药剂学实验1
实验一溶液型液体制剂的制备
一、实验目的
1．掌握液体制剂制备的各项基本操作。
2．掌握常用溶液型液体制剂制备方法、质量标准及检查方法。
3．了解液体制剂中常用附加剂的正确使用、作用机制及常用量。
二、实验原理
溶液型液体制剂是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成的澄明的液体制剂。
溶液型液体制剂可以口服，也可以外用。
常用的溶剂有水、乙醇、甘油、丙二醇、液状石蜡、植物油等。
就分散系统而言，溶液型液体制剂主要为低分子溶液，其分散相（药物）小于1nm，通常以分子或离子状态溶解在分散介质中。
溶液型液体药剂的制法有溶解法、稀释法和化学反应法，以溶解法应用最多。
其操作步骤如下：
(1)药物的称量和量取固体药物常以克为单位，根据药物量的大小，选用不同的架盘天平称量。
液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。
用量少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml蒸馏水应为20滴，其重量误差在±0.10g 之间），量取液体药物后，应用少量蒸馏水洗涤器具，洗液合并于容器中，以减少药物的损失。
(2)溶解及加入药物取处方溶液的1/2～3/4量，加入药物搅拌溶解，必要时加热。
难溶性药物应先加入溶解，也可加入适量助溶剂或采用复合溶剂，帮助溶解。
易溶药物、液体药物及挥发性药物最后加入。
酊剂加至水溶液中时，速度要慢，且应边加边搅拌。
(3)过滤固体药物溶解后，一般都要过滤，要选用玻璃漏斗、布氏漏斗、垂熔液玻璃漏斗等，滤材有脱脂棉、滤纸、纱布、绢布等。
(4)质量检查成品应进行质量检查。
(5)包装及贴标签质量合格后，定量分装于适当容器内，内服液体药剂用蓝色标签，外用则为红色标签。
三、实验仪器与材料
仪器：烧杯，试剂瓶，玻璃漏斗，量筒，磨塞小口玻璃瓶，普通天平，恒温水浴箱。
材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性碳、碘化钾、碘、硫酸亚铁、枸橼酸、蔗糖、纯化水、稀盐酸、甘油、胃蛋白酶。
四、实验内容
（一）低分子溶液型液体制剂
1、芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法）
【处方】薄荷油1ml
纯化水加至500ml
【制备】（1）取薄荷油，加5.0g滑石粉，在研钵中研匀，移至细口瓶中。
（2）加入蒸馏水，加盖，振摇10min。
（3）反复过滤至澄明，再由滤器上加适量蒸馏水，使成500ml，即得。
（4）另用轻质碳酸镁、活性碳各7.5g，分别按上法制备薄荷水。
记录不同分散剂制备薄荷水观察到的结果。
【质量检查】比较三种分散剂制备的薄荷水pH、澄明度、嗅味等。
【注释】（1）本品为薄荷油的饱和水溶液（约0.05％,ml/ml），处方用量为溶解量的4倍，
配制时不能完全溶解。
（2）纯化水应是新沸放冷的纯化水。
（3）分散法是制备芳香水剂的最常用的方法。
将挥发油与惰性吸附剂充分混合，加入纯化水振摇一定时间后，反复过滤制得澄明液，再加适量纯化水通过过滤器使成全量。
（4）挥发油被吸附于分散剂上，增加挥发油与水的接触面积，因而更易形成饱和溶液，本实验以滑石粉为分散剂应与薄荷油充分研匀，以利加速溶解过程。
（5）分散剂在过滤中还有澄清剂的作用，因未溶解的挥发油仍然处于被吸附状态而不会通过滤器。
2、复方碘溶液（助溶法）
【处方】碘1g
碘化钾2g
纯化水加至20ml
【制备】取碘化钾置容器内，加纯化水适量，配成浓溶液，再加碘溶解后，最后添加适量纯化水，使成全量20ml，即得。
【用途】本品可调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等辅助治疗。
【质量检查】成品的外观、性状。
【注释】(1)碘具有腐蚀性，称量时可用玻璃器皿或蜡纸，不宜用纸，并不得接触皮肤与粘膜。
(2)处方中碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘有挥发性又难溶于水（1∶2950），碘化钾（或碘化钠）可与碘生成易溶性配合物而溶解，同时此配合物可减少刺激性。
结合形成如下：I2+KI →KI3
