企业设施设备一览表
浙江省食品生产加工小作坊生产许可管理办法(试行)
《浙江省食品生产加工小作坊生产许可管理办法（试行）》和《关于编制食品生产加工小作坊允许生产加工食品目录的意见》关于印发《浙江省食品生产加工小作坊生产许可管理办法（试行）》和《关于编制食品生产加工小作坊允许生产加工食品目录的意见》的通知各市、义乌市质量技术监督局：《浙江省食品生产加工小作坊生产许可管理办法（试行）》、《关于编制食品生产加工小作坊允许生产加工食品目录的意见》已经2011年12月8日省质量技术监督局局长办公会议审议通过，现予印发，即日起施行。
《浙江省食品生产加工小作坊生产许可管理办法（试行）》、《关于编制食品生产加工小作坊允许生产加工食品目录的意见》已在省质量技术监督局政务网上公开，各地及有关单位和个人可以登录下载相关文本。
二○一一年十二月十五日主题词：食品小作坊管理办法意见通知浙江省质量技术监督局办公室 2011年12月15日印发浙江省食品生产加工小作坊生产许可管理办法（试行）浙江省质量技术监督局第一章总则第一条为规范食品生产加工小作坊生产许可活动，根据《浙江省实施<中华人民共和国食品安全法>办法》(以下简称“实施办法”)第二十九条、第三十一条等规定，制定本办法。
第二条浙江省食品生产加工小作坊生产许可证的申请、受理、核发、延续、变更、补发、注销及证书管理，适用本办法。
第三条设区的市质量监督部门负责编制本辖区允许食品生产加工小作坊生产加工的食品目录,报同级人民政府批准后公布实施，并统一管理辖区内食品生产加工小作坊生产许可工作；县（市、区）质量监督部门负责管理辖区内食品生产加工小作坊生产许可工作。
第四条禁止食品生产加工小作坊生产加工“实施办法”第十八条、第三十一条规定禁止生产经营的食品，以及未列入所在地设区的市质量监督部门公布食品目录内的食品，县（市、区）质量监督部门不得对生产上述食品的食品生产加工小作坊实施生产许可。
第五条食品生产加工小作坊在同一生产加工场所只能申领1张生产许可证，不得分装、接受委托加工其他企业或食品生产加工小作坊的食品。
表格填写范本
工作环境控制程序
QP-07-1.0
9
产品实现的策划控制程序
QP-08-1.0
10
顾客沟通控制程序
QP-09-1.0
11
供应商调查、评选控制程序
QP-10-1.0
12
采购控制程序
QP-11-1.0
13
生产和服务控制程序
QP-12-1.0
14
监视和测量装置的控制程序
QP-13-1.0
15
内审控制程序
QP-14-1.0
发言部门：各部门自由发言
9.顾客或员工对质量管理体系有益的建议。
发言部门：各部门自由发言
10.公司质量体系现状对环境的持续适应性、充分性、有效性总体评价。
发言部门：管理者代表
11.总经理总结性发言及提出相应的纠正预防措施要求。
编制：日期：审批：日期：
管理评审报告
评审会议时间、地点：2008.2.26 公司会议室
c.12月份第二次内审共发出15份不合格报告，目前尚在跟踪验证过程中。存在问题较多的部门是质检部，因该部门涉及的要素最多，其他部门不合格分布较为均匀；存在问题较多的要素是7.3、8.6两个要素；
d.其中7.6要素两次内审出现同类问题，原因是部分检测设备只有惟唯一的一台，由于外校时间较长，生产每天要用，而无法送校。
d.总共开发出3个新的系列及两个新的型号，达到质量目标的要求。
2.1.2分析或建议：
a.对如何作为一项新产品开发，要定出一个严格的概念，如：98A、98B型算不算新产品；
b.应加强新产品的市场推广，99年仅全自动电烤箱投放市场，未能取得产品开发预期的效益。
2.1.3结论或纠正措施：
a.经讨论确定下列情况之一即可作为一项新产品开发：
门店GSP工作操作规范
