药学概论总结
药学概论(自己总结)
注射剂：将药物制成供注入体内的灭菌溶液，乳状液或混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。
注射剂有剂量准确，药效迅速，适用面广，局部定位，注射疼痛，使用不便，制备复杂等特点。
注射剂应符合的质量要求如下：1)无菌：不得含有活的微生物。
2)无热原。
3)澄明度：不得有肉眼可见的浑浊或异物。
4)PH值：4~9.5)渗透压：等渗，可稍高渗，不可低渗。
6)安全性：无毒、无刺激性，无“三致”反应。
7)稳定性：使用与储存不变质。
8)其它：降压物质，含量，色泽，装量竺符合药典规定。
细菌耐药性和产生的原因：定义：细菌与药物多次接触后，细菌对药物的第三性下降或者消失。
产生的原因：1)产生灭活酶2)改变靶向位结构。
3)增加代谢拮抗物。
4)改变通透性。
5)主动排外。
片剂包衣定义和包衣目的：片剂的包衣系指在普通压制药片的表面包上适宜材料的衣层，使药物与外界隔离的操作过程。
包衣的目的：1)改善片剂外观和便于识别。
2)掩盖药物的不良味道。
3)增加药物的稳定性。
4)防止药物配伍变化。
5)改变药物的释放部位。
6)控制药物的释放速度。
药品质量标准是国家对药品质量，规格，及检验方法所作的技术规定，是药品生产，供应，使用，检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
肿瘤化学治疗主要存在哪些方面问题：1)抗恶性肿瘤药物的毒性反应。
2)肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性。
(重要原因)3)化疗药物对静止期细胞不敏感。
(肿瘤复发的根源)药品检验工作包括哪三个部分：取样，检验，检验报告书写。
糖皮质激素的临床应用：1)替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症。
2)自身免疫病，过敏性疾病，器官移植抗排斥反应。
3)急性严重感染，注意同时应用足量有效的抗菌药物。
4)解除炎症症状，抑制瘢痕形成。
5)血液病：可用于急性淋巴细胞性白血病再生障碍性贫血。
免疫应答的三个阶段：感应阶段，反应阶段，效应阶段。
药品不良反应报告的范围包括哪些内容？药品严重不良反应包括哪些内容？药品不良反应是指在合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
药学概论复试知识点总结
药学概论复试知识点总结一、药学概论概述1、药学概念和范围：药学是研究药物的起源、性质、制备、生产和应用，以及这些方面的基础理论和实践的综合科学，范围涉及天然药物、化学合成药物、生物制品等。
2、药学的发展历程：自然药物的起源、手工制药的几个发展时期、工业化生产的阶段、现代药学的发展等。
3、药学的学科体系：药物化学、药剂学、药理学、药理毒理学、药物分析、药理学、生物药物学、药物动力学等。
二、药物的起源和发展1、药物的概念和特征：药物是用于预防、诊断、治疗和治愈疾病或者调节生理功能的化合物或物质。
2、药物资源：天然药物、化学合成药物、生物制品。
3、药物的历史：古代的药物使用、古代药学的发展、中药和西药的区别等。
4、药物的剂型和给药途径：药物的剂型包括片剂、胶囊、颗粒、颗粒、注射剂等；给药途径包括口服、注射、吸入、局部用药等。
三、药物化学1、药物化学的基本概念：药物化学是研究药物结构、性质和反应的化学学科。
2、药物的化学结构类型：酸碱药物、醇醚酮醛类、氨基酸类、多肽类、激素类、生物碱类、抗生素类、抗肿瘤药物等。
3、药物的化学合成：化学合成药物的合成路线、关键合成步骤和反应条件、机理等。
四、药剂学1、药剂学的概念和任务：药剂学是研究药物的制备、生产和实用技术的学科，任务是研究如何将药物正确地制成符合疾病治疗需要的剂型。
2、药物的质量标准：药物的质量标准包括外观、性状、物理化学性质、纯度、杂质、含量等。
3、药物制剂的分类和特点：固体制剂、半固体制剂、液体制剂、气雾剂等。