(3)在制备时，为使碘能迅速溶解，宜先将碘化钾加适量纯化水（1∶1）配成近饱和溶液，然后加入碘溶解。
(4)碘溶液具氧化性，应贮存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。
为避免被腐蚀，可加一层玻璃纸衬垫。
3、硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法）
【处方】硫酸亚铁0.75g
枸橼酸0.105g
薄荷油0.01ml
蔗糖41.25g
纯化水加至50.0ml
【制备】（1）取上述硫酸亚铁、枸橼酸、薄荷油及蔗糖10g，加纯化水25ml，强烈振摇，溶解后反复过滤，至滤液澄明为止。
（2）加剩余的蔗糖及适量的纯化水，使成全量50ml，搅拌，溶解后，用纱布过滤，即得。
【用途】本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血。
【质量检查】成品外观、性状。
【注释】(1)硫酸亚铁置空气中吸潮后易氧化生成黄棕色碱式硫酸铁，不能供药用，其反应式如下：
4FeSO4+2H2O+O2→4Fe（OH）SO4
其水溶液长期放置同样有此变化，本品中所加枸橼酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖和葡萄糖，以防止硫酸亚铁的氧化变色。
(2)蔗糖宜按上法分次加入溶解，避免溶液粘稠，不易过滤。
(3)本品用冷溶法制备，薄荷油不能完全溶解，有一部分油析出，应用水湿润的滤材反复过滤澄清。
4、单糖浆的制备
【处方】蒸糖85g 蒸馏水适量共制100ml
【制备】取蒸馏水45ml，煮沸，加蔗糖，不断搅拌，溶解后放冷至400C，继续加热至1000C 使溶液澄清，趁热用精制棉过滤，自滤器上加适量热蒸馏水，使成100ml,搅匀，即得。
【注意事项】①制备时，加热温度不宜过高（尤其是以直火加热），时间不宜过长，以防蔗糖焦化与转化，而影响产品质量。
②单糖浆浓度较高、黏度较大，过滤时应趁热，否则较难过滤，过滤时采用精制棉若速度较慢，可采用多层纱布过滤，增加接触面，提高滤速。
③本品应密封，在30℃以下避光保存。
（二）高分子溶液型液体制剂
胃蛋白酶合剂的制备
【处方】胃蛋白酶 1.20g
稀盐酸 1.20ml
甘油12.0ml
纯化水60.0ml
【制备】Ⅰ法：取稀盐酸与处方量约2/3的纯化水混合后，将胃蛋白酶撒在液面使膨胀溶解，必要时轻加搅拌，加甘油混匀，并加适量水至全量，即得。
Ⅱ法：取胃蛋白酶加稀盐酸研磨，加纯化水溶解后加入甘油，再加适量水至全量，混匀，即得。
【注释】胃蛋白酶极易吸潮，称取操作宜迅速。
五、实验结果
1薄荷水溶液剂
表1-1 不同方法制得薄荷水的性状
分散剂
pH
澄明度
嗅味
1 滑石粉
2 轻质碳酸镁
3 活性炭
不同分散剂的特点与适用性简述。
2复方碘溶液
描述成品的外观性状，碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
3胃蛋白酶合剂
描述Ⅰ与Ⅱ法制得的合剂的外观性状。
六、结论与讨论
七、思考题
1．制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键是什么？。
药剂学实验指导
药剂学实验指导实验一学习使用中国药典一、实验目的通过查阅《中国药典》2000版、2005版等有关项目和内容的练习熟悉药典的使用方法。
二、实验仪器、药品、设备中国药典三、实验内容（一）按照下列各项要求，查阅药典并写出查阅结果与所在药典页数。
1、硫酸吗啡控释片检查;2、硫酸庆大霉素缓释片规格;3、重组人胰岛素制剂;4、甘油的相对密度;5、葡萄糖注射液规格;6、微生物限度检查法;7、青霉素V钾片溶出度检查方法;8、最细粉;9、热源检查法10、甘草性状;11、避光、密闭、密封、冷处、阴凉处的含义;12、甘草浸膏制备方法;13、盐酸吗啡类别;14、易溶、略溶的含义;15、益母草流浸膏制备方法;16、Vc片的规格;17、吲哚美辛制剂项目;18、二甲硅油气雾剂检查;19、过氧苯甲酰凝胶pH值;20、滋心口服液的含量测定法;（二）查阅时注意事项：2005年以前的药典都分为二部。
一部中药材和中成药、二部化学药品、抗生素、生物制品等。
