2010版中国药典-利福平
利福平的作用 功能主治
利福平的作用功能主治什么是利福平利福平，又称为草酸加厚酸的盐酸盐，是一种广泛应用的药物。
它属于盐酸酮类药物，通过抑制酮酸合成酶来抑制细菌的生长。
利福平的作用利福平具有抗菌作用，在临床上被广泛应用于治疗各种感染性疾病。
其主要作用机制是通过抑制细菌的蛋白质合成来干扰细菌的生长和繁殖。
利福平可以与细菌的核糖体结合，阻止蛋白质的合成，从而使细菌无法生存和复制。
利福平的功能主治利福平被广泛应用于许多不同类型的感染性疾病的治疗中，包括但不限于：1.上呼吸道感染：利福平可用于治疗上呼吸道感染，如咽炎、扁桃体炎等疾病。
2.下呼吸道感染：对于肺炎、支气管炎等下呼吸道感染，利福平也是常见的治疗药物之一。
3.尿路感染：利福平适用于治疗尿路感染，如膀胱炎、尿道炎等。
4.皮肤和软组织感染：对于蜂窝组织炎、疖肿、脓皮症等皮肤和软组织感染，利福平也有一定疗效。
5.基本性感染：利福平可以应用于治疗脑膜炎、脑炎等严重感染性疾病。
使用利福平的注意事项在使用利福平时，需要注意以下几点：1.用药剂量：利福平的用药剂量需要根据患者的病情和个体差异而定，应遵医嘱，并遵循正确的用药方法。
2.老年患者：老年患者可能对利福平的代谢速度较慢，因此需要根据老年患者的肾功能调整药物剂量。
3.儿童患者：对于儿童患者，利福平的用药剂量需要根据年龄和体重来决定，应遵医嘱，避免过量使用。
4.肝功能不全患者：对于患有肝功能不全的患者，需要调整利福平的用药剂量或减少用药频率，以避免药物在体内过度积累。
5.药物相互作用：利福平可能与其他药物发生相互作用，建议在使用利福平之前告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和保健品。
利福平的不良反应使用利福平的过程中，可能出现一些不良反应，常见的包括：•胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等。
•过敏反应：如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。
•肝功能异常：如肝酶升高、黄疸等。
•神经系统反应：如头痛、头晕、失眠等。
如果出现不良反应，应立即停止使用利福平，并请医生咨询和处理。
利福平成分
利福平成分利福平，又称苯巴比妥，是一种广泛用于临床的抗癫痫和镇静药物。
它是一种巴比妥酸类药物，具有镇静、抗惊厥、抗焦虑和抗激动等作用。
利福平在医学领域有着广泛的应用，下面将从不同角度介绍利福平的作用、副作用以及使用注意事项。
一、利福平的作用利福平主要通过抑制大脑的兴奋性神经递质谷氨酸的释放，降低神经元的兴奋性，从而达到镇静和抗癫痫的效果。
利福平还能增强γ-氨基丁酸（GABA）的抑制作用，进一步抑制神经元的兴奋性，从而产生镇静和抗焦虑的作用。
二、利福平的副作用尽管利福平具有多种治疗效果，但它也可能引发一系列副作用。
常见的副作用包括嗜睡、头晕、乏力、肌肉松弛、共济失调等。
此外，长期使用利福平还可能导致药物依赖、耐药性增加、记忆力减退等问题。
因此，在使用利福平时，医生应根据患者的具体情况权衡利福平的治疗效果和副作用风险。
三、利福平的使用注意事项1. 使用利福平前应告知医生是否存在药物过敏史、肝肾功能不全、呼吸道疾病等情况，以避免不良反应的发生。
2. 利福平对孕妇和哺乳期妇女潜在的风险尚不明确，因此在妊娠和哺乳期间应慎重使用。
3. 利福平可能与其他药物发生相互作用，应避免与其他镇静药物、抗抑郁药物等同时使用，以免增加副作用的风险。
4. 长期使用利福平的患者应定期监测肝功能、肾功能以及血常规等指标，以及时发现并处理任何异常情况。
5. 利福平在停药时应逐渐减量，避免突然停药引发戒断症状。
四、利福平的临床应用利福平广泛用于临床治疗癫痫、焦虑症、失眠症等疾病。
在癫痫治疗方面，利福平可以单独使用或与其他抗癫痫药物联合使用，以控制癫痫发作。
在焦虑症治疗方面，利福平可以减轻患者的焦虑和紧张情绪，帮助患者恢复正常生活。
在失眠症治疗方面，利福平可以缩短入睡时间、减少夜间醒来次数，改善睡眠质量。
利福平是一种常用的抗癫痫和镇静药物，通过抑制神经元的兴奋性和增强抑制作用，达到镇静、抗癫痫和抗焦虑的效果。
然而，使用利福平时需注意副作用和注意事项，避免不良反应的发生。
《中华人民共和国药典》利福平及制剂标准中有关物质测定方法的修改建议
·1356·Hemld of Medicine V01．31No．100ctober2012分平均总含量的80％～200％为限度范围，即每克含总转移率不是很高，这可能是制备过程中，麻黄采用水药膏体中含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱两种成分的总煎煮工艺，而麻黄碱和伪麻黄碱均有一定的挥发性，在量应为0．090～0．230 mg。