4、药物的配制技术：固体制剂的混合、分散、干燥、粉碎、包衣等；液体制剂的溶解、散行、过滤、灌装等。
五、药理学1、药理学的基本概念和任务：药理学是研究药物对生物体作用的科学，任务是研究药物的作用机制、药物在生物体内的命名和排泄、药物的不良反应等。
2、药物的作用机制：药物的受体理论、传导过程、酶促反应等。
3、药物的作用效应：药物的治疗效应、药物的毒性作用、药物的不良反应等。
大一上学期末药学概论实用技能总结
大一上学期末药学概论实用技能总结在大一上学期的药学概论课程中，我学到了许多实用的药学技能和知识。
通过实践和理论的学习，我对药学领域有了更深入的了解，并掌握了许多实用的技能。
在此，我将总结我在这门课程中所学到的实用技能，并分享我的学习心得。
首先，我学会了正确的药物分类和命名方法。
在药学概论课程中，老师详细讲解了药物的分类方法，包括按化学结构分类、按药理作用分类等。
我通过学习掌握了各种不同类型的药物，以及它们的命名规则和特点。
这些知识对我以后的学习和实践都有极大帮助。
其次，我学习了药物的基本性质和用法。
在实验课上，我学会了如何正确地测量和稀释药物，以及如何正确地存储不同类型的药物。
同时，我还学习了常见药物的用法和禁忌，这些对于日常生活和将来的临床实践都至关重要。
此外，我还掌握了药学实验的基本操作技能。
在实验课上，我学会了使用各种药学仪器和器材，比如滴定管、烧杯、分液器等。
通过亲自动手操作，我更加熟练地掌握了这些技能。
最后，我还学习了药学领域的基本知识，如药物的研发过程、药品管理法规等。
这些知识对我日后的深造和从事药学研究工作都具有重要意义。
总的来说，通过大一上学期的药学概论课程，我掌握了许多实用的药学技能和知识。
这些将对我的未来学习和工作产生深远的影响。
希
望在今后的学习和实践中，我能够继续努力，不断提升自己的专业素养，为未来的药学之路奠定坚实的基础。
药学概论重点(最终版) PDF
药学概论重点(最终版) PDF
1. 药学的定义和目标：药学是对药物的研究和开发，以及药物在人体内的作用、代谢和毒理学等方面的研究。
2. 药物发展的历史：可以追溯到古代，如古埃及人发现植物的药用价值，至今已经有数千年的历史。
现代药物产业则是从19世纪开始迅速发展起来的。
3. 药物的分类：药物可分为传统药物、化学药物、生物制品和天然药物等分类。
4. 药物的作用机制：药物可通过多种途径发挥作用，如激活或抑制受体、干扰代谢途径或细胞信号传导等。
5. 药效学：药效学是药物研究的重要分支，其中包括药效的定义、分类、评价等。
6. 药物代谢与排泄：药物在人体内的代谢和排泄是药物治疗效果和不良反应的重要影响因素。
7. 药物毒理学：药物毒理学研究药物对人体的有害反应，包括毒性评价、致癌和致畸等研究。
8. 药物开发流程：药物研发的过程通常包括新药发现、药物设计、药物代谢和毒理学评价、临床试验、注册和上市等环节。
9. 药品管理法律法规：药品管理法律法规包括药品注册、生产、销售和使用等方面的规定。
10. 药物治疗中的患者安全：药物治疗时需要对患者的身体状况、用药情况、药物相互作用等进行评价和监测，确保患者的安全和治疗效果。
药学概论
药理学名词解释1、药理学——是研究药物与生物体之间相互作用规律及其机制的学说2、药物效应动力学——简称药效学，是研究药物对人体及病原体产生药物效应动态变化规律的科学，包括药物的作用及作用机制、药物的不良反应、影响药物作用的因素等。
3、治疗指数——表示药物安全性的指标，数值越大，药物越安全4、不良反应——是指不符合用药目的、并给病人带来不适或者痛苦的药物反应5、后遗效应——指已停止用药、血液浓度也已降到最小有效浓度以下时，仍然残留的生物效应6、半衰期——表示某一药物在体内的的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间，是药物药物在体内转运速度的指标一般指血浆半衰期，即血药浓度下降一半所需时间。
还包括消除半衰期7、抗生素——是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的某些代谢产物，低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物。