2005年版药典分三部，一部中药、二部西药、三部生物制品。
药典一般主要分为五部分：凡例、品名目次、正文、附录及附表、索引。
1、凡例：是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。
主要说明一些所泻及到的术语，药物使用时的注意事项。
由下列组成：名称及编排、项目要求、检验方法和限度、对照品、对照药材、对照提取物、标准品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、动物试验、说明书、包装、标签。
2、品名目次：一部主要查阅的药材及饮片在第几页数。
二部主要查阅正文品种第一部分、正文品种第二部分3、正文：药典的主要内容：一部为中药材及饮片的主要内容。
二部为正文品种第一部分、正文品种第二部分西药的主要内容。
三部为生物制品的主要内容。
4、附录及附表：点击图片附录及附表（1）记录制剂的通则。
点击图片制剂的通则（2）一般检查法与测定法、试液、试药、指示剂、测定液等。
药剂学实验一--乳剂的制备
药剂学实验一乳剂的制备一、实验目的和要求1.掌握乳剂的一般制备方法。
2.比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
3.掌握乳剂类型的鉴别方法。
二．基本概念和实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容的液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。
形成液滴的一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外的一相称为外相、连续相或分散介质。
分散相的直径一般在0.1～10 m之间。
乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。
乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。
乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。
如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。
乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。
三、实验内容（一）液状石蜡乳的制备[处方]液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0.05 ml1%糖精钠溶液0.003 g香精适量纯化水加至15 ml[制法]：(1)干胶法（干法）：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml，研至发出噼啪声，即成初乳。
再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制15 ml。
(2)湿胶法：取纯化水4 ml置乳钵中，加2 g阿拉伯胶粉研成胶浆。
再分次加入6 ml液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制成15 ml，即得。
药剂学实验课程教案
（三）水溶性软膏基质的制备
1．羧甲基纤维钠软膏基质2．卡波沫凝胶基质的制备
（四） 水杨酸软膏剂的制备
教具与设备要求：
1．原辅料、试剂：蜂蜡、植物油、硬脂醇、白凡士林、液体石蜡、月桂醇硫酸钠、尼泊金乙酯、甘油单硬脂酸甘油脂、石蜡、硬脂酸、双硬脂酸铝、氢氧化钙、甲基纤维素、甘油、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、卡波沫940、三乙醇胺、双氯酚酸钾。
授课题目：
固体分散体的制备与验证
课时安排
6学时
教学目的、要求（分掌握、熟悉、了解三个层次）：
1．掌握固体分散体共沉淀物的制备工艺。
2．了解验证固体分散体的方法。
讲授提纲：讲解固体分散体共沉淀物的制备工艺
重点：1.固体分散体共沉淀物的制备工艺。
2.固体分散体的验证方法。
难点：1.载体的溶解操作。
2.药物的加入操作。
授课题目：
药物溶解度与分配系数的测定
