基因工程习题集
基因工程原理习题与答案

基因工程原理习题集1、DNA分子克隆技术:克隆,指含有单一的DNA重组体的无性繁殖系,或指将DNA重组体引入宿主细胞建立无性繁殖系的过程。
DNA分子克隆技术也称基因克隆技术,是在体外将DNA分子片段与载体DNA 片段连接,转入细胞获得大量拷贝的过程。
其基本步骤包括:制备目的基因→将目的基因与载体用限制性内切酶切割和连接,制成DNA重组→导入宿主细胞→筛选、鉴定→扩增和表达.载体在细胞内自我复制,并带动重组的分子片段共同增殖,从而产生大量的DNA分子片段.主要目的是获得某一基因或DNA片段的大量拷贝,有了这些与亲本分子完全相同的分子克隆,就可以深入分析基因的结构与功能,随着引入的DNA片段不同,有两种DNA库,一种是基因组文库,另一种是cDNA库。
2、分子杂交:两条不同来源的DNA(或RNA)链或DNA与RNA之间存在互补顺序时,在一定条件下可以发生互补配对形成双螺旋分子,这种分子称为杂交分子。
形成杂交分子的过程称为分子杂交。
3、限制性片段长度多态性:从不同个体制备的DNA,使用同一种限制性内切酶酶切,切得的片段长度各不相同。
酶切片段的长度可以作为物理图谱或者连接图谱中的标记子。
通常是在酶切位点处发生突变而引发的。
4、报告基因:一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因,也就是说,是一个表达产物非常容易被鉴定的基因、5、多聚酶链式反应(PCR):一种体外扩增DNA的方法.PCR使用一种耐热的多聚酶,以及两个单链引物。
以过高温变性将模板DNA分离成两条链。
低温退火使得引物和一条模板单链结合,然后是中温延伸,反应液的游离核苷酸紧接着引物从5/端到3/端合成一条互补的新链。
而新合成的DNA又可以继续进行上述循环,因此DNA的数目不断倍增。
6、核酸的凝胶电泳:将某种分子放到特定的电场中,它就会以一定的速度向适当的电极移动.某物质在电场作用下的迁移速度叫做电泳的迁移率,它与电场强度成正比,与该分子所携带的净电荷数成正比,而与分子的摩擦系数成反比(分子大小、极性、介质的粘度系数等)。
基因工程试题库答案

基因工程试题库答案基因工程练习题一、单项选择题1.在基因工程中,切割载体和含有目的基因的DNA片段中,一般需使用A.同种限制酶B.两种限制酶C.同种连接酶D.两种连接酶2.基因工程常用的受体有①大肠杆菌②枯草杆菌③结核杆菌④动植物细胞A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④3.有关基因工程的叙述正确的是A.限制酶只在获得目的基因时才用B.重组质粒的形成是在细胞内完成的C.质粒都可作为载体D.蛋白质的结构成分为合成目的基因提供资料4.下列哪项不是基因工程中经常使用的用来运载目的基因的载体A.细菌质粒B.噬菌体C.动植物病毒D.细菌核区的DNA5.基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的。
在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是A.人工合成目的基因B.目的基因与运载体结合C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测表达6.不是基因工程方法生产的药物是A.干扰素B.白细胞介素C.青霉素D.乙肝疫苗7.在基因工程中用来修饰改造基因的工具是A.限制酶和连接酶B.限制酶和水解酶C.限制酶和运载酶D.连接酶和运载酶8.下列哪项叙述不是运载体必须具备的条件A.具有某些标记基因B.决定宿主细胞的生存C.能够在宿主细胞中复制D.有一个或多个限制酶切点9.水母发光蛋白由236个氨基酸构成,其中有三种氨基酸构成发光环,现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记。
在转基因技术中,这种蛋白质的作用A.促使目的基因导入宿主细胞中B.促使目的基因在宿主细胞中复制C.使目的基因容易被检测和选择D.使目的基因容易成功表达10.应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。
这里的基因探针是指A.用于检测疾病的医疗器械B.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子C.合成β—球蛋白的DNA上一页下一页D.合成苯丙氨酸羟化酶的DNA片段11.基因工程第一步的一种方法是把所需的基因从供体细胞内分离出来,这要利用限制性内切酶。
基因工程习题及答案

第二章习题一、单选题1.在基因操作中所用的限制性核酸内切酶是指( B )A.I类限制酶 B. II类限制酶 C. III类限制酶 D.核酸内切酶E. RNAase2.下列关于同裂酶的叙述错误的是( B )A. 是从不同菌种分离到的不同的酶,也称异源同工酶。
B. 它们的识别序列完全相同。
C. 它们的切割方式可以相同,也可以不同。
D. 有些同裂酶识别的完整序列不完全一样,但切割位点间的序列一样。
E. 两种同裂酶的切割产物连接后,可能会丢失这两个同裂酶的识别位点。