包括天然抗生素和人工半合成抗生素8、生物利用度——指血管外给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度（或指药物吸收进血液循环的相对量或吸收程度）9、副作用——在规定的治疗剂量下发生的与治疗目的无关的效应，与药物的选择性低有关10、常用的给药途径有：口服给药、注射给药（包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射）、舌下给药、皮肤给药、吸入给药11、糖皮质激素类的药理作用和临床应用生理作用：（1）对糖代谢的影响：促进糖异生，抑制糖原分解，减少葡萄糖的利用，使血糖升高；（2）对蛋白质代谢的影响：促进蛋白质分解，抑制其合成，造成负氮平衡；（3）对脂肪代谢的影响：长期大剂量应用引起四至皮下脂肪分解，重新分布，导致向心性肥胖；（4）对水盐代谢的影响：有较弱的留钠排钾作用，使钙吸收减少，钙磷排泄增加药理作用：（1）抑制免疫（2）抗炎作用强大，改善早期红肿热痛，抑制晚期肉芽形成（3）抗毒（4）抗休克（5）对血液及造血系统（6）其他作用：中枢兴奋作用、退热、对消化系统作用：使胃酸分泌增加，胃蛋白酶活性增强临床应用：（1）替代疗法（2）自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应（3）急性严重感染，注意同时应用足量有效的抗菌药物（4）消除炎症症状，抑制瘢痕形成（5）血液病：急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症12、最常用的镇痛催眠药——地西泮13、地西泮的药理作用：抗焦虑；镇静催眠；抗惊厥、抗癫痫；中枢性肌肉松弛作用14、头孢菌素和青霉素的抗菌机制相同，都是——抑制细菌细胞壁的合成15、吗啡是最好的镇痛药，但限制其应用的是——容易成瘾16、氯丙嗪的药理作用和临床应用：（1）抗精神病作用，用于精神分裂症、躁狂症（2）镇吐，用于绝大多数呕吐、顽固呃逆（3）降温，用于冬眠疗法、抗休克、高热惊厥、严重感染、创伤、甲亢危象辅助治疗（4）加强中枢抑制作用，加强镇痛药、全麻药、镇静药的作用17、阿司匹林的药理作用——解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血酸形成作用18、“首过效应”——药物在胃肠道吸收后都要先经过门静脉进入肝脏，再进入体循环。
药学概论第二版知识点总结
药学概论第二版知识点总结第一章药物的定义和分类药物是指有预防、治疗、诊断疾病或者改变生理功能目的的物质，包括化学药品、中药、生物药品和食品药品等。
根据其来源、性质和用途的不同，药物可以分为多种类型，例如化学药品、中药、生物药品、放射性药品等。
第二章药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的作用是多方面的，其中最主要的是通过生物体内的四个过程：吸收、分布、代谢和排泄来实现。
而药物的吸收、分布、代谢和排泄是药物在体内的转运和转化过程，对于药物的疗效和毒性有着重要的影响。
第三章药物的作用机制药物的作用机制是指药物和生物体内的靶点之间相互作用的过程。
药物的作用机制可以分为四大类：与生物体蛋白质特异性的相互作用类、通过生物体的受体而发挥生理活性的类、通过诱导体内生物合成物而发挥效果的类、通过直接与微生物发生相互作用而发挥杀菌效果的类。
第四章药物的不良反应及其防治药物的不良反应是指在使用治疗剂量时，经常出现某些可能或明显会影响患者治疗效果和健康状况的现象。
药物的不良反应分为两大类：药物的毒性反应和药物的过敏反应，治疗药物不良反应主要的方法是避免不良影响和及时干预。
第五章药物的合理使用药物的合理使用是指在满足治疗、预防、诊断、改良生理和其他用途的前提下，最大限度减少药物的不良反应。
合理使用药物，对于维护患者的健康和提高药物治疗效果非常重要，而药品管理和医疗保健人员应积极参与。