重庆市万和药房连锁有限公司门店GSP工作操作规范(2015年第一版)规范目录A、门店GSP管理操作规范B、门店中药饮片管理规范C、门店质量监管考核办法A、《门店GSP管理操作规范》根据新版GSP及重庆市药品零售企业经营许可和认证检查验收标准，门店接受GSP检查时，应按以下分类情况分别作好准备：一、设施设备：1、空调、温湿度计、冰箱温度计、冰箱、阴凉柜药品按其标识储存温度进行分区陈列：店堂保持常温10-30度；冰箱2-8度；阴凉柜8-20度店堂温湿度计至少2个，冰箱温度计1个、阴凉柜温度计1个、200平方以上门店配备阴凉柜2个，阴凉柜温度计2个2、电脑、小票打印机、灭火器、粘鼠板电脑两台（主机和收银机），小票打印机一台，灭火器两个，粘鼠板5个3、电子秤、手秤中药用称量工具，每年应进行检定贴标后才能使用（标贴在合格的有效期内）4、对应表格：设施设备一览表、设施设备检查维护记录样表、空调使用记录、温湿度记录表、冰箱温度记录表、阴凉柜温度记录表二、人员文件：1、人员任命文件：企业负责人、质量负责人、验收养护员、驻店药师、门店负责人（门店经理）2、从药人员资质证明毕业证、上岗证、执业药师证、执业药师注册证、药师证、身份证的复印件；继续教育证明3、健康体检证明健康证或体检报告4、对应档案表格：人员花名册、培训档案、健康档案三、制度文件1、公司制定下发的文件管理制度、岗位职责、操作规程、表格样表2、门店填写的表格记录见GSP表格填写说明）。
四、门店陈列布局及标识：1、药品与非药品分区陈列；2、内服药与外服药分区陈列；3、处方药进处方柜，不得开架陈列；4、保健食品与食品分区陈列；5、器械与其他品种分区陈列；6、处方药、非处方药、非药品、保健食品、普通食品、医疗器械、中药、收银台应有醒目标识牌在店堂分区悬挂；货架及货柜上应有对应陈列品类标识；7、应单独在处方柜区设立拆零药品专区（柜）、含特殊药品复方制剂专柜、不合格药品柜，张贴醒目标识，其中含特殊药品复方制剂专柜内陈放含麻制剂和含特制剂，专柜处应张贴温馨提示：含麻黄碱类复方制剂凭身份证购买，每次不得超过2个最小包装；复方甘草片、复方地芬诺酯片、含复方福尔可定口服溶液，凭处方销售，每次不得超过5个最小包装；8、处方柜进出处应有隔离门，处方药不得摆放在柜台上销售，设在柜外的处方壁柜玻璃门应加锁；9、门店内醒目处张贴投诉电话：包含公司投诉电话及当地药监投诉电话。
档案室建设标准
1 综合档案室设备设施一览表参考方案1、库房1档案库房、阅览室、办公室实行三分开但位置不能相距太远2档案库房面积要求满足单位档案管理需要并有一定预留空间20-30年3档案库房要实现“三铁”铁门、铁窗、铁柜架4档案库房要达到“八防”要求防火、防盗、防光、防潮、防尘、防高温、防有害气体、防有害生物虫、霉、鼠等。
2、设备1档案盒1996年以后使用无酸纸封底面、档案盒2档案柜架数量充裕而且质量好①档案柜架以能放A4规格的为好②档案柜架数量要求能满足今后20-30年左右发展的需要越充裕越好。
3根据实际需要配备必要的管护设备序号设备名称推荐使用使用范围说明 1 直列式档案密集架据实际选用库房防火、防尘。
2 空调据实际选用库房、办公、阅览防潮、防高温、防有害气体。
3 抽湿机、排气扇据实际选用库房防潮。
4 双层窗帘内层普通窗帘布据实际选用库房、办公、阅览防光、防高温。
外层防紫外线窗帘布5 铁门、铁窗据实际选用库房、办公、阅览防火、防盗、防有害生物鼠等。
6 七氟丙烷气体灭火两种同时选用库房防火库房内不能使用水剂灭火器。
干粉灭火器办公、阅览、其它防火库房内不能使用水剂灭火器公共场所用消防栓水喷淋灭火系统。
7 温湿度计双金属片式温湿度计两种之一库房最好不要使用毛发温湿度计因为不太准确且使用年限短。
干湿球温湿度计8 防虫药天然芳香中草药防霉驱杀虫药四种交替轮流使用库房多种交替轮流使用防止长期使用同一种药物致害虫产生抗药性。