3. 多数限制酶消化DNA的最佳温度是( A )A. 37℃B.30℃C.25℃D.16℃E.33℃4. 下列关于限制酶的叙述错误的是( B )A. I类限制酶反应需要 Mg2+、ATP和S-腺苷蛋氨酸。
B. II类限制酶反应需要Mg2+、ATP。
C. III类限制酶反应需要Mg2+、ATP,S-腺苷蛋氨酸能促进反应,但不是绝对需要。
D. I、III类限制酶对DNA有切割和甲基化活性,II类限制酶对DNA只有切割活性而无甲基化活性。
E. II类限制酶要求严格的识别序列和切割点,具有高度精确性。
5. 如果一个限制酶识别长度为6bp ,则其在DNA上识别6bp的切割概率为( D )A. 1/44B. 1/66C. 1/64D.1/46E. 1/1066. 多数II类限制酶反应最适PH是 ( C )A. PH:2-4B. PH:4-6C. PH:6-8D. PH:8-10E. PH:4-107. 下列关于限制酶反应的说法错误的是 ( D )A. 限制酶识别序列内或其邻近的胞嘧啶、腺嘌呤或尿嘧啶被甲基化后,可能会阻碍限制酶的酶解活性。
B. 许多限制酶对线性DNA和超螺旋DNA底物的切割活性是有明显差异的。
C. 有些限制酶对同一DNA底物上不同酶切位点的切割速率会有差异。
D. 限制酶反应缓冲系统一般不用磷酸缓冲液,是由于磷酸根会抑制限制酶反应。
E. BSA对许多限制酶的切割活性都有促进作用,所以酶切反应中常加入一定量的BSA。
基因工程试题及答案解析

基因工程试题及答案解析一、选择题1. 基因工程中常用的限制酶是:A. 蛋白酶B. DNA聚合酶C. 核糖核酸酶D. 限制性核酸内切酶答案:D2. 基因工程中,用于将目的基因导入植物细胞的方法是:A. 电穿孔法B. 显微注射法C. 农杆菌转化法D. 脂质体介导法答案:C3. 下列哪项不是基因工程的基本步骤?A. 目的基因的获取B. 基因表达载体的构建C. 目的基因的扩增D. 目的基因的检测与鉴定答案:C二、填空题1. 基因工程中,常用的运载体有____、____和____。
答案:质粒、噬菌体、动植物病毒2. 基因工程中,常用的筛选标记基因有____、____和____。
答案:抗性基因、荧光蛋白基因、酶基因三、简答题1. 简述基因工程的应用领域。
答案:基因工程的应用领域包括农业、医学、工业、环境保护等。
在农业中,基因工程可以用于培育抗病、抗虫、抗旱等性状的作物;在医学领域,基因工程可以用于生产重组蛋白药物、基因治疗等;在工业上,基因工程可以用于生产酶、疫苗等;在环境保护方面,基因工程可以用于生物修复、污染物降解等。
2. 基因工程中,如何确保目的基因在宿主细胞中正确表达?答案:确保目的基因在宿主细胞中正确表达需要考虑以下几个方面:首先,目的基因需要有合适的启动子和终止子,以确保其在宿主细胞中得到正确转录和终止;其次,需要考虑目的基因的密码子偏好性,以确保其在宿主细胞中能被高效翻译;再次,需要考虑目的基因的稳定性,避免其在宿主细胞中被降解;最后,还需要考虑目的基因产物的后翻译修饰和定位。
四、论述题1. 论述基因工程在医学领域的应用及其可能带来的伦理问题。
答案:基因工程在医学领域的应用主要包括生产重组蛋白药物、基因治疗、疾病诊断和基因疫苗等。
重组蛋白药物可以用于治疗糖尿病、侏儒症等疾病;基因治疗可以用于治疗遗传性疾病;疾病诊断可以通过基因检测来实现;基因疫苗可以用于预防某些遗传性疾病。
然而,基因工程的应用也带来了伦理问题,如基因隐私权、基因歧视、基因治疗的安全性和有效性等。
《基因工程》习题及参考答案

《基因工程》习题及参考答案一、习题:1. What are biotechnology and genetic engineering?2. What is a gene?3. What are genetically engineered medicines?4. What do genome research and human genetics deal with?5. What potentials are held out by genetic diagnosis?6. What options are given by gene therapy?7. What is an embryo - and what is a fetus?8 What is a genetic fingerprint?9 What does the term "therapeutic cloning" mean?10 What are stem cells?11 What is a transgenic organism?12 What does xenotransplantation mean?13 How will genetic engineering be used in agriculture?14 How are genetically modified organisms assessed?15 What does the German Embryo Protection Act regulate?16. What is a genome?17. Is there a risk of bioterrorism?18. How