第六章药学与临床药学与临床是一门结合理论和实践相互关联的学科，其研究范围包括药物的研制、质量控制、药理学、药代动力学、毒理学等多个方面。
同时，药学与临床领域的交叉研究也为临床药物的发展提供了更多的可能性。
第七章药学研究概述药学研究是一门以药物为研究中心的科学，其研究范围包括药物的研发、药品质量控制、临床药学等多个方面。
药学研究的发展对于提高药物治疗效果和减少药物不良反应有着重要的意义。
第八章药物制剂学药物制剂学是一门研究药物制剂的学科，其目标是根据既定的用药目的，研究制备药材制品的科学技术。
药学概论总结
通过药学概论这几节课的讲解我觉得很有用，要我们了解到了一些社会上的关于医药行业的情况以及一些国内外医药发展动态到省内的动态，拓展了我们的眼见，也让我们学习到一些具体的生活饮食方面的知识如中医药食品，让我们获益匪浅。
下面是一些我影响比较深刻的一些地方，以此作为我对药学概论听课的总结。
1、国内外医药的发展动态：A、仿制药异军突起B、生物技术药物进入大规模产业化阶段。
我国医药产业基本情况：我国是世界第一大原料药生产和出口国，第五大药品市场。
原料药工业配套相对完善，产品优势明显，不少产品属国家内独家生产。
规模化区域协作的优势明显，市场占有率高。
但也存在很多问题，产业企业规模小，重复建设，产品雷同，出口不畅，营销落后。
在创新方面：产学研联系不紧密，新药研发与市场衔接不够紧密，药物创新公共平台等基础设施不足。
在人才方面：缺乏专家级，大师级的高级人才，缺乏复合型人才，科技人员稳定性差。
在“十二五”期间，我国医药产业发展有可能出现四大变化：1、创新能力有突破性进展，有望出现25个真正具有自主知识产权的新药；2、制剂国际化进程有明显突破，将有100家制药企业有望通过欧美日认证，20余个制剂产品销往欧美日市场；3、药品质量保障体系空前加强，全行业4000多家制药企业全部达到新GMP标准，其中100家企业有望跻身欧美日主流市场，与跨国医药企业同台竞技；4、一些先导企业实现产业转型，它们将在坚持传统制造的同时，逐步实现向单克隆抗体、疫苗等生物技术药品生产转变。
“十二五”规划包含了医药行业发展目标和重点任务，生物医药是生物产业的核心部分，并且生物产业被列入国家战略性新兴产业，这说明生物医药、生物产业符合我国经济发展的长远方向。
未来五年，医药行业将沿着抓好传统产业升级和产品标准升级、占领生物制药制高点这两个战略方向发展。
“十二五”的重点是原料药产业的转型发展，参与全球制剂竞争。
而在我国新药研发中化学药是重点，生物药是亮点，中药是特点。
药学概论期末考试复习知识点整理
药学概论期末考试复习知识点整理重点章节：第五章药理学第七章药剂学第九章药事管理学第十三章药物流行病学与经济学评价第一章绪论1.药学的发展（吗啡、百浪多息、《联邦食品药品和化妆品法案》、“反应停”事件、1962年《科夫沃—哈里斯修正案》）P3-42.药学的定义P5 药品的定义、天然药物的定义P73.药物临床研究阶段P10（GCD是什么？；新药临床试验的四个阶段；生物等效性）4.GMP是什么？P12 药品流通的定义P135.药师的定义、基本职责P15 药品批发企业药师的主要职责、药品零售企业药师的主要职责、医疗机构药师的主要职责P16第二章生药学概论1.中药、草药的定义P20 生药、生药学的定义、我国近期生药学科的研究任务P212.生药学的历史（判断题）P22 《神农本草经》P233.中药炮制的目的P24 生药的记载大纲P26 生药的国际通用名P274.生药炮制的目的（问答题）P28 生药的现代采收原则（填空题）P305.生药鉴定的定义及目的P34-356.生药鉴定的方法（原植（动）物鉴定的定义、性状鉴定、显微鉴定的目的、理化鉴定、理化常数、纯度与品质的鉴定、杂质检测、灰分测定、酸不溶性灰分）P37-437.中成药的定义P44 中成药的鉴定（了解）P44-458.国家重点保护的野生药材物分为哪三级？、地道中药材的定义P46 怀药产区、四大怀药P479.重点掌握黄芪、人参、三七、川贝母、金银花、陈皮、麦冬、冬虫夏草第五章药理学1.