抗霉杀虫片天然防蛀剂中药防蛀防霉剂9 计算机及适用的档案管理软件据实际选用办公10 移动硬盘80G以上据实际选用办公用于备份档案数据目录条目、电子文件。
11 复印机办公可与综合部合用不须单独配置。
12 照相机据实际选用办公可与综合部合用不须单独配置。
13 自动号码机长城42型办公打页码、件号用14 8位号码印据实际选用办公填盖档案盒背脊年度、备考表日期用15 黑色印油、红色印油及印台据实际选用办公弓箭牍/浙江用于裁切纸边、取齐页边、裁剪标签等。
《基础设施管理程序》
《基础设施管理程序》1.目的对设备、设施进行有效的综合管理。
保持基础设施的完好，不断改善和提高企业的装备素质，保证生产制造能力和食品生产的卫生质量要求。
2.范围：2.1建筑物，工作场地和相关设施。
2.2生产设备、工具。
2.3生产服务性设备、设施。
3.职责3.1工程部负责基础设施的规划、施工及管理工作。
3.2维修部负责基础设施的维护、修理工作。
3.3部门、车间负责本部门设施、设备的使用、维护和管理。
3.3.1动力设备，供电，供水设备，污水处理设施由工程部负责。
3.3.2交通运输设备由运输部负责。
3.3.3检验设备由品管部负责。
3.3.4洗衣，消毒设备由清洁部负责。
3.3.5办公设备由电脑部负责。
3.3.6机动叉车由仓库负责。
4.车间及设备、设施卫生要求4.1地面及排水4.1.1地面不渗水，不积水，无裂缝，易于清洗消毒，排水坡度为2%--2.5%4.1.2排水沟为明沟或加盖，沟底呈弧形。
4.1.3排水出口装设存水弯并加栅网，防止臭味，蚊虫及老鼠出入。
4.2墙壁，门窗及天花板4.2.1墙壁和天花板使用无毒，防水，防霉，不脱落，耐腐蚀及易于清洗的白色或浅色材料修建，墙角，地角，顶角呈弧形（曲率半径在3cm以上）。
4.2.2车间非封闭的窗户装设纱窗。
4.2.3内窗台与墙面呈45º夹角。
4.2.4车间门窗用浅色、平滑、易清洗、不透水、耐腐蚀的坚固材料制作。
4.2.5车间入口装设与门同宽的鞋底消毒池或鞋底消毒的垫。
4.3通风照明4.3.1车间装设通风设施。
4.3.2肉制品蒸煮，油炸，烟熏，烘烤设施上方装设与之相适应的排油烟和通风装置。
4.3.3排气口装设防蝇虫及防尘装置。
4.3.4车间内有适度的照明，检验台的照明度应保持在540lx以上，加工操作台的照明应保持在200lx以上。
4.3.5照明设施应装有防护罩。
4.4供水设施4.4.1水量充足，加工用水必须符合饮用水卫生标准。
4.4.2储水设施采用无毒，不致污染水质的材料制成，并采取防止污染的设施。
检测检验用仪器设备计量器具一览表
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载检测检验用仪器设备计量器具一览表地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容NO：电梯（含防爆）验收检验原始记录注册代码使用单位检验日期晋城市特种设备监督检验所说明1、本原始记录适用于电梯验收监督检验。
2、本原始记录依据：《电梯监督检验规程》。
3、检验人员应具有检验资格并持证上岗，检验时应佩带好必要的劳动防护用品。
4、检验仪器设备应完好，并在计量检定期内。
5、现场记录过程中，检验人员应详细记录检测情况及检测结果。
6、凡“合格”内容均划“√”；“不合格”内容均划“×”；“无此项”内容均划“／”；有数据要求项目应如实填写实测数据。
7、原始记录应用钢笔或圆珠笔填写，字迹端正清楚，不得涂改。
需要更正时，应在原错误处划删除线“—”并加盖检验员签章，并在上方书写正确内容。
8、检验结束后，检验人员应对检验结果进行校核，校核无误后生效。
若经校核有误，应根据具体情况更正或重新检验。
检验人员应对检验结果负责。
9、凡带“※”项为重要项。
10、本原始记录所测数据和结论均在检验状态下得出的。
