人教版高中生物必修二第四章第3节《遗传密码的破译(选学)》 教案
人教版必修2生物:4.3 遗传密码的破译 教案3

高中生物必修2第四章第三节的教学设计遗传密码的破译(选学)广州市第九十七中学沈颜英(E-mail:yanyingshen@ )课时课标解读知识目标1.说出遗传密码的阅读方式。
2.说出遗传密码的破译过程。
教学重点和难点1.教学重点:遗传密码的破译过程。
2.教学难点:尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验。
能力目标1.培养学生整理、归纳信息的能力。
2.让学生学会用已有知识和经验提出假说,运用类比推理的方法得出结论。
情感、态度、价值观目标1.了解生物学研究史,感受科学研究的艰辛历程。
2.培养学生的科学探索精神和严谨的科学态度。
课时安排 1课时一、教材分析本节的主要内容是遗传密码的破译过程,是对本章第1节的重要补充。
本节内容属于选学,也是原教材没有的。
但这部分内容很好地体现了科学理论和科学实验在科学研究中的作用,为学生学习探究方法提供了很好的材料。
承接第1节介绍的理论推导,本节进一步探讨遗传密码的阅读方式,然后介绍克里克的实验,体现了科学思维的严谨和科学讲求实证的特点。
并用类比方法将克里克的实验简单化,让学生能够理解实验的设计思路与研究方法。
“遗传密码对应规则的发现”反映了不同的研究思路,即利用生物化学的手段,建立蛋白质体外合成系统。
学习蛋白质的合成后,了解蛋白质的体外合成系统相对容易,对于尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验就比较容易接受了。
二、学生情况分析本教学设计针对的是理科基础班学生,他们对生物具有较大的兴趣,但对前面两节内容的学习不够X科班同学深入。
本设计希望通过《遗传密码的破译》的教学,激发他们的生物学探索兴趣,利用他们理科思维的优势,体验科学思维的严谨性和科学的实证性,从而更好地掌握本章内容。
三、教学策略本节的主要内容是遗传密码的破译过程,是对本章第1节的延伸和补充。
学生在第1节中已经学习了遗传密码,但并不了解遗传密码是如何破译的,本节引导学生认识遗传密码的破译过程,使学生通过这一研究过程学习其中蕴含的科学研究方法。
(人教版)生物必修二:4-3《遗传密码的破译》示范教案

第3节遗传密码的破译(选学)●从容说课本节的主要内容是遗传密码的破译过程。
自从“一基因一酶”学说建立(1941年)以后,人们逐步地认识到基因和蛋白的关系。
“中心法则”提出后更为明确地指出了遗传信息传递的方向,总体上来说是从DNA→RNA→蛋白质。
那DNA 和蛋白质之间究竟是什么关系?或者说DNA是如何决定蛋白质?这个有趣而深奥的问题在20世纪50年代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。
早在遗传物质的化学本质尚未确定之前,1944年理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言,染色体是由一些同分异构的单体分子连续所组成。
这种连续体的精确性组成了遗传密码。
他认为同分异构单体可能作为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“·”“—”,通过排列组合来储存遗传信息。
1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首先提出了挑战,他用数学的方法推断3个碱基编码一个氨基酸。
但人们不禁要问在三联体中的每个碱基作为信息只读一次还是重复阅读呢?1957年Brenner.S发表理论文章,他通过蛋白质的氨基酸顺序分析,发现不存在氨基酸的邻位限制作用,从而在理论上否定了遗传密码重叠阅读的可能性。
而克里克在1961年第一个用T4噬菌体实验证明了遗传密码中3个碱基编码一个氨基酸。
同一年尼伦伯格和马太利用无细胞系统进行体外重组破译了第一个遗传密码。
后来尼伦伯格和他的小组采用了一把钥匙开一把锁的思路,一举破译了全部的密码。
遗传密码的破译是生物学史上的一个伟大的里程碑,为人类探索和提示生命的本质的研究向前迈进一大步,为后面分子遗传生物学的发展有着重要的推动作用。
遗传密码的破译,测序方法的建立以及体外重组的实现是基因工程的三大基石。