约100℃因挥发损失而导致转移率偏低。
2010年版《中华人民共和国药典》一部麻黄项下参考文献规定，麻黄含水量不得过9．O％；按干燥品计算，含盐[1] 肖崇厚，杨松松，洪筱坤，等．中药化学[M]．上海：上海科学技术出版社，1997．酸麻黄碱(C。
H。
，N0·HCl)和盐酸伪麻黄碱(C，。
H。
，[2] 陈德昌．中药化学对照品工作手册[M]．北京：中国医药N0·HCl)的总量不得少于0．80％。
上述测定结果表科技出版社，2000．明，用于中试投料的麻黄饮片符合2010年版《中华人[3] 国家药典委员会．中华人民共和国药典(一部)[M]．北民共和国药典》要求。
根据以上测定结果，可以计算3京：中国医药科技出版社，2010：1．批中试样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均总转[4] 梁生旺．中药制剂分析[M]．北京：中国中医药出版社，移率约46．81％。
2007．3讨论DO I lO．3870／vvdb．2012．10．034 3批中试样品盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均《中华人民共和国药典》利福平及制剂标准中有关物质测定方法的修改建议余忠1，朱江2，徐婷婷1(1．湖北省随州市中心医院药剂科，441300；2．湖北省随州市食品药品监督检验所，441300) 摘要目的对2叭0年版《中华人民共和国药典》中利福平及其制剂质量标准中有关物质测定方法存在的问题进行探讨。
方法采用反相高效液相色谱法，Si ncom C。
色谱柱(含碳量为11％)(150m m×4．6mm，5斗m)，甲醇一乙腈一0．075mol·L“磷酸二氢钾溶液一1．O mo l·L“枸橼酸溶液(10：50：36：4)为流动相，检测波长为254nm。
抗结核药：利福平
抗结核药：利福平一、抗菌作用利福平抗菌谱广且作用强大，对静止期和繁殖期的细菌均有作用，能增加链霉素和异烟肼的抗菌活性。
利福平不仅对结核杆菌及麻风杆菌有作用，亦可杀灭多种G+和G-球菌如金黄色葡萄球菌，脑膜炎奈瑟菌等，对G-杆菌如大肠埃希菌、变形杆菌、流感杆菌等也有抑制作用。
利福平低浓度抑菌、高浓度杀菌，其疗效与异烟肼相当。
此外，利福平高浓度时对沙眼衣原体和某些病毒也有作用。
利福平单独使用易产生耐药性，但与其他抗生素无交叉耐药。
二、临床应用利福平与其他抗结核药联合使用可治疗各种类型的结核病，包括初治及复发患者。
与异烟肼合用治疗初发患者，可降低结核性脑膜炎的病死率和后遗症的发生；与乙胺丁醇、吡嗪酰胺合用对复治患者产生良好的治疗效果。
也可治疗麻风病和耐药金葡菌及其他敏感细菌所致感染。
因利福平在胆汁中浓度较高，也可用于重症胆道感染。
此外，利福平局部用药可用于沙眼、急性结膜炎及病毒性角膜炎的治疗。
三、不良反应1.胃肠道反应：常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻，一般不严重。
2.肝脏毒性：长期大量使用利福平可出现黄疸、肝肿大、肝功能减退等症状，严重时可致死亡。
此种不良反应在慢性肝病患者、酒精中毒患者、老年患者或者使用异烟肼者，发生率明显增加，其机制尚不清楚。
故用药期间应定期复查肝功能，严重肝病、胆道阻塞患者禁用。
3."流感综合征"：大剂量间隔使用时可诱发发热、寒战、头痛、肌肉酸痛等类似感冒的症状。
4.其他：个别患者出现皮疹、药热等重症反应。
偶见疲乏，嗜睡、头昏和运动失调等。
此外，动物实验证实该药有致畸作用，故禁用于妊娠早期妇女。
利福平说明书
利福平说明书1. 引言利福平（Levofloxacin）是一种广谱抗生素，属于氟喹诺酮类药物。
它能有效地对抗多种细菌感染，并广泛用于呼吸道、尿路、消化系统等各个领域的感染治疗。
本说明书将详细介绍利福平的使用方法、副作用和注意事项等内容，以帮助患者正确使用该药物。
2. 药物名称和成分•药物名称：利福平（Levofloxacin）•主要成分：每片含有500毫克的利福平3. 适应症利福平适用于以下情况：•呼吸系统感染：包括细菌性支气管炎、肺炎等•尿路感染：包括膀胱炎、尿道炎等•消化系统感染：如胃肠炎、胃溃疡等•皮肤和软组织感染：如蜂窝组织炎、脓肿等4. 使用方法和剂量•用法：口服，建议饭后服用。
•成人剂量：一般情况下，每天一次，每次500毫克。
•儿童剂量：根据年龄和体重调整剂量，由医生根据具体情况决定。
5. 注意事项•在使用利福平之前，患者需要告知医生是否对氟喹诺酮类药物过敏，以免引发过敏反应。