名称使用情况√精度要求（1）万用表除非有特殊规定，仪器和量具的精确度应满足下列要求：a.质量、力、长度、时间和速度的检测误差应在±1%范围内；b.加、减速度检测误差在±5%范围内；c.电压、电流检测误差应在±5%范围内；d.温湿度检验误差应在±5%范围内。
（2）钳型电流表（3）接地电阻测量仪（4）绝缘电阻测试仪（5）转速表及限速器测试设备（6）钢丝绳探伤仪（7）导轨垂直度测试仪（8）加、减速度测试仪（9）声级计（10）游标卡尺（11）钢直尺（12）卷尺（13）塞尺（14）磁力线坠（15）弹簧秤（16）放大镜（17）验电器及常用电工工具（18）便携式检验灯（19）照像机（20）温湿度计（21）砝码设备管理部门设备型号联系人联系电话额定载重量 (kg) 额定速度（m/s）层站数层站控制方式制造单位产品出厂编号安装单位安装地点用户设备编号验收检验日期年月日维保单位维保电话检测检验用仪器设备计量器具一览表序号检验项目项目编号检验内容及要求检（测）验结果 1 技术资料 1.1※电梯制造企业应提供下列资料和文件：a.装箱单；b.产品出厂合格证；c.机房井道布置图；d.使用维护说明书（应含电梯润滑汇总图表和电梯标准功能表）；e.动力电路和安全电路的电气示意图及符号说明；f.电气敷线图；g.部件安装图；h.安装说明书；i.安全部件：门锁装置、限速器、安全钳及缓冲器型式试验报告结论副本，其中限速器与渐进式安全钳还须有调试证书副本。
成都苑东生物制药股份有限公司口服固体制剂生产线技改项目环评报告表
2 提升及产 降脂胶囊 2 亿粒，富马酸比索洛片 1 亿 [2014] 品规模化 片的产能，其他公辅设施利旧。改造建 634 号
项目 筑面积 12000m2，总投资 7361.26 万元，
其中环保投资 28 万元。
无菌制剂
购置先进生产设备，对现有无菌制剂生
生产线新
3
版 GMP （2010）技
术改造
产线进行扩能改造，产品种类新增布洛 成高环字
本项目属于口服固体制剂制造项目，根据《产业结构调整指导目录（2019 年本）》， 本项目属于“鼓励类”中“第十三项 医药”中“第 1 条 拥有自主知识产权的新药开发 和生产，天然药物开发和生产，满足我国重大、多发性疾病防治需求的通用名药物首次 开发和生产，药物新剂型、新辅料、儿童药、短缺药的开发和生产，药物生产过程中的 膜分离、超临界萃取、新型结晶、手性合成、酶促合成、连续反应、系统控制等技术开 发与应用，基本药物质量和生产技术水平提升及降低成本，原料药生产节能降耗减排技 术、新型药物制剂技术开发与应用”。同时本项目建设不属于国土资源部国家发展和改 革委员会“关于发布实施《限制用地项目目录（2012 年本）》和《禁止用地项目目录 （2012 年本）》的通知”规定的项目。
此外，2019 年 11 月 19 日成都苑东生物制药股份有限公司根据《企业投资项目核 准和备案管理条例》及相关规定，完成了备案，备案号为：川投资备 【2019-510109-27-03-409121】JXQB-0522 号（见附件 3）。
根据以上分析，本项目建设符合有关法律法规要求及当地政府部门的要求，故本项 目的建设是符合国家和地方产业政策要求的。 三、项目规划符合性分析
设项目环境保护管理条例》的有关要求，实施本项目前必须开展环境影响评价工作。根
企业废气环保设施情况统计表
以下是一份示例的企业废气环保设施情况统计表：
序号设备名称
安装日
期
技术参
数
运行状
况
备注
1烟气脱硫设备[填写日
期]
[填写参
数]
[填写状
况]
[填写备注，如维护记
录等]
2烟尘除尘设备[填写日
期]
[填写参
数]
[填写状
况]
[填写备注，如维护记
录等]
3挥发性有机物处
理设备
[填写日
期]
[填写参
数]
[填写状
况]
[填写备注，如维护记
录等]
4脱酸设备[填写日
