多孔材料研究进展精品PPT课件
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多孔陶瓷ppt课件

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28
泡沫陶瓷必须具有适于作为栽体所具 有的高空隙体积结构,如sotfoam公司提供 的一种聚氨酯泡沫,具有独特的十二边内 连气孔晶胞结构,能提供97%的空隙体积。
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29
陶瓷粉末必须混合成触变形料浆,即 流动时比静态时粘度较低。
这种触变形有利于泡沫纤维的适宜涂 覆,而且没有过量的排液。
④具有高度开口、内连的气孔;
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6
⑤几何表面积与体积比高;
⑥孔道分布较均匀,气孔尺寸可控, 在孔径为0.05 ~ 600 um范围内,可以制出 所选定孔道尺寸的多孔陶瓷制品。
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7
2、表征多孔陶瓷材料特性参数
一般可用下述三个参数来表征多孔 陶瓷材料特性:
①气孔率; ②平均孔径、最大孔径和孔道长度; ③渗透能力。
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8
①气孔率
把开口孔道体积占材料总体积的百分 率定义为气孔率。
最常用的多孔陶瓷的制备方法是依靠 骨料粒子堆积而形成孔道。
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9
以均一的球状粒子堆积为例,存在 着8种堆积可能性,配位数分别为6、8、 10及两种12(角锥形配位和四面体配位)。
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10
理论计算的气孔率分别为47.6%、 39.6%、30.2%和25.95%。
其中,骨料包括Al2O3、SiC和玻璃等。
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22
成孔剂分为可燃性物质(如碳粒)和高 温时分解产生气体的物质(如碳酸钙)。
在烧结时成孔剂分解,逸出气体起发 泡作用,形成连通开孔。
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23
粘结剂在烧结时熔融,形成液相烧结, 将骨料颗粒结合起来;同时,在骨料之间形 成孔隙。
多孔材料

多孔金属的制备
从20世纪初人类开始用粉末冶金方法制备多孔
金属材料算起,多孔金属的制造史已近百年。 所得产品的孔率从原来的百分之十几、二十几 到现在的可达98%以上的高孔率。
目前,已有很多制备多孔金属的工艺方法,其
多孔材料的类型
多孔材料的相对孔隙含量(即孔率,又称孔隙率
或孔隙度)是变化的。 根据孔径尺寸在2nm以下的称为微孔,2nm-50nm为 介孔,而在 50nm 以上的称为大孔。也可根据材料 分为多孔金属、多孔陶瓷、多孔塑料等。 另外根据孔率大小也可分为中低孔率材料和高孔 率材料,前者多为封闭型,后者则会呈现三种类 型:蜂窝材料、开孔泡沫材料、闭孔泡沫材料。
Ⅰ、二维蜂窝材料 Ⅱ、三维开孔泡沫材料 Ⅲ、三维闭孔泡沫材料
多孔材料的基本参量表征
多孔材料是由固相和通过固相形成的孔隙所组成
的复合体,它区别于普通密实固体材料的最显著 特点是具有有用的孔隙。
多孔材料最基本的参量是直接表征其孔隙性状的
指标,如孔率 、孔径、比表面积等。另外多孔 材料的性能也在很大程度上依赖于孔隙形貌、孔 隙尺寸及其分布。
总的来说,目前汽车工业中用量最大的多孔金属材料
在航天、建筑业、铁道业、造船业等领域的应
用也都是利用多孔金属的以上种种优点;
除了上述工程应用外,多孔金属材料还有另外
一些用途,如以金、银为基体的泡沫金属具有 美丽的外观,可考虑作为潜在的新型轻质珠宝 饰物;泡沫铝用来制造奇特的家具、时钟和灯 具等。
X p0 p
XMC
X M Cp0
流体透过法
透过法是通过测量流体透过多孔体的阻力来测算比
表面积的一种方法,其中用的较多的是气体。
在层流条件下,将多孔材料中的孔道视为毛细管通
多孔炭材料ppt课件

实验安排 第一阶段,原料分析 第二阶段,预氧化,温度400–450℃ 、时间1–4h、
升温速率0.5–10℃/min 第三阶段,炭化,活化
