揭秘IT技术破译基因密码全过程
遗传学研究的突破解密基因密码
遗传学研究的突破解密基因密码遗传学作为一门研究遗传变异和遗传信息传递的学科，对于揭示生命的奥秘起着至关重要的作用。
在过去几十年里，遗传学研究经历了突破性的发展，尤其是在解密基因密码的方面。
本文将探讨遗传学研究的突破并揭示基因密码的奥秘。
一、引言遗传学研究的突破解密基因密码的意义重大，能够深入了解生物体内各种功能和性状的形成机制，为医学、农学、生态学等领域的发展提供理论依据。
下面将从DNA的发现、基因构成和遗传信息传递等方面展开探讨。
二、DNA的发现约翰·汉库斯·莱迪爵士的实验成果为DNA的发现奠定了基础，他发现了DNA是遗传物质的载体。
通过他的实验，我们开始认识到了DNA作为基因的物质基础。
三、基因的构成基因是形成个体特征的基本单位，由DNA分子编码并决定。
通过早期的研究，科学家发现基因在DNA分子中的具体构成，即由氮碱基序列组成。
基因编码信息的读取是生殖和发育过程中不可或缺的一环。
四、遗传信息传递遗传信息传递是生物体内基因密码破解的关键环节。
正常情况下，DNA中的遗传信息通过转录和翻译过程转化为蛋白质，从而实现了基因信息的表达。
科学家在研究过程中发现了DNA的复制、转录和翻译等重要机制，揭示了基因信息如何传递和表达。
五、基因密码的解密基因密码的解密是遗传学研究的重要突破之一。
科学家通过对不同生物体基因的研究，发现了DNA序列和蛋白质编码之间的关系，从而解码了一部分基因密码。
此外，基因密码的解密还包括对遗传变异和遗传多样性的研究，从而揭示了基因在不同个体和物种中的变异和差异。
六、基因密码的应用基因密码的解密开启了遗传学在医学、农学和生态学等领域的应用之门。
基因测序技术的发展使得人们可以更加深入地研究人类疾病的发生机制，寻找疾病的治疗方法。
在农学领域，基因密码的解密为作物育种提供了有力的工具，使农作物的品质和产量得到了大幅提升。
同时，基因密码的解密还为生态学研究提供了理论基础，我们可以更好地了解物种和生态系统的演化和生态关系。
遗传密码的破译过程
遗传密码的破译过程G161001安夏1953年，美国生物学家沃森（James Watson,1928-）和英国物理学家克里克（Francis Crick,1916-2004）推断出DNA的双螺旋结构之后，分子生物学蓬勃地发展起来。
沃森和克里克在《DNA结构的遗传学意义》中提出：“碱基的排列顺序就是携带遗传信息的密码。
”也就是说，碱基的中含有特定的遗传信息，这种遗传信息能被翻译成蛋白质上氨基酸特定的顺序。
许多科学家的研究，使人们基本了解了遗传信息的流动方向：DNA→mRNA（信使RNA）→蛋白质。
也就是说蛋白质由信使RNA指导合成，遗传密码存在于mRNA上。
从1953年提出遗传密码问题到1966年破译全部遗传密码，先后经历了五十年代的数学推理阶段和1961-1965年的实验研究阶段。
1954年，物理学家伽莫夫（George Gamov）根据在DNA中存在四种核苷酸，在蛋白质中存在二十种氨基酸的对应关系，做出如下数学推理:如果每一个核苷酸为一个氨基酸编码，只能决定四种氨基酸；如果每二个核苷酸为一个氨基酸编码，可决定16种氨基酸。
上述二种情况编码的氨基酸数小于20种氨基酸，显然是不可能的。
那么如果三个核苷酸为一个氨基酸编码的，可编64种氨基酸；若四个核苷酸编码一个氨基酸，可编码256种氨基酸，以此类推。
伽莫夫认为只有三个核苷酸为一个氨基酸编码的关系是理想的，因为在有四种核苷酸条件下，64是能满足于20种氨基酸编码的最小数。
而四个核苷酸为一个氨基酸编码的关系，虽能保证20种氨基酸编码，但不符合生物体在亿万年进化过程中形成的和遵循的经济原则，因此认为四个以上核苷酸决定一个氨基酸也是不可能的。