本节内容实际上是对科学史的介绍,但其实际目的是让学生学习其中蕴含的科学研究方法,学习这些科学家的那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思,开拓学生的思维方式,培养学生具有科学家的思维素养。
《第4章 第3节 遗传密码的破译(选学)》教学设计教学反思-2023-2024学年高中生物人教版必

《遗传密码的破译(选学)》教学设计方案(第一课时)一、教学目标1. 知识目标:学生能够理解并描述基因、密码子和终止子等基本概念。
2. 能力目标:学生能够通过实验分析,推断遗传密码的具体含义和作用。
3. 情感目标:培养学生的科学探索精神,提高团队协作和沟通能力。
二、教学重难点1. 教学重点:讲解遗传密码的基本概念和作用,通过实验分析破译遗传密码。
2. 教学难点:如何引导学生正确理解遗传密码的含义及其在生物体内的具体应用。
三、教学准备1. 准备相关的教学PPT和实验器材。
2. 安排学生进行小组实验,要求学生认真观察和分析实验结果。
3. 提前布置阅读相关文献的作业,以便在课堂中进行讨论和交流。
4. 准备一些相关视频和图片,以增加学生对遗传密码的感性认识。
四、教学过程:(一)导入新课1. 介绍密码子的概念。
引用一些关于基因工程、基因治疗、人类基因组计划等的研究实例,引导学生思考密码子的意义和重要性。
2. 引导学生回忆必修三单元的相关内容,对遗传学中的遗传信息和遗传密码有初步的认识。
(二)学习目标1. 了解密码子的概念。
2. 理解并掌握遗传密码的基本内容,包括种类、特征、影响等。
3. 理解并掌握遗传密码与生物多样性的关系。
(三)探究活动1. 学生分组讨论,尝试用自己的话解释密码子的概念和作用。
2. 通过小组合作,探讨不同物种中遗传密码的特点和差异性。
3. 分析遗传密码与生物多样性之间的关系。
(四)精讲点拨1. 详细讲解密码子的概念和作用,结合一些生动的案例,使学生更深入地理解密码子的意义。
2. 讲解遗传密码的基本内容,包括种类、特征、影响等,并引导学生思考遗传密码与生物多样性的关系。
3. 针对探究活动中的问题,进行重点讲解和引导,帮助学生深入理解遗传密码的内涵和意义。
(五)课堂小结1. 回顾本节课的主要内容,包括密码子的概念、遗传密码的基本内容、与生物多样性的关系等。
2. 强调遗传密码在生物科学中的重要性和应用前景。
遗传密码的破译——教学设计

《遗传密码的破译》教学设计方案遗传密码对应规则的发现尼伦伯格和马太的实验:每个试管各加入一种氨基酸,再加入除去了DNA和mRNA的细胞提取液,以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸,结果加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链。
学生阅读教材75页的实验过程和结果,思考并讨论以下几个问题。
(1)实验中多聚尿嘧啶核苷酸的作用是什么?(作为模板mRNA直接控制蛋白质(多肽)的合成)(2)为什么要除去细胞提取液中的DNA和mRNA?(原有的mRNA会作为合成蛋白质的模板干扰实验结果;DNA可能作为mRNA合成的模板,而新合成的mRNA也会干扰实验结果。
)(3)如果你是马太或尼伯格,为使实验结果更具说服力,作为本节课的难点,采用学生阅读教材、教师讲解和问题串探究三方面学习相结合,让学生层层递进,逐渐突破难点。
从实验中认识到遗传密码是如何被破译的,提高学生的实验探究能力。
遗传密码的展示密码子表,通过以上学习总结密码子特点:不间断性、不重叠性、简并性、通用性、有起始密码与终止密码课堂小结纵观下遗传密码的破译过程和遗传密码破译的意义。
课外视频:了解下近百年来人类探索生命的历史步伐。
习题巩固(2019,全国Ⅰ卷2)用体外实验的方法可合成多肽链。
已知苯丙氨酸的密码子是UUU,若要在体外合成同位素标记的多肽链,所需的材料组合是(C )①同位素标记的tRNA②蛋白质合成所需的酶③同位素标记的苯丙氨酸利用今年高考题,提高学生对于知识的重视程度,并检测知识的学习程度。
板书设计第3节遗传密码的破译。
2024-2025学年高中生物第四章基因的表达第3节遗传密码的破译教案3新人教版必修2

五、总结回顾(用时5分钟)
今天的学习,我们了解了遗传密码的基本概念、重要性和应用。同时,我们也通过实践活动和小组讨论加深了对遗传密码的理解。我希望大家能够掌握这些知识点,并在日常生活中灵活运用。最后,如果有任何疑问或不明白的地方,请随时向我提问。