胆碱能纤维、肾上腺素纤维、胆碱受体、肾上腺素受体P2042.重点掌握毛果芸香碱、新斯的明、肾上腺素、阿托品、普萘洛尔3.有机磷酸酯类P206、镇静催眠及抗惊厥药（地西泮、巴比妥类）P2104.抗惊厥药：硫酸镁（注意：注射硫酸镁的作用是抗惊厥、口服硫酸镁的作用是泻药）5.抗癫痫药、抗精神失常药（氯丙嗪作用机制；不良反应）；抗躁狂抑郁症药（米帕明、碳酸锂）；抗帕金森病药（帕金森病的定义、拟多巴胺类药、中枢抗胆碱药）P211-2126.中枢镇痛药（吗啡）；解热镇痛药（阿司匹林、对乙酰氨基酚）P213-2147.抗慢性心功能不全药（强心苷类药理作用、作用原理）P216 其他用于慢性心功能不全的药物P2178.抗心绞痛药（心绞痛的病理生理机制、心绞痛发生的重要病理生理基础、硝酸甘油、普萘洛尔、钙通道阻滞药）P218-2199.抗高血压药（利尿药氢氯噻嗪、钙通道阻滞药硝苯地平、普萘洛尔卡托普利、氯沙坦）P22010.抗动脉粥样硬化药（调血脂药：他汀类、胆汁酸结合树脂、苯氧芳酸类、烟酸类；抗氧化药：普罗布考）P221-22211.利尿药（选择题）P223-224；脱水药（甘露醇）P22412.呼吸系统药物（平喘药）P22813.消化系统药物（抗消化性溃疡药：碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁；H2受体阻断药：西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁；M1受体阻断药：哌仑西平、替仑西平；奥美拉唑、兰索拉唑；黏膜保护药：米所前列醇、恩前列醇、硫糖铝、枸椽酸铋钾；抗幽门螺杆菌药：甲硝唑、庆大霉素、阿莫西林）P229-23014.泻药、止泻药P230-23115.抗组胺药（H1受体阻断药：第一代抗组胺药（苯海拉明、异丙嗪、赛庚啶）和第二代抗组胺药（氯雷他定、阿司米唑）的区别）P231-232 16.肾上腺皮质激素类药物（糖皮质激素类药物：可的松、氢化可的松、地塞米松、培氯米松、泼尼松等的生理作用、药理作用、临床应用、不良反应）P232-23317.抗甲状腺素药（硫脲类、碘剂）P23518.胰岛素和口服降血糖药P23519.常用术语（抗生素、抗菌药、抗菌后效应、抑菌药、抗菌活性等的定义）P24020.抗菌药物的作用机制（问答题）、细菌耐药性的定义P24121.青霉素、头孢菌素P242-24322.大环内酯类及克林霉素（大环内酯类：红霉素；克林霉素类：林可霉素、克林霉素）P24423.氨基糖苷类抗生素（链霉素、庆大霉素、阿米卡星）P24524.四环素类抗生素（四环素、土霉素）氯霉素类抗生素（氯霉素）P245-34625.人工合成抗菌药（了解）P246-247 抗真菌药P24726.抗菌作用机制P24627.抗结核病药（利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、吡嗪酰胺）P247-24828.抗肿瘤药案抗肿瘤作用的生化机制分类可分成哪几类？P250-25129.常见的毒性反应、特殊的毒性反应P251第七章药剂学1.药剂学的概念、宗旨P2862.药物剂型的重要性（作用）药物剂型按形态的分类P2873.药物制剂的组成部分、辅料的定义及辅料在药剂学中的的作用P2874.药物制剂的基本要求、药物制剂稳定性主要包括哪三个方面？P2885.影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法（填空、选择、判断、问答）P289-2906.液体制剂的特点、质量要求、液体制剂的防腐（防腐的重要性、防腐剂）P291-2927.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂P2948.灭菌法有哪些？灭菌与灭菌剂的定义P2969.注射剂的概念、质量要求、给药途径P29810.注射剂的附加剂、热原检查（家兔法、鲎（hou）试剂法）、注射剂的制备P29911.输液的质量要求P300 滴眼剂的质量要求（无菌）P30112.固体制剂的定义、类型P30113.