)6.2.5 孪生时原子的运动特点。

(27)6.2.6 Zn单晶任意的晶向[uvtw]方向在孪生后长度的变化情况 (29)6.3 解题示范 (30)3.4 习题训练 (33)参考答案 (38)第六章 金属与合金的形变6.1 要点扫描6.1.1 金属的弹性变形1. 弹性和粘弹性所谓弹性变形就是指外力去除后能够完全恢复的那部分变形。

从对材料的力学分析中可以知道,材料受力后要发生变形,外力较小时发生弹性变形,外力较大时产生塑性变形,外力过大就会使材料发生断裂。

对于非晶体,甚至某些多晶体,在较小的应力时,可能会出现粘弹性现象。

粘弹性变形即与时间有关,又具有可恢复的弹性变形,即具有弹性和粘性变形两方面的特性。

2. 应力状态金属的弹性变形服从虎克定律,应力与应变呈线性关系:γτεσG E == 其中: yx G E εενν-==+,)1(2 E 、G 分别为杨氏模量和剪切模量,v 为泊松比。

工程上,弹性模量是材料刚度的度量。

在外力相同的情况下,E 越大,材料的刚度越大,发生弹性形变的形变量就越小。

3. 弹性滞后由于应变落后于应力,使得εσ-曲线上的加载线和卸载线不重合而形成一个闭合回路,这种现象称为弹性滞后。

工程材料全面答案清华大学出版

工程材料思考题参考答案第一章金属的晶体结构与结晶1.解释下列名词点缺陷,线缺陷,面缺陷,亚晶粒,亚晶界,刃型位错,单晶体,多晶体,过冷度,自发形核,非自发形核,变质处理,变质剂。

答:点缺陷:原子排列不规则的区域在空间三个方向尺寸都很小,主要指空位间隙原子、置换原子等。

线缺陷:原子排列的不规则区域在空间一个方向上的尺寸很大,而在其余两个方向上的尺寸很小。

如位错。

面缺陷:原子排列不规则的区域在空间两个方向上的尺寸很大,而另一方向上的尺寸很小。

如晶界和亚晶界。

亚晶粒:在多晶体的每一个晶粒内,晶格位向也并非完全一致,而是存在着许多尺寸很小、位向差很小的小晶块,它们相互镶嵌而成晶粒,称亚晶粒。

亚晶界:两相邻亚晶粒间的边界称为亚晶界。

刃型位错:位错可认为是晶格中一部分晶体相对于另一部分晶体的局部滑移而造成。

滑移部分与未滑移部分的交界线即为位错线。

如果相对滑移的结果上半部分多出一半原子面,多余半原子面的边缘好像插入晶体中的一把刀的刃口,故称“刃型位错”。

单晶体:如果一块晶体,其内部的晶格位向完全一致,则称这块晶体为单晶体。

多晶体:由多种晶粒组成的晶体结构称为“多晶体”。

过冷度:实际结晶温度与理论结晶温度之差称为过冷度。

自发形核:在一定条件下,从液态金属中直接产生,原子呈规则排列的结晶核心。

非自发形核:是液态金属依附在一些未溶颗粒表面所形成的晶核。

变质处理:在液态金属结晶前,特意加入某些难熔固态颗粒,造成大量可以成为非自发晶核的固态质点,使结晶时的晶核数目大大增加,从而提高了形核率,细化晶粒,这种处理方法即为变质处理。

变质剂:在浇注前所加入的难熔杂质称为变质剂。

2.常见的金属晶体结构有哪几种?α-Fe 、γ- Fe 、Al 、Cu 、Ni 、Pb 、Cr 、V 、Mg、Zn 各属何种晶体结构?答:常见金属晶体结构:体心立方晶格、面心立方晶格、密排六方晶格;α-Fe、Cr、V属于体心立方晶格;γ-Fe 、Al、Cu、Ni、Pb属于面心立方晶格;Mg、Zn属于密排六方晶格;3.配位数和致密度可以用来说明哪些问题?答:用来说明晶体中原子排列的紧密程度。

清华大学材料学院本科课程介绍

材料学院00350032 材料科学与工程概论2学分32学时Introduction to Materials Science and Engineering随科技发展,材料科学已经成为现代科技和生活中必备的一门知识,涉及到科研和日常生活的各个方面。