2. 课后自主学习和探究:
- 学生可以进一步研究遗传密码在不同生物中的具体应用,如医学、农业和生物技术等领域。
- 鼓励学生探索遗传密码与人类疾病的关系,例如遗传性疾病的发生机制和治疗方法。
- 学生可以研究遗传密码的研究方法和技术,如基因测序和蛋白质组学等。
- 学生可以思考遗传密码在生物进化中的作用,探讨遗传变异和自然选择的关系。
3. 科学探究:通过遗传密码破译的案例,培养学生的探究精神,学会从实验和研究中获取和应用知识。
4. 社会责任:使学生认识到遗传密码研究对人类健康和生物科技发展的贡献,培养学生的社会责任感和道德观念。
三、学习者分析
1. 学生已经掌握了哪些相关知识:在学习本节课之前,学生应该已经掌握了DNA、基因和蛋白质的基本概念,了解基因表达的过程,包括转录和翻译。他们应该能够理解基因突变和基因重组等基本遗传现象。
3. 随堂测试:通过随堂测试来评估学生对遗传密码知识的掌握程度,包括理论知识和实际应用能力的测试。
4. 实践活动:评价学生在实践活动中的操作技能和解决问题的能力,以及对实验结果的分析和解释能力。
5. 教师评价与反馈:根据学生的课堂表现、小组讨论成果展示、随堂测试和实践活动的表现,教师进行综合评价和反馈。教师应提供具体、建设性的反馈,帮助学生巩固优点和改进不足,并鼓励学生在遗传密码的学习中持续努力。
高中生物人教版必修二4.3【教学设计】《遗传密码的破译(选学)》

《遗传密码的破译(选学)》本节内容在课标中属选学部分,是为了满足学生多样化的需求而设计的;面向基础较好、学有余力的选修学生分通过充分利用教材中的学习化课程资源,来调动学生的探究兴趣。
本节的主要内容是遗传密码的破译过程,是对本章第1节的重要补充。
学生在第1节中已经学习了遗传密码,但并不了解遗传密码是如何破译的,本节引导学生认识遗传密码的破译过程,使学生通过这一研究过程学习其中蕴含的科学研究方法。
在教学中教师采用探究式教学引导学生通过数学方法推理和猜想“碱基与氨基酸的对应关系”;根据科学资料,运用英语词句类比推理“碱基与氨基酸的对应关系”;借鉴科学家的实验方法,小组合作设计实验方案,探究与体验破译遗传密码的方法和过程。
采用类比的学习方法,使复杂的问题更容易理解;以分析“尼伦伯格和马太实验”的设计思路为突破口,初步理解遗传密码的破译方法。
【知识与能力目标】1、说出遗传密码的阅读方式;2、说出遗传密码的破译过程,包括伽莫夫的三联体推断,克里克的实验证据,尼伦伯格和马太的蛋白质的体外合成实验。
【过程与方法目标】1、感受和重温科学家的思维历程;2、类比的学习方法。
【情感态度价值观目标】1、对科学家那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思表达敬佩;2、认同遗传密码的破译对生物学发展的重要意义。
【教学重点】 三个碱基决定一个氨基酸这一结论的探索过程【教学难点】重叠阅读方式和非重叠阅读方式1、多媒体课件;2、学生完成相应预习内容;3、学生课前查阅相关背景资料,搜集有关资料。
一、课程的导入通过给同学几分钟时间让学生对应左图的莫尔斯密码表将书上给的那一段密码文字翻译出来,然后问学生“如果没有这个密码表,他们能译出来吗?再问那么密码表重要吗?”“同学们那你们知道我们身体里也藏有一个密码表吗?知道它是什么吗?了解它吗?好,这节课我们就来学习这个我们身体里的密码子-----遗传密码子”二、新课的展开我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻译实际上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列,那么碱基序列与氨基酸序列是如何对应的呢?“中心法则”提出后更为明确地指出了遗传信息传递的方向,总体上来说是从DNA→RNA→蛋白质。
高中生物 4.3遗传密码的破译(选学)教案 新人教版必修2

(2)第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子UUU。1959年,科学家M.Nireber和S.Ochoa用人工合成只含U的RNA为模版,在一定条件下合成只有苯丙氨酸组成的多肽,这里一定的条件应是________________________________________________。