根据口服固体制剂溶出速度的快慢，胶囊剂、颗粒剂、散剂、片剂、包衣片、丸剂的药物吸收的快慢顺序为？P30214.散剂、颗粒剂的定义、质量检查P303 胶囊剂的定义、质量检查P30415.片剂的定义、片剂的辅料（填充剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂、润滑剂）；片剂的包衣、包衣的目的（选择题）P306-30716.片剂的质量评价P30817.气雾剂的组成？常用的抛射剂？P31318.缓释制剂的定义经皮吸收制剂（或称经皮给药系统或TDDS）的定义及优点P314-31519.成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒可生物降解三个要素。
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药学概论总结第一篇：药学概论总结通过药学概论这几节课的讲解我觉得很有用，要我们了解到了一些社会上的关于医药行业的情况以及一些国内外医药发展动态到省内的动态，拓展了我们的眼见，也让我们学习到一些具体的生活饮食方面的知识如中医药食品，让我们获益匪浅。
下面是一些我影响比较深刻的一些地方，以此作为我对药学概论听课的总结。
1、国内外医药的发展动态：A、仿制药异军突起B、生物技术药物进入大规模产业化阶段。
我国医药产业基本情况：我国是世界第一大原料药生产和出口国，第五大药品市场。
原料药工业配套相对完善，产品优势明显，不少产品属国家内独家生产。
规模化区域协作的优势明显，市场占有率高。
但也存在很多问题，产业企业规模小，重复建设，产品雷同，出口不畅，营销落后。
在创新方面：产学研联系不紧密，新药研发与市场衔接不够紧密，药物创新公共平台等基础设施不足。
在人才方面：缺乏专家级，大师级的高级人才，缺乏复合型人才，科技人员稳定性差。
在“十二五”期间，我国医药产业发展有可能出现四大变化：1、创新能力有突破性进展，有望出现25个真正具有自主知识产权的新药；2、制剂国际化进程有明显突破，将有100家制药企业有望通过欧美日认证，20余个制剂产品销往欧美日市场；3、药品质量保障体系空前加强，全行业4000多家制药企业全部达到新GMP标准，其中100家企业有望跻身欧美日主流市场，与跨国医药企业同台竞技；4、一些先导企业实现产业转型，它们将在坚持传统制造的同时，逐步实现向单克隆抗体、疫苗等生物技术药品生产转变。
“十二五”规划包含了医药行业发展目标和重点任务，生物医药是生物产业的核心部分，并且生物产业被列入国家战略性新兴产业，这说明生物医药、生物产业符合我国经济发展的长远方向。
未来五年，医药行业将沿着抓好传统产业升级和产品标准升级、占领生物制药制高点这两个战略方向发展。
“十二五”的重点是原料药产业的转型发展，参与全球制剂竞争。
而在我国新药研发中化学药是重点，生物药是亮点，中药是特点。
因此在化学制药领域中，产业结构会有较大调整，企业将成为科技创新的主体；原料药生产更追求环保，企业着力防治污染；制剂生产注重新剂型、新技术的开发和使用，更多产品走入国际市场。
2、省内医药发展动态：A、产业规模处于全国前列，是医药大省B、行业运行质量良好C、创新能力进一步提升D、产业转型升级见成效E、产业区域布局向合理化迈进我省问题：虽然我省中药材资源丰富如“浙八味”，并且企业重视产品创新尤其是化学原料药。
但发展速度相对落后；产业发展结构需要进一步优化；排头兵企业缺乏；产品附加值有待进一步提升；项目落地难。
因此我们要加快产业升级，培育医药产业集群和龙头产业；加强人才培育。
3、药品情况：1、药品的重要特性：防病、治病不可或缺；质量需要专业人员，技术和设备控制，监测；使用需要医师处方或专业人员指导；既能治病又能致病。
2、医药产业链长：药物研究、生产、经营、使用；药用辅料，药品包装材料；中药材养植；保健品。
药品的质量：药品监管的所有工作都围绕安全、有效、质量可控进行；药品质量源于设计；药品的安全、有效、质量可控都不是绝对的概念。