本课程将为所有感兴趣的大学生普及材料方面的基本知识和理论,介绍材料科学与工程学科的四个基本要素(材料的成分与组织结构、性能、工艺及使用条件下的性能)。

从不同材料所具有的共性规律角度阐述以上四方面的基本知识,并着重说明他们彼此之间的本质联系及综合运用的方法。

这些知识对于人们认识和使用材料是十分必要的。

00350042 环境材料学2学分32学时Ecomaterials环境材料是材料学科中的一个重要门类。

环境材料学主要研究在材料加工和使用过程中如何减少对环境的破坏;建立定量的评价材料环境负担性的生态循环评估方法(LCA);将环境负荷作为一个考核材料的新指标,用于指导开发具有环境意识的绿色材料和产品;把资源效率、生态平衡、环境保护、可持续发展等学科知识融入材料科学,保护自然,造福人类。

通过本课程学习,理解环境材料的基本内涵,特别是材料与环境相互影响和相互制约的基本知识;了解研制和开发环境兼容性材料的基本方法及设计原则;学习如何评价材料的环境负担性的LCA方法;并对环境材料的类别和发展有所掌握。

00350052 国内外新材料的奇妙应用2学分32学时Innovations of New Materials材料是人类生存的物质基础,新材料技术是现代各项其他高新技术的先驱,新材料是划分时代的标志。

材料科学技术,是最基础的物质科学。

“天生我才必有用”!材料的科学观和方法论,是我们科学思维的重要源泉。

本课程以全校理工经管各专业学生为对象,以普及材料科学的基础知识为使命,讲述材料的主要类型及其在高新技术上的应用。

本课程以陶瓷材料,金属材料,高分子材料为主线,具体讲述高强度材料、半导体功能材料、智能材料、生物材料、新能源材料等,讲述材料的基本概念、分类方法、科学观点、设计思想、评价方法和关键制造技术,介绍古今中外新材料的巧妙应用,及其带来的经济社会效益。

清华大学《工程材料》第5版前言

清华大学《工程材料》第5版系列教材前言工程材料课程是高等院校机类专业的一门技术基础课。

工程材料课程的任务是从机械工程的应用角度出发,阐明机械工程材料的基本理论,了解材料的成分、加工工艺、组织、结构与性能之间的关系;介绍常用机械工程材料及其应用等基本知识。

本课程的目的是使学生通过学习,在掌握机械工程材料的基本理论及基本知识的基础上,具备根据机械零件使用条件和性能要求,对结构零件进行合理选材及制定零件工艺路线的初步能力。

由于能源、材料和信息是现代社会和现代科学技术的三大支柱,学习并掌握工程材料的基本知识,对于工科院校机械类专业的学生是十分必要的。

国内外许多高等院校已把“工程材料”(或称“机械工程材料”)课程设置为机械类专业的一门十分重要的技术基础课。

本书根据高等工业学校机械工程材料教学大纲和教学要求编定,是普通高等教育“十一五”国家级规划教材,可作为高等院校学生学习工程材料课程的教材,也可供报考机械类专业和材料科学与工程类专业研究生的考生和有关工程技术人员学习、参考。

清华大学出版社出版的郑明新教授主编的《工程材料》第1版(1983年)、第2版(1991年)、朱张校教授主编的《工程材料》第3版(2001年)、朱张校、姚可夫教授主编的《工程材料》第4版(2009年)共计出版发行约30万册。