1961年，克里克等人在《自然》杂志上发表了一篇题为“蛋白质遗传密码的一般性质”的论文，提出遗传密码具有下列性质：（1）3个碱基编码一个氨基酸，称为“三联体”，又叫“密码子”；（2）遗传密码互不重叠；（3）碱基序列从固定起点开始读取；（4）有些氨基酸可能对应多个三联体。
解码基因密码
解码基因密码人类基因组项目的完成，使得我们对基因的了解不断加深。
基因携带着生物的遗传信息，但这些信息以一种看似难以理解的方式编码着。
本文将探讨基因密码的解码过程，带领读者一窥基因的奥秘。
一、基因和DNA基因是生物继承和传递遗传信息的单位，是控制生物体内各种性状的基本单位。
基因是由DNA（脱氧核糖核酸）分子组成的，DNA是生物体内存储和传递遗传信息的分子。
DNA由四种碱基组成，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。
这四种碱基的排列顺序决定了基因的编码方式。
二、基因密码的结构基因密码以三个碱基（称为密码子）为一组进行编码，每个密码子对应一个特定的氨基酸，而氨基酸则是构成蛋白质的基本单位。
人类基因组中共有20种氨基酸，因此基因密码包含有对应的20个密码子。
三、解码过程基因密码的解码过程称为翻译。
翻译是由核糖体（一种细胞器官）完成的，核糖体能识别并配对特定的密码子。
翻译的第一步是将mRNA（信使RNA）与核糖体结合，mRNA上的密码子会与核糖体上的抗密码子配对。
然后，tRNA（转运RNA）将携带着相应氨基酸的抗密码子与核糖体上的密码子进行匹配。
这样，一个个密码子就会被识别并与其对应的氨基酸配对。
四、固定密码子和起始密码子在基因密码中，有三个密码子具有特殊的功能。
第一个是起始密码子，用来标志一个基因编码的起始位置。
一般情况下，起始密码子是AUG（腺嘌呤-胸腺嘧啶-胞嘧啶），意味着翻译的开始。
第二个特殊密码子是终止密码子，表示一个基因编码的结束位置。
通常情况下，终止密码子为UAA（尿嘧啶-腺嘌呤-腺嘌呤）、UAG（尿嘧啶-腺嘌呤-胞嘧啶）或UGA（尿嘧啶-胞嘧啶-腺嘌呤）。
当核糖体读到终止密码子时，翻译过程停止。
五、基因密码的复杂性基因密码的解码过程并非一目了然，其中存在着一些复杂的现象。
一方面，存在部分密码子与多种氨基酸有关联。
这种现象被称为密码子的多义性，意味着不同的密码子可以编码相同的氨基酸。
遗传密码的破译历程
遗传密码的破译历程遗传密码是指在生物体体内作用的基因物质，是遗传信息的主要载体，影响着生物的基本特征和生命活动。
遗传密码的分子结构非常复杂，它由四种碱基组成的DNA序列负责储存基因信息，而RNA序列则将这些信息转录成蛋白质，由此完成遗传物质的转化。
在20世纪中叶，遗传学家们对遗传密码的研究取得重要进展。
这项研究对整个生物学的发展具有深刻的影响，为今后的基因疗法、基因工程和其他与基因相关的技术提供了重要的理论基础。
DNA的确定遗传密码的破译始于20世纪初期，当时的研究主要集中在生物体的基因特征和形态上。
直到1944年，遗传学家奥卡尔·艾弗瑞·阿伯拉姆森、卡尔·弗雷德里克·科里和马修·斯坦利·梅索森成功地证明了基因位于DNA中，才逐渐开启了遗传密码的研究之旅。
然而，虽然确定了基因位于DNA中，但是研究人员并不知道DNA是如何控制蛋白质的生成的。
在20世纪50年代，美国生物化学家詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克发现了DNA的双螺旋结构，这一发现为遗传密码的破译提供了重要的基础。
RNA的探索在破译遗传密码的过程中，RNA被认为是关键的中介。
自1953年以来，生物学家们对RNA的结构和功能进行了深入的研究。
其中，一群生命科学家通过病毒感染的方式，找到了RNA在遗传物质中的作用。
研究表明，RNA在基因信息的转录和翻译中发挥着关键的作用。
初步的实验表明，RNA通过三个碱基的组合来编写遗传密码。
这方面的研究取得了非常重要的进展，为后来的深入研究奠定了基础。
遗传密码的破译20世纪60年代，生物学家们开始对RNA中的基因信息进行深入研究。