水平 1 2 3
炭化温度(A) 炭化时间(B) 活化温度(C) 活化时间(D)
℃
min
℃
min
350
30
800
80
400
45
850
100
450
m ple
图 煤沥青与不同升温速率下前驱体中挥发分及TI含量
(a)
(b)
(c)
(d)
(e)
图 煤沥青与各前驱体SEM图 (a) CP (b) PC-r0.5 (c) PC-r2 (d) PC-r5 (e) PC-r10
1400
2
S p e c i f i c s u r f a c e a r e/ag / m
考察因素 原料分析(元素组成、灰分、挥发分、软化点) 预氧化条件(预氧化温度、时间、氧化介质及流量、
升温速率) 前驱体粒度、碱炭浸渍比、分散剂的选择等 炭化条件(炭化温度、时间、升温速率) 活化条件(活化温度、时间、升温速率) 产品性能(灰分、比表面积、孔径分布)
实验设计
吸附等温线是在恒定温度下平衡吸附量与被吸附气体压力 的关系曲线 。
BET吸附理论
吸附等温线类型
不同恒温时间下前驱体制备的活性炭比表面积
2
S p e c i f i c s u r f a c e a r e/ ag / m
1400 1200 1000 800 600 400 200
0 A C -h1
国内外活性炭的生产现状
二战前后,美国的AC产量一直居世界第一位。80年代后, 第三世界国家的AC工业开始发展,产量逐渐增加,到目 前,世界五大洲40多个国家生产AC,年产量达70多万吨。
多孔与介孔材料(课堂PPT)

毛细凝聚理论与Kelvin方程
Kelvin方程 BJH法确定中孔孔径分布 Kelvin方程对4型和5型等温线的解释 吸附滞后现象(自学)
3
吸附基础
❖ 吸附概念
当气体或者液体与某些固体接触时,气体或者液体分子会积聚在固体表面 上,这种现象称为吸附。
吸附是指当流体与多孔固体接触时, 流体中某一组分或多个组分在固体表 面处产生积蓄的现象。
B)极化力(Debye interaction):具有诱导偶极作用(induced dipole)分子与具有永久 偶极矩(permanent dipole moment)接近时,分子之间的正负电荷的相互作用力;
C)氢键(hydrogen bond, Keesom force):氢原子与其他分子中有多余未成键电子的原
6
吸附基础
根据吸附剂表面与吸附质分子间作用力的性质不同,吸附可分为 物理吸附和化学吸附两大类。
❖ 物理吸附
定义:被吸附分子与固体表面分子间的作用力为分子间作用力,即范德华力,又称 范德华吸附.
特征: ❖ 可逆过程,快速 ❖ 吸附作用比较弱(静电作用) ❖ 选择性差(不发生化学反应,稍加热就可能脱附)
间的相互作用。低压下,仅吸附在表面少数活性点上,高压下,气
体分子优先以团族结构吸附在已被吸附分子周围,局部形成多分子
层吸附,没有2型吸附曲线的“平台”
实际例:水分子在疏水活性炭上的吸附。
13
吸附基础
4型吸附:中孔材料的典型吸附等温曲线,具有吸附回线。
微观图像:1、低压下,与2型吸附曲线相同。2、一定压力以 上时,吸附质在中孔内发生了毛细凝聚,吸附量急速增加。3、压 力继续升高,所有中孔均完成毛细凝聚,吸附主要在外表面发生, 吸附曲线出现平台。4、毛细凝聚现象:产生吸附滞后回线,影响 因素:孔径分布、孔结构形状、吸附质特性、实验温度等。
Kelvin方程 BJH法确定中孔孔径分布 Kelvin方程对4型和5型等温线的解释 吸附滞后现象(自学)
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吸附基础
❖ 吸附概念
当气体或者液体与某些固体接触时,气体或者液体分子会积聚在固体表面 上,这种现象称为吸附。
吸附是指当流体与多孔固体接触时, 流体中某一组分或多个组分在固体表 面处产生积蓄的现象。
B)极化力(Debye interaction):具有诱导偶极作用(induced dipole)分子与具有永久 偶极矩(permanent dipole moment)接近时,分子之间的正负电荷的相互作用力;
C)氢键(hydrogen bond, Keesom force):氢原子与其他分子中有多余未成键电子的原
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吸附基础
根据吸附剂表面与吸附质分子间作用力的性质不同,吸附可分为 物理吸附和化学吸附两大类。
❖ 物理吸附
定义:被吸附分子与固体表面分子间的作用力为分子间作用力,即范德华力,又称 范德华吸附.