我国许多高等院校采用了这本教材。

其中《工程材料》第2版获机械部优秀教材2等奖、教育部科技进步奖3等奖;《工程材料》第3版获北京市高等教育教学成果2等奖。

《工程材料》教材被教育部列为普通高等教育“十五”、“十一五”国家级规划教材。

清华大学的工程材料课程被评为国家级精品课程、北京市精品课程。

为了适应材料学科快速发展的需要,进一步提高工程材料课程的教学水平与教学质量,本次对工程材料教材进行了较大修订。

由于本书主要供机械类专业学生使用,因此重点在于阐明各种工程材料的组织结构、性能和应用,以及正确选材和用材的基本知识。

近年来,我国的研究生教育事业发展很快,一些院校和研究单位把“工程材料”作为机械类专业研究生招生考试科目,并把清华大学的《工程材料》教材作为重要参考书。

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纤维增强金属基复合材料适合制造: ●航天飞机主舱骨架支柱、发动机叶 片、尾翼、空间站结构材料; ●汽车构件、保险杠、活塞连杆 ●自行车车架、体育运动器械
6.4.3 细粒和晶须增强金属基复合材料 一、组成 基体材料:铝、镁、和钛合金 增 强 相:碳化硅、碳化硼、氧化铝细 粒或晶须 典型材料 SiC增强铝合金 细粒和晶须增强金属基复合材料是目前 应用最广泛的一类金属基复合材料。
6.3.2 陶瓷基复合材料 一、分类 ●颗粒增韧复合材料: Al2O3-TiC颗粒 ●晶须增韧复合材料: SiC-Al2O3晶须 ●纤维增韧复合材料: SiC-硼硅玻璃
纤维
二、陶瓷基复合材料特点及应用 高强度、高模量、良好的韧性。 低密度、耐高温、耐磨、耐蚀。 用于制造高速切削工具和内燃机部件。 作为高温材料和耐磨、耐蚀材料。 如大功率内燃机的增压涡轮、航空航天 器的热部件。 代替金属制造车辆发动机、石油化工容 器、废物垃圾焚烧处理设备等。
三、其它特殊性能 ●高韧性和抗热冲击性能(金属基复合 材料)。 ●优良电绝缘性,不受电磁作用,不反 射无线电波(玻璃纤维增强塑料)。 ●耐辐射性、蠕变性能高以及特殊的光、 电、磁等性能。
6.3
非金属基复合材料
☆老师提示:重点内容
6.3.1 聚合物基复合材料 一、聚合物基复合材料的发展
70 年代初期的聚芳酰胺纤维增强聚合物 20 世纪 40年代出现玻璃纤维增强工程塑 基复合材料加快了复合材料发展; 料(玻璃钢),制造机器零件; 80 年代初期热塑性复合材料完善了聚合 20 世纪 60年代硼纤维和碳纤维增强塑料 物基复合材料的工艺及理论,在航空航天、 改善了玻璃纤维模量低的缺点,大量应用航 汽车、建筑等各领域得到全面应用。 空航天等领域;
6.1.2 颗粒复合材料的复合原则 一、颗粒复合材料的强化机制 颗粒复合材料,基体承受载荷时,颗 粒的作用是阻碍分子链或位错的运动。 增强的效果与颗粒的体积含量、分布、 尺寸等密切相关。
二、颗粒复合材料的复合原则 (1)颗粒均匀弥散分布在基体中,阻碍 分子链或位错的运动。 (2)颗粒大小应适当:颗粒过大本身易 断裂,同时会引起应力集中,材料强度降低; 颗粒过小,位错容易绕过, 起不到强化的作 用。通常,颗粒直径为几微米到几十微米。 (3)颗粒的体积分数应在20%以上, 否则达不到最佳强化效果。 (4)颗粒与基体之间应有一定的结合 强度。
210~ 230
500~800 500~620 400~510
200~ 220
100~150
96~ 138
110
2.6
2.85~3.0
2.4
2.8
2.8
6.4.1 颗粒增强复合材料(金属陶瓷) 一、组成 金属陶瓷是金属基体(通常为钛、镍、 钴、铬等及其合金)和陶瓷(通常为氧化物、 碳化物、硼化物和氮化物等)组成的颗粒增 强复合材料。