•孕妇、哺乳期妇女和儿童使用前需咨询医生。
•在使用期间，应避免驾驶机动车辆或从事需要高度集中注意力的工作，因为该药物可能引起头晕和注意力不集中的副作用。
•长期使用利福平可能导致抗生素耐药性的产生，因此应遵循医生的建议使用，不得擅自更改剂量和用药时间。
•在使用期间，如果出现严重副作用如皮疹、全身性过敏反应等，应立即停药并就医。
•利福平与其他药物可能发生相互作用，因此在使用前告知医生正在使用的其他药物。
6. 副作用•常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳等，一般情况下不需要特殊处理，如果症状持续严重，应咨询医生。
•个别患者可能出现严重副作用，如肝功能损害、肾功能损害、心律失常等，应立即就医。
7. 药物保存•利福平应存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
•请将药物放在儿童无法触及的位置，以免误服。
以上内容仅供参考，请在使用利福平之前咨询医生或专业药师的建议。
如有任何疑问或不适，请立即就医。
利福平的作用与功效
利福平的作用与功效
利福平是一种抗生素药物，它的主要成分是氨苄青霉素。
利福平具有广谱的抗菌作用，可以抑制革兰阳性和革兰阴性细菌的生长。
利福平的主要功效包括以下几个方面：
1. 治疗感染：利福平可以用于治疗多种感染，包括呼吸道感染（如肺炎、支气管炎）、皮肤和软组织感染、泌尿生殖系统感染（如尿路感染、前列腺炎）、骨髓炎、中耳炎等。
2. 预防感染：利福平可以用于手术前或其他感染风险较高的情况下，预防感染的发生。
3. 治疗结核病：利福平可以与其他抗结核药物联合使用，用于治疗结核病。
4. 治疗泌尿生殖系统炎症：利福平可用于治疗男性前列腺炎、附睾炎等泌尿生殖系统炎症。
尽管利福平具有较好的抗菌作用和疗效，但也存在一些可能的不良反应和注意事项，包括过敏反应、肝功能损害、胃肠道不适、口腔霉菌感染等。
因此，在使用利福平之前，应该先咨询医生的建议，并按医嘱使用。
同时，必须遵循药物使用剂量和疗程，避免滥用和长期使用，以防止细菌耐药和不良反应的发生。
利福平的功能主治与用法用量
利福平的功能主治与用法用量功能主治利福平是一种广谱抗菌药物，主要用于治疗感染引起的疾病。
它具有以下主要功能和治疗作用：1.抗菌作用：利福平能够抑制多种细菌的生长和繁殖，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌等。
它通过抑制细菌细胞壁的合成，阻断其生物合成途径，从而抑制细菌的生长。
2.抗炎作用：利福平可以减轻炎症反应，抑制炎性细胞因子的释放，从而缓解炎症症状。
3.治疗呼吸道感染：利福平可用于治疗呼吸道感染，例如肺炎、支气管炎等。
它可以杀死细菌和抑制其生长，从而缓解呼吸道感染的症状。
4.治疗皮肤和软组织感染：利福平可以用于治疗皮肤和软组织感染，例如蜂窝组织炎、脓肿等。
它可以通过抑制细菌的生长和繁殖，帮助清除感染，并缓解相关症状。
5.治疗尿路感染：利福平也可用于治疗尿路感染，例如膀胱炎、尿道炎等。
它可以抵抗细菌的侵袭，并减轻尿路感染的症状。
用法用量使用利福平时，应按照医生的指示进行用药。
一般情况下，以下是一般的用法用量：1.用法：利福平常见的用法是口服。
药片通常应该整片吞服并用水送服。
对于儿童、老年人或有吞咽困难的患者，医生可能会建议药片的研磨或分散服用，以确保药物的正常吸收。
2.用量：具体的用量应根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素进行调整。
一般情况下，以下是一般建议的用量范围：–成人：一般建议每日口服2次，每次250-500毫克。
–儿童：具体用量应根据儿童的年龄和体重进行调整，医生会根据情况给出具体的建议。
–老年人：由于老年人的肾功能可能下降，医生可能会适当减少用量，以避免药物在体内的积累。
使用利福平时，应坚持按时服用，并在医生的指导下进行用药。
如果出现不良反应或症状未缓解，请及时就医并告知医生。
注意事项在使用利福平时，以下是一些需要注意的事项：1.遵医嘱用药：在使用利福平前，应咨询医生并严格遵守医嘱，按照正确的用法用量进行用药。
2.避免过量使用：不要超过医生建议的用量，以免引起不必要的药物副作用和身体负担。
利福平
【药名】利福平【英文名】Rifampicin【别名】甲哌力复霉素、甲哌利福霉素、利米定、力复平、威福仙、仙道伦、Benemicin、Rifampicin、RFP、Rifaldin、Rifam、Rifampicinum、Rifampin【剂型】1.片剂：0.1g，0.15g，0.3g，0.45g，0.6g；2.胶囊：0.1g，0.15g，0.3g，0.45g，0.6g；3.口服混悬液：20mg(1ml)；4.滴眼液：0.1%；5.眼膏：0.5%，1%。