他们利用一些现代技术，比如核磁共振、质谱和X射线衍射技术，对RNA的结构进行了深入探究，并发现了RNA中基因密码的重要特征：以三元组代码方式编码的氨基酸。
因此，研究人员开始试图用实验方法揭示RNA的编码方式。
破解基因密码
破解基因密码基因密码是指遗传密码中的密码规则和密码执行的机制，它决定了基因的具体信息和功能。
破解基因密码是人类科学探索的一项重要任务，它对于理解生命起源、遗传疾病的发生机理以及新药研发等具有重要意义。
本文将探讨破解基因密码的意义、方法和目前的进展。
一、破解基因密码的意义破解基因密码对于我们理解生命起源和进化提供了重要线索。
通过深入研究基因密码，我们可以揭示基因在生命活动中的具体作用和调控机制，进一步了解生命的奥秘。
此外，破解基因密码有助于我们认识到人类存在的多样性以及与其他生物的相似性，为生物多样性保护提供科学依据。
二、破解基因密码的方法1. 基因组测序基因组测序是破解基因密码的重要手段之一。
它是指将一个个体、一个物种或其他复杂的生物样本的全基因组DNA序列化的过程。
通过基因组测序，科学家们可以获得生物个体的全部遗传信息，从而深入研究基因的编码和调控。
2. 生物信息学生物信息学是破解基因密码的另一个重要工具。
它利用数学、统计学和计算机科学等方法研究生物学问题，将大量的生物学数据存储、处理和分析。
利用生物信息学的方法，可以快速鉴别基因的结构、功能和相互作用，为解读基因密码提供重要帮助。
3. 基因编辑技术基因编辑技术是最新的破解基因密码方法之一。
它利用创新的基因操作技术，如CRISPR-Cas9系统，可以实现对基因组的精确编辑。
通过基因编辑技术，科学家们可以改变基因的序列和表达，研究基因功能和疾病发生机制。
三、破解基因密码的进展破解基因密码是一个庞大而复杂的任务，但在科技的推动下，取得了显著的进展。
例如，人类基因组计划（HGP）在2003年宣布完成了人类基因组的测序工作，这是人类历史上的里程碑事件。
此外，随着生物信息学和基因编辑技术的不断发展，越来越多的基因与疾病之间的关联被发现，为疾病的预防和治疗提供了新的思路。
然而，要完全破解基因密码仍然面临许多挑战。
首先，基因组的数据量巨大，对存储和分析能力提出了巨大的要求。
生物学中的遗传密码破译
生物学中的遗传密码破译在生物学中，遗传密码是指生物体内基因信息传递的方式。
它是由ATCG四种碱基序列组成的，每三个碱基为一组，能够编码20种氨基酸和3种终止密码子。
而这个复杂的遗传密码在20世纪60年代被科学家们所破解，它的破解不仅仅是一项技术上的突破，更是人类科技史上重要的一笔。
今天，我将向大家介绍生物学中的遗传密码破译的历程和意义。
一、前人的探索在遗传密码破译的路上，以美国科学家George Gamow为代表的科学家们做出了巨大贡献。
他们首先找到了遗传密码的规律：每三个碱基对应一个氨基酸，并针对ATCG四种碱基的不同排列组合进行了计算。
在经过一段时间的思考之后，他们猜测：四个字母只能组合成六十四种三字母的代码，其中只有二十种被用来编码氨基酸，其余四十四种则是没有意义的。
虽然当时他们的猜测还没有得到直接证实，但是他们知道，这种猜想只有通过实验才能够被验证。
二、辛西娅·莫瑞与哈立德·库雷斯马尼的突破1961年，辛西娅·莫瑞和哈立德·库雷斯马尼等科学家对RNA进行了研究。
通过X射线衍射，他们发现DNA在细胞核外，都由两条由碱基对组成的链形成了双螺旋结构。
碱基对总是由吉傅基和胸腺嘧啶相对应，理论上，最后的结论是每个九个碱基对应一个氨基酸，并且一个RNA序列的一端通过三种核苷酸代表一种氨基酸的方法打破了原本四个核苷酸码用六十四种方式的规律。
这项发现不仅解决了遗传密码中的部分谜题，在范德瓦尔斯作用和DNA构建方面的突破，也为日后的生物技术研究开辟了新的方向。
三、诺伯特区域的发现1962年，瑞士科学家罗贝尔·诺伯特将YEAST的重组遗传物质分离了出来，并发现一个三元组可以代表一种氨基酸。