6.2
复合材料的性能特点
6.2.1 复合材料的力学性能
一、比强度和比模量
比强度 材料的强度与其密度之比。 比模量 材料的模量与其密度之比。 材料的比强度或比模量越高,构件的自重 就越小,或者体积会越小。 通常,复合材料的复合结果是密度大 大减小,高的比强度和比模量是复合材料 的突出性能特点。
二、抗疲劳性能和抗断裂性能 1. 很好的抗疲劳性能 ●复合材料中纤维的缺陷少,抗疲劳能 力高; ●基体的塑性和韧性好,能够消除或减 少应力集中,不易产生微裂纹; ●塑性变形使微裂纹产生钝化而减缓其 扩展。 例如:碳纤维增强树脂的疲劳强度为拉 伸强度的70%~80%,一般金属材料却仅为 30%~50%。
6.3.3 碳基复合材料
一、组成及特点
碳纤维及其制品(如碳毡)增强的碳基复合 材料。 ●具有许多碳和石墨的特点,如密度小、 导热性高、膨胀系数低以及对热冲击不敏感; ●具有优越的机械性能:强度和冲击韧性 比石墨高5~10倍,比强度非常高;随温度升 高强度升高;断裂韧性高、蠕变低; ●化学稳定性高,耐磨性极好,是耐温最 高的高温复合材料(达2800℃)。
二、聚合物基复合材料分类 1. 以基体性质分类 热固性树脂复合材料 热塑性树脂复合材料 橡胶类复合材料
2. 按增强相类型分类 分为纤维增强、晶须增强、层片增强、 颗粒增强等聚合物基复合材料。
聚合物基复合材料分类
三、常用聚合物基复合材料的性能及应用 1. 玻璃钢 (1) 热固性玻璃钢 以热固性树脂为粘接剂的玻璃纤维增强材 料: 酚醛树脂玻璃钢 环氧树脂玻璃钢 聚酯树脂玻璃钢 有机硅树脂玻璃钢 热固性玻璃钢成形工艺简单、质量轻、比 强度高、耐蚀性能好。
热固性玻璃钢缺点是:弹性模量低 (1/5~1/10结构钢)、耐热度低(≤250 ℃)、易老化。 通过树脂改性改善性能。 酚醛树脂和环氧树脂混溶的玻璃钢 即有良好粘接性, 又降低了脆性,保持 了耐热性, 具有较高的强度。
热固性玻璃钢应用: 主要用于机器护罩、车辆车身 绝缘抗磁仪表 耐蚀耐压容器和管道 各种形状复杂的机器构件和车辆配件
二、碳基复合材料应用 主要用于航空航天、军事和生物医学 等领域, ●航空发动机燃烧室、导向器、密封 片及挡声板、飞机刹车盘 ●导弹弹头、固体火箭发动机喷管 ●赛车和摩托车刹车系统 ●人体骨骼替代材料
6.4
金属基复合材料
金属基复合材料 以金属及其合金 为基体,用一种或几种金属或非金 属增强的复合材料。 金属基复合材料克服了聚合物基复合材 料弹性模量低、耐热度低、易老化的缺点。 金属基复合材料按增强相的种类、构导槽、 代替7075Al, 密度更低, 角材 模量更高 飞机、 导弹用板材 三叉戟、 导弹制导元件 拉伸模量> 100×103 MPa
代替铍, 成本低, 无毒
Al2O3短纤维 增强铝基复合材料
15%(体积分数)Ti细粒 增强铝基复合材料
二、细粒和晶须增强金属基复合材料 特点及应用
具有极高的比强度和比模量。 ●军工行业 如轻质装甲、导弹飞翼 ●航空工业 飞机部件 ●汽车工业 发动机活塞、制动件、 喷油嘴件
细粒和晶须增强铝基复合材料特点及应用
材料 25%(体积分数)SiC细粒 增强铝基复合材料 17%(体积分数)SiC细粒 增强铝基复合材料 40%(体积分数)SiC晶须 或细粒增强铝基复合材料 应用 特点
复合材料的复合原则
老师提示:重点内容
6.1.1 纤维增强复合材料复合原则 一、纤维增强复合材料的强化机制 纤维增强相是具有强结合键材料或硬质 材料(陶瓷、玻璃等),内部含微裂纹,易 断裂,因而脆性大; 将其制成细纤维可降低裂纹长度和出现 裂纹的几率,使脆性降低,极大地发挥增强 相的强度。