does genetic engineering affect the environment?19. Are genetically engineered crops good for farmers?20.What is the difference between restriction digestion and restriction mapping?21.Can you combine two different restriction enzymes in the same reaction tubes todigest the DNA molecules?22.Why should we need to generate restriction mapping data?23.How many restriction enzymes available now on the market?24.Why do you consider mutagenesis in vitro as one of the most critical techniquesfor us to understand in genetic engineering class?25.How do we choose the methods for DNA modification?26.How do we choose a gene expression system?27.How can we express eukaryotic gene in E.coli?28.What should we consider before we start the recombinant protein expressionexperiment?29.What is the advantage of yeast expression system?30.What is the advantage of insect expression system?31.Why there are so many different types of vectors available for cloning?32.What is the difference between cloning vector and expression vector?33.What is a genetic fingerprint?34. 基因具体分成多少种类?35. 什么叫印记基因?36.什么叫遗传漂变?37.人类基因组图谱和初步分析结果是在哪一年公布的?38.人类基因组共有多少基因?39. 克隆羊成功的技术关键是什么?40. 有人计划将两个不同物种的动植物体细胞进行融合,然后将融合体的核移植到其中一种生物的未受精卵细胞中,进行体细胞克隆。
高中生物基因工程练习题(含解析)

高中生物基因工程练习题学校:___________姓名:___________班级:___________一、单选题1.蛋白质工程中目前已成功的是( )A.对胰岛素进行改造,使其成为速效型药品B.蛋白质工程应用于微电子方面C.室温下可保存半年的干扰素D.耐储存的番茄2.下列有关限制性酶的描述,错误的是()A.限制酶主要从原核生物中提取B.限制酶具有热稳定性C.限制酶和DNA连接酶作用的化学键相同D.一种限制酶一般只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列3.蛋白质工程的最终目的是()A.分析蛋白质的三维结构B.研究蛋白质的氨基酸组成C.获取编码蛋白质的基因序列信息D.改造现有蛋白质或制造新的蛋白质,满足人类的需求4.下列基因工程的基本操作程序中,属于基因工程核心步骤的是()A.基因表达载体的构建B.目的基因的检测与鉴定C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的筛选与获取5.葡萄糖异构酶在工业上应用广泛,科学家将其第 138 位甘氨酸替换为脯氨酸后,其最适温度提高了 10℃左右。
相关叙述正确的是()A.蛋白质功能是由氨基酸的种类和数量决定B.改造蛋白质结构可通过改造基因结构实现C.蛋白质工程不可以定向改变蛋白质的结构D.酶最适温度提高是因为脯氨酸比甘氨酸更耐热6.基因和表达载体相连时既可以正向连接也可以反向连接。
下图甲、乙分别表示某质粒、含目的基因和酶切位点的DNA片段,构建基因表达载体时应用酶B和酶C进行切割,不应用酶A切割运载体和DNA片段,其原因不包括()A.防止目的基因和运载体发生反向连接B.保证构建的重组质粒中含有标记基因C.防止目的基因或运载体重新自身环化D.保证构建的重组质粒中含有启动子7.关于基因工程和下图所示黏性末端的叙述,正确的是()A.①与③是由相同的限制酶切割产生的B.DNA连接酶可催化①与③的连接C.经酶切形成④需要脱去2分子水D.基因工程中常用的工具酶有限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体8.DNA琼脂糖凝胶电泳的分子筛效应是指作为支持介质的琼脂糖,具有网络结构,使大分子物质在通过时受到较大阻力,借此分离不同大小的DNA片段。