他将ATP用其酶作用酶而不是DNA酶掺杂到了人造拉链中，并将30个RUNG码代表的RNA暴露于单元细菌之下，他发现了诺伯特三重点域（Nobel Rotated）。
在诺伯特区域之下，科学家们得以对遗传密码的研究进行更细致、更精确的研究。
分子生物学中的遗传密码破译
分子生物学中的遗传密码破译DNA是生命的基础，它包含着生物的遗传信息。
这些信息被储存在DNA的序列中，但是这些序列并不直接对应生物的形态和性状。
为了理解DNA的信息，我们需要破译遗传密码——破译成蛋白质合成的信息。
这个过程被称为“转录”和“翻译”，它将DNA中储存的遗传信息转化成生物所能理解的形式，即成为蛋白质序列。
蛋白质合成是生命的底层活动之一，它由核酸和蛋白质共同发挥作用。
当细胞需要合成蛋白质时，RNA聚合酶会将DNA上的某个区域复制成RNA，这个过程称为转录。
从转录的RNA被翻译成蛋白质，这个过程通过mRNA、tRNA和核糖体在细胞中进行。
DNA的遗传信息如何转化成蛋白质序列？在分子生物学的早期，人们已经知道了蛋白质是由氨基酸组成的。
但是它们如何按照特定的顺序组合起来，形成具有特定生物功能的蛋白质，一直是一个未知的谜团。
这个问题始终是分子生物学中的一大难题，直到20世纪60年代，遗传密码破译的实验开辟了解决这个问题的道路。
遗传密码是由核苷酸序列编码成蛋白质氨基酸序列的规则。
核苷酸有四种可能：腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳗糖核苷。
按照逐个填充共有64个三碱基的组合，即核苷酸三联体，每个三联体对应一个氨基酸。
核苷酸三联体已经被翻译成20种氨基酸，以及三种不对应任何氨基酸的信号终止密码。
遗传密码是由生物共同创造和约定的。
最初从化学反应的角度，人们认为核苷酸三联体的规则具有某些共性。
但是在后来的实验中，人们发现这种联系更多的是由历史原因、进化和选择创造的。
遗传密码中的氨基酸三联体对应关系并不是随意的，它具有一定的规则性。
这种规则性是以用同一三联体储存同一种氨基酸的方式存在的。
例如，所有能将组氨酸翻译成25%-30%氨基酸序列的三联体都是CGU、CGC、CGA、CGG、AGA、AGG、由于它们都以CG或AG开头而得名。
当学者们开始破译遗传密码时，他们首先想到了构建集合DNA和RNA模板的试验方法，以模拟遗传密码的翻译和转录过程。
破解人类基因密码的技术与实践
破解人类基因密码的技术与实践引言人类基因组重要性已经被越来越多的科学家和医生所认知，虽然基因科学还处于发展初期，但是对人类的健康和未来发展具有不可替代的作用。
破解人类基因密码是人类基因科学的一个重要部分，本文将从基因密码的概念入手，介绍破解基因密码的技术与实践。
一、基因密码的概念基因密码是基因组中表示遗传信息的方法，它指的是氮碱基序列中携带有特定功能信息的编码方式。
每种生物都有其独有的基因密码，这一特定的编码方式决定了基因组如何组织，并决定了生命机制的运作方式。
人类的基因密码相对比较复杂，由数十亿对碱基序列组成，这也是破解人类基因密码相对复杂的原因之一。
二、基因密码的破解技术基因密码的破解就是通过将基因组进行测序，获取基因组中存储的基因序列，从而得出基因组中携带的遗传信息。
现代科技的发展为基因密码的破解提供了强大的支持，以下是常用的基因密码破解技术：1、Sanger测序技术Sanger测序技术是最早应用于基因密码测序的一种技术，这种技术以DNA聚合酶为基础，通过不断地扩增DNA，以后续分析来得出基因密码的组成。
Sanger测序技术虽然不失精确，但是由于其仅能在小片段的测序中应用，因此在整体基因组测序上受制于时间、成本和效率等因素。
2、Illumina测序技术Illumina是目前应用最广泛的基因编码测序技术之一，通过将大量的DNA片段进行同步测序，并将成果进行碱基配对，使测序的速度得到极大提升。