●高分子基复合材料中纤维增强相有 效阻止基体分子链的运动; ●金属基复合材料中纤维增强相有效 阻止位错运动而强化基体。
金属基复合材料分类
几种典型金属基复合材料的性能
材料 硼纤维 增强铝 CVD 碳化硅 增强铝 碳纤维 增强铝 碳化硅 晶须 增强铝 碳化硅 颗粒 增强铝
增强相 体积分数/%
50
50
35
18~20
20
抗拉强度 /MPa
拉伸模量 /GPa 密度 /103kg· m-3
1200~1500
1300~ 1500
复合材料应用举例:
●汽车挡泥板 单独使用玻璃太脆,单独使用聚合物材 料则强度低而且刚度满足不了要求。复合成 玻璃纤维增强树脂得到了高强度、高韧性的 新材料,而且质量小。 ●自动控温开关 由温度膨胀系数不同的黄铜片和铁片复 合成双金属片。温度变化时双金属片弯曲, 接通或断开电触点。
复合材料的分类
6.1
3. 硼纤维树脂复合材料 硼纤维环氧树脂、硼纤维聚酰亚胺树脂 硼纤维的比强度与玻璃纤维的相近;比弹 性模量比玻璃纤维的高5倍;耐热性更高。 ●硼纤维树脂复合材料抗压强度和剪切强 度都很高(优于铝合金、钛合金),且蠕变小; ●硬度和弹性模量高,疲劳强度很高; ●耐辐射及导热极好; 应用:用于航空航天器、宇航器的翼面、 仪表盘、转子、压气机叶片、螺旋浆的传动轴
环氧树脂玻璃钢显微组织
酚醛树脂玻璃钢齿轮
(2) 热塑性玻璃钢 以热塑性树脂为粘接剂的玻璃纤维增强 材料。 热塑性玻璃钢强度不如热固性玻璃钢, 但成形性好、生产率高,且比强度不低。
尼龙66玻璃钢 聚苯乙烯玻璃钢 ABS玻璃钢 聚碳酸酯玻璃钢
热塑性玻璃钢应用: ●尼龙66玻璃钢 刚度、强度、减摩性 好,作轴承、轴承架、齿轮等精密件、电工 件、汽车仪表、前后灯等 ●ABS玻璃钢 化工装置、管道、容器等 ●聚苯乙烯玻璃钢 汽车内装饰、收音 机机壳、空调叶片等 ●聚碳酸酯玻璃钢 耐磨件、绝缘仪表 等
●SiC纤维、Al2O3纤维陶瓷复合材料在1200 ℃~1400 ℃范围内保持很高的强度。
●碳纤维复合材料在非氧化气氛下在
2400℃~2800℃长期使用。
二、减摩、耐磨、减振性能 ●良好的减摩、耐磨性 摩擦系数比 高分子材料低;少量短切纤维大大提高耐 磨性。 ●较强的减振能力 比弹性模量高, 自振频率也高,其构件不易共振;纤维与 基体界面有吸收振动能量的作用,振动会 很快衰减。
2. 碳纤维树脂复合材料 碳纤维特点: ●碳是六方结构晶体(石墨),共价键结 合;
●比玻璃纤维强度更高,弹性模量高几
倍;
●高温、低温性能好,很高的化学稳定 性、导电性;低的摩擦系数; ●脆性大,与树脂的结合力不如玻璃纤 维,表面氧化处理可改善其与基体的结合力。
碳纤维树脂复合材料: 碳纤维环氧树脂 碳纤维聚四氟乙烯 碳纤维酚醛树脂 应用: 制造宇宙飞船和航天器的外层材料, 人造卫星和火箭的机架、壳体。 精密机器的齿轮、轴承以及活塞、密 封圈 化工容器和零件
第6章 复合材料
内容提要:
介绍纤维复合材料和颗粒复合材料的 复合机制与原则。介绍常用金属基和非金 属基复合材料的组成、性能及应用。
学习目标:
了解复合材料复合机制和复合原则。 熟悉常用复合材料的性能,了解其应用。
●概述 复合材料 两种或两种以上物理、 化学性质不同的物质,经一定方法 得到的一种新的多相固体材料。 复合材料可以由金属材料、高分子材料和 陶瓷材料中任两种或几种制备而成。 复合材料的性能比组成材料的性能优越得 多,改善或克服了组成材料的弱点,能够按零 件的结构和受力情况进行最佳设计。 创造单一材料不具备的双重或多重功能。 复合材料有着极其广泛的应用。
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