特征: ❖ 可逆过程,快速 ❖ 吸附作用比较弱(静电作用) ❖ 选择性差(不发生化学反应,稍加热就可能脱附)
间的相互作用。低压下,仅吸附在表面少数活性点上,高压下,气
体分子优先以团族结构吸附在已被吸附分子周围,局部形成多分子
层吸附,没有2型吸附曲线的“平台”
实际例:水分子在疏水活性炭上的吸附。
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吸附基础
4型吸附:中孔材料的典型吸附等温曲线,具有吸附回线。
微观图像:1、低压下,与2型吸附曲线相同。2、一定压力以 上时,吸附质在中孔内发生了毛细凝聚,吸附量急速增加。3、压 力继续升高,所有中孔均完成毛细凝聚,吸附主要在外表面发生, 吸附曲线出现平台。4、毛细凝聚现象:产生吸附滞后回线,影响 因素:孔径分布、孔结构形状、吸附质特性、实验温度等。
第12章多孔材料讲解PPT课件

金属离子
溶解度大的硅源和铝源有利于 生成小晶体,反之生成大晶体
碱: 碱金属、碱土金属氢氧化物 水
有机模板 30
硅铝比 决定产物的结构和组成 产物的硅铝比 反应混合物硅铝比,
对于高硅沸石,晶化速度随凝胶 中铝含量的增加而减小
(括号中数字是SBU在已知结构中出现的次数)
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3、沸石类型材料的合成
20世纪40年代末,成功模拟天然沸石的模型和生 产条件,水热条件合成出低硅沸石分子筛。
1954年,A型和X型分子筛工业化生产,接着研 究与开发出一系列低硅与中硅铝比沸石分子筛 (如NaY型沸石、大孔丝光沸石、L型沸石等)
我国于1959年合成出A型分子筛和X型分子筛, 随后合成出Y型分子筛和丝光沸石。
孔道对吸附物有形状选择性 热/化学稳定性 易再生
9
3. 沸石与分子筛的骨架结构
由硅氧四面体和铝氧四面体组成的三 维骨架结构,骨架中由环组成的孔道 是沸石的最主要结构特征。
10
硅氧四面体[SiO4]4-和铝氧四面体[AlO4]5通过共用氧原子连接而成,统称为TO4四面体
T通常指Si, Al, P原子, 有时指B,Ga,Be
基本结构单元是笼 (方钠石笼)
表面由6个四元环和8个六元环围成的,称为[4668]笼。
笼的平均孔径:6.6 Å,
孔穴内有效体积:160
Å3 17
A型沸石结构类似于氯化钠晶体结构。笼和立方体 笼间隔联结起来,得到A型沸石晶体结构。 8个笼 连接后,当中形成一笼,它是A型沸石的主晶穴。
A型沸石的线状连接图
15
1. A型沸石LTA水热合成
Na12[(AlO2)12(SiO2)12]· 27H2O
13.5g
铝酸钠 加300mL H2O溶解
多孔碳材料的研究进展ppt课件

Wan Y, Shi Y, Zhao D. Supramolecular Aggregates.as Templates: Ordered Mesoporous Polymers and 11 Carbons†[J]. Chemistry of Materials, 2007, 20(3):932-945.
carbon
materials[J].
Advanced
Materials,
2011,
8
硬模板法
Ryoo以介孔氧化硅SBA-15为模板,合成了介孔碳CMK-3和 CMK-5 。当碳源全部填充SBA-15 的孔道时,得到纳米棒状 CMK-3;如果碳源部分填充或仅在孔道的内表面包覆一层, 得到的是一空心的纳米管型的CMK-5。
.