4、中医药食品：第二篇：药学概论总结药学概论复习思考题绪论：1、《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》（选择题）《神农本草经》：是我国现存最早的药物学专著。
《新修本草》：是我国第一部由国家颁布的药学权威著作，被称为世界上最早的一部国家药典。
《本草纲目》：被誉为“东方医药巨典”。
英国著名生物学家达尔文称它为“中国古代百科全书”。
2、药品定义药学定义（填空题）《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义是；“药品，用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
药学是研究药物的成分、开发、研究、制备、检验、经营、使用以及管理的一门科学。
是解释药物与人体或者药物和各种病原体相互作用及其规律的科学。
3、药学的主要任务（选择题）研制新药、生产供应药品、保证合理用药、科学监管药品、培养药学人员4、药品的分类方法有很多种，通常根据药品的使用途径不同将药品分为哪几类（选择题）按使用方法分类，可将药品分为口服药、外用药、注射用药等。
5、药品的特殊性（选择题）药物作为特殊商品，其特殊性表现在一下四个方面：药品的专属性、药品的两重性、药品质量的重要性、药品的时限性药物化学：1、先导化合物的发现途径（简答题）先导化合物的发现：从天然资源中筛选和发现先导化合物、以生物化学或药理学为基础发现先导化合物、由药物副作用发现先导化合物、通过药物代谢研究发现先导化合物、以药物合成的中间体作为先导化合物、利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物2、先导化合物的优先方法（简答题）先导化合物的优先方法：采用生物电子等排体进行替换、应用前药原理进行药物设计、硬药与软药设计3、新药创制的基本过程（简答题）制定研究计划和制备化合物、筛选和临床前研究、临床试验4、临床实验分为几期（选择题）四期：Ⅰ期临床、Ⅱ期临床、Ⅲ期临床、Ⅳ期临床天然药物：1、天然药物主要的提取方法（简答题）溶剂提取法、水蒸气蒸馏法、升华法2、天然药物主要的分离方法（简答题）根据物质溶解度差别进行分离、根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离3、常用的波谱分析的方法有哪几种？（选择题）贺词共振波谱技术、质谱分析、红外光谱、紫外光谱4、天然药物中常见的有效成分有哪几类？（选择题）天然药物化学主要是植物和微生物次类代谢的产物，这些物质包括：生物碱、萜烯类、皂苷、黄酮、蒽醌、香草素、木脂体、甾体、多炔类和含硫化合物。
昆虫信息素、微生物的抗生素实际也属于天然药物的范畴。
药物分析：1、法定药品质量标体系（选择题）1、中华人民共和国药典2、国家药品监督管理局药品标准2、现行药典哪几版？（选择题）1953年、1963年、1977年、1985年、1990年、1995年、2000年、2005年、2010年3、中国药典是哪个部门批准并颁发实施（选择题）由国家药典委员会主持编纂、国家食品药品监督管理局批准并颁布实施。
4、《中国药典》内容包括哪几部分？（填空题）中国药典的内容：凡例、正文、附录、索引5、GMP（选择题）《药品生产质量管理规范》6、GLP（选择题）《药品非临床研究质量管理规范》7、GSP（选择题）5、分支学科（选择题）物理药剂学、工业药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高分子材料学、临床药剂学6、药剂学研究药物制剂的宗旨？药物剂型的重要性？（简答题）宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
药物剂型的重要性：药物只有制成合适的剂型才可以发挥出良好的药效。
1、不同剂型可以改变药物的作用性质。
2、不同剂型可以改变药物的作用速度3、不同剂型可以改变药物的毒副作用4、不同剂型改变药物的稳定性5、有些剂型可以产生定位或靶向作用。