期]
[填写参
数]
[填写状
况]
[填写备注，如维护记
录等]
5废气排放监测设
备
[填写日
期]
[填写参
数]
[填写状
况]
[填写备注，如维护记
录等]
请注意，以上仅为一份示例的企业废气环保设施情况统计表。
实际的表格内容可能会因具体企业类型、排放情况和监管要求而有所不同。
在制定表格时，应根据当地法规和环保要求进行评估和规划。
如果您需要更具体的企业废气环保设施情况统计表，建议您联系相关环保部门、工商管理机构或专业咨询机构，他们可以根据您的具体需求提供更详细的指导和信息。
确保您的企业符合相关法规和环保要求，并进行必要的设备安装、监测和维护工作。
兽药GSP认证各类表格
性别
年龄
现岗位
检查单位
检查项目
检查结果
采取措施
设施设备一览表
编号：
序
号
设备
编号
设施设备名称
规格
型号
生产厂家
购置
价格
购置
日期
启用
日期
配置地点
用途
责任
人
设施设备检查维护记录
设备编号：
设施设
备名称
规格
型号
生产
厂家
配置
地点
日期
检 查 维 护 措 施
维 护 人
计量器具检定记录卡
制卡日期：
器具名称
检定单位
制造厂商
联系方式
业务
销售
机构
销售员姓 名
联系
方式
委托期限
综合评价
企业负责人签字： 企业质量负责人签字：
年 月 日
兽药GSP认证各类表格
质量管理理制度执行情况检查考核记录表
规章制度名称
检查考
核日期
制度执行人
检查或考核情况
检查或考
核负责人
培训计划
编号：年度：
培训目的
培训内容
计划培
训时间
地点
讲师
培训
方式
培训对象
考核方式
备注
员工个人培训记录表
编号：年度：
序号
姓名
岗位
培训时间
培训内容
培训中的表现
考核结果
备注
核准：审查：记录：
器号
型号
测量范围
分度值
准确度等级
检定周期
政府计量行政部门监督检定结论
检定日期
辅助用室和卫生设施的设置情形
辅助用室及卫生设施的设置情形第一节辅助用室及卫生设施设置数量一、车间卫生用室车间卫生用室应依照卫生特点设置浴室、更/存衣室、盥洗室，卫生特点分级见表。
车间卫生特点分级依照车间卫生特点分级，该矿应属于2级。
一、井口联合建筑要紧包括矿灯房、井口浴室、洗衣房、烘干室、任务交待室、井口急救室、井口等候室等。
浴室中的淋浴器数量依照最多的班组人数进行设计，按表设计。
淋浴器设计数量该矿最大班原煤生产人员人数为132人，职工浴室中设有36个淋浴器，本次设计每一个淋浴器利用人数为4人，达到了车间卫生特点品级的2 级标准，知足设计要求。
浴室设备见表。
井口浴室设备数量表二、更/存衣室井下工人每人2个柜；地面工人和治理人员，一半每人2个柜，一半每人一个柜。
女职工占治理人员5％，地面工人中10％为女工。
另留按设计衣柜数量增加30％的备用位置。
496（原煤生产人员）×（按设计数增加30%）≈645（个）其中：男更衣箱数645×≈581（个）女更衣箱数645×≈64（个）二、生活用室兼并重组后，该矿生活用室布置在工人集中的地址，而且周围无有害物质。
1.矿办公楼兼并重组后，矿井利用现有办公楼，矿井调度中心设在办公楼内。
办公楼建筑面积1580m2，为三层砖混结构建筑，集生产、办公、调度、通信、运算机房等多种功能于一身，为本矿生产、行政的指挥中心。
2.单身宿舍单身宿舍布置在距生产区较远的地址，建筑面积3024m2，为一座三层建筑。
3.茅厕单身宿舍设置了独立洗手间，卫生器具采纳水冲式。
每一个工业场地都布置有茅厕，男茅厕6个蹲位，女茅厕3个蹲位。
三、妇女卫生室依照《工业企业设计卫生标准》的要求，人数最多班组女工大于100 人时，应设妇女卫生室。
该矿最大班女工不足30 名，因此不需要设置妇女卫生室。
第二节职业病防治应急救援设施1.山西xx集团xx煤业已与山西省长治市军事化矿山救护队沁源县中队签定了救护协议。