21
功能性改进
催化 吸附 杀菌
➢ 活性炭纤维用硫酸处理后可催化NO与NH3 反应生成N2,提高低浓度NO的脱除率。
➢ 添加溴的多孔炭可作为强催化剂氧化甲硫 醚、二硫甲烷。
➢ 活性炭纤维上分散MgO粒子可大大增加对 甲烷的吸附。
➢ 在多孔碳表面添加氯化亚铜,可提高对CO 的吸附。
➢ 多孔碳上添加有杀菌作用的银粒子后对大 肠杆菌、黄色葡萄状球菌等都有极好的杀 菌作。
.
15
超级电容器
• 碳材料,如碳粉末、碳纤维、碳凝胶、碳纳米管、碳复合 物、碳垫、碳独块巨石、碳箔等, 被广泛的应用于超级电 容器。
北京科技大学范丽珍 教授用氨基葡萄糖为 原料合成氮掺杂碳材 料,比容量在 H2SO4 和 KOH 溶液中分别可 达 300 和 220F/g。
Li Z, Li-Zhen F, Meng-Qi Z, et al. Nitrogen-containing hydrothermal carbons with superior performance in supercapacitors.[J]. Advanced Materials, 2010, 22(45):5202–5206.
carbon
materials[J].
Advanced
Materials,
2011,
8
硬模板法
Ryoo以介孔氧化硅SBA-15为模板,合成了介孔碳CMK-3和 CMK-5 。当碳源全部填充SBA-15 的孔道时,得到纳米棒状 CMK-3;如果碳源部分填充或仅在孔道的内表面包覆一层, 得到的是一空心的纳米管型的CMK-5。
.
21
功能性改进
催化 吸附 杀菌
➢ 活性炭纤维用硫酸处理后可催化NO与NH3 反应生成N2,提高低浓度NO的脱除率。
➢ 添加溴的多孔炭可作为强催化剂氧化甲硫 醚、二硫甲烷。
➢ 活性炭纤维上分散MgO粒子可大大增加对 甲烷的吸附。
➢ 在多孔碳表面添加氯化亚铜,可提高对CO 的吸附。
➢ 多孔碳上添加有杀菌作用的银粒子后对大 肠杆菌、黄色葡萄状球菌等都有极好的杀 菌作。
.
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超级电容器
• 碳材料,如碳粉末、碳纤维、碳凝胶、碳纳米管、碳复合 物、碳垫、碳独块巨石、碳箔等, 被广泛的应用于超级电 容器。
北京科技大学范丽珍 教授用氨基葡萄糖为 原料合成氮掺杂碳材 料,比容量在 H2SO4 和 KOH 溶液中分别可 达 300 和 220F/g。
Li Z, Li-Zhen F, Meng-Qi Z, et al. Nitrogen-containing hydrothermal carbons with superior performance in supercapacitors.[J]. Advanced Materials, 2010, 22(45):5202–5206.
多孔材料PPT教学课件

硅铝分子筛:亲水
应用:消除环境污染如苯、CO等 香烟过滤嘴:高科技---国家烟草局
17
沸石分子筛的性质
均一孔径:强烈筛分能力 筛分氧气与氮气:重要应用项目 分子筛膜:水与氢气;氢气与烃 燃料电池重要课题
气体分离
18
沸石分子筛的性质
强的离子交换能力:nM1m+---mM2n+
洗涤剂:消除水中的Mg2+与Ca2+
3
第2节 沸石类材料及其结构特征
• 沸石和分子筛的性质 沸石和类沸石分子筛是应用最广泛的 催化剂和吸附剂,其结构的规则有序性, 决定了其性质的可预测性。沸石不同与其 它无机氧化物是因为沸石具有以下特殊性 质:
4
(1)骨架组成的可调变性; (2)非常高的表面积和吸附容量 (3)吸附性质能被控制,可从吸水性到疏水性; (4)酸性或其他活性中心的强度和浓度能被调 整; (5)孔道规则且孔径大小正好在多数分子的尺寸 范围之内; (6)孔腔内可以有较强的电场存在; (7)复杂的孔道结构允许沸石和分子筛对产物、 反应物或中间物有形状选择性,避免副反应;
12
3.高硅沸石(Si/Al>5) 如:ZSM-5(MFI)、 ZSM-11(MEL)、β 沸 石(BEA) 4.全硅分子筛(Si/Al接近∞) 优势是没有阳离子,与含有阳离子的硅铝 酸盐沸石相比较有较大的有效孔径尺寸。 5.全硅笼合物 笼合物的结构可以看作是由小环(4、5、6或8 元环)组成的笼堆积而成,尽管骨架较为空旷, 但由于其窗口太小,几乎没有吸附能力,如方 钠石。
7
8
9
•
磷酸铝(AlPO-n)作为类沸石材料, 是另一类分子筛。它们的骨架是由AlO4 四面体和PO4四面体连接而成。从概念 上讲,认为中性的磷酸铝骨架是作为中 性的纯硅分子筛中两个Si被一个Al和一 个P所取代。而且磷酸铝骨架Al或P能被 其它元素所取代生成MeAPO-n或SAPOn分子筛。