药理学：1、药理学定义（填空题）药理学是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用的规律和原理的一门学科2、药理学任务（选择题）①阐明药物作用及其机制；②阐明药物体内过程及其规律；③指导临床合理用药；④开发新药，发现药物新用法。
3、药物作用的基本类型（填空题）药物作用的基本类型包括兴奋和抑制4、药物作用方式（填空题）药物的作用方式：直接作用、间接作用。
直接作用：药物直接对所接触的器官、细胞产生的作用。
间接作用：通过集体反射机制或生理性调节间接产生的作用。
如肾上腺素收缩血管使血压升高为直接作用，血压升高后心率反射性减慢则为间接作用，即药物作用于甲部位产生的作用为直接作用，而在乙部位产生的则为间接作用。
5、影响药物作用选择性的因素（选择题）药物分类、药物结构、细胞结构、药物剂量6、药物的治疗作用分类（选择题）对因治疗、对症治疗、补充治疗（替代治疗）7、药物不良反应的分类（填空题）副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应8、阈剂量（填空题）阈剂量是引起药理效应的最小剂量9、药物作用的机制途径（选择题）条件：以医疗、科研或教学为目的；有保证实验所需麻醉药品安全的措施和管理制度；单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
概括为“目的单纯、措施安全、历史清白”8、精神药品分为几类（选择题）依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，可以将精神药品分为第一和第二类精神药品。
第一类精神药品的依赖性和危害更大，而第二类相对安全。
9、特殊药品（选择题）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品10、处方药、非处方药品处分颜色标识？处方的区分？哪类药品可在大众传媒上发布广告？（选择题）非处方药专有标识图案为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，颜色分为红色和绿色。
红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识由于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药和非处方药进行管理。
根据药品的安全性又将非处方药分为甲、乙类，乙类比甲类更安全。
中药学与生药学：1、中药四气（选择题）四气是反应药物影响人体阴阳盛衰、寒热变化的性质，又称药物的四性，即药物的温、热、寒、凉四种药性。
2、中药五味（选择题）酸、苦、甘、辛、咸、淡、涩3、中药升降沉浮（选择题）升降沉浮反映药物在人体内作用的趋向性。
4、道地药材（选择题）四川峨眉山的黄连、江油的附子、河南怀庆的地黄、山东东阿阿胶道地药材是长期医药实践和药材生产中逐渐形成的，并非一沉不变。
5、炮制的目的（选择题）①洁净药物，保证品质和用量准确；②便于调剂和制剂；③降低或消除药物的毒性或副作用；④增强药物的疗效；⑤改变或缓和药物的性能；⑥矫味矫臭，以利服用；⑦保存药效和利于贮藏。
6、生药鉴定新方法（选择题）化学指纹图谱、DNA分子标记技术、其他方法（物理性状模式指纹图谱、生物活性模式指纹图谱）7、中药定义（填空题）第三篇：药学概论总结通过药学概论这几节课的讲解我觉得很有用，要我们了解到了一些社会上的关于医药行业的情况以及一些国内外医药发展动态到省内的动态，拓展了我们的眼见，也让我们学习到一些具体的生活饮食方面的知识如中医药食品，让我们获益匪浅。
下面是一些我影响比较深刻的一些地方，以此作为我对药学概论听课的总结。
1、国内外医药的发展动态：A、仿制药异军突起B、生物技术药物进入大规模产业化阶段。
我国医药产业基本情况：我国是世界第一大原料药生产和出口国，第五大药品市场。
原料药工业配套相对完善，产品优势明显，不少产品属国家内独家生产。
规模化区域协作的优势明显，市场占有率高。
但也存在很多问题，产业企业规模小，重复建设，产品雷同，出口不畅，营销落后。