企业质量管理纪录表格大全

企业质量管理纪录表格大全
编号：QR/WKN—424—01
质量记录控制清单
编号：QR/WKN—424—01
质量记录控制清单
编号：QR/WKN—424—01
质量记录控制清单
编号：QR/WKN—424—01
受控文件清单
编号：QR/WKN ——423—01
外来文件操纵清单
编号：QR /WKN——423—02 序号：
文件发放/收回记录
编号：QR/WKN—423—03 序号：001
文件更改申请
编号：QR/WKN——423—04 序号：
文件销毁申请
编号：QR/WKN——423—05 序号：
管理评审计划
管理评审通知
管理评审报告
治理评审评判表
编号：QR/WKN 560—05
评审员签名：评审日期：
治理评审评判资料（之）
年度培训打算
培训记录表
编号：QR/WKN—620—02 序号：
职员培训需求申请单编号：QR/WKN—620—03
编号：QR/WKN ——
630—02 序号：
编号：QR/WKN 630—03
编号：QR/WKN——630—04
执行部门：序号：
编号：QR/WKN—630—05
设施使用部门：序号：
编号：QR/WKN——630—06
使用部门：序号：
编号：QR/WKN—720—01
□初次评审□修订（原评审表号：）序号：
编号：QR/WKN—720—02 序号：
顾客反馈处理登记表
编号：QR/WKN—720—04 序号：时刻：从年月—年月
设计开发建议书
编号：QR/WKN—730—01 序号：
编号：QR/WKN—730—02 序号：
编号：QR/WKN—730—03 序号
主管副总经理签名：年月
日
设计和开发方案
编号：QR/WKN—730—04 序号
编号：QR/WKN—730—05 序号：
编号：QR/WKN—730—06 序号：
编号：QR/WKN—730—07 序号：
设计试验报告
编号：QR/WKN—730—09 序号：
编号：QR/WKN—730—10 序号：
编号：QR/WKN—730—11 序号：
设计和开发信息联络单
编号：QR/WKN——730-12 序号：
供方评定记录表
编号：QR/WKN—740—01 序号：
编号：QR/WKN—740—02 序号：
供方业绩评价表
编号：QR/WKN—740—03 序号：
编号：QR/WKN—740—04 序号：
生产计划单
编号：QR/WKN—751—01 序号：
测量监视设备履历卡
编号：QR/WKN—760—02 序号：
编号：QR/WKN—760—03 序号：
编号：QR/WKN—760—04 序号：
编号：QR/WKN—821—02 序号：
年度内审计划
编号：QR/WKN—822—01 序号：
编号：QR/WKN——822—02 序号：
审核组组长：组员：年月日第页共页
1、审核目的：
2、审核依据：GB/T 19001-2000 idt ISO 9001：2000
公司质量手册第一版及质量治理体系其他文件
3、审核覆盖产品：
4、审核时刻：年月日到月日
首次会议时刻：年月日时分
末次会议时刻：年月日时分
5、现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：
首、末次会议：最高治理者和代表及与审核有关的治理人员参加。

审核活动：按审核日程安排，被审核方有关人员在本岗位配合检查。

编号：QR/WKN—822—03 序号：
编号：QR/WKN —822—04
序号
内部审核报告（可另附纸叙述）
编号：QR/WKN—822—05 序号：。