纳米多孔材料的研究进展

废水处理:纳米多孔材料可 以用于吸附和去除废水中的 有害物质
土壤修复:纳米多孔材料可 以用于吸附和去除土壤中的
重金属等有害物质
环境监测:纳米多孔材料可 以用于检测环境中的有害物
质和污染物
在生物医学领域的应用
纳米多孔材料在药物输送中的 应用
纳米多孔材料在生物传感器中 的应用
纳米多孔材料在组织工程中的 应用
中
环境影响:如何降 低纳米多孔材料生 产和使用过程中的
环境影响
பைடு நூலகம்
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
研究展望
纳米多孔材料的应 用领域不断扩大
研究方法不断创新, 如分子模拟、实验 研究等
面临的挑战包括提 高材料的稳定性、 降低成本等
展望未来,纳米多 孔材料将在能源、 环保、医疗等领域 发挥重要作用
未来发展方向
添加标题
应用领域
生物医学:药物输送、细胞 培养和组织工程
能源储存:储氢、储碳和储 热
环境净化:吸附有害气体和 颗粒物
催化领域:催化反应和光催 化
传感器:气体传感器和生物 传感器
电子设备:电池、超级电容 器和太阳能电池
纳米多孔材料的制备方法
模板法
概念:通过模板控 制纳米多孔材料的
结构和形态
优点:可以精确控 制孔径、孔隙率和
热学性能
热导率:纳米多孔材料的热导率通常较高,有助于提高材料的散热性能。
热稳定性:纳米多孔材料具有较高的热稳定性,能够在高温下保持其结构和性能。
热膨胀系数:纳米多孔材料的热膨胀系数通常较低,有助于提高材料的尺寸稳定性。 热传导机制:纳米多孔材料中的热传导机制主要包括固体热传导和气体热传导,其中气体 热传导起主要作用。
土壤修复:纳米多孔材料可 以用于吸附和去除土壤中的
重金属等有害物质
环境监测:纳米多孔材料可 以用于检测环境中的有害物
质和污染物
在生物医学领域的应用
纳米多孔材料在药物输送中的 应用
纳米多孔材料在生物传感器中 的应用
纳米多孔材料在组织工程中的 应用
中
环境影响:如何降 低纳米多孔材料生 产和使用过程中的
环境影响
பைடு நூலகம்
添加标题
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添加标题
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研究展望
纳米多孔材料的应 用领域不断扩大
研究方法不断创新, 如分子模拟、实验 研究等
面临的挑战包括提 高材料的稳定性、 降低成本等
展望未来,纳米多 孔材料将在能源、 环保、医疗等领域 发挥重要作用
未来发展方向
添加标题
应用领域
生物医学:药物输送、细胞 培养和组织工程
能源储存:储氢、储碳和储 热
环境净化:吸附有害气体和 颗粒物
催化领域:催化反应和光催 化
传感器:气体传感器和生物 传感器
电子设备:电池、超级电容 器和太阳能电池
纳米多孔材料的制备方法
模板法
概念:通过模板控 制纳米多孔材料的
结构和形态
优点:可以精确控 制孔径、孔隙率和
热学性能
热导率:纳米多孔材料的热导率通常较高,有助于提高材料的散热性能。
热稳定性:纳米多孔材料具有较高的热稳定性,能够在高温下保持其结构和性能。
热膨胀系数:纳米多孔材料的热膨胀系数通常较低,有助于提高材料的尺寸稳定性。 热传导机制:纳米多孔材料中的热传导机制主要包括固体热传导和气体热传导,其中气体 热传导起主要作用。
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19
有序介孔材料的合成机理:
Beck------------液晶模板机理; Vartuli ---------协同作用机理 ; Monnier--------电荷密度匹配机理; Huo-------------广义液晶模板机理; Inagaki---------层状折皱机理。
20
液晶模板(Liguid Crystal Template, LCT)机理认为:
多孔材料研究进展
杨本宏 2005. 9. 24
1
报告内容:
· 材料的分类
• 多孔材料的分类简介 • 多孔材料发展简史 • 有序介孔材料研究概况 • 多孔网络高分子的合成 • 多孔材料的表征方法 • 多孔材料的应用领域
2
1 多孔材料的分类
按孔径大小分 :
微孔材料(microporous materials) :< 2 nm 介孔材料(mesoporous materials) : 2~50 nm 大孔材料(macroporous materials) :> 50 nm
微晶玻璃等 。