解析:(1)mRNA上碱基共有A、G、C、U四种,三个相邻的碱基构成一个密码子,根据数学原理应有43即64种。这其中有三种是终止密码子,实际上mRNA上决定氨基酸的
密码子共有61种。(2)这里一定的条件是指基因控制蛋白质合成的第二阶段既翻译阶
段所需条件。(3)C、U两种碱基相间排列,假如一个密码子中含有两个或四个碱基,
C.基因是蕴含遗传信息的核苷酯序列D.基因在染色体上呈线性排列
解析:考查基因的概念,从遗传学角度,基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位;从细胞学角度,基因在染色体上呈线性排列;从分子学角度,基因是具有遗传效应的DNA片段,这也就揭示了基因的化学本质是DNA。
答案:B
例3、科学家已经证明密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。
则密码子为CU或CUCU,决定一种氨基酸组成。②假如一个密码子中含有三个碱基,则密码子CUC、UCU,决定两种氨基酸组成。
答案:(1)43=64 61(2)tRNA、氨基酸、能量、酶、核糖体等
(3)①1②2
目标检测:
1、把小鼠的信使RNA加入到大肠杆菌提取液中,在一定条件下,能合成出小鼠的血红蛋白。这个事实说明()
作
业
教
学
后
记
4.3 遗传密码的破译(选学)-人教版高中生物必修二教案

生生互动
教师解难
尼伦伯格和马太的无细胞体系——蛋白质体外合成的实验
实验原理:以人工合成的RNA作模板合成多肽,确定氨基酸与密码子的对应关系
练
当堂训练
教
学
反
思
年级
高一年级
科目
生物学
课题
遗传密码的破译(选学)
第1课时
课时安排
1课时
授课时间
教学目标
1、遗传密码是如何破译的?
2、遗传密码有什么特点?
教学重点
1、遗传密码是如何破译的?
2、遗传密码有什么特点?
教学难点
遗传密码是如何入课题
自1953年DNA双螺旋结构模型提出后,科学家就围绕遗传密码的破译展开了全方位的探索。
学习目标
1、遗传密码是如何破译的?
2、遗传密码有什么特点?
明确学法
阅读、思考、小组讨论。
学
读书自学
阅读课本P73-74,回答
检测提问
1、几个碱基编码一个氨基酸?
2、遗传密码如何阅读?是重叠阅读还是非重叠阅读?
教
生生互动
教师解难
非重叠阅读:密码子中的每个碱基作为信息只读一次
重叠阅读:密码子中的每个碱基作为信息重复阅读
克里克通过T4噬菌体的移码突变实验证明遗传密码具有下列的一般性质:
1.mRNA上3个相邻的碱基成为三联体,又叫密码子。
2.遗传密码从一个固定的起点开始,以非重叠的方式阅读。
3.编码间没有分隔符。
学
读书自学
阅读课本P75,回答
检测提问
1、哪几个碱基决定某一种氨基酸?
2、尼伦伯格和马太通过什么实验破译了第一个遗传密码?
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第3节遗传密码的破译三维目标1.知识与技能(1)说出遗传密码的阅读方式。
(2)说出遗传密码的破译过程,包括伽莫夫的三联体推断,克里克的实验证据,尼伦伯格和马太的蛋白质的体外合成实验。
2.过程与方法(1)感受和重温科学家的思维历程。
(2)类比的学习方法。
3.情感态度与价值观(1)对科学家那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神还有那种巧妙的构思表达敬佩。
(2)认同遗传密码的破译对生物学发展的重要意义。
教学重点遗传密码的破译过程,引导学生感受这种思维过程并产生与科学家的思维共鸣。
教学难点1.克里克的T4噬菌体实验。
2.尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验。
教具准备多媒体演示课件课时安排1课时教学过程[情境创设]在第1节我们学习了有关基因指导蛋白质合成的过程,我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻译实际上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列,那碱基序列与氨基酸序列是如何对应的呢?就是通过密码子。
(呈现密码子表)现在大家已经十分清楚了这些遗传密码,而当时是经过许多科学家艰辛的思考和探索,最后被几个年轻人的富有创新的实验才破译的,这个过程充满了思维的智慧。