课时安排
6学时
教学目的、要求（分掌握、熟悉、了解三个层次）：
1．掌握药物溶解度与分配系数的测定原理与测定方法。
2. 熟悉影响药物溶解度与分配系数的因素。
讲授提纲：讲解溶解度和分配系数的测定方法及分配平衡的判断
重点：1.溶解度测定方法。
2.分配系数的测定方法及分配平衡的判断。
课时安排
6学时
教学目的、要求（分掌握、熟悉、了解三个层次）：
1.掌握延缓药物氧化分解的基本方法。
2.掌握注射剂（小针）的生产工艺流程和操作要点。
3.通过维生素C注射液处方稳定性考察，熟悉注射剂处方设计的一般思路。
讲授提纲：制备注射剂的生产工艺流程和操作要点
重点：1. 注射剂（小针）的生产工艺流程和操作要点。
药剂学实验
O/W乳剂型基质的水杨酸软膏制备 1、
水杨酸 单硬脂酸甘油脂 白凡士林 十八醇 十二烷基磺酸钠 甘油 对羟基苯甲酸乙脂 蒸馏水 加至 1.0g 0.4g 1.0g 1.6g 0.2g 1.4g 0.04g 20g
2、操作
取白凡士林、十八醇和单硬脂酸甘油酯置于烧 杯中，水浴加热至70～80℃使其熔化。将十二 烷基磺酸钠、甘油、对羟基苯甲酸乙脂和计算 量的蒸馏水置另一烧杯中加热至70～80℃使其 溶解，在同温下将水液以细流加到油液中，边 加边搅拌至冷凝，即得O/W乳剂型基质。 取水杨酸置于钵体中，分次加入制得的基质研 匀，即得。
实验5 微囊的制备
实验目的： 1、熟悉制备微囊的复凝聚法工艺； 2、熟悉光学显微镜目测法测定微囊体积径的 方法 实验内容： 鱼肝油（或液状石蜡）复凝聚微囊的制备
1、处方
鱼肝油（或液状石蜡） 明胶 阿拉伯胶 5%醋酸溶液 36%～37%甲醛溶液 蒸馏水 3g 3g 3g 适量 适量 适量
2、操作
药剂学实验
实验1 片剂的制备
实验目的：
1、掌握湿法制粒压片的一般工艺； 2、掌握单冲压片机的使用方法。
实验内容与操作：
1、处方
维生素c 淀粉 糊精 酒石酸 硬脂酸镁 50％乙醇 5.0g 2.0g 3.0g 0.1g 0.1g 适量
2、操作 称取维生素c粉、淀粉、糊精混合均匀。 将酒石酸溶于50％乙醇中，按适量一次加入混 合粉末中，制成软材。 通过18～20目筛制成湿粒，60℃以下干燥 干颗粒与硬脂酸镁混匀，压片。
3、操作注意 维生素c在湿润状态下较易分解变色，应尽量 缩短制粒时间，并宜60℃以下干燥。 酒石酸量小，为混合均匀，宜先溶入适量乙醇 中。
4、出现问题及处理办法
松片：细粉过多；含水量不当；制粒时乙醇浓度过高； 润滑剂或黏合剂不适； 粘冲：颗粒潮；润滑剂不足或分布不匀；冲模表面粗 糙；室内湿度或温度太高； 崩解时间超限：压力或硬度过大；崩解剂少； 裂片：压力过大；黏合剂或湿润剂不当；细粉过多； 颗粒过分干燥； 片重差异超限：颗粒粗细相差悬殊； 叠片：粘冲；下冲上升位置太低
药剂学实验：实验一 表面活性剂临界胶束浓度的测定
实验一表面活性剂临界胶束浓度的测定一、实验目的掌握电导法和表面张力法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度CMC的原理和方法。
二、实验原理（扫描）具有明显“两亲”性质的分子，即含有亲油的足够长的(大于10-12个碳原子)烃基，又含有亲水的极性基团(通常是离子化的)，由这一类分子组成的物质称为表面活性剂，如肥皂和各种合成洗涤剂等，表面活性剂分子都是由极性部分和非极性部分组成的，若按离子的类型分类，可分为三大类:①阴离子型表面活性剂，如羧酸盐(肥皂)，烷基硫酸盐(十二烷基硫酸钠)，烷基磺酸盐(十二烷基苯磺酸钠)等；②阳离子型表面活性剂，主要是胺盐，如十二烷基二甲基叔胺和十二烷基二甲基氯化胺；③非离子型表面活性剂，如聚氧乙烯类。
表面活性剂进入水中，在低浓度时呈分子状态，并且三三两两地把亲油基团靠拢而分散在水中。
当溶液浓度加大到一定程度时，许多表面活性物质的分子立刻结合成很大的集团，形成“胶束”。
表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度（critical micelle concentration），简称CMC。
临界胶束浓度是表面活性剂的重要物理性质。
当表面活性剂溶液达到临界胶束浓度后，不仅表面张力不再下降，还有很多和表面活性剂单个分子相关的性质也发生了明显的改变。