有序多孔材料 是一类在三维空间上高度有序的多孔材料, 它具有孔道排布规则有序、孔径均一、分布很窄等特点。
5
2 多孔材料发展简史
• 1756年——发现天然沸石 (硅铝酸盐,zeolite); • 19世纪末——发现菱沸石 能吸附水、甲醇、乙醇、甲酸等,
但不能吸附丙酮、乙醚、苯等。天然沸石开始被用作干燥 剂、吸附剂; • 1940s —— 实现沸石分子筛的实验室合成(低温水热合成); • 1954年—— A型、X型分子筛开始工业化生产
8
1997年—— 出现大孔材料的合成。(孔径>50nm, 次微米范围。 以胶体微粒、细菌菌丝为模板。)
近几年—— 出现以配位聚合物、金属有机化合物、无机-有机 杂化材料为骨架的多孔材料。(孔结构易调节、 易于表面修饰、功能化)
9
3 有序介孔材料研究概况
1992年,美国Mobil公司首先采用表面 活性剂为模板合成出 M41S系列介孔材料:
MSU系列(Michigan State University); KIT系列 (Korea Advanced Institute of Science and Technology) FDU系列(Fudan University) JLU系列 (Jilin University)
11
MCM-41
12
MCM-48
13
SBA-8
14
SBA-15
15
16
TEM images of calcined JLU-30 taken in the (100) and (110) directions and the corresponding Fourier diffractogram (inset).
17
有序介孔材料的优点
(1)具有高度有序的孔道结构,基于微观尺度上的高度孔道 有序性;
(2)孔径呈单一分布,且孔径尺寸可以在很宽的范围内(1.330 nm)调控,孔洞可以具有不同的形状;
(3)具有高的比表面和高的孔隙率; (4)具有较高的热稳定性和水热稳定性; (5)应用前景广泛,可用于大分子催化、选择性吸附分离及新
3
按化学组成分:
硅基多孔材料 是指其骨架的化学组成为氧化硅或硅铝酸盐的材料 。
非硅基多孔材料 主要包括: 金属氧化物:Al2O3、TiO2、ZrO2、MnO2、Fe2O3 磷酸盐: AlPO4、Ti3(PO4)2、Zr3(PO4)2、Fe PO4 硫化物: CdS、ZnS
4
按孔洞的有序程度分:
无序多孔材料 如无定型的氧化硅凝胶、氧化铝凝胶、氧化钛凝胶、
• 1988年—— Davis M E 等合成出十八元环孔道结构的磷酸 铝分子筛---VPI-5,是多孔材料发展的又一个里程碑。从 此出现超大微孔材料。
• 1992年 —— Mobil公司的Kresge C T等合成出有序介孔材料 ---M41S系列(MCM-41, MCM-48, MCM-50), 是多孔材料 发展的又一次飞跃。
型功能材料的制备等方面。
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有序介孔材料的合成方法:
采用表面活性剂为模板剂,以其形成的超分子结构为模板, 通过溶胶-凝胶过程,在无机物与有机物之间的界面引导作用下, 无机物种在模板的表面发生水解和缩聚,形成形状规则、排列 有序的有机无机复合体,再通过溶剂萃取或焙烧去除表面活 性剂,从而得到有序多孔材料。
• 1950s-1980s —— 是硅基沸石分子筛发展的全盛时期,人 工合成出多种类型的分子筛:A型(Na, K, Ca), X型( Na, K, Ba), Y型(Na, Ca, NH4), L型(K, NH4), F型(K), W型(K);
7
• 1982年—— Union Carbide 公司合成和开发出一个全新的 分子筛家族---AlPO4-n(磷铝分子筛)。 是一个重要的里 程碑。 从此人们开始将各种元素(主族金属、过度金属、非金属) 引入微孔骨架,得到200种以上的微孔化合物。
M41S系列介孔材料的结构简图
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著名品牌包括:
MCM系列 ( MCM代表Mobil Composite Material): MCM-41 (p6mm), MCM-48 (Ia3d) , MCM-50 (层状)
SBA系列(SBA表示Santa Barbara,USA): SBA-1和SBA- 6 (Pm3m)、SBA-2和SBA-12(P63/mmc)、SBA-11 (Pm3m)、SBA-16(Im3m)、SBA-8(C2mm);