基因工程测试题(附解析)

基因工程测试题(附解析)一、基础题点练1.(2019·徐州模拟)已知限制性内切酶Xma Ⅰ和Sma Ⅰ的识别序列分别为C CCGGG 和CCC GGG。
有关这两种酶及应用的叙述,错误的是()A.这两种酶作用的底物都是双链DNAB.DNA 中出现这两种酶识别序列的几率不同C.Xma Ⅰ切割DNA 形成的黏性末端是—GGCCD.使用这两种酶时需注意控制反应温度、时间等解析:选B 限制酶作用的底物是双链DNA 分子;这两种限制酶作用的核苷酸序列相同,所以这两种识别序列在DNA 中出现的的几率相同;根据碱基互补配对原则,CCCGGG 的互补链是GGGCCC,并根据Xma Ⅰ的切割位点可知,切割后的黏性末端是—CCGG;温度能影响酶的活性,所以使用酶时需要注意控制反应温度和时间等。
2.如图表示的是三种黏性末端,下列说法正确的是( ) ↓↓A.图中所示黏性末端是由同种限制酶切割形成B.若图甲中的G 碱基处发生突变,限制酶可能无法识别该切割位点C.图中所示黏性末端是限制酶断开氢键形成D.目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物GAATTC 解析:选B 产生甲黏性末端的限制酶的识别序列为CTTAAG =====,产生乙黏性末端的限制酶CAATTG CTTAAG 的识别序列为GTTAAC =====,产生丙黏性末端的限制酶的识别序列为GAATTC =====,可见甲、乙、丙黏性末端是由3种限制酶作用产生的;限制酶具有专一性,能够识别双链DNA 分子的某种特定核苷酸序列,如果甲中的G 发生突变,限制酶可能无法识别该切割位点;图中所示黏性末端是限制酶断开磷酸二酯键形成的;质粒是环状DNA 分子,噬菌体和动植物病毒都没有细胞结构,它们都不属于原核生物。
3.下列关于蛋白质工程的叙述,错误的是()A.蛋白质工程的基础是基因工程B.蛋白质工程遵循的原理包括中心法则C.蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作,定向改变分子的结构D.蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子解析:选C 蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成对现有蛋白质进行改造,或合成新的蛋白质,故蛋白质工程的基础是基因工程;蛋白质工程遵循的原理包括中心法则;蛋白质工程是通过改造基因来实现对蛋白质分子的改造的;蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子。
基因工程练习题(打印版)

基因工程练习题(打印版)# 基因工程练习题## 一、选择题1. 基因工程中常用的载体是:- A. 质粒- B. 病毒- C. 噬菌体- D. 所有上述选项2. 基因枪法属于哪种类型的基因转移技术?- A. 物理方法- B. 化学方法- C. 生物方法- D. 机械方法3. 以下哪项不是基因工程中常用的酶?- A. 限制性内切酶- B. DNA聚合酶- C. 逆转录酶- D. 淀粉酶4. 重组DNA技术中,目标基因的克隆通常需要:- A. 单克隆抗体- B. 单细胞培养- C. 单链DNA- D. 单链RNA5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9的基本原理是什么?- A. 利用Cas9蛋白切割目标DNA序列- B. 利用RNA分子与目标DNA序列结合- C. 利用Cas9蛋白和RNA分子共同识别并切割目标DNA序列- D. 利用RNA分子直接编辑目标DNA序列## 二、填空题6. 基因工程中,将外源基因导入植物细胞的方法有______、______和______等。
7. 基因工程产品在上市前需要进行严格的______和______,以确保安全性。
8. 基因工程中,通过______技术可以快速筛选出含有重组质粒的细胞。
9. 基因工程中,常用的标记基因有______、______等,用于筛选重组细胞。
10. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中,Cas9蛋白的作用是______。
## 三、简答题11. 简述基因工程在医学领域的应用。
12. 解释基因工程中“同源重组”的概念,并举例说明其在基因治疗中的应用。
13. 描述基因工程中“定向进化”技术的原理及其在工业生产中的应用。
## 四、论述题14. 论述基因工程在农业领域中的潜力和面临的挑战。
15. 讨论基因编辑技术CRISPR-Cas9的伦理问题及其对未来生物技术发展的影响。
注意:本练习题旨在帮助学习者巩固基因工程的基础知识和应用,提高分析和解决问题的能力。
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《基因工程》习题集
第一章基因工程概述
1.什么是基因工程,基因工程的基本流程?
2.基因工程诞生的条件与标志分别是什么?
3.简述基因工程的发展简史。
4.基因工程有哪些主要应用?