如右图所示，溶液的电导率，渗透压，蒸气压，光学性质，去污能力及增溶能力等随浓度的变化关系曲线都有一个明显的转折点。
通过测定表面活性剂这些物理性质的变化，可以测定CMC。
本实验是采用两种方法，即电导法和表面张力法测定阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。
电导法原则上讲仅对离子型表面活性剂使用。
对于离子型表面活性剂溶液，当溶液浓度很稀时，电导的变化规律也和强电解质一样；但当溶液浓度达到CMC时，随着胶束的生成，电导率发生改变，摩尔电导率急剧下降，这样从电导率（κ）对浓度（C）曲线或摩尔电导率（Λm）-C曲线上的转折点可方便地求出CMC。
同理，由表面张力与浓度（σ-c）曲线图所示，开始时σ随浓度增加而迅速下降，之后变化缓慢甚至有所上升，由曲线上的转折点可方便地求出CMC。
药剂学实验一 乳剂的制备
药剂学实验一乳剂得制备一、实验目得与要求1、掌握乳剂得一般制备方法。
2、比较不同方法制备得乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
3、掌握乳剂类型得鉴别方法。
二．基本概念与实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容得液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成得非均相分散体系。
形成液滴得一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外得一相称为外相、连续相或分散介质。
分散相得直径一般在0、1～10 m之间。
乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）与复合乳剂（W/O/W型，O/W/O型）。
乳剂就是一种动力学及热力学不稳定得分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相与连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定得机械力作用下进行分散。
乳化剂得稳定机理就是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用得乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。
如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法与湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。
乳剂类型得鉴别方法有稀释法（水）与染色镜检法（水/油性染料）。
三、实验内容（一）液状石蜡乳得制备[处方]液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0、05 ml1%糖精钠溶液0、003 g香精适量纯化水加至15 ml[制法]：(1)干胶法（干法）：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml，研至发出噼啪声，即成初乳。
再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液与香精，共制15 ml。
(2)湿胶法：取纯化水4 ml置乳钵中，加2 g阿拉伯胶粉研成胶浆。
再分次加入6 ml液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液与香精，共制成15 ml，即得。
药剂学实验一混悬剂、乳剂的制备
药剂学实验⼀混悬剂、乳剂的制备实验⼀混悬剂、乳剂的制备⼀、实验⽬的和要求1. 掌握混悬剂、乳剂的⼀般制备⽅法及2. 掌握乳剂类型的鉴别⽅法及测定油乳化所需HLB 值的⽅法。
3. 熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应⽤，并了解混悬剂的质量评定⽅法。
4. ⽐较不同乳剂及不同乳化⽅法制得乳剂的分散相粒度及其稳定性。