(美国 Linde, Union Carbide, Mobil, Exxson等公司); • 1959年—— 中国合成出A型、X型分子筛;(大连化物所)
6
• 1950s —— 沸石分子筛主要用于各种气体的干燥、分离、 提纯;
• 1960s —— 沸石分子筛开始作为石油加工的催化剂和催化 剂载体,从此成为石油炼制和石油化工领域最重要的吸附 和催化材料;
当在水中加入表面活性剂后,当浓度很低时,生成理想 溶液,浓度超过临界胶束浓度(CMC)时,开始生成胶束, 随着浓度逐步提高,依次形成球状胶束、棒状胶束、六方液 晶相、立方液晶相,最后形成层状液晶相。这些液晶相(即 模板)是在无机物种加入之前就已形成了,当加入无机物种 后,无机离子或分子通过与液晶模板相中沿着模板定 向排列,形成有序的介孔材料的孔壁,经脱除模板剂后,即 得到有序介孔材料。
有序介孔材料的合成机理:
Beck------------液晶模板机理; Vartuli ---------协同作用机理 ; Monnier--------电荷密度匹配机理; Huo-------------广义液晶模板机理; Inagaki---------层状折皱机理。
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液晶模板(Liguid Crystal Template, LCT)机理认为:
多孔材料研究进展
杨本宏 2005. 9. 24
1
报告内容:
· 材料的分类
• 多孔材料的分类简介 • 多孔材料发展简史 • 有序介孔材料研究概况 • 多孔网络高分子的合成 • 多孔材料的表征方法 • 多孔材料的应用领域
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1 多孔材料的分类
按孔径大小分 :
微孔材料(microporous materials) :< 2 nm 介孔材料(mesoporous materials) : 2~50 nm 大孔材料(macroporous materials) :> 50 nm
微晶玻璃等 。
有序多孔材料 是一类在三维空间上高度有序的多孔材料, 它具有孔道排布规则有序、孔径均一、分布很窄等特点。
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2 多孔材料发展简史
• 1756年——发现天然沸石 (硅铝酸盐,zeolite); • 19世纪末——发现菱沸石 能吸附水、甲醇、乙醇、甲酸等,
但不能吸附丙酮、乙醚、苯等。天然沸石开始被用作干燥 剂、吸附剂; • 1940s —— 实现沸石分子筛的实验室合成(低温水热合成); • 1954年—— A型、X型分子筛开始工业化生产
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1997年—— 出现大孔材料的合成。(孔径>50nm, 次微米范围。 以胶体微粒、细菌菌丝为模板。)
近几年—— 出现以配位聚合物、金属有机化合物、无机-有机 杂化材料为骨架的多孔材料。(孔结构易调节、 易于表面修饰、功能化)
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3 有序介孔材料研究概况
1992年,美国Mobil公司首先采用表面 活性剂为模板合成出 M41S系列介孔材料:
MSU系列(Michigan State University); KIT系列 (Korea Advanced Institute of Science and Technology) FDU系列(Fudan University) JLU系列 (Jilin University)
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MCM-41
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MCM-48
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SBA-8
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SBA-15
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TEM images of calcined JLU-30 taken in the (100) and (110) directions and the corresponding Fourier diffractogram (inset).