5.通过本章的学习,请举两个基因工程应用的具体例子并加以简单说明。
第二章基因工程的载体和工具酶
1. 基因工程载体必须满足哪些基本条件?
2. 质粒载体有什么特征,有哪些主要类型?
3. 噬菌体载体有哪些?携带能力分别有多大?
4. 什么是人工微小染色体?有哪些类型?
5. 什么是穿梭载体?
6. 表达载体应该具备什么条件?
7. 限制性内切核酸酶的特点与使用注意事项有哪些?
8. DNA聚合酶和Klenow大片段各有什么作用?
9. DNA连接酶在什么情况下使用?如何将不同DNA分子末端进行连接?
10. 碱性磷酸酶有什么作用?
11. 末端脱氧核苷酸转移酶有哪些作用?
12. 在基因工程研究和应用中,为什么必须使用载体来克隆外源DNA片段?
13. 分析影响限制性内切核酸酶酶切的因素有哪些?
14. 举例说明大肠杆菌DNA聚合酶Ι在基因工程中的应用。
15. 请描述用载体pUC18来克隆DNA片段的过程。
在这个克隆实验中,你怎样选择含有克
隆片段的重组子?
第三章基因工程的常规技术
1. 琼脂糖凝胶电泳的原理是什么
2. 琼脂糖凝胶电泳的影响因素有哪些?
3. 探针有哪些类型?探针标记有哪些方法?
4. 探针的间接标记有什么优点?什么是ABC荧光(显色酶)标记法?
5. Southern杂交的基本原理、流程与主要目的分别是什么?
6. Northern杂交的基本原理、流程与主要目的分别是什么?
7. Western杂交的基本原理、流程与主要目的分别是什么?
8. 菌落(嗜菌斑)原位杂交的基本原理、流程与主要目的分别是什么?
9. 简述PCR技术的基本原理。
10. PCR反应体系的主要成分与主要程序是怎样的?
11. 提高PCR反应特异性的因素有哪些?
12. 什么是逆转录PCR?
13. 什么是反向PCR?
14. 什么是多重PCR?
15. 什么是荧光定量PCR?
16. 什么是基因芯片技术?
17. DNA芯片有哪些主要的应用?
18. 什么是蛋白质芯片?
19. 什么是基因组文库?其构建方法是怎样的?
20. 什么是cDNA文库?它的构建流程是什么?
21. 构建cDNA文库需要用到哪些工具酶?
22. 合成cDNA第二条链有哪些方法?
23. 简述酵母双杂交系统的基本原理。
24. 酵母双杂交系统有哪些应用?
25. Sanger双脱氧链终止法DNA测序的基本原理是什么?
26. Maxam-Gilbert化学修饰法测序的基本原理是什么?
27. DNA自动测序的基本原理是什么?
28. PCR扩增一个500bp大小的DNA片段,若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶?
29. 试述DNA切口平移标记探针的原理。
30. 试述PCR技术的基本原理,如果想通过PCR技术扩增,然后在大肠杆菌中克隆一个约
500bp的DNA片段,请描述其克隆过程。
第四章基因在大肠杆菌、酵母的高效表达
1. 简要分析基因的表达系统的组成。
2. 基于T7噬菌体RNA聚合酶/启动子的大肠杆菌表达系统的主要优点是什么?
3. 蛋白质的融合表达的原理是什么?
4. 蛋白质融合表达的优缺点是什么?
5. 试述蛋白质的分泌型表达的原理。
6. 蛋白质分泌表达的优缺点有哪些?
7. 蛋白质的包含体形式表达的概念。
8. 蛋白质包含体表达的优缺点有哪些?
9. 蛋白质包含体复性的方法有哪些?
10. 利用大肠杆菌表达系统如何表达人胰岛素?
11. 酵母表达系统有哪些优缺点?
12. 简述甲醇酵母表达系统的主要特点。
13. 组织纤溶酶原激活剂在甲醇酵母中的表达过程是怎样的?
14.查阅载体pET42a的结构图,以载体pET42a、宿主菌BL21(DE3)为例,简述作为一个良好的表达载体需要具备哪些条件?影响目的基因在大肠杆菌中表达的因素有哪些?
15.目的基因在大肠杆菌种表达时,为什么常用融合蛋白的表达方式?哪些蛋白或多肽可以用作担体序列?各有什么特点?