那这些遗传密码是怎样被破译的呢?让我们重新重温一下这段科学史,追寻科学家探索的足迹,对我们的思维会有好的启迪作用的。
[师生互动]1.研究背景在孟德尔遗传规律于1900年被再次证实之后,许多科学家投入到遗传问题的研究上来,试图揭示基因的本质和作用原理。
“中心法则”提出后更为明确地指出了遗传信息传递的方向,总体上来说是从DNA →RNA→蛋白质。
那DNA和蛋白质之间究竟是什么关系?或者说DNA是如何决定蛋白质?这个有趣而深奥的问题在五十年代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。
1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言,染色体是由一些同分异构的单体分子连续所组成。
这种连续体的精确性组成了遗传密码。
他认为同分异构单体可能作为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“·”“—”,通过排列组合来储存遗传信息。
那什么是莫尔斯电码呢?我们来看下面的资料:莫尔斯电码,是由美国画家和电报发明人莫尔斯于1838年发明的一套有“点”和“划”构成的系统,通过“点”和“划”间隔的不同排列顺序来表达不同的英文字母、数字和标点符号。
1844年在美国国会的财政支持下,莫尔斯开设了从马里兰州的巴尔地摩到美国首都华盛顿的第一条使用“莫尔斯码”通信的电报线路,1851年,在欧洲国家有关方面的支持下,莫尔斯码经过简化,以后就一直成为国际通用标准通信电码。
电报的发明、莫尔斯码的使用改变了人类社会的面貌。
随着社会的进步、科学的发展,有更先进的通信方式在等待着我们使用,但电报“莫尔斯”码通信在业余无线电中占有重要的地位。
国际电信联盟制定的“无线电规则”中明确指出:任何人请求领取使用业余电台设备执照,都应该证明其能够准确地用手发和用耳接收“莫尔斯”电码信号组成的电文。
虽然今天计算机技术给自动或半自动收发电报创造了条件,但每一位真正的爱好者仍必须并且也可以通过自我训练掌握人工收发报技术。
莫尔斯电码本身并无机密可言,它仅仅只是一种工具。
·:短音念作“滴(di)”—:长音念作“答(da)”字码:A:·—B:—···C:—·—·D:—··E:·F:··—·G:——·H:····I:··J:·———K:—·—L:·—··M:——N:—·O:———P:·——·Q:——·—R:·—·S:···T:—U:··—V:···—W:·——X:—··—Y:—·——Z:——··?:··——··/:—··—·—:—····—数码(长码):1:·———— 2.··———3:···—— 4.····—5:·····6:—····7:——···8:———··9:————·0:—————请根据莫尔斯电码表,将书本中问题探讨中的那段电文译成英文。
(学生:翻译后是:where are genes located)你能用莫尔斯电码来回答这个问题吗?(学生:—··/—·/·基因位于DNA上)很好,我们通过莫尔斯电码大致体验了“翻译”的过程,无论从电文译成英文还是从英文译成电文都离不开莫尔斯密码表,而我们知道后来被确认的蛋白质的合成过程中也正是有类似这样的密码子。
而当时遗传物质的化学本质是尚未明确的,十年后DNA双螺旋模型才得以建立,在这样的背景下能将遗传信息设想成一种电码式的遗传密码形式,实在是一种超越时代的远见卓识。
到1953年双螺旋模型的建立,给予科学家们以很大的激励。
破译遗传密码也就成了势在必行的工作。
要破译一个未知的密码,一般的思路就是比较编码的信息,即密码和相应的译文。
对于遗传密码来说最简单的破译方法应是将DNA顺序或mRNA顺序和多肽相比较。
但和一般破译密码不同的是,遗传信息的译文——蛋白质的顺序是已知的,未知的都是密码。
1954年Sanger用纸层析分析了胰岛素的结构后,对蛋白质的氨基酸序列了解得越来越多。
但是直到1965年前后经历了十年时间,多位科学家的执著研究才破译了密码,其中最为重要的几项工作其思路之新颖、方法之精巧都闪烁着科学的智慧之光。
2.遗传密码阅读方式的探索1954年科普作家伽莫夫G.Gamor对破译密码首先提出了挑战。
他以著有《奇异王国的汤姆金斯》等优秀的科学幻想作品而著称,具有丰富的想象力,但他不是一位实验科学家,所以只能从理论上来尝试密码的解读。