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有序介孔材料的优点
(1)具有高度有序的孔道结构,基于微观尺度上的高度孔道 有序性;
(2)孔径呈单一分布,且孔径尺寸可以在很宽的范围内(1.330 nm)调控,孔洞可以具有不同的形状;
(3)具有高的比表面和高的孔隙率; (4)具有较高的热稳定性和水热稳定性; (5)应用前景广泛,可用于大分子催化、选择性吸附分离及新
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按化学组成分:
硅基多孔材料 是指其骨架的化学组成为氧化硅或硅铝酸盐的材料 。
非硅基多孔材料 主要包括: 金属氧化物:Al2O3、TiO2、ZrO2、MnO2、Fe2O3 磷酸盐: AlPO4、Ti3(PO4)2、Zr3(PO4)2、Fe PO4 硫化物: CdS、ZnS
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按孔洞的有序程度分:
无序多孔材料 如无定型的氧化硅凝胶、氧化铝凝胶、氧化钛凝胶、
• 1988年—— Davis M E 等合成出十八元环孔道结构的磷酸 铝分子筛---VPI-5,是多孔材料发展的又一个里程碑。从 此出现超大微孔材料。
• 1992年 —— Mobil公司的Kresge C T等合成出有序介孔材料 ---M41S系列(MCM-41, MCM-48, MCM-50), 是多孔材料 发展的又一次飞跃。
型功能材料的制备等方面。
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有序介孔材料的合成方法:
采用表面活性剂为模板剂,以其形成的超分子结构为模板, 通过溶胶-凝胶过程,在无机物与有机物之间的界面引导作用下, 无机物种在模板的表面发生水解和缩聚,形成形状规则、排列 有序的有机无机复合体,再通过溶剂萃取或焙烧去除表面活 性剂,从而得到有序多孔材料。
• 1950s-1980s —— 是硅基沸石分子筛发展的全盛时期,人 工合成出多种类型的分子筛:A型(Na, K, Ca), X型( Na, K, Ba), Y型(Na, Ca, NH4), L型(K, NH4), F型(K), W型(K);
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• 1982年—— Union Carbide 公司合成和开发出一个全新的 分子筛家族---AlPO4-n(磷铝分子筛)。 是一个重要的里 程碑。 从此人们开始将各种元素(主族金属、过度金属、非金属) 引入微孔骨架,得到200种以上的微孔化合物。
M41S系列介孔材料的结构简图
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著名品牌包括:
MCM系列 ( MCM代表Mobil Composite Material): MCM-41 (p6mm), MCM-48 (Ia3d) , MCM-50 (层状)
SBA系列(SBA表示Santa Barbara,USA): SBA-1和SBA- 6 (Pm3m)、SBA-2和SBA-12(P63/mmc)、SBA-11 (Pm3m)、SBA-16(Im3m)、SBA-8(C2mm);
(美国 Linde, Union Carbide, Mobil, Exxson等公司); • 1959年—— 中国合成出A型、X型分子筛;(大连化物所)
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• 1950s —— 沸石分子筛主要用于各种气体的干燥、分离、 提纯;
• 1960s —— 沸石分子筛开始作为石油加工的催化剂和催化 剂载体,从此成为石油炼制和石油化工领域最重要的吸附 和催化材料;
当在水中加入表面活性剂后,当浓度很低时,生成理想 溶液,浓度超过临界胶束浓度(CMC)时,开始生成胶束, 随着浓度逐步提高,依次形成球状胶束、棒状胶束、六方液 晶相、立方液晶相,最后形成层状液晶相。这些液晶相(即 模板)是在无机物种加入之前就已形成了,当加入无机物种 后,无机离子或分子通过与液晶模板相中沿着模板定 向排列,形成有序的介孔材料的孔壁,经脱除模板剂后,即 得到有序介孔材料。