⼆、基本概念和原理1. 混悬剂：混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的⾮均相体系，可供⼝服、局部外⽤和注射。
因重⼒作⽤，混悬液中微粒在静置时会发⽣沉降，微粒沉降速度符合斯托克斯定律：混悬剂的配制⽅法有分散法和凝聚法，⼀般配制原则为加液研磨、改变溶媒或采⽤⾼分⼦助悬剂作稳定剂。
混悬剂的稳定剂⼀般分为三类：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。
混悬剂的质量要求为：①粒⼦应细腻，分散均匀，不结块；②沉降应缓慢，或颗粒沉降后⼀经振摇易再分散，便于准确量取剂量。
2. 乳剂：两种互不混溶的液体经乳化⽽形成的⾮均相分散体系称为乳剂（也称乳浊液），可分为⽔包油（O/W ）型或油包⽔（W/O ）型，常采⽤稀释法和染⾊镜检法鉴别。
乳浊剂是⼀种动⼒学及热⼒学不稳定的分散体系，需加⼊乳化剂使乳剂稳定，并且⼀般需在⼀定的机械⼒作⽤下进⾏分散。
⼀般根据HLB 值来选择乳化剂，当选⽤的乳化剂的HLB 值符合油乳化所需HLB 值时，制得的乳剂⽐较稳定。
通常将两种以上的乳化剂混合使⽤，混合乳化剂的HLB 值可按下式计算：nn n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++?++?+?=ΛΛ212211混合三、实验内容v r d d g=-29212()η1. 制备炉⽢⽯洗剂【处⽅】按下表配制炉⽢⽯洗剂。
表1不同炉⽢⽯洗剂的处⽅组成处⽅组成 1 2 3 4 炉⽢⽯（120⽬），g 3.01 3.00 3.02 3.00氧化锌（120⽬），g 1.50 1.49 1.50 1.51⽢油，ml 1.5 1.5 1.5 1.5 羧甲基纤维素钠，g 0.15吐温-80，g 0.60三氯化铝，g 0.036蒸馏⽔加⾄，ml 50 50 50 50 【制法】上表中的4个处⽅均采⽤加液研磨制备。
药剂学实验讲稿打印用
实验一液体制剂制备一、碘酊的制备碘酊（2％）处方：碘 1g碘化钾 0.75 g乙醇 25ml蒸馏水适量共制成50ml制法：取碘化钾加蒸馏水1ml溶解后，加碘搅拌使溶，再加乙醇溶解，加入适量蒸馏水使成50ml即得。
二、混悬剂的制备复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺 1.5g硫酸锌 1.5 g樟脑醑 1.25ml （25滴）甘油 5ml吐温－80 0.25ml（5滴）蒸馏水适量共制成50ml制法：取沉降硫磺与吐温80置乳钵中研匀，加甘油研匀（细腻糊状），再加约10ml蒸馏水研磨，约15ml蒸馏水研磨，分次加入硫酸锌溶液（预先用15ml蒸馏水溶解），研匀，逐滴加入樟脑醑研匀（或呈细流状加入，急速搅拌），转移至50ml量杯中，加蒸馏水至刻度，搅匀即得。
三、乳剂液体石蜡乳处方：液体石蜡 6ml阿拉伯胶 2g蒸馏水 20ml制法：取液体石蜡和阿拉伯胶置于干燥研钵中研匀，再一次加蒸馏水4ml迅速研磨成初乳，最后加入剩余蒸馏水研匀，即得。
实验二散剂的制备一、冰硼散处方：冰片 0.2g朱砂 0.24g硼砂 2.0g玄明粉 2.0g实验步骤：○1硼砂研细，并加入玄明粉研匀，倾出。
○2将冰片与朱砂充分研磨（打底套色）○3等量递增法混合1、2组分○4过120目筛，混匀，即得。
二、苯巴比妥散（20倍散）处方：苯巴比妥 0.015g淀粉 QS共制5包实验步骤：取苯巴比妥0.1g加0.9g淀粉制成10倍散。
取0.75g,加入0.75g淀粉混匀，分剂量，即得。
实验三片剂的制备复方碳酸氢钠片剂处方：碳酸氢钠 30g薄荷油 0.2ml淀粉QS10％淀粉 QS硬脂酸镁制法：1、10％淀粉浆制备：取2g淀粉，混悬于18g水中，加热煮沸直至透明胶浆。
2、湿颗粒制备：取NaHCO3于研钵中，研细，分次加入放冷的淀粉浆，研匀，制成软材，过16目筛，制湿颗粒，60℃以下干燥2小时。
3、压片前处理：○1整粒，称重○2用适量细粒与薄荷油拌匀，再与全部颗粒拌匀，加入干粒重的4%干淀粉，0.5％硬脂酸镁混匀，密闭15-20分钟。
【药学】药剂学实验
实验一 溶液型液体药剂的制备