【药理作用】本品能抑制分枝杆菌和其他微生物的DNA-依赖性RNA多聚酶，与依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，从而抑制细菌mRNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程。
其作用靶位在RNA多聚酶的β亚基。
本品为广谱抗生素，对革兰阳性菌和阴性菌均有明显抗菌作用，高浓度时对衣原体与某些病毒也有作用。
体内外实验证明本品对结核杆菌与非典型分枝杆菌及麻风分枝杆菌均有效。
对多种结合杆菌的MIC为0.005～0.5μg/ml，其最低杀菌浓度(MBC)为MIC的4～16倍。
利福平对繁殖期结核杆菌作用最强，对静止期的结核杆菌也有杀菌作用，但所需浓度比繁殖期细菌约高10倍。
利福平能透入细胞内，故对吞噬细胞内的结核杆菌也有杀灭作用。
是全效杀菌药。
【药动学】本药口服吸收良好，可达90%～95%，口服后1.5～4h血药浓度达高峰，成人一次口服0.6g后峰浓度可达7～9mg/L；30min内静脉滴注0.6g 后峰浓度可达17.5mg/L；6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，峰浓度为11mg/L；3个月至12岁小儿于30min内静脉滴注0.3g/m＾2，峰浓度可达26mg/L。
本药的有效浓度可维持6h。
本药吸收后可分布到全身大部分组织和体液中，包括脑脊液。
当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度。
本药可透过胎盘屏障，分布容积为1.6L/kg，蛋白结合率为80%～91%。
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利福平
Lifuping
Rifampicin
C43H58N4O12 822.95 本品为3-〔〔(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基〕甲基〕-利福霉素。
按干燥品计算，含C43H58N4O12■应为97.0％～102.0％
■【修订】。
【性状】本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末■；无臭，无味■【删除】。
本品■在三氯甲烷中易溶，■【删除】在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。
【鉴别】（1）■取本品约10mg，用甲醇10ml溶解后，取1ml，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录Ⅳ A）测定，在237nm、254nm、334nm和473nm的波长处有最大吸收，在394nm、296nm 波长处有最小吸收。
■【增订】
（2）取本品与利福平对照品各适量，分别加■甲醇■【修订】溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取利福平对照品和利福喷丁对照品适量，加■甲醇■【修订】溶解并稀释制成每1ml约含利福平10mg和利福喷丁10mg的混合溶液，■作为系统适用性溶液■【增订】。
照薄层色谱法（中国药典2010年版二部附录V B）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（8:2:0.2）为展开剂，展开，晾干，日光下检视。
■系统适用性溶液所显利福平和利福喷丁斑点应完全分离■【修订】。
供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。
（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集198图）■或对照品(I或II晶型)图谱■【修订】一致（中国药典2010年版二部附录ⅣC）。
以上（2）、（3）两项可选做一项。
【检查】结晶性取本品少许，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅸ D），应符合规定。
酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的悬浮液，依法测定（中国药典2010年版
二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.5。