16.简述包含体形成的原因和蛋白质折叠复性的主要方法。
17.简述几种常用甲醇酵母载体的特点和其转入甲醇酵母后的筛选、鉴定方法。
18.列表比较大肠杆菌、酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞表达系统得优、缺点。
19.自选一种新型的有药用价值的细胞因子,提出基因克隆、蛋白质表达与纯化、生物活性测定的实验研究方案。
第五章转基因植物
1. 植物细胞培养技术有哪些?
2. 植物转基因技术的基本路线是什么?
3. 植物转基因的受体系统有哪些?
4. 外源基因导入植物的方法有哪些?
5. 简述Ti质粒的结构特点。
6. 请阐述Ti质粒介导植物基因转移的过程。
7. 植物转基因载体的报告基因有哪些?
8. 提高外源基因在植物体内表达水平的策略有哪些?
9. 什么是抗虫转基因植物?
10. 什么是抗病毒转基因作物?
11. 什么是抗细菌和真菌的转基因作物?
12. 什么是抗除草剂转基因作物?
13. 什么是抗非生物胁迫的转基因作物?
14. 什么是植物生物反应器?
15. 什么是转基因生物的安全性?
16. 转基因生物安全性的主要影响因素有哪些?
17.什么是Ti质粒载体,其介导的植物转基因原理如何?
18.什么是基因沉默,导致转基因发生失活的原因有哪些?19.转基因植物作为生物反应器的优势在哪里?
20.谈谈你对转基因植物的安全性的认识。
第六章转基因动物
1. 什么是转基因动物?
2. 显微注射法制备转基因动物的主要过程是什么?
3. 逆转录病毒法制备转基因动物的主要过程又是怎样的?
4. 胚胎干细胞的概念。
5. 什么是精子载体法?其制备转基因动物的主要优点是什么?
6. 什么是体细胞核移植法?主要流程是什么?
7. 什么是动物器官生物反应器?
8. 转基因动物有哪些应用?
9. 转基因动物在医药科学研究中的应用有哪些?
10.转基因小鼠的鉴定方法有哪些?
11. 显微注射法制备转基因动物需要哪些设备与装置?
12. 逆转录病毒的结构与基因组特点是怎样的?
13. 基因敲除的概念与操作流程是什么?
14. 简述胚胎干细胞制备转基因动物的流程。
15.什么是ES细胞?它在转基因动物中的应用如何?
16.请举几个动物转基因的方法。
17.比较在细菌、真核细胞和动物个体中表达外源基因的优缺点。
18.谈谈你对转基因动物的安全性问题的认识。
第七章基因治疗
1. 基因治疗的概念与策略是什么?
2. 基因治疗的基本程序是怎样的?
3. 基因治疗的载体有哪些类型?
4. 腺病毒载体有什么优点?
5. 什么是体外基因治疗?
6. 什么是体内基因治疗?
7. 用于基因治疗的目的基因必须满足哪些条件?
8. 选择基因治疗的靶细胞必须注意哪些问题?
9. 肿瘤的基因治疗的策略有哪些?
10.什么是自杀基因治疗?
11.什么是耐药基因治疗?
12. 什么是反义核酸技术?
13. 什么是RNA干涉技术?
14.基因治疗的病毒载体应该具备哪些基本条件?简述几种常见的病毒载体系统并比较其优缺点。
15.查阅文献,简述单基因遗传病——进行性肌营养不良和多基因遗传病——先天性心脏病的发病机制和基因治疗策略。
16.针对肿瘤的基因治疗有哪几种主要途径?试对每种途径各举一例进行说明。
17.利用RNA水平上的一些技术对HIV进行基因治疗有哪些方法?对丙型肝炎病毒(HCV)和SARS冠状病毒的基因治疗方法有哪些呢?
18.评述基因治疗的发展前景。
第八章蛋白质工程
1.蛋白质工程的概念。
2.蛋白质结构层次。
一级结构、二级结构、三级结构与四级结构的概念。
3.结构域与模体的概念。
4.蛋白质一级结构预测的方法有哪些?
5.蛋白质加工修饰的类型有哪些?
6.什么是定点突变?原理是什么?
7.盒式突变的概念。
8.什么是定向进化?
9.什么是易错PCR?
10.DNA改组的概念。
11.列表比较几种定点突变方法的优缺点。
12.碱性磷酸酶在ELISA诊断等领域有广泛的应用。
为提高碱性磷酸酶的活性,请设计其定向进化的实验方案。
13.查阅文献,评述绿色荧光蛋白(GFP)的蛋白质工程研究进展和发展趋势。