高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶 剂中形成的均匀分散的液体药剂。以水为 溶剂时，称为亲水性高分子溶液，又称为 亲水胶体溶液或称胶浆剂。以非水溶剂制 成的称为非水性高分子溶液剂。亲水性高 分子溶液在药剂中应用较多，如混悬剂中 的助悬剂、乳剂中的乳化剂、片剂的包衣 材料、血浆代用品、微囊、缓释制剂等都 涉及高分子溶液。
1． 处方组成
表1 液体石蜡乳中乳化剂的不同配比及其HLB值 处方组成
1 10
2 10
3 10
4 10
5 10
液体石蜡 (ml)
吐温80(g)
司盘80(g) 蒸馏水加 至(ml)
0.3 1.7 30
0.7 1.3 30
1.1 1.4 1.8 0.9 0.6 0.2 30 30 30
实验三 乳剂的制备及鉴别
实验二 混悬剂的制备
混悬剂的稳定剂一般分为三类：（1）助悬 剂；（2）润湿剂；（3）絮凝剂与反絮凝 剂。 混悬剂的配制方法有分散法（如研磨粉碎） 和凝聚法（如化学反应和微粒结晶）。
实验二 混悬剂的制备
一般配制原则为： （1）粉碎药物或加液研磨 先干研至一定 程度，再加液研磨。亲水性药物加入蒸馏 水或亲水胶体，疏水性药物可加入亲水性 胶体或表面活性剂。加入定量是关键，通 常取药物1份加液体0.4-0.6份研磨，同时 加入适量润湿剂，能产生很好的分散效果。
实验一 溶液型液体药剂的制备
三、实验内容 (一) 复方碘溶液（卢戈氏溶液） 1．处方
碘 碘化钾 蒸馏水
1g 2g 加至30ml
实验一 溶液型液体药剂的制备
2．制法 取碘化钾置容器内，加适量蒸馏 水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后过 滤，滤液加蒸馏水至全量，即得。 3．用途 调节甲状腺机能，用于缺碘引起 的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。 每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后 服用，一日3次。
药剂学实验一 混悬剂、乳剂的制备
实验一 混悬剂、乳剂的制备一、实验目的和要求1. 掌握混悬剂、乳剂的一般制备方法及2. 掌握乳剂类型的鉴别方法及测定油乳化所需HLB 值的方法。
3. 熟悉助悬剂、润湿剂、絮凝剂及反絮凝剂等在混悬液中的应用，并了解混悬剂的质量评定方法。
4. 比较不同乳剂及不同乳化方法制得乳剂的分散相粒度及其稳定性。
二、基本概念和原理1. 混悬剂：混悬液为不溶性固体药物微粒分散在液体分散媒中形成的非均相体系，可供口服、局部外用和注射。
因重力作用，混悬液中微粒在静置时会发生沉降，微粒沉降速度符合斯托克斯定律：混悬剂的配制方法有分散法和凝聚法，一般配制原则为加液研磨、改变溶媒或采用高分子助悬剂作稳定剂。
混悬剂的稳定剂一般分为三类：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂。
混悬剂的质量要求为：①粒子应细腻，分散均匀，不结块；②沉降应缓慢，或颗粒沉降后一经振摇易再分散，便于准确量取剂量。
2. 乳剂：两种互不混溶的液体经乳化而形成的非均相分散体系称为乳剂（也称乳浊液），可分为水包油（O/W ）型或油包水（W/O ）型，常采用稀释法和染色镜检法鉴别。
乳浊剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，需加入乳化剂使乳剂稳定，并且一般需在一定的机械力作用下进行分散。
一般根据HLB 值来选择乳化剂，当选用的乳化剂的HLB 值符合油乳化所需HLB 值时，制得的乳剂比较稳定。
通常将两种以上的乳化剂混合使用，混合乳化剂的HLB 值可按下式计算：nn n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++⋅++⋅+⋅= 212211混合三、实验内容v r d d g=-29212()η1. 制备炉甘石洗剂【处方】按下表配制炉甘石洗剂。
表1不同炉甘石洗剂的处方组成处方组成 1 2 3 4 炉甘石（120目），g 3.01 3.00 3.02 3.00氧化锌（120目），g 1.50 1.49 1.50 1.51甘油，ml 1.5 1.5 1.5 1.5 羧甲基纤维素钠，g 0.15吐温-80，g 0.60三氯化铝，g 0.036蒸馏水加至，ml 50 50 50 50 【制法】上表中的4个处方均采用加液研磨制备。