这种技术主要应用于大规模基因组测序中，能够较快地测序出基因密码的组成。
Illumina测序技术的商业化应用，进一步支持了基因密码的测序应用与成果展现。
3、杂交捕获测序技术杂交捕获测序技术是目前应用较为常见的一种技术，以沉积杂交探头为基础，将目标基因信息与其他DNA片段进行结合，以筛选出目标基因的序列。
这种技术不仅适用范围较广，而且成本相对主流测序技术较低，因此被广泛引用于破解人类基因密码的过程中。
三、破解人类基因密码的实践破解人类基因密码的实践，一直是基因科学家和医生们的重大挑战之一。
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揭秘IT技术破译基因密码全过程
记者李好宇
一个物种基因组序列图的完成，代表着这一物种科研和产业革命性的新开端。
——中国工程院向仲怀院士
从《功夫熊猫》到福娃晶晶，熊猫已成为最具代表性的中华象征之一。
不久前，中国科学家公布了熊猫基因组序列图，从基因学角度回答了诸多难题。
但很多人都不知道，在这样一个备受关注的基因项目中，IT技术起到了至关重要的作用。
记者看到方林时，他身着休闲外衣，略显拘束，双手在膝盖上不停地摩挲。
难以想象，这个带着老式眼镜、体态略微发福的年轻人，正是这个庞大项目背后运筹帷幄的军师。
他负责的系统部，在此前的3个月中，发挥了至关重要的作用。
现在，请随方林一起走近大熊猫基因组项目，倾听科研背后的故事。
2002年的夏天，年轻气盛的方林迈出浙江大学的校门。
此时的他，并没有想到今后会与基因结缘，更没有料到与生命科学之门如此贴近。
一个偶然的机会，方林进入了华大基因研究院系统部，并逐步晋升为系统部负责人。
2007年12月，熊猫基因组项目进入论证阶段。
“此前从未经手这么大的项目。
我知道，系统部的考验来了，华大的考验来了。
”回首过去，方林感慨不已。
每天6TB的重压
“首先要做的是取样。
基因研究需要健康、成年的熊猫血液样本。
今年3月末，我们同四川卧龙大熊猫研究中心取得了联系”。
血液样本的母体，正是北京奥运会吉祥物的原型熊猫晶晶。
他们从样本血液白细胞中提取了DNA，为了保持基因的活性，将其保存在-196°C的液氮中。
这些DNA被送往华大本部及东南大学等合作单位的实验室，进行第二阶段的工作——测序。
“16台测序仪日夜赶工，为了加快进度、提高测序的精准度，我们还请了专业的测序公司协助，这一阶段大概进行了两个月”。
方林回忆道，当时每天产生的原始数据多达6TB（1TB 相当于1000GB）。
但海量的数据处理并没有让他们手忙脚乱，“加班赶工已经成为家常便饭，虽然很辛苦，不过也很充实！”。
方林还开玩笑似地说，想想十年前科学家处理人类基因组项目的情形，一切困难都会迎刃而解。
“举个例子，那时侯还处于奔三时代，6TB是什么概念？他们都能克服的困难今天我们逾越不了？”方林坚定的眼神透露着这样的一个信息：正是这种坚韧执着的精神引领着他们到达终点。
“过去耗时几年的测序环节，这个项目不到2个月便顺利完成”，东南大学陆祖宏教授赞誉有加：由于采用新型高通量测序仪和试剂，大大节省了测序时间。
据华大一份资料显示，新老测序仪的测序能力比为3000：1，成本对比为1：100。
新型测序仪在各方面占有绝对优势，“国内基因学领域正处于混合测序方式向新型测序方式过渡的阶段，这个项目起到了很好的示范作用”。
玩转30亿块碎片的拼图
测序阶段分析出的数据交给数据处理小组，基因学部分告一段落。
接下来就是数据转化，测序仪得出的数据并不能被电脑直接识别并加以分析，所以还需要一个数字转化的过程。
除了将测序仪上的数据转化为转化计算机可识别的序列外，还要生成一些图片文件。
这些零碎的基因信息正是构建整个“大厦”的必备因素，丝毫疏忽不得。
计算机应用阶段最后一道工序就是拼接，也就是将零碎的数据整合成一张完整的图谱。