有关物质■（临用新制或存放于2～8℃条件下6小时内使用）■【增订】；取本品适量，精密称定，■用少量乙腈（约10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1:1）■【修订】定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取利福平对照品适量，■用少量乙腈（约10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1:1）■【修订】定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，作为对照品溶液；■另分别精密称取醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV杂质对照品各适量，用少量乙腈（约10mg加1ml乙腈）溶解后，再用乙腈-水（1:1）定量稀释制成每1ml中各约含10μg的溶液，分别作为杂质对照品溶液（1）、（2）、（3）。
■【修订】照含量测定项下的色谱条件，取对照品溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取对照品溶液、杂质对照品溶液（1）、（2）、（3）和供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。
供试品溶液色谱图中如有与醌式利福平、N-氧化利福平、3-甲酰利福霉素SV杂质对照品保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，分别不得过1.5%、0.5%、0.5%；其他各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液主峰面积的3倍（3.0％）。
干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（中国药典2010年版二部附录Ⅷ L）。
炽灼残渣取本品1g，依法检查（中国药典2010年版二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1％。
重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典2010年版二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验用辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.075mol/L 磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L枸橼酸溶液（30:30:36:4）为流动相；检测波长为254nm。
取利福平对照品、醌式利福平杂质对照品、N-氧化利福平杂质对照品和利福霉素SV杂质对照品各适量，■用少量乙腈溶解后，再用乙腈-水（1:1）稀释制成每1ml中各约含0.04mg的混合溶液（醌式利福平与N-氧化利福平在此溶液中产生的杂质A与醌式利福平后相邻），取10μl 注入液相色谱仪，醌式利福平峰与杂质A峰、利福平峰与利福霉素SV峰之间的分离度均应符合要求。
■【修订】
测定法取本品适量，精密称定，■加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml 中约含1mg的溶液；精密量取适量，用乙腈-水（1:1）溶液定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液（临用新制或存放于2～8℃条件下6小时内使用），■【修订】精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取利福平对照品适量，同法测定。
按外标法以峰面积计算，即得。
【类别】抗结核病药。
【贮藏】密封，在干燥阴暗处保存。
【制剂】（1）利福平片（2）利福平胶囊（3）滴眼用利福平
附：杂质
1、3-甲酰利福霉素SV（3- formyl rifamycin SV）
C38H47NO13 725.78 2、利福霉素SV （rifamycin SV）
C37H47NO12 697.77 3、醌式利福平（Rifampicin quinone）
C43H56N4O12 820.95 4、N-氧化利福平（N- oxidation of rifampicin）
C43H58N4O13838.95 5、利福霉素S (Rifamycin S)
C37H45NO12695.76。