当年,他在《自然Nature》杂志首次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出“氨基酸正好按DNA的螺旋结构进入各自的洞穴”。
他设想:若一种碱基与一种氨基酸对应的话,那么只可能产生4种氨基酸,而已知天然的氨基酸约有20种,因此不可由一个碱基编码一种氨基酸。
若2个碱基编码一种氨基酸的话,4种碱基共有42=16种不同的排列组合,也不足以编码20种氨基酸。
因此他认为3个碱基编码一种氨基酸的就可以解决问题。
虽然4个碱基组成三联密码,经排列组合可产生43=64种不同形式,要比20种氨基酸大两倍多。
但若是四联密码,就会产生44=256种排列组合。
相比之下只有三联体(triplet)较为符合20种氨基酸。
伽莫夫是用数学的排列组合的方法在理论上作出推测的,后来的实验证实这一推测是完全正确的。
接下来,人们不禁又要问在三联体中的每个碱基作为信息只读一次还是重复阅读呢?以重叠和非重叠方式阅读DNA序列会有什么不同呢?呈现图片(课本P74“以重叠和非重叠方式阅读DNA序列”),思考:当图中的DNA的第三个碱基T发生改变时,如果密码子是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?(学生:将可能影响1个氨基酸)如果密码子是重叠的,这一改变又将影响多少个氨基酸?(学生:将可能影响3个氨基酸)当图中的DNA的第三个碱基T后插入一个碱基A的话,如果密码子是非重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?(学生:将会影响后面所有的氨基酸)如果插入两个碱基呢?(学生:也会影响后面所有的氨基酸)如果插入3个碱基呢?(学生:将会在原氨基酸序列中多一个氨基酸)当图中的DNA的第三个碱基T后插入一个碱基A的话,如果密码子是重叠的,这一改变将影响多少个氨基酸?插入2个、3个氨基酸呢?(学生:如果插入1个碱基,影响3个氨基酸,多肽比原正常多肽多1个氨基酸)(学生:如果插入2个碱基,影响4个氨基酸,多肽比原正常多肽多2个氨基酸)(学生:如果插入3个碱基,影响5个氨基酸,多肽比原正常多肽多3个氨基酸)如果从效率上来考虑,你觉得哪种阅读方式效率更高呢?伽莫夫也许是考虑到效率的问题,认为一个碱基可能被重复读多次,也就是说遗传密码的阅读是完全重叠的,因此氨基酸数目和核苷酸数目存在着一对一的关系。
这一假定非常简洁地解释了核苷酸间距和多肽链上邻接氨基酸的间距(0.36 nm)之间显示了明显的相关性。
若真如此,重叠密码对多肽链上氨基酸的序列就形成了一种限制。
例如,具有完全重叠密码的密码子ATC,后面接着的密码子一定是TC开头,那么相应的氨基酸的顺序也会受到限制。
再者若是重叠密码,那么任何一个碱基的突变都会影响到相连的3个重叠密码子,即三个氨基酸都会发生改变,但事实并非如此。
1957年Brenner.S发表了一篇令人兴奋的理论文章,他通过蛋白质的氨基酸顺序分析,发现不存在氨基酸的邻位限制作用,从而否定了遗传密码重叠阅读的可能性。
同时人们也发现在镰刀型细胞贫血的例子中,血红蛋白中仅有一个氨基酸发生改变。
说明伽莫夫的后一推论是错误的。
这就是智者千虑,必有一失。
很多著名的科学家也有过类似的失误。
在资料较少的情况下,对未知的真理作出推断,难免会发生偏差,但瑕不掩瑜,人们对他们的那种敏锐、大胆、睿智和创新的精神,巧妙的构思仍敬佩不已。
3.遗传密码的验证(克里克的实验证据)三联密码是否真实存在呢?如果真实存在,那么共有64个密码子,而氨基酸只有20种,那么多余的44种有何用处呢?1957年克里克Crick等为了解释这个问题提出了一个设想。
首先认为如AAA,GGG,CCC,TTT这四个三联体,分别由相同的碱基构成,解读的起始位置有可能发生差错,因此可能是“无义”密码子。
这样余下的只有60个密码子。
接着他们又设想,例如ATT和GCA若分别编码氨基酸a和b,若这两个密码子连续排列成A TTGCAATT……在起读时若发生错位就会产生TTG,TGC,CAA和AA T等顺序就是错读,这些错读的重叠密码也是无意义的,也就是说一个顺序有3种读法,其中只有一种是有意义的,而其余的两种都是无义密码,这样(60×1/3=20)有义密码子只有20个,似乎是很圆满地解释了氨基酸数目和密码子总数之间的矛盾,但后来的实验证明,此设想也是重蹈Gemor的覆辙。