“这就好像小的时候玩拼图一样，只不过更复杂一些”，方林轻描淡写地说。
不过想要玩转一个30亿块碎片的庞大拼图，将30亿个碱基对有序排列，困难程度不言而喻。
“拼接过程大约进行了一个月时间，只用了这么短时间连我们自己都没有想到”，方林
坦言，华大的超级计算机群为拼接过程提供了必要的硬件支持，“我们目前的峰值计算能力为12Tflops，内存为2TB，是华南地区科研领域最大的超级计算机群”。
计算机生成最终图谱后，科学家们根据基因学的一些原理与特征，确定熊猫的种属，并为熊猫等濒危动物的保护提供了依据。
绘制基因组图只是“国际大熊猫基因组计划”的第一步，年内深圳华大基因研究院将完成大熊猫基因组的精细图，与南开大学联合开展的大熊猫蛋白质组图功能与结构的研究计划也将随之展开。
IT技术帮忙干掉拦路虎
“这个项目我们遇到了很多难题，除了基因学方面，更多的是计算机方面的新课题”方林表示，虽然计算能力已经有了大幅飞跃，但目前仍是科研项目的瓶颈。
海量的数据分析和输入输出，导致计算机经常在峰值运算时满载死机，造成数据丢失的现象。
经历过血的教训之后，数据组内部定下了一条不成文的规矩：每隔几小时便要对生成的数据及时备份。
“我们一般会采取多IO节点的方法来分散IO的负载，同时我们还会引进一些高效的IO 系统，比如并行文件系统、SSD存储系统。
”为了提高运算能力，系统部在硬件上花了不少功夫，而且找到了一些捷径，比如多IO节点的方式。
通俗解释就是将1个数据包分割成8个子数据集，同时由8台计算机来完成运算。
如此一来，相比1台计算机的单独运算，将大大节约时间，也减轻了计算机负荷。
“除了机器上的规划，工作人员的调配也非常关键”。
为了应对突然出现的大量数据分析，系统部将工作细化，在不同的工作时段安排不同的运算任务。
“就是防止不同部门繁重运算任务的碰车，也是为了计算机性能在24小时内的高效利用”。
任务规划则改为配额制。
“做一项工作前，先要做任务评估。
估算这个任务需要多少内存、多大运算量，然后由系统部指定资源，限量使用”。
这样做，不仅可以将整体运算数值掌握在一个可控范围内，也可以将因为运算能力饱和造成的大规模故障现象降到最低。
“通过合理限制和用户对自己程序计算资源使用量的评估，可以提高计算资源使用率20%以上”。
面对面：IT技术正在融入生物研究
受访嘉宾：深圳华大基因研究院系统部负责人方林
对话人：本报记者李好宇
电脑报：信息化技术及专业软件的应用对这个项目起到多大的影响？
方林：生物信息学研究的特点是不仅需要生物技术，还需要计算机技术，同时要需要大量其他专业的研究人员协同工作，比如数学、物理、微电子等。
总的来说，生物技术和计算机技术对基因图谱绘制的影响大致各占50%。
生物实验平台上产出的数据，如果不进行及时分析，我们就没法评估这些数据是否可信，生物学意义到底如何等。
所以生物技术是该领域研究的上游，信息化技术是该领域研究的下游。
生物信息研究从来就是同时伴随着这两个领域技术发展而发展的。
电脑报：在病毒、木马日益猖獗的今天，数据保护成为一个新课题。
科研领域如何确保信息安全？
方林：我们很少使用较容易感染病毒的Windows系统，所有计算机用的都是Linux，病毒和木马相对较少。
同时我们还采取了一些其他措施，比如用SUN的一种廋客户端系统：SunRay，可以大大降低系统复杂性，系统本地没有存储介质，系统从远程服务器启动，我们的研究人员没法将数据拷贝到本地，也在一定程度上保证了数据安全性。
电脑报：信息化技术及专业软件的应用将如何推进未来的科学研究？
方林：计算能力，我指的是硬件和软件方面，对一个国家科学技术发展的推动作用是巨大的。
信息化技术和专业软件，不但对提高科学研究水平，对工业制造、国防、医疗卫生、金融、气象等都是一个重要的技术问题。
就以气象研究为例，好的硬件和软件技术，对提高
气象模拟精度，提高气象预报准确性起了重要作用。
以生物信息分析为例，合理的硬件和软件搭配，能够大大